Tkm0092 - Kimia Analisa 1

Universitas Pamulang Teknik Kimia S-1
COVER
KIMIA ANALISA 1
Penyusun:
Muryanto
Jl. Surya Kencana No. 1 Pamulang

Gd. A, Ruang 212 Universitas Pamulang
Tangerang Selatan – Banten
Kimia Analisa 1 i
KIMIA ANALISA 1
Penulis:
Muryanto
ISBN: 978-623-6352-42-7
Editor:
Agustina Dyah Setyowati
Desain sampul:
Putut Said Permana
Tata Letak:
Kusworo
Penerbit:
Unpam Press
Redaksi:
Jl. Surya Kencana No. 1
Pamulang – Tangerang Selatan
Telp. 021-7412566
Fax. 021 74709855
Email: unpampress@unpam.ac.id
Cetakan pertama, 26 Agustus 2021

Hak cipta dilindungi undang-undang.
Dilarang memperbanyak karya tulis ini dalam bentuk dan dengan cara apapun tanpa ijin
penerbit.
Kimia Analisa 1 ii
DATA PUBLIKASI UNPAM PRESS

| Lembaga Penerbit dan Publikasi Universitas Pamulang
Gedung A. R. 212 Kampus 1 Universitas Pamulang

Jalan Surya Kencana Nomor 1 Pamulang Barat, Tangerang Selatan, Banten
Website: www.unpam.ac.id | Email: unpampress@unpam.ac.id
Kimia Analisa 1/ Muryanto – 1st ed.

ISBN. 978-623-6352-42-7
1. Kimia Analisa 1 I. Muryanto

M178-26082021-01
Ketua Unpam Press: Pranoto

Koordinator Editorial: Aden, Ali Maddinsyah
Koordinator Hak Cipta: Susanto
Koordinator Produksi: Dameis Surya Anggara
Koordinator Publikasi dan Dokumentasi: Kusworo
Desain Cover: Putut Said Permana
Cetakan pertama, 26 Agustus 2021
Hak cipta dilindungi undang-undang.

Dilarang memperbanyak karya tulis ini dalam bentuk dan dengan cara apapun tanpa ijin
penerbit.
Kimia Analisa 1 iii

MODUL MATA KULIAH

KIMIA ANALISA I
IDENTITAS MATA KULIAH

Program Studi : Teknik Kimia S-1
Mata Kuliah/Kode : Kimia Analisa 1/TKM0092
Sks : 2 Sks
Prasyarat : -
Semester : III
Deskripsi : Mata kuliah Kimia Analisa 1 mempelajari berbagai
metode analisa kimia secara kualitatif, termasuk di
dalamnya perhitungan analisa larutan elektrolit dan non
elektrolit, perhitungan asam dan basa, reaksi redoks,
senyawa kompleks, dan analisa kation dan anion, serta
pemisahan anion pengganggu
Capaian pembelajaran : Setelah mempelajari mata kuliah ini mahasiswa mampu
menggunakan dan menerapkan perhitungan dan
identifikasi dalam melakukan analisa senyawa elektrolit
dan non elektrolit, asam dan basa, senyawa kompleks
dan identifikasi kation serta anion
Penyusun : Muryanto, M.T.
Ketua Program Studi Penyusun
Ir. Wiwik Indrawati, M.Pd. Muryanto, M.T.

NIDN. 0429036203 NIDK. 8867750017
Kimia Analisa 1 iv
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas rahmat-Nya
yang telah tercurah, sehingga penulis bisa menyelesaikan bahan ajar mata kuliah Kimia
Analisa 1 ini. Adapun tujuan dari disusunnya bahan ajar ini adalah supaya para
mahasiswa dapat mengetahui jenis-jenis larutan dalam kimia, asam-basa, reaksi redoks,
senyawa kompleks dan mengetahui cara identifikasi kation dan anion dengan analisa
kimia.
Setiap mahasiswa Program Studi S1 Teknik Kimia wajib menyusun skripsi
dengan melakukan penelitian dimana pada umumnya akan melibatkan analisis kimia
suatu sampel. Untuk menentukan metode analisis yang tepat maka mahasiswa perlu
memahami berbagai prinsip dan metode analisis kimia. Berbagai metode analisis
konvensional dan modern dapat digunakan untuk analisis sampel secara kuantitatif.
Untuk keperluan penyusunan skripsi maupun kemampuan penalaran dalam
menganalisis masalah yang terkait dengan analisis kimia, maka mahasiswa harus
menguasai materi analisis kimia kuantitatif. Agar mahasiswa mampu melakukan analisis
kimia, maka pada Program Studi S1 Teknik Kimia diberikan mata kuliah Kimia Analisa
1.
Bahan ajar yang tersusun ini tentu masih jauh dari kata sempurna. Untuk itu, kritik
dan saran yang membangun sangat diperlukan agar buku ini bisa lebih baik ke
depannya.
Tangerang Selatan, 28 Agustus 2021
Muryanto
Kimia Analisa 1 v
DAFTAR ISI
KIMIA ANALISA 1 .......................................................................................................... i

KIMIA ANALISA 1 ......................................................................................................... ii
DATA PUBLIKASI UNPAM PRESS ..............................................................................iii
IDENTITAS MATA KULIAH ......................................................................................... iv
KATA PENGANTAR ..................................................................................................... v
DAFTAR ISI ................................................................................................................. vi
PERTEMUAN 1 ............................................................................................................ 1
LARUTAN ELEKTROLIT DAN NON ELEKTROLIT ...................................................... 1
A. TUJUAN PEMBELAJARAN................................................................................ 1
B. URAIAN MATERI ............................................................................................... 1
C. SOAL LATIHAN/TUGAS .................................................................................. 10
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 10
PERTEMUAN 2 .......................................................................................................... 11
ASAM BASA ............................................................................................................... 11
A. TUJUAN PEMBELAJARAN.............................................................................. 11
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 11
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 22
PERTEMUAN 3 .......................................................................................................... 23
TETAPAN KESETIMBANGAN DISOSIASI ................................................................. 23
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 23
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 34
PERTEMUAN 4 .......................................................................................................... 35
DERAJAT KEASAMAN (pH) ....................................................................................... 35
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 35
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 46
PERTEMUAN 5 .......................................................................................................... 47
KESETIMBANGAN HIDROLISIS ................................................................................ 47
Kimia Analisa 1 vi
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 47

D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 57
PERTEMUAN 6 .......................................................................................................... 58
REAKSI REDOKS ...................................................................................................... 58
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 58
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 69
PERTEMUAN 7 .......................................................................................................... 70
SENYAWA KOMPLEKS ............................................................................................. 70
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 70
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 79
PERTEMUAN 8 .......................................................................................................... 81
KATION GOLONGAN I ............................................................................................... 81
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 81
D. DAFTAR PUSTAKA ......................................................................................... 92
PERTEMUAN 9 .......................................................................................................... 93
KATION GOLONGAN II .............................................................................................. 93
B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 93
C. SOAL LATIHAN/TUGAS ................................................................................ 104
D. DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................... 105
PERTEMUAN 10 ...................................................................................................... 106
KATION GOLONGAN III ........................................................................................... 106
A. TUJUAN PEMBELAJARAN............................................................................ 106
B. URAIAN MATERI ........................................................................................... 106
D. DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................... 118
PERTEMUAN 11 ...................................................................................................... 119
KATION GOLONGAN IV .......................................................................................... 119
Kimia Analisa 1 vii


B. URAIAN MATERI ........................................................................................... 119
D. DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................... 130
PERTEMUAN 12 ...................................................................................................... 131
KATION GOLONGAN V ........................................................................................... 131
B. URAIAN MATERI ........................................................................................... 131
D. DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................... 144
PERTEMUAN 13 ...................................................................................................... 145
ANION ...................................................................................................................... 145
B. URAIAN MATERI ........................................................................................... 145
D. DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................... 156
PERTEMUAN 14 ...................................................................................................... 157
ION HALIDA ............................................................................................................. 157
B. URAIAN MATERI ........................................................................................... 157
C. SOAL/LATIHAN ............................................................................................. 166
D. DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................... 166
RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER .............................................................. 167
Kimia Analisa 1 viii

PERTEMUAN 1
LARUTAN ELEKTROLIT DAN NON ELEKTROLIT
A. TUJUAN PEMBELAJARAN
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai jenis dan sifat dari larutan
elektrolit dan non elektrolit, perbedaan dan perhitungan pada larutan elektrolit dan
non elektrolit. Setelah menyelesaikan materi pertemuan satu ini mahasiswa mampu
menjelaskan jenis larutan elektrolit dan larutan non elektrolit.
B. URAIAN MATERI
1. Analisa Kimia
Analisa kualitatif yaitu teknik analisa untuk mengidentifikasi suatu

senyawa kimia. Sedangkan Analisa kuantitatif yaitu teknik analisa untuk
menentukan jumlah/kadar seuatu senyawa kimia dalam sampel.
a. Analisis kualitatif
Analisis Kualitatif umum digunakan dalam ilmu kimia, analisini ini

digunakan untuk menentukan keberadaan suatu senyawa target dalam
sebuah campuran ataupun senyawa kimia. Metode analisis kualitatif secara
umum banyak digunakan dan bertujuan untuk untuk mengenali, mengetahui,
dan atau mengidentifikasi akan keberadaan suatu unsur atau senyawa kimia
yang berada didalam suatu sampel yang akan dianalisa. Metode ini dilakukan
berdasarkan atas sifat kimia dan sifat fisika dari senyawa kimia tersebut..
Analisa kuantitaif berdasarkan sifat kimia akan banyak melakukan
beberapa jenis reaksi kimia yang umum terjadi seperti reaksi asam basa,
reaksi reduksi-oksidasi (redoks), reaksi pengendapan, dan juga reaksi
kompleks.
Selain berdasarkan sifat kimianya, analisa kualitatif juga dapat

dilakukan berdasarkan sifat fisikanya. Analisis berdasarkan sifat fisika dari
suatu reaksi yang dapat diamati langsung secara organoleptis, seperti
reaksi yang menghasilkan bau, reaksi yang menghasilkan perubahan warna,
dan juga reaksi yang menghasilkan/terbentuknya gelembung gas.
Kimia Analisa 1 1
Perubahan/reaksi yang akan menghasilkan zat/senyawa baru.

Contoh: Pembakaran
CxHy + O2 --> CO2 + H2O + panas
Untuk dapat digunakan sebagai identifikasi/analisa, suatu perubahan

kimia harus spesifik, artinya hanya mempunyai reaksi atau hasil pengamatan
yang khas terhadap zat tertentu
b. Ciri Perubahan/reaksi kimia
Reaksi kimia seperti yang umum diketahui adalah terjadinya

perubahan zat yang dapat menghasilkan suatu zat jenis baru. Berbeda
dengan perubahan kimia yang hanya menghasilkan perubahan wujud saja,
reaksi kimia menghasilkan suatu zat baru. Terbentuknya zat baru tersebut
dapat diketahui dengan beberapa tanda yang terjadi baik selama proses
reaksi kimia maupun setelah terbentuknya produk.
Reaksi kimia yang terjadi dapat diketahui dengan terjadinya

perubahan-perubahan pada hasil reaksi. Ciri-ciri dari suatu reaksi kimia
dapat diketahui dari beberapa hal yang akan dijelaskan sebagai berikut :
1) Terbentuknya warna
Suatu senyawa kimia memiliki warna yang spesifik. Perubahan

penyusunan unsur dapat merubah warna yang dipancarkan. Perubahan
warna ini dapat dijadikan sebagai ciri atau penanda dalam reaksi kimia.
Zat yang tidak berwarna dapat saja ketika bereaksi dengan zat yang tidak
berwarna menghasilkan produk yang berwarna, atau sebaliknya. Adanya
perubahan warna ini menjadi acuan apakah reaksi tersebut telah
berlangsung dan produk yang diinginkan telah terbentuk. Contoh reaksi
yang mengalami perubahan warna pada saat terjadinya reaksi antara
iodin dengan amilum pada pati. Reaksi ini akan menghasilkan warna biru
tua kehitaman yang menandakan iodin bereaksi dengan amilum yang
terdapat dalam pati.
Kimia Analisa 1 2
2) Terbentuknya endapan
Kelarutan suatu senyawa kimia berbeda-beda. Ada yang mudah

larut dalam pelarutnya (contoh pelarut yang umum adalah air) ada yang
sedikit larut dan bahkan tidak larut sama sekali. Zat kimia dalam bentuk
cair dapat bereaksi dengan zat kimia cair juga menghasilkan padatan
yang mengendap didasar tabung. Contoh padatan timbal iodide berwarna
kuning dihasilkan dari larutan timbal nitrat yang direaksikan dengan
larutan kalium iodide.
3) Terjadinya perubahan suhu
Suatu reaksi ada yang menghasilkan panas disebut reaksi

eksoterm da nada yang menyerap panas atau endoterm. Contoh reaksi
eksoterm adalah reaksi air dengan asam sulfat, ketika melarutkan asam
sulfat dalam air, akan menghasilkan panas. Reaksi yang menghasilkan
panas yang sering terjadi disekitar kita adalah reaksi pembakaran.
4) Terbentuknya bau/gas
Jika suatu reaksi menghasilkan gas dapat dengan mudah dilihat

dari adanya gelembung-gelembung gas yang terjadi pada larutan. Gas
yang terjadi bisa gas hydrogen, karbon dioksida, dan gas lainnya. Contoh
jika mereaksikan asam sulfat dengan natrium karbonat maka akan
dihasilkan gas karbon dioksida.
Tabel 1.1 Klasifikasi Reaksi dalam Larutan Air

No Reaksi Persamaan reaksi
1 Reaksi pertukaran yaitu reaksi kimia A+B- + C+ D- → A+D- + C+B-
yang mengalami pertukaran
pasangan antara kation dan anion
dari masing-masing reaktan yang
bereaksi.
2 Reaksi pengendapan merupakan

reaksi yang menghasilkan suatu Sr2+(s) + (NH4)2CO3(aq) → SrCO3(s) +
produk tak larut atau endapan akibat 2NH4(aq)
interaksi antar ion. Endapan yang
terbentuk dalam reaksi ini diakibatkan Sr2+ + SO42- → SrSO4 (s)
oleh adanya pengurangan jumlah ion
dalam larutan.
3 Reaksi asam basa merupakan

rekasi yang melibatkan HCl (aq) + KOH(aq) → H2O(l) +
penggabungan kation dari larutan KCl(aq)
Kimia Analisa 1 3
No Reaksi Persamaan reaksi

basa dengan anion dari larutan asam
sehingga terbentuk garam. H2SO4 + NH4OH → NH4SO4 +
Pada reaksi ini terjadi pembentukan H2O
air dan terjadinya pengurangan
jumalah ion di dalam larutan.
4 Reaksi pembentukan gas 2HCl + Mg → MgCl2 + H2 (g)
merupakan suatu reaksi kimia ketika
bereaksi akan menghasilkan gas CH4 + 2 O2 → CO2 (g) + 2H2O
sebagai produknya.
5 Terjadi perubahan suhu

Suatu reaksi kimia yang terjadi
perubahan suhu akibat adaya energi
yang dibutuhkan atau dikeluarkan
ketika reaktan berubah menjadi
produk.
Rekasi ekostermis adalah reaksi
kimia yang menghasilkan energi
dalam bentuk panas, sedangkan
reaksi endotermis merupakan reaksi
yang menyerap energi panas
6 Terjadi perubahan warna identifikasi fenol dengan feri

Reaksi kimia yang menghasilkan klorida
warna atau perubahan warna
2. LARUTAN ELEKTROLIT
a. Pengertian Larutan Elektrolit
Larutan elektrolit adalah suatu larutan yang dapat menghantarkan arus

listrik. Larutan elektrolit memiliki molekul-molekul yang dapat terurai atau dapat
disebut juga dengan terdisosiasi menjadi partikel-partikel yang mengandung atau
bermuatan listrik. Partikel-partikel bermuatan listrik ini ada yang bermuatan listrik
positif dan ada juga yang bermuatan negatif yang umum disebut sebagai ion.
Jika bermuatan positif maka disebut sebagai ion positif atau dinamakan sebagai
kation, dan jika bermuatan negatif maka disebut ion negative atau dinamakan
sebagai anion. Arus listrik akan dihantarkan oleh ion-ion tersebut. Pada larutan
elektrolit dapat terjadi perubahan kimia, seperti adanya perubahan warna,
terjadinya endapan, dan juga timbulnya gelembung gas. Suatu larutan elektrolit
akan menyalakan lampu jika larutan tersebut diuji dengan alat uji elektrolit.
Kekuatan sifat elektrolit larutan dapat ditentukan dari banyak sedikitnya ion yang
terbentuk pada larutan tersebut.
Kimia Analisa 1 4
b. Jenis Jenis Larutan Elektrolit
Secara umum, larutan elektrolit dikelompokkan menjadi dua larutan

elektrolit kuat dan larutan elektrolit lemah yang akan dijelaskan lebih detail
sebagai berikut.
1). Larutan Elektrolit Kuat
Jika suatu larutan yang semua molekulnya terurai menjadi ion-ion atau
dapat disebut juga terionisasi sempurna maka larutan tersebut adalah larutan
elektrolit kuat. Hal ini disebabkan pada larutan elektrolit kuat terdapat banyak
sekali ion-ion penghantar listrik yang terbentuk, sehingga daya hantar
listriknya juga kuat. Umumnya larutan elektrolit kuat adalah larutan garam.
Laruan elektrolit memiliki ciri-ciri sebagai berikut :
a) Ciri yang utama adalah larutan ini terionisasi sempurna

b) Larutan ini memiliki daya hantar listrik yang baik
c) Derajat ionisasi (α) dari larutan ini adalah 1
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑘𝑢𝑙 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑚𝑒𝑛𝑔𝑖𝑜𝑛
𝛼=
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑘𝑢𝑙 𝑚𝑢𝑙𝑎 − 𝑚𝑢𝑙𝑎
d) Larutan ini dapat memberikan nyala lampu yang terang dan
terbentuk banyak gelembung gas ketika diuji dengan alat uji
elektrolit larutan.
e) Larutan ini umumnya merupakan larutan jenis asam kuat, basa kuat
dan garam yang kation dan anionnya dari asam dan basa kuat.
Contohnya :
Garam (NaCl, CuSO4 KCl, dan KNO3),
Asam Kuat (H2SO4, HCl, HI, HNO3 dan HBr,), dan
Basa Kuat (KOH, NaOH, Mg(OH)2 dan Ca(OH)2)
f) Jika dilambangkan dalam persamaan reaksi kimia, reaksi

penguraian elektrolit kuat digambarkan menggunakan symbol anak
panah tunggal mengarah ke kanan. Berikut contoh dari reaksi
elektrolit kuat :
NaCl (aq) → Na+ (aq) + Cl– (aq)
Kimia Analisa 1 5
H2SO4 (aq) → 2H+ (aq) + SO42-(aq)
2). Larutan Elektrolit Lemah
Selain larutan elektrolit kuat, kita juga mengenal istilah larutan

elektrolit lemah. Larutan ini disebut sebagai larutan elektrolit lemah karena
pada larutan ini molekul-molekulnya tidak semua terionisasi atau dapat
disebut sebagai ionisasi tidak sempurna. Hal ini berakibat pada sedikitnya
ion-ion yang dapat menghantarkan listrik.
Larutan elektrolit lemah mempunyai ciri-ciri sebagai berikut :
a) Ciri yang mendasar adalah larutan ini terionisasi sebagian

b) Larutan ini memilki daya hantar listrik kurang baik atau mempunyai
daya listrik lemah
c) Derajat ionisasi (α) dari larutan elektrolit lemah ini adalah 0 < α < 1
d) Larutan ini hanya memberikan nyala lampu yang redup dan sedikit
gelembung gas ketika diuji dengan alat uji elektrolit.
e) Larutan elektrolit lemah biasanya berupa basa lemah dan asam lemah
Asam Lemah : (HCN, H3PO4, CH3COOH dan H2CO3), dan
Basa Lemah : (NH4OH, Al(OH)3 dan Fe(OH)3)
f) Pada suatu persamaan reaksi kimia, Reaksi penguraian elektrolit
lemah ditulis dengan tanda panah ganda. Contoh reaksi elektrolit
lemah :
CH3COOH(aq) → CH3COO- (aq) + H+ (aq)
NH4OH(aq) → NH4+(aq) + OH-(aq)
c. Manfaat Larutan Elektrolit
Larutan elektrolit banyak terdapat disekitar kita. Larutan ini dapat

dimanfaatkan dalam kehidupan sehari-hari. Beberapa contoh pemanfaatan dari
larutan elektrolit adalah sebagai berikut:
1) Digunakan pada larutan akumulator (aki), larutan yang umum digunakan

adalah asam sulfat (H2SO4). larutan aki ini dapat menyimpan energi (listrik)
dalam bentuk energi kimia.
2) Garam dapur jika dilarutkan merupakan larutan elektrolit kuat.
Kimia Analisa 1 6
3) Tubuh manusia mengandung banyak larutan elektrolit yang berfungsi

sebagai penghantar daya listrik untuk kerja impuls saraf.
3. LARUTAN NON ELEKTROLIT

a. Pengertian Larutan Non – Elektrolit
Selain larutan elekrolit, kita juga mengenal larutan non-elektrolit.

Berkebalikan dengan larutan elektrolit, maka larutan non elektrolit ini tidak dapat
menghantarkan arus listrik. Zat-zat yang terlarut dalam larutan non-elektrolit ini
tidak terionisasi atau tidak dapat terurai menjadi ion. Zat-zat dalam larutan non-
elektrolit tetap seperti molekul yang tidak bermuatan listrik, hal inilah yang
mengakibatkan larutan non elektrolit tidak dapat mengalirkan arus listrik.
b. Ciri-Ciri Larutan Non-elektrolit
Seperti pada larutan eletrolit, larutan non-elektrolit juga memiliki ciri-ciri

yang dapat diidentifikasi sebagai berikut :
1) Larutan ini tidak dapat terionisasi

2) Karena tidak terionisasi, maka larutan ini tidak dapat menghantarkan listrik
3) Larutan non elektrolit memiliki Tetapan/derajat ionisasi (α) α = 0
4) Larutan ini tidak menghasilkan reaksi apapun jika diuji dengan alat uji
elektrolit,
5) Larutan ini tidak dapat menyalakan lampu dan tidak terbentuk gelembung
gas.
6) Biasanya berupa senyawa yang berasal dari kelompok asam karboksilat dan
senyawa yang tersusun dari unsur C, H atau C, H, O kecuali senyawa
CH3COOH dan HCOOH. Contoh larutan non elektrolit diantaranya urea,
glukosa, sukrosa dan etanol. Reaksi larutan non-elektrolit dituliskan sebagai
berikut :
C6H12O6 (s) → C6H12O6 (aq)
c. Manfaat Larutan Non-elektrolit
Larutan non elektrolit juga banyak terdapat di sekitar kita. Beberapalaruta

non elektrolit ini bermanfaatn dalam kehidupa sehari-hari seperti: urea yang
Kimia Analisa 1 7
dapat dijadikan sebagai pupuk, larutan glukosa dapat digunakan sebagai

pemanis, dan etanol yang dapat dimanfaatkan sebagai antiseptic.
Larutan elektrolit dan larutan non elektrolit ini dapat dibedakan satu
dengan yang lainnya berdasarkan sifat-sifatnya seperti yang ditunjukkan pada
table 1.2.
Tabel 1.2. Larutan Elektrolit dan Non Elektrolit
No Larutan Elektrolit Larutan non elektrolit

1. Larutan ini mengandung ion Larutan ini tidak mengandung ion
2. Zat yang terlarut dalam larutan Zat terlarutnya tidak dapat
elektrolit ini dapat terionisasi terionisasi
3. Larutan elektrolit kuat a = 1 atau Larutan non elektrolit a = 0
larutan elektrolit lemah 0<a<1
4. Dapat mengalirkan listrik Tidak dapat megalirkan atau
menghantarkan listrik
5. Bersifat konduktor Bersifat isolator
3. DERAJAT IONISASI
Suatu zat yang dilarutkan dalam air akan mengalami tiga kemungkinan yang
akan terjadi pada zat tersebut. Kemungkinan pertama adalah zat tersebut akan larut
secara sempurna, kemungkinan kedua zat tersebut akan larut sebagian dan
kemungkinan ketiga adalah zat tersebut tidak larut dalam air. Banyaknya spesi yang
terionisasi di dalam air dapat diketahui dengan derajat disosiasi atau derajat ionisasi
(). Sehingga derajat ionisasi dapat diartikan sebagai perbandingan jumlah mol atau
molekul zat yang terionisasi dengan banyaknya mol atau molekul zat mula-mula. Jika
ditulis dalam persamaan adalah sebagai berikut

𝛼=
Harga  ini bernilai diantara 0 =  = 1. Jika  = 1 artinya terjadi ionisasi secara

sempurna, sedangkan jika  = 0 artinya tidak terjadi ionisasi.
Contoh soal
1. Pada reaksi kimia dibawah ini

CH3COOH → CH3CO- + H+
Kimia Analisa 1 8
Tentukan derajat ionisasi dari rekasi kimia diatas jika mula-mula 2 mol asam asetat
dilarutkan dalam air dan menghasilkan ion H+ sejumlah 0,5 M !
Diketahui :
Mol mula-mula asam asetat : 2 mol
Ion H+ yang terbentuk : 0,5 M
Ditanya :
Derajat ionisasi () :?
Jawab
Terlebih dahulu tuliskan reaksi kimia yang terjadi dan lengkapi dengan nilai koefisien
reaksinya
CH3COOH → CH3CO- + H+
Langkah selanjutnya adalah meghitung berapa derajat ionisasinya dengan

menggunakan persamaan

𝛼=
Langkah berikutnya memasukkan nilai-nilai yang diketahui di soal ke dalam

persamaan
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑘𝑢𝑙 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑡𝑒𝑟𝑢𝑟𝑎𝑖

