SEMINAR PENDAHULUAN
FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS TIDAR
JUDUL : Pengaruh Cekaman Salinitas Dan Priming
Dengan Ekstrak Jambu Biji Terhadap
Perkecambahan Benih Padi (Oryza Sativa L.)
NAMA : Farahifa Risdana Putri
NPM : 1710401081
PEMBIMBING I : Prof. Dr. Sugiyarto, M.Si
PEMBIMBING II : Ayu Lestiyani, S.P., M.Sc
I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Tanaman padi merupakan komoditas penting bagi konsumsi
masyarakat di Indonesia, karena padi menghasilkan beras yang
merupakan makanan pokok sebagian besar masyarakat Indonesia.
Luas panen padi di Indonesia mengalami penurunan dalam
beberapa tahun terakhir sehingga berdampak pada penurunan
produksi beras di Indonesia. Tahun 2018 luas panen padi
mencapai 11,38 juta hektar dan pada tahun 2020 luas panen padi
hanya 10,79 juta hektar (BPS, 2020). Hal ini berdampak pada
penurunan produksi padi, pada tahun 2020 sebesar 31,63 juta ton,
angka ini masih rendah dibanding produksi beras pada tahun 2018
sebesar 32,42 juta ton (BPS, 2020). Kebutuhan beras terus
meningkat dan produksi nasional tidak dapat mencukupi
konsumsi beras nasional, sehingga impor dilakukan. Impor beras
di Indonesia bukanlah hal baru, pada tahun 2020 indomesia masih
melakukan impor beras sebesar 356 ribu ton bras (BPS, 2020).
Pengembangan padi dalam negeri diupayakan melalui strategi
peningkatan produktivitas dan perluasan areal tanam. Perluasan
areal tanam padi dapat dilakukan baik pada lahan yang produktif
maupun pada lahan yang suboptimal atau lahan marginal.
Terdapat banyak lahan di Indonesia belum dimanfaatkan akibat
keterbatasan teknik budidaya. Salah satu lahan yang termasuk
suboptimal adalah lahan yang mempunyai kadar garam tinggi
(salin). Tanah yang termasuk salin jika tanah memiliki daya
hantar listrik (EC=electric conductivity) lebih dari 4 ds/m, setara
dengan 40 mM NaCl dalam larutan tanah. Lahan salin yang
tersebar di sepanjang pantai di Indonesia mencapai seluas
400.000 ha (Rachman, dkk, 2007).
Tanaman yang hidup di lahan salin akan mengalami cekaman
osmotik sehingga menyebabkan penurunan produktivitas tanaman
karena penurunan penyerapan air (Sopandie, 2013).
Meningkatnya garam di dalam tanah yang dapat menimbulkan
keracunan bagi sel tanaman sehingga menurunkan laju
perkecambahan, daya kecambah dan penghambatan pertumbuhan
tanaman (Suryaman dkk., 2019). Tanaman yang hidup dalam
cekaman salinitas akan mengeluarkan senyawa ROS (Reactive
Oxygen Species) dalam jumlah di atas ambang batas dan bersifat
sebagai radikal bebas mengganggu proses metabolisme tanaman
(Waszczak et al., 2018). Senyawa ROS mengakibatkan keracunan
ion, cekaman osmotik, kekurangan nutrisi. Stres oksidatif yang
dialami tanaman bervariasi di bawah tekanan garam. Selama
kondisi stres ROS merusak keseimbangan dan menyebabkan
kerusakan sel serta penurunan produktivitas tanaman
(Hasanuzzaman et al., 2020). Oleh sebab itu perlindungan pada
fase perkecambahan benih merupakan tahap penting untuk
pengembangan tanaman. Tahapan ini paling sensitif terhadap
stres abiotik (Widajati, dkk., 2013).
Metode invigorasi benih atau disebut dengan priming menjadi
solusi untuk mengurangi efek dari cekaman salinitas. Priming
merangsang proses metabolism pra-perkecambahan dan membuat
benih siap memunculkan akar, sehingga meningkatkan aktivitas
sistem antioksidan dan perbaikan membran (Hemalatha et al.,
2017). Perlakuan priming sangat bermanfaat bagi tanaman yang
peka pada stadia perkecambahan. Fase perkecambahan adalah
fase yang paling rentan dari fase pertumbuhan tanaman.
