Nama Kelompok 3 : Sinta Marliya

Yiyin Novela
16 1 Sifat-sifat gas

Contoh 1B.1 Menghitung kecepatan rata-rata molekul

vmp = (2RT/M)1/2
di dalam gas.
vmean = (8RT/n M)1/2

f(v)/4n(M/2nRT ) 3/2
Hitung vrms dan kecepatan rata-rata, vmean, molekul N2 pada vrms = (3RT/M)1/2
suhu 25 °C.

Kumpulkan pikiran anda Akar-rata-rata kecepatan kuadrat

dihitung dari persamaan 1B.8, dengan M = 28.02 g mol–1

(yaitu, 0.028 02 kg mol–1) dan T = 298 K. Kecepatan rata-rata
diperoleh dengan mengevaluasi integra

1 (3/2)1/2 v/(2RT/M)1/2
vmean  0 vf (v)dv (4/n)1/2
Gambar 1B.6 Ringkasan kesimpulan yang dapat disimpulkan
dari distribusi Maxwell untuk molekul bermassa molar M di suhu
T: vmp adalah kecepatan yang paling mungkin, vmean adalah
kecepatan rata-rata, dan vrms adalah akar rata-rata kecepatan
kuadrat
Dengan f(v) dengan f (v) diberikan dalam persamaan 1B.3.
Gunakan perangkat lunak matematika atau integral yang
terdaftar di bagian Resource dan catat itu 1 J = 1 kg m2 s–2.

Solusinya akar rata-rata kecepatan

kuadrat adalah
 3(8.3145JK1 mol1)(298K) 1/2
vrms     515ms1
 0.028 02 kg mol1  Kecepatan relatif rata-rata, vrel , kecepatan rata-rata yang
dengannya satu molekul mendekati molekul lain dari jenis
yang sama, bisa juga dihitung dari distribusi ;
Integral yang diperlukan untuk perhitungan
Rata-rata kecepatan
vmean adalah relatif [KMT, molekul
 M  3/2 ¸ Integş
ral G.4
˛
identik]
v  4  v3e Mv /21/2
RT
dv
2 (1B.11a)
vrel  2
vmean
mean  2RT  0 Hasil ini jauh lebih sulit untuk diturunkan, tetapi diagram
   pada Gambar 1B.7 seharusnya membantu menunjukkan
   bahwa itu masuk akal. Untuk kecepatan rata-rata relatif dari
 M  3/2 dua molekul yang bermassa berbeda mA dan mB:
 2RT   8RT  1/2
2
 4   
 2RT   2  M  M 
1

vrel8kT  1/2
  
mm Kecepatan
 AB relatif rata-
(1B.11b)
Substitusi data kemudian memberikan    mA  mB rata [gas
sempurna]
 8(8.3145JK1 mol1)(298K)  1/2
 475ms1
vmean   (0.028 02 kg mol1) 



















21/2v v
Swauji 1B.1 Pastikan bahwa persamaan 1B.7 mengikuti dari
v
persamaan 1B.6.

Seperti yang ditunjukkan pada Contoh 1B.1, distribusi v

Maxwell – Boltzmann dapat digunakan untuk mengevaluasi 0 v v
kecepatan rata-rata, vmea, dari molekul dalam gas: v 2 v 1/2
2v
v v
vmean   8RT  1/2  8  1/2 vrms Kecepatan rata- (1B.9)
 M   3  rata [KMT]