𝛼=
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑚𝑢𝑙𝑎 − 𝑚𝑢𝑙𝑎
0,5 𝑀
𝑎=
2𝑀
= 0.25
Jadi derajat ionisasi reaksi tersebut diatas adalah 0.25
Kimia Analisa 1 9
C. SOAL LATIHAN/TUGAS
1. Sebutkan yang dimaksud dengan larutan elektrolit dan larutan non elektrolit
2. Sebutkan perbedaan dari larutan elektrolit dan non elektrolit
3. Sebutkan manafaat dari larutan elektrolit dan non elektrolit.
4. Sebanyak 18 gram zat Y dilarutkan ke dalam 500 mL air. Pada saat
setimbang, zat Y tersisa sebanyak 0,094 mol. Berapakah derajat ionisasi zat Y
tersebut ? (Mr =125)
D. DAFTAR PUSTAKA
Well, Tread, and Hall, Analytical Chemistry vol 1
Ahmadi, 1992, Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern, Jakarta Erlangga
Vogel. Buku teks analisis anorganik kualitatif makro dan semimikro bagian I dan II.
Direvisi oleh G.Svehla. diterjemahkan oleh Setiono dkk. Kalman Media
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 10
Universitas Pamulang S-1 Teknik Kimia
PERTEMUAN 2
ASAM BASA
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai asam, basa dan kekuatan
asam dan basa. Setelah menyelesaikan materi pertemuan dua ini mahasiswa
mampu menjelaskan jenis senyawa asam, basa dan kekuatan asam dan basa.
B. URAIAN MATERI
1. Teori asam basa
Secara umum pengertian asam adalah cairan yang dapat memerahkan
kertas lakmus biru dan berasa asam. Sedangkan basa adalah cairan yang dapat
membirukan kertas lakmus merah dan berasa pahit. Sedangkan jika suatu cairan
tersebut terasa asin umumnya adalah garam. Istilah-istilah ini adalah yang umum
berada di masyarakat. Menurut ilmu kimia, istilah asam berasal dari kata acetum
(bahasa Latin) yang berarti cuka. Sedangkan basa berasal dari bahasa Arab
yang berarti abu. Sedangkan garam adalah senyawa ionik yang terdiri dari ion
positif (kation) dan ion negatif (anion). Senyawa garam ini membentuk senyawa
netral yang tidak bermuatan.
Sifat-sifat asam diantaranya adalah mempunyai rasa asam dan bersifat

korosif sehingga dapat bereaksi dengan logam, terutama pada jenis asam-asam
kuat. Asam juga dapat mengubah warna kertas lakmus biru menjadi warna
merah sehingga dapat menjadi penanda untuk mengetahui apakah senyawa
tersebut bersifat asam atau basa. Asam-asam kuat dapat menghantarkan arus
listrik pada larutan elektrolit.
Sifat sifat basa diantaranya sebagai berikut; basa mempunyai rasa pahit
dan bila terkena dalam jumlah yang lama dan banyak dapat mengakibatkan
terjadinya kerusakan pada kulit. Senyawa basa umumnyaakan terasa licin bila
terkena kulit. Basa berkebalikan dengan asam, yaitu dapat mengubah kertas
lakmus merah menjadi kertas lakmus biru. Sama seperti halnya pada asam, basa
juga dapat menghantarkan arus listrik. Basa dan asam bersifat saling
menetralkan. Jika kita ingin menetralkan larutan basa, maka digunakan larutan
asam, begitu juga sebaliknya.
Kimia Analisa 1 11
Saat ini terdapat 3 teori yang digunakan dalam menentukan/

mendefinisakan Asam Basa yang masih dikenal yaitu, Teori asam basa
Arrhenius, Teori Bronstead-Lowry dan Teori asam basa Lewis.
a. Teori Arrhenius (1887)
Pada tahun 1884, Svante August Arrhenius seorang ilmuwan dari

Swedia mengemukakan teori asam dan basa berdasarkan kemampuan
senyawa tersebut melepaskan ion H+ dan OH-. Menurut teori Arrhenius ini,
yang dimaksud dengan asam adalah senyawa yang dapat melepaskan ion
H+ dalam air. Sedangkan yang dimaksud dengan basa adalah senyawa yang
dapat melepaskan ion OH- dalam air. Berdasarkan teori Arhenius ini
akanterdapat dua macam basa, basa yang merupakan hidroksida ionik
contohnya dari basa hidroksida ionik adalah Natrium hidroksida (NaOH).
Selain itu ada basa yang merupakan zat molekuler yang bila bereaksi dengan
air akan menghasilkan ion OH- contoh basa dari zat molekuler adalah amonia
(NH3).
Gambar 2.1. Svante Arrhenius (19 February 1859 – 2 October 1927)

Kelemahan dari teori ini yaitu hanya berlaku untuk larutan asam dan
basa dalam air saja. Contoh dari senyawa asam dan basa berdasarkan teori
ini ditunjukkan pada Gambar 1.
Kimia Analisa 1 12
Contoh senyawa asam
Contoh senyawa basa
Gambar 2.2. Senyawa asam dan basa
b. Teori Bronsted – Lowry(1923)
Teori berikutnya yang digunakan dalam mendefiniskan asam dan

basa adalah Teori Bronsted – Lowry. Sesuai dengan namanya, teori ini
diajukan oleh dua orang secara terpisah yaitu Johannes Nicolaus Brønsted
dan Thomas Martin Lowry pada tahun 1923. Menurut Bronsed dan Lowry,
asam dan basa jika saling bereaksi akan menghasilakan pasangan
konjugatnya. Menurut teori ini, suatu senyawa ada yang dapat memberikan
proton dan ada yang dapat menerima proton. Asam adalah senyawa yang
dapat memberikan proton (H+) atau dapat disebut juga dengan donor proton.
Sedangkan basa adalah senyawa yg dapat menerima proton (H+) atau
disebut juga dengan akseptor proton.
Kimia Analisa 1 13
Gambar 2.3. Bronsted – Lowry
Contoh dari asam dan basa dari teori ini adalah
Reaksi tanpa Pelarut Air, contohnya asam klorida dalam amonia
HCl(g) + NH3(g) ➔ NH4+ + Cl-

Asam Basa
Reaksi dengan Pelarut Air, contohnya asam klorida dalam air
HCl(g) + H2O(aq) ➔ H3O+(aq) + Cl-(aq)

Asam Basa
Pada teori Bronsted Lowry ini selain asam dan basa dikenal juga
senyawa amfoter, yaitu senyawa yang dapat bersifat sebagai asam dan juga
dapat bersifat sebagai basa. Contoh dari senyawa amfoter pada teori ini adalah
air. Air dapat bersifat asam atau basa. Jika dilihat pada gambar 4 terlihat air pada
sisi kanan bersifat basa sedangkan pada sisi sebelah kiri bersifat asam.
Keunggulan dari teori Bronsted – Lowry ini dapat menjelaskan mengenai sifat
asam dan basa pada reaksi yang reversibel. Teori Bronsted-Lowry ini
bertentangan dengan teori asam basa Arrhenius, yakni bahwa senyawa yang
bersifat asam (menghasilkan ion H+) tidak memiliki hubungan dengan senyawa
yang bersifat basa (menghasilkan OH-), sehingga teori ini lebih luas cakupannya
dibandingkan dengan teori Arrhenius.
Kimia Analisa 1 14
HCl + H2O → H3O+ Cl-

Asam 1 Basa 1 Asam 2 Basa 2
Konjugasi
Konjugasi
Gambar 2.4. Pasangan asam basa konjugasi
Pasangan asam 1 – basa 2 dan basa 1 – asam 2 HCl – Cl- dan H2O –
H3O+. Pada teori ini juga dikenal istilah asam-basa konjugasi. Asam
konjugasi adalah asam yg terbentuk dari basa yang menerima Proton H3O+.
Sedangkan basa konjugasi adalah basa yg terbentuk dari asam yang
melepaskan Proton Cl-
Pada Tabel 2.1 ditunjukkan beberapa contoh dari pasangan asam

basa konjugasi.
Tabel 2.1. Pasangan Asam basa
Asam-1 + Basa-2 Basa-1 + Asam-2
H2O + CO3 OH– + HCO3–
CH3COOH + H2O CH3COO + H3O+
HCI + NH3 CI– + NH4+
c. Teori Lewis (1916)
Pada beberapa teori asam-basa sebelumnya baik Arrhenius maupun

Bronsted – Lowry, ada beberapa reaksi yang tidak dapat dijelaskan dengan
kedua teori sebelumnya, misalnya reaksi antara NH3 dengan BF3. Pada
reaksi tersebut tidak bisa ditentukan mana senyawa yang bersifat asam
maupun mana yang bersipat basa. Sehingga teori asam dan basa di
sempurnakan oleh Lewis yang menyatakan bahwa asam adalah senyawa
yang dapat menerima pasangan elektron. Contohnya seperti BF3.
Kimia Analisa 1 15
Sedangkan basa adalah senyawa yang dapat memberikan pasangan

elektron NH3.
Gambar 2.5. Reaksi antara NH3 dan BF3
2. Larutan Asam dan Basa

Konsep kesetimbangan larutan asam-basa akan dapat menjelaskan lebih
detail terkait sifat dari spesi-spesi asam dan basa dalam pelarut
air. Kecenderungan sifat dan kekuatan relatif asam-basa dapat diperkirakan
berdasarkan konsep Bronsted-Lowry. Menurut konsep Bronsted-Lowry reaksi
asam basa merupakan reaksi transfer proton yang terjadi dari satu spesi/partikel
ke spesi/partikel lain.
Secara umum terdapat tiga jenis reaksi reversible yang melibatkan

adanya reaksi transfer proton pada asam dan basa yaitu autoionisasi air, reaksi
disosiasi asam dan reaksi disosiasi basa. Ketiga jenis reaksi ini memiliki
karakterisasi masing-masing yang akan dijelaskan lebih lanjut sebagai berikut.
a. Autoionisasi air
Autoionisasi air adalah reaksi transfer proton yang dapat terjadi

antara molekul-molekul air yang kemudian dihasilkan ion hidronium dan ion
hidroksida. Reaksi autoionisasi air secara umum dapat dituliskan dalam
persamaan kimia sebagai berkut :
H2O (l) + H2O (l) ⇄ H3O+ (aq) + OH- (aq).
Kimia Analisa 1 16
Dengan demikian, di dalam air murni terkandung molekul-

molekul H2O, ion-ion H3O+ dan OH- yang terhidrasi dalam pelarut air. Harga
tetapan kesetimbangan air (Kw) pada suhu 25oC adalah 10-4 maka
konsentrasi ion H3O+ dan OH- dalam air adalah 10-7 M.
b. Disosiasi Asam dan Basa
Reaksi disosiasi asam adalah reaksi transfer proton antara asam

dengan air menghasilkan basa konjugat dan ion hidronium.
Persamaan reaksi umum untuk asam adalah :
HA + H2O(l) ⇄ H3O+ (aq) + A-(aq)
HCl + H2O → H3O +(aq) + Cl–(aq)
Reaksi disosiasi basa adalah reaksi transfer proton antara dengan

air menghasilkan asam konjugat dan ion hidroksida.
Persamaan reaksi umum untuk basa adalah:
B + H2O (l) ⇄ BH+ (aq) + OH- (aq)
NaOH + H2O → Na+(aq) + OH– (aq)
3. Kekuatan Asam dan Basa

a. Asam Kuat
Asam dan Basa dapat dibagi berdasarkan sifat kekuatan asam dan
basanya. Asam kuat adalah asam yang akan terionisasi sempurna.
Contohnya jika kita melarutkan gas asam klorida 0,1 mol ke dalam satu liter
air, maka konsentrasi asam klorida mula-mula adalah 0,1 mol/L (0,1 M),
senyawa asam klorida tersebut di dalam air akan terionisasi sempurna
menurut persamaan sebagai berikut.
HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl–(aq)
Berdasarkan persamaan reaksi di atas, kita dapat perhatikan bahwa

setiap mol asam klorida yang terionisasi, akan menghasilkan satu mol ion
Kimia Analisa 1 17
H3O+ dan juga satu ion mol Cl–. Dengan demikian, konsentrasi ion dalam
larutan HCl 0,1 M adalah dapat ditentukan sebagai berikut
[H3O+] = 0,1 M dan [Cl–] = 0,1 M
b. Asam Lemah
Asam lemah adalah asam yang tidak terionisasi sempurna namun

berada dalam kesetimbangan, sehingga pada asam lemah ini akan dikenal
istilah tetapan kesetimbangan. Contoh dari asam lemah adalah asam asetat.
Ketika asam asetat (CH3COOH) dilarutkan ke dalam air, maka akan terjadi
reaksi antara asam tersebut dengan molekul-molekul air untuk memberikan
sebuah proton sehingga akan terbentuk ion hidronium (ion H3O+). Pada
reaksi ini akan terjadi kesetimbangan dalam reaksi tersebut, sehinga
sejumlah asam asetat yang tidak terionisasi akan tetap berada dalam reaksi
tersebut. Tetapan kesetimbangan dalam reaksi asam lemah disebut dengan
tetapan ionisasi asam (Ka). Nilai Ka untuk asam lemah tersebut dapat
dihitung dengan menggunakan persamaan sebagai berikut
c. Basa Kuat
Basa kuat adalah golongan basa yang terionisasi sempurna. Contoh dari
basa kuat adalah NaOH atau yang dikenal dengan soda api. Pada laruta
NaOH akan terionisasi sempurna seoperti dalam persamaan berikut
NaOH(aq) → Na+(aq) + OH–(aq)
d. Basa Lemah
Basa lemah adalah basa yang terionisasi sebagian. Jika basa lemah
dilarutkan dalam air akan bereaksi mencapai sistem kesetimbangan. Salah
satu contoh dari basa lemah adalah ammonia. Amonia dapat bereaksi
Kimia Analisa 1 18
dengan air untuk membentuk ion amonium dan ion hidroksida seperti dalam
persamaan berikut.
NH3(g) + H2O(l) <—> NH4+(aq) + OH–(aq)
Basa lemah mempunyai sifat hanya terionisasi sebagian, sehingga konstanta

kesetimbangan basa lemah yang disimbolkan dengan Kb dapat dihitung
dengan menggunakan persamaan
e. Kesetimbangan air
Pada sistem asam basa ini air menjadi senyawa yang istimewa
karena air dapat berfungsi sebagai asam dan dapat juga berfungsi sebagai
basa. Senyawa ini disebut sebagai amfotir, jika dituliskan dalam persamaan
reaksi kimia adalah sebagai berikut :
H2O → H+ + OH-
Pada keadaan setimbang dapat dituliskan persamaan kesetimbangan dari air

(Kw) adalah sebagai berikut
Kw = [H+] [OH-]
Pada suhu kamar T= 25°C Kw = 10-14 sehingga
[H+] = [OH-] = 10-7
Contoh soal
1. Pada suatu laboratorium, seorang laboran ingin mengetahui nilai Ka dari suatu asam
lemah. Asam lemah HA yang dibuat laboran tersebut mempunyai konsentrasi
Kimia Analisa 1 19
sebesar 0.2 M, dan hasil dari pengukuran menunjukkan nilai derajat disosiasinya
adalah 1.24%. berapakah nilai Ka dari asam lemah tersebut.
Diketahui
Konsentrasi asam lemah HA [HA] : 0.2 M
Derajat disosisasi () : 1.24%
Ditanya
Niai Ka dari asam lemah (Ka) ?
Jawab
Reaksi yang terjadi adalah
HA → H+ + A-
[HA]reaksi = [H+] = [A-]
[H+] = α x [HA]awal
= 0.00124 x 0.2 M
= 2.48 x 10-3 M
Berdasarkan dari perbandingan koefisien pada reaksi diperoleh bahwa koefisien
penguraian HA sebanding dengan konsentrasi [H+] dan [A-]
[A-] = [H+] = 2.48 x 10-3 M
Sehingga kita dapat mencari nilai Ka berdasarkan konsentrasi [H+] dan [A-] dengan
menggunakan persamaan
[𝐻 + ] 𝑥 [𝐴− ]
𝑘𝑎 𝐻𝐴 =
[𝐻𝐴]
Dengan memasukkan nilai-nilai yang ada ke dalam persamaan diatas, maka dapat
melakukan perhitungan untuk mencari nilai ka
2.48 x 10−3 M 𝑥 2.48 x 10−3 M
𝑘𝑎 𝐻𝐴 =
[0.2]
6.15 𝑥 10−6
𝑘𝑎 𝐻𝐴 =
[0.2]
𝑘𝑎 𝐻𝐴 = 3.0752 𝑥 10−5
Sehingga nilai ka dari asam lemah tersebut adalah 3.0752 x 10-5.
Kimia Analisa 1 20
2. Jika laboran yang sama melakukan percobaan yang sama dengan asam lemah.
Pada laboratorium tersebut ada asam lemah yang mempunyai nilai ka 1.60 x 10-5.
Jika laboran tersebut membuat asam lemah tersebut dengan konsentrasi 0.05 M,
berapakah nilai derajat disosiasi dari asam lemah tersebut.
Diketahui
Konsentrasi asam lemah HA [HA] : 0.05 M
Konstanta kesetimbangan asam lemah (ka) : 1.60 x 10-5.
Ditanya
Niai derajat disosiasi dari asam lemah (α) ?
Jawab
Reaksi yang terjadi adalah

HA → H+ + A-
[HA]reaksi = [H+] = [A-]
Berdasarkan dari perbandingan koefisien pada reaksi diperoleh bahwa koefisien
penguraian HA sebanding dengan konsentrasi [H+] dan [A-], kita misalkan
konsentrasi tersebut adalah x
Sehingga kita dapat mencari nilai α berdasarkan konsentrasi [HA], nikai ka dan
konsentrasi [H+] dan [A-] yang dimisalkan dengan nilai x dengan menggunakan
persamaan
[𝐻 + ] 𝑥 [𝐴− ]
𝑘𝑎 𝐻𝐴 =
[𝐻𝐴]
Dengan memasukkan nilai-nilai yang ada ke dalam persamaan diatas, maka

dapat melakukan perhitungan untuk mencari konsentrasi yang terdisosiasi
(𝑥)(𝑥)
1,6 x 10−5 =
[0.05]
𝑥2
1,6 x 10−5 =
[0.05]
𝑥 2 = 0.08 𝑥 10−5
𝑥 = 8,94 𝑥 10−4 𝑀
Nilai derajat disosiasi (α) dapat dicari dengan persamaan
Kimia Analisa 1 21
𝑘𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑚𝑒𝑛𝑔𝑖𝑜𝑛

𝛼= 𝑥100%
𝑘𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑚𝑢𝑙𝑎 − 𝑚𝑢𝑙𝑎
8.94𝑥10−4
𝛼= 𝑥100%
0.05
𝛼 = 1,79 %
Sehingga nilai derajat disosiasi (α) dari asam lemah tersebut sebesar 1,79 %.
1. Sebutkan teori-teori asam dan basa
2. Jelaskan mengapa pada asam lemah dapat menghantarkan listrik
3. Hitunglah Ka dari suatu asam lemah berkonsentrasi 0.02 M dengan derajat
disosiasinya 1.5%.
4. Hitunglah persen disoisasi larutan asam lemah HA yeng memiliki konsentrasi
0.01 M. (Ka. 1.6 x 10-5)
D. DAFTAR PUSTAKA
Vogel. BUku teks analisis anorganik kualitatif makro dan semimikro bagian I dan II.
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 22
PERTEMUAN 3
TETAPAN KESETIMBANGAN DISOSIASI
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai tetapan kesetimbangan
disosiasi, dan dissosiasi air. Setelah menyelesaikan materi pertemuan tiga ini
mahasiswa mampu mengerti tentang tetapan kesetimbangan dissosiasi dan
disosiasi air.
B. URAIAN MATERI
1. Derajat Disosiasi
Dalam ilmu kimia kita mengenal istilasi disosiasi. Disosiasi adalah
penguraian suatu zat menjadi beberapa zat lain yang lebih sederhana.
Perubahan tersebut ada yang terdisosiasi sempurna ada juga yang tidak
sempurna. Oleh karena itu ada istilah derajat disosiasi. Derajat disosiasi adalah
perbandingan antara jumlah mol yang terurai dengan jumlah mol mula-mula.
Contoh beberapa senyawa yang terdisosiasi
a. N2O4 → 2 NO2
b. 2 SO3 → 2 SO2 + O2
c. CaCO3 → CaO + CO2
d. CH3COOH → CH3COO + H+
Derajat disosiasi berkaitan erat dengan kesetimbangan kimia. Karena

pada umumnya zat yang terurai akan berada pada kesetimbangan. Derajat
disosiasi dapat dilambangkan dengan alpha (). Contohnya pada penguraian
dinitrogen tetraoksida (N2O4).
N2O4(g) → 2NO2(g)
Derajat disosiasi dari dinitrogen tetraoksida adalah jumlah mol

tetraoksida yang terurai dibagi dengan jumlah mol dinitrogen tetraoksida mula-
mula. Secara umum dapat digambarkan dengan persamaan
𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑒𝑟𝑢𝑟𝑎𝑖
𝛼=
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑢𝑙𝑎 − 𝑚𝑢𝑙𝑎
Kimia Analisa 1 23
Nilai a berada dalam rentang 0-1,
Nilai a = 0 artinya tidak ada mol yang terurai
Nilai a = 1 artinya terjadi terurai sempurna
Nilai 0 < a < 1 = artinya tidak terdisosiasi sempurna (terdisosiasi sebagian)
Konsep dari derajat dissosiasi yang dipelajari akan sangat membantu

dalam melakukan perhitungan pada sistem kesetimbangan.
Contoh soal 1.
Sebuah gas HI yang berada dalam ruangan dengan volume satu liter
dipanaskan sehingga terurai dan membentuk reaksi setimbang sebagai berikut
HI → H2 + I2
Jika harga tetapan kesetimbangannya (Kc) adalah 4 pada suhu tertentu,

maka tentukanlah
a. Persentase HI yang telah terurai
b. Pada keadaan setimbang, tentukan komposisi masing-masing gas.
Jawab.
Pada soal tersebut dapat kita perhatikan reaksi yang terjadi. Reaksi
penguraian HI menjadi H2 dan I2. Jika menemukan soal seperti ini, maka dapat
dikerjakan dengan mengikuti langkah-langkah sebagai berikut :
Langkah 1.
Pada soal tersebut, lihat reaksi yang terjadi, jika reaksi tidak setara, maka
pertama kali yang dilakukan adalah menyamakan reaksi tersebut, karena
koefisien reaksi sangat mempengaruhi nilai dari derajat disosiasi.
Persamaan yang telah setimbang adalah sebagai berikut
2 HI → H2 + I2
Langkah 2.
Setelah persamaan reaksi setara, maka buat table untuk mempermudah

perhitungan jumlah mol awal dan jumlah mol yang bereaksi. Pada saat
setimbang untuk zat yang bereaksi maka dilakukan pengurangan mol awal
Kimia Analisa 1 24
dikurang dengan mol yang bereaksi. Sedangkan pada zat hasil reaksi adalah mol
zat yang terbentuk secara stokiometeri berdasarkan perbandingan koefisien
reaksi.
2 HI → H2 + I2
Mula-mula : 1 mol - -
Terurai : a mol ½ a mol ½ a mol
Saat setimbang (1-a) mol ½ a mol ½ a mol
Setelah data-data stokiometri diperoleh selanjutnya adalah menghitung

berapakah nilai HI yang terurai agar diperoleh nilai derajat disosiasinya. Nilai ini
diperoleh dengan memasukkan persamaan tetapan kesetimbangan dari reaksi
yang terjadi.
a. Persentase yang terurai

Nilai dari tetapan kesetimbangan adalah konsentrasi dari produk
dibagi dengan konsentrasi dari reaktan.
Dari penyelesaian diatas diperoleh bahwa persentasi HI yang terurai

adalah 80% atau derajat disosiasinya adalah 0.8. dapat disimpulkan bahwa
nilai derajar disosiasinya diantara 0 dan 1, sehingga reaksi ini terurari
sebagian atau tidak terdisosiasi sempurna.
b. Komposisi saat setimbang.