(Soepandi, 2013).
1
 Priming benih dengan ekstrak jambu biji merah diketahui
mampu meningkatkan daya berkecambah, indeks vigor,
kecepatan relatif tumbuh dan keserempakan tumbuh benih.
z(Tasfa dkk., 2016). Antioksidan diketahui mampu untuk
berperan dalam aktivitas fisiologi dan mekanisme pertahanan
tanaman yang diakibatkan oleh meningkatnya ROS. Namun
demikian, antioksidan endogen yang dihasilkan tanaman tidak
cukup untuk mengatasi kerusakan akibat ROS (Soundararajan et
al. 2019). Oleh karena itu untuk mengatasi cekaman salinitas
perlu ditambahkan antioksidan secara eksogen. Jambu biji merah
memiliki kandungan vitamin c yang tinggi. Menurut Santos et al.,
(2011) aktivitas antioksidan ekstrak buah jambu biji dari 280
hingga 812 mg / 100 g. Penelitian Thaipong et al., (2006)
kandungan fenolik pada jambu biji variasi dari 170 hingga 340
mg / 100 g pada buah yang sama. Kandungan fenolik yang tinggi
sebagai faktor utama atas aktivitas antioksidan yang tinggi pada
jambu biji. Menurut Djanis (2009) Kandungan yang terdapat
dalam jambu biji merah seperti senyawa flavonoid, kombinasi
senyawa dalam jambu biji merah diketahui mampu dapat
mencegah terbentuknya radikal bebas dalam tubuh.
1.4 Manfaat
1.4.1 Manfaat bagi peneliti
Hasil penelitian ini diharapkan menambah wawasan
keilmuan bagi peneliti mengenai potensi priming dengan
ekstrak jambu biji merah mampu mengurangi dampak cekaman
salinitas terhadap perkecambahan benih padi.
1.4.2 Manfaat bagi institusi
Hasil penelitian ini diharapkan dapat menjadi bahan
informasi dan kebijakan dalam upaya penanganan lahan sub
optimal terutama lahan salin sebagai areal pertanaman padi.
1.4.3 Manfaat bagi petani
Hasil penelitian ini diharapkan mampu menambah
informasi bagi petani mengenai budidaya padi dicekaman
salinitas secara berkelanjutan.
1.5 Hipotesis
Hipotesis penelitian diduga bahwa, priming dengan
ekstrak jambu biji merah mampu mengurangi dampak cekaman
salinitas terhadap perkecambahan benih padi.

II TINJAUAN PUSTAKA
1.2 Rumusan Masalah
1. Apakah cekaman salinitas dan pemberian priming dengan 2.1 Morfologi Tanaman Padi
ekstrak jambu biji merah berpengaruh terhadap fase Tanaman Padi adalah tanaman pangan yang menjadi makanan
perkecambahan tanaman padi ? pokok dari sebagian besar penduduk di dunia. Berikut merupakan
2. Apakah terdapat interaksi antara cekaman salinitas dan klasifikasi dari tanaman padi (ITIS, 2021).
priming dengan ekstrak jambu biji terhadap perkecambahan Kingdom : Plantae
benih padi? Division : Tracheophyta
Subdivision : Spermatophytina
1.3 Tujuan Class : Magnoliopsida
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui: Order : Poales
1. Pengaruh cekaman salinitas dan priming dengan ekstrak Family : Poaceae
jambu biji merah terhadap perkecambahan benih padi, Genus : Oryza L.
2. Interaksi antara pengaruh cekaman salinitas dan priming
Species : Oryza sativa L.
terhadap perkecambahan benih padi Padi merupakan tumbuhan Graminae dengan batang yang
tersusun dari ruas-ruas. (Rembang dkk., 2018). Bagian akar padi
2
 yang baru atau masih muda berwarna putih. Radikula adalah
bagian akar padi yang tumbuh saat benih berkecambah (Herawati,
2012). Setiap daun terdiri dari helai daun, pelepah daun, telinga
daun, lidah daun (Sitorus, 2014). Daun yang muncul pada saat
terjadi perkecambahan dinamakan koleoptil (Suhartatik dan
Makarim, 2009). Buah padi merupakan hasil penyerbukan dan
pembuahan yang mempunyai bagian-bagian sebagai berikut: 1.
