Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Ilmu dan Teknologi Kehutanan

ISSN: 2158-0103 (Cetak) 2158-0715 (Online) Halaman muka jurnal:https://www.tandfonline.com/loi/tfst20

Model alometrik dan biomassa di atas permukaan

tanah Lumnitzera racemosaWilld. hutan di Taman
Nasional Rawa Aopa Watumohai, Sulawesi Tenggara,
Indonesia

Analuddin Kangkuso, Jamili Jamili, Andi Septiana, Rasas Raya, Idin Sahidin,
Usman Rianse, Saban Rahim, Alfirman Alfirman, Sahadev Sharma & Kazuo
Nadaoka

Untuk mengutip artikel ini:Analuddin Kangkuso, Jamili Jamili, Andi Septiana, Rasas Raya, Idin Sahidin,
Usman Rianse, Saban Rahim, Alfirman Alfirman, Sahadev Sharma & Kazuo Nadaoka (2016) Model alometrik
dan biomassa di atas permukaan tanahLumnitzera�racemosaWilld. hutan di Taman Nasional Rawa Aopa
Watumohai, Sulawesi Tenggara, Indonesia, Ilmu dan Teknologi Kehutanan, 12:1, 43-50, DOI:
10.1080/21580103.2015.1034191

Untuk menautkan ke artikel ini:https://doi.org/10.1080/21580103.2015.1034191

© 2015 Masyarakat Hutan Korea Diterbitkan online: 01 Juli 2015.

Kirimkan artikel Anda ke jurnal ini Tampilan artikel: 1517

Lihat artikel terkait Lihat data Tanda silang

Mengutip artikel: 3 Lihat artikel yang mengutip

Syarat & Ketentuan lengkap akses dan penggunaan dapat ditemukan di

https://www.tandfonline.com/action/journalInformation?journalCode=tfst20
Ilmu dan Teknologi Kehutanan Jil.
12, No. 1, Maret 2016, 43-50

Model alometrik dan biomassa di atas permukaan tanahLumnitzera racemosaWilld. hutan di Taman
Nasional Rawa Aopa Watumohai, Sulawesi Tenggara, Indonesia
Analuddin Kangkuso sebuah*, Jamil Jamisebuah, Andi Septianasebuah, Rasas Rayasebuah, Idin Sahidinb, Usman Riansec, Saban Rahimd,

Alfirman Alfirmand, Sadewa Sharmaedan Kazuo Nadaokae

sebuahFakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Halu Oleo, Kendari, Indonesia;bFakultas Farmasi, Universitas Halu Oleo,
Kendari, Indonesia;cFakultas Pertanian, Universitas Halu Oleo, Kendari, Indonesia;dProgram Pascasarjana, Universitas Halu Oleo, Kendari,
Indonesia;eSekolah Pascasarjana Ilmu dan Teknik Informasi, Institut Teknologi Tokyo, Tokyo, Jepang

(Diterima 9 Agustus 2014; Diterima 17 Maret 2015)

Informasi biomassa hutan mangrove di atas permukaan tanah di Taman Nasional Rawa Aopa Watumohai (RAWN) sangat penting untuk
pengelolaan mangrove (Lumnitzera racemosaWilld.) di taman. Hubungan alometrik sebagian atau keseluruhanL. racemosapohon diperiksa
menggunakan variabel independen D30, DBH, dan DB atau kuadrat D302H, DBH2H, dan DB2H dari individu yang berbeda dariL. racemosapohon.
Biomassa di atas permukaan tanah diestimasi dengan persamaan alometrik dan data sensus pohon. Hasil penelitian menunjukkan bahwa model
alometrik paling cocok untuk biomassa batang (WS) dan biomassa daun (WL) menggunakan variabel bebas DBH.2H, sedangkan yang paling
cocok untuk biomassa cabang (WB) menggunakan kuadratik DB2H. DBH kuadrat2H adalah parameter yang paling dapat diandalkan untuk
memperkirakan biomassa di atas permukaan tanahL. racemosapohon. Biomassa di atas permukaan tanahL. racemosabervariasi antar tegakan,
berkisar antara 26,23 hingga 191,01 ton ha¡1. Kepadatan biomassaL. racemosahutan bervariasi dari 4,07 hingga 29,80 ton ha¡1m¡1. Biomassa di
atas permukaan tanah yang tinggiL. racemosamenunjukkan stok karbon biru yang tinggi, yang mempertahankan produktivitas daerah pesisir di
dekatnya. Oleh karena itu, hasil penelitian ini dapat membantu pengelolaan mangrove secara berkelanjutan di kawasan RAWN Park dan
sekitarnya.

Kata kunci:model alometrik; biomassa di atas permukaan tanah;Lumnitzera racemosa;Taman RAW; Indonesia