Untuk mengetahui komposisi saat setimbang dapat diperoleh dengan
memasukkan nilai derajat disosiasi yang telah diperoleh (a) ke dalam table
stokiometri.
Kimia Analisa 1 25
Jumlah mol HI dan H2 dan I2 dapat diperoleh dengan persamaan.
Contoh soal 2.
Berapakah derajat disosiasi SO3 jika pada pemanasan gas SO3 dalam
ruangan tertutup pada suhu tertentu menghasilkan O2 sebanyak 40% volume.
Jawab
Langkah 1.
Seperti pada contoh soal 1, maka yang perlu diperhatikan dari soal ini
adalah reaksi yang terjadi. Terjadi reaksi penguraian SO3 menjadi SO2 dan O2.
Maka penyetaraan dari reaksi tersebut adalah.
SO3 (g) ⇌ 2SO2(g) + O2(g)
Langkah 2
Setelah persamaan reaksi setara, maka buat table untuk mempermudah

perhitungan jumlah mol awal dan jumlah mol yang bereaksi. Pada soal tersebut
diketahui perbandingan volume dapat menjadi petunjuk perbandingan jumlah
masing-masing gas dalam ruang tersebut. Sehingga dapat dibuat asumsi
komposisi 100% gas SO3 sebanyak 1 mol. Maka pada keadaan setimbang
jumlah O2 sama dengan jumlah volume O2 yaitu 40% atau 0,4 mol, artinya
jumlah yang dihasilkan juga sebanyak 0,4 mol.
Berdasarkan perbandingan koefisien zat ketika setara adalah maka

jumlah SO3 dan SO2 yang bereaksi dapat dilihat pada table berikut.
2 SO3 → 2SO2 + O2
Terurai : -0.8 mol + 0.8 mol +0.4 mol
Saat setimbang 0.2 mol 0.8 mol 0.4 mol
Kimia Analisa 1 26
Derajat disosiasi (derajat penguraian) = jumlah zat yang bereaksi/jumlah zat awal
= 0,8/1,0
= 0,8
Contoh soal 3
Pada suatu ruang bervolume 4 liter, 50% gas PCl5 terdisosiasi. JIka mol
awal mula-mula adalah 8 mol. Tentukan besarnya harga tetapan kesetimbangan
konsentrasi (Kc)
Jawab
Langkah 1
Untuk menyelasain soal ini, maka harus dituliskan persamaan reaksi

yang terjadi untuk mempermudah pengerjaan dan dilakukan penyetaraan
reaksinya.
PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)

Langkah 2
Diketahui mol awal adalah 8 mol, dan volume ruang 4 liter. Derajat
dissosiasi deiketahui sebear 50% atau 0.5, maka dapat diketahui jumlah zat yang
terurai dengan persamaan.
𝛼=
0.5 =
8 𝑚𝑜𝑙
Mol terurai = 0.5 x 8 = 4 mol
Langkah 3
Setelah diketahui jumlah mol yang terurai, maka selanjutnya adalah

membuat table reaksi untuk mempermudah perhitungan.
Kimia Analisa 1 27
PCl5 → PCl3 + Cl2

Terurai : - 4 mol + 4 mol + 4 mol
Saat setimbang 4 mol 4 mol 4 mol
Dari tabel reaksi diperoleh jumlah mol masing-masing pada saat

setimbang, yaitu PCl5 = 4 mol, PCl3 = 4 mol, Cl2 = 4 mol. Kemudian dicari
konsentrasi dari masing-masing zat yaitu
[PCl5] = 4 mol/ 4 liter = 1 M
[PCl3] = 4 mol/4 liter = 1 M
[Cl2 ] = 4 mol/4 liter = 1 M
Maka kesetimbangan dari reaksi tersebut (Kc) adalah
[PCl3][Cl2]
𝐾𝑐 =
[PCl5]
1𝑥1
𝐾𝑐 =
1
𝐾𝑐 = 1M
Contoh soal 4
Gas NH3 terurai menjadi gas N2 dan H2. Jika sebanyak 3 gram NH3 (Mr 17)
berada dalam ruang bervolume 2 liter dan pada saat kesetimbangan perbandingan
mol antara NH3 : N2 adalah 2 : 1. Tentukanlah besarnya derajat disosiasi dari gas
tersebut.
Langkah 1
Tentukan persamaan reaksi dan setarakan reaksi kesetimbangan tersebut.
2 NH3 → N2 + 3 H2
Langkah 2
Dari soal maka dapat kita tentukan jumlah mol mula-mula dengan persamaan
Kimia Analisa 1 28
Mol awal = Massa / Mr
Mol awal = 17 gram/ 17 g/mol
Mol awal = 1 mol
Langkah 3
Setelah diketahui mol awal dari reaksi tersebut, maka selanjutnya adalah
membuat table reaksi untuk mempermudah melakukan perhitungan. Pada saat
setimbang perbandingan antara NH3 : N2 adalah 2 : 1. Sehingga
2 NH3 → N2 + 3 H2
Terurai : x ½x 3/2 x
Saat setimbang ( 1 - x) ½x 3/2 x
Pada saat setimbang perbandingan antara NH3 : N2 adalah 2 : 1. Pada gas

N2, jumlah mol yang bereaksi sama dengan jumlah mol setimbang, sehinga
½ x = ½ (1-x)
½ x =1/2 – ½ x
X = 1/2
Sehingga banyaknya zat yang terurai adalah 0.5 mol.
Selanjutya kita dapat hitung nilai derajat disosiasiya dengan persamaan
𝛼=
1
𝛼=2
1
𝛼 = 0.5
Jadi derajat dissosiasi dari reaksi tersebut adalah 0.5 atau 50%
Kimia Analisa 1 29
2. Derajat Ionisasi
Selain derajat disosiasi, dikenal juga istilah derajat ionisasi. Pada
prinsipnya derajat ionisasi sama dengan derajat disosiasi. Hanya derajat onisasi
umumnya digunakan pada larutan-larutan elektrolit. Larutan senyawa ion dan
beberapa senyawa kovalen dalam air dapat terionisasi. Ada larutan yang mudah
maupun sukar terionisasi. Sukar atau mudahnya dari larutan tersebut terionisasi
dapat diukur dengan derajat ionisasi.
Derajat ionisasi (α) menyatakan ukuran ionisasi elektrolit yang

menggambarkan mudah atau sukarnya larutan terionisasi.
𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑠𝑖
𝛼=
nilai derajat ionisasi berkisar antara 0 dan 1, yang menunjukkan kekuatan

larutan elektrolit.
Contoh soal 5
Suatu zat X dilarutkan ke dalam 100ml air dengan konsentrasi 0,3 M .

Jika larutan tersebut terionisasi sebanyak 3%, maka berapakah massa zat yang
terurai ? (diketahui Mr zat X = 60)
Langkah 1
Pada soal diketahui suatu zat dilarutkan ke dalam 100 ml air sehingga
dapat disimpulkan ini adalah proses pelarutan hingga dicapai konsentrasi
tertentu. Konsentrasi yang dihasilkan adalah sebesar 0. 3 M, dari keterangan ini
maka kita dapat menghitung jumlah mol dari larutan tersebut.
mol (n)
Konsetrasi [M] =
volume (V)
Mol = 0.3 M x 0.1 L
Mol = 0.03 mol
Langkah 2
Setelah diketahui jumlah mol awal, maka dari soal kita ketahui bahwa
larutan tersebut terionisasi sebanyak 3 %, artinya mempunyai derajat ionisasi
sebear 0.03. sehinga dapat dapat dimasukkan persamaan derajat ionisasi untuk
menghitung berapa zat yang terionisasi
Kimia Analisa 1 30
𝛼=
𝑗𝑢𝑚𝑙𝑎ℎ 𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑠𝑖

0.03 = 0.03
Jumlah mol terionisasi = 0.03 x 0.03 = 0.0009 mol.
Langkah 3
Menentukan jumlah massa yang terurai dapat digunakan persamaan

hubungan antara massa dan mol
Mol = Massa / Mr
Maka
Massa = mol x Mr
= 0.0009 mol x 60 g/mol
= 0.054 gram
Maka massa yang terurai dari zat tersebut adalah 0.054 gram.
Contoh soal 6
Suatu zat X dengan jumlah 18 gram akan dilarutkan ke dalam air

bervolume 500 mL, ketika tercapai keadaan setimbang zat X terdapat tersisa
senyawa tersebut sebanyak 0,094 mol. Tentukanlah derajat disosiasi zat X
tersebut jika Mr zat tersebut 125
Langkah 1
Pada soal diketahui suatu zat dilarutkan ke dalam 500 ml air sehingga
dapat disimpulkan ini adalah proses pelarutan hingga dicapai konsentrasi
tertentu. Untuk mengerjakan soal ini, maka diperlukan menghitung mol zat mula-
mula dari senyawa zat X tersebut.
Kimia Analisa 1 31
Mol Zat mula-mula = massa / Mr
= 18 gram / 125 g/mol
= 0,144 mol
Langkah 2
pada larutan tersebut terdapat sisa senyawa sebanyak 0.094 mol. sehinga dapat
dihitung jumlah mol yang terurai
Jumlah Mol zat Terurai = Mol zat mula-mula - mol zat sisa
= 0,144 mol - 0,094 mol
= 0.05 mol
Langkah 3
Setelah diketahui jumlah mol awal dan mol tersisa, maka dapat dihitung
derajat ionisasi dengan menggunakan persamaan derajat ionisasi sebagai
berikut
𝛼=
0,05
𝛼=
0,144
𝛼 = 0,3472
Sehingga derajat ionisasi tersebut adalah 0,3472 atau 34,72 %.
Contoh soal 7
Senyawa asam phospat sebanyak 48,5 gram dilarutkan ke dalam air

dengan volume 1000 mL, ketika tercapai keadaan setimbang asam phospat
tersisa sebanyak 24,25 gram. Tentukanlah derajat disosiasi larutan tersebut
(Diketahui Ar : P = 31 ; H = 1 ; O = 16)
Kimia Analisa 1 32
Langkah 1
Pada soal diketahui asam phospat dilarutkan ke dalam 1000 ml. Untuk
mengerjakan soal ini, maka diperlukan menghitung mol asam phospat mula-mula
yaitu.
Mol H3PO4 mula-mula = massa / Mr
= 48,5 gram / 98 g/mol
= 0,494 mol
Langkah 2
pada larutan tersebut terdapat sisa senyawa sebanyak 24,5 gram sehinga dapat
dihitung jumlah mol yang terurai
Mol H3PO4 tersisa = massa / Mr
= 24,5 gram / 98 g/mol
= 0,24 mol
Jumlah Mol zat Terurai = Mol zat mula-mula - mol zat sisa
= 0,49 mol - 0,24 mol
= 0.25 mol
Langkah 3
Setelah diketahui jumlah mol awal dan mol tersisa, maka dapat dihitung
derajat ionisasi dengan menggunakan persamaan derajat ionisasi sebagai
berikut
𝛼=
0,25
𝛼=
0,49
𝛼 = 0,51
Sehingga derajat ionisasi tersebut adalah 0,51 atau 51 %.
Kimia Analisa 1 33
3. Dissosiasi air
Dissosiasi air atau dikenal juga dengan istilah autoionisasi air adalah
reaksi ionisasi yang terjadi pada air. Yaitu air akan mengalami kehilangan proton
(atau salah satu atom hidrogennya) menjadi ion hidroksida (OH-). Sedangkan
proton yang lepas akan menambah ke dalam ion air lainnya membentuk ion
hydronium (H3O+). Autoionisasi air ini akan banyak di bahas pada saat
pembahasan asam dan basa.
1. Gas NH3 dipanaskan dalam suatu tempat tertutup sehingga terurai sebagian.
Saat tercapai keadaan setimbang maka perbandingan mol gas NH3 : N2 :
H2 adalah 6 : 2 : 12. Tentukan persentase NH3 yang terurai dalam reaksi
tersebut.
2. Suatu zat X dilarutkan ke dalam 2000ml air dengan konsentrasi 0,2 M . Jika
larutan tersebut terionisasi sebanyak 40%, tentukanlah massa zat yang terurai ?
(diketahui Mr zat X = 120)
3. 8 mol gas PCl5 berdisosiasi 75% pada ruang bervolume 2 liter, tentukan besarnya
harga tetapan kesetimbangan konsentrasi (Kc) dari gas tersebut!
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 34
PERTEMUAN 4
DERAJAT KEASAMAN (pH)
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai derajat keasaman, dan nilai
nilai pH secara teorities. Setelah menyelesaikan materi pertemuan empat ini
mahasiswa mampu menjelaskan derajat keasaman dan dapat menghitung nilai pH
dari laruta secara teorities.
B. URAIAN MATERI
1. Konsep pH
Konsep pH dikenal pertama kali dikemukakan oleh SØrensen pada tahun
1909. pH umumnya dikenal untuk menentukan kadar keasaman dari suatu
larutan, namun sebenarnya pH juga dapat digunakan untuk menentukan
kebasaan dari dari suatu basa. Derajat kebasaan suatu larutan dikenal dengan
pOH. Nilai pH menujukkan suatu aktivitas ion Hidrogen dalam larutan dan
dirumuskan dengan persamaan :
pH = - log [H+]
pOH = -log [OH-]
pH air adalah netral (bernilai 7) sehingga konsentrasi dari ion [H+] akan
sama dengan konsentrasi dari ion [OH-] yaitu bernilai 10-7, sehingga dapat
dikatakan pH = pOH = 7. Jika suatu larutan mempunyai pH lebih kecil dari 7 atau
pOH lebih besar 7 maka larutan tersebut bersifat bersifat asam. Sedangkan jika
larutan mempunyai pH lebih besar dari 7 atau pOH lebih kecil 7 maka larutan
tersebut bersifat basa.
2. pH Asam Kuat
Seperti yang telah dijelaskan pada pertemuan sebelumnya, asam-asam
kuat adalah asam yang derajat ionisasinya  = 1. Untuk menentukan nilai pH dari
larutan asam kuat dapat dihitung langsung dari konsentrasi asamnya (dengan
melihat valensinya). Hal ini dapat dirumuskan dengan persamaan
pH = – log [H+]
Kimia Analisa 1 35
contoh dari asam kuat adalah seperti yang tertulis dalam tabel 1.
Tabel 4.1. Jenis asam kuat
No Nama Asam
1 Asam klorida (HCl)
2 Asam sulfat (H2SO4)
3 Asam nitrat (HNO3)
4 Asam iodida (HI)
5 Asam klorat (HClO3)
6 Asam perklorat (HClO4)
7 Asam bromida (HBr)
Asam kuat mempunyai beberapa sifat diantaranya mempunyai nilai

tetapan kesetimbangan (Ka) yang besar. Semakin besar harga Ka, semakin kuat
asam tersebut. Asam kuat merupakan asam yang terionisasi sempurna,
sehingga reaksi ionisasinya merupakan reaksi yang berkesudahan.
Asam kuat juga merupakan konduktor yang sangat baik. asam kuat
mengalami reaksi ionisasi sempurna, nilai ∝ = 1. Dengan adanya ionisasi
sempurna maka di dalam larutan banyak mengandung ionbaik itu ion positif
maupun ion negatif. ion yang dihasilkan ini lah yang menyebabkan larutan
mempunyai kemampuan dalam menghantarkan listrik (konduktor) yang baik.
3. pH Asam Lemah
Asam-asam lemah mempunyai harga derajat ionisasinya (0 < a < 1)
sehingga untuk menentukan konsentrasi ion H+ tidak dapat dinyatakan secara
langsung dari konsentrasi asamnya. Konsentrasi dari ion [H+] dapat ditentukan
dengan menggunakan persamaan
Kimia Analisa 1 36
dimana:
[H+] = Ca = konsentrasi asam lemah
Ka = tetapan ionisasi asam lemah
Beberapa contoh dari asam-asam lemah dan juga nilai dari masing-
masing tetapan kesetimbangannya ditunjukkan pada tabel 2.
Tabel 4.2. Contoh asam lemah

Nama Asam Rumus Kimia Ka Basa Konyugasi Kb
Asam Fluorida HF 7,1 x 10-4 F– 1,4 x 10-11
Asam Nitrit HNO2 4,5 x 10-4 NO2– 2,2 x 10-11
Asam Asetat CH3COOH 1,8 x 10-5 CH3COO– 5,6 x 10-10
Asam Sianida HCN 4,9 x 10-10 CN– 2,0 x 10-5
Asam Format HCOOH 1,7 x 10-4 HCOO– 5,9 x 10-11
Asam Benzoat C6H5COOH 6,5 x 10-5 C6H5COO– 1,5 x 10-10
Asam Asetil Salisilat (Aspirin) C9H8O4 3,0 x 10-4 C9H7O4– 3,3 x 10-11
Asam Askorbat (Vitamin C) C6H8O6 8,0 x 10-5 C6H7O6– 1,3 x 10-10
4. pH Basa Kuat
Basa-basa kuat yaitu basa-basa yang terionisasi sempurna (  = 1), nilai
pH larutannya dapat dihitung langsung dari konsentrasi basanya (dengan melihat
valensinya) dengan menggunakan persamaan sebagai berikut :
pOH = – log [OH-] atau
pH = 14 – pOH
Beberapa contoh dari basa-basa kuat ditunjukkan pada Tabel 3.
Tabel 4.3. Jenis basa kuat

No Nama basa kuat
1 Kalium hidroksida (KOH)
2 Natrium hidroksida (NaOH)
3 Caesium hidroksida (CsOH)
4 Magnesium hidroksida (Mg(OH)2)
5 Stronsium hidroksida (Sr(OH)2)
6 Barium hidroksida (Ba(OH)2)
7 Kalsium hidroksida (Ca(OH)2)
8 Litium hidroksida (LiOH)
Kimia Analisa 1 37
Sifat dari basa kuat diantaranya adalah bersifat kaustik, mempunyai rasa
yang pahit, teksturnya licin seperti pada sabun, basa dapat mengubah warna
lakmus merah menjadi biru, karena terionisasi sempurna maka sama seperti
asam kuat basa kuat juga dapat menghantarkan arus listrik, basa dapat
menetralkan asam seperti pada reaksi penetralan dan basa kuat dapat
menyebabkan pelapukan.
5. pH Basa Lemah
Basa-basa lemah mempunyai sifat seperti asam-asam lemah, sehingga
untuk mengetahui pH dari basa-basa lemah dapat dihitung berdasarkan
konsentrasi ion OH- yang diperoleh dengan menggunakan persamaan :
Mb = konsentrasi basa lemah
Kb = tetapan ionisasi basa lemah
Beberapa contoh basa-basa lemah ditunjukkan pada tabel 4.
Tabel 4.4. Contoh basa lemah

Nama Basa Rumus Kimia K Asam Konyugasi K
b a
Amonia NH -5 + -10
3 1,8 x 10 NH 5,6 x 10
4
Anilina C H NH -10 + -5
6 5 2 3,8 x 10 C H NH 2,6 x 10
6 5 3
Etil Amina C H NH -4 + -11
2 5 2 5,6 x 10 C H NH 1,8 x 10
2 5 3
Kafeina CH NO -14 + 0,19
8 10 4 2 5,3 x 10 CH NO
8 11 4 2
Metil Amina CH NH -4 + -11

3 2 4,4 x 10 CH HN 2,3 x 10
3 3
Piridina CHN -9 + -6
5 5 1,7 x 10 C H NH 5,9 x 10
5 5
Urea CO(NH ) -14 + 0,67

2 2 1,5 x 10 H NCONH
2 3
Kimia Analisa 1 38
Contoh soal 1.
Hitunglah pH dari larutan 0.01 M HCl sebanyak 100 ml !
Jawab:
Untuk menjawab soal ini tuliskan terlebih dahulu raksi yang terjadi, hal ini
untuk memudahkan dalam menentukan berapa jumlah ion H+ didalam reaksi
yang telah setimbang
HCl(aq) → H+(aq) + Cl–(aq)
Karena H+ terbentuk hanya 1 maka didapat menentukan konsentrasi H+

adalah konsentrasi asam tersebut
[H+] = [HCl] = 0.01 = 10-2 M
Dengan memasukkan persamaan, maka akan diperoleh
pH = – log 10-2 = 2
sehingga pH dari larutan 0.01 M HCl sebanyak 100 ml adalah 2
Contoh soal 2
a. Tentukan pH dari larutan KOH 0.1 M sebanyak 100 ml!
b. Hitunglah pH dari larutan Ca(OH)2 0.01 M sebanyak 500 ml !
Jawab:
a. Tentukan reaksi yang terjadi
KOH(aq) → K+(aq) + OH–(aq)
Konsentrasi OH- sama dengan konsentrasi larutan
[OH–] = [KOH] = 0.1 = 10-1 M
Selanjutnya dihitung nilai pOH
pOH = – log 10-1 = 1
nilai pH diperoleh dari persamaan
pH = 14 – pOH
Kimia Analisa 1 39
pH = 14 – 1 = 13
sehingga pH dari 100 ml larutan KOH 0.1 M adalah 13
b. Tentukan reaksi yang terjadi
Ca(OH)2(aq) → Ca2+(aq) + 2 OH–(aq)
Konsentrasi OH- sama dengan 2 kali konsentrasi larutan
[OH-1] = 2 [Ca(OH)2] = 2 x 0.01 = 2.10-2 M
Selanjutnya hitung nilai pOH
pOH = – log 2.10-2 = 2 – log 2
nilai pH diperoleh dari persamaan
pH = 14 – pOH = 14 – (2 – log 2) = 12 + log 2
maka pH dari 500 ml larutan Ca(OH)2 0.01 M adalah 12 + log 2
Contoh soal 3
Hitunglah nilai pH larutan asam lemah HCN 0,15 M yang memiliki nilai
Ka = 5.10-10 !
Jawab
Untuk menghitung konsentrasi ion H+ dari HCN yang merupakan asam

lemah dapat digunakan persamaan
[H+] = √5 x 10−10 x 0.15
[H+] = 8.66 x 10-6
Selanjutnya dihitung dengan persamaan
pH = - log [H+]
pH = - log 8.66 x 10-6
pH = 5.06
Kimia Analisa 1 40
Contoh soal 4
Tentukan nilai pH larutan NH3 0,2 M jika harga Kb NH3 = 2 ⋅ 10−5
Jawab
Untuk menghitung nilai pH dari basa lemah, maka dapat dilakukan

dengan menentukan dahulu nilai pOH dari basa lemah tersebut. Hal ini dapat
dilakukan dengan mencari nilai [OH-] dari data-data yang ada.
[OH-] = √Kb x Mb
[OH-] = √2 x 10−5 x 0.2
[OH-] = 2 x 10-3
Setelah diketahui nilai konsentrasi [OH-] maka selanjutnya dapat

ditentukan nilai pOH nya dengan menggunakan persamaan
pOH = - log [OH-]
pOH = - log 2 x 10-3
pOH = 3- log 2
Setelah diketahui nilai pOH nya maka kemudian dapat ditentukan nilai pH
denga mennggunakan persamaan
pH = 14 – pOH
pH = 14 – (3-log 2)
pH = 11 + log 2
Sehingga pH larutan tersebut adalah 11 + log 2
Contoh soal 5
Tentukan nilai pH larutan NH4OH 0,01 M jika harga Kb nya 10−5
Jawab
Untuk menghitung nilai pH dari larutan tersebut, maka dapat dilakukan

dengan menentukan dahulu nilai pOH dari basa lemah tersebut. Hal ini dapat
dilakukan dengan mencari nilai [OH-] dari data-data yang ada.
Kimia Analisa 1 41
[OH-] = √Kb x Mb
[OH-] = √ 10−5 x 0.01
[OH-] = 10-3.5
Setelah diketahui nilai konsentrasi [OH-] maka selanjutnya dapat

ditentukan nilai pOH nya dengan menggunakan persamaan
pOH = - log [OH-]
pOH = - log 10-3,5
pOH = 3,5
Setelah diketahui nilai pOH nya maka kemudian dapat ditentukan nilai pH
denga mennggunakan persamaan
pH = 14 – pOH
pH = 14 – (3,5)
pH = 10,5
Sehingga pH larutan tersebut adalah 10,5
6. Rentang pH
Skala untuk pH mempunyai rentang dari 1 sampai dengan 14. Untuk nilai
pH 1- 6 dikategorikan sebagai asam dan untuk nilai 8-14 dikategorikan sebagai
basa. Nilai pH 7 adalah nilai netral. Contoh larutan yang mempunyai nilai pH 7
adalah air. pH Air sebaiknya netral yang artinya tidak bersifat asam dan tidak
juga bersifat basa. pH air yang dianjurkan untuk air minum adalah 6,5 –9.
Kimia Analisa 1 42
Gambar 4.1 Rentang ukur pH meter
Untuk mengukur nilai pH dari sebuah larutan dapat dilakukan dengan

menggunakan indikator pH atau dengan pH meter. Indikator pH umumnya dibuat
untuk mengetahui rentang nilai pH suatu sampel/air. Keunggulan indikator pH
adalah prosesnya yang cepat, mudah dan murah, namun mempunyai
kekurangan dalam akurasi. pH meter mengukur nilai pH lebih akurat karena
dapat menentukan nilai pasti pH suatu larutan/air, namun pH meter
membutuhkan instrumen yang mahal dibandingkan dengan indikator pH.
7. Indikator pH
Nilai pH dapat diketahui dengan melakukan perhitungan dari konsenrasi
ion yang ada. Namun ada saatnya dibutuhkan nilai pH dari suatu larutan secara
cepat. Untuk mengetahui hal tersebut dikenal istilah indikator pH. Indikator pH
adalah suatu senyawa kompleks yang berfungsi untuk mengetahui nilai pH
karena senyawa tersebut dapat bereaksi dengan asam dan basa. Indikator pH
yang umum digunakan dan dikenal adalah kertas lakmus. Saat ini juga telah
dikembangkan indicator pH universal yang dapat menentukan nilai pH dari
rentang 1 sampai dengan 14 seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2. Prinsip
kerja dan perubahan warna pada indicator pH dapat dilihat pada Tabel 5 dan
Tabel 6.
Tabel 4.5. Kertas lakmus sebagai indikator pH
Kimia Analisa 1 43
Tabel 4.6 Beberapa jenis indikator pH
Gambar 4.2. Contoh indikator pH universal
Indikator pH hanya dapat menentukan nilai pH secara umum, sehingga

kurang tepat jika digunakan untuk menentukan nilai pH yang lebih spesifik.
Seperti pada gambar 2, nilai pH pada indicator universal adalah bernilai bulat
contoh nilai pH 3. Sedangkan untuk menentukan nilai pH 3.5 maka tidak bisa
dibedakan dengan menggunakan indicator pH. Oleh karena itu diperlukan
alat/instrument untuk menentukan nilai pH yang lebih akurat. Instrumen yang
umum digunakan adalah pH meter.
Kimia Analisa 1 44
Prinsip kerja pH meter adalah didasarkan pada potensial elektro kimia

