Machine Translated by Google

Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Ekologi dan Pengelolaan Hutan

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/foreco

Dampak penebangan terhadap keanekaragaman hayati dan komposisi flora

dan fauna di hutan mangrove Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia

, M´eriadec Sillanpa¨a¨ b,c , Sandy Nurvianto

D
Ruhuddien Pandu Yudha a,* , Yoga Septian Sugito
Sebuah

Sebuah

Departemen Kehutanan, PT. Bintuni Utama Murni Wood Industries, Jakarta 13440, Indonesia
B
Departemen Geografi, Universitas Nasional Singapura, Singapura 17570, Departemen Riset
C
Singapura, Produk dan Teknologi Hutan Hijau. Pte. Ltd., Singapura 068805, Singapura
D
Jurusan Konservasi Sumber Daya Hutan, Fakultas Kehutanan, Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta 55281, Indonesia

INFORMASI ARTIKEL ABSTRAK

Kata kunci: Ekosistem mangrove Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia merupakan salah satu yang terbesar di dunia dengan
Fungsi ekosistem luas lebih dari 250.000 ha. Di bagian selatan teluk, ± 82.120 ha hutan bakau dan area sekitarnya dikelola dan
Regenerasi hutan dipanen dengan siklus rotasi 30 tahun untuk menghasilkan serpihan kayu, dengan kepatuhan yang ketat terhadap
Konservasi satwa liar
standar pengelolaan hutan lestari. Flora dan fauna terus dipantau selama 10 tahun (2009-2018), untuk menilai
Pemantauan lingkungan
efektivitas program pengelolaan lingkungan pada aspek biologis. Flora dan fauna mangrove yang tercatat di kawasan
Pengelolaan mangrove berkelanjutan
ini terdiri dari 28 spesies mangrove sejati yang mewakili 11 famili, 103 burung (40 famili), 9 reptil (6 famili) dan 7
mamalia (5 famili). Hasil mengkonfirmasi penelitian sebelumnya bahwa hutan mangrove sekunder menunjukkan
pertumbuhan dan pemulihan yang signifikan, dengan 5 spesies mangrove sejati secara konsisten menjadi spesies
dominan di hutan mangrove primer dan sekunder. Penebangan mangrove berdampak signifikan terhadap
keanekaragaman hayati flora karena Rhizopora apiculata menjadi lebih dominan di hutan sekunder yang mencakup
69% dari total komposisi spesies. Kelimpahan dan keanekaragaman fauna di hutan sekunder lebih tinggi di hutan
yang lebih muda dibandingkan dengan tegakan yang lebih tua. Sekitar 18% dari total individu fauna dikategorikan
sebagai spesies kunci. Komposisi fauna tidak terpengaruh secara signifikan oleh penebangan kemungkinan besar
karena banyaknya habitat (hutan yang belum tersentuh) yang tersisa di sekitar area panen. Dengan program
pengelolaan lingkungan yang tepat, dampak penebangan terhadap hutan mangrove dapat diminimalkan dan
ekosistem dapat dipulihkan secara efektif untuk menyediakan habitat yang memadai bagi flora dan fauna.

1. Perkenalan
Ekosistem mangrove memberikan banyak manfaat lingkungan dan jasa
ekosistem seperti menjadi habitat yang berharga untuk konservasi
keanekaragaman hayati, kemampuan beradaptasi terhadap kenaikan
permukaan laut dan potensi sebagai penyerap karbon (Viles dan Spencer,
1995; Nagelkerken et al., 2008; Krauss et al., 2013). ; Murdiyarso dkk., 2015).
Selain itu, ekosistem mangrove dapat dikelola secara berkelanjutan untuk
menciptakan manfaat ekonomi dan memberikan pendapatan langsung bagi
masyarakat dan pemangku kepentingan lokal (Sihite et al., 2005; Wal ters et
al., 2008; Wahyudi et al., 2014; Suharti et al., 2016). Di kawasan tertentu,
mangrove telah dikelola secara lestari untuk pengambilan kayu dengan praktik
silvikultur dan siklus rotasi yang sesuai, seperti yang diterapkan di Matang,
Malaysia selama lebih dari 100 tahun dan Teluk Bintuni, Indonesia selama 30
¨.
Ekosistem mangrove di Teluk Bintuni telah dikelola secara sistematis untuk
pengambilan kayu menggunakan siklus rotasi 30 tahun oleh Forest
Management Enterprise (FME), dengan kepatuhan yang ketat terhadap
standar pengelolaan hutan lestari (Wahyudi, 2019). Prinsip-prinsip kelestarian
termasuk program pengelolaan dan pemantauan lingkungan harus dilaksanakan
oleh UPH sehingga komponen lingkungan (fisik, kimia, biologi dan sosial)
dalam lingkup ekosistem mangrove di Teluk Bintuni mendapat dampak negatif
yang minimal dan tegakan hutan dapat dimanfaatkan secara berkelanjutan
(LEI, 2001; FSC, 2013; KLHK RI, 2016). Di antara semua komponen lingkungan
yang terkena dampak kegiatan penebangan, komponen biologis (flora dan
fauna) merupakan objek yang menerima dampak negatif terbesar karena
tegakan hutan dipanen secara ekstensif setiap tahun sehingga komposisi flora
dan fauna dapat berubah dan keanekaragaman hayati yang ada di dalamnya.
hutan primer berpotensi hilang (Huth dan Ditzer, 2001; Lambert dan Collar,

tahun terakhir (Saenger, 2002; Goessens et al., 2014; Sillanp¨ aa et al., 2017).

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: ruhuddien_py@yahoo.com (RP Yudha).