pengantar pengukuran (Khan et al.2005), produktivitas keseluruhan

Mangrove adalah komunitas tumbuhan berkayu yang menghuni
zona intertidal pantai tropis dan subtropis. Hutan mangrove
merupakan ekosistem yang sangat produktif yang mengekspor
bahan organik untuk mendukung berbagai organisme dan
meningkatkan produksi fitoplankton (Rivera-Monroy et al. 1998).
Mangrove menjaga keseimbangan ekologis di perairan pesisir dan
melestarikan sumber daya hayati yang kaya dan keanekaragaman
spesies. Karbon yang diserap dalam ekosistem pesisir bervegetasi
disebut “karbon biru.” Karena produktivitasnya yang tinggi,
ekosistem ini memainkan peran penting dalam siklus karbon
global, dan oleh karena itu menempati posisi yang semakin
penting dalam perdebatan perubahan iklim dan program mitigasi.
Namun, karena meningkatnya populasi manusia, tutupan bakau
global sedang dihancurkan, yang berdampak buruk pada fungsi
dan produktivitas ekosistem bakau. Oleh karena itu, estimasi
biomassa mangrove yang tersisa diperlukan untuk
pengembangan anggaran karbon yang realistis di ekosistem
pesisir. REDD PBBCProgram mengharuskan negara-negara
berkembang untuk menghasilkan perkiraan yang kuat dari
biomassa hutan disertai dengan ukuran ketidakpastian yang
tepat.
Kapasitas fiksasi karbon hutan mangrove lebih tinggi
daripada hutan terestrial (Clough1998). Untuk alasan ini,
mangrove telah dianggap sebagai penyerap karbon
penting dalam ekosistem pesisir (Ong1993). Meskipun
banyak penelitian telah dilakukan pada biomassa
hutan mangrove masih kurang dipahami. Akibatnya, estimasi
biomassa adalah alat utama untuk mempelajari struktur
produksi dan fungsi ekosistem hutan. Banyak penelitian telah
difokuskan pada alometri dan estimasi biomassa sebagai
langkah pertama dalam evaluasi penyerap karbon di
ekosistem tumbuhan yang berbeda. Pendugaan biomassa
mangrove di lapangan sulit dilakukan karena kondisi ekstrim
seperti lumpur, binatang dan serangga berbahaya, serta
genangan saat air pasang. Oleh karena itu, banyak ahli
ekologi telah mengembangkan model alometrik untuk
mengukur seluruh atau sebagian biomassa mangrove dari
dimensi pohon yang terukur (Clough et al.1997; Komiyama
dkk.2005; Dahdouh-Guebas dkk.2006; Deshar dkk.2012).
Banyak penelitian yang menggunakan model alometrik telah
mengkuantifikasi biomassa hutan mangrove di atas
permukaan tanah di seluruh dunia (Christensen1978; Tamai
dkk.1986; Hari dkk.1987; Lee1989, 1990; Hari dkk.1996; Ross
dkk.2001; Sherman dkk. 2003; Soares dan Schaeffer-Novelli
2005; Khan dkk. 2009), tetapi hanya sedikit data yang tersedia
untuk biomassa hutan mangrove di atas permukaan tanah
dari lokasi di Indonesia (Komiyama et al.1987; Kusmana dkk.
1992; Sukarjo dan Yamada1992), dan tidak ada data biomassa
di atas permukaan tanah yang tersedia untukLumnitzera
racemosaWilld. hutan.
Hutan bakau di Taman Nasional Rawa Aopa Watumohai
(RAWN) adalah salah satu yang paling dilindungi

* Penulis yang sesuai. Email: zanzarafli@gmail.com

ISSN 2158-0103 cetak/ISSN 2158-0715 online

- Masyarakat Hutan Korea 2015 http://dx.doi.org/
10.1080/21580103.2015.1034191 http://
www.tandfonline.com
44 A. Kangkusodkk.
hutan di wilayah Sulawesi Tenggara Indonesia. Tren spasial
karakter struktural hutan mangrove ini menunjukkan zonasi
yang jelas dari tegakan yang berbeda, denganL. racemosa
tumbuh di dekat lokasi tanah (Analuddin et al. 2013). Namun
demikian, model alometrik penting untuk memperkirakan
biomassa mangrove di atas permukaan tanah, yang dapat
meningkatkan pemahaman dan pengetahuan tentang stok
biomassa dan produktivitas mangrove di masa depan. Data ini
sangat penting untuk konservasi dan pengelolaan hutan
bakau di Taman RAWN, yang mendukung habitat kerbau
endemik yang terancam punah, anoa (bubalussp.), dan juga
berperan penting sebagai sumber karbon biru untuk zona
pesisir kawasan ini. Oleh karena itu, penelitian ini bertujuan
untuk: (1) mengembangkan model alometrik untuk
pendugaan biomassa di atas permukaan tanah secara
keseluruhan atau sebagian.L. racemosa; (2) menjelaskan
Gambar 1. Peta Indonesia (atas) dan Sulawesi Tenggara (bawah). Kotak kecil adalah tempat belajar Taman Nasional Rawa Aopa Watumohai
(Taman RAWN2011).
tren biomassa di atas permukaan tanah, kepadatan biomassa, dan
alokasi biomassa diL. racemosahutan; dan (3) memperkirakan stok
biomassa mangrove di atas permukaan tanah di Taman RAWN.
Bahan dan metode
Deskripsi situs
Penelitian ini dilakukan di hutan mangrove Taman
RAWN (Gambar 1), yang terletak di bagian timur kota
Kendari (04Hai33'12.100S 122Hai0.3'20.400E), Sulawesi
Tenggara, Indonesia (RAWN Park2011). Ini adalah
lokasi yang sangat baik untuk mempelajari biomassa
mangrove karena mangrove di situs ini terus menerus
diairi oleh Sungai Lanowulu. ItuL. racemosa hutan
terletak di dekat lokasi tanah Taman RAWN