Gambar 1B.7 Versi argumen yang disederhanakan untuk

menunjukkan bahwa kecepatan relatif rata-rata molekul
Kecepatan yang paling mungkin, vmp, dapat diidentifikasi dalam gas terkait dengan kecepatan rata-rata. Saat
dari lokasi puncak distribusi dengan membedakan f (v) molekul bergerak ke arah yang sama, kecepatan relatif
terhadap v dan mencari nilai v di mana turunannya nol (selain rata-rata adalah nol; Ini adalah 2v ketika molekul
di v = 0 dan v = ∞; lihat Soal 1B.11): mendekati satu sama lain. Arah rata-rata pendekatan dari
samping, dan kecepatan rata-rata pendekatan adalah
1/2 1/2
21/2v. Arah pendekatan terakhir adalah yang paling khas,
Kecepatan sehingga kecepatan rata-rata pendekatan dapat
paling mungkin
[KMT]
diharapkan menjadi sekitar 21/2v. Nilai ini dikonfirmasi
dengan perhitungan yang lebih detail.
 2RT     v
2 (1B.10)
v
 M 
mp  3  rms

Gambar 1B.6 merangkum hasil ini.

 1B Model kinetik 17

Tabel 1B.2 Penampang lintang tumbukan *

Ilustrasi singkat 1B.1
σ/nm2
Seperti yang telah terlihat (dalam Contoh 1B.1), kecepatan
rata-rata molekul N2 pada 25°C adalah 475 ms-1. Dari C6 H6 0.88
persamaan 1B.11a, kecepatan rata-rata relatifnya adalah CO 2 0.52
vrel  21/2
(475ms )  671ms
1 1 He 0.21
N2 0.43

* Lebih banyak nilai diberikan di bagian Resource.

1B.2 Tabrakan
tabung dikalikan dengan jumlah kerapatan N  N/V, di mana
Model kinetik dapat digunakan untuk mengembangkan N adalah jumlah total molekul dalam sampel, dan adalah N
gambar kualitatif dari gas sempurna, sebagai kumpulan vrel ∆t. Frekuensi tumbukan z adalah bilangan ini dibagi
dengan Δt. Ini mengikuti itu
molekul yang bergerak tanpa henti, menyatukan, menjadi
ekspresi kuantitatif yang dapat diuji. Secara khusus, ini (1B.12a)
menyediakan cara untuk menghitung frekuensi rata-rata z   vrelN Frekuensi tabrakan
tumbukan molekul yang terjadi dan jarak rata-rata yang [KMT]
dilalui molekul di antara tumbukan. Parameter σ disebut penampang tumbukan molekul. Beberapa
nilai tipikal diberikan pada Tabel 1B.2.
(a) Frekuensi tumbukan Ekspresi dalam hal tekanan gas diperoleh dengan
menggunakan persamaan gas sempurna dan R = NAk untuk
Meskipun model kinetik mengasumsikan bahwa molekul menuliskan massa jenis dalam hal tekanan :
berbentuk seperti titik, 'tumbukan' dapat dihitung terjadi
setiap kali pusat dua molekul berada dalam jarak d satu sama
lain, di mana d, diameter tumbukan, berada dalam urutan
diameter sebenarnya dari molekul (untuk bidang keras yang
tidak dapat ditembus d adalah diameternya). Model kinetik
N nNA
N   nN pNA p


 
A
V V nRT / p RT kT
dapat digunakan untuk menyimpulkan frekuensi tumbukan, Then
z, jumlah tumbukan yang dibuat oleh satu molekul dibagi
dengan interval waktu saat tumbukan dihitung. v p
z  kTrel Frekuensi tabrakan (1B.12b)
[KMT]
Persamaan 1B.12a menunjukkan bahwa, pada volume
Bagaimana caranya ? 1B.3
menggunakan model kinetik konstan, frekuensi tumbukan meningkat dengan
untuk mendapatkan ekspresi frekuensi tumbukan meningkatnya suhu, karena sebagian besar molekul bergerak
lebih cepat. Persamaan 1B.12b menunjukkan bahwa, pada
Pertimbangkan posisi semua molekul kecuali satu yang akan
temperatur konstan, frekuensi tumbukan sebanding dengan
dibekukan. Kemudian catat apa yang terjadi saat molekul
tekanan. Semakin besar tekanannya, semakin besar jumlah
bergerak ini bergerak melalui gas dengan kecepatan relatif
kepadatan molekul dalam sampel, dan laju pertemuan mereka
rata-rata vrel untuk waktu ∆t. Dalam melakukan itu, ia
satu sama lain semakin besar meskipun kecepatan rata-ratanya
menyapu 'tabung tumbukan' dengan luas penampang σ = πd2,
tetap sama.
panjang vrel ∆t dan oleh karena itu dari volume  vrel ∆t (Gbr.
1B.8). Jumlah molekul stasioner dengan pusat di dalam
tabung tabrakan ditentukan oleh volume V dari