Embrio: Bakal lembaga yang terletak pada bagian lemma, dan
terdiri dari daun lembaga (calon batang dan calon daun) serta akar
lembaga (calon akar) 2. Endosperm yaitu bagian dari buah/biji
padi yang besar,. 3. Apex: Biji padi setelah masak dapat terus
tumbuh, akan tetapi kebanyakan baru beberapa waktu sesudah
dituai (4-6 minggu). Jadi biji padi perlu istirahat terlebih dulu
beberapa waktu untuk dapat tumbuh (Pracaya dan Kahono, 2019).
2.2 Syarat Tumbuh Tanaman Padi
Tanaman padi mampu tumbuh pada iklim tropis dan
subtropis. Curah hujan per tahun rata-rata 1500 mm – 2000 mm.
Ketinggian tempat untuk tanaman padi antara 0 sampai dengan
650 m dpl dengan suhu antara 22,5℃ sampai 26,5℃. Suhu
sangat berpengaruh terhadap pembentukan gabah di mana suhu
yang tidak cocok dapat mengakibatkan gabah hampa (Taufik
dkk., 2016). Sinar matahari sangat diperlukan untuk pertumbuhan
tanaman padi, apalagi untuk proses fotosintesis, terutama saat
tanaman berbunga sampai proses pemasakan buah. Tanaman padi
menghendaki tanah yang subur, namun juga dapat tumbuh pada
tanah masam (pH 4-7) (Rozen dan Kasim, 2018).
2.3 Cekaman Salinitas
Peningkatan kadar garam dalam tanah umumnya dapat terjadi
karena tingginya masukan air yang mengandung garam, misalnya
akibat terjadinya intrusi air laut atau masuknya aliran air dengan
kadar garam tinggi ke saluran irigasi misalnya akibat pencemaran
limbah cair pabrik. Sebab lain yaitu lebih tingginya evaporasi dan
evapotranspirasi dibandingkan presipitasi (curah hujan). Bahan
induk tanah yang mengandung deposit garam juga merupakan
penyebab peningkatan kadar garam dalam tanah. (Rachman dkk.,
2018).
Kendala utama pertumbuhan tanaman pada kondisi kadar
garam tinggi ada tiga hal yaitu deficit air yang ditimbulkan oleh
rendahnya potensial air dari media, toksisitas ion akibat serapan
berlebih ion natrium dan klorida, dan ketidak seimbangan nutrisi
akibat inhibisi dari serapan ion dan atau transport ke pucuk serta
ketidaksesuaian distribusi mineral nutrisi pada internal, terutama
kalsium. (Djukri, 2009).
Cekaman salinitas menyebabkan akumulasi Reactive Oxygen
Species (ROS) yang berlebihan dalam sel, karena terganggunya
proses transpor elektron dalam kloroplas, mitokondria dan
membran plasma. (Waszczak et al., 2018). ROS termasuk
kelompok radikal bebas, bersifat destruktif dan sangat reaktif
karena memiliki elektron yang tidak berpasangan. Peningkatan
jumlah ROS akan merusak biomolekul komponen pembentuk sel
seperti lemak, protein dan DNA (Irianti et al. 2017). Antioksidan
endogen yang dihasilkan tanaman tidak cukup untuk mengatasi
kerusakan akibat ROS (Soundararajan et al. 2019), oleh karena itu
untuk mitigasi akibat cekaman perlu ditambahkan antioksidan
secara eksogen.
2.4 Perkecambahan
Perkecambahan benih secara morfologi adalah perubahan
bentuk dari embrio menjadi kecambah, secara fisiologi yaitu
dimulainya kembali proses metabolisme dan perubahan struktur
penting embrio yang sempat tertunda ditandai dengan
munculnya embrio menembus kulit benih, Proses yang terjadi
pada masa perkecambahan adalah imbibisi, reaktivasi enzim,
inisiasi pembentukan embrio, retaknya kulit benih sehingga
muncul akar. (Widajati, dkk., 2013).