(Analuddin dkk.2013), dan menunjukkan tahapan pertumbuhan
dan kinerja tegakan yang berbeda. Mangrove ini bersifat
monospesifik yang dominan pada batas tapak lahan, dan tajuk
pohon tertutup karena tegakan yang padat.
Pengambilan sampel pohon dan pembentukan alometrik
Survei hutan dan pengambilan sampel pohon dilakukan pada
bulan Februari sampai Juni 2014 menggunakan metode kuadrat
dengan jarak sembilan 100 m2berdiri. Batang dan tinggi masing-
masing pohon diukur. Diameter batang setinggi dada (DBH)
diukur dengan menggunakan pita diameter, sedangkan tinggi
pohon (H) diukur dengan meteran tiang. Model alometrik dibuat
dengan memilih delapan ukuran yang berbeda
L. racemosapohon untuk estimasi massa batang, massa cabang,
massa daun, dan massa di atas permukaan tanah. Semua pohon
terpilih dipanen, dan dibagi menjadi komponen batang utama,
cabang/ranting, serta daun. Batang utama dipotong dengan
interval panjang 1 m dari bawah ke atas. Berat segar semua
komponen pohon diukur di petak contoh. Sampel batang utama c.
Cakram 5 cm diambil dari masing-masing panjang 1 m, bersama
dengan cabang/ranting dan sampel daun, dan dibawa ke
Laboratorium Biologi Universitas Halu Oleo untuk dikeringkan
dalam oven pada suhu 80-C. Massa kering totalL. racemosabagian
(batang, cabang/ranting dan daun) diperkirakan sebagai rasio
biomassa kering/segar (Brown et al.1997). Model alometrik dibuat
dengan menggunakan variabel bebas diameter batang 30 cm dari
permukaan tanah (D30), setinggi dada (DBH), dan diameter
cabang (DB) pada posisi minimum atau kuadrat dari bagian dan
tinggi pohon (D302H, DBH2H dan DB2H). Selain itu, umur tegakan
diperkirakan dengan analisis cincin dari pohon contoh yang
diambil dari setiap tegakan berdasarkan DBH rata-rata.
Analisis data
Model alometrik bobot batang (WS), bobot cabang (WB), dan
bobot daun (WL) sebesarL. racemosapohon ditetapkan sebagai
WSDsebuahDBH2Hb, WBDsebuahDB2Hb, dan WLDsebuahDBH2Hb,
masing-masing; di manasebuahdanbadalah dua nilai konstan.
Jumlah WS dariL. racemosapohon pada setiap tegakan diestimasi
dengan metode penjumlahan menggunakan persamaan berikut:
Xn
WSD WS1CWS2C ::::WSn
sayaD1
di mana WS adalah berat batang pohon, sedangkan WS1, WS2,….. WSn
adalah berat batang masing-masing pohon.
Total WB dariL. racemosapohon pada setiap tegakan
diestimasi dengan metode penjumlahan menggunakan
persamaan berikut:
Xn
WBD WB1CWB2C ::::WBn
sayaD1
dimana WB adalah berat cabang pohon, sedangkan WB1, WB2, …..
WBnadalah berat cabang masing-masing pohon.
Ilmu dan Teknologi Kehutanan 45
Total WL dariL. racemosapohon pada setiap tegakan
diestimasi dengan metode penjumlahan menggunakan
persamaan berikut:
Xn
WLD WL1CWL2C ::::WLn
sayaD1
di mana WL adalah berat daun pohon, sedangkan WL1, WL2,… .. WLn
adalah berat daun masing-masing pohon.
Total biomassa di atas permukaan tanah (W) sebesarL. racemosapada
masing-masing tegakan diestimasi dengan metode penjumlahan
menggunakan persamaan berikut:
X X X
WD WSC WBC WL
P P
w
Pdi sini WS adalah total biomassa batang, sedangkan WB dan
WL masing-masing adalah total biomassa cabang dan
biomassa daun.
hasil dan Diskusi
Model alometrik sebagian dan seluruh biomassa di atas permukaan
tanah
Tabel 1mewakili koefisien danR2nilai untuk model
alometrik massa di atas tanah parsial dan keseluruhan
L. racemosapohon. Model alometrik biomassa batang (WS)
dan biomassa daun (WL) yang paling sesuai untuk model
alometrik menggunakan variabel bebas DBH2H. Nilai
konstanta darisebuahdanb untuk model alometrik WS
diperkirakan sebesar 5,82£ 10¡2dan 0,9434 (R2D0,993), masing-
masing; sedangkan nilaisebuahdanbuntuk model alometrik
WL diperkirakan sebesar 3,92£10¡3dan 1,025 (R2 D0,934),
masing-masing. Sedangkan model alometrik biomassa
cabang (WB) yang paling cocok digunakan adalah variabel
bebas DB2H dengan nilai konstansebuahdanbdiperkirakan
8,46£10¡5dan 2.25 (R2D0,997), masing-masing. Hasil ini
menunjukkan bahwa variabel independen DBH2H adalah yang
paling dapat diterapkan untuk model alometrik biomassa
batang diL. racemosapohon, sedangkan variabel bebas DB
atau DB kuadrat2H adalah yang paling tepat untuk
memperkirakan biomassa cabang/rantingL. racemosapohon,
meskipun variabel bebas DBH2H juga dapat diterapkan (Tabel
1).
Sebaliknya model alometrik biomassa daun (WL)
lebih proporsional dengan menggunakan variabel
bebas D30 dan DBH daripada D302H atau DBH2H,
karenaR2nilai untuk hubungan D30 ke WL, dan DBH
ke WL tinggi (R2D0,955 danR2D0,960, masing-
masing). Nilai konstan darisebuahdanbuntuk
hubungan D30 ke WL diperkirakan 9,85£10¡3dan
2,48, sedangkan nilaisebuahdanbuntuk hubungan
DBH ke WL diperkirakan sebagai 1,30£10¡2dan 2,44,
masing-masing. Di sisi lain,R2nilai untuk hubungan
D302H ke WL dan DBH2H ke WL adalah 0,927 dan
0,934, masing-masing. Nilai konstan darisebuahdan
buntuk hubungan D302H ke WL diperkirakan 3,13£
10¡3dan 1,034, masing-masing, sedangkan
46 A. Kangkusodkk.

Tabel 1. Koefisien danR2nilai persamaan alometrik antara variabel bebas dan variabel terikat sebagian atau seluruh biomassa di atas
permukaan tanah dalamLumnitzera racemosapohon.