Miss
vrelOt

d
d Hit

Area, o
Gambar 1B.8 Dasar perhitungan frekuensi tumbukan dalam Ilustrasi singkat 1B.2Ilustra
teori kinetik gas Untuk molekul N2 dalam sampel pada 1.00 atm (101 kPa) dan
25 °C, dari ilustrasi singkat 1B.1 vrel = 671 m s−1. Oleh karena itu,
dari persamaan 1B.12b, dan mengambil σ = 0.45 nm2 (sesuai
dengan 0.45 × 10–18 m2) dari tabel 1B.2,

(0.451018 m2 )(671ms1)(1.01105 Pa)

z
(1.3811023 JK1)(298K)
 7.4109 s1
Jadi molekul tertentu bertabrakan sekitar 7 × 109 kali setiap
detik. Skala waktu kejadian di gas menjadi jelas.
18 1 Sifat-sifat gas

tekanan 1,00 atm. Dalam keadaan ini, jalur bebas rata-rata

(b) Jalan bebas rata- molekul N2 adalah
rata
Lintasan bebas rata-rata, λ (lambda), adalah jarak rata-rata 671ms1
perjalanan molekul antar tabrakan. Jika sebuah molekul   7.4109 s1  9.1108 m
bertabrakan dengan frekuensi z, molekul tersebut
menghabiskan waktu 1/z dalam penerbangan bebas di antara
tumbukan, dan oleh karena itu menempuh jarak (1/z)vrel.
Oleh karena itu, jalan bebas rata-rata adalah atau 91 nm, sekitar 103 diameter molekul.

vrel Meskipun suhu muncul pada persamaan 1B.14, dalam

 Rata-rata jalan
bebas [KMT]
(1B.13)
z contoh volume konstan, tekanan sebanding dengan T,
Substitusi ekspresi z dari persamaan 1B.12b memberikan sehingga T/p tetap konstan saat suhu dinaikkan. Oleh karena
kT Jalur bebas rata-rata
itu, jalur bebas rata-rata tidak bergantung pada suhu dalam
  p [gas sempurna] (1B.14) sampel gas asalkan volumenya konstan. Dalam wadah dengan
Menggandakan tekanan memperpendek jalur bebas rata-rata volume tetap, jarak antara tumbukan ditentukan oleh jumlah
dengan faktor 2.. molekul yang ada dalam volume tertentu, bukan oleh
kecepatan geraknya.
Singkatnya, gas tipikal (N2 atau O2) pada 1 atm dan 25 ° C
Ilustrasi singkat 1B.3 dapat dianggap sebagai kumpulan molekul yang bergerak
dengan kecepatan rata-rata sekitar 500 m s−1. Setiap molekul
Dari ilustrasi singkat 1B.1 vrel = 671 m s–1 untuk molekul membuat tumbukan dalam waktu sekitar 1 ns, dan di antara
N2 pada suhu 25 °C, dan dari ilustrasi singkat 1B.2 z = 7.4 tumbukan itu bergerak sekitar 103 diameter molekul.
109 s1 saat