Perkecambahan biji dan pertumbuhan bibit adalah tahapan
yang paling sensitif terhadap salinitas. Stres garam menyebabkan
perubahan fisiologis dan biokimia yang merugikan pada benih
yang berkecambah. Hal ini dapat mempengaruhi perkecambahan
benih dan pembentukan tegakan melalui cekaman osmotik, efek
3
 spesifik ion dan cekaman oksidatif. Salinitas menunda atau
mencegah perkecambahan benih melalui berbagai faktor, seperti
penurunan ketersediaan air, perubahan dalam mobilisasi cadangan
yang disimpan dan mempengaruhi organisasi struktural protein
(Hemalatha et al., 2017).
2.5 Priming Benih
Priming merupakan perlakuan awal pada benih dengan
berbagai metode dalam rangka memperbaiki tingkat
perkecambahan benih, persentase berkecambah, keseragaman
benih berkecambah dengan mengontrol ketersediaan air dalam
benih. Perlakuan priming menunjukkan kecepatan berkecambah
pada benih, percepatan pertumbuhan akar dan tunas, dan tanaman
lebih vigor. (Nawaz et al., 2013). Priming benih mampu untuk
meningkatkan toleransi suatu tanaman dalam menghadapi
cekaman yang terjadi pada lingkungan tumbuhnya. (Prakoso dan
Kurniasih, 2020). Priming dengan Antioksidan dan vitamin C
pada cekaman salinitas dapat meningkatkan laju perkecambahan,
dan memacu pertumbuhan kedelai (Suryaman dkk., 2019).
Pemberian senyawa antioksidan pada benih kedelai mampu dapat
membantu nilai viabilitas benih, karena antioksidan yang diserap
oleh benih berperan dalam menghambat terjadinya autooksidasi
yang terjadi pada benih sehingga dapat meningkatkan daya
berkecambah pada benih (Tasfa dkk., 2016).
2.6 Ekstrak Jambu biji
Penggunaan buah jambu biji merah merupakan salah satu cara
proses menghambat kemunduran benih karena kandungan
vitamin C dan betakaroten dalam buah jambu biji merah (Psidium
guajava L.) diketahui berkhasiat sebagai antioksidan dan dapat
menambah daya tahan tubuh, selain itu buah jambu biji juga
memiliki serat yang tinggi yang larut dalam air terutama pada
bagian kulitnya sehingga dapat berperan dalam menghambat
kenaikan kadar lipid (Tasfa dkk., 2016).
Sumber antioksidan alami seperti buah jambu biji sangat
bermanfaat karena memiliki kandungan antioksidan yang cukup
tinggi karena mengandung asam asam askorbat (50 – 3000 mg /
100 g berat segar). Antioksidan dan asam askorbat diketahui
mampu untuk berperan dalam aktivitas fisiologi dan mekanisme
pertahanan tanaman yang diakibatkan oleh meningkatnya ROS
(Thaipong et al., 2006). Antioksidan merupakan senyawa yang
dapat menghambat reaksi oksidasi, dengan mengikat radikal
bebas dan molekul yang sangat reaktif. Akibatnya, kerusakan sel
akan dihambat. Contoh yang populer dari antioksidan sekunder
adalah vitamin C, dan betakaroten yang dapat diperoleh dari
buah-buahan. (Winarsi, 2007).
III METODE PENELITIAN
3.1 Waktu dan Tempat
Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Juli di Laboratorium
Fakultas Pertanian Universitas Tidar.
3.2 Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah benih padi
varietas Mekongga dan Pepe, kertas merang, aquades, NaCl,
ekstrak jambu biji merah.
Alat-alat yang digunakan adalah pH meter, cawan petri,
pinset, kertas, label, gelas ukur, gelas beaker, erlenmeyer,
petridish, hand sprayer, blender, gelas plastik, pisau, pinset,
eksikator, timbangan digital, aerator, penggaris, gunting, dan alat
tulis.
3.3 Metode
Penelitian dilaksanakan dalam bentuk Rancangan Acak Lengkap
(RAL) dengan faktorial 3x3. Faktor pertama yaitu cekaman
salinitas pada media perkecambahan. Cekaman salinitas (C)
terdiri dari 3 taraf yaitu (Suryaman dkk., 2020):
C0 : NaCl 0 % (Air = kontrol),
C1 : NaCl 0,5 %
C2 : NaCl 1 %
Faktor kedua yaitu priming benih dengan 3 taraf yaitu :
P0: Benih tanpa priming
4
 P1: Benih dengan priming ekstrak jambu biji merah
P2: Benih dengan Priming PEG
Dengan demikian, diperoleh 9 kombinasi perlakuan pada varietas
mek ongga yaitu:
C0P0 C0P1 C0P2
C1P0 C1P1 C2P2
C2P0 C2P1 C2P2
Penelitian ini menggunakan 2 pembanding varietas yaitu varietas
mekongga dan pepe. Percobaan dengan 3 ulangan sehingga total
perlakuan adalah 27 percobaan pada setiap varietas.