https://doi.org/10.1016/j.foreco.2021.119038
Diterima 25 November 2020; Diterima dalam bentuk revisi 31 Januari 2021; Diterima 3 Februari 2021
Tersedia online 24 Februari 2021
0378-1127/© 2021 Elsevier BV Hak cipta dilindungi undang-undang.
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
2002; Wells et al., 2007; Berry dkk., 2008).
Untuk meminimalkan dampak penebangan terhadap komponen biologis,
perbaikan prosedur dalam kegiatan penebangan yang dikenal dengan Reduced
Impact Logging (RIL) harus dilaksanakan pada tingkat teknis operasional (Putz
dan Pinard, 1993; Griscom et al., 2019) sambil berkontribusi untuk mengurangi
emisi dari penebangan di daerah tropis yang menyumbang 6% dari total emisi
gas rumah kaca tropis (Ellis et al., 2019). Penerapan RIL juga dapat berkontribusi
pada pelestarian keanekaragaman hayati fauna (Bicknell et al., 2014; Bicknell et
al., 2015). Sebagai bagian dari implementasi RIL, alokasi buffer zone sebagai
untouched area pada hutan yang dikelola sangat dibutuhkan karena memiliki
peran besar untuk meminimalkan dampak penebangan sebagai habitat
perlindungan dan batu loncatan bagi pergerakan satwa liar (Price et al., 2020;
Ramos et al. ., 2020). Selain itu, untuk memastikan regenerasi hutan bakau,
kondisi hidrologi situs di bawah rezim penebangan harus dipertimbangkan dalam
konteks rencana pengelolaan silvikultur (Saenger, 2002; Goessens et al., 2014;
Sillanp¨ aa et al., 2017).
¨.
Pemantauan flora dan fauna di mangrove Teluk Bintuni diperlukan untuk
menilai efektivitas pengelolaan lingkungan setelah UPH menerapkan RIL pada
kegiatannya, dengan menyediakan Hutan Bernilai Konservasi Tinggi (termasuk
zona penyangga) yang mencakup 25% dari total area konsesi dan menerapkan
sistem silvikultur yang berkelanjutan. . Program pengelolaan lingkungan hidup
dilaksanakan oleh KPH sesuai standar pengelolaan hutan dengan skema
mandatori (Sistem Penjaminan Legalitas Kayu) dari Pemerintah, Republik
Indonesia dan skema sukarela dari Forest Stewardship Council (PT.
BUMWI, 2011; Layanan Konsultasi IDEAS, 2015; Layanan Global SCS, 2015;
SIK, 2016). Pemantauan fungsi hutan dapat memberikan informasi berharga
yang diperlukan untuk mendukung pengelola dan pengambil keputusan dalam
melestarikan, melindungi, dan mengelola hutan ini secara berkelanjutan. Lebih-lebih lagi,
Gambar 1. Bidang studi. (A) Lokasi Teluk Bintuni (kotak bergaris tebal) di Papua Barat, Indonesia. (B) Teluk Bintuni ditutupi oleh lebih dari 250.000 ha hutan bakau (abu-
abu tua) sementara PT. Konsesi BUMWI (garis hitam) terletak di bagian selatan teluk. (C) Distribusi transek garis sebagai lokasi pengambilan sampel di dalam wilayah konsesi.
2
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
pemantauan yang dilakukan secara berkala akan meningkatkan akurasi dan
keandalan data dan informasi sumber daya hutan untuk lebih meningkatkan
pengelolaan hutan (Romijn et al., 2015).
Pemantauan flora dan fauna secara berkala di hutan mangrove yang dipanen
belum terpublikasi dengan baik karena hampir semua pemantauan lingkungan
pada kegiatan penebangan di industri kehutanan dilakukan di hutan lahan kering
(misalnya Fimbel et al., 2001; Lambert dan Collar, 2002; Wells et al., 2007;
LaManna dan Martin, 2016; Yguel et al., 2019). Mangrove yang dikelola di
Matang, Malaysia telah mengalami banyak pemantauan dan penelitian tentang
tegakan hutan mangrove, silvikultur dan biomassa (misalnya, Ong et al., 2004;
Amir, 2012; Goessens et al., 2014).
Namun, pemantauan jangka panjang dampak pemanenan kayu terhadap
komposisi fauna dan keanekaragaman hayati di mangrove Matang belum
sepenuhnya dipahami. Penelitian ini bertujuan untuk mengamati (1) pola
pemulihan dan pertumbuhan hutan mangrove yang dipanen pada siklus rotasi 30
tahun pertama, (2) respon fauna terhadap habitat sekunder hutan mangrove dan
(3) dinamika komposisi dan keanekaragaman hayati hutan mangrove. flora dan
fauna di hutan mangrove primer dan sekunder yang umurnya tidak merata. Kami
berhipotesis bahwa (i) hutan sekunder mangrove akan mengalami pertumbuhan
yang signifikan seiring dengan waktu sebagai akibat dari praktik silvikultur yang
sesuai dan (ii) komposisi fauna akan mengalami kehilangan yang signifikan pada
tahun-tahun awal setelah aktivitas pemanenan tetapi akan pulih dan mendekati
pra-gangguan kondisi seiring dengan waktu ketika hutan berdiri kembali. Hasil
penelitian ini berguna untuk mengevaluasi keefektifan program pengelolaan
lingkungan yang dilaksanakan oleh KPH di hutan mangrove yang dikelola.
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. Area studi
Studi ini dilakukan di Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia di dalam wilayah
konsesi PT. Bintuni Utama Murni Wood Industries (selanjutnya PT. BUMWI) (Gbr.
1), terletak di bagian utara semenanjung Leher Burung pulau besar New Guinea
(Pratt dan Beehler, 2015). Teluk sebagai bagian dari pulau besar New Guinea
merupakan produk interaksi antara lempeng tektonik utara-Australia dan lempeng
tektonik Pasifik (Pri badi, 1998), menghasilkan karakteristik serupa seperti habitat
kering di selatan New Guinea yang memiliki floristik yang sebanding. komposisinya
dengan yang ada di sabana Australia serta komunitas burung lokal yang
tersebar luas di Australia (Beehler et al., 2001; Pratt dan Beehler, 2015).
Pantai utara bakau New Guinea merupakan bagian dari formasi bakau Indo-Malesia
sedangkan pantai selatan bakau memiliki hubungan dekat dengan Australia utara.
Avicennia alba merupakan ciri khas mangrove di pantai utara sedangkan Avicennia
officinalis berada di pantai selatan, dan keduanya merupakan spesies umum di
Teluk Bintuni (Pribadi, 1998).
Teluk Bintuni yang ditumbuhi mangrove seluas lebih dari 250.000 ha, bagian
utara dan timurnya telah ditetapkan sebagai kawasan lindung oleh Pemerintah
Republik Indonesia sedangkan bagian selatan secara aktif dikelola oleh PT. BUMWI.
Mangrove di dalam area konsesi membentang lebih dari 70 km dari timur ke barat.
FME memiliki batasan
sen yang dimulai pada tahun 1988 dan diperpanjang pada tahun 2007 oleh
Pemerintah hingga tahun 2052. Sistem blok digunakan setiap tahun dengan total
30 blok panen untuk satu siklus rotasi. Satu blok mencakup sekitar 2.300 ha
termasuk zona penyangga dan dibagi menjadi sekitar 23 petak. Kompartemen
(sekitar 100 ha) adalah unit pengelolaan skala terkecil di dalam kawasan konsesi
(Menteri Kehutanan RI, 2007; PT.
BUMWI, 2011). Zona penyangga (hutan tak tersentuh) disediakan di dalam semua
kompartemen di dalam blok tahunan dengan lebih dari 25% kompartemen
dialokasikan sebagai zona penyangga. Rata-rata luas panen selama 30 tahun
pertama operasi (1988–2017) adalah 615 ha per tahun, mewakili 27% dari blok
tahunan atau 0,75% dari total area konsesi.
Artinya, setelah kegiatan penebangan selesai pada setiap akhir tahun, 73% hutan
(termasuk zona penyangga) tetap tidak tersentuh di setiap blok tahunan (Yudha,
2018). Untuk satu siklus rotasi, telah terbentuk 30 blok dari tahun 1988 hingga
2017, menghasilkan hutan sekunder mangrove dengan berbagai umur tegakan (1–
30 tahun). Pemantauan komposisi flora dan fauna dilakukan di hutan sekunder
mangrove dan di hutan primer terpilih.
2.2. Desain sampel
Survei pemantauan flora (spesies mangrove sejati) dan fauna (burung, mamalia
dan reptil) dilakukan dari 2009 hingga 2018. Untuk setiap tahun, 3 hingga 5 blok
hutan sekunder mangrove dengan umur tegakan berbeda dan 1 blok hutan primer
dipilih sebagai daerah sampel. Beberapa blok hutan sekunder dipantau berulang
kali dalam beberapa tahun. Sebagai contoh, areal panen tahun 1997 dipantau
berulang kali pada tahun 2013, 2017 dan 2018 untuk menangkap kondisi hutan
masing-masing dengan tegakan berumur 16, 20 dan 21 tahun. Total 49 blok hutan
sekunder dipantau dari 2009 hingga 2018 (termasuk pengulangan beberapa blok)
untuk menangkap kondisi tegakan usia 1 hingga 6, 10, 12 hingga 16, 18 hingga 21
dan 23 tahun. Pemantauan hutan mangrove primer dilakukan di blok yang akan
dipanen pada tahun depan. Jumlah blok pada hutan primer yang dipantau dari
tahun 2009 hingga 2018 adalah 10 blok atau 1 blok
per tahun.
Pada setiap blok hutan primer dan sekunder, dibuat transek garis minimal
sepanjang 5 km. Setiap spesies burung, mamalia dan reptil yang ditemui dalam
survei visual di sepanjang transek garis dicatat dengan mengikuti metode yang
dijelaskan dalam Rencana Pemantauan Lingkungan UPH (PT. BUMWI, 1996) dan
Sutherland et al. (2004), dengan jarak pengamatan maksimum 25 m dari transek.
Total panjang transek garis yang dibuat dari tahun 2009 hingga 2018 adalah 329
km. kuadrat
3
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
plot sampling (20 × 20 m) untuk inventarisasi floristik (Menteri Kehutanan RI, 2006)
dipasang di dalam transek garis dengan interval 100 m, kecuali pada tahun 2011
dengan interval 200 m. Karena tujuan pemanfaatan mangrove di dalam areal
konsesi adalah untuk menghasilkan serpihan kayu dengan cara mengekstraksi
pohon dengan Diameter Setinggi Dada (DBH) 10 cm (PT. BUMWI, 2011), maka
klasifikasi pohon kecil dimulai dari DBH 10 cm, bukan 5 cm. yang umum digunakan
pada penelitian sebelumnya (Goessens et al., 2014; Sillanpa¨a et al., 2017) tentang
pengukuran pertumbuhan vegetasi mangrove.
Vegetasi dengan DBH di bawah 10 cm (pancang dan semai) diklasifikasikan
sebagai tegakan muda. Pohon dengan DBH 20 cm diukur dalam petak kuadrat 20
× 20 m sedangkan pohon kecil (10 cm DBH < 20 cm) diukur dalam subplot 10 × 10
m (Gbr. 2). Anakan (DBH < 10 cm, h > 1,5 m) dicatat dalam subplot 5 × 5 m
sementara semai (h
1,5 m) dan bentuk kehidupan mangrove sejati lainnya (pakisan, herba, dan palem)
dicatat di dalam subplot 2 × 2 m (Gbr. 2). Jumlah kavling yang terpasang dari 2009
hingga 2018 adalah 2.457.
2.3. Identifikasi spesies
Identifikasi flora terbatas pada spesies mangrove sejati yang ditentukan oleh
Noor et al. (1999) dan Giesen et al. (2007). Dengan demikian, spesies asosiasi
mangrove tidak termasuk dalam ruang lingkup penelitian. Identifikasi spesies fauna
dilakukan sesuai dengan panduan lapangan dan literatur yang relevan seperti
Princeton Field Guides (Beehler et al., 2001; Pratt dan Beehler, 2015) untuk
identifikasi burung, Mamalia New Guinea (Flan nery, 1995) untuk identifikasi
mamalia dan A Guide to the Snakes of Papua Nugini (O'Shea, 1996) untuk
identifikasi ular. Untuk mengkonfirmasi beberapa spesies fauna, beberapa ahli
identifikasi fauna juga telah berkonsultasi.
2.4. Analisis data
Analisis statistik untuk membandingkan komposisi fauna dan keanekaragaman
hayati antara berbagai umur tegakan hutan sekunder mangrove dan hutan primer
dilakukan dengan menggunakan data yang dikumpulkan selama periode 2009–2014.
Metode pemantauan fauna dari tahun 2015 hingga 2018 dimodifikasi untuk
menyesuaikan dengan persyaratan sertifikasi pengelolaan hutan, sehingga data
dari waktu itu dikeluarkan dari analisis. Semua fauna yang diamati di luar daerah
sampel dari semua tahun penelitian (2009–2018) disebutkan dalam makalah ini
ketika menggambarkan hasil umum penelitian tetapi jumlah individu dikeluarkan
dari perhitungan dan ringkasan. Untuk hutan
analisis struktur dan floristik, data dari semua tahun penelitian digunakan karena
metodenya identik kecuali tahun 2017 dan 2018 yang tidak dimasukkan karena
metode diubah menjadi plot melingkar.
Analisis deskriptif dilakukan untuk mengetahui komposisi floristik dan dominasi
spesies baik di hutan primer maupun sekunder. Data tegakan (volume, luas basal
dan jumlah batang) untuk pohon besar (DBH 20 cm) dan pohon kecil (10 cm DBH
< 20 cm) digabungkan untuk memperoleh data pohon dengan DBH 10 cm sehingga
diperoleh data pohon dengan DBH 10 cm . menyesuaikan dengan tujuan
pengelolaan dan pemanenan mangrove di Teluk Bintuni, khususnya mengenai
batas pohon yang dapat dimanfaatkan yang menggunakan pola umum DBH 10 cm.
Volume tegakan dihitung menggunakan alometri yang dikembangkan oleh
Tantra et al. (disampaikan) yang dibuat dengan menggunakan kumpulan data dari
hutan mangrove di lingkungan PT. Konsesi BUMWI (jumlah sampel total 1778
pohon). Alometri didasarkan pada model logistik untuk menangkap seluruh kisaran
diameter mangrove yang ada di daerah tersebut. Model dibangun berdasarkan
kombinasi dari (1) pemodelan empiris diameter dan tinggi pohon, (2) kerapatan
kayu yang diukur dari pohon yang ditebang, (3) estimasi rasio tinggi batang yang
dapat diperdagangkan dengan tinggi total pohon, (4) mencari perbandingan DBH
dan diameter pada ujung batang yang dapat diperjualbelikan dan (5) mengukur
perbandingan volume kulit pohon terhadap volume total batang. Rumus yang
dihasilkan, berdasarkan diameter pohon (Do) digunakan untuk menghitung Volume
Kayu Total (Vw) di atas tanah (tidak termasuk akar, akar panggung dan daun):
Machine Translated by Google

RP Yudha dkk. Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038

Gambar 2. Rancangan pengambilan sampel untuk inventarisasi floristik (plot kuadrat) dan survei fauna (transek garis).