☐ Daftar konsep

1. Model kinetik gas hanya mempertimbangkan kontribusi

energi dari energi kinetik molekul.
2. Hasil penting dari model ini mencakup ekspresi untuk
tekanan dan kecepatan root-mean-square.
3. Distribusi kecepatan Maxwell-Boltzmann memberikan
fraksi molekul yang memiliki kecepatan dalam kisaran
tertentu.
4. Frekuensi tumbukan adalah jumlah rata-rata tumbukan yang
dibuat oleh molekul dalam suatu interval dibagi dengan panjang
intervalnya.
5. Jalur bebas rata-rata adalah jarak rata-rata yang ditempuh
molekul di antara tumbukan ule travels between collisions.

daftar persamaan
Nomor
Properti Persamaan Komentar
persama
an
Tekanan gas sempurna dari model kinetik Model kinetik gas 1B.2
pV = 1 nMv 2
3 rms sempurna
Distribusi kecepatan Maxwell – Boltzmann f (v)  4(M /2πRT )3/2 v2 eMv
2 /2RT
1B.4
Kecepatan root-mean-square vrms  (3RT /M ) 1/2 1B.8
Kecepatan rata-rata v mean  (8RT /M )1/2 1B.9
Kecepatan paling mungkin
vmp  (2RT /M )1/2 1B.10
Kecepatan relatif rata-rata
vrel  (8kT / )1/2 1B.11b
  m Am B /(m A  m B )
Frekuensi tabrakan
z   vrel p/kT ,   d2 1B.12b

Jalan bebas artinya λ = vrel/z 1B.13

TOPIK 1C Gas Nyata
➤ Mengapa Anda perlu mengetahui materi ini?
Sifat-sifat gas aktual, yang disebut 'gas nyata', berbeda
dengan gas sempurna. Selain itu, penyimpangan dari
perilaku sempurna memberikan wawasan tentang sifat
interaksi antar molekul.
➤ Apa ide kuncinya?
Atraksi dan tolakan antara molekul gas menyebabkan
modifikasi pada isoterm gas dan menjelaskan perilaku
kritis.
➤ Apa yang perlu kamu ketahui?
Topik ini didasarkan dan memperluas pembahasan
tentang gas sempurna di Topik 1A. Teknik matematika
utama yang digunakan adalah penggunaan diferensiasi
untuk mengidentifikasi titik infleksi kurva (Toolkit ahli
kimia 5).
Gas nyata tidak mematuhi hukum gas sempurna secara tepat
kecuali dalam batas p → 0. Penyimpangan dari hukum ini sangat
penting terutama pada tekanan tinggi dan suhu rendah, terutama
saat gas berada pada titik kondensasi menjadi cair.
1C.1 Penyimpangan dari perilaku
sempurna
Gas nyata menunjukkan penyimpangan dari hukum gas
sempurna karena molekul berinteraksi satu sama lain. Satu
hal yang perlu diingat adalah bahwa gaya tolak antara
molekul membantu ekspansi dan gaya tarik membantu
kompresi.
Gaya tolak menjadi signifikan hanya jika molekul hampir
selalu bersentuhan: gaya ini merupakan interaksi jarak
pendek, bahkan pada skala yang diukur dalam diameter