3.4 Pelaksanaan penelitian
a. Persiapan benih
Benih padi yang digunakan adalah benih padi varietas
Mekongga dan Pepe benih yang dibutuhkan adalah 100 benih
setiap ulangan sehingga total benih adalah 5400 benih. Benih
dipilih secara acak menggunakan metode paruhan tangan.
b. Pembuatan Ekstrak jambu biji merah
Buah jambu biji merah yang digunakan adalah buah
yang sudah masak fisiologis. Buah jambu biji dicuci dengan
air mengalir, dipotong dengan ukuran kecil tanpa dikupas dan
bijinya dihaluskan dengan mesin penghalus (blender) tanpa
dicampur air. Setelah itu dilakukan penyaringan dengan kain
kasa sehingga didapatkan ekstrak jambu biji yang murni.
Ekstrak jambu dengan konsentrasi 50% (125 ml) ditambahkan
aquades hingga mencapai 250 ml (Tasfa dkk., 2016).
c. Priming benih
Perlakuan Benih dengan Ekstrak Jambu Biji Merah
Benih padi diberi perlakuan antioksidan ekstrak jambu biji
merah melalui metode priming, kemudian benih dimasukkan
ke dalam botol air mineral yang sudah berisi ekstrak jambu
biji merah dengan menggunakan metode priming selama 6
jam (Tasfa dkk., 2016). Perlakuan selanjutnya adalah priming
benih dengan PEG bertindak sebagai kontrol positif. Benih
yang telah siap direndam dalam PEG selama 6 jam (Prakoso
dan Kurniasih, 2020). Setelah itu benih yang telah di priming
dibilas dengan air hingga bersih.
d. Pengeringan benih
Selanjutnya adalah proses pengeringan benih yang
telah di priming. Pengeringan benih dikering anginkan selama
48 jam.
e. Pembuatan media perkecambahan dengan cekaman
salinitas
Media perkecambahan menggunakan 3 lembar kertas
merang selanjutnya direndam dengan larutan NaCl 0%, 0,5%,
dan 1% sampai kondisi lembab sesuai dengan perlakuan
salinitas. Kondisi kelembaban media perkecambahan terus
dipelihara dengan cara menambahkan larutan NaCl (0%,
0,5%, 1%) hingga lembab sampai percobaan berakhir (sampai
7 hari).
f. Perkecambahan benih
Benih dikecambahkan di atas media kertas merang
sebanyak 3 lembar. Jumlah benih yang dikecambahkan setiap
ulangan sejumlah 100 benih. Sejumlah 100 benih padi ditata
diatas kertas yang telah dibasahi dengan larutan NaCl 0%,
0,5%, dan 1% dan digulung. Perkecamabahn benih selama 7
hari di dalam inkubator.
3.5 Parameter penelitian
a. Daya berkecambah
Daya berkecambah adalah jumlah benih yang mampu
berkecambah dari jumlah benih yang dikecambahkan pada
media tumbuh pada waktu yang telah ditetapkan dan
dinyatakan dalam persen. Penghitungan daya berkecambah
jumlahbenih yang berkecambah
adalah DB (%) = = x100.
jumlahbenih
b. Indeks vigor
5
 Indeks vigor ditentukan dengan pengamatan jumlah
kecambah normal pada hitungan pertama (first count) pada
hari ke-5 (ISTA, 2010).
Jumlah kecambah normal pada hitungan pertama
IV (%) =
jumlah benih yang ditanam
x100.
c. Kecepatan tumbuh
Kecepatan tumbuh (KCT) dihitung setiap hari selama
7 hari pada benih yang tumbuh normal. Kecepatan tumbuh
dihitung dengan rumus:
tn
KN N
𝐾𝐶𝑇 = (% =∑
etmal 0 t
Keterangan:
t = waktu pengamatan ke- i
N = persentase kecambah normal setiap waktu pengamatan
tn = waktu akhir pengamatan (hari ke 7)
d. Keserempakan tumbuh (%)
Pengamatan keserempakan tumbuh dilakukan
terhadap jumlah bibit normal diantara hitungan pertama dan
kedua sehingga pengamatan dilakukan pada hari keenam.