yang terjadi antara larutan yang terdapat di dalam elektroda gelas yang telah
diketahui dengan larutan yang terdapat di luar elektroda gelas yang tidak
diketahui. Hal ini dapat terjadi ketika lapisan tipis dari gelembung kaca pada pH
meter akan berinteraksi dengan ion hidrogen yang ukurannya relatif kecil dan
aktif. Nilai dari pH ditentukan dari banyak sedikitnya electron pada sampel. Suatu
sampel akan bernilai asam jika banyak elektron yang terdapat pada sampel,
begitu juga sebaliknya. Pada pH meter, batang dalam pH meter berisi larutan
elektrolit lemah. Ujung elektrode kaca adalah lapisan kaca setebal 0,1 mm yang
berbentuk bulat yang dikenal dengan istilah bulb. Bulb ini dipasangkan dengan
silinder kaca non-konduktor atau plastik memanjang. Bulb umumnya berisikan
larutan HCl dengan konsentrasi 0,1mol/dm3. Pada larutan HCl tersebut sebuah
kawat elektrode panjang berbahan perak yang pada permukaannya terbentuk
senyawa setimbang AgCl. Elektrode Ag/AgCl memiliki nilai potensial stabil
disebabkan oleh konstannya jumlah larutan HCl pada sistem ini. Dengan
menggunakan pH meter ini dapat lebih akurat dalam menentukan nilai pH suatu
larutan.
Gambar 4.3. Skema sistem elektrode kaca
Kimia Analisa 1 45
1. Tentukan pH larutan HA 0,1 M jika tetapan suatu asam HA 10−5
2. Tentukan pH larutan NH3 0,2 M jika harga Kb NH3 = 2 ⋅ 10−5
3. Dalam suatu wadah terdapat larutan CH3COOH 0,1 M sebanyak 400 mL (Ka
= 10-5). Ke dalam larutan kemudian dicampurkan H2SO4 0,001 M sebanyak
600 mL. Tentukan pH campuran tersebut!
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 46
PERTEMUAN 5
KESETIMBANGAN HIDROLISIS
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai kesetimbangan hidrolisis.
Setelah menyelesaikan materi pertemuan lima ini mahasiswa mampu mengerti
tentang kesetimbangan hidrolisis.
B. URAIAN MATERI
1. Garam
Pada kehidupan sehari-hari kita sering mendengar istilah garam. Namun
sebenarnya, apakah itu garam ? Garam dapur merupakan salah satu jenis garam
yang sering digunakan dalam kehidupan sehari-hari. Lalu apakah garam dalam
kimia itu adalah garam dapur ? Secara umum garam merupakan senyawa ionic
yang terbentuk dari reaksi antara asam dengan basa. Reaksi ini dikenal umum
sebagai reaksi penetralan. Garam dapur atau NaCl adalah satu contoh dari
sekian banyak jenis garam yang ada. Ditinjau dari asam dan basa penyusunnya
ada beberapa jenis garam, yaitu
a. Garam dari asam kuat dan basa kuat
Garam ini akan terbentuk dari reaksi yang terjadi antara asam kuat
dengan basa kuat. JIka garam ini dilarutkan dalam air akan bersifat netral.
Sebagai contoh adalah garam dapur atau NaCl. NaCl akan terionisasi
menurut persamaan reaksi berikut ini
NaCl(aq) → Na+(aq) + Cl–(aq)
Garam dapur dalam air akan terpecah menjadi ion Na+ dan ion Cl-.
Kedua ion ini tidak bereaksi dengan air. Garam yang berasal dari asam kuat
dan basa kuat tidak akan melakukan reaksi hidrolisis, sehingga menjadi
larutan yang bersifat netral.
b. Garam dari Asam Kuat dan Basa Lemah
Garam yang terbentuk dari asam kuat dengan basa lemah akan
bersifat asam. Hal ini dikarenakan ketika terjadi hidrolisis, kation dari basa
lemah akan terhidrolisis dan memberika proton kepada air, sedangkan anion
Kimia Analisa 1 47
dari asam kuat tidak mengalami hidrolisis. Garam yang berasal dari asam
kuat dan basa lemah mengalami hidrolisis sebagian atau mengalami
hidrolisis parsial di dalam air dan larutannya bersifat asam.
Contoh garam dari asam kuat dan basa lemah adalah Al2(SO4)3,
AgNO3, CuSO4, NH4Cl, AlCl3. Kita perhatikan reaksi hidrolisis yang terjadi
pada NH4Cl seperti berikut.
NH4Cl (aq) → NH4+ (aq) + Cl– (aq)
Pada reaksi tersebut, Ion NH4+ bereaksi dengan air membentuk

kesetimbangan sebagai berikut:
NH4+ (aq) + H2O (l) → NH4OH (aq) + H+ (aq)
Dari reaksi kesetimbangan diatas maka ion H+ yang dihasilkan

dalam air akan lebih banyak daripada konsentrasi ion OH–. Kondisi ini akan
menyebabkan larutan akan bersifat asam dan nilai pH dari larutan tersebut
bernilai kurang dari tujuh.
c. Garam dari Asam Lemah dan Basa Kuat
Garam yang terbentuk dari asam lemah dengan basa kuat akan
bersifat basa. Hal ini dikarenakan ketika terjadi hidrolisis, anion dari asam
lemah akan terhidrolisis sedangkan kation dari basa kuat tidak mengalami
hidrolisis. Anion dari asam lemah akan menghasilkan ion OH– bila bereaksi
dengan air. Contoh dari garam asam elamah dengan basa kuat adalah
CH3COONa, NaF, Na2CO3, KCN, CaS.
Contoh reaksi hidrolisis garam dari asam lemah dan basa kuat
dicontohkan sebagai berikut :
CH3COONa (aq) –> CH3COO– (aq) + Na+ (aq)
Ion NH4+ ini akan bereaksi dengan air untuk membentuk kesetimbangan
sesuai dengan reaksi persamaan berikut:
CH3COO– (aq) + H2O (l) –> CH3COOH (aq) + OH– (aq)
Reaksi diatas akan dihasilkan ion OH–, meyebabkan konsentrasi ion

H+ dalam air akan menjadi lebih sedikit dibandingkan dengan OH- sehingga
garam yang berasal dari asam lemah dan basa kuat akan mengalami
Kimia Analisa 1 48
hidrolisis sebagian atau mengalami hidrolisis parsial di dalam air dan larutan
yang dihasilkan akan bersifat basa.
d. Garam dari Asam Lemah dan Basa Lemah
Senyawa garam yang dihasilkan dari asam lemah dan basa lemah
akan mengalami hidrolisis jika dilarutkan ke dalam air. Beberapa senyawa
garam yang termasuk dalam garam ini adalah NH4CN, (NH4)2CO3,
CH3COONH4.
Reaksi hidrolisis dari garam ini sebagai berikut
NH4CN (aq) –> NH4+ (aq) + CN– (aq)
Ion NH4+ bereaksi dengan air membentuk kesetimbangan:
NH4+ (aq) + H2O (l) –> NH4OH (aq) + H+ (aq)
Ion CN– bereaksi dengan air membentuk kesetimbangan:
CN– (aq) + H2O (l)–> HCN (aq) + OH– (aq)
Dapat dilihat dari reaksi-reaksi yang dituliskan diatas, pada sisi

produk akan diihasilkan ion ion H+ dan ion OH–, hal ini menunjukkan bahwa
garam-garam yang berasal dari asam lemah dan basa lemah akan terjadi
hidrolisis sempurna jika dilarutkan ke dalam air. Sifat larutan dari garam ini
dapat ditentukan dengan mengunakan harga tetapan kesetimbangan asam
(Ka) maupun tetapan kesetimbangan basa (Kb) dari masing-masing reaksi
tersebut. Hai ini bearti harga Ka dan Kb pada reksi diatas dapat dinyatakan
sebagai kekuatan relatif dari asam dan basa larutan tersebut. Sehingga sifat
asam dan basa dari lautan garam ini sangat dipengaruhi oleh kekutan relative
tetapan Kb maupun Ka nya. Kekuatan asam dan basa ditentukan oleh harga
Ka (tetapan ionisasi asam lemah) dan Kb (tetapan ionisasi basa lemah).
Secara umum, sifat larutan dari garam ini dapat dibagi menjadi tiga
tergantung dari harga Ka dan Kb yang dapat disimpulkan sebagai berikut :
Jika harga Ka lebih besar dari Kb (Ka > Kb), maka hal ini menunjukkan nilai
[H+] akan lebih besar dari [OH–] sehingga garam akan bersifat asam.
Kimia Analisa 1 49
Jika harga Ka lebih kecil dari Kb (Ka < Kb), maka hal ini menunjukkan nilai
[H+] akan lebih kecil dari [OH–] sehingga garam akan bersifat basa.
Jika harga Ka sama dengan Kb (Ka = Kb), maka hal ini menunjukkan nilai
[H+] akan bernilai sama dengan [OH–] sehingga garam akan bersifat netral.
Garam-garam yang terbentuk di alam ini dapat dicirikan dengan beberapa

kriteria, yaitu,
a. Garam merupakan produk dari reaksi antara asam dan basa
b. Garam bersifat asam bila terbentuk dari asam kuat dan basa lemah
c. Garam bersifat basa bila terbentuk dari asam lemah dan basa kuat
d. Garam bersifat netral bila terbentuk dari asam kuat dan basa kuat atau
asam lemah dan basa lemah.
2. Hidrolisis Garam
Rekasi hidrolisis garam reaksi peruraian yang terjadi antara kation dan
anion garam dengan air dalam suatu larutan. Atau dapat juga disimpulkan
reaksi hidrolisis adalah reaksi penguraian garam oleh air atau reaksi ion-ion
garam dengan air. Sesuai dengan penyusunya hidrolisis berasal dari
kata hydro yang berarti air dan lysis yang berarti peruraian. Contoh dari reaksi
hidrolisisi garam adalah sebagai berikut :
CH3COONa(aq) → CH3COO–(aq)+Na+(aq)
CH3COO–(aq)+H2O ↔ CH3COOH(aq)+OH–(aq)
Dari reaksi di atas, hanya ion CH3COO– yang mengalami hidrolisis

sedang Na+ tidak bereaksi dengan air sebab NaOH yang terjadi akan segera
terionisasi menghasilkan Na+ kembali. Jadi garam yang berasal dari asam lemah
dan basa kuat akan terhidrolisis sebagian (parsial) dan bersifat basa.
Dalam penguraian garam dapat terjadi beberapa kemungkinan :
a. Jika direaksikan dengan air, garam akan menghasilkan ion H+, sehingga
menyebabkan konsentrasi ion [H+] dalam air bertambah mengakibatkan [H+]
> [OH–], maka larutan garam ini akan bersifat asam
Kimia Analisa 1 50
b. Jika direaksikan dengan air, garam akan menghasilkan Ion OH–, sehingga
menyebabkan konsentrasi ion [H+] < [OH–], maka larutan garam ini akan
bersifat basa
c. Jika direaksikan dengan air, garam tidak menghasilkan ion, sehingga

konsentrasi ion [H+] dalam air akan tetap sama dengan [OH–], maka larutan
garam ini akan tetap netral (pH=7)
Beberapa sifat dan karakteristik dari hidrolisis garam adalah sebagai

berikut:
a. Reaksi hidrolisis gram akan menghasilkan asam dan basa pembentuk

garam.
b. Kation dan anion dari asam-basa kuat tidak dapat terhidrolisis karena
terionisasi sempurna.
c. JIka tidak ada kation maupun anion yang bereaksi maka garam tidak
terhidrolisis.
d. Garam terhidrolis sempurna jika kation dan anion bereaksi.
e. Garam terhidrolisis sebagian jika salah satu kation atau anion bereaksi.
Gambar 5.1. Jenis larutan garam
Kimia Analisa 1 51
Contoh larutan garam kehidupan sehari-hari ditunjukkan pada tabel

berikut
Tabel 5.1. Jenis garam
Contoh soal 1
Berapakah pH larutan natrium sianida 0,01 M sebanyak 100 ml?(Ka HCN=10-10)
Jawab
Agar dapat menjawab pertanyaan ini, kita perlu ketahui dahulu jenis dari garam
ini. Larutan garam natrium sianida mengalami hidrolisis parsial dan bersifat basa
karena larutan natrium sianida ini terbentuk dari campuran basa kuat (NaOH)
dengan asam lemah (HCN) sesuai dengan persamaan reaksi berikut
NaCN(aq) → Na+(aq) + CN–(aq)
Setelah kita ketahui bahwa ion yang terhidrolisis adalah ion CN-, maka kita dapat
menentukan konsentrasi ion CN– adalah 0,01 M. Untuk menghitung pH dari larutan
garam ini dapat digunakan persamaan berikut:
Kimia Analisa 1 52
𝐾𝑤
[𝑂𝐻 − ] = √ [𝑖𝑜𝑛 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑠𝑖]
𝐾𝑎
10−14
[𝑂𝐻 − ] = √ −10 𝑥0.01
10
[𝑂𝐻 − ] = 10−3 𝑀
Setelah diketahui konsentrasi [OH-] adalah 10-3, maka kita dapatkan nilai pH
dengan persamaan
pOH = -log [OH-]
pOH = -log 10-3
pOH = 3
Dengan demikian, pOH larutan adalah 3. Jadi, pH larutan garam tersebut adalah
14-3 sama dengan 11.
Contoh soal 2
Berapakah pH dari larutan barium asetat 0,1 M sebanyak 200 mL?
(Ka CH3COOH = 2.10-5)
Jawab
ini.. Larutan barium asetat terbentuk dari campuran basa kuat (Ba(OH)2) dengan
asam lemah (CH3COOH). Dengan demikian, larutan garam tersebut mengalami
hidrolisis parsial dan bersifat basa dengan persamaan reaksi sebagai berikut :
Ba(CH3COO)2(aq) → Ba+2(aq) + 2 CH3COO–(aq)
Setelah kita ketahui bahwa ion yang terhidrolisis adalah ion CH3COO–, maka
konsentrasi ion CH3COO– adalah 0,2 M. Untuk menghitung pH dari larutan garam
ini dapat digunakan persamaan berikut:
𝐾𝑤
𝐾𝑎
Kimia Analisa 1 53
10−14
[𝑂𝐻 − ] = √ 𝑥0.2
2𝑥10−5
[𝑂𝐻 − ] = 10−5 𝑀
Setelah diketahui konsentrasi [OH-] adalah 10-5, maka kita dapatkan nilai pH
dengan persamaan
pOH = -log [OH-]
pOH = -log 10-5
pOH = 5
Dengan demikian, pOH larutan adalah 5. Jadi, pH larutan garam tersebut adalah
14-5 sama dengan 9.
Contoh soal 3
Hitunglah pH larutan NH4Cl 0,42 M! (Kb NH4OH = 1,8x10-5)
Jawab
ini. Larutan amonium klorida terbentuk dari campuran basa lemah (NH4OH)
dengan asam kuat (HCl). Dengan demikian, larutan garam tersebut mengalami
hidrolisis parsial dan bersifat asam dengan persamaan reaksi sebagai berikut :
NH4Cl(aq) → NH4+(aq) + Cl– (aq)
Setelah kita ketahui bahwa ion yang terhidrolisis adalah ion NH4+. Konsentrasi ion
NH4+ adalah 0,42 M. Dengan demikian, pH larutan garam dapat diperoleh melalui
persamaan berikut :
𝐾𝑤
[𝐻 + ] = √ [𝑖𝑜𝑛 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑠𝑖]
𝐾𝑏
10−14
[𝐻 + ] = √ 𝑥0.42
1.8𝑥10−5
[𝐻 + ] = 1.53 𝑥 10−5 𝑀
Kimia Analisa 1 54
Setelah diketahui konsentrasi [H+] adalah 1.53 x 10-5, maka kita dapatkan nilai pH
dengan persamaan
pH = -log [H+]
pH = -log 1.53 x 10-5
pH = 4.82
Dengan demikian, pH larutan garam tersebut adalah 4,82.
Contoh soal 4
Tulisakan reaksi hidrolisi jika larutan garam berikut ini imengalami hidrolisis
a. Pb(NO3)2
b. (NH4)2CO3
c. KNO3
d. MgSO4
e. Na2HPO4
Jawab
Ion-ion dari asam kuat dan basa kuat tidak bereaksi dengan air, hanya ion yang
berasal dari asam lemah atau basa lemah yang dapat bereaksi dengan air.
Kimia Analisa 1 55
Contoh soal 5
Hitunglah pH larutan
a. CH3COONa 1M (Ka CH3COOH = 1 x 10-5)
b. NH4Cl 0.1 M (Kb NH4OH = 1 x 10-5)
Jawab
a. CH3COONa bersifat basa, maka kita gunakan persamaan
𝐾𝑤
𝐾𝑎
10−14
[𝑂𝐻 − ] = √ 𝑥1
1𝑥10−5
[𝑂𝐻 − ] = 10−4.5 𝑀
Maka pOH = 4.5 dan pH = 14-4.5 = 9.5
Kimia Analisa 1 56
b. NH4Cl bersifat asam, maka kita gunakan persamaan
𝐾𝑤
[𝐻 + ] = √ [𝑖𝑜𝑛 𝑦𝑎𝑛𝑔 𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑎𝑠𝑖]
𝐾𝑏
10−14
[𝐻 + ] = √ 𝑥0.1
1𝑥10−5
[𝐻 + ] = 10−5 𝑀
Maka pH = 5
Tentukan apakah garam-garam berikut mengalami hidrolisis. Termasuk
hidrolisis parsial atau hidrolis is total, bagaimana sifat larutan yang dihasilkan, dan
tuliskan reaksi hidrolisisnya.
1. (NH4)2CO3
2. NaCl
3. Ba(C2O4)2
4. K2SO4
5. CH3COONH4
6. Al2(SO4)3
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 57
PERTEMUAN 6
REAKSI REDOKS
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai bilangan oksidasi, reaksi
redoks dan persamaan reaksi redoks. Setelah menyelesaikan materi pertemuan
enam ini mahasiswa mampu menjelaskan bilangna oksidasi, reaksi redoks dan
menyamakan persamaan reaksi redoks.
B. URAIAN MATERI
1. Bilangan Oksidasi
Bilangan oksidasi atau yang lebih dikenal sebagai biloks adalah suatu
bilangan yang menandakan apakah suatu atom, ion atau molekul berada pada
kondisi kelebihan atau kekurangan elektron. Kekurangan atau kelebihan electron
ini mempengaruhi nilai bilangan oksidasi dari atom, ion atau molekul. Jika atom,
ion atau molekul tersebut kelebihan elektron maka biloksnya akan bernilai
negatif. Sebaliknya, jika kekurangan elektron maka biloksnya akan bernilai
positif. Sebagai contoh dari biloks ini dapat kita ketahui dari ion Cu+2 memiliki
biloks +2, hal ini menunjukan bahwa ion Cu tersebut mengalami kekurangan tiga
elektron.
BIlangan oksidasi ini akan sangat membantu pada saat menyetarakan
persamaan reaksi redoks (reaksi reduksi dan oksidasi). Jika di temukan suatu
reaksi redoks yang belum setara maka salah satunya dapat diselesaikan dengan
perubahan bilangan okidasi ini. Untuk mempelajari perubahan-perubahan
bilangan oksidasi ini maka ada beberapa aturan yang terkait dengan bilangan
oksidasi yang menjadi acuan. Aturan bilangan oksidasi yang umum untuk
diketahui dan mempermudah dalam melakukan perhitungan bilangan oksidasi.
Aturan bilangan oksidasi ini berurutan dari no 1 hingga no 8. Jika pada penentuan
bilangan okidasi pada penyetaraan terdapat aturan yang berselisih, maka
utamakan aturan yang lebih atas dan abaikan aturan yang lebih bawah.
1. Semua unsur bebas, bilangan oksidasinya adalah nol.
Artinya jika ada unsur yang bebas berdiri sendiri maka bilangan oksidasi dari
unsur tersebut bernilai 0.
Kimia Analisa 1 58
2. Bilangan oksidasi dari semua ion monoatomik sederhana (ion yang hanya
tersusun atas satu ion) adalah setara atau sama dengan muatan pada ionnya
tersebut.
3. Bilangan oksidasi fluorin (F) dalam senyawanya bernilai -1
4. Bilangan oksidasi hidrogen (H) dalam senyawanya bernilai +1
5. Bilangan oksidasi oksigen (O) dalam senyawanya bernilai -2
6. Bilangan oksidasi golongan I-III A bernilai sesuai dengan lokasi golongannya,
sehingga memudahkan dalam menentukan bilangan oksidasinya. Sebagai
contoh, Golongan IA mempunyai bilangan oksidasi +1, golongan IIA bilangan
oksidasinya adalah +2, dan golongan IIIA bilangan oksidasinya adalah +3
7. Jumlah total bilangan oksidasi dari molekul atau ion poliatomik memiliki nilai
yang sama dengan muatan partikelnya. Hal ini bearti jika terdapat suatu
molekul atau ion poliatomik, maka bilangan oksidasi dari penjumlahan total
ion-ion tersebut nilainya harus sama dengan jumlah muatan partikelnya.
8. Pada senyawa ionik biner, nonlogam memiliki bilangan oksidasi sesuai
dengan muatan anionnya.
Contoh soal 1:
Dalam senyawa Fe2O3., tentukanlah bilangan oksidasi dari Fe

Jawab:
Pada soal tersebut kita dapat menentukan nilai bilangan oksidasi dari Fe
pada molekul Fe2O3 dengan mengikuti aturan bilangan oksidasi.
Diketahui bahwa molekul Fe2O3 tidak memiliki muatan sehingga dapat
ditentukan nilai biloks total Fe2O3 adalah 0,
Pada molekul Fe2O3 terdapat dua unsur Fe dan tiga unsur O maka:
Niai dari 2 x (biloks Fe) + 3 x (biloks O) = 0
Kita ketahui dari aturan bahwa bilangan oksidasi dari O adalah -2, sehingga
2 x (biloks Fe) + 3 x (-2) = 0
2 x (biloks Fe) - 6 = 0
2 x (biloks Fe) = +6
biloks Fe = +6/2 = +3
maka bilangan oksidasi dari Fe adalah +3
Kimia Analisa 1 59
Contoh soal 2:
Tentukan bilangan oksidasi S dalam SO42-.
Jawab:
Pada soal kita dapat lihat molekul SO42- memiliki muatan -2, sehingga sesuai
dengan aturan jumlah biloks dari molekul poliatomik adalah sama denan
muatanya, sehingga biloks total SO42- adalah -2. Terdapat 1 unsur S dan 4
unsur O, maka
Biloks S + 4 x biloks O = -2
Bilangan oksidasi dari O adalah -2
Biloks S + 4 x (-2) = -2
Biloks S - 8 = -2
Biloks S = -2 + 8
Biloks S = +6
Sehingga bilangan oksidasi dari S adalah +6.
Contoh soal 3:
Tentukan bilangan oksidasi Mn dalam MnO4-.
Jawab:
Pada soal sesuai dengan aturan molekul MnO4- memiliki muatan -1 sehingga
biloks total KMnO4 adalah -1, maka:
biloks Mn + 4 x (biloks O) = -1
kita ketahui bahwa
Biloks O adalah -2, sehingga
biloks Mn + 4 x (biloks O) = -1
biloks Mn + 4 x (-2) = -1
biloks Mn + ( -8 ) = -1
Biloks Mn = +8 -1
Bilok Mn = +7
Sehingga bilangan oksidasi Mn dalam MnO4- adalah +7.
Kimia Analisa 1 60
2. Penyetaraan Reaksi Redoks

Reaksi reduksi-oksidasi (redoks) adalah reaksi yang melibatkan transfer
electron. Oksidasi adalah hilangnya elektron dari suatu reaktan. Reduksi adalah
penangkapan elektron oleh reaktan. Reaksi redoks adalah reaksi oksidasi dan
reaksi reduksi yang selalu terjadi secara bersamaan. Jumlah total elektron yang
hilang dari senyawa sama dengan jumlah total elektron yang ditangkap senyawa
lain. Reaksi redoks akan terjadi, jika suatu molekul harus menangkap elektron
yang dilepaskan oleh molekul lain. Pada reaksi redoks dikenal istilah oksidator
dan reduktor. Oksidator adalah zat yang mengalami reduksi atau penurunan
bilangan oksidasi. Sedangkan reduktor adalah zat yang mengalami oksidasi atau
kenaikan bilangan oksidasi.
Contoh soal 4
Diberikan persamaan reaksi redoks sebagai berikut!