molekul (Gbr. 1C.1). Karena merupakan interaksi jarak
pendek, tolakan dapat diharapkan menjadi penting hanya jika
pemisahan rata-rata molekul kecil. Ini terjadi pada tekanan
tinggi, ketika banyak molekul menempati volume kecil. Di
sisi lain, gaya antarmolekul atraktif memiliki jangkauan yang
relatif panjang dan efektif pada beberapa diameter molekul.
Mereka penting jika molekul cukup berdekatan tetapi tidak
harus bersentuhan (pada pemisahan antara pada Gambar
1C.1). Gaya yang menarik adalah
Pada C (yang setara dengan sekitar 60 atm untuk karbon
dioksida), semua kesamaan dengan perilaku sempurna hilang,
karena tiba-tiba
Energi Potensial, Ep
Tolakan Dominan
0
Daya ATarik Dominan
0 Pemisahan Internuklir
Gambar 1C.1 Ketergantungan energi potensial dua molekul
pada pemisahan internuklear mereka. Energi potensial positif
yang tinggi (pada jarak yang sangat kecil) menunjukkan bahwa
interaksi di antara keduanya sangat jauh pada jarak ini. Pada
pemisahan menengah, interaksi yang menarik mendominasi.
Pada pemisahan besar (jauh ke kanan) energi potensial adalah
nol dan tidak ada interaksi antar molekul.
tidak efektif jika molekulnya berjauhan (baik ke kanan pada
Gambar 1C.1). Gaya antarmolekul juga penting ketika suhu
sangat rendah sehingga molekul bergerak dengan kecepatan
rata-rata yang rendah sehingga dapat ditangkap satu sama
lain.
Konsekuensi dari interaksi ini ditunjukkan oleh bentuk
isoterm eksperimental (Gbr. 1C.2). Pada tekanan rendah,
ketika sampel menempati volume yang besar, molekul sangat
berjauhan sehingga gaya antarmolekul tidak memainkan
peran penting, dan gas berperilaku hampir sempurna. Pada
tekanan sedang, ketika pemisahan rata-rata molekul hanya
beberapa diameter molekul, gaya tarik mendominasi gaya
tolak. Dalam hal ini, gas diharapkan lebih dapat dimampatkan
daripada gas sempurna karena gaya membantu menarik
molekul bersama. Pada tekanan tinggi, ketika pemisahan rata-
rata molekul kecil, gaya tolak mendominasi dan gas
diperkirakan kurang dapat dimampatkan karena sekarang
gaya membantu mendorong molekul terpisah.
Pertimbangkan apa yang terjadi ketika sampel gas yang
awalnya dalam keadaan bertanda A pada Gambar. 1C.2b
dikompresi (volumenya berkurang) pada suhu konstan dengan
mendorong piston. Di dekat A, tekanan gas naik sesuai
dengan hukum Boyle. Penyimpangan serius dari hukum
tersebut mulai terlihat ketika volume telah dikurangi menjadi
B.
 20 1 Sifat-sifat gas