Perhitungan dilakukan dengan rumus (Suryaman dkk., 2019):
Keserempakan tumbuh = x 100%
e. Berat basah dan Berat kering
Berat basah kecambah diperoleh dengan menimbang
kecambah normal. Berat kering kecambah diperoleh dengan
menimbang kecambah normal yang telah dikeringkan di
dalam oven bersuhu 60℃ selama 72 jam.
3.6 Analisis Data
Data dianalisis dengan ANOVA dan dilanjutkan dengan uji
jarak berganda Duncan (DMRT) dengan α = 5%.
DAFTAR PUSTAKA
Badan Pusat Statistik. 2020. Statistik Tanaman Pangan Indonesia.
Badan Pusat Statistik. Jakarta.
Arief, R. dan, F. Koes. 2010. Invigorasi Benih. Prosiding Pekan
Serealia Nasional. 473–477. balitsereal.litbang.pertanian.go.id
Ashraf, M., dan M. R. Foolad, 2005. Pre-Sowing Seed Treatment-A
Shotgun Approach to Improve Germination, Plant Growth, and
Crop Yield Under Saline and Non-Saline Conditions. In
Advances in Agronomy. https://doi.org/10.1016/S0065-
2113(05)88006-X
Denaxa, N.K., T. Damvakaris, dan P. A. Roussos. 2020. Antioxidant
defense system in young olive plants against drought stress and
mitigation of adverse effects through external application of
alleviating products. Sci Hortic (Amsterdam). 259:1–11.
doi:10.1016/j.scienta.2019.108812.
Herawati, W. 2012. Budidaya Padi. Yogyakarta. Javalitera.
Hasanuzzaman, M., M. H. M. B., Bhuyan, F., Zulfiqar, A. Raza, dan
V.Fotopoulos. 2020. Reactive Oxygen Species and Antioxidant
Defense in Plants under Abiotic Stress : Revisiting the Crucial
Role of a Universal Defense Regulator. Journal Antioksidant.
Hemalatha, G., J. Renugadevi, dan T. Evera. 2017. Seed priming to
alleviate the effect of salinity stress in rice Seed priming to
alleviate the effect of salinity stress in rice. International
Journal of Chemical Studies, 5(6), 1140–1143.
Irianti T, Sugianto, S. Nuranto, dan Kuswandi. 2017. Antioksidant.
Yogyakarta. Universitas Gadjah Mada.
Juhriah, A., E. Tambaru dan A. Sajak. 2013. Karakterisasi Morfologi
Malai Plasma Nutfah Padi Lokal Kabupaten Tana Toraja Utara,
Sulawesi Selatan. Sainsmat, II(1), 22–31.
http://ojs.unm.ac.id/index.php/sainsmat
Muttaqien, M. I., dan D. Rahmawati. 2019. Karakter Kualitatif dan
Kuantitatif Beberapa Varietas Padi (Oryza sativa L.) terhadap
Cekaman Salinitas (NaCl). Agriprima, Journal of Applied
6
 Agricultural Sciences, 3(1), 42–53.
https://doi.org/10.25047/agriprima.v3i1.94
Nawaz, J., M. Hussain, A. Jabbar, G. A. Nadeem, M. Sajid, M.
Subtain, dan I. Shabbir. 2013. Seed Priming A Technique.
International Journal of Agriculture and Crop Sciences, 6(20),
1373–1381.
Pracoyo dan P.C. Kahono. 2019. Budidaya Padi. Jakarta. PT Sunda
Kelapa Pustaka.
Prakoso, M. N. E. A., dan B. Kurniasih. 2020. Pengaruh Induksi
Benih dengan Natrium Klorida terhadap Pertumbuhan dan Hasil
Tiga Kultivar Kedelai (Glycine max L.) pada Cekaman Salinitas.
Vegetalika, 9(2), 388. https://doi.org/10.22146/veg.42753
Rachman, A., A. Dariah, dan S. Sutono. 2018. Pengelolaan sawah
salin berkadar garam tinggi. In Iaard Press.