Nilai koefisien

Variabel independen Variabel dependen sebuah b R2nilai-nilai

H30 Biomassa batang WS 0,146 2.24 0,982

DBH 0,179 2.23 0,983
H302H 0,0498 0,9421 0,989
DBH2H
0,0582 0,9434 0.993
DB
DB2H 0,0444 2.0222 0,964
0.17869 1.1167 0,983
H30 Cabang/ranting biomassa WB 0,00561 3.146 0,88
DBH 0,00802 3.095 0,86
H302H 0,00126 1.321 0,91
DBH2H
DB 0,00121 1.31 0,885
DB2H 0,00082 2.935 0.993
0,0000846 2.25 0.997
H30 Biomassa daun WL 0,00985 2,48 0,955
DBH 0,013 2.44 0,96
H302H 0,00313 1.034 0,927
DBH2H
0,00392 1.025 0,934
DB
DB2H 0,00269 2.23 0,78
0,00476 1.704 0,77
H30 Biomassa di atas permukaan tanah W 0,146 2.4 0,98
DBH 0,184 2.384 0,98
H302H
0,0464 1,0086 0,99
DB
H2H 0,056 1,0065 0,99

nilai-nilai darisebuahdanbuntuk hubungan DBH2H ke WL
diperkirakan 3,92£1032dan 1,035, masing-masing. Namun,
R2nilai untuk hubungan DB ke WL dan DB2H ke WL lebih
rendah pada 0,78 dan 0,77, masing-masing. Nilai konstan
darisebuahdanbuntuk hubungan DB ke WL diperkirakan
2,69£10¡3dan 2,23, sedangkan nilaisebuahdanbuntuk
hubungan DB2H ke WL diperkirakan 4,76£10¡3dan 1,704,
masing-masing. Namun demikian, ketika parameter DB
dan DB2H digunakan untuk estimasi biomassa daun,
hubungan alometrik untuk biomassa daun kurang
bergantung pada lokasi untuk masing-masing, tetapi
cocok dengan DBH2H sebagai variabel bebas biomassa
daun. Oleh karena itu, DBH . kuadrat2H adalah parameter
yang paling dapat diandalkan untuk memperkirakan
biomassa di atas permukaan tanahL. racemosapohon.
Banyak penelitian sebelumnya telah mengembangkan model
alometrik untuk pendugaan biomassa di atas permukaan tanah
untuk mangrove dengan menggunakan variabel bebas DBH (Meja
2), yang diterapkan dengan baik untuk berbagai jenis mangrove
termasukAvicennia germinansdanLaguncularia racemosa
(Fromard dkk.1998sebuah),A.marina (Comley dan McGuinness
2005), danRhizophora apiculata (Ong dkk.2004). Variabel bebas
DBH diterapkan dengan baik untuk mengestimasi biomassa di
atas permukaan tanahBruguiera gymnorrhiza, Ceriops australis,
danXylocarpus granatum (Clough dan Scott1989). Oleh karena itu,
DBH variabel bebas atau DBH . kuadrat2H merupakan parameter
terbaik untuk model alometrik yang mengestimasi keseluruhan
atau sebagian biomassa di atas permukaan tanah dari berbagai
jenis mangrove. Namun, temuan penelitian ini menunjukkan
bahwa ada variasi yang cukup besar dalam

Meja 2. Persamaan alometrik biomassa di atas permukaan tanah untuk berbagai jenis mangrove berdasarkan DBH (cm).

Jenis Model alometrik Referensi

Avicennia germinans WtopD0.140DBH2.40R2D0,97,nD45 WtopD Fromard dkk. (1998) Comley dan

Avicennia marina 0.308DBH2.11R2D0,97,nD22 WtopD McGuinness (2005) Fromard dkk.
Laguncularia racemosa 0.102DBH2.50R2D0,97,nD70 WtopD (1998) Ong dkk. (2004) Clough
Rhizophora apiculata 0.235DBH2.42R2D0,98,nD57 WtopD dan Scott (1989) Clough dan Scott
Bruguiera gymnorrhiza 0.186DBH2.31R2D0,99,nD17 WtopD (1989) Clough dan Scott (1989)
Ceriops australis 0.189DBH2.34R2D0,99,nD26 WtopD Studi saat ini
Xylocarpus granatum 0,0823DBH2.59R2D0,99,nD15 WtopD
Lumnitzera racemosa 0.184DBH2.384R2D0,98,nD8 WtopD
0,056DBH2H1,0065R2D0,99,nD8
 Ilmu dan Teknologi Kehutanan 47

Tabel 3. Biomassa di batang, cabang/ranting, daun, di atas permukaan tanah, dan kerapatan biomassaLumnitzera racemosaberdiri.

Berdiri Kepadatan Biomassa batang Biomassa cabang Biomassa daun Di atas tanah Kepadatan biomassa
berdiri usia (tahun) (no. individu ha¡1) (ton ha¡1) (ton ha¡1) (ton ha¡1) biomassa (ton ha¡1) (ton ha¡1m¡1)

1 54 2000 121.60 54.31 15.10 191,01 23.34

2 46 3400 123,04 45.88 14.32 179,72 28.54
3 42 8500 135,68 37.70 15.13 188.50 29.80
4 49 2300 88.14 34.24 10,60 132,98 21.56
5 28 8000 30.89 8.26 3.42 42.58 5.80
6 24 11900 19.82 4.32 2.10 26.23 4.07
7 26 4700 52.12 11.86 5.60 69,55 10.90
8 29 4100 65,47 17.34 7.23 90,04 14.31
9 29 2900 48.73 13.22 5.41 67.36 10.73
Berarti 36.33 5311 76.16 25.24 8.76 109,77 16.56