140 C2 H4
CH4

Compression factor, Z
50°C H2
100
40°C
* 31.04 °C (Tc) Perfect
p/atm

20°C H2
60 1
Z p/atm
10
0.98 CH4
20
NH3 0.96 C2 H4
NH 3
(a)
0 200 400 600 800
p/atm
140
Gambar 1C.3 Variasi factor kompresi, Z, dengan tekanan
beberapa gas pada 0°C.Gas sempurna memiliki Z =
1 sama sekali 100 tekanan.
100 F Perhatikan bahwa, meskipun kurva mendekati 1 sebagai p →
20°C
0, mereka melakukannya dengan kemiringan yang berbeda.
p/atm

E D C
60 B Volume molar gas , Vm = V/n
A Dengan volume molar yang sempurnaVm°, pada tekanan
dan suhu yangsama
20
(1C.1)
(b)
0 0.2 0.4 0.6
Vm Faktor kompresi
Z  V 
m [definisi]
Vm/(dm3 mol –1 ) Karena volume molar gas sempurna sama dengan RT / p,
Gambar 1C.2 (a) Isoterm eksperimental karbon dioksida pada ekspresi ekuivalennya adalah Z = pVm / RT, yang dapat
beberapa temperatur. 'Isoterm kritis', isoterm pada suhu kritis, ditulis sebagai
berada pada 31,04 ° C (warna biru). Titik kritis
ditandai dengan bintang. (b) Seperti yang dijelaskan di teks, gas pVm = RTZ (1C.2)
dapat mengembun hanya pada dan di bawah suhu kritis karena Karena untuk gas sempurna Z = 1 dalam semua kondisi, deviasi Z
dikompresi sepanjang garis horizontal (seperti CDE). Kurva dari 1 adalah ukuran penyimpangan dari perilaku sempurna.
titik-titik hitam terdiri dari titik-titik seperti C dan E untuk Beberapa nilai eksperimental Z diplot pada Gambar. 1C.3. Pada
semua isoterm di bawah suhu kritis. tekanan yang sangat rendah, semua gas yang ditampilkan
piston meluncur ke dalam tanpa kenaikan tekanan lebih lanjut: memiliki Z ≈ 1 dan berperilaku hampir sempurna. Pada tekanan
tahap ini diwakili oleh garis horizontal CDE. Pemeriksaan isi tinggi, semua gas memiliki Z> 1, yang menandakan bahwa
bejana menunjukkan bahwa di sebelah kiri C muncul cairan, mereka memiliki volume molar yang lebih besar daripada gas
dan ada dua fasa yang dipisahkan oleh permukaan yang tajam. sempurna. Gaya tolak sekarang dominan. Pada tekanan
Saat volume diturunkan dari C melalui D ke E, jumlah cairan
meningkat. Tidak ada hambatan tambahan pada piston karena menengah, sebagian besar gas memiliki Z <1, yang menunjukkan
gas dapat merespons dengan kondensasi. Tekanan yang sesuai bahwa gaya tarik sedang mengurangi volume molar relatif
dengan garis CDE, ketika cairan dan uap berada dalam terhadap gas sempurna.
kesetimbangan, disebut tekanan uap cairan pada suhu
percobaan. Ilustrasi Singkat 1C.1
Di E, sampel seluruhnya cair dan piston bertumpu padanya Volume molar gas sempurna pada 500 K dan 100 bar adalah
permukaan. Setiap pengurangan volume lebih lanjut Vm ° = 0,416 dm3 mol – 1. Volume molar karbon dioksida
memerlukan pengerahan tekanan yang cukup besar, seperti
pada kondisi yang sama adalah Vm = 0,366 dm3 mol – 1.
yang ditunjukkan oleh garis yang naik tajam di sebelah kiri E.
Akibatnya pada 500 K
Bahkan pengurangan kecil volume dari E ke F membutuhkan
0.366 dm3 mol1
peningkatan tekanan yang besar. Z  0.880
0.416 dm3 mol 1

(a) Faktor Kompresi Fakta bahwa Z <1 menunjukkan bahwa gaya tarik mendominasi gaya
tolak dalam kondisi ini.
Sebagai langkah pertama dalam memahami pengamatan ini,
berguna untuk memperkenalkan faktor kompresi, Z, rasio
pengukuran- (b) Koefisien Virial
Pada volume molar yang besar dan suhu tinggi, isoterm gas nyata
tidak jauh berbeda dari isoterm gas sempurna.
 1C Real gases 21

Tabel 1C.1 Koefisien virial kedua, B/(cm3 mol−1)*

(8.3145Jmol1 K1)(100K)  1.975104 m3 mol1 
 1
 2.16103 m3 mol1 


2.16103 m3 mol1
 

Temperature
273 K 600 K  3.50105 Pa, or 350 kPa
Ar –21.7 11.9 dimana 1 Pa = 1 J m − 3. Persamaan gas sempurna akan
CO2 –149.7 –12.4 memberikan tekanan yang dihitung sebagai 385 kPa, atau
N2 –10.5 21.7 10 persen lebih tinggi dari nilai yang dihitung dengan
Xe –153.7 –19.6 menggunakan persamaan virial. Perbedaannya signifikan
karena dalam kondisi ini B / Vm ≈ 0,1 yang tidak dapat
* More values are given in the Resource section.
diabaikan relatif terhadap 1.