2 HBr + H2SO4 → Br2 + SO2 + 2 H2O
Tentukan zat manakah yang merupakan:
a) oksidator (mengalami reaksi reduksi)
b) reduktor (mengalami reaksi oksidasi)
Jawab
Untuk mengetahui mana yang termasuk kedalam zat oksidator dan zat yang
termasuk reduktor, maka dapat ditentukan dengan melihat perubahan
bilangan oksidasi yang terjadi. penyelesaian ini dapat dilakukan dengan
menentukan terlebih dahulu nilai biloks dari masing-masing unsur.
HBr mempunyai nilai biloks 0, Biloks untuk H adalah +1 sehingga biloks

untuk Br adalah -1.
H2SO4 mempunyani nilai biloks 0, Biloks untuk H bernilai +1 dan biloks

untuk O bernilai -2, Sehingga biloks S pada H2SO4 adalah +6
Br2 mempunyai nilai biloks 0, sehingga Br juga mempunyai bilok 0.
SO2 mempunyai nilai biloks 0, Biloks O bernilai -2, sehingga biloks S

pada SO2 adalah +4
Setelah diketahui nilai masing-masing biloks, maka dapat digambarkan

dalam persamaan reaksi dan perubahan biloksnya.
Kimia Analisa 1 61
Gambar 6.1 Menentukan bilangan oksidasi
Pada persamaan reaksi diatas dapat dilihat unsur S mengalami penurunan

biloks dari +6 pada H2SO4 menjadi +4 pada SO2. Sedangkan kenaikan
bilangan okisadasi terjadi pada unsur Br yaitu naik dari −1 pada HBr menjadi
0 pada Br2. Sehingga
a) Pada reaksi diatas, yang mengalami penurunan bilangan oksidasi

(reduksi) adalah H2SO4 sehingga dapat disebut sebagai oksidator.
b) Sedangkan HBr mengalami kenaikan biloks (oksidasi) sehingga disebuat
sebagai reduktor.
Secara umum penyetaraan reaksi redoks dapat dilakukan dengan 2 cara

yaitu,
a. METODE BILANGAN OKSIDASI
Untuk dapat menyetarakan reaksi redoks dapat dipermudah dengan

melakukan beberapa tahapan sebagai berikut:
1. Tentukan unsur yang mengalami perubahan bilangan oksidasi sehingga
dapat menentuka unsur yang mengalami oksidasi dan reduksi
2. Setarakan jumlah unsur yang mengalami reaksi redoks dengan
menambahkan koefisien
3. Tentukan besarnya perubahan baik kenaikan maupun penurunan
bilangan oksidasi pada unsur-unsur yang mengalami perubahan bilangan
oksidasi
4. Setarakan perubahan bilangan oksidasi tersebut dengan memberikan
koefisien
5. Setarakan jumlah atom H dan O serta unsur-unsur yang lain, jika dalam
suasana asam, maka dapat ditambahkan H+ dan H2O, sedangkan jika
dalam suasana basa maka dapat ditambahkan OH- dan H2O.
Kimia Analisa 1 62
Contoh soal 5:
Setarakan reaksi berikut dengan metode biloks dalam suasana asam :
Cr2O72- + Fe2+ → Cr3+ + Fe3+
Jawab.
Langkah 1:
Tentukan masing-masing bilangan oksidasi dan tentukan yang mengalami
reaksi oksidasi dan reaksi reduksi. Pada soal ini yang mengalami perubahan
bilangan oksidasi adalah Fe dan Cr
Langkah 2 :
Setarakan jumlah unsur yang mengalami redoks dengan menambahkan
koefisien. Cr pada sebelah kanan diberi koefisien 2 agar setara dengan Cr
pada sebelah kiri.
Langkah 3:
Tentukan besarnya kenaikan atau penurunan bilangan oksidasi dari unsur-
unsur yang mengalami perubahan bilangan oksidasi. Fe mengalami kenaikan
bilangan oksidasi dari +2 menjadi +3, sedangkan Cr mengalami penurunan
bilangan oksidasi dari +12 menjadi +6
Langkah 4 :
Setarakan perubahan bilangan oksidasi tersebut dengan memberikan
koefisien. Fe mengalami kenaikan 1 bilangan oksidasi, sedangkan Cr
mengalami penurunan 6 bilangan oksidasi, maka tambahkan koefisien di Fe
dan Cr, Fe dikali 6 dan Cr dikali 1 agar perubahan bilangan oksidasi menjadi
sama.
Langkah 5 :
Menyetarakan jumlah atom H dan O serta unsur-unsur yang lain. Sebelah
kiri total bilangan oksidasinya 10 sedangkan sebelah kanan total bilangan
oksidasinya 24, karena dalam suasan asam, maka tambahkan 14 H+ di
sebelah kiri dan 7 H2O di sebelah kanan untuk menyamakan unsur H.
Kimia Analisa 1 63
Contoh soal 6
Setarakanlah reaksi redoks berikut dengan metode biloks suasana basa
MnO4- + C2O42- → MnO2 + CO2
Jawab.
Langkah 1:
Tentukan masing-masing bilangan oksidasi dan tentukan yang mengalami

reaksi oksidasi dan reaksi reduksi, pada soal ini yang mengalami perubhaan
biloks adalah Mn dan C.
Langkah 2 :
Setarakan jumlah unsur yang mengalami redoks dengan menambahkan
koefisien yang sesuai. . C pada sebelah kanan diberi koefisien 2 agar setara
dengan C pada sebelah kiri.
Langkah 3
Tentukan besarnya kenaikan atau penurunan bilangan oksidasi dari unsur-
unsur yang mengalami perubahan bilangan oksidasi. C mengalami kenaikan
bilangan oksidasi dari +6 menjadi +8, sedangkan Mn mengalami penurunan
bilangan oksidasi dari +7 menjadi +4
Langkah 4 :
Setarakan perubahan bilangan oksidasi tersebut dengan memberikan
koefisien. C mengalami kenaikan 2 bilangan oksidasi, sedangkan Mn
mengalami penurunan 3 bilangan oksidasi, maka tambahkan koefisien di C
dan Mn, C dikali 3 dan Mn dikali 2 agar perubahan bilangan oksidasi menjadi
sama.
Kimia Analisa 1 64
Langkah 5 :
Menyetarakan jumlah atom H dan O serta unsur-unsur yang lain. Sebelah
kiri total bilangan oksidasinya -8 sedangkan sebelah kanan total bilangan
oksidasinya 0, karena dalam suasan basa, maka tambahkan 8 OH- di
sebelah kanan dan 4 H2O di sebelah kiri untuk menyamakan unsur H.
b. METODE SETENGAH REAKSI (ION ELEKTRON)
Selain dengan menggunakan metode bilangan oksidas, penyetaraan reaksi

redoks juga dapat dilakukan dengan menggunakan metode setengah reaksi
(ion electron). Untuk metode setengah reaksi dapat dilakukan dengan
menggunakan tahapan-tahapan sebagai berikut :
1. Tuliskan zat-zat yang mengalami reaksi reduksi dan oksidasi (redoks).

2. Pisahkan reaksi yang ada menjadi 2 reaksi yaitu setengah reaksi reduksi
dan setengah reaksi oksidasi
3. Setarakan atom-atom yang mengalami redoks, sedangkan atom
hydrogen (H) dan oksigen (O) tidak perlu disetarakan
4. Jika reaksi dalam suasana asam, maka Setarakan atom oksigen (O)
dengan cara menambahkan molekul H2O ke ruas yang kekurangan
oksigen lalu setarakan atom Hidrogen (H) dengan cara menambahkan
ion H+ ke ruas yang kekurangan atom H,
Jika reaksi dalam suasana basa, maka Setarakan atom oksigen (O)
dengan cara menambahkan molekul OH- ke ruas yang kekurangan
oksigen lalu setarakan atom Hidrogen (H) dengan cara menambahkan
H2O ke ruas yang kekurangan atom H
5. Setarakan muatan dengan cara menambahkan elektron ke ruas yang
memiliki muatan lebih positif
6. Samakan jumlah elektron pada kedua persamaan setengah reaksi
reduksi dan oksidasi
Kimia Analisa 1 65
7. Gabungkan kedua persamaan setengah reaksi menjadi reaksi redoks

8. Kembalikan persamaan reaksi ke bentuk persamaan reaksi semula.
Contoh soal 7
Setarakanlah reaksi redoks berikut dengan metode setengah reaksi

suasana asam
CuS + NO3- → Cu2+ + S + NO
Jawab
Langkah 1
Tuliskan zat-zat yang mengalami reaksi reduksi dan oksidasi (redoks).
S2- + NO3- → S + NO
Langkah 2
Pisahkan reaksi yang ada menjadi 2 reaksi yaitu setengah reaksi reduksi
Oks : S2- → S
Red : NO3- → NO
Langkah 3
Setarakan atom-atom yang mengalami redoks, sedangkan atom
Langkah 4
Reaksi dalam suasana asam. Setarakan atom oksigen (O) dengan cara
menambahkan molekul H2O ke ruas yang kekurangan oksigen lalu
setarakan atom Hidrogen (H) dengan cara menambahkan ion H+ ke ruas
yang kekurangan atom H
Langkah 5
Setarakan muatan dengan cara menambahkan elektron ke ruas yang
memiliki muatan lebih positif. Reaksi oksidasi ditambah 2 e pada produk,
sedangkan reaksi reduksi ditambah 3e pada reaktan
Kimia Analisa 1 66
Langkah 6
Samakan jumlah elektron pada kedua persamaan setengah reaksi
Oks : 3S2- → 3 S + 6e
Red : 2NO3- + 8H+ + 6e → 2 NO + 4 H2O
Langkah 7
Gabungkan kedua persamaan setengah reaksi menjadi reaksi redoks
3S2- + 2NO3- + 8H+ + 6e → 3 S + 2 NO + 4 H2O + 6e
Langkah 8
Kembalikan persamaan reaksi ke bentuk persamaan reaksi semula.
3CuS + 2NO3- + 8H+ → 3 Cu2+ + 3 S + 2 NO + 4 H2O
Contoh soal 8
Setarakanlah reaksi redoks berikut dengan metode setengah reaksi

suasana basa
MnO4- + C2O42- → MnO2 + CO2
Jawab
Langkah 1
Tuliskan zat-zat yang mengalami reaksi reduksi dan oksidasi (redoks).
MnO4- + C2O42- → MnO2 + CO2
Langkah 2
Pisahkan reaksi yang ada menjadi 2 reaksi yaitu setengah reaksi reduksi
Oks : C2O42- → CO2
Red : MnO4- → MnO2
Langkah 3
Setarakan atom-atom yang mengalami redoks, sedangkan atom
MnO4- + C2O42- → MnO2 + 2CO2
Kimia Analisa 1 67
Langkah 4
Reaksi dalam suasana basa, maka setarakan atom oksigen (O) dengan
cara menambahkan molekul OH- ke ruas yang kekurangan oksigen lalu
setarakan atom Hidrogen (H) dengan cara menambahkan H2O ke ruas
yang kekurangan atom H
Langkah 5
Setarakan muatan dengan cara menambahkan elektron ke ruas yang
memiliki muatan lebih positif. Reaksi oksidasi ditambah 2 e pada produk,
sedangkan reaksi reduksi ditambah 3e pada reaktan
Langkah 6
Samakan jumlah elektron pada kedua persamaan setengah reaksi
Oks : 3C2O42- → 6CO2 + 6e
Red : 2MnO4- + 4H2O + 6e → 2MnO2 + 8 OH-
Langkah 7
Gabungkan kedua persamaan setengah reaksi menjadi reaksi redoks
3C2O42- + 2MnO4- + 4H2O + 6e → 2MnO2 + 8 OH- + 6CO2 + 6e
Langkah 8
Kembalikan persamaan reaksi ke bentuk persamaan reaksi semula.
3C2O42- + 2MnO4- + 4H2O → 2MnO2 + 8 OH- + 6CO2
3. Reaksi redoks dalam analisa kualitatif

Banyak reaksi reduksi oksidasi yang digunakan untuk analisa kualitatif
karena dapat bertindak sebagai pengoksidasi maupun sebagai pereduksi.
Beberapa reaksi redoks menghasilkan perubahan fisik seperti perubahan warna,
hal ini dapat digunakan dalam identifikasi ion-ion yang ada dalam senyawa.
Beberapa zat yang digunakaan dalam analisa kualitatif diantaranya

Kalium permanganate (KMNO4) suatu padatan berwarna coklat tua, jika
dilarutkan dengan air akan berubah warna menjadi merah muda (suasana
asam), menjadi warna hijau (dalam suasasan basa) dan terbentuk endapan
Kimia Analisa 1 68
coklat jika dalam larutan netral. Reaksi yang terjadi pada kalium permanganate
sebagai berikut
Suasana asam, akan terjadi reaksi MNO4- + 8H+ + 5e → 4H2O + Mn2+ :

Suasana basa, akan terjadi reaksi : MnO4- + e → MnO42-
Pada larutan netral akan terjadi reaksi : MNO4- + 4H+ + 3e → 2H2O +

MnO2
Contoh lain dari penggunaan reaksi redoks adalah pada pemanfaatan
Hidrogen peroksida, H2O2. Zat ini dapat bersifat sebagai oksidator ataupun
reduktor tergantung kekuatan pasangan reaksinya. Reaksi yang terjadi adalah
sebagai berikut :
Sebagai oksidator : H2O2 + 2H+ + 2e → 2H2O
Sebagai reduktor : H2O2→ O2 + 2H+ + 2e
1. Setarakan reaksi berikut dengan metode biloks dalam suasana asam :
CuS + NO3- → Cu2+ + S + NO
2. Setarakanlah reaksi redoks berikut dengan metode biloks suasana basa
Cl2 + IO3- → Cl- + IO4-
3. Setarakanlah reaksi redoks berikut dengan metode setengah reaksi suasana
asam
MnO4- + H2S + H+ → Mn2+ + S + H2O
4. Setarakanlah reaksi redoks berikut dengan metode setengah reaksi suasana
basa
Cl2 + IO3- → Cl- + IO4-
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 69
PERTEMUAN 7
SENYAWA KOMPLEKS
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai senyawa kompleks, jenis
senyawa kompleks dan tata penamaan senyawa kompleks. Setelah menyelesaikan
materi pertemuan tujuh ini mahasiswa mampu mengerti tentang senyawa kompleks
dan dapat memberikan nama senyawa kompleks.
B. URAIAN MATERI
1. Sejarah Senyawa Kompleks
Senyawa kompleks telah diketahui sejak dahulu oleh seorang ilmuwan
bernama Tassert pada tahun 1798. Tassert pada saat itu melakukan penelitian
dan menemukan suatu senyawa yang terbentuk dari dua senyawa yang stabil.
Namun saat itu tidak dipelajari lebih lanjut. Pada tahun 1913, seorang kimiawan
dari Swiss bernama Alfred Werner mendapatkan nobel atas gagasannya terkait
senaywa kompleks. Werner melakukan penelitian terhadap senyawa kompleks
kobalt. Salah satu senyawa yang diteliti mengandung satu ion koblat(II) tiga ion
klorida dan sejumlah molekul ammonia. Werner menemukakan bahwa senyawa
koordinasi (kompleks) memiliki atom pusat yang dikelilingi oleh anion atau ligan.
Ikatan yang terjadi adalah ikatan kovalen antara ion logam dengan atom non
logam.
2. Pengertian
Senyawa koordinasi (kompleks) merupakan senyawa yang mengandung
satu atau lebih ion kompleks yang terdiri dari satu atom pusat
berupa logam baik logam pada golongan utama maupun golongan transisi, yang
mengikat anion atau ligan (ligan adalah molekul netral). Atom pusat dengan ligan
atau anion ini berikatan secara ikatan kovalen koordinasi. Sehingga bisa
disederhanakan suatu senyawa kompleks terdiri dari Atom Pusat, Ligan,
Bilangan Koordinasi, dan Atom atau gugus lain. Masing-masing dari penyusun
senyawa kompleks tersebut akan dijelaskan lebih lanjut.
Kimia Analisa 1 70
a. Atom pusat
Senyawa kompleks memiliki atom pusat yang umumnya berupa

logam-logam dari golongan transisi. Ini adalah salah satu keistimewaan dari
logam-logam golongan transisi. Logam transisi memiliki orbital-orbital kosong
yang dapat menerima pasangan elektron. Atom pusat ini berada di tengah
senyawa koordinasi dan bertindak sebagai penerima pasangan elektron.
Sedangkan atom yang mendonorkan elektronnya dapat dikenal sebagai
atom donor.
b. Ligan
Atom pusat akan berkoordinasi dengan ion-ion atau molekul netral

yang memiliki atom-atom donor yang dikenal sebagai ligan. Berada pada
bagian luar senyawa kompleks dan bertindak sebagai pemberi pasangan
elektron. Jika atom pusat dapat disebut sebagai asam Lewis, maka ligan ini
adalah basa Lewis.
Ligan dapat diklasifikasikan berdsarakan jumlah pasangan elektron
bebas yang didonorkannya, yaitu:
1. Monodentat adalah ligan yang menyumbangkan 1 pasangan electron
bebas ke atom pusat. Contoh dari ligan ini adalah ion-ion halida dan
molekul-molekul H2O atau NH3
H2O
NH3
CN-
F-
SCN-
Gambar 7.1. Ligan monodentat
Kimia Analisa 1 71
2. Bidentat adalah ligan yang mendonorkan dua pasang elektron. Ligan

bidentat juga dapat membentuk dua ikatan-koordinasi dengan ion logam
yang sama. Contoh dari ligan bidentat adalah C2O42-, ion oxalate,
etilendiamine.
Etilendiamin
Ion oksalat
acetylacetonate ion
Phenanthroline
Nitrat
Karboksilat
Gambar 7.2. ligan bidentat
Kimia Analisa 1 72
3. Multidentat atau polidentat adalah ligan yangmenyumbangkan lebih dari

dua pasangan elektron bebas ke atom pusat. Contoh dari ligan ini antara
lain ion tripospat, asam 1,2-diaminoetanatetraasetat (EDTA),
dietillentriamin dan lainnya.
Ion tripospat
EDTA
Dietilentriamine
Gambar 7.3. ligan polidentat
c. Bilangan Koordinasi
Bilangan koordinasi menyatakan banyaknya ligan yang diikat oleh

atom atau ion pusat. Umumnya, bilangan koordinasi adalah dua kali bilangan
oksidasi atom pusat. Contoh menentukan bilangan koordinasi
ion [Co(NH3)6]3+ bilangan koordinasi Co3+ adalah 6,
ion [Fe(CN)6]3+ : bilangan koordinasi Fe3+ adalah 6
ion [Ag(NH3)2]2+: bilangan koordinasi Ag+ adalah 2
Kimia Analisa 1 73
d. Atom atau Gugus lain
Pada senaywa kompleks juga terkadang terdapat atom atau gugus

lain. Atom atau gugus lain ini dapat berupa kation dan anion.
Secara umum susunan dari senyawa kompleks adalah sebagai

berikut:
[Co(NH3)5Cl]SO4
1 2 3 4
Keterangan :
1 = Atom pusat
2 = Ligan
3 = Bilangan Koordinasi
4 = Atom lain/gugus lain
e. Bilangan oksidasi atom pusat
Atom pusat pada senyawa kompleks dapat ditentukan bilangan

oksidasinya yang akan berguna dalam penamaan senyawa kompleks.
Contoh dari penentuan bilangan oksidasi dari atom pusat senywa kompleks
[CoCl(NH3)4(H2O)]Br2 adalah sebagai berikut :
Senyawa kompleks [CoCl(NH3)4(H2O)]Br2
Total biloks senyawa kompleks [CoCl(NH3)4(H2O)]Br2 adalah 0
NH3 adalah ligan netral, sehingga bilangan oksidasi dari ligan NH3 = 0
H2O adalah ligan netral, sehingga bilangan oksidasi dari ligan H2O = 0
BIlangan oksidasi dari Cl = -1
Bilangan oksidasi dari Br = -1
Total biloks senyawa kompleks = Biloks Co + Biloks Cl + 4 x biloks NH3 +

Biloks H2O + 2 x biloks Br
0 = biloks Co + (-1) + 4 x (0) + (0) + 2 x (-1)
0 = Biloks Co + (-3)
Kimia Analisa 1 74
Biloks Co = + 3
Sehingga biloks atom pusat Co pada senyawa kompleks tersebut adalah +3
3. Tata Nama Ligan

Penamaan senyawa kompleks banyak ditentuka oleh ligan-ligannya. Oleh
karena itu sebelum mempelajari penamaan senyawa kompleks, perlu dipelajari
terlbih dahulu tata nama ligan. Ligan ada yang bersifat netral dan ada yang
bermuatan. Sebuah ligan mempunyai nama yang berbeda pada saat bersifat
netral dan ketika bermuatan.
a. Ligan netral
Ligan netral adalah sesuai dengan namanya adalah ligan yang tidak
bermuatan. Penamaan ligan netral sesuai dengan senyawanya. Namun ada juga
beberapa ligan netral yang memiliki penamaan yang berbeda, contohnya adalah
NH3 dari ammonia menjadi amina dan beberapa contoh lainya seperti H2S, H2Te
dan CO.
Tabel 7.1. Nama-nama ligan netral
Singkatan atau Gambar

Nama Senyawa Nama Ligan
Rumus Kimia struktur
Py Piridina Piridin
Bpy 2,2’-bipiridina 2,2’-bipiridin
Phen 1,10-fenantrolina 1,10-fenantrolin
PPh3 Trifenilfosfina Trifenilfosfin
Kimia Analisa 1 75
AsPh3 Trifenilarsina Trifenilarsin
H2S Hidrogen Sulfide Sulfan
b. Ligan bermuatan negatif
Penamaan ligan bermuatan negative dilihat dari nama anionnya

kemudian diganti akhiran. Anion dengan akhiran –da, sebagai ligan akhiran
diganti dengan –do seperti contoh berikut
Tabel 7.2. Nama-nama ligan negatif
Rumus Kimia Nama ion Nama Ligan

NH2- Amida Amido
NH2- Imida Imido
N3- Azida Azido
O3- Ozonida Ozonido
S2- Sulfida Sulfido
Selain penamaan diatas, ada pengecualian untuk ligan-ligan berikut:
Tabel 7.3. Pengecualian nama-nama ligan negative

Rumus kimia Nama ion Nama ligan
O2- Oksida Okso
H- Hidrida Hidro (hidrido)
F- flourida Flouro
Cl- Klorida Kloro
Br- bromida Bromo
I- Iodida Iodo
Kimia Analisa 1 76
Anion yang namanya berakhiran dengan –it atau –at sebagai ligan pada
akhiran tersebut ditambah dengan akhiran –o, dan atom donor yang berikatan
dengan atom atau ion pusat dituliskan dibagian depan.
Tabel 7.4. Nama-nama ligan lainnya
• Rumus kimia Nama ion Nama ligan

ONO- Nitrit Nitrito
ONO2- Nitrat Nitrato
OSO2- Sulfit Sulfito
OSO32- Sulfat Sulfato
SCN- Tiosianat Tiosianato
C2O42- Oksalat Oksalato
CO32- Karbonat karbonato
4. Tata Nama Senyawa Kompleks

Senyawa kompleks diberikan penamaan disebabkan karena
bervariasinya senyawa kompleks yang ada. Penamaan senyawa kompleks ini
berkembang sejak dahulu hingga akhirnya dibuat standarisasi oleh IUPAC.
Dahulu penamaan senyawa kompleks didasarkan atas nama penemunya seperti
garam Zeise, senyawa Gmelin. Selain itu juga ada yang berdasarakan atas
warna yang ada seperti biru prusia, kompleks praseo, dan lain sebagainya.
IUPAC membuat standarisasi dalam penamaan senyawa kompleks dengan
aturan sebagai berikut :
a. Tata Nama Senyawa Kompleks Netral
1. Nama senyawa kompeks netral ditulis dalam satu kata

2. Menulis nama dan jumlah ligan kemudian diiukti dengan nama atom
pusatnya. JIka ligan lebih dari satu dituliskan berdasarkan urutan
alfabetik nama ligan, awalan tidak termasuk dalam urutan. Banyakanya
ligan dapat dituliskan dengan menggunakan awalan di, tri, tetra, penta
dan heksa. Awalan bis, tris, tetrakis umumnya digunakan untuk ligan yang
kompleks (umumnya adalah ligan-ligan organik).
Kimia Analisa 1 77
3. Menulis nama atom pusat serta biloks dari atom pusat yang ditulis dengan
angka Romawi.
Contoh dari penamaan senyawa kompleks netral:
[Co(NH3)3(NO2)3] : triaminatrinotrokobalt(III)
[AgCl(PPH3)3] : klorotris(trifenilfosfina)perak(I)
[BaI2(py)6] : diiodoheksapiridinabarium(II)
[Fe(CO)5] : pentakarbonilbesi
[Cr(CO6] : heksakarbonilkromium
[Co(CO)3(NO)] : trikarbonilnitrosilkobalt
b. Tata Nama Senyawa Kompleks Ionik
1. Diawali dengan menulis ion ligan, nama kation dituliskan lebih dahulu
baru diikuti oleh nama anion.
2. Menulis nama dan jumlah ligan yang dimiliki seperti pada senyawa
kompleks netral
3. Menulis nama atom pusat diikuti biloks yang ditulis dalam angka Romawi.
4. Untuk senyawa kompleks ionik anion, nama atom pusat dituliskan dari
bahasa bahasa latin dengan merubah akhiran –um atau –ium dengan
akhiran–at kemudian diikuti biloks atom pusat yang ditulis dalam angka
Romawi.
5. Untuk senyawa kompleks ionic kation, maka nama atom pusatnya sama
dengan nama unsurnya.
Contoh dari penamaan senyawa komplek ionic adalah sebagai berikut :
[PtCl4]2- : Ion tetrakloroplatinat(II)
[Co(CN)6]3- : Ion heksasianokobaltat(III)
[Fe(CO)4]2- : Ion tetrakarbonilferat(II)
[MgBr4]2- : Ion tetrabromomagnesat(II)
2+
[Cu(NH3)4] : Ion tetraaminatembaga(II)
[Pt(NH3)4]2+ : Ion tetraaminaplatina(II)
[Ru(NH3)5(NO2)]+ : Ion pentaaminanitrorutenium(II)
[Co(2,2-bipy)3]3+ : Ion tris(2,2bipiridina)kobalt(III)
5. Ionisasi Senyawa Kompleks

Senyawa kompleks dapat mengalami reaksi ionisasi dalam air menjadi
bentuk ion-ionnya. Ion-ion yang terbentuk adalah ion kompleks dan ion lain.
Kimia Analisa 1 78
Contoh :
1. [Cu(H2O)4]SO4(aq) ⇄ [Cu(H2O)4]2+(aq) + SO42-(aq)

disebut disebut
Kation kompleks ion lain
2. K2[Zn(CN)4] ⇄ 2K+ + [Zn(CN)4]2-
3. [Zn(NH3)4]SO4 ⇄ [Zn(NH3)4]2+ + SO42-
6. Penggunaan senyawa kompleks dalam kehidupan sehari-hari