penggunaan variabel bebas dalam persamaan alometrik untuk
pendugaan biomassa komponen spesies mangrove di atas
permukaan tanah. Hubungan alometrik yang dijelaskan dalam
artikel ini mungkin tidak sesuai pada tegakan hutan campuran
atau hutan terbuka, karena penelitian ini dilakukan pada kondisi
tajuk monospesifik dan tertutup. Untuk memperkirakan biomassa
pohon di luar kisaran ukuran penyelidikan ini, perhatian harus
diberikan dalam mengekstrapolasi hubungan alometrik saat ini.
Penelitian lebih lanjut dengan memasukkan jenis tumbuhan lain
dapat meningkatkan kebaikan kecocokan yang ditemukan dalam
penelitian ini.
Tren biomassa di atas permukaan tanah
Tabel 3menggambarkan tren biomassa batang, biomassa cabang/
ranting, biomassa daun, dan biomassa di atas permukaan tanah,
serta kerapatan biomassaL. racemosaberdiri. Biomassa batang
dariL. racemosaberkisar antara 19,82 hingga 135,68 ton ha¡1untuk
tegakan muda dan dewasa masing-masing dengan rata-rata 76,16
ton ha¡1. Biomassa cabang diperkirakan 54,31 ton ha¡1di tegakan
dewasa, tetapi hanya 4,32 ton ha¡1
di tegakan muda, dengan rata-rata 25,24 ton ha¡1. Di sisi lain,
biomassa daun berkisar antara 2,10 ton ha¡1muda berdiri
hingga 15,13 ton ha¡1pada tegakan dewasa, dengan rata-rata
8,76 ton ha¡1. Namun, biomassa di atas permukaan tanahL.
racemosabervariasi antar tegakan, mulai dari 26,23 ton ha¡1
pada tegakan muda (24-29 tahun) hingga 191,01 ton ha¡1pada
tegakan dewasa (42-54 tahun), dengan rata-rata 109,77 ton ha
¡1. Studi biomassa mangrove telah dilakukan di berbagai
belahan dunia dengan banyak spesies mangrove yang
berbeda antara lain:Bruguiera gymnorrhiza (Suzuki dan
Tagawa1983; Komiyama dkk.1988; Deshar dkk. 2012),B.
parviflora (Kusmana dkk.1992; Hossein dkk.2008),B. kelamin
jantan (Kusmana dkk.1992),Ceriops tagal (Komiyama dkk.1988
),Kandelia obovata (Khan dkk.2009),Rhizophora mucronata (
Suzuki dan Tagawa 1983), danR. apiculata (Putz dan Chan1986
; Chandra dkk.2011). Studi kami menunjukkan bahwa
biomassa di atas permukaan tanahL. racemosajauh lebih
tinggi daripada beberapa jenis mangrove lainnya, termasukB.
parvifloradanB. sexangula,yang tumbuh di Sumatera Timur,
Indonesia (Kusmana et al.1992), danK.obovata,yang tumbuh
di Okinawa,
Jepang (Khan et al.2009). Selain itu, biomassaL. racemosa
sebanding dengan nilai yang tercatat di tempat lain (lihat
Tabel 4).
Kerapatan biomassa (biomassa di atas permukaan tanah/
tinggi pohon rata-rata) sebesarL. racemosahutan bervariasi antar
tegakan (Tabel 3). Kepadatan biomassaL. racemosapohon pada
tegakan dewasa tinggi, berkisar antara 21,56 hingga 29,80 ton ha¡
1m¡1, dengan rata-rata 25,81 ton ha¡1m¡1, yang jauh lebih tinggi dari
K. obovata (22,30 ton ha¡1m¡1) hutan (Khan et al.2009). Di sisi lain,
data densitas biomassa saat iniL. racemosapada tegakan muda
rendah, berkisar antara 4,07 hingga 14,31 ton ha¡1m¡1, dengan
rata-rata 9,16 ton ha¡1m¡1. Di sebagian besar hutan bakau,
kerapatan biomassa tampak lebih tinggi daripada jenis hutan
terestrial lainnya, sedangkan zona tropis (yaitu, garis lintang yang
lebih rendah) menunjukkan kerapatan biomassa yang lebih
rendah dan garis lintang yang lebih tinggi menunjukkan
kerapatan biomassa yang lebih tinggi (Khan et al.2009; Deshar
dkk.2012).
Variasi biomassa di atas permukaan tanah ini mungkin
tergantung pada banyak faktor lingkungan termasuk karakteristik
tegakan, spesies, serta keadaan ekologis dan lokasi geografis
(Komiyama et al.2008). Pekerjaan sebelumnya (Tabel 4)
menunjukkan bahwa total biomassa di atas permukaan tanah
yang tinggiRhizopora apiculatatumbuh di Matang, Malaysia
berkisar antara 270 hingga 460 ton ha¡1(Putz dan Chan (1986), dan
mencapai 436,4 ton ha¡1untukB. gymnorrhiza dan 356,8 ton ha¡1
untukR. apiculatatumbuh di Halmahera, Indonesia (Komiyama et
al.1987). Dalam penelitian ini, biomassa di atas permukaan tanah
L. racemosajauh lebih rendah jika dibandingkan dengan biomassa
mangrove lainnya. Namun, perbandingan dengan biomassa di
atas permukaan untuk mangrove global lainnya di seluruh dunia (
Tabel 4) menunjukkan bahwa biomassa di atas permukaan tanah
L. racemosahutan di RAWN Park, Indonesia jauh lebih tinggi
daripada Kandelia candeldi Hong Kong, Cina (Lee1990), atau dari
R. mangledi Meksiko (Day et al.1996) dan di Florida (Ross
2001). Sebaliknya, biomassa di atas permukaan tanah
L. racemosajauh lebih rendah daripada mangrove pinggiran
dan cekungan tropis di Republik Dominika (Sherman et al.
2003). Perbedaan biomassa mangrove di atas permukaan
tanah yang terjadi di berbagai daerah mungkin tidak hanya
disebabkan oleh perbedaan struktur tegakan, tetapi juga
48 A. Kangkusodkk.

Tabel 4. Daftar biomassa hutan mangrove di atas permukaan tanah di berbagai wilayah di dunia.