1,364 × 10ÿ 3
2 Vw = Do
1 + 4.92eÿ 0.11D0
Analisis varians (ANOVA) atau analisis Kruskal-Wallis digunakan untuk mengetahui
perbedaan struktur hutan (kerapatan batang, DBH, luas basal dan volume) antar
tegakan hutan sekunder berbagai umur. Uji t dilakukan untuk membandingkan struktur
hutan tegakan hutan primer dengan hutan sekunder berumur 23 tahun (hutan sekunder
tertua yang disurvei dalam penelitian ini). Analisis regresi dilakukan untuk variabel
struktur hutan pada umur tegakan yang berbeda. Indeks Shannon-Wiener (H') digunakan
sebagai parameter keanekaragaman komposisi flora dan fauna, sedangkan perbedaan
indeks H' antara umur tegakan hutan sekunder mangrove ditentukan dengan analisis
Kruskal-Wallis. Analisis ANOVA atau Kruskal-Wallis juga dilakukan untuk menggambarkan
perbedaan jumlah individu fauna pada umur tegakan yang berbeda. Analisis regresi
dilakukan antara umur tegakan dengan jumlah individu fauna dan indeks H'. Spesies
kunci menurut status perlindungan dan konservasi dideskripsikan.
Untuk menilai dampak penebangan terhadap avifauna, analisis komposisi burung
dilakukan secara eksklusif karena kelimpahan dan kekayaan spesies lebih beragam
daripada fauna lain yang diamati pada penelitian ini. Selanjutnya, avifauna merupakan
indikator yang baik untuk menilai perubahan lingkungan dan taksa burung termasuk
burung bakau yang mapan dalam taksonomi dan ekologi (Lefebvre et al., 1994; Noske,
1995; Howes et al., 2003; Sutherland et al. , 2004; Mulyani et al., 2007; Mohd-Azlan et
al., 2012; LaManna dan Martin, 2016). Data avifauna dianalisis untuk menentukan
dominasi, kepadatan, dan preferensi guild pada umur tegakan yang berbeda. Guild
diklasifikasikan sebagai guild generalis (omnivora) dan guild spesialis yang terdiri dari
insektivora, karnivora, nektarivora, frugivora dan granivora menurut deskripsi yang
disebutkan oleh Beehler et al. (2001) dan Pratt dan Beehler (2015). Burung dengan
lebih dari satu preferensi makanan, misalnya burung yang memakan serangga dan
buah-buahan, diklasifikasikan sebagai omnivora. Kisaran habitat dan keadaan khusus
untuk beberapa burung juga dijelaskan. Analisis statistik dilakukan dengan menggunakan
program R (versi 3.4.4).
(Tabel A.1 Lampiran A). Ceriops decandra sebagai spesies Hampir Terancam menurut
(1)
Daftar Merah Spesies Terancam IUCN telah diidentifikasi (Gbr. B.2, Gbr. B.3, Gbr. B.4
Lampiran B). Bibit C. decandra (62 individu) ditemukan di 9 blok sampel sedangkan 12
bibit spesies ini ditemukan di 2 blok sampel. Jenis ini dapat ditemukan dengan mudah
di beberapa lokasi dalam areal konsesi meskipun jumlah individunya lebih sedikit
dibandingkan dengan jenis mangrove yang dominan.
Rhizophora apiculata merupakan spesies yang paling dominan baik di hutan
mangrove primer maupun sekunder. Untuk pohon (batang kecil dan besar, DBH
10 cm), spesies ini memiliki 46,16% dari total komposisi spesies di hutan primer,
dibandingkan dengan 69,19% di hutan sekunder. Empat jenis pohon menjadi ko-
dominan di bawah R. apiculata yang terdiri dari Bruguiera parviflora (masing-masing
27,59% dan 16,72% di hutan primer dan sekunder), Bruguiera gymnorhiza (8,34% dan
5,85%), Ceriops tagal (2,74% dan 3,53%) dan Rhizophora mucronata (8,81% dan
2,91%).
Spesies lain yang diamati memiliki persentase akumulasi 6,36% di hutan primer dan
1,80% di hutan sekunder (Gbr. 3). Tidak ada perbedaan nyata (p > 0,05) indeks
Shannon-Wiener (H') antara umur tegakan dan strata vegetasi (semai, pancang dan
pohon). Indeks H' semai meningkat (R2 = 0,655) seiring dengan pertumbuhan hutan
sekunder, sedangkan indeks H' pancang (R2 = 0,399) dan pohon (R2 = 0,362)
cenderung menurun (Tabel 1).
3.2. Struktur hutan
Rata-rata ketersediaan bibit pada lima tahun pertama pasca panen didominasi oleh
1
diperkirakan 38.891 batang haÿ R. apiculata, menurun secara signifikan
seiring waktu dan didominasi oleh B. parviflora di tegakan hutan sekunder yang lebih
tua (Gbr. 4a, Gbr. C.1 Lampiran C). Kecenderungan serupa diamati untuk pancang
dengan kerapatan tinggi dalam enam tahun pertama setelah panen (rata-rata: 4.487
1
batang haÿ pertumbuhan tegakan (Tabel 1, Gambar
), 4b). DBH rata-rata
kemudian menurununtuk tegakan
seiring dengan
berumur 23 tahun

3. Hasil

3.1. Keanekaragaman hayati mangrove dan dominasi spesies

Dua puluh delapan spesies mangrove sejati, dari 11 famili telah diidentifikasi di
Teluk Bintuni, dengan famili Rhizophoraceae menyumbang jumlah spesies tertinggi (9
spesies). Selama studi ini, 24 dari 28 spesies diidentifikasi, dengan 22 spesies diamati
di dalam plot sampel sementara 2 spesies diidentifikasi di luar. Empat dari 28 spesies
(Excoe caria agallocha, Rhizophora stylosa, Scyphiphora hydrophyllacea dan Xylocarpus
mekongensis) ditemukan pada tahun 1992 dan 1998 tetapi tidak diamati selama
penelitian ini (2009–2018). R. stylosa, S. hydrophyllacea dan X. mekongensis,
diidentifikasi dalam studi yang dilakukan oleh Pribadi (1998) sedangkan E. agallocha
diidentifikasi oleh Institut Pertanian Bogor ketika melakukan Analisis Mengenai Dampak
Gambar 3. Komposisi spesies (%) pohon mangrove sejati (batang kecil dan besar, DBH 10 cm)
Lingkungan pada tahun 1992 di dalam area konsesi (PT. BUMWI, 1992) dan juga
di Teluk Bintuni, Papua Barat Indonesia. RA: Rhizophora apiculata, BP: Bruguiera parviflora, RM:
diamati oleh Pribadi (1998)
Rhizophora mucronata, BG: Bruguiera gymnorhiza, CT: Ceriops tagal.

4
Machine Translated by Google

RP Yudha dkk. Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038

Tabel 1
1 1 1
Struktur hutan (rata-rata kerapatan (batang haÿ ), DBH (cm), luas dasar (m2 haÿ ) dan volume (m3 haÿ )) dan indeks Shannon-Wiener (H') untuk semai, pancang dan pohon
(semua spesies)) di hutan mangrove sekunder (1–23 tahun) dan hutan primer (PF) Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia.

usia berdiri Bibit anakan Pohon*

H' Kepadatan H' Kepadatan H' Kepadatan DBH Daerah dasar Volume

1 0,97 39.648.34 1.59 2.143.52 1.24 148,22 20.38 6.48 90,95

2 1,20 30.856.29 1.65 2.020.95 1.30 134,88 22.63 7.08 103,48
3 0.93 41.997.15 1.59 2.475.36 1.17 146,74 20.25 5.69 77.93
4 1.17 52.946.58 1.44 5.181.62 1.19 234.83 18.70 7.99 107,57
5 0,98 29.008.89 1.53 5.399.29 1.26 163,92 20.67 6.84 95.64
6 0,96 51.429.43 1.22 7.150.51 1.22 180,97 19.04 7.30 102,93
10 1.36 21.224.75 1.55 4.527.35 1.19 413,82 15.79 8.75 98.29
12 1.23 6.354.17 1.81 5.313.33 1.77 288,75 18.36 8.92 114,17
13 1.26 10.476.19 1.63 5.411.11 1.31 274,80 16.73 8.54 109,81
14 1.40 10.035.71 1.47 3.548.65 0,91 635.83 15.28 15.53 186,48
15 1.08 4.750.00 1.41 5.458.10 1.14 256,58 16.24 6.64 79,82
16 1.26 12.872,22 1.44 5.116.55 0.82 498.19 15.27 11.24 127.99
18 1.58 13.755.34 1.34 4.686,81 0,81 640.00 15,95 15.19 174.72
19 1.75 10.000.00 1.36 2.228.57 0,47 1.037.50 14.18 18.84 195.02
20 1,53 13.555.53 1,41 3.074.65 0,96 810.48 15,84 19.43 226,42
21 1,33 18.380.23 1,22 2.980.95 1,01 809.59 15,85 19.59 231,50
23 1.67 9.877.98 1.21 3.173,72 0,91 768.50 16.11 17.79 200.29
PF 1.36 22.601.98 1.63 2.443.41 1.51 474,44 29.64 26.78 393,82

*Data pohon pada tabel merupakan pohon dengan DBH 10 cm (kombinasi pohon kecil (10 cm DBH < 20 cm) dan pohon besar (DBH 20 cm)).

Gambar 4. Rerata struktur hutan dan model pertumbuhan di hutan mangrove sekunder (1–23 tahun) Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia. (a) Kepadatan bibit (batang 1
haÿ ). (b) Kepadatan anakan (batang haÿ 1). (c) Kerapatan pohon (batang1
). (d) DBH Pohon (cm). (e) Luas dasar pohon (m2 haÿ 1
). (f) Volume pohon (m3 haÿ 1). Data pohon di
haÿ gambar mewakili pohon dengan DBH 10 cm (gabungan pohon kecil (10 cm DBH < 20 cm) dan pohon besar (DBH 20 cm)).

1
telah mencapai 16,11 cm dan berbeda nyata (p < 0,001) dengan rata-rata DBH hutan volume rata-rata di hutan primer 393,82 m3 haÿ . Kerapatan batang
1
primer sebesar 29,64 cm. Rata-rata DBH di hutan sekunder yang lebih muda lebih tinggi pohon pada umur tegakan 23 tahun berbeda 768,50 haÿ batang dan nyata
dibandingkan dengan hutan yang lebih tua karena ketersediaan pohon induk. Pohon (p < 0,001) dengan kerapatan batang di hutan primer 474,44 batang. Luas dasar pohon
induk adalah pohon dewasa yang belum dipanen dengan kerapatan minimal 40 pohon haÿ 1pada umur tegakan 23 tahun adalah 17,79 m2 haÿ dan berbeda nyata (p < 0,001)
1
1
dan DBH
untuk regenerasi alami. Selanjutnya, sekitar
DBH 30 cm,
menurun yangbertambahnya
seiring memberikan propa
umur karena dengan luas dasar hutan primer 26,78 m2 haÿ
1
kematian pohon induk di areal bekas tebangan (Tabel 1, Gambar 4d). Rata-rata volume (Tabel 1, Gambar 4).
tertinggi pada hutan sekunder terjadi pada umur tegakan 21 tahun sebesar 231,50 m3
haÿ sedangkan pada umur tegakan 23 tahun sebesar 200,29 m3 haÿ yang berbeda nyata
1 3.3. Komposisi fauna
(p < 0,001) dengan
1
Pemantauan komposisi fauna dari tahun 2009 hingga 2018 telah mengidentifikasi