Perbedaan kecil menunjukkan bahwa hukum gas sempurna pVm = RT

sebenarnya adalah istilah pertama dalam ekspresi bentuk Hal yang penting adalah bahwa meskipun persamaan
keadaan gas nyata mungkin sama dengan hukum gas
pVm = RT(1 + B′p + C′p2 + …) (1C.3a) sempurna sebagai p → 0, tidak semua sifatnya harus sama
Ungkapan ini adalah contoh prosedur umum dalam kimia dengan persamaan gas sempurna pada batas tersebut.
fisika, di mana hukum sederhana yang dikenal sebagai Pertimbangkan, misalnya, nilai dZ / dp, kemiringan grafik
pendekatan pertama yang baik (dalam hal ini pVm = RT) faktor kompresi terhadap tekanan (lihat The chemist's
diperlakukan sebagai suku pertama dalam deret dalam toolkit 5 untuk review turunan dan diferensiasi). Untuk
pangkat variabel ( dalam hal ini p). gas sempurna dZ / dp = 0 (karena Z = 1 pada semua
tekanan), tetapi untuk gas nyata dari persamaan 1C.3a
dZ
dp  B 2 pC… B as p 0
Ekspansi yang lebih nyaman untuk banyak aplikasi (1C.4a)
adalah  B C 
pV  RT 1     Persamaan keadaan virial (1C.3b) Namun, B 'belum tentu nol, jadi kemiringan Z dengan
 V …
m
V2
m m 
nilai p tidak selalu mendekati 0 (nilai gas sempurna), seperti
Kedua ekspresi ini adalah dua versi dari persamaan virial terlihat pada Gambar 1C.4. Dengan argumen serupa (lihat
state.1 Dengan membandingkan ekspresi dengan eqn 1C.2 The chemist's toolkit 5 untuk mengevaluasi turunan dari jenis
maka terlihat ini),

dZ
Bahwa suku dalam tanda kurung pada persamaan1C.3b  B as V   (1C.4b)
hanyalah konvesion ion Z.
Koefisien B, C,…, yang bergantung pada suhu
d1/Vm  m

adalah koefisien virial kedua, ketiga,… (Tabel 1C.1); Karena koefisien virial bergantung pada suhu, mungkin ada
koefisien virial pertama adalah 1. Koefisien virial ketiga, C, suhu di mana Z → 1 dengan kemiringan nol pada tekanan
biasanya kurang penting daripada koefisien kedua, B, dalam rendah atau volume molar tinggi (seperti pada Gambar 1C.4).
arti bahwa pada volume molar tipikal C / V 2 << B / V. Nilai Pada temperatur ini, yang disebut temperatur Boyle, T
dari m m , B
Koefisien virial suatu gas ditentukan dari pengukuran sifat-sifat gas nyata yang sama dengan yang ada pada per- faktor
kompresinya.
Suhu tertinggi
Compression factor, Z

Brief illustration 1C.2

Untuk menggunakan persamaan 1C.3b ( samppai suku B ) untuk Boyle suhu

menghitung tekanan yang diberikan pada 100K kali 0,104 mol O2
(g) dalam bejana volume 0,225 dm3, mulailah dengan menghitung Perfect gas
volume molar.
V 0.225 dm3
V   2.16 dm3 mol1  2.16103 m3 Lower
m
nO2 0.104 mol Suhu rendah

Then, by using the value of B found in Table 1C.1 of the

Resource section, RT  B 
p 1  
V  V  m m

1 Namanya berasal dari kata Latin untuk gaya. Koefisien terkadang
dilambangkan dengan B2, B3,….
Tekanan, p
Gambar 1C.4 Faktor kompresi, Z, mendekati 1 pada tekanan
rendah, tetapi melakukannya dengan kemiringan yang
berbeda. Untuk gas sempurna, kemiringannya adalah nol,
tetapi gas nyata dapat memiliki kemiringan positif atau
negatif, dan kemiringan dapat bervariasi sesuai suhu. Pada
suhu Boyle, kemiringannya nol pada p = 0 dan gas
berperilaku sempurna pada rentang kondisi yang lebih luas
dibandingkan pada suhu lainnya.