Di atas tanah Berarti pohon

Tempat Bakau biomassa (ton ha¡1) tinggi (m) Referensi

Neotropis
Republik Dominika Rhizophora mangle 233 Sherman dkk. (2003)
Florida, AS R. mangle 56 Ross dkk. (2001) Hari
Meksiko R. mangle 135 dkk. (1996)
Subtropis
Jepang (Okinawa) R. mucronata 108.1 5.5 Suzuki dan Tagawa (1983)
Jepang (Okinawa) Bruguiera gymnorrhiza 97.6 5.5 Suzuki dan Tagawa (1983)
Jepang (Okinawa) Kandelia obovata 80.5 3.61 Khan dkk. (2009)
Hongkong K. candel 128,6 Lee (1990)
Tropis
Malaysia (Matang) R. apiculata 270-460 Putz dan Chan (1986)
Malaysia (Kuala Selangor) B. parviflora 144.47 Hossein dkk. (2008)
Malaysia (Lawas) R. apiculata 116,79 12.16 Chandra dkk. (2011)
Thailand (Ranong Selatan) Rhizophorasp. hutan 298.5 Komiyama dkk. (1987)
Thailand (Satun Selatan) Ceriops tagal 92.2 5.2 Komiyama dkk. (2000)
Thailand (Ranong Selatan) Rhizophorasp. 281.2 10.6 Komiayama dkk. (1987)
Indonesia (Halmahera) B. gymnorrhiza 436.4 22.4 Tamai dkk. (1986)
Indonesia (Halmahera) R. apiculata 356.8 21.2 Komiyama dkk. (1988)
Indonesia (Sumatera Timur) B. sexangula 279.0 21.7 Komiyama dkk. (1988)
Indonesia (Halmahera) R. stylosa 178.2 22.3 Kusmana dkk. (1992)
Indonesia (Halmahera) Sonneratiasp 169.1 15.9 Komiyama dkk. (1988)
Indonesia (Sumatera Timur) B. parviflora 89.7 18.8 Komiyama dkk. (1988)
Indonesia (Sumatera Timur) B. sexangula 76.0 17.1 Kusmana dkk. (1992)
Indonesia (Sulawesi Tenggara) Lumnitzera racemosa (berdiri dewasa) Berarti 173,15 8.2 Studi saat ini
Indonesia (Sulawesi Tenggara) Lumnitzera racemosa (tribun muda) Rata-rata 59,05 5.4 Studi saat ini

dengan perbedaan faktor iklim. Pada garis lintang tertentu, serta struktur komunitas mangrove (Lin1999). Spesies bakau yang
nilai biomassa mangrove yang tinggi menunjukkan kondisi tumbuh sebagai tipe draft dalam kondisi yang tidak sesuai atau
pertumbuhan optimum seperti salinitas rendah, kesuburan bakau yang tumbuh jarang mungkin dialokasikan lebih banyak
tinggi, dan kondisi iklim yang menguntungkan (Saenger dan biomassa di atas permukaan tanah untuk cabang dan daun
Snedaker 1993). Oleh karena itu, hasil saat ini menyiratkan daripada untuk batang. Studi kami saat ini menunjukkan bahwa
bahwa biomassa mangrove dapat dikaitkan dengan alokasi biomassa batang diL. racemosahutan jauh lebih tinggi
karakteristik tegakan mangrove (misalnya, apakah tegakan daripada diR. apiculatahutan (Tabel 6) di Lawas, Malaysia (Chandra
bergerombol atau tidak), tahap perkembangan mangrove et al.2011), tetapi jauh lebih rendah jika dibandingkan denganB.
(apakah tegakan dewasa atau muda), dan kondisi habitat, parviflora (Tabel 6) tumbuh di Pulau Langkawi, Malaysia
termasuk salinitas dan nutrisi. ketersediaan. (Norhayati dan Latif2001).
Proporsi biomassa di setiap komponen
L. racemosapohon (Tabel 5) bervariasi (yaitu, proporsi biomassa Tabel 5. Proporsi komponen biomassa untukLumnitzera
batang pada tegakan dewasa diperkirakan < 70%, kecuali pada racemosaberdiri.
tegakan no. 3). Sebaliknya, sebagian besar tegakan muda
menunjukkan proporsi biomassa batang yang tinggi (>70%),
Proporsi biomassa (%)
sedangkan hanya 20% yang merupakan biomassa cabang dan < berdiri Tangkai Cabang Daun
10% adalah biomassa daun. Artinya alokasi biomassa di batang
dan cabang untukL. racemosahutan mungkin terpengaruh oleh 1 63.66 28.43 7.91
umur tegakan karena, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 5, 2 67.30 25.39 7.31
alokasi biomassa cabangL. racemosapada tegakan dewasa jauh 3 71,98 20.00 8.02
lebih tinggi dibandingkan pada tegakan muda. Di sisi lain, alokasi 4 66.28 25,75 7.97
biomassa batang pada tegakan muda jauh lebih tinggi 5 72.71 19.26 8.03
dibandingkan dengan tegakan dewasa. Namun, alokasi biomassa 6 72.34 19.62 8.04
di atas permukaan tanah di hutan mangrove mungkin tidak hanya 7 72.54 19.44 8.02
bergantung pada umur tegakan, tetapi juga pada karakteristik 8 75,54 16.48 7.98
habitat atau faktor edafik termasuk genangan air, ketersediaan 9 74,94 17.05 8.01
nutrisi, dan salinitas (Robertson dan Alongi1992), sebagai Berarti 70.81 21.27 7.92

