LAPORAN PRAKTIKUM

PENETAPAN KADAR KBr SECARA RGENTOMETRI

I. Tujuan Percobaan
 Mahasiswa mampu membuat LBS
 Mahasiswa mampu membuat LBP
 Mahasiswa mampu menentukan kadar suatu zat dengan metode
argentometri

II. Prinsip
 Penentuan kadar suatu zat dengan cara pengendapan dengan perak nitrat
dengan indicator endapan lain yang berwarna.
 Karena perbedaan kelarutan maka yang lebih dulu mengendap adalah
AgCl yang berwarna putih sedang Ag2CrO4 yang berwarna kuning baru
mengendap setelah ion klorida habis mengendap.

III. Reaksi kimia

• CrO42- + 2Ag+  Ag2Cr4-

IV. Landasan Teori

 Penggunaan garam AgNO3 sebagai larutan standar (pereaksi)

 Untuk penentuan ion halogen dan sianida  ion-ion ini dapat membentuk
endapan atau senyawa kompleks dengan ion Ag+.
 Karena larutan pereaksi/standarnya AgNO3 (argentum nitrat)  titrasi
argentometri
 Titrasi argentometri adalah salah satu bagian dari banyak proses pengendapan
dan pembentukan kompleks.
 Garam AgNO3, kecuali yang teknis, mempunyai kemurnian yang tinggi
(99,9%)  dapat digunakan sebagai zat standar primer
 Sebelum dibuat larutan, AgNO3 (A.R) harus dikeringkan dalam oven pada
120oC selama 2 jam, kemudian didinginkan dalam eksikator.
  Jika digunakan AgNO3 yang belum dimurnikan atau yang teknis, maka harus
dilakukan pembakuan dengan larutan standar primer NaCl.
 Sebelum dibuat larutan, NaCl (A.R) harus dikeringkan dalam oven pada
120oC selama 2 jam, kemudian didinginkan dalam eksikator
 Ada beberapa cara untuk menentukan saat tercapainya titik ekivalen, yaitu
dengan :
1. Pembentukan endapan berwarna  metode mohr
2. Pembentukan senyawa berwarna yang larut  metode Volhard
3. Indicator adsorpsi  metode fajans
4. Dikemukakan oleh mohr pada tahun 1856
5. Untuk penentuan klorida (Cl-) dan bromide (Br-)
6. Indicator K2CrO4

Mohr Volhard Fajans

pH 6-10 0,2 – 0,9 N 7-11
HNO3
Cara titrasi langsung Tidak langsung Langsung
Indicator K2CrO4 Fe3+ Fluorscein
Perubahan pada Endapan putih Endapan putih Endapan putih
saat end-point menjadi menjadi larutan menjadi
endapan merah merah intensif suspense merah
bata

V. Prosedur

ALAT BAHAN
Buret LBS : AgNO3 0,05 N
Erlemeyer LBP : NaCl
Gelas ukur Indicator : K2CrO4
Pipet volume Sampel : KBr atau KCl
Labu ukur

A. Langkah Kerja
1. Buat LBS AgNO3 0,05 N
 Hitung AgNO3 terlebih dahulu yang akan di timbang.
 Dengan menggunakan rumus normalitas yaitu :
gr x valensi
N=
Mr x V
 ( gr x 1)
0,05 N = gr
(
169,87
mol
x 1L )
gr = 0,05 N x 169,87 gr/mol x 1 L
gr = 8,49 gram
jadi, AgNO3 yang harus di timbang adalah 8,49 gram
 Cara membuat larutan AgNO3 0,05 N adalah :
1. Timbang AgNO3 8,49 gram yang sudah dikeringkan, masukan
kedalam beaker glass 500ml dan tambahkan aquades sebanyak
200 ml. aduk hingga larutan sempurna.
2. Pindahkan larutan kedalam labu ukur 500 ml. tambahkan
aquades sampai tanda batas. Kocok ad homogen
2. Buat LBP NaCl (BM=58,44 BE=1)
 Timbang NaCl 300 mg yang sudah dikeringkan, larutkan dalam 100 ml
aquadest dalam labu ukur.
 Hitung normalitasnya.

Gram/liter 0 , 3 /0,1
N= = = 0,0513 N
BM x BE 58,44 x 1

 Titrasi Pembakuan

1. Pipet 10,00 ml NaCl, masukan dalam erlemeyer

2. Tambahkan 2-3 tetes indikator K2CrO7
3. Titrasi dengan AgNO3 0,05 N ad timbul endapan coklat merah
4. Lakukan titrasi 3 kali (triplo)
5. Hitung normalitas

V1 x N1 = V2 x N2

No Volume titrat Volume titran H2SO4 Volume Paraf

Awal Akhir
(NaCl)
1
2
3
  Titrasi Penetapan Kadar Sampel KBr

1. Sampel KBr (BM=119 BE=1)

2. Timbang 200 mg zat yang dilarutkan dalam 50 ml aquadest pada
erlemeyer
3. Tambahkan 2-3 tetes indikator K2CrO4
4. Titrasi dengan AgNO3 0,05 N ad warna merah muda
5. Lakukan titrasi 3 kali (triplo)
6. Hitung kadar sampel tersebut

No Volume titrat Volume titran H2SO4 Volume Paraf

Awal Akhir
(KBr)
1
2
3
B. Perhitungan
a. Pembakuan NaCl

V1 x N1 = V2 x N2
= ………
= ………
b. Penetapan kadar KBr
M gek KBr = M gek NaOH
=VxN
= ………
= M gek
Gram KBr = M gek x BM x BE
= ………
= ………
b
Kadar % = ……… /200 mg x 100 %
b
= ……… %

C. Literatur
 Farmakope Indonesia Edisi II dan III
 Vogel, A.I. Quantitative Inorganic Analysis