Rachman, A., Subiksa, I. G. M., & Wahyunto. (2007). Perluasan
Areal Tanaman Kedelai ke Lahan Suboptimal. Kedelai: Teknik
Produksi Dan Pengembangan, 185–204.
http://balitkabi.litbang.pertanian.go.id/publikasi/monograf/kedel
ai-teknik-produksi-dan-pengembangan/
Rembang, J. H. W., A. W.Rauf, dan J. O. M Sondakh. 2018. Karakter
Morfologi Padi Sawah Lokal di Lahan Petani Sulawesi Utara.
Buletin Plasma Nutfah, 24(1), 1–8.
Rozen, N., dan M. Kasim. (2018).Teknik Budidaya Tanaman Padi
Metode SRI (The System of Rice Intensification). PT Raja
Grafindo Persada, Depok.
Santos, C. A. F., F. Vianello, dan G. P. P. Lima,. (2011). Antioxidant
content in guava ( Psidium ´ ( Psidium spp .) guajava ) and arac
¸ a germplasm from different Brazilian regions. 9, 384–391.
https://doi.org/10.1017/S1479262111000025
Sitorus, H. L., Marulak, S., & Bilman, W. (2014). Respon Beberapa
Kultivar Padi Gogo pada Ultisol Terhadap Pemberian
Aluminium dengan Konsentrasi Berbeda (Doctoral dissertation,
Universitas Bengkulu). Retrieved from
http://repository.unib.ac.id/10392/
Soundararajan P., A. Manivannan, dan B.R. Jeong. 2019. Different
Antioxidant Defense Systems in Halophytes and Glycophytes to
Overcome Salinity Stress. In: Sabkha Ecosystems. Springer,
Cham. p. 335–347.
Sopandie, D. (2013). Fisiologi adaptasi tanaman terhadap Cekaman
Abiotik pada Agroekosistem Tropika. IPB Press. Bogor.
Suhartatik, E dan A.K. Makarim. 2009. Kebutuhan hara padi di lahan
rawa lebak. Jurnal penelitian Pertanian Tanaman Pangan 28
(2):101-108
Suryaman, M., M. Hikmat, I. Hodiyah, dan A. Karnasih. 2019. Efek
cekaman salinitas terhadap perkecambahan, pertumbuhan, dan
hasil kedelai yang diberi antioksidan dari kulit manggis dan
vitamin c. Seminar Nasional Agroteknologi, 185–194.
Suryaman, M., I. Hodiyah, dan N. Inten. 2020. Potensi Ekstrak Kulit
Buah Naga untuk Mitigasi Cekaman Salinitas pada
Perkecambahan Benih Kedelai. Agroteknologi Research
Journal. 4(2), 106–110.
https://doi.org/10.20961/agrotechresj.v4i2.43434
Tasfa, D. M., S. Syamsuddin, dan H. Halimusyadah. 2016.
Efektivitas Ekstrak Jambu Biji Merah (Psidium guajava L.)
sebagai Antioksidan terhadap Laju Kemunduran Beberapa
Varietas Benih Kedelai (Glycine max (L.) Merril.). Jurnal
Ilmiah Mahasiswa Pertanian, 1(1), 239–250.
https://doi.org/10.17969/jimfp.v1i1.1111
Taufik, M., A. Hasan, dan Rahayu. 2016. Padi Gogo si Mutiara
Pangan Bioekologi, Budidaya, Hama & Penyakit Utama, dan
Pengendalian.
Thaipong, K., U. Boonprakob, K. Crosby, L. Cisneros-Zevallos dan
D. Hawkins Byrne. 2006. Comparison of ABTS, DPPH, FRAP,
and ORAC assays for estimating antioxidant activity from guava
fruit extracts. Journal of Food Composition and Analysis, 19(6–
7), 669–675. https://doi.org/10.1016/j.jfca.2006.01.003
Waszczak, C., M. Carmody, dan J. Kangasjärvi. 2018. Reactive
Oxygen Species in Plant Signaling. In Annual Review of Plant
Biology. https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-042817-
040322
Widajati, E., E. Muniarti, E.R. Palupi, T. Kartika, M.R. Shartanto,
dan A. Qadir.2013. Dasar Ilmu Teknologi Benih. IPB Pres.
7
Bogor.