Tabel 6. Perbandingan proporsi biomassa untuk setiap komponen mangrove di tempat yang berbeda.
Lokasi (negara) Jenis
Pulau Langkawi, Malaysia Bruguiera parviflora
Lawas, Malaysia Rhizophora apiculata
Taman RAWN, Sulawesi Tenggara, Indonesia Lumnitzera racemosa
Studi sebelumnya telah menunjukkan bahwa alokasi
biomassa di bawah dan di atas tanah bervariasi di antara
mangrove. Misalnya, hampir 50% biomassa mangrove
dialokasikan ke akar untukC. tagaltumbuh di Satun,
Thailand (Komiyama et al.2000) dan untukK. obovata
tumbuh di Pulau Okinawa, Jepang (Khan et al.2009). Di sisi
lain, alokasi biomassa ke akarR. apiculatatumbuh di
Matang, Malaysia adalah < 25% (Gong dan Ong 1990),
sedangkan < 15% untukB. parvifloratumbuh di Kuala
Selangor, Malaysia (Hossein et al.2008). Kecenderungan ini
menunjukkan bahwa alokasi biomassa di hutan mangrove
dipengaruhi oleh berbagai faktor lingkungan termasuk
struktur tegakan, umur tegakan, dan habitat, serta faktor
iklim. Oleh karena itu, penelitian ini menyarankan adanya
mekanisme yang terintegrasi antara faktor internal dan
eksternal yang mempertahankan biomassa di atas
permukaan tanahL. racemosahutan.
Kesimpulan
Studi kami saat ini memberikan analisis penting untuk
menjelaskan biomassa bakau di atas permukaan tanah di
Taman RAWN. Ini adalah informasi penting untuk kegiatan
konservasi dan pengelolaan hutan mangrove di taman
nasional ini, yang merupakan habitat hewan endemik paling
dilindungi di Pulau Sulawesi, Indonesia, anoa. (Bubalussp).
Model alometrik hutan mangrove ini akan mendukung
analisis lebih lanjut mengenai produktivitas dan produksi
karbon biru dariL. racemosasebagai jenis mangrove yang
dominan. Biomassa di atas permukaan tanah yang tinggiL.
racemosamenunjukkan kekuatan dan produksi karbon biru
yang tinggi, yang membantu menjaga produktivitas wilayah
pesisir.Lumnitzera racemosadiklasifikasikan sebagai Least
Concern pada Daftar Merah IUCN dan saat ini tidak ada
tindakan konservasi khusus untukL.racemosa.Oleh karena itu,
temuan studi ini akan membantu menginformasikan rencana
pengelolaan Taman RAWN.
Ucapan Terima Kasih
Penelitian ini didukung oleh Dikti, Kementerian Pendidikan
dan Kebudayaan Republik Indonesia dengan hibah no. 0263/
E5/2014. Itu juga sebagian didukung oleh Institut Teknologi
Tokyo, Jepang. Kami juga mengucapkan terima kasih kepada
Rektor, dan Kepala Pusat Penelitian Universitas Halu Oleo
serta Kepala RAWN Park.
Pernyataan pengungkapan
Tidak ada potensi konflik kepentingan yang dilaporkan oleh penulis.
Ilmu dan Teknologi Kehutanan 49
Proporsi biomassa (%)
Tangkai Daun Cabang Referensi
90.0 9.10 0,90 Norhayati dan Latif (2001)
57.30 35.09 7.61 Chandra dkk. (2011) Studi
70.94 21.28 8.00 saat ini
ORCID
Analuddin Kangkuso http://orcid.org/0000-0003-0258-9376
Referensi
Analuddin K Jamili, Septiana A, Raya R, Rahim S. 2013. The
tren spasial pada karakteristik struktural hutan mangrove di
Taman Nasional Rawa Aopa Watumohai, Sulawesi Tenggara,
Indonesia. Ilmu Tanaman Inter J. 4(8):214-221. Brown S. 1997.
Pendugaan biomassa dan perubahan biomassa tropis
hutan ikal: primer. edisi pertama Roma: Organisasi Pangan
dan Pertanian; p. 55.
Chandra IA, Seca G, Abu Hena MK. 2011. Bio-
produksi massalRhizophora apiculataBlume di hutan
mangrove Sarawak. Amer J Agric Biol Sci. 6(4):469-474.
Christensen B. 1978. Biomassa dan produktivitasRhizophora
apiculataB1 di hutan bakau di Thailand selatan. Bot air.
4:43-52.
Badut BF. 1998. Produktivitas dan biomassa hutan mangrove
akumulasi di Hinchinbrook Channel. Mars Garam Aust
Mangr. 2:191-198.
Clough BF, Dixon P, Dalhaus O. 1997. Hubungan alometrik
untuk pendugaan biomassa pada pohon mangrove bertangkai banyak.
Aust J Bot. 45:1023-1031.
Clough BF, Scott K. 1989. Hubungan alometrik untuk estimasi
ing biomassa di atas permukaan tanah di enam spesies mangrove. Untuk
Ecol Manajer. 27:117-127.
Comley BWT, McGuinness KA. 2005. Di atas dan di bawah-
biomassa tanah, dan alometri dari empat mangrove Australia
utara yang umum. Aust J Bot. 53:431-436.
Dahdouh-Guebas F, Koedam N. 2006. Estimasi empiris dari
keandalan penggunaan Point-Centered Quarter Method
(PCQM): solusi untuk situasi lapangan yang ambigu dan
deskripsi PCQMCprotokol. Untuk Ecol Manajer. 228:1-18.
Hari J, Conner Jr W, Ley-Lou F, Hari R, Navarro A. 1987. The
produktivitas dan komposisi hutan bakau, Laguna de
Terminos, Meksiko. Bot air. 27:267-284.
Hari JW, Coronado-Molina C, Vera-Herrera FR, Twiley R, Riv-
era-Monroy VH, Alvarez-Guillen H, Day RH, Corner W.
1996. Rekor 7 tahun produksi primer bersih di atas