Senyawa kompleks banyak digunakan atau diaplikasikan dalam
kehidupan sehari-hari. Sebagai contoh adalah senyawa kobalt yang dapat
membentuk senyawa kompleks dengan ligan sulfadiazine dan sulfamerazin yang
merupakan obat anti bakteri. Selain itu, senyawa kompleks juga banyak
digunakan sebagai zat warna seperti Rhodamin B. Senyawa komplek juga
digunkaan dalam industry fotograpi. EDTA yang merupakan salah satu senyawa
kompleks, telah banyak digunakan sebagai pencegah terjadinya kerak pada
pipa-pipa industri.
Sebutkan nama-nama senyawa kompleks ini
1. [Co(NH3)5Cl]SO4
2. [Fe(CO)2(NO)2]
3. [Co(CO)3(NO)]
4. [PtCl4]2-
5. [Co(CN)6]3-
6. [MgBr4]2-
D. DAFTAR PUSTAKA
Kimia Analisa 1 79
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 80
PERTEMUAN 8
KATION GOLONGAN I
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai kation golongan I dan
identifikasinya. Setelah menyelesaikan materi pertemuan delapan ini mahasiswa
mampu mengerti tentang jenis-jenis kation golongan I dan cara identifikasinya.
B. URAIAN MATERI
Pada materi ini dan beberapa materi berikutnya kita akan banyak membahas
terkait penentuan kation dan anion secara kuantitatif. Analisa kuantiatif ini dapat
ditentukan berdasarkan ada dan tidaknya suatu kation dan anion di dalam larutan.
Parameter yang umum digunakan dalam uji kation dan anion adalah perubahan
warna, dan terbentuknya endapan. Larutan atau senyawa umunya terdiri dari kation
dan anion. Lalu apakah kation dan anion itu?
Kation bersumber dari bahasa yunani “kata” yang mempunyai arti secara
harfiah adalah “turun”. Secara definisi yang dimaksud dengan kation adalah ion
bermuatan positif. Ion ini terbentuk akibat sebuah atom kehilangan elektron selama
terjadinya reaksi kimia. Sifat-sifat kation adalah (i) memiliki muatan listrik positif; (ii)
memiliki lebih banyak proton daripada elektron; (iii) kation akan tertarik tertarik
kepada anion. Contoh dari kation misalnya Na+ adalah atom Na yang kehilangan
satu elektron. Fe3+ adalah Fe yang kehilangan tiga elektron.
Anion juga berasal dari kata “ano” (bahasa Yunani) yang mempunyai arti
secara hafiah adalah naik. Secara definisi anion adalah sebuah atom atau molekul
yang bermuatan negative. Ion ini terbentuk akibat sebuah atom menerima
elektron sehingga memiliki jumlah electron lebih daripada proton. Contoh dari
anion adalah Cl- adalah atom Cl yang menerima satu elektron. Secara umum di
alam atom dibagi menjadi atom netral, kation dan anion sperti yang ditunjukkan
pada gambar 1.
Kimia Analisa 1 81
Gambar 8.1. Atom netral, kation dan anion
1. Pembagian Kation
Secara umum berdasarkan sifat-sifat kation terhadap reaksi yang
digunakan dalam identifikasi kation, kation dibagi menjadi 5 golongan. Golongan
kation dijabarkan menjadi kation golongan I, kation golongan II, Kation golongan
III, kation golongan IV dan kation golongan V.
a. Kation Golongan I
Kation golongan I adalah kelompok kation yang dapat diidentifikasi dengan

mereaksikannya dengan larutan HCl encer dan akan dihasilkan endapan.
Contoh dari kation ini adalah Ag+, Hg2+2, Pb+2.
b. Kation Golongan II
Kation golongan II merupakan kelopok kation yang bila direaksikan dengan

larutan HCl encer tidak mengalai pengendapan, tetapi mengendap dengan
larutan hydrogen sulfida. Contoh dari kation ini adalah Hg2+, Bi3+, Cu2+, dan
Cd2+ As, Sb, dan Sn.
Kimia Analisa 1 82
c. Kation Golongan III
Kation golongan III merupakan golongan kation yang jika larutannya

direaksikan dengan larutan HCl encer dan larutan KI tidak mengalai
pengendapan, tetapi mengendap dengan larutan NaOH atau (NH4)2S.
Contoh dari kation ini AS+3, As+5, Sn+4, SB+3.
d. Kation Golongan IV
Kation golongan IV merupakan golongan kation yang mengendap dengan

larutan (NH4)2CO3 namun tidak mengendap bila larutannya direaksikan
dengan larutan HCl encer, larutan KI dan larutan NaOH. Contoh dari kation
ini Ba+2, Ca+, dan Sr+3
e. Kation Golongan V
Kation golongan V adalah kation yang tidak mengendap bila larutannya

direaksikan baik dengan larutan HCl encer, larutan KI, larutan NaOH maupun
larutan (NH4)2CO3. Kation ini tidak mempunyai reagen khusus untuk
identifikasinya berbeda dengan kation I-IV. Contoh dari kation ini K+, Li+3, Na+
dan NH4+.
Analisis kation bertujuan untuk memberikan kepastian hasil uji bahwa suatu
kation beradaa dalam sampel yang diuji. Analisa kation ini bersifat analisa
kualitatif yaitu dengan mereaksikan suatu zat yang ada didalam campuran
dengan zat lain yang ditandai dengan adanya perubahan yang umumnya
tebentuk endapan dan perubahan warna. Untuk uji kation dilakukan dengan
memisahkan kation dari larutanya dengan suatu reagen yang dapat memisahkan
kation dari campurannya. Setelah kation dipisahkan kemudian dilakukan uji
konfirmasi untuk memastikan jenis dari golongan kation tersebut.
2. Kation Golongan I
Kation yang termasuk ke dalam golongan I adalah Pb2+, Hg22+, dan Ag+.
Kation-kation golongan I bila ditambahkan HCl akan terjadi endapan sebagai
garam klorida. Sehingga dasar dalam uji kation golongan I ini adalah adanya
endapan klorida. Ketika kation golongan I direaksikan dengan larutan HCl dan
terbentuk ikatan antara kation golongan I dengan anion Cl-, maka garam yang
terbentuk tidak larut dalam suasana asam (pH 0,5-1) sehingga terjadi endapan.
Kimia Analisa 1 83
Hasil reaksi dari uji kation ini adalah endapan putih. Kation Ag+ jika direaksikan
dengan HCl encer akan menghasilkan endapan AgCl, Kation Pb2+ jika
direaksikan dengan HCl encer akan menghasilkan endapan PbCl2 sedangkan
kation Hg22+ jika direaksikan dengan HCl encer akan menghasilkan endapan
Hg2Cl2.
Secara umum pada identifikasi kation golongan I akan melibatkan reaksi

pengendapan, pemisahan dan identifikasi kation kation golongan I. Hal tersebut
adalah sebagai berikut:
a. Reaksi Pengendapan
Reaksi pengendapan merupakan tahap awal untuk identifikasi kation-

kation golongan I. Reaksi ini dapat dijadikan langkah awal untuk menentukan
apakah didalam sampel atau larutan mengandung kation golongan I. Reaksi
pengendapan dari kation golongan I dengan asam klorida encer atau HCl
akan membentuk endapan yang berwarna putih seperti ditunjukkan dalam
reaksi dibwah ini.
Pb2+(aq) + 2Cl-(aq) → PbCl2(s) → berupa endapan berwarna putih

Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s) → berupa endapan berwarna putih
Hg22+(aq) + 2Cl-(aq) → Hg2Cl2(s) → berupa endapan berwarna putih
Gambar 2 merupakan skema dari reaksi pengendapan yang terjadi pada

kation golongan I. Ilustrasi yang terdapat pada Gambar 2 akan memudahkan
dalam mengamati reaksi pengendapan yang terjadi. Jika suatu larutan aau
sampel yang mengandung kation golongan I, maka ketika ke dalam larutan
tersebut ditambahkan larutan asam klorida (HCl) encer, maka di dalam
tabung reaksi akan ditemukan endapan berwarna putih.
Kimia Analisa 1 84
PbCl2 (s)
Pb2++ HCl encer
Endapan putih
AgCl (s)
Kation Golongan I Ag++ HCl encer
Endapan putih
Hg2Cl2 (s)
Hg22++ HCl encer
Endapan putih
Gambar 8.2. Diagram Uji Kation Golongan I
b. Pemisahan
Pemisahan dilakukan untuk memisahkan masing-masing endapan

tersebut untuk mengetahui kation dalam kation golongan I. Semua kation
golongan I jika bereaksi dengan HCl akan bereaksi membentuk endapan
putih. Reaksi ini hanya bertujuan untuk memisahkan kation golongan I
dengan kation golongan lainnya sedangkan untuk menentukan jenis kation
dalam kation golongan I diperlukan pemisahan. Endapan PbCl2 akan larut
dalam air panas dan dan setelah dingin akan membentuk kristal seperti
jarum. Endapan AgCl larut dalam amonia encer membentuk ion kompleks
diamenargentat. Sedangkan endapan Hg2Cl2 akan berubah menjadi
campuran merkrium (II) amidoklorida dan logam merkurium yang kedua-
duanya merupakan endapan oleh larutan ammonia.
Untuk memisahkan masing-masing jenis kation golongan I maka dapat

dilakukan berdasarkan perbedaan kelarutan kation. PbCl2 dipisahkan dari
Hg2Cl2 dan AgCl dengan menggunakan air panas. Endapan PbCl2 akan larut
dalam air panas, hal ini dapat djjadikan pembeda karena endapan Hg2Cl2 dan
AgCl tidak mengalami pelarutan ketika diberikan air panas. Kemudian untuk
mendapatkan endapan Hg2Cl2 dan AgCl dapat dipisahkan dengan
menggunakan ammonia. Setelah ditambahkan ammonia maka akan
Kimia Analisa 1 85
terbentuk senyawa kompleks yaitu Hg(NH2)Cl yang berupa endapan

berwarna hitam dan bercampur dengan logam Hg. Hal ini berbeda dengan
senyawa kompleks [Ag(NH3)2]+ yang tidak berbentuk endapan setelah
ditambahkan ammonia. Ilustrasi dari reaksi ini diperlihatkan pada Gambar
8.3. Pada Gambar 8.3 dapat dilihat bahwa ketika diberikan air panas kedalam
endapan hasil reaksi dengan HCl maka endapan akan larut yang
menunjukkan endapan tersebut mengandung kation Pb2+. JIka endapan tidak
larut, maka kedalam campuran ditambahkan ammonia. JIka pada tabung
reaksi terdapat endapan berwarna hitam, hal ini menunjukkan adanya
senyawa kompleks yang terbentuk oleh kation Hg+. Sedangkan jika setelah
ditambahkan ammonia tidak terbentuk endapan, maka ada kemungkinan
dalam larutan tersebut mengandung kation Ag22+.
PbCl2 + air panas → PbCl2 (aq)

AgCl (s) + 2 NH3 → [Ag(NH3)2]+ + Cl-
Hg2Cl2 (s) + 2 NH3 → Hg (s) + Hg(NH2)Cl (s) + NH4+ + Cl-
Endapan putih + air panas PbCl2 (aq)

kation golongan I
[Ag(NH3)2]+ + Cl- (aq)
Endapan putih + 2 NH3

Tanpa PbCl2
Hg (s) + Hg(NH2)Cl (s
Gambar 8.3. Diagram Uji pemisahan antar kation golongan I
Kimia Analisa 1 86
c. Reaksi Identifikasi
Reaksi identifikasi digunakan untuk uji konfirmasi dari kation golongan I.

Secara umum reaksi-reaksi yang terjadi pada uji konfirmasi kation golongan
I adalah sebagai berikut :
Pb2+ + CrO4 2- → PbCrO4 (s) (terbentuk endapan berwarna kuning)
Pb2+ + 2 l- → Pbl2 (s) (terbentuk endapan berwarna kuning)
Pb2+ + SO4 2- → PbSO4 (s) (terbentuk endapan berwarna putih)
[Ag(NH3)2]+ + Cl- + 2 H+ → 2 NH4+ + AgCl (s) (endapan berwarna putih)
[Ag(NH3)2]+ + l- + 2 H+ → 2 NH3 + AgI (s) (endapan berwarna kuning)
Reaksi-reaksi diatas akan lebih dijabarkan mendetail pada
pembahasan dibawah ini.
d. Uji Konfirmasi Anggota Kation Golongan I
Uji konfirmasi dilakukan untuk memastikan jenis kation dalam kation

golongan I. Uji ini berdasarkan perubahan warna dan terbentuknya endapan.
1) Uji konfirmasi kation Pb2+
Larutan yang dihasilkan dari pemisahan dari kation Ag+ dan Hg22+
dengan cara ditambahkan air panas, dan diperkirakan mengandung Pb2+
dapat dilakukan uji konfirmasi untuk memastikan bahwa di filtrate/larutan
tersebut memang mengandung Pb2+. Hal ini dapat dilakukan dengan
membagi larutanmenjadi 4 bagian untuk kemudian direaksikan dengan
beberapa reagen sebagai berikut :
a) Tabung reaksi yang berisi filtrat pertama direaksikan dengan larutan

K2CrO4 dengan cara diteteskan sehingga terbentuk endapan berwarna
kuning. Endapan ini tidak larut dalam asam asetat encer, maka
keberadaan kation golongan I Pb2+ dapat dikonfirmasi.
Pb2+(aq) + CrO42-(aq) → PbCrO4(s) (endapan berwarna kuning)
b) Tabung reaksi yang berisi filtrat kedua ditambahkan pereaksi KI

dengan cara diteteskan maka akan terbentuk endapan kuning dari
PbI2. Endapan yang terbentuk ini jika ditambahkan air panas akan larut
menjadi larutan tak berwarna, namun setelah dingin akan mengendap
Kimia Analisa 1 87
kembali membentuk kristal-kristal kuning, maka keberadaan kation

golongan I Pb2+ dapat dikonfirmasi.
Pb2+(aq) + 2I-(aq)→ PbI2(s) (endapan kuning)
c) Tabung reaksi yang berisi filtrat ketiga ditambahkan pereaksi larutan

asam sulfat encer, akan dihasilkan endapan berwarna putih. Endapan
putih yang terbentuk ini jika ditambahkan larutan amonium asetat akan
terlarut, sehingga dapat dikonfirmasi keberadaan Pb2+
Pb2+(aq) + SO42-(aq)→ PbSO4(s) (endapan warna putih)
d) Tabung reaksi yang berisi filtrat keempat didinginkan, proses ini akan
menghasilkan larutan keruh yang merupakman terbentuknya kristalin
putih PbCl2.
Gambar 4 menunjukkan ilustrasi dari reaksi konfirmasi

keberadaan kation Pb2+ yang merupakan kation golongan I. Gambar 4
memperlihatkan jika filtrate mengandung Pb2+ direaksikan dengan
larutan K2CrO4 atau dengan larutan KI, maka akan dihasilkan endapan
berwarna kuning. Penambahan larutan asam sulfat ke dalam filtrate akan
dihasilkan endapan berwarna putih. Sedangkan jika filtrate tidak
direaksikan dengan apapun hanya dibiarkan menjadi dingin, akan terlihat
larutan menjadi keruh yang menunjukkan adanya kristalin putih.
Gambar 8.4. Diagram uji konfimasi ion Pb2+
Kimia Analisa 1 88
2) Uji konfirmasi kation Ag+

Uji konfirmasi kation Ag+ dilakukan dengan cara filtrate hasil pemisahan
menggunakan air panas dan juga larutan ammonia, dibagi menjadi 3
bagian, kemudian dilakukan perlakuan sebagai berikut :
a) Tabung reaksi yang berisi filtrat pertama direaksikan dengan larutan
asam nitrat encer secara perlahan tetes demi tetes sehingga akan
dihasilkan endapan AgCl yang berwarna putih seperti pada reaksi
berikut.
[Ag(NH3)2]+(aq) + Cl-(aq) + 2HNO3 (aq) → AgCl (s) + 2NH4NO3(aq)
b) Tabung reaksi yang berisi filtrat kedua direaksikan dengan larutan KI

tetes demi tetes sehingga akan dihasilkan endapan kuning muda AgI.
[Ag(NH3)2]+(aq)+ I- (aq)→ AgI(s)+ 2NH3 (aq)
c) Tabung reaksi yang berisi filtrat ketiga direaksikan dengan larutan HBr
sehingga akan dihasikan endapan putih AgBr.
[Ag(NH3)2]+(aq)+ Br- (aq)→ AgBr(s)+ 2NH3(aq)
Secara singkat uji konfirmasi dari kation Ag+ ditujukkan pada

Gambar 8.5. Ilustrasi ini akan memudahkan dalam memahami uji
konfirmasi keberadaan kation Ag+ dalam sampel. Masing-masing
pereaksi akan menghasilkan endapan jika direaksikan dengan senyawa
kompleks [Ag(NH3)2]+. Endapan warna putih akan dihasilkan ketika filtrate
direaksikan dengan asam nitrat maupun larutan HBr. Sedangkan jika
direaksikan dengan larutan KI akan dihasilkan endapan berwarna kuning
muda.
Kimia Analisa 1 89
+ HNO AgCl
3 (s)
encer
Endapan putih
AgI
(s)
Filtrat
+ + KI
[Ag(NH ) ] Endapan kuning muda
3 2
AgBr
(s)
+ HBr Endapan warna putih,
Gambar 8.5. Diagram uji konfirmasi ion Ag+
3) Uji Hg22+
Uji konfirmasi dari Hg22+ dilakukan pada endapan hitam yang

terbentuk dari pemisahan AgCl dan Hg2Cl2. Aqua regia digunakan untuk
melarutkan kembali Endapan Hg(NH2)Cl dan Hg. Aqua regia merupakan
campuran HCl pekat dan HNO3 pekat dengan perbandingan 3 : 1. Larutan
aqua regia ini dapat digunakan untuk melarutkan logam-logam berat
seperti Hg. Endapan hitam campuran Hg(NH2)Cl dengan Hg ketika
direaksikan dengan aqua regia maka akan dihasilkan larutan HgCl2.
Penambahan qqua regia ke dalam endapan dilakukan dengan perlahan
tetes demi tetes. Reaksi yang terjadi dari uji ini adalah sebagai berikut.
2Hg(NH2)Cl(s) + 2 HCl(aq) + 2HNO3 (aq)→2HgCl2(aq) + 2NO(g)+ N2(g) + 4H2O(l)
3 Hg(s) + 6 HCl(aq) + 2 HNO3(aq)→ 3 HgCl2(aq) + 2 NO(g) + 4 H2O(l)
Kimia Analisa 1 90
Terlihat pada reaksi tersebut akan terbentuk gas nitrogen oksida

(NO) yang berrwarna coklat. Larutan yang terbentuk, kemudian
dipanaskan yang bertujuan untuk menghilangkan kelebihan asam
campuran tersebut. Pemanasan ini dihentikan ketika sudah tidak
terbentuk lagi asap berwarna coklat yang artinya sudah tidak ada lagi
asam yang berlebih.
Untuk mengkonfirmasi keberadan kation Hg22+ dalam larutan, maka

dapat direaksikan dengan larutan SnCl2. Hal ini dilakukan dengan
meneteskan larutan HgCl2 di atas kertas saring, kemudian pada kertas
saring tersebut ditambahkan setetes SnCl2 5% dan setetes anilin. Ketika
pada larutan tersebut mengandung kation Hg22+, maka kertas saring pada
awalnya terdapat endapan putih akan mengalami perubahan membentuk
logam Hg dengan warna dominan hitam. Fungsi anilin dalam reaksi ini
adalah sebagai katalis dalam pembentukan logam Hg.
Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut
2 HgCl2(aq) + Sn2+(aq)→ Hg2Cl2 (s) + Sn4+(aq) + 2 Cl-(aq)(Endapan warna putih)
Hg2Cl2 (s) + Sn2+(aq)→ 2Hg (s) + Sn4+(aq) + 2Cl-(aq) (Endapan warna hitam)
Pada reaksi tersebut dapat dilihat terbentukan endapan putih ketika

larutan direaksikan dengan SN2+ kemudian endapan tersebut akan
berubah warna menjadi endapan hitam.
Kimia Analisa 1 91
1. Sebutkan jenis-jenis kation golongan I
2. Jelaskan cara-cara identifikasi kation golongan I.
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 92
PERTEMUAN 9
KATION GOLONGAN II
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai kation golongan II dan
identifikasinya. Setelah menyelesaikan materi pertemuan Sembilan ini mahasiswa
mampu mengerti tentang jenis-jenis kation golongan II dan cara identifikasinya.
B. URAIAN MATERI
1. Kation Golongan II
Kation berikutnya yang akan dibahas adalah kation golongan II. Seperti
telah disebutkan dipertemuan delapan, bahwa kation golongan II ini tidak
bereaksi dengan asam klorida, namun jika kation ini direaksikan dengan hidrogen
sulfida pada suasana asam encer akan dihasilkan endapan. Golongan II disebut
juga golongan sulfide. Kation yang termasuk dalam golongan ini antara lain
Hg2+, Pb2+, Bi3+, Cu2+, dan Cd2+, As3+, As5+, Sn2+, Sn4+, Sb3+ dan Sb5+.
Berdasarkaan pada kelarutan endapan sulfida yang terbentuk, dapat

dilakukan pembagian kation golongan II menjadi golongan IIA dan kation
golongan IIB. Kation-kation golongan IIA dan II B mempunyai sifat kelarutan yang
berbeda dalam amonium polisulfida. Hal ini digunakan sebagai uji reaksi
pembeda antara kation golongan IIA dan kation golongan IIB. Senyawa sulfida
logam dari kation golongan IIA seperti CuS, HgS, PbS, CdS, dan Bi2S3 tidak larut
dalam ammonium polisulfida. Sedangkan senyawa sulfida logam golongan IIB
seperti, Sb2S3, Sb2S5, SnS, SnS2, As2S3, dan As2S5 larut dalam ammonium
polisulfida dengan terbentuknya garam-garam tio. Dengan adanya perbedaan
kelarutan ini maka akan mempermudah dalam menentukan kation sub golongan
II ini. Pembagian golongan II dapat dilihat pada gambar 9.1.
Kimia Analisa 1 93
Kation Golongan II
Kation Golongan II A Kation Golongan II B

(Hg2+, Pb2+, Bi3+, (As3+, As5+, Sn2+,
Cu2+, dan Cd2+) Sn4+, Sb3+ dan Sb5+)
Gambar 9.1. Pembagian kation golongan II
2. Pemisahan golongan IIA dan IIB

Agar dapat menentukan jenis kation pada kation golongan II, maka kation
golongan II A dan II B perlu dilakukan pemisahan terlebih dahulu. Pemisahan ini
akan membantu dalam menentukan langkah uji kualitatif berikutnya agar lebih
akurat. Pemisahan kation golongan II A dan II B ini didasarkan pada perbedaan
kelarutan dari endapan sulfide pada senyawa sulfide yang terbentuk dari reaksi
antara kation golongan II dengan hydrogen sulfide. Ketika larutan sampel
direaksikan dengan hydrogen sulfide, maka akan terbentuk endapan garam-
garam sulfide yang mengandung kation golongan II. Untuk selanjutnya endapan
sulfide ini dapat dilakukan pemisahan antara sulfida kation golongan IIA dan IIB
dengan dua metode, yaitu metode penambahan ammonium sulfide dan metode
penambahan kalium hidroksida.
a. Metode penambahan ammonium polisulfida
Pada metode ini, sulfida-sulfida yang terbentuk dari penambahan

hydrogen sulfide dicuci dengan pereaksi NH4Cl yang terjenuhkan dengan
larutan H2S. Fungsi dari H2S ini adalah untuk menghindari terkoksidasinya
CuS menjadi CuSO4. Endapan hasil pencucian kemudian ditambahkan
larutan ammonium polisulfida. Larutan ammonium polisulfida berwarna
kuning. Kemudian larutan dipanaskan pada suhu 50-60oC dengan ditambah
pengadukan. Setelah beberapa saat kemudian dilakukan proses
penyaringan untuk memisahkan fase padatan (endapan) dengan cairan
(filtrate).
Kimia Analisa 1 94
b. Metode penambahan kalium hidroksida
Pada metode penambahan kalium hidroksida mempunyai prinsip yang

sama dengan metode penambahan ammonium polisulfida. Sulfida-sulfida
hasil reaksi dengan hydrogen sulfide dicuci dengan pereaksi NH4Cl yang
terjenuhkan dengan larutan H2S. Tambahkan larutan kalium hidroksida
dengan konsentrasi 2M kedalam endapan, kemudian didihkan sambil terus
diaduk. Kemudian kedalam campuran tersebut ditambahkan air yang telah
dijenuhi dengan H2S dan selanjutnya dilakukan penyaringan untuk
memisahkan endapan dan filtrate.
Hasil pemisahan baik dengan metode penambahan ammonium

polisulfida maupun dengan penambahan kalium hidroksida adalah endapan
dan filtrate. Endapan yang terbentuk adalah endapan yang mengandung
CuS, HgS, PbS, CdS, dan Bi2S3 yang merupakan kation golongan IIA.
Sedangkan filtrate yang dihasilkan adalah larutan yang mengandung AsO33-,
AsS33-, SbO2-, SbSO33-, SbS2-, SbS43-, SnO32-, dan [HgS2]2- yang merupakan
kation golongan II B. Untuk mendapatkan padatan dari larutan tersebut,
dapat dilakukan dengan cara menambahkan tetesan larutan asam klorida
encer dan diaduk hingga tepat asam. Agar terjadi pengendapan sempurna
maka dapat dibantu dengan mengalirkan gas H2S. Endapan yang terbentuk
menunjukan kemungkinan adanya Hg, As, Sb, atau Sn. Secara ringkas
metode pemisahan kation golonan II ini dapat dililhat pada Gambar.
Kimia Analisa 1 95
Endapan Sulfida
Kation Golongan II
Tambahkan Tambahkan Kalium

ammonium polisulfida hidroksida
Endapan Larutan Endapan Larutan

kation IIA kation IIB kation IIA kation IIB
HgS, PbS, AsO33-, AsS33-, HgS, PbS, AsO33-, AsS33-,

SbO2-, SbS2-, SbO2-, SbS2-,
Bi2S3, CuS, SbSO33-, Bi2S3, CuS, SbSO33-,
dan CdS SbS43-, SnO32-, dan CdS SbS43-, SnO32-,
dan [HgS2]2- dan [HgS2]2-
Gambar 9.2. Pemisahan kation golongan II dengan metode ammonium

polisulfida dan metode kalium hidroksida
3. Pemisahan dan Identifikasi Kation Golongan IIA

Setelah masing-masing kation baik golongan IIA maupun golongan IIB
dipisahkan, maka selanjutnya dapat dilakukan pemisahan dan identifikasi dari
masing-masing kation yang berada dalam subgolongan tersebut. Pemisahan
dan identifikasi kation-kation yang termasuk ke dalam kation golongan IIA dapat
dilakukan dengan menggunakan dua reagen yang berbeda. Metode yang
pertama adalah metode asam sulfat, yaitu dengan menggunakan reagen asam
sulfat. Sedangkan metode yang kedua adalah metode natrium hidroksida karena
menggunakan reagen natrium hidroksida. Tahapan uji pemisahan dari Kation
golongan IIA dijelaskan lebih lanjut dalam sub bab berikut.
a. Pemisahan kation golongan IIA.
1) Pemisahan HgS (Hg2+) dari Golongan IIA
Pemisahan HgS atau kation Hg2+ dapat dilakukan dengan cara

menambahkan larutan HNO3 encer ke dalam endapan yang dihasilkan
dari pemisahan golongan II yang terduga mengandung HgS, PbS, Bi2S3,
CuS, dan CdS atau kation-kation golongan IIA. Kemudian campuran
Kimia Analisa 1 96
dididihkan dan akan terbentuk endapan hitam HgS. Selain HgS, semua
kation golongan IIA akan larut dalam larutan HNO3. Sehingga metode ini
dapat digunakan untuk memisahkan kation Hg2+ dari kation golongan IIA
lainnya.
2) Pemisahan PbSO4 (Pb2+) dari Golongan IIA
Filtrat dari proses sebelumnya atau pemisahan HgS masih ada

kemungkinan mengandung kation golongan IIA lainnya yaitu PbS, Bi2S3,
CuS, dan CdS. Untuk memisahkan kation Pb2+ dapat dilakukan dengan
menambahkan larutan asam sulfat (H2SO4) dan alcohol kedalam larutan.
Penambahan asam sulfat ini akan membentuk endapan putih PbSO4,
sedangkan kation-kation lain akan larut dalam asam sulfat. Reaksi yang
terjadi adalah sebagai berikut
Pb2+ + SO42-→ PbSO4 (s) ↓
3) Pemisahan Bi3+ dari Golongan IIA
Setelah pemisahan HgS dan PbSO4, maka dalam larutan filtrat

masih memungkinkan adanya kation golongan II A lainnya, yaitu Bi, Cu,
dan Cd dalam bentuk garamnya baik nitrat maupun sulfat. Pemisahan Bi3+
dari larutan ini adalah dengan menambahkan larutan NH3 pekat sampai
larutan tepat basa. Penambahan larutan ini akan menghasilkan endapan
putih Bi(OH)3 seperti dalam reaksi berikut. Campuran lalu dapat disaring
untuk memisahkan endapan Bi(OH)3 dari larutan.
Bi3+ + 3NH3 + 3H2O → Bi(OH)3↓ + 3NH4+
4) Pemisahan Cu2+ dan Cd2+dari Golongan IIA
Filtrat dari hasil reaksi pemisahan diatas, masih memungkinkan

mengandung senyawa kompleks [Cd(NH3)4]2+ dan [Cu(NH3)4]2+ . Jika
kandungan Cu2+ dalam filtrate cukup banyak, maka larutan akan
berwarna biru tua. Pemisahan Cu2+ dilakukan dengan mengasamkan
sebagian filtrat dengan asam asetat encer, kemudian ditambahkan
larutan K4[Fe(CN)6] makan akan terbentuk endapan coklat kemerahan
yang berasal dari senyawa kompleks Cu2[Fe(CN)6]. Reaksi yang terjadi
adalah sebagai berikut :
Kimia Analisa 1 97
[Cu(NH3)4]2+ + CH3COOH → Cu2+ + 4NH4+ + 4CH3COO-
2Cu2+ + [Fe(CN)6]4-→ Cu2[Fe(CN)6] (endapan coklat kemerahan)
Pemisahan Cd2+ pada larutan yang mengandung kation golongan II A

adalah dengan penambahan larutan KCN setetes demi setetes.
Penambahan KCN ini dilakukan sampai larutan tidak berwarna namun
dilebihkan beberapa ml. Selanjutnya alirkan gas hydrogen sulfide (H2S)
kedalam larutan, maka akan terbentuk endapan kuning CdS. +. Reaksi
pengendapan CdS dituliskan sesuai dengan persamaan reaksi berikut.
[Cd(NH3)4]2+ + H2S → 2NH4+ + 2NH3 + CdS (endapan kuning)
Secara umum, proses pemisahan kation golongan II A dari campurannya

dapat ditunjukkan pada Gambar 3.
Gambar 9.3. Proses pemisahan kation-kation golongan IIA
Kimia Analisa 1 98
b. Uji Identifikasi Kation-Kation Golongan IIA
1) Uji identifikasi kation Hg2+
Keberadaan kation Hg2+ dapat diidentifikasi dengan mereaksikan sampel

dengan beberapa pereaksi, seperti yang dijelaskan sebagai berikut :
a) Identifikasi menggunakan campuran larutan NaOCl dan HCl
Endapan HgS yang ada dilarutkan ke dalam campuran larutan NaOCl

dan asam HCl encer. Kemudian larutan dididihkan sehingga akan
diperoleh endapan berwarna abu-abu atau hitam. Endapan HgS ini
akan larut dengan campuran NaOCl dan HCl sehingga terbnetuk
HgCl2 sesuai dengan persamaan reaksi berikut
HgS(s) + OCl- + 2H+ + Cl-→ HgCl2 + S(s) + H2O
b) Identifikasi menggunakan larutan Timah(II) klorida
Identifikasi Hg menggunakan timah (II) klorida berdsarakan reduksi

mula-mula menjadi kalomel berwarna putih, kemudian reaksi akan
berlanjut menghasilkan merkurium yang berwarna abu-abu sesuai
dengan persamaan reaksi berikut
2HgCl2 + Sn2+→ Hg2Cl2(s) + Sn4+ + 2Cl-
Hg2Cl2(s)+ Sn2+→ 2Hg(s) + Sn4+ + 2Cl-
c) Identifikasi menggunakan larutan amonia
Ion Hg2+ jika direaksikan dengan amonia akan dihasilkan endapan

berwarna putih yang merupakan campuran dari merkurium(II) oksida
dengan merkurium(II) amidonitrat sesuai dengan reaksi berikut
2Hg2+ + NO3- + 4NH3 + H2O → HgO.Hg(NH2)NO3(S) + 3NH4+
d) Identifikasi menggunakan larutan NaOH
Endapan HgS jika ditambahkan sedikit larutan NaOH akan

menghasilkan endapan berwarna merah-kecoklatan. Namun,
penambahan dalam jumlah yang stoikiometris maka endapan akan
berubah warna menjadi kuning dan terbentuk merkurium (II) oksida.
Kimia Analisa 1 99
Reaksi ini digunakan juga sebagai pembeda antara merkurium (II)

dengan merkurium (I).
Hg2+ + 2OH- + HgO(s) + H2O
2) Uji identifikasi Pb2+
Uji identifikasi Pb2+ dapat dilakukan dengan menggunakan larutan

ammonium asetat 10%. Kation Pb2+ akan terlarut dengan larutan
ammonium asetat menghasilkan senyawa kompleks tetra-
asetatoplumbat (II). Untuk memisahkan kation Pb2+, ke dalam reaksi
tersebut kemudian ditambahkan asam asetat encer beberapa tetes dan
larutan K2CrO4 sehingga menghasilkan endapan kuning PbCrO4 seperti
pada reaksi berikut ini
PbSO4(s) + 4CH3COO-→ [Pb(CH3COO)4]2- + SO42-
[Pb(CH3COO)4]2- + CrO42-→PbCrO4(s) + 4CH3COO-
3) Uji Identifikasi Bi3+
a) Identifikasi menggunakan larutan natrium tetrahidroksostanat (II)
Endapan Bi(OH)3 dapat dilarutkan dengan menggunakan sedikit

asam HCl encer. Kemudian kedalam larutan ditambahkan larutan
natrium tetrahidroksostanat (II) dingin sehinga akan dihasilkan
endapan berwarna hitam. Uji identifikasi ini didasari atas reaksi
pembentukan logam bismut:
2Bi3+ + 3[Sn(OH)4]2- + 6OH-→ 2Bi(s) + 3[Sn(OH)6]2-
b) Identifikasi menggunakan penambahan asam
Endapan Bi(OH)3 jika ditambahkan asam maka Bi(OH)3 akan

kembali larut. Larutan yan terbentuk ini kemudian dididihkan hingga
kandungan airnya menghilang dan diperoleh endapan berwana putih
kekuningan.
Bi(OH)3(s) + 3H+→ Bi3+ + 3H2O
Bi(OH)3(s)→ BiO.OH (s) + H2O (dididhkan)
Kimia Analisa 1 100

4) Uji Identifikasi Cu2+
Penambahan asam asetat akan menguraikan kompleks

[Cu(NH3)4]2+ menjadi Cu2+ yang berwarna biru, kemudian ditambahkan
K4[Fe(CN)6] akan dihasilkan endapan Cu2[Fe(CN)6]. Endapan yang
terbentuk ini akan larut dalam larutan amonia untuk membentuk ion
tembaga tetramina yang berwarna biru tua. Ketika endapan Cu2[Fe(CN)6]
direaksikan dengan larutan NaOH maka endapan tersebut akan terurai,
namun terbentuk kembali endapan tembaga (II) hidroksida yang
berwarna biru. Reaksi-reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut.
[Cu(NH3)4]2+ + 4CH3COOH → Cu2+ + 4NH4+ + 4CH3COO-
2Cu2+ + [Fe(CN)6]4- → Cu2[Fe(CN)6] (s)
Cu2[Fe(CN)6] (s) + 8NH3→[Cu(NH3)4]2++ [Fe(CN)6]4-
Cu2[Fe(CN)6] (s) + 4OH-→ Cu(OH)2 (s)+ [Fe(CN)6]4-
5) Uji Identifikasi Cd2+
Uji identifikasi Cd2+ dilakukan dengan menambahkan kalium sianida

dengan perlahan sehingga terbentuk endapan putih kadnium sianida.
Endapan ini akan larut dan membentuk ion kompleks tetrasiano kadmiat
(II) yang tidak berwarna jika pereaksi yang diberikan berlebih. Senyawa
kompleks yang terbentuk ini tidak terlalu stabil, sehingga akan terbentuk
endapan kadnium sulfida jika dialirkan gas hidrogen sulfida.
Cd2+ + 2CN-→ Cd(CN)2↓
Cd(CN)2↓ + 2CN-→[Cd(CN)4]2-
[Cd(CN)4]2-+ H2S → CdS ↓ + 2H+ + 4CN-
Identifikasi Cd2+ dapat juga dilakukan dengan penambahan kalium

tiosianat atau dengan penambahan kalium iodida. Penambahan reagen-
reagen ini tidak akan menghasilkan endapan sehingga dapat dijadikan
identifikasi dibandingkan dengan tembaga.
Kimia Analisa 1 101

c. Pemisahan dan Identifikasi Kation Golongan IIB (As, Sb, dan Sn)
Pemisahan dari kation golongan IIB dapat dilakukan dengan

melanjutkan proses dari pemisahan kation golongan IIA. Larutan yang
dihasilkan setelah penambahan ammonium polisulfida dipisahkan padatanya
sebagai endapan yang mengandung kation golongan IIA. Sedangkan
cairan/filtrate dari pemisahan tersebut dimungkinkan mengandung kation
golongan IIB. Pemisahan kation golongan IIB dilakukan dengan penambahan
asam klorida/HCl encer. Filtrat yang ditambah HCl encer dan dipanaskan
akan dihasilkan endapan. Jika terbentuk endapan kuning halus atau putih,
maka endapan tersebut hanya mengandung belerang saja. Jika terbentuk
endapan berupa gumpalan seperti kapas yang berwarna kuning atau jingga
menunjukkan adanya kation golongan II B seperti As2S5, As2S3, Sb2S3, Sb2S5,
SnS, SnS2. Endapan yang dihasilkan tersebut dicuci dengan campuran air
dan H2S untuk diambil padatannya saja.
Endapan yang dihasilkan kemudian ditambahkan dengan asam

klorida pekat dan dididihkan. Setelah mendidih kemudian ditambahkan air
untuk pengenceran dan dialirkan gas H2S. setelah proses ini akan dihasilkan
endapan As2S5, As2S3, dan S (kuning) serta filtrat hasil reaksi yang
mengandung ion-ion Sb3+ dan Sn4+. Untuk memisahkan ion Sb3+ dan
Sn4 filtrat dipanaskan hingga mendidih dengan tujuan menghilangkan H2S.
Kemudian ditambahkan dengan pereaksi asam oksalat ditambah NH3 untuk
dihasilkan senyawa kompleks trioksalatostanat (IV). .
Sn4+ + 3(COO)22-→ [Sn{(COO)2}3]2-
Selanjutnya filtrat ditambahkan dengan H2S. Penambahan H2S pada

filtrat tidak akan menghasilkan endapan pada kompleks trioksalatostanat (IV)
sedangkan Sb3+ akan diendapkan pada kondisi ini.
2Sb3+ + 3H2S + 6NH3→ Sb2S3↓+ 6NH4+
Kimia Analisa 1 102

d. Uji Identifikasi Kation-kation Golongan IIB
1) Uji identifikasi As
Endapan dari As2S3 dan As2S5 yang telah dipisahkan dapat larut
kembali dengan penambahan NH3 dan H2O2 menjadi arsenat seperti
dalam persamaan berikut:
As2S5 (S) + 16NH3 + 20H2O2 → 2AsO43- + 16NH4+ + 5SO42- + 12H2O
As2S3 (S) + 12NH3 + 14H2O2 → AsO43- + 12NH4+ + 3SO42- + 8H2O
Pada reaksi tersebut dihasilkan ion arsenat kemudian direduksi

dengan pereaksi iodida dan asam klorida pekat dengan cara
ditambahkan secara sedikit untuk menghasilkan arsenit seperti pada
persamaan berikut :
As2O43- + 2I- + 2H+→ AsO33- + I2+ H2O
Keberadaan ion arsenat ini dapat didentifikasi dengan

menggunakan dua reagen. Penambahan dengen campuran magnesia
akan menghasilkan endapan putih MgNH4AsO4. Sedangkan
penambahan perak nitrat akan menghasilkan endapan merah kecoklatan
Ag3AsO4 seperti pada persamaan berikut:
AsO43- + NH4+ + Mg2+ → MgNH4AsO4↓ (putih)
AsO43- + 3Ag+ → Ag3AsO4↓ (merah kecoklatan)
Sedangkan identifikasi ion arsenit dengan magnesia dan perak

nitrat menghasilkan rekasi yang berbeda. Penambahan campuran
magnesia, tidak akan menghasilkan endapan, namun jika ditambahkan
perak nitrat akan menghasilkan endapan kuning Ag3AsO3 seperti
persamaan berikut.
AsO33- + 3Ag+ → Ag3AsO3↓ (kuning)
Kimia Analisa 1 103

2) Uji identifikasi Sb
Identifikasi dari kation Sb dapat dilakukan menggunakan asam

klorida pekat yang panas dan kawat besi. Endapan dari Sb2S3 akan
terlarut dalam pereaksi asam klorida pekat yang panas dan jika diberi
kawat Fe akan menghasilkan endapan hitam stibium/Sb seperti pada
persamaan reaksi berikut :
Sb2S3 ↓ + 6HCl → Sb3+ + 6Cl- + 3H2S ↑
2Sb3+ + 3Fe ↓→ Sb↓ + 3Fe2+
3) Uji identifikasi Sn
Identifikasi timah dilakukan dengan penambahan natrium

hidroksida untuk menghasilkan endapan putih dari timah (IV) hidroksida,
Sn(OH)4. Namun jika penambahan natrium hidroksida ini berlebih akan
larut kembali membentuk heksahidroksostanat(IV
Sn4+ + 4OH-→ Sn(OH)4↓
Sn(OH)4 (S) + 2OH- [Sn(OH)6]2-
Identifikasi menggunakan logam besi dapat dilakukan

berdasarkan sifat besi yang dapat mereduksi ion timah(IV) menjadi ion
timah(II). Kedua ion timah ini akan menghasilkan reaksi yang berbeda jika
ditambahkan larutan merkurium (II) klorida. Timah(II) akan menghasilkan
endapan sedangkan timah (IV) tidak menghasilkan endapan.
Sn4+ + Fe ↓→ Fe2+ + Sn2+
Timah(II); Sn2+ + Hg2Cl2↓ → 2Hg↓ + Sn4+ + 2Cl-
1. Sebutkan jenis-jenis kation golongan IIA dan IIB
2. Jelaskan cara-cara identifikasi kation golongan IIA dan IIB
Kimia Analisa 1 104

D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 105

PERTEMUAN 10
KATION GOLONGAN III
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai jenis kation golongan III dan
cara identifikasinya. Setelah menyelesaikan materi pertemuan sepuluh ini mahasiswa
mampu mengerti tentang kation golongan III dan cara identifikasinya.
B. URAIAN MATERI
1. Kation golongan III
Golongan kation berikutnya yang dapat dianalisa adalah kation yang tidak
bereaksi dengan pereaksi sebelumnya, yaitu asam klorida encer atau hidrogen
sulfida dalam suasana asam encer. Kation ini disebut dengan kation golongan
III. Kation golongan III diidentifikasi dengan menggunakan perekasi ammonium
sulfide. Kation golongan III jika direaksikan dengan amonium sulfida dalam
suasana netral akan membentuk endapan. Kation ini membentuk senyawa
sulfide yang lebih mudah larut dibandingkan dengan kation golongan I dan II.
Sehingga untuk mempercepat terbentuknya endapan sulfide, maka pada reaksi
ditambahkan dengan ammonium hidroksida dan ammonium klorida yang
dijenuhkan dengan H2S atau dapat juga dijenuhkan dengan (NH4)2S.
Kation yang termasuk ke dalam kation golongan III adalah : Co+2, Ni+2,
Fe+2, Fe+3, Cr+3, Al+3, Zn+2, dan Mn+2. Kation-kation ini akan membentuk endapan
sulfida kecuali aluminium dan kromium yang menghasilkan endapan hidroksida.
Endapan-endapan yang terbentuk dan perbedaan warna endapan yang terjadi
dapat digunakan sebagai identifikasi untuk kation golongan III ini.
Berdasarkan dari kelarutan dan juga jenis pereaksinya, maka kation

golongan III ini dibagi menjadi dua golongan yaitu Golongan IIIA dan Golongan
IIIB. Pembagian golongan ini berdasarkan pada perbedaan kelarutan dengan
pereaksinya. Dengan adanya perbedaan kelarutan ini maka akan mempermudah
dalam menentukan kation sub golongan III ini. Pembagian golongan III dapat
dilihat pada gambar 1.
Kimia Analisa 1 106

Kation Golongan III
Kation Golongan II B
Kation Golongan III A
(Co+2, Ni+2, Zn+2,
(Fe+2, Fe+3, Cr+3, Al+3)
Mn+2)
Gambar 10.1. Pembagian kation golongan III
Secara umum pembagian dari kation golongan III dapat dijabarkan

sebagai berikut :
a. Kation golongan IIIA, adalah kation yang akan terbentuk endapan oleh
adanya pereaksi ammonium klorida. Kation yang termasuk dalam kation
golongan IIIA ini diantaranya : besi, aluminium, dan kromium
b. Kation golongan IIIB, adalah kation yang akan terendapkan dengan adanya
pereaksi hidrogen sulfida. Kation yang termasuk dalam kation golongan IIIB
ini diantaranya : nikel, kobalt, mangan, dan zink.
2. Pemisahan golongan IIIA dan IIIB

Pemisahan kation golongan IIIA dan IIIB dari gabungan kation golongan
III dilakukan untuk memisahkan dan menentukan uji kualitatif berikutnya.
Pemisahan ini dilakukan berdasarkan jenis pereaksi yang digunakan seperti
dalam pembagian kation golongan III diatas yaitu menggunakan pereaksi
amonium hidroksida dan amonium. Penambahan amonium hidroksida dan
amonium klorida juga dapat mencegah kemungkinan mengendapnya Mg
menjadi Mg(OH)2. Penambahan kedua pereaksi ini menyebabkan
mengendapnya kation Al3+, Cr3+ dan Fe2+, sebagai hidroksidanya,
Fe(OH)3(coklat), Al(OH)3(putih) dan Cr(OH)3 (putih).
Kimia Analisa 1 107

3. Identifikasi Kation Golongan IIIA

Setelah masing-masing kation golongan IIIA maupun golongan IIIB
dipisahkan, maka selanjutnya dapat dilakukan identifikasi dari masing-masing
kation yang berada dalam subgolongan tersebut. Beberapa pereaksi dapat
digunakan untuk melakukan identifikasi dari kation golongan IIIA ini. Tahapan uji
identifikasi dari Kation golongan IIIA dijelaskan lebih lanjut dalam sub bab berikut.
a. Identifikasi besi
Identifikasi besi sebagai kation golongan IIIA dapat dilakukan dengan

beberapa cara diantaranya:
1) Identifikasi dengan Kaliumheksasianoferat(II)
Pada uji identifikasi ini, larutan yang mengadung kation besi dapat
direaksikan dengan pereaksi kaliumheksasianoferat(II), K4Fe(CN)6. Hasil
dari reaksi ini adalah terbentuknya endapan berwarna biru prussian
seperti dalam reaksi dibawah.
4Fe3+ + 3Fe(CN)64- → Fe4[Fe(CN)6]3 (s)
+ K4Fe(CN)6. Fe4[Fe(CN)6]3
Larutan mengandung besi
Gambar 10.2. Identifikasi dengan Kaliumheksasianoferat(II)
2) Identifikasi dengan Kalium tiosianat
Pada uji identifikasi ini, larutan yang mengadung kation besi direaksikan
dengan kalium tiosianat, KSCN, makan akan terbentuk larutan berwarna
merah seperti dalam reaksi dibawah.
Fe3+ + SCN- → Fe(SCN)63-
+ KSCN Fe(SCN)63-
Gambar 10.3. Identifikasi dengan Kalium tiosianat
Kimia Analisa 1 108

3) Identifikasi dengan natrium hidroksida
dengan larutan natrium hidroksida terbentuk endapan putih bila tidak
terdapat udara sama sekali. Bila terkena udara akan teroksidasi menjadi
besi (III) hidroksida yang berupa endapan coklat kemerahan seperti
dalam reaksi dibawah.
Fe2+ + 2OH- → Fe(OH)2↓
4Fe(OH)2↓ + 2H2O + O2→ 4Fe(OH)3↓
4Fe(OH)3↓ + H2O2 → 2Fe(OH)3↓
+ 2OH- Fe(OH)2
+ 2H2O + O2 Fe(OH)3
Gambar 10.4. Identifikasi dengan natrium hidroksida
4) Identifikasi dengan larutan amonia
dengan larutan amonia terjadi pengendapan besi (III) hidroksida seperti
Fe2+ + 3NH3 + 3H2O → Fe(OH)3↓ + 3NH4+
+ 3NH3 + 3H2O Fe(OH)3
Gambar 10.5. Identifikasi dengan larutan amonia
Kimia Analisa 1 109

5) Identifikasi dengan hydrogen sulfida
dengan hidrogen sulfida tidak terjadi pengendapan dalam larutan asam,
namun akan terbentuk endapan belereang berwarna putih
2Fe3+ + H2S → 2Fe2+ + 2H- + S
+ H2S 2Fe2+ + 2H- + S(s)
Gambar 10.6. Identifikasi dengan hydrogen sulfida
6) Identifikasi dengan amonium sulfida
Pada uji identifikasi ini, larutan yang mengandung kation besi direaksikan
dengan larutan amonium sulfida terbentuk endapan hitam besi (II) sulfida
yang larut dengan mudah dalam larutan asam. JIka larutan ditambahkan
asam, maka akan terlihat perubahan warna dari hitam menjadi putih, hal
ini menunjukkan endapan FeS yang berwarna hitam akan terlarut
kembali, sehingga hanya tersisa endapan belerang berwarna putih.
Fe2+ + S2- → FeS↓
FeS↓+ 2H+ → Fe2+ +H2S ↑
FeS↓+ 9O2 → 2Fe2O(SO4)2↑
+ S2- FeS
Gambar 10.7. Identifikasi dengan amonium sulfida
Kimia Analisa 1 110

7) Identifikasi dengan kalium sianida
Pada uji identifikasi ini, larutan mengandung kation besi direaksikan

dengan larutan kalium sianida terbentuk endapan coklat kekuningan
(Fe(CN)2) atau coklat kemerahan (Fe(CN)3). Endapan ini akan larut
kembali dalam reagensia berlebihan seperti dalam reaksi dibawah.
Fe2++ 2CN- → Fe(CN)2↓ (coklat kekuningan)
Fe3++ 3CN- → Fe(CN)3↓ (coklat kemerahan)
Fe(CN)2↓ + 4CN- → Fe(CN)64-
Fe(CN)3↓ + 3CN- → Fe(CN)63-
+ 2CN- Fe(CN)2
+ 3CN- Fe(CN)3
Gambar 10.8. Identifikasi dengan kalium sianida
b. Identifikasi Kromium (Cr3+)
Kation Kromium (Cr3+) dapat diidentifikasi dengan menggunakan beberapa

reaksi sebagai berikut :
Pada uji identifikasi ini, larutan mengandung kation krom direaksikan

dengan larutan amonia terjadi endapan abu-abu hijau sampai abu-abu
biru seperti gelatin dari kromium hidroksida yang larut sedikit dalam
reagensia berlebihan seperti dalam reaksi dibawah.
Cr3+ + 3NH3 + 3H2O → Cr(OH)3↓ + 3NH4+
Cr(OH)3↓+ 6NH3 → Cr(NH3)6 3+↓ + 3OH-
Kimia Analisa 1 111

2) Identifikasi dengan larutan natrium hidroksida

dengan larutan natrium hidroksida terbentuk endapan abu-abu hijau dari
kromium hidroksida seperti dalam reaksi dibawah
Cr3+ + 3OH- → Cr(OH)3↓
3) Identifikasi dengan larutan natrium karbonat

dengan larutan natrium karbonat terbentuk endapan abu-abu hijau dari
2Cr3+ + 3CO32-+ 3H2O → 2Cr(OH)3↓ +3CO2↑
4) Identifikasi dengan larutan amonium sulfida

dengan larutan amonium sulfida terbentuk endapan abu-abu hijau dari
2Cr3+ + 3S2- + 6H2O → 2Cr(OH)3↓+3H2S↑
5) Identifikasi dengan larutan natrium asetat

dengan larutan natrium asetat tidak terbentuk endapan dalam larutan
netral dingin walaupun dengan mendidihkan.
c. Identifikasi Sub golongan Al
Pada filtrat hasil pemisahan dengan sub golongan besi, penambahan

asam nitrat akan memberikan reaksi berikut:
Al(OH)4- + 4H+ _ Al3+ + 4 H2O
2CrO42- + 2H+ _ Cr2O72- + H2O
Jika terdapat kromat warna larutan berubah menjadi jingga dengan

terbentuknya dikromat. Penambahan amonium hidroksida lebih lanjut akan
membentuk endapan putih yang menunjukkan adanya Al. Sedangkan
Kimia Analisa 1 112

Cr2O72-akan menjadi CrO42-. Identifikasi Cr dapat dilakukan dengan

BaCl2 memberikan endapan kuning barium kromat.
CrO42- + Ba2+→ BaCrO4
4. Identifikasi Kation Golongan IIIB

Beberapa pereaksi dapat digunakan untuk melakukan identifikasi dari
kation golongan IIIB ini. Tahapan uji identifikasi dari Kation golongan IIIA
dijelaskan lebih lanjut dalam sub bab berikut.
a. Identifikasi Mn
Identifikasi mangan sebagai kation golongan IIIA dapat dilakukan

dengan beberapa cara diantaranya:
1) Identifikasi dengan natrium bismutat
Keberadaan mangan dapat diidentifikasi dengan cara mengoksidasi

larutan yang mengandung Mn2+ dengan natrium bismutat (NaBiO3)
menjadi MnO4-yang berwarna ungu dalam asam nitrat seperti dalam
reaksi dibawah.
2Mn2+ + 5HBiO3 + 9H+→ 2MnO4- + 5Bi3+ + 7H2O
Keberadaan mangan dapat diidentifikasi dengan cara mereaksikan

larutan mengandung kation mangan dengan larutan natrium hidroksida
terbentuk endapan putih. Endapan dengan cepat teroksidasi bila terkena
udara menjadi coklat.
Mn2+ + 2OH- → Mn(OH)2↓
+ 2OH-
Larutan mengandung besi Fe(CN)2
Gambar 10.9. Identifikasi dengan natrium hidroksida
Kimia Analisa 1 113


larutan mengandung kation mangan dengan larutan amonia terbentuk
endapan putih. Endapan dengan cepat teroksidasi bila terkena udara
menjadi coklat
Mn2+ + 2NH3 + 2H2O →Mn(OH)2↓ + 2NH4+
2NH3 + 2H2O
Larutan mengandung besi Mn(OH)2
Gambar 10.10. Identifikasi dengan larutan amonia

larutan menandung kation mangan dengan larutan amonium sulfida
terbentuk endapan merah jambu dari mangan sulfide seperti dalam reaksi
dibawah.
Mn2+ + S2- → MnS↓
+S2- MnS
Gambar 10.11. Identifikasi dengan amonium sulfida
5) Identifikasi dengan larutan natrium fosfat

larutan mengandung kation mangan dengan larutan natrium fosfat
Kimia Analisa 1 114

terbentuk endapan merah jambu dari mangan amonium fosfat seperti

Mn2+ + 2NH3 + HPO42- →Mn(NH4) PO4 ↓
+2NH3 + HPO42- Mn(NH4) PO4
Gambar 10.12. Identifikasi dengan larutan natrium fosfat
b. Identifikasi Kobalt (Co2+)
Kation Kobalt (Co2+) dapat diidentifikasi dengan menggunakan beberapa

reaksi sebagai berikut :
Keberadaan kobalt dapat diidentifikasi dengan cara mereaksikan larutan

mengandung kation kobalt dengan larutan natrium hidroksida terbentuk
endapan biru seperti pada reaksi berikut :
Co2+ + OH- + NO3- → Co(OH) NO3 ↓
2) Identifikasi dengan amonia

mengandung kation kobalt dengan larutan amonia maka akan terbentuk
endapan berwarna biru seperti pada reaksi berikut
Co2+ + NH3 + H2O + NO3- → Co(OH) NO3 ↓+ NH4+

mengandung kation kobalt dengan larutan amonium sulfida maka akan
dihasilkan endapan kobalt sulfida berwarna hitam, seperti pada reaksi
berikut
Co2+ + S2- → CoS↓
Kimia Analisa 1 115


mengandung kation kobalt dengan larutan kalium sianida menghasilkan
endapan coklat kemerahan besi (III) sianida. Penambahan kalium sianida
ini dilakukan secara perlahan-lahan.
c. Identifikasi Nikel (Ni2+)
Identifikasi kation Nikel (Ni2+) dapat dilakukan dengan menggunakan

beberapa reaksi sebagai berikut :
Keberadaan nikel dapat diidentifikasi dengan cara mereaksikan

larutan mengandung kation nikel dengan larutan natrium hidroksida maka
akan dihasilkan endapan berwarna hijau seperti pada reaksi berikut
Ni2+ + 2OH- → Ni(OH)2↓
Keberadaan nikel dapat diidentifikasi dengan cara mereaksikan

larutan mengandung kation nikel dengan larutan ammonia. Reaksi ini
akan menghasilkan endapan berwarna hijau.
Ni2+ + 2NH3 + 2H2O → Ni(OH)2↓ + 2NH4+
Keberadaan nikel dapat diidentifikasi dengan cara mereaksikan larutan

mengandung kation nikel dengan larutan amonium sulfide, yang akan
membentuk endapan hitam nikel sulfida.
Ni2+ + S2- → NiS↓

mengandung kation nikel dengan larutan kalium sianida yang akan
menghasilkan endapan berwarna hijau yang merupakan nikel (II) sianida.
Ni2++ 2CN- → Ni (CN)2↓
Kimia Analisa 1 116

5) Identifikasi dengan hidrogen sulfida

mengandung kation nikel dengan hidrogen sulfida yang akan
menghasilkan endapan.
d. Identifikasi Zink (Zn2+)
Identifikasi kation Zink (Zn2+) dapat dilakukan dengan menggunakan

beberapa reaksi sebagai berikut :
Identifikasi keberadaan kation zink dapat dilakukan dengan cara

mereaksikan larutan mengandung kation zink dengan larutan natrium
hidroksida. Reaksi ini akan menghasilkan endapan seperti gelatin yang
putih, endapan ini akan larut dalam asam.
Zn2+ + 2OH- → Zn(OH)2↓
Zn(OH)2↓ + 2H+ → Zn2++ 2H2O
2) Identifikasi dengan amonia

mereaksikan larutan mengandung kation zink dengan larutan ammonia.
Reaksi ini akan menghasilkan endapan berwarna putih.
Zn2+ + 2NH3 + 2H2O →Zn(OH)2↓ + 2NH4+
3) Identifikasi dengan larutan amonium sulfida

mereaksikan larutan mengandung kation zink dengan larutan amonium
sulfide. Reaksi ini akan menghasilkan endapan putih.
Zn2+ + S2- → MnS↓
4) Identifikasi dengan dinatrium hidrogen fosfat

mereaksikan larutan dinatrium hidrogen fosfat. Reaksi ini akan
menghasilkan endapan putih
Kimia Analisa 1 117

Zn2+ + HPO42- → Zn(PO4)2 ↓ + 2H+
1. Sebutkan jenis-jenis kation golongan III
2. Jelaskan dan buatlah skema cara-cara identifikasi kation golongan III
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 118

PERTEMUAN 11
KATION GOLONGAN IV
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai kation golongan IV dan cara
identifikasinya. Setelah menyelesaikan materi pertemuan sebelas ini mahasiswa
mampu mengerti tentang kation golongan IV dan cara identifikasinya.
B. URAIAN MATERI
1. Kation golongan IV
Golongan kation selanjutnya yang akan dibahas adalah kation golongan
IV. Kation ini tidak bereaksi membentuk endapan jika direaksikan dengan
beberapa pereaksi yang yang digunakan pada identifikasi kation goloangn I-III.
Kation ini dapat diidentifikasi dengan cara direaksikan dengan ammonium
karbonat. Hasil dari reaksi ini akan menghasilkan endapan berwarna putih.
Kation yang termasuk ke dalam golongan IV adalah Barium (Ba), Strontium (Sr)
dan Kalsium (Ca). Endapan putih yang merupakan hasil reaksi dengan
ammonium karbonat, perlu dilakukan pemisahan untuk dapat diidentifikasi
masing-masing kation tersebut.
2. Pemisahan Kation Golongan IV

Agar dapat menentukan jenis kation pada golongan IV, maka dapat
dilakukan pemisahan masing-masing kation tersebut dari endapannya. Endapan
yang terbentuk dari penambahan ammonium karbonat adalah barium karbonat
(BaCO3), kemudian dihasilkan juga strontium karbonat (SrCO3) dan juga
dihasilkan kalsium karbonat (CaCO3) tergantung pada kation yang berada dalam
sampel. Pemisahan dari masing-masing kation itu dapat dilakukan berdasarkan
prinsip kelarutan dan terbentuknya endapan. Metode pemisahan masing-masing
kation golongan dapat dijabarkan sebagai berikut
a. Pemisahan kation Ba2+
Kation Barium (Ba2+) yang berada dalam endapan BaCO3 dapat

dipisahkan dari endapan-endapan SrCO3 dan CaCO3 dengan menggunakan
pereaksi asam asetat dan K2CrO4. Endapan yang mengandung semua kation
golongan IV dicuci terlebih dahulu dengan menggunakan sedikit air panas
kemudian dipisahkan endapan dari air cucian. Endapan kemudian
Kimia Analisa 1 119

ditambahkan asam asetat dan dipanaskan, maka endapan tersebut akan

larut kembali. Kemudian larutan tersebut ditambahkan tetes demi tetes
K2CrO4, maka akan dihasilkan endapan BaCrO4 yang berwarna kuning yang
dapat dipisahkan dari larutan yang masih mengandung SrCO3 da CaCO3.
Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut :
Ba2+ + CrO42- → BaCrO4↓ (endapan kuning)
+ CH3COOH + K2CrO4
Endapan kation gol IV BaCrO4
Gambar 11.1. Reaksi Pemisahan kation Ba2+
b. Pemisahan kation Sr2+
Pemisahan kation Strontium (Sr2+)dapat dilakukan menggunakan larutan

dari sisa pemisahan Barium (Ba). Pemisahan Strontium dari filtrate yag
mengandung Sr dan Ca dapat dilakukan dengan menggunakan pereaksi
NH3, (NH4)2CO3 dan Na2CO3. Larutan diubah menjadi basa dengan
penambahan NH3, kemudian ditambahkan (NH4)2CO3 dan Na2CO3 dan
kemudian dididihkan, sehingga akan terbentuk endapan berwarna putih.
Pisahkan endapan dari filtratnya. Kemudian endapan putih tersebut
dilarutkan kembali dalam asam asetat. Pemisahan kation Sr2+ dari padatan
ini memungkinkan dilakukan melalui dua metode yaitu metode sulfat dengan
menggunakan pereaksi ammonium sulfat (NH4)2SO4 dan metode nitrat
dengan menggunakan pereaksi asam nitrat HNO3.
1) Metode Sulfat
Metode sulfat dilakukan dengan cara menambahkan (NH4)2SO4

kedalam larutan, kemudian ditambahkan natrium tiosulfat Na2S2O3
kemudian larutan dipanaskan. Hasil dari reaksi ini akan dihasilkan
endapan strontium sulfat SrSO4 yang berwarna putih. Reaksi
pembentukan endapan tersebut sebagai berikut :
Kimia Analisa 1 120

Sr2+ + SO42- → SrSO4↓ (endapan putih)
+ (NH4)2SO4
Larutan mengandung Sr dan Ca SrSO4
Gambar 11.2. Reaksi Pemisahan kation Sr2+ metode sulfat
2) Metode nitrat
Metode nitrat dilakukan dengan cara menambakan pereaksi

HNO3 kedalam larutan. Penambahan asam nitrat ini akan menghasilkan
reaksi pengendapan berupa endapan Sr(NO3)2 yang berwarna putih.
Sedangkan kalsium dalam bentuk Ca(NO3)2 akan tetap terlarut. Reaksi
yang terjadi sebagai berikut :
Sr2+ + NO3- → Sr(NO3)2↓ (endapan putih)
+ HNO3
Larutan mengandung Sr dan Ca Sr(NO3)2
Gambar 11.3. Reaksi Pemisahan kation Sr2+ metode nitrat
c. Pemisahan kation Ca2+
Pengendapan kation kalsium (Ca2+) dapat dilakukan dengan

2+
menggunakan sisa larutan dari pengendapan kation Sr . Larutan
ditambahkan pereaksi berupa larutan ammonium oksalat (NH4)2C2O4 dan
asam asetat CH3COOH kemudian dilakukan pemanasan. Hasil dari reaksi ini
adalah terbentuknya endapan kalsium oksalat CaC2O4 yang berwarna putih.
Kimia Analisa 1 121

Ca2+ + C2O4- → CaC2O4↓ (endapan putih)
+ (NH4)2C2O4
Larutan mengandung Ca CaC2O4
Gambar 11.4. Reaksi Pemisahan kation Ca+
3. Uji Konfirmasi Kation Golongan IV

a. Barium (Ba2+)
Uji konfirmasi keberadaan kation Barium (Ba2+) dapat dilakukan

dengan menggunakan beberapa reaksi. Uji konfirmasi dilakukan untuk
memastikan adanya kation barium Ba2+ di dalam sampel. Beberapa reaksi uji
konfirmasi keberadaan barium sebagai berikut ini.
1) Penambahan air
Padatan barium ditambahkan air tetes demi tetes dengan dilakukan

pengadukan. Barium akan membentuk barium hidroksida dan hydrogen
dalam udara yang lembab. Barium hidroksida mempunyai kelarutan
dalam air sebesar 4.68 g/100 mL (25 °C). Reaksi yang terjadi adalah
sebagai berikut:
Ba2+(s) + 2H2O (l) → Ba(OH)2 (aq) + H2 (g)
2) Penambahan amonium karbonat ((NH4)2CO3)
Larutan yang mengandung barium dapat direaksikan dengan larutan

amonium karbonat (NH4)2CO3). Reaksi ini akan menghasilkan endapan
BaCO3 yang berwarna putih. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut:
Ba2+(s) + (NH4)2CO3 (aq) → BaCO3 (s) + 2NH4+ (aq)
Kimia Analisa 1 122

+ (NH4)2CO3
endapan
warna putih
Gambar 11.5. Reaksi konfirmasi kation Ba2+ dengan (NH4)2CO3
Endapan BaCO3 jika ditambahkan asam asetat dan dalam asam mineral
encer akan larut kembali, dan sedikit larut dalam larutan garam-garam
amonia dari asam-asam kuat.
3) Penambahan asam sulfat encer (H2SO4)
Larutan mengandung kation Barium Ba2+ jika direaksikan menggunakan

pereaksi asam sulfat encer yang dilakukan secara sedikit demi sedikit
melalui tetesan akan dihasilkan endapan BaSO4 yang berwarna putih.
Sesuai dengan reaksi berikut
Ba2+ (aq)+ H2SO4 (aq) → BaSO4(s) + 2H+ (aq)
+ H2SO4
endapan putih
Gambar 11.6. Reaksi konfirmasi kation Ba2+ dengan H2SO4
Kimia Analisa 1 123

4) Penambahan larutan kalium kromat (K2CrO4)
Larutan mengandung barium jika direaksikan dengan pereaksi kalium

kromat (K2CrO4) akan dihasilkan endapan dari barium kromat yang
berwana kuning. Sesuai dengan reaksi berikut
Ba2+(aq) + K2CrO4 (aq) → BaCrO4 (s) + K2 (s)
+ K2CrO4
endapan
kuning
Gambar 11.7. Reaksi konfirmasi kation Ba2+ dengan K2CrO4
5) Uji nyala
Endapan mengandung barium ditambahkan asam klorida pekat,

kemudian diuapkan hingga kering. Endapan kemudian dilakukan uji
nyala. Endapan yang mengandung barium akan memberikan nyala
warna hijau-kekuningan.
b. Strontium (Sr2+)
Uji konfirmasi dapat dikerjakan untuk meyakinkan keberadaan kation

2+
Sr dari pemisahan kation golongan IV terdiri dari beberapa uji sebagai mana
yang akan dijelaskan.
Kimia Analisa 1 124

1) Penambahan air
Larutan yang mengandung kation strontium (Sr2+) ditambahkan dengan

air yang dilakukan pada kondisi udara yang lembab dihasilkan senyawa
hidroksida. Logam ini, pada suhu ruang akan bereaksi dengan air
menghasilkan strontium hidroksida dan gas berupa gas hidrogen.
Kelautan strontium hidroksida dalam air sebesar 1.77 g/100 mL (40 °C).
Sr(s) + 2H2O(l) → Sr(OH)2 (aq) + H2(g)
2) Penambahan ammonium karbonat
Larutan yang mengandung kation strontium (Sr2+) direaksikan dengan

larutan amonium karbonat ((NH4)2CO3) akan membentuk endapan
strontium karbonat yang berwarna putih seperti pada gambar.
Sr2+(s) + (NH4)2CO3(aq) → SrCO3(s) + 2NH4(aq)
+ (NH4)2CO3
endapan putih
Gambar 11.8. Reaksi konfirmasi kation Sr2+ dengan (NH4)2CO3
3) Penambahan asam sulfat encer
Larutan yang mengandung kation strontium (Sr) direaksikan dengan

larutan asam sulfat encer (H2SO42-) akan menghasilkan endapan
strontium sulfat yang berwarna putih seperti pada gambar.
Sr2+(s) + H2SO4 (aq) → SrSO4(s) + H2(g)
Kimia Analisa 1 125

+ H2SO4
endapan putih
Gambar 11.9. Reaksi konfirmasi kation Sr2+ dengan H2SO4
4) Penambahan kalium kromat
Larutan yang mengandung kation strontium (Sr) direaksikan dengan

larutan kalium kromat (K2CrO4) akan menghasilkan endapan
strontium kromat yang berwarna kuning seperti pada gambar
Sr2+(s) + K2CrO4 (aq) → SrCrO4(s) + K2 (s)
+ K2CrO4
endapan
kuning
Gambar 11.10. Reaksi konfirmasi kation Sr2+ dengan K2CrO4
5) Uji nyala
Uji nyala dapat dilakukan untuk mengkonfirmasi kebedaan strontium.

Kation strontium akan menghasilkan nyala merah-keunguan
Kimia Analisa 1 126

c. Kalsium (Ca)
Uji konfirmasi dapat dikerjakan untuk meyakinkan keberadaan kation

Ca2+ dari pemisahan kation golongan IV terdiri dari beberapa uji sebagai
mana yang akan dijelaskan
1) Penambahan amonium karbonat ((NH4)2CO3)
Larutan yang mengandung Ca2+ direaksikan dengan larutan amonium

karbonat ((NH4)2CO3) akan menghasilkan endapan kalsium karbonat
yang berwarna putih
Ca2+(s) + (NH4)2CO32-(aq) → CaCO3(s) + 2NH4(aq)
+ (NH4)2CO3
endapan putih
Gambar 11.11. Reaksi konfirmasi kation Ca2+ dengan ((NH4)2CO3)
Jika dididihkan, maka endapan akan berubah membentuk Kristal.

Endapan kalsium karbonat akan kembali mengalami pelarutan jika
direaksikan dengan air yang mengandung asam karbonat berlebih,
akibat terjadi reaksi pembentukan dari kalsium hidrogen karbonat
yang larut :
CaCO3(aq)↓ + H2O(l) + CO2(g) ↔ Ca2+(s) + 2HCO-3(aq)
Jika larutan dididihkan akan terbentuk kembali endapan kalsium

karbonat, karena dengan dipanaskan karbon dioksida akan terbntuk
dan keluar menjadi gas. Endapan yang dihasilkan ini dapat larut
Kimia Analisa 1 127

dalam asam baik asam kuat maupun asam lemah seperti asam asetat
sebagai mana reaksi di bawah ini.
CaCO3(aq) + 2H+(g) → Ca2+(s) + H2O(l) + CO2(g)
CaCO3(aq) + 2CH3COOH(aq) → Ca2+(s) + H2O(l) + CO2(g) + 2CH3COO(aq)
2) Penambahan asam sulfat encer
Larutan yang mengandung kation kalsium direaksikan dengan larutan

asam sulfat encer (H2SO4) maka akan membentuk endapan kalsium
sulfat yang berwarna putih.
Ca2+(s) + H2SO4 (aq) → CaSO4 (s) + H2 (g)
+ H2SO4
endapan putih
Gambar 11.12. Reaksi konfirmasi kation Ca2+ dengan H2SO4
3) Penambahan kalium kromat
Larutan yang mengandung kation kalsium direaksikan menggunakan

pereaksi kalium kromat (K2CrO4), hasil dari reaksi ini akan didapatkan
endapan kalsium kromat yang berwarna kuning seperti pada gambar
Ca2+(s) + K2CrO4 (aq) → CaCrO4 (s) + K2(s)
Kimia Analisa 1 128

+ K2CrO4
endapan
kuning
Gambar 11.13. Reaksi konfirmasi kation Ca2+ dengan K2CrO4
4) Uji Nyala
Untuk memastikan adanya kation kalsim dapat dilakuka dengan uji

nyala. Kation kalsium akan memberikan warna nyala merah-bata.
Secara umum untuk mempermudah perbandingan dalam

mengidentifikasi kation-kation golongan IV, maka dapat diresumekan
dalam Tabel 1. Tabel 1 menjelaskan beberapa perbandingan dari kation
golongan IV dengan menggunakan reagen yang sama. Kation golongan
IV bereaksi dengan reagen-reagen tersebut menghasilkan endapan yang
dapat digunakan dalam identifikasi keberadaan kation.
Tabel 11.1. Uji Konfirmasi Kation Golongan IV
Kation
Reagen Ba2+ Sr2+ Ca2+
NH3 Tak terjadi endapan Tak terjadi endapan Tak terjadi endapan
Air Larutan Ba(OH)2 Larutan Sr(OH)2 Larutan Ca(OH)2
(NH4)2CO3 Endapa Putih, Endapan Putih, Endapan putih,
BaCO3 SrCO3 CaCO3
+ NH4Cl Sedikit larut Sedikit larut Sedikit larut
H2SO4(encer) Endapan Putih, Endapan Putih, Endapan Putih,
BaSO4 SrSO4 CaSO4
+(NH4)2SO4 Tidak larut Tidak larut Larut, [Ca(SO4)2]2-
CaSO4(jenuh) Endapan Putih, Endapan Putih, -
BaSO4 SrSO4
Kimia Analisa 1 129

K2CrO4 Endapan Kuning, Endapan Kuning, Endapan kuning

BaCrO4 SrCrO4 CaCrO4
+CH3COOH Tidak larut Larut -
+HCl Larut - -
Uji Nyala hijau-kekuningan merah-keunguan merah-bata
1. Sebutkan jenis-jenis kation golongan IV
2. Jelaskan cara-cara melakukan identifikasi dari kation golongan IV
3. Gambarkan skema melakukan identifikasi dari kation golongan IV
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 130

PERTEMUAN 12
KATION GOLONGAN V
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai kation golongan V dan cara
identifikasinya. Setelah menyelesaikan materi pertemuan dua belas ini mahasiswa
mampu mengerti tentang kation golongan V dan cara identifikasinya.
B. URAIAN MATERI
1. Kation golongan V
Golongan terakhir dari kation adalah kation golongan V. Golongan kation
ini tidak bereaksi dengan reagen-reagen pada uji kation sebelumnya, sehingga
kation golongan V terkadang disebut juga sebagai kation sisa. Kation ini tidak
mengendap bila larutannya direaksikan baik dengan larutan HCl encer, larutan
KI, larutan NaOH maupun larutan (NH4)2CO3. Berbeda dengan kation golongan
I-IV, dalam uji kation golongan V ini tidak ada reagen yang dikhususkan. Kation
yang termasuk dalam golongan V ini diantaranya Mg2+, Na+, K+, dan NH4+.
2. Identifikasi Kation Gol V

Identifikasi kation golongan V umumnya dilakukan dengan reaksi khusus
atau dengan menggunakan uji nyala. Kation ini tidak mengendap dengan adanya
asam klorida, hidrogen sulfida, amonium sulfida dan amoniumkarbonat.
a. Identifikasi Mg+2
Magnesium merupakan logam yang berwarna putih, Kation dari

Magnesium membentuk kation bivalen Mg2+. Senyawa-senyawa garam
oksida, hidroksida, karbonat, dan fosfat dari kation magnesium ini umumnya
tidak larut, sedangkan garam-garam lainnya akan larut. Beberapa dari
garam-garam dari kation magnesium bersifat higroskopis, yaitu mudah
menyerap molekul air.
Magnesium jika direaksikan dengan air akan membentuk senyawa

hidroksida Mg(OH)2. Senyawa ini tidak larut dalam air. Pembentukan senywa
ini terjadi secara lambat pada suhu ruang, namun jika dipanaskan hingga
mencapai titik didih air, dekomposisi Mg(OH)2 akan terjadi dengan cepat.
Kimia Analisa 1 131

Identifikasi dari kation Mg+2 dapat dilakukan dari filtrate sisa

identifikasi kation golongan IV maupun dari senyawa garamnya seperti
magnesium sulfat. Identifikasi dengan menggunakan sisa filtrate dapat
dilakukan dengan mereaksikannya dengan beberapa reagen seperti berikut
1) Filtrat yang mengandung kation Mg2+ direaksikan dengan ammonium

klorida NH4Cl dan ammonium hidroksida NH4OH hingga larutan bersifat
basa. Kemudian larutan tersebut ditambahkan reagen disodium posfat
Na2HPO4 sehingga akan terbentuk endapan magnesium ammonium
posfat NH4MgPO4 