5
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
103 spesies burung (40 famili), 9 spesies reptilia (6 famili) dan 7 spesies mamalia (5
famili) (Tabel D.1 Lampiran D). Lintasan jalur tercatat sebanyak 93 ekor burung, 8
reptilia dan 5 mamalia sedangkan sisanya teramati selama kegiatan pemantauan di
Hutan Bernilai Konservasi Tinggi (HCVF) di dalam areal konsesi dengan 4 tipe
ekosistem (mangrove, hutan dataran rendah, sagu dan nipah). dan tidak termasuk
dalam ruang lingkup penelitian ini. Jumlah total individu (kelimpahan) di berbagai
umur hutan sekunder berbeda nyata untuk reptil (p < 0,001) dan mamalia (p < 0,001),
tetapi tidak untuk burung (p = 0,122) (Gbr. 5). Varanus jobiensis (Varanidae)
merupakan reptilia yang paling banyak dijumpai baik di hutan primer maupun
sekunder dengan jumlah individu sebanyak 216 individu. Sus scrofa (Suidae, 65 ind.)
dan Rusa timorensis (Cervidae, 78 ind.) merupakan mamalia yang mudah ditemukan
di mangrove Teluk Bintuni (Tabel D.1
Gambar 5. Kelimpahan (total ind.) burung (a), reptil (b) dan mamalia (c), dan
indeks Shannon-Wiener (H') semua fauna (d) di hutan mangrove sekunder
(1–23 tahun ) Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia.
6
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
Lampiran D). Indeks Shannon-Wiener tertinggi untuk fauna di hutan sekunder terjadi
pada umur tegakan 3 tahun (H' 3,39) dan indeks terendah pada umur tegakan 14
tahun (H' 1,16) dengan tidak ada perbedaan indeks yang nyata antar umur tegakan
yang berbeda ( p = 0,387) (Gbr. 5d).
Jumlah total individu yang diamati selama satu dekade pemantauan di lokasi
sampel pada hutan mangrove primer dan sekunder adalah 11.102 ind. didominasi
oleh burung yang mencakup 96,54% dari total secara individu sedangkan reptil dan
mamalia masing-masing meliputi 2,10% dan 1,36%. Pengamatan berulang
kemungkinan besar terjadi karena fauna yang diamati tidak ditandai oleh cincin, pita,
atau identitas unik lainnya untuk setiap individu. Sebanyak 45 spesies (36 burung, 5
reptil dan 4 mamalia) dikategorikan sebagai spesies kunci (Tabel D.2 Lampiran D,
Lampiran E) karena termasuk dalam setidaknya satu dari tiga daftar perlindungan
oleh Pemerintah, IUCN Daftar Merah Spesies Terancam Punah dan Lampiran
CITES. Jumlah individu keystone species adalah 2.067 atau 18,62% dari total fauna
yang diamati terdiri dari 1.763 ind. burung, 224 ind. reptil dan 80 ind. mamalia.
3.4. Keanekaragaman hayati Avifauna
Avifauna yang diamati di dalam areal konsesi selama 2009–2018 terdiri dari 103
spesies yang mewakili 40 famili. 94 spesies burung tercatat dalam transek garis di
hutan primer dan sekunder, sedangkan 9 spesies diamati di luar areal pengambilan
sampel, di dalam Hutan Bernilai Konservasi Tinggi di dalam areal konsesi. Rerata
kerapatan burung tidak berbeda nyata pada umur tegakan yang berbeda (1–23
tahun) pada hutan mangrove sekunder (p = 0,163) dengan kerapatan tertinggi pada
umur tegakan 1 tahun (10,59 ind. umur tegakan (2,41 ind. ha ) 1.985 ind. ) sangat
1
melimpah baik di hutan primer maupun sekunder.kepadatan terendah pada 15 tahun
) sedangkan
1
) (Tabel 2). Burung Meliphagidae (8 spesies:
Filemon buceroides (819 ind.) dan Meliphaga analoga (783 ind.) adalah dua spesies
Meliphagidae yang banyak ditemukan di hutan primer dan semua umur di hutan
sekunder. Famili lain yang juga cukup mudah diamati dengan kelimpahan individu
yang tinggi adalah Halcyonidae (7 spesies: 1.116 ind.), Psittacidae (8 spesies: 1.108
ind.), Rhipiduridae (3 spesies: 857 ind.) dan Monarchidae (2 spesies: 828 ind.) ind.),
termasuk famili Acan thizidae (2 spesies: 665 ind.), Campephagidae (5 spesies: 463
ind.) dan Columbidae (9 spesies: 358 ind.) (Tabel D.1 Lampiran D).
Terdapat 11 jenis burung yang menjadi burung paling dominan secara berurutan
meliputi 54% dan 59% dari total komposisi jenis di hutan primer dan sekunder. Salah
satunya yang diakui sebagai burung spesialis mangrove yaitu Todiramphus chloris
(Halcyonidae). Spesies dominan ini tetap berada di posisi 11 teratas baik di hutan
primer maupun sekunder kecuali Charmosyna placentis (Psittacidae) yang menurun
dari 3,66% menjadi 0,74% dan menjauh dari 11 teratas di hutan sekunder (Gbr. 6).
Geoffroyus geoffroyi (Psittacidae, Gambar E.2 Appendix E) merupakan jenis yang
paling dominan di hutan primer meliputi 8,17% dari total komposisi burung dan turun
ke posisi No. 4 (6,92%) di hutan sekunder.
Filemon buceroides (Meliphagidae) menempati urutan ke-5 (5,45%) di hutan primer
dan meningkat ke posisi No. 1 (8,74%) sebagai spesies yang paling dominan di
hutan sekunder (Gbr. 6). Berdasarkan kriteria guild pakan, omnivora adalah yang
paling dominan di hutan primer dan sekunder yang masing-masing mencakup
40,09% dan 44,51% dari total komposisi guild. Selain omnivora sebagai generalis,
pemakan serangga adalah yang paling dominan di antara guild spesialis lainnya
yang mencakup 36,42% dan 38,29% dari total komposisi guild di hutan primer dan
sekunder secara berurutan (Gbr. 7).
Omnivora dan insektivora mengalami peningkatan persentase komposisi pada hutan
sekunder dibandingkan dengan hutan primer sedangkan serikat lainnya cenderung
menurun, meskipun tidak ada perubahan urutan dominasi serikat antara hutan primer
dan sekunder (Gbr. 7, Gbr. 8).
Machine Translated by Google

RP Yudha dkk. Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038

Tabel 2
1
Kekayaan jenis Avifauna, jumlah individu, kerapatan (ind. haÿ ) dan indeks Shannon-Wiener (H') di hutan mangrove sekunder (1–23 tahun) dan hutan primer (PF)
Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia.

usia berdiri Transek (m) Kekayaan spesies Jumlah ind. Kepadatan H'
Berarti Paling tinggi Terendah Paling tinggi Terendah

1 11.540 46 588 10,59 12.96 8.22 3,00 2.82

2 12.433 43 356 5,66 7.54 3.79 2,95 2.80
11.658 48 507 8.63 9.68 7.58 3.29 2.64
3 11.179 39 404 7.21 7.74 6.69 2.83 2.70
4 17.826 47 830 9.47 12.57 7.37 3.11 2.38
5 6713 25 254 7.57 7.57 7.57 2.79 2.79
6 5390 27 216 8.01 8.01 8.01 2.88 2.88
10 4800 18 103 4.29 4.29 4.29 2.44 2.44
12 5300 16 83 3.13 3.13 3.13 2.61 2.61
13 13.747 29 317 4.95 7.74 2.16 3.04 1.16
14 5800 11 70 2.41 2.41 2.41 1.89 1.89
15 10.500 27 180 3.58 5.33 1.82 2.95 1.70
16 11.200 33 229 4.09 4.15 4.04 3.14 2.94
18 5860 21 183 6.25 6.25 6.25 2.55 2.55
19 17.522 45 667 7.65 8.09 6.99 3.20 2.86
20 5200 23 174 6.69 6.69 6.69 2.78 2.78
21 17.622 41 606 6.89 7.71 6.43 2.85 2.80
23 95.935 81 3243 7.32 13.27 3.57 3.47 2.59
PF

4. Diskusi

4.1. Keanekaragaman hayati mangrove dan dominasi spesies

Wilayah Asia Tenggara dianggap memiliki keanekaragaman spesies

Gambar 6. Komposisi spesies (%) dari 11 burung dominan di hutan mangrove
primer dan sekunder Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia. GG: Geoffroyus geof
froyi, MA: Myiagra alecto, GM: Gerygone magnirostris, MAn: Meliphaga analoga,
PB: Filemon buceroides, TN: Toxorhamphus novaeguineae, RR: Rhipidura rufi
ventris, DG : Dacelo gaudichaud , ventris jugularis, TC: Todiramphus chloris.
Gambar 7. Komposisi kelompok (%) burung di hutan mangrove primer dan
sekunder Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia. O: Omnivora, I: Insektivora, C:
Karnivora, F: Frugivora, N: Nektarivora, G: Granivora.
mangrove terbesar (52 spesies mangrove sejati), di mana Indonesia memiliki
paling banyak (47 spesies) (Noor et al., 1999; Giesen et al., 2007), dari yang 28
diidentifikasi di Teluk Bintuni (Tabel A.1 Ap pendix A). Ceriops decandra adalah
spesies mangrove sejati di Teluk Bintuni dengan status Hampir Terancam di
bawah Daftar Merah Spesies Terancam IUCN (Duke et al., 2010; Polidoro et al.,
2010) meskipun tidak termasuk dalam CITES Appendices (CITES, 2019) dan
Peraturan Pemerintah Republik Indonesia tidak menyebutkannya sebagai
spesies yang dilindungi (Menteri Lingkungan Hidup dan Kehutanan RI, 2018).
Semua jenis mangrove sejati di Teluk Bintuni selain C. decandra dikategorikan
sebagai Least Concern (IUCN, 2020). Ada 6 jenis mangrove sejati di Indonesia
yang disebut-sebut sebagai prioritas tinggi untuk konservasi karena statusnya
yang kritis; Bruguiera hainessii, Camptostemon schultzii, Camptostemon
philippinense, Heritiera globosa, Kandelia candel dan Pemphis acidula
(Kusumadewi et al., 2017) padahal 6 spesies tersebut belum pernah ditemukan
di Teluk Bintuni.
Yudha (2018) sebelumnya melaporkan B. hainessii di Teluk Bintuni, meskipun
telah dikonfirmasi sebagai salah klasifikasi.
C. decandra sebagai spesies Hampir Terancam di Teluk Bintuni dapat
ditemukan di beberapa lokasi dalam areal konsesi di hutan mangrove primer dan
sekunder meskipun jumlah individu spesies ini sangat rendah dibandingkan
dengan 5 spesies mangrove dominan (Gbr. B.1 Lampiran B, Lampiran C). Bibit
C. decandra (4 ind.) dapat dilihat di kompleks pembibitan di base camp FME
yang merupakan lingkungan dengan interaksi manusia yang intens, menunjukkan
bahwa spesies tersebut memiliki kemampuan untuk beradaptasi dan tumbuh
bahkan di emplasemen yang telah dipengaruhi oleh aktivitas orang. Data
keanekaragaman hayati lokal sangat penting untuk konservasi di seluruh dunia
(Rodríguez et al., 2000), sehingga data C. decandra di Teluk Bintuni dapat
dipertimbangkan untuk penilaian IUCN berikutnya dalam menentukan statusnya.
Selain itu, peta sebaran global C. decandra tidak memasukkan Teluk Bintuni
dalam rentang sebaran yang saat ini terbatas pada pantai timur India,
Bangladesh, Thailand barat daya, dan bagian barat Semenanjung Malaya (Duke
et al., 2010) . Pengembangan dan penanaman jenis Near Threatened merupakan
salah satu upaya yang layak dilakukan dalam rangka pelestarian dan peningkatan
populasi di Teluk Bin tuni.

Dalam konteks pemanfaatan kayu mangrove, 5 spesies dominan dari

Rhizophoraceae dikategorikan sebagai spesies komersial. Oleh karena itu,
penebangan terjadi di hutan mangrove dengan persentase R. apiculata . yang tinggi

7
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
Gambar 8. Komposisi kelompok burung di hutan bakau sekunder (1–23 tahun) dan hutan primer (PF) Teluk Bintuni, Papua Barat, Indonesia.
komposisi. R. apiculata memiliki komposisi yang lebih tinggi di hutan sekunder
(69,19%) daripada hutan primer (46,16%) (Gbr. 3) yang mungkin disebabkan
oleh dinamika regenerasi dan kompetisi antarspesies di mana spesies Rhizo
phora dominan pada tahap awal pertumbuhan kembali mangrove. Zonasi pasang
surut dalam ekosistem mangrove Teluk Bintuni secara alami menciptakan kondisi
ideal untuk memastikan konservasi spesies dan pemanfaatan produk kayu
secara berkelanjutan. Zona terbesar yang merupakan zona intertidal biasanya
dipetakan sebagai zona produksi karena memiliki dominasi awal yang tinggi dari
spesies yang dapat dipanen, dan oleh karena itu tidak akan banyak berubah
dalam hal komposisi spesies dominan selama periode pertumbuhan kembali.
Spesies komersial tampaknya memiliki preferensi untuk berkembang di zona
produksi karena frekuensi genangan pasang surut, hidrodinamika dan karakter
geomorfologi daerah yang optimal untuk pertumbuhannya (Krauss et al., 2008;
Friess et al., 2012, Friess 2016) . Namun upaya konservasi spesies Hampir
Terancam di Teluk Bintuni akan lebih mudah dikembangkan karena habitat alami
di luar zona produksi masih banyak tersedia, dan area produksi dengan frekuensi
tinggi spesies Hampir Terancam dapat dihindari oleh tim operasi.
4.2. Struktur hutan
Hasil pemantauan menunjukkan bahwa mangrove sekunder pasca panen
mengalami pertumbuhan yang signifikan seperti yang ditunjukkan pada penelitian
sebelumnya mengenai regenerasi mangrove di Teluk Bintuni (Pribadi, 1998;
¨.
Innah, 2005; Sillanp¨ aa et komponen
Seluruh al., 2017) dan konsisten
tegakan (DBH,dengan hipotesis
volume, kamidan
luas dasar (i ).
kerapatan) di hutan sekunder telah berhasil dikembangkan dan menjadi ekosistem
mangrove generasi kedua di Teluk Bintuni yang mendekati struktur yang diamati
pada tegakan hutan primer. Namun demikian, struktur hutan pasca panen
mangrove di Teluk Bintuni tampaknya baru mencapai kisaran hutan primer
terendah ketika memasuki kisaran umur tegakan 30 tahun (Sillanp¨ aa et al.,
¨.
2017). Hasil penelitian ini menunjukkan peningkatan volume tahunan rata-rata
untuk spesies komersial (5 spesies mangrove dominan, DBH 10 cm) sebesar
7,92 m3 haÿ
1 1
dengan,perkiraan
pertambahan
volume
diameter
dan kerapatan
rata-rata batang
tahunÿ
1
0,69 cm tahunÿ berturut-turut pada akhir tahun
237,58 m3 haÿ 1 1 dan 1059,75 batang haÿ
siklus rotasi, yang cukup untuk dipanen untuk siklus berikutnya.
Kehadiran pohon induk untuk menyediakan propagul untuk regenerasi alami
di areal bekas tebangan seperti yang disyaratkan oleh Pemerintah (Kementan,
1978) telah membuat usia muda hutan sekunder didominasi oleh pohon besar
(Gbr. 4d), meskipun kerapatannya berkorelasi dengan luas basal. lebih kecil
dibandingkan dengan hutan yang lebih tua (Gbr. 4c dan e). Seiring waktu, pohon
induk yang menyebar merata dan berdiri sendiri cenderung mati kemungkinan
karena angin kencang di areal bekas tebangan. Pemantauan struktur hutan di
atas umur tegakan 25 tahun perlu dilakukan untuk menentukan waktu penjarangan
alami ekstensif untuk pohon DBH 10 cm sebagai pertimbangan untuk menentukan
waktu yang tepat untuk penjarangan buatan.
Penjarangan Buatan di Hutan Lindung Mangrove Matang (MMFR)
8
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
Malaysia dilakukan pada umur 15 dan 20 tahun untuk memanfaatkan kayu dari
hutan sebelum dieback karena penjarangan alami, bahkan penjarangan
disarankan dilakukan sebelum umur 15 tahun agar dapat memanfaatkan tegakan
yang ada secara optimal (Goessen et al. al., 2014). Di Teluk Bintuni, kerapatan
batang untuk anakan menurun dengan cepat antara umur tegakan 10 dan 15
tahun (Gbr. 4.b), yang menunjukkan kemungkinan penjarangan buatan selama
tahap regenerasi tersebut.
4.3. Komposisi fauna
Selama survei, 38 spesies (35 burung, 2 mamalia dan 1 reptil) dengan total
individu 1.726 dikategorikan sebagai spesies yang dilindungi oleh Peraturan
Pemerintah karena: (1) memiliki populasi kecil, (2) penurunan tajam jumlah
individu di sifatnya dan (3) daerah penyebarannya terbatas (endemik) (Pemerintah
RI, 1999). Fauna yang diamati yang terdaftar dalam Appendices CITES (CITES,
2019) adalah 19 burung, 5 reptil dan 3 mamalia dengan jumlah individu 1.646.
Semua fauna yang tercantum dalam Appendix CITES dilindungi oleh Peraturan
Pemerintah kecuali 4 jenis reptil dan 2 jenis mamalia, yang terdaftar dalam
Appendix II CITES tetapi tidak dikategorikan sebagai jenis yang dilindungi oleh
Peraturan Pemerintah. Burung dari famili Psittacidae merupakan fauna yang
paling melimpah (1.108 ind.) di dalam konsesi yang dilindungi oleh Peraturan
Pemerintah dan tercantum dalam Appendices CITES (Tabel D.2 Appendix D).
Todiramphus nigrocyaneus (Halcyonidae, 117 ind.) termasuk dalam kategori
Hampir Terancam oleh Daftar Merah IUCN (Birdlife International, 2017), meskipun
spesies ini dapat ditemukan dalam kelimpahan yang cukup tinggi di hutan primer
dan sekunder. Terdapat 3 spesies yang dikategorikan Rentan menurut Daftar
Merah IUCN yaitu Goura cristata (Columbidae, 2 ind.), Harpyopsis novaeguineae
(Accipitridae, 5 ind.) dan Rusa timorensis (Cervidae, 78 ind.) (Hedges et al.,
2015; Birdlife International, 2016; Birdlife International, 2018) (Tabel D.2 Lampiran
D, Lampiran E).
G. cristata hanya ditemukan di hutan mangrove sekunder yang berbatasan
dengan hutan hujan tropis dataran rendah yang cenderung digunakan sebagai habitat.
H. novaeguineae ditemukan di blok 2012 (daerah yang dekat dengan hutan
dataran rendah) dan tidak pernah ditemukan di pantai mangrove Teluk Bintuni.
Namun, perilaku khas spesies lain dari Accipitridae seperti Haliastur indus dan
Haliaeetus leucogaster adalah membuat sarang dan hinggap di sepanjang garis
pantai di S. alba atau pohon bakau lainnya. H. novaeguineae lebih aktif di hutan
lahan kering di sekitar Teluk Bintuni dan tidak menyukai ekosistem mangrove
sebagai habitat utamanya.
R. timorensis sebagai spesies introduksi di Papua Barat dapat ditemukan
dengan kelimpahan yang relatif tinggi baik di hutan primer maupun sekunder. Di
areal bekas tebangan, spesies ini sering menjadi pakan bibit mangrove segar
yang baru saja ditanam oleh UPH. Masyarakat di sekitar Teluk Bin tuni biasanya
memburu spesies ini sebagai sumber protein hewani untuk dikonsumsi atau
dijual, seperti masyarakat lain di Provinsi Papua Barat dan Papua, Indonesia
(Pattiselanno, 2006; Pangau-Adam et al. 2012).
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
Aktivitas penebangan memiliki dampak yang relatif kecil terhadap R. timorensis serta spesies
kunci lainnya karena ketersediaan habitat di luar blok pemanenan aktif masih sangat melimpah
dan mobilitas semua spesies kunci sangat tinggi. R. timorensis mampu berenang dan berpindah
dengan mudah ke kawasan mangrove lain di luar blok pemanenan. Status Rentan R. timorensis
hanya diterapkan pada habitat asli di Jawa dan Bali, sedangkan populasi introduksi di pulau-
pulau Indonesia lainnya tidak termasuk dalam penilaian IUCN (Hedges et al., 2015). Pengamatan
lapangan memang menunjukkan bahwa dinamika populasi R. timorensis berkelanjutan, sehingga
tarian berlimpah di alam relatif tinggi, meskipun survei populasi yang lebih akurat diperlukan
untuk menyimpulkan hal ini.
4.4. Keanekaragaman hayati Avifauna
Pemantauan burung dalam penelitian ini adalah yang pertama dilakukan di ekosistem
mangrove untuk keperluan pemanenan kayu dan studi pertama yang dilakukan dengan
pengamatan selama satu dekade (2009–2018) di mangrove bagian selatan Teluk Bintuni. Survei
burung sebelumnya di mangrove Teluk Bin tuni telah dilakukan oleh beberapa peneliti seperti
Erflemeijer et al. (1991) yang ditemui 90 ekor burung (38 famili) selama 38 hari pengamatan di
wilayah penelitian yang sebagian besar meliputi sisi utara dan timur Teluk Bintuni, termasuk
pulau Amutu Besar yang saat ini menjadi lokasi base camp UPHP. Wajo (2010) juga melakukan
survei burung di beberapa titik mangrove di Teluk Bintuni bagian selatan, dilanjutkan dengan
survei tidak dipublikasikan yang dilakukan oleh universitas, instansi pemerintah dan pihak lain
yang berkepentingan dengan fauna mangrove Teluk Bintuni. Namun, studi jangka panjang
burung dengan lokasi sampel yang tersebar luas belum pernah dilakukan di hutan bakau di
bagian selatan Teluk Bintuni.
Hasil kami menunjukkan 103 spesies burung yang teridentifikasi di dalam area konsesi,
mewakili 40 famili dengan total individu 10.718. Kepadatan burung bervariasi antara 1,82 dan
1
13,27 ind. Haÿ kepadatan rata-rata burung di hutan hujan tropis pulau-pulau (Tabel 2) sementara
besar New Guinea
adalah sekitar 150 burung km2 (15 ind.haÿ hutan 350 burung km2 (Beehler et al.,
1 , lebih tinggi di hutan sekunder yang lebih
2001) .Kelimpahan burung, serta mamalia dan reptil
), lebih rendah dibandingkan dengan hujan Amazon
muda (Tabel 2, Gambar 5) mungkin karena efek ekoton antropogenik (Lloyd et al., 2000) yang
terjadi setelah hutan bakau dibuka dan memiliki bukaan tajuk yang lebih besar.Oleh karena itu,
hipotesis kami ( ii) ditolak dalam keadaan ini.Pentingnya ekoton merupakan bidang minat
penelitian aktif dan berpotensi penting untuk konservasi masa depan (Kark, 2017) .Dengan
demikian, serangkaian proyek penelitian di daerah bekas tebangan dan hutan sekunder dengan
metode yang ditingkatkan diperlukan untuk mendukung hasil awal tentang efek ekoton dalam
penelitian ini, apalagi karena ketersediaan habitat dan area basal berhubungan dengan
keanekaragaman dan kelimpahan burung (Henderson et al. 2012; LaManna dan Martin, 2016;
Woldemariam et al., 2018), th Petak-petak hutan yang masih belum dipanen dan menutupi rata-
rata 73% dari blok panen tahunan bertindak sebagai daerah perlindungan penting bagi
pergerakan burung lokal, menyediakan habitat yang cukup untuk mempertahankan populasi.
Terdapat 34 spesies burung (20 famili) yang teridentifikasi sebagai spesies endemik pulau
besar New Guinea dan pulau-pulau satelitnya (Beehler et al., 2001; Pratt dan Beehler, 2015),
mewakili 2.888 ind. atau 26,95% dari total individu burung yang disurvei (Tabel D.1 Lampiran
D). Terdapat juga 8 jenis burung di Teluk Bintuni yang dapat diakui sebagai mangrove dan
spesialis pesisir karena ketergantungannya pada ekosistem mangrove dan kawasan pesisir
sebagai habitatnya (Mohd-Azlan et al., 2012; Pratt dan Beehler, 2015); Peneothello pulverulenta
(Petroicidae, 120 ind.), Todiramphus chloris (Halcyonidae, 312 ind.), Gavicalis versicolor
(Meliphagidae, 6 ind.), Gerygone levigaster (Acanthizidae, 13 ind.), Pachycephala melanura
(Pachycephalidae, 241 ind.), Cracticus quoyi (Cracticidae, 49 ind.), Ardea sumatrana (Ardeidae,
8 ind.) dan Butorides striata (Ardeidae, 15 ind.).
Area konsesi memiliki 20 spesies burung (14 famili) yang mewakili 6,72% dari total individu
burung yang diamati yang diidentifikasi sebagai burung migran (Pratt dan Beehler, 2015) dari
jalur terbang Asia Timur-Australasia
9
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
(Howes et al., 2003; Withworth et al., 2008), dengan 5 spesies bermigrasi dari Australia (245
ind.), 6 dari Palearctic dan Australia (27 ind.), 8 spesies residen yang bermigrasi dari Australia
(437 ind.) dan 1 spesies dari tempat lain di Asia (11 ind.). Semua burung migran diamati di
dalam area sampel kecuali 3 burung migran dari famili Laridae (Tabel D.1 Lampiran D). Teluk
Bintuni menguntungkan bagi burung migran yang menghindari habitat perkembangbiakannya di
garis lintang utara atau selatan selama periode musim dingin ketika kelangkaan makanan tinggi
(Howes et al., 2003). Terdapat 13 jenis burung migran dan 6 jenis burung residen (total: 19 jenis,
238 ind.) yang dikategorikan sebagai burung pantai, laut dan air yang mewakili famili Anatidae,
Anhingidae, Ardeidae, Laridae, Pelecanidae, Scolopacidae dan Threskiornithidae (Tabel D. 1
Lampiran D). Sebagian besar burung pantai, laut dan air serta burung migran diamati di dataran
lumpur dan area sabuk hijau (hutan yang belum tersentuh) yang menjadi Hutan Nilai Konservasi
Tinggi sebagai zona lindung di dalam area konsesi (IDEAS Consultancy Services, 2015). Zona
perlindungan tersebut memiliki fungsionalitas tinggi untuk mendukung burung dengan persyaratan
ekologi tertentu.
Burung omnivora adalah yang paling melimpah di antara serikat di Teluk Bintuni, yang
menunjukkan banyak burung di hutan bakau tidak menjadi spesialis dan lebih memilih berbagai
sumber makanan. Genangan pasang surut di Teluk Bintuni bersifat semi diurnal (dua kali sehari)
yang memancing burung untuk menyukai habitat kanopi yang memberikan tingkat ketersediaan
makanan yang berbeda. Oleh karena itu, sebagian besar burung di hutan bakau bersifat
generalis daripada spesialis dalam kelompok pakan (Noske, 1995). Akibatnya, spesies
nektarivora di Teluk Bintuni memiliki relung yang kecil karena hutan bakau pada umumnya
menyediakan lebih sedikit nektar daripada hutan lahan kering, karena musim berbunga hanya
terjadi selama beberapa bulan di hutan bakau (Franklin dan Noske 2000). Namun, spesies
nektar gading jelas muncul di hutan bakau selama musim berbunga (Lefebvre et al., 1994;
Noske, 1995; Mohd-Azlan et al., 2012). Demikian pula, burung granivora dan frugivora relatif
kecil karena kurangnya vegetasi mangrove yang dapat menyediakan benih atau buah segar
dibandingkan dengan vegetasi hutan lahan kering (Franklin dan Noske 2000).
Pemakan serangga diantara guild spesialis lainnya, adalah yang paling dominan di
mangrove Teluk Bintuni. Dari 30 spesies burung omnivora, 20 spesies juga memiliki preferensi
untuk memakan serangga di antara sumber makanan lainnya. Hasil ini sesuai dengan penelitian
global tentang burung bakau yang menegaskan bahwa insektivora lebih dominan dibandingkan
dengan serikat lainnya (Lefebvre et al., 1994; Noske, 1995; Mohd-Azlan et al., 2012; Hernowo,
2016). Terdapat 26 spesies insektivora di Teluk Bintuni, 3 di antaranya merupakan spesialis
mangrove. Sebagian besar merupakan burung darat yang memperbesar area huniannya menjadi
ekosistem mangrove karena melimpahnya serangga. Jumlah individu serangga termasuk
arthropoda lebih banyak dibandingkan dengan ekosistem dataran rendah, terutama pada musim
kemarau ketika serangga memiliki perilaku berkelompok di ekosistem mangrove (Lefebvre et
al., 1994). Burung pemakan serangga berperan penting dalam ekosistem mangrove karena
dapat berkontribusi untuk mengurangi serangga herbivora yang merusak tanaman mangrove.
Juga, beberapa spesies burung dapat menyerbuki bunga pada spesies bakau tertentu,
memainkan peran penting dalam perbanyakan dan reproduksi bakau (Noske, 2003 dalam Mohd-
Azlan et al., 2012).
Berbagai fungsi dan manfaat mangrove bagi burung spesialis, burung migran, dan burung
residen dengan ciri khas gilda makanan dan preferensi habitatnya masing-masing mendorong
para peneliti dan pengamat mangrove untuk merekomendasikan ekosistem mangrove untuk
dikelola sebagai cagar konservasi (Lefebvre et al., 1994; Noske , 1995; Sodhi dkk., 1997;
Woldemariam dkk., 2018). Namun demikian, melalui pengelolaan hutan lestari pada ekosistem
mangrove di Teluk Bintuni, tujuan konservasi dapat diakomodasi sebagai bagian dari program
pengelolaan lingkungan, sekaligus meningkatkan aspek sosial untuk mempertahankan kontribusi
positif bagi masyarakat sekitar (Wahyudi et al., 2014) dan memastikan umur panjang . manfaat
ekonomi jangka dari tegakan hutan mangrove (Innah, 2005; Wahyudi, 2019). Pengelolaan
berkelanjutan pada ekosistem mangrove adalah pendekatan untuk memenuhi tanggung jawab
seperti yang disebutkan oleh Pratt dan Beehler (2015) untuk melestarikan warisan alam bumi
dengan melindungi satwa liar dan hutan tetapi juga memberikan manfaat nyata dan abadi dari
alam.
sumber daya.
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
5. Kesimpulan
Produksi dan konservasi hutan dan satwa liar dapat diintegrasikan untuk
mempraktekkan pengelolaan hutan lestari yang berhasil (Fimbel et al., 2001; Putz et
al., 2012). Sistem blok saat ini sebagai pola pengelolaan panen dan laju panen di
hutan mangrove Teluk Bintuni dapat mempertahankan habitat flora dan fauna yang
cukup untuk tujuan konservasi. Hasil pemantauan menunjukkan bahwa hutan
mangrove sekunder pasca panen menunjukkan pertumbuhan yang signifikan dan
berhasil menggantikan vegetasi bekas yang dipanen pada siklus rotasi pertama (1988–
2017). Dominasi spesies flora tidak terpengaruh oleh penebangan karena 5 spesies
dominan di hutan primer masih menjadi spesies dominan di hutan sekunder, meskipun
persentase komposisi spesiesnya jelas dipengaruhi oleh penebangan dan berbeda
nyata antara hutan primer dan hutan sekunder. Kelimpahan dan keanekaragaman
fauna di dalam areal bekas tebangan lebih tinggi di hutan sekunder yang lebih muda
dibandingkan dengan hutan yang lebih tua. Hal ini mungkin disebabkan oleh
ketersediaan makanan yang lebih tinggi yang disebabkan oleh kegiatan penebangan
(seperti kelimpahan bahan kayu mati dan serangga). Namun, banyak survei tambahan
dengan metode yang lebih baik akan diperlukan untuk sangat mendukung hal ini.
Terdapat 45 spesies yang dikategorikan sebagai spesies kunci yang mencakup 18%
dari total individu fauna yang diamati yang tersebar di hutan primer dan sekunder.
Keanekaragaman hayati avifauna dan fauna lain yang diamati selama penelitian ini,
serta kekayaan makrobentos di daerah tersebut (Sillanpa¨a et al., in prep.), dapat
menjadi
bukti signifikan untuk menjawab kekhawatiran awal Erflemeijer et al. (1991) tentang
dampak penebangan hutan mangrove untuk hutan di Teluk Bintuni. Dengan program
pengelolaan lingkungan yang tepat, dampak penebangan terhadap flora dan fauna
dapat diminimalkan dan hutan bakau dapat dipulihkan secara efektif untuk
mempertahankan habitat yang memadai bagi flora dan fauna, asalkan studi tambahan
dapat diselesaikan. Survei flora dan fauna selama beberapa tahun terakhir akan
menjadi dasar yang kuat. Dikombinasikan dengan studi lebih lanjut tentang kawasan
tersebut, fungsi ekosistem dan keanekaragaman hayati di klaster hutan yang berbeda
dapat ditentukan dan berguna untuk membantu para pengelola untuk terus
meningkatkan praktik operasional dan keberlanjutan.
Pernyataan kontribusi kepenulisan CReditT
Ruhuddien Pandu Yudha: Konseptualisasi, Metodologi, Pengawasan, Analisis
Formal, Visualisasi, Penulisan - draft asli, Penulisan - review & editing. Yoga Septian
Sugito: Administrasi Proyek, Investigasi, Kurasi Data. Meriadec Sillanpa¨a: Menulis
' semua lahan basah intertidal secara alami diciptakan sama? Kemacetan, ambang batas, dan
- meninjau & mengedit. Sandy Nurvianto: Penulisan - review & editing.
Pernyataan Kepentingan Bersaing
Para penulis menyatakan bahwa mereka tidak mengetahui adanya persaingan
kepentingan keuangan atau hubungan pribadi yang tampaknya dapat mempengaruhi
pekerjaan yang dilaporkan dalam makalah ini.
ucapan terima kasih
Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada semua kontributor, termasuk
mantan staf tim lingkungan PT. BUMWI pada tahap awal penelitian: Babo Sembodo,
Haryadi Subakti, Nasrudin, Nurhayadi, Nurcholis dan Dedi Susanto. Upaya mereka
segera dilanjutkan oleh tim lingkungan saat ini; Agus Sadam Husein dan Dedi Eka
Prautama. Terima kasih khusus kepada Agus Sadam Husein (sebagai kontributor
tokoh flora dan fauna dalam makalah ini) atas “mata elangnya” sehingga basis data
keanekaragaman hayati dapat dikembangkan dengan lebih berkualitas. Kami juga
mengucapkan terima kasih kepada Febriza Dwiyanti, Ph.D dan Aksamina Yohanita
(Universitas Papua, Man okwari) yang telah membantu identifikasi mamalia dan
Mediansyah (Sr.
Spesialis Ekologi PT. Amman Mineral Nusa Tenggara) yang telah membantu dalam
identifikasi reptil. Beberapa bagian makalah dipresentasikan dalam 5th International
Mangrove, Macrobhentos and Management Meeting di Singapura pada tahun 2019
dimana para pecinta mangrove dari seluruh dunia
10
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
berkumpul untuk mensosialisasikan karya-karya mereka tentang mangrove.
Lampiran A. Bahan pelengkap
Data tambahan untuk artikel ini dapat ditemukan secara online di https://doi.
org/10.1016/j.foreco.2021.119038.
Referensi
Amir, AA, 2012. Celah tajuk dan regenerasi alami mangrove Matang. Untuk.
Ekol. Mengelola. 269, 60–67. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2011.12.040.
Beehler, BM, Pratt, TK, Zimmerman, DA, 2001. Burung-burung di Kawasan Papua.
Puslitbang Biologi – LIPI, Bogor.
Berry, NJ, Phillips, OL, Ong, RC, Hamer, KC, 2008. Dampak tebang pilih pada keanekaragaman
pohon di lanskap hutan hujan: Pentingnya skala spasial. Landsc.
Ekol. 23, 915–929. https://doi.org/10.1007/s10980-008-9248-1.
Bicknell, JE, Struebig, MJ, Edwards, DP, Davies, ZG, 2014. Peningkatan teknik pemanenan kayu
menjaga keanekaragaman hayati di hutan tropis. Curr. Biol. 24 (23), R1119–R1120. https://
doi.org/10.1016/j.cub.2014.10.067.
Bicknell, JE, Struebig, MJ, Davies, ZG, 2015. Rekonsiliasi ekstraksi kayu dengan
konservasi keanekaragaman hayati di hutan tropis menggunakan penebangan berdampak rendah. J. Aplikasi
Ekol. 2015 (52), 379–388. https://doi.org/10.1111/1365-2664.12391.
BirdLife International, 2016. Harpyopsis novaeguineae. Daftar Merah Spesies Terancam IUCN
2016: e.T22696007A93538251.http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-
3.RLTS.T22696007A93538251.en.
BirdLife International, 2017. Todiramphus nigrocyaneus. Daftar Merah IUCN dari
Spesies Terancam 2017:e.T22683282A118148059. http://dx.doi.org/10.2305/
IUCN.UK.2017-3.RLTS.T22683282A118148059.en.
BirdLife Internasional, 2018. Goura cristata. Daftar Merah Spesies Terancam IUCN 2018:
e.T22691865A131926965. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2018-2.
RLTS.T22691865A131926965.en.
CITES (Convention on International Trade Endangered Species). 2019. CITES Lampiran I, II dan
III. http://www.cites.org/eng/app/appendices.php (diakses 1 Agustus 2020).
Duke, N., Kathiresan, K., Salmo III, SG, Fernando, ES, Peras, JR, Sukarjo, S., Miyagi, T., 2010.
Ceriops decandra. Daftar Merah Spesies Terancam IUCN 2010: e.
T178853A7627935. 935. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2010-2.RLTS.
T178853A7627935.en.
Ellis, PW, Gopalakrishna, T., Goodman, RC, Putz, FE, Roopsind, A., Umunay, PM,
Zalman, J., Ellis, EA, Mo, K., Gregoire, TG, Griscom, BW, 2019. Pembalakan
berdampak rendah untuk mitigasi perubahan iklim (RIL-C) dapat mengurangi separuh
emisi tebang pilih dari hutan tropis. Untuk. Ekol. Mengelola. 438, 255–266.
Erflemeijer, P., Alien, G., Zuwendra, Kosamah, S., 1991. Burung Wilayah Teluk Bintuni,
Irian Jaya. KUKILA 5 No. 2 (1991): 85–98.
Fimbel, RA, Grajal, A., Robinson, JG (Eds.). 2001. The Cutting Edge: Pelestarian Satwa Liar
di Hutan Tropis yang Ditebang. Pers Universitas Columbia, New York.
Flannery, TF, 1995. Mamalia New Guinea. Cornell University Press, New York.
Franklin, DC, Noske, RA, 2000. Sumber nektar yang digunakan oleh burung di musim utara
Australia barat: survei regional. Australia J. Bot. 48, 461–474. https://doi.org/ 10.1071/BT98089.
Friess, DA, Krauss, KW, Horstman, EM, Balke, T., Bouma, TJ, Galli, D., Webb, EL, 2012. Apakah
kesenjangan pengetahuan terhadap ekosistem bakau dan rawa asin. Biol. Wahyu 87, 346–
366. https://doi.org/10.1111/j.1469-185X.2011.00198.x.
Friess, DA, 2016. JG Watson, Kelas Genangan, dan Pengaruhnya terhadap Paradigma Ekologi
Hutan Mangrove. Lahan basah: 1–11. http://dx.doi.org/10.1007/s13157-016- 0747-6.
FSC (Forest Stewardship Council), 2013. FSC-STD-IDN-01-01-2013: Harmonisasi
Standar Penatagunaan Hutan Badan Sertifikasi Republik Indonesia.
Indonesia: Forest Stewardship Council.
Giesen, W., Wulfraat, S., Zieren, M., Scholten, L., 2007. Buku Panduan Mangrove untuk Asia
Tenggara. FAO dan Wetlands International, Thailand.
Goessens, A., Satyanarayana, B., Van der Stocken, T., Zuniga, MQ, Mohd-Lokman, H., Sulong, I.,
Dahbouh-Guebas, F., 2014. Apakah Hutan Matang di Malaysia diremajakan secara
berkelanjutan setelah lebih dari satu abad konservasi dan manajemen pemanenan?
PLoS ONE 9 (8), 1–14. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105069.
Griscom, BW, Ellis, PW, Burivalova, Z., Halperin, J., Marthinus, D., Runting, RK,
Ruslandi, Shoch, D., Putz, FE, 2019. Pembalakan berdampak rendah di Kalimantan untuk
meminimalkan emisi karbon dan dampak pada habitat sensitif sambil mempertahankan hasil kayu.
Untuk. Ekol. Mengelola. 438, 176–185. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2019.02.025.
Henderson, IG, Holland, JM, Storkey, J., Lutman, P., Simper, J., 2012. Pengaruh proporsi dan
penataan ruang lahan yang tidak ditanami pada kelimpahan burung berkembang biak dalam
rotasi yang subur. J. Aplikasi Ekol. 49, 883–891. https://doi.org/10.1111/j.1365-
2664.2012.02166.x.
Hedges, S., Duckworth, JW, Timmins, R., Semiadi, G., Dryden, G., 2015. Rusa
timorensis. Daftar Merah Spesies Terancam IUCN 2015: e.T41789A22156866. http://
dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T41789A22156866.en.
Hernowo, JB, 2016. Komunitas Burung di Mangrove Batu Ampar, Kabupaten Kubu Raya,
Provinsi Kalimantan Barat. Jurnal Manajemen Hutan Tropika 22 (2), 138–148. https://
doi.org/10.7226/jtfm.22.2.138.
Howes, J., Bakewell, D., Noor, YR, 2003. Panduan Studi Burung Pantai. Lahan basah
Program Internasional – Indonesia, Bogor.
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
Huth, A., Ditzer, T., 2001. Dampak jangka panjang dari penebangan di hutan hujan tropis - a
studi simulasi. Untuk. Ekol. Mengelola. 142, 33–51. https://doi.org/10.1016/S0378-
1127(00)00338-8.
Jasa Konsultasi IDEAS, 2015. Identifikasi Kawasan Bernilai Konservasi Tinggi di PT.
BUMWI, Teluk Bintuni, Papua Barat. Jasa Konsultasi IDEAS, Bogor.
Innah, HS, 2005. Model System Dinamics Pemanfaatan Hutan Mangrove (Kasus: IUPHHK
Mangrove di Teluk Bintuni - Papua). Tesis pasca sarjana. Institut Teknologi Bandung.
IUCN (Persatuan Internasional untuk Konservasi Alam), 2020. Daftar Merah IUCN
Spesies Terancam Versi 2020-2. http://www.iucnredlist.org/ (diakses 1 Agustus 2020).
Kark, S., 2017. Pengaruh Ecotones pada Keanekaragaman Hayati, Dalam Modul Referensi dalam
Ilmu Kehidupan, Elsevier, ISBN: 978-012-809633-8. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-809633-
8.02290-1.
'
Krauss, KW, Lovelock, CE, McKee, KL, Lopez-Hoffman, L., Ewe, SML, Sousa, WP, 2008. Pendorong
lingkungan dalam pembentukan mangrove dan pengembangan awal: Sebuah tinjauan. air. Bot.
89, 105–127. https://doi.org/10.1016/j.aquabot.2007.12.014.
Krauss, KW, McKee, KL, Lovelock, CE, Cahoon, DR, Saintilan, N., Reef, R., Chen, L., 2013.
Bagaimana hutan bakau menyesuaikan diri dengan naiknya permukaan laut. Fitol Baru. 202,
19–34. https://doi.org/10.1111/nph.12605.
Kusumadewi, Y., Hamidy, A., Partomihardjo, T., 2017. Prioritas Jenis Pohon Mangrove Untuk
Konservasi di Indonesia. Dalam: Dipresentasikan pada Konferensi Internasional tentang
Ekosistem Mangrove Berkelanjutan, Bali, Indonesia.
LaManna, JA, Martin, TE, 2016. Dampak penebangan terhadap kekayaan spesies burung dan
komposisi berbeda di seluruh garis lintang dan preferensi habitat mencari makan dan berkembang biak.
Biol. Wahyu 92, 1657–1674. https://doi.org/10.1111/brv.12300.
Lambert, FR, Collar, NJ, 2002. Masa depan burung hutan dataran rendah Sunda: efek jangka panjang
dari penebangan komersial dan fragmentasi. Forktail 18, 127–146.
LEI (Lembaga Ekolabel Indonesia), 2001. Kriteria, Indikator, Verifier dan Skala Intensitas Pengelolaan
Hutan Alam Produksi Lestari (PHAPL). Lembaga Ekolabel Indonesia, Bogor.
Lefebvre, G., Poulin, B., McNeil, R., 1994. Dinamika temporal burung bakau
komunitas di Venezuela dengan referensi khusus untuk migran Warblers. Auk 111 (2), 405–415.
Lloyd, KM, McQueen, AAM, Lee, BJ, et al., 2000. Bukti tentang konsep ekoton dari sakelar, ekoton
lingkungan dan antropogenik. J. Ilmu Vegetasi. 11, 903-910. https://doi.org/10.2307/3236560.
Menteri Lingkungan Hidup dan Kehutanan, Republik Indonesia, 2018. Menteri
Peraturan Lingkungan Hidup dan Kehutanan No. P.106/MENLHK/SETJEN/KUM.1/12/2018:
Flora dan Fauna yang Dilindungi. Menteri Lingkungan Hidup dan Kehutanan, Republik Indonesia,
Jakarta.
Menteri Kehutanan Republik Indonesia, 2006. Peraturan Menteri Kehutanan No.
P.67/Menhut-II/2006: Kriteria dan Standar Inventarisasi Hutan. Menteri Kehutanan
Republik Indonesia, Jakarta.
Menteri Kehutanan Republik Indonesia, 2007. Keputusan Menteri Kehutanan No.
SK.213/MENHUT-II/2007: Perpanjangan Izin Pemanfaatan Hutan Pada Hutan Alam Kepada PT.
BUMWI pada Hutan Produksi seluas ± 82,120 Ha di Provinsi Irian Jaya Barat.
Menteri Kehutanan Republik Indonesia, Jakarta.
Kementerian Pertanian RI, 1978. Keputusan Direktur Jenderal Kehutanan No. 60/Kpts/DJ/I/
1978: Pedoman Sistem Silvikultur Mangrove. Kementerian Pertanian, Republik Indonesia,
Jakarta.
KLHK RI (Kementerian Lingkungan Hidup dan Kehutanan Republik Indonesia), 2016. Peraturan
Direktur Jenderal PHPL No. P.14/PHPL/SET/4/2016: Standar Penilaian Kinerja dan Pedoman
Pengelolaan Hutan Lestari dan Verifikasi Legal Harvest. Kementerian Lingkungan Hidup dan
Kehutanan, Republik Indonesia, Jakarta.
Mohd-Azlan, J., Noske, RA, Lawes, MJ, 2012. Struktur kumpulan spesies burung dan spesies burung
indikator bakau di daerah tropis monsun Australia. Emu 112, 287–297. https://doi.org/10.1071/
MU12018.
Mulyani, Y., Supriatna, AA, Novarino, W., dan Rahayuningsih, M. (Editor). 2007.
Prosiding Seminar Ornitologi Indonesia 2005. Persatuan Ornitologi Indonesia (IdOU), Bogor.
Murdiyarso, D., Purbopuspito, J., Kauffman, JB, Warren, MW, Sasmito, SD,
Donato, DC, Manuri, S., Krisnawati, H., Taberima, S., Kurnianto, S., 2015. Potensi hutan
mangrove Indonesia untuk mitigasi perubahan iklim global. Nat.
Perubahan Iklim 5 (12), 1089–1092. https://doi.org/10.1038/nclimate2734.
Nagelkerken, I., Blaber, SJM, Bouillon, S., Hijau, P., Haywood, M., Kirton, LG,
Meynecke, J.-O., Pawlik, J., Penrose, HM, Sasekumar, A., Somerfield, PJ, 2008.
Fungsi habitat mangrove bagi fauna darat dan laut: Tinjauan. air.
Bot. 89, 155–185. https://doi.org/10.1016/j.aquabot.2007.12.007.
Noor, YR, Khazali, M., Suryadiputra, INN, 1999. Panduan Pengenalan Mangrove di Indonesia.
Direktorat Jenderal Perlindungan dan Konservasi Alam/Wetlands International – Indonesia
Programme, Bogor.
Noske, R., 1995. Ekologi burung hutan mangrove di Semenanjung Malaysia. Ibis 137,
250–263. https://doi.org/10.1111/j.1474-919X.1995.tb03247.x.
Ong, JE, Gong, WK, Wong, CH, 2004. Alometri dan partisi mangrove, Rhizophora apiculata. Untuk.
Ekol. Mengelola. 188, 395–408. https://doi.org/10.1016/j. perkiraan.2003.08.002.
O'Shea, MT, 1996. Panduan untuk Ular Papua Nugini. Penerbitan Independen Terbatas,
Port Moresby.
Pattiselanno, F., 2006. Perburuan Satwa Liar di Papua. Biota Vol XI 1, 59–61.
Pangau-Adam, M., Noske, R., Muehlenberg, M., 2012. Daging Liar atau Daging Semak?
Perburuan Subsisten dan Pemanenan Komersial di Papua (West New Guinea), Indonesia.
Ekol Manusia. 40, 611–621. https://doi.org/10.1007/s10745-012-9492-5.
Polidoro, BA, Carpenter, KE, Collins, L., Duke, NC, Ellison, AM, et al., 2010. Hilangnya Spesies:
Risiko Kepunahan Mangrove dan Area Geografis yang Menjadi Perhatian Global.
PLoS SATU 5 (4), e10095. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0010095.
11
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
Pratt, TK, Beehler, BM, 2015. Birds of New Guinea, Edisi Kedua. Pers Universitas Princeton ,
New Jersey.
Pribadi, R., 1998. Ekologi Vegetasi Mangrove di Teluk Bintuni, Irian Jaya,
Indonesia. Ph.D. tesis, Universitas Stirling.
Price, K., Daust, K., Lilles, E., Roberts, A.-M., 2020. Respon jangka panjang komunitas burung
hutan terhadap hutan retensi di hutan konifer beriklim utara. Untuk.
Ekol. Mengelola. 462, 117982 https://doi.org/10.1016/j.foreco.2020.117982.
Putz, FE, Pinard, MA, 1993. Penebangan Berdampak Rendah sebagai Metode Pengimbangan Karbon.
Konservasi Biol. 7, 755–757. https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1993.7407551.x.
Putz, FE, Zuidema, PA, Synnott, T., Pena-Claros, M., Pinard, MA, Sheil, D., Vanclay, JK,
Sist, P., Gourlet-Fleury, S., Griscom, B. , Palmer, J., Zagt, R., 2012.
Mempertahankan nilai-nilai konservasi di hutan tropis tebang pilih: yang dicapai dan yang dapat
dicapai. Konservasi Lett. 5 (4), 296–303. https://doi.org/10.1111/j.1755-
263X.2012.00242.x.
PT. Bintuni Utama Murni Wood Industries, 1992. Analisis Mengenai Dampak Lingkungan.
Jakarta: Institut Pertanian Bogor dan PT. BUMWI.
PT. Bintuni Utama Murni Wood Industries, 1996. Rencana Pengelolaan dan Pemantauan
Lingkungan. Jakarta: Institut Pertanian Bogor dan PT. BUMWI.
PT. Bintuni Utama Murni Wood Industries, 2011. Rencana Pengelolaan Hutan
Pemanfaatan, Tahun 2011-2020. Jakarta: PT. BUMWI.
Ramos, DL, Pizo, MA, Ribeiro, MC, Cruz, RS, Morales, JM, Ovaskainen, O., 2020.
Hilangnya hutan dan konektivitas mendorong perubahan perilaku pergerakan spesies burung.
Ekografi 43, 1–12. https://doi.org/10.1111/ecog.04888.
'
Rodríguez, JP, Ashenfelter, G., Rojas-Su´ arez, F., Fernandez, JJG, Su´ arez, L., Dobson,
AP, 2000. Data lokal sangat penting untuk konservasi di seluruh dunia. Alam 403 (6767),
241. https://doi.org/10.1038/35002183.
Romijn, E., Lantican, CB, Herold, M., Lindquist, E., Ochieng, R., Wijaya, A.,
Murdiyarso, D., Verchot, L., 2015. Menilai perubahan kapasitas pemantauan hutan nasional
dari 99 negara tropis. Untuk. Ekol. Mengelola. 352, 109–123.
Saenger, P., 2002. Ekologi Mangrove, Silvikultur dan Konservasi. Springer-Science+
Media Bisnis, Dordrecht.
SIC (Sarbi International Certification), 2016. Laporan Akhir Sertifikasi Ulang, Pengelolaan Hutan
Lestari dan Verifikasi Legal Harvest - Penilaian Kinerja PT.
Bintuni Utama Murni Wood Industries, Provinsi Papua Barat. Sertifikasi Internasional Sarbi ,
Bogor.
SCS Global Services, 2015. Pengelolaan Hutan dan Rantai Gerbang Stump-to-Forest
Laporan Evaluasi Pengawasan Penitipan, PT. Industri Kayu Murni Bintuni Utama.
Jakarta: Layanan Global SCS.
Sihite, J., Lense, O., Gustiar, C., Suratri, R., Kosamah, S., 2005. Masyarakat dan Cagar Alam Teluk
Bintuni, Antara Fakta dan Harapan. The Nature Conservancy dan Lembaga Penelitian
Universitas Trisakti, Bali.
Sillanpa¨¨ a, M., Vantellingen, J., Friess, DA, 2017. Regenerasi vegetasi di a
hutan bakau yang dipanen secara lestari di Papua Barat, Indonesia. Untuk. Ekol. Mengelola.
390: 137–146. http://dx.doi.org/10.1016/j.foreco.2017.01.022.
Sodhi, NS, Choo, JPS, Lee, BPYH, Quek, KC, Kara, AU, 1997. Ekologi
komunitas burung hutan bakau di Singapura. Banteng Raffles. kebun binatang. 45 (1), 1–13.
Suharti, S., Darusman, D., Nugroho, B., Sundawati, L., 2016. Valuasi Ekonomi Sebagai Basis
Pengelolaan Sumberdaya Mangrove Berkelanjutan Kasus di Sinjai Timur, Sulawesi Selatan.
Jurnal Manajemen Hutan Tropika 22 (3), 13–23. https://doi.org/10.7226/jtfm.22.1.13 .
Sutherland, WJ, Newton, I., Hijau, RE (Eds.). 2004. Ekologi dan Konservasi Burung, Buku Pegangan
Teknik. Pers Universitas Oxford, New York.
Tantra, M., Sillanpa¨a, M., Teo, RX, 2019. Meninjau Kembali Alometri Mangrove untuk Tujuan
Pengelolaan Hutan Lestari di Papua Barat, Indonesia. Dipresentasikan pada 5th International
Mangrove, Macrobenthos and Management Meeting, Singapura.
Pemerintah Republik Indonesia, 1999. Peraturan Pemerintah Nomor 7 Tahun 1999: Pengawetan
Flora dan Fauna. Pemerintah, Republik Indonesia, Jakarta.
Viles, H., Spencer, T., 1995. Masalah Pesisir - Geomorfologi, ekologi dan masyarakat di pesisir.
Edward Arnold, London.
Wahyudi, Tokede, MJ, Mardiyadi, Z., Tampang, A., Mahmud, 2014. Kompensasi Hak Adat dan
Program Pengembangan Hutan Desa Perusahaan Mangrove di Teluk Bintuni Papua Barat.
Jurnal Manajemen Hutan Tropika XX (3), 187–194. http://dx.doi.org/10.7226/jtfm.20.3.187.
Wahyudi, 2019. Pemanfaatan dan Pengelolaan Sumberdaya Mangrove di Teluk Bintuni, Papua
Barat. Percetakan Pohon Cahaya, Yogyakarta.
Walters, BB, Ronnback, P., Kovacs, JM, Crona, B., Hussain, SA, Badola, R.,
Primavera, JH, Barbier, E., Dahdouh-Guebas, F., 2008. Etnobiologi, Sosial Ekonomi dan
Pengelolaan Hutan Mangrove: Tinjauan. air. Bot. 89, 220–236. https://doi.org/10.1016/
j.aquabot.2008.02.009.
Wajo, MJ, 2010. Identifikasi Fauna di Kawasan Eksplorasi LNG-BP Babo-Bintuni Papua
Barat. Jurnal Ilmu Peternakan 5 (2), 104–110.
Wells, K., Smales, LR, Kalko, EKV, Pfeiffer, M., 2007. Dampak penebangan hutan hujan pada
kumpulan cacing pada mamalia kecil (Muridae, Tupaiidae) dari Kalimantan. J. Trop.
Ekol. 23, 35–43. https://doi.org/10.1017/S0266467406003804.
Withworth, D., Newman, S., Mundkur, T., Harris, P., 2008. Burung Liar dan Flu Burung.
Program FAO and Wetlands International – Indonesia, Jakarta.
Machine Translated by Google
RP Yudha dkk.
Woldemariam, W., Mekonnen, T., Morrison, K., Aticho, A., 2018. Penilaian keanekaragaman flora
lahan basah dan spesies avifauna di Zona Kafa, Ethiopia Barat Daya. J. Asia-Pac.
keanekaragaman hayati. 11, 494-502. https://doi.org/10.1016/j.japb.2018.08.003.
Yguel, B., Piponiot, C., Mirabel, A., Dourdain, A., Gourlet-Fleury, S., Lupa, P.-M.,
Fontaine, C., 2019. Di luar kekayaan spesies dan biomassa: Dampak tebang pilih
12
Ekologi dan Pengelolaan Hutan 488 (2001) 119038
dan perlakuan silvikultur pada komposisi fungsional hutan neotropis.
Untuk. Ekol. Mengelola. 433, 528–534.
Yudha, RP, 2018. Pengelolaan Mangrove Berkelanjutan oleh PT. BUMWI di Teluk Bintuni, Papua
Barat. Presentasi Keynote, Disampaikan pada Simposium Nasional XXI Masyarakat Riset Kayu
Indonesia, Manokwari, Indonesia.