permukaan tanah di mangrove Meksiko tenggara. Bot air.
55:39-60.
Deshar R, Sharma S, Hoque ATMR, Mouctara K, Hagihara A.
2012. Penipisan daun, kayu, dan permukaan tanah di hutan bakau
yang terlalu padatBruguiera gymnorrhizaberdiri di Pulau Okinawa,
Jepang. Ilmu Lingkungan Procedia. 13:982-993. Fromard F, Puig H,
Mougin E, Marty G, Betoulle JL, Cadamuro
L. 1998. Struktur biomassa di atas tanah dan dinamika
ekosistem mangrove: data baru dari Guyana Prancis.
Ekologi. 115:39-53.
Gong WK, Ong JE. 1990. Biomassa tanaman dan fluks nutrisi dalam a
mengelola hutan mangrove di Malaysia. Shelf Pantai Estuar
Sci. 31:519-530.
Hossein M, Othman S, Bujang JS, Kusnan M. 2008. Net primer
produksi dariBruguierra parfiflora (Berat & Arn.). Untuk
Ecol Manajer. 255:179-182.
50 A. Kangkusodkk.
Khan MNI, Suwa R, Hagihara A. 2005. Hubungan alometrik
untuk memperkirakan fitomassa di atas permukaan tanah dan
luas daun mangrovelilin kandelia (L.) Pohon Druce di Lahan Basah
Manko, Pulau Okinawa, Jepang. Pohon. 19:266-272.
Khan MNI, Suwa R, Hagihara A. 2009. Biomassa dan di atasnya-
produksi primer bersih tanah di tegakan bakau subtropis
Kandelia obovata (S., L.) Yong di Manko Wetland, Okinawa,
Jepang. J Wetlands Ecol Manag. 17:585-599. Komiyama A,
Havanond S, Srisawatt W, Mochida Y, Fujimoto
K. Ohnishi T, Ishihar S, Miyagi T. 2000. Rasio biomassa
atas/akar mangrove sekunder (Ceriops tagal (Perr.) CB
Rob.) hutan. Untuk Ecol Manajer. 139:127-134.
Komiyama A, Ong JE, Poungparn S. 2008. Alometri, biomassa
dan produktivitas hutan bakau: tinjauan. J Aquat Bot. 89:
128-137.
Komiyama A, Moriya H, Prawiroatmodjo S, Toma T, Ogino K.
1988. Produktivitas primer hutan. Dalam: Ogino K, Chihara M,
editor. Sistem biologi mangrove. Matsuyama, Ehime, Jepang:
Universitas Ehime; p. 97-117.
Komiyama A, Ogino K, Aksornkoae S, Sabhasri S. 1987. Root
biomassa hutan bakau di Thailand selatan. 1. Estimasi
dengan metode parit dan struktur zona biomassa
akar. J Trop Ekol. 3:97-108.
Komiyama A, Poungparn S, Kato S. 2005. Alometrik umum
persamaan pendugaan biomassa pohon mangrove. J Trop
Ekol. 21:471-477.
Kusmana C, Sabiham S, Abe K, Watanabe H. 1992. Perkiraan
tion biomassa pohon di atas tanah dari hutan bakau di
Sumatera timur, Indonesia. tropis. 1:243-257.
Lee SY. 1989. Produksi serasah dan omset mangrove
lilin kandelia (L.) Druce di tambak udang pasang surut Hong
Kong. Shelf Pantai Estuar Sci. 29:75-87.
Lee SY. 1990. Produktivitas primer dan bahan organik partikulat
mengalir di lahan basah bakau muara di Hong Kong. Mar
Biol. 106:453-463.
Lin P. 1999. Ekosistem mangrove di Cina. Beijing: Sains
Tekan.
Norhayati A, Latif A. 2001. Komposisi Biomassa dan Spesies
hutan bakau di Pulau Langkawi, Malaysia. Aplikasi Mal
Biol. 30:75-80.
Ong JE. 1993. Mangrove - sumber dan penyerap karbon. Kemo-
bola. 27:1097-1107.
Ong JE, Gong WK, Wong CH. 2004. Alometri dan partisi
dari mangrove,Rhizophora apiculata.Untuk Ecol Manajer.
188:395-408.
Putz F, Chan HT. 1986. Pertumbuhan pohon, dinamika, dan produktivitas
di hutan bakau dewasa di Malaysia. Untuk Ecol Manajer.
17:211-230.
Taman RAW. 2011. Kantor Rawa Aopa Watumohai Nasional
Taman, Sulawesi Tenggara, Indonesia.
Rivera-Monroy VH, Madden CJ, Day JW, Twilley RR, Vera-
Herrera F, Alvarez-Guillen H. 1998. Penggabungan
musiman hutan bakau tropis dan kolom air muara:
peningkatan produktivitas primer perairan.
Hidrobiologi. 379:41-53.
Robertson AI, Alongi DM, editor. 1992. Ekosistem mangrove tropis
sistem. Washington, DC: Serikat Geofisika Amerika. Ross MS,
Ruiz PL, Telesnicki GJ, Meeder JF. 2001. Memperkirakan
biomassa dan produksi di atas tanah dalam komunitas bakau
di Taman Nasional Biscayne, Florida (AS). Pengelolaan Ecol
Lahan Basah. 9:27-37.
Sherman RE, Fahey TJ, Martinez P. 2003. Pola spasial
biomassa dan produktivitas primer bersih di atas tanah
dalam ekosistem mangrove di Republik Dominika.
ekosistem. 6:384-398.
Soares MLG, Schaeffer-Novelli Y. 2005. Bio-
massa jenis mangrove. Analisis model. Shelf Pantai
Timur Sci. 65:1-18.
Sukardjo S, Yamada I. 1992. Biomassa dan produktivitas aRhi-
zophora mucronataPerkebunan Lamarck di Tritih, Jawa
Tengah, Indonesia. Untuk Ecol Manajer. 49:195-209.
Sanger P, Snedaker SC. 1993. Tren Pantropis di Mangrove
biomassa di atas permukaan tanah dan serasah tahunan. Ekologi.
96:293-299.
Suzuki E, Tagawa E. 1983. Biomassa hutan bakau dan a
sedge rawa di Pulau Ishigaki, Jepang Selatan. Jpn J Ekol.
33:231-234.
Tamai S, Nakasuga T, Tabuchi R, Ogino K. 1986. Biodata berdiri
massa hutan bakau di Thailand selatan. J Jpn Untuk
Soc. 68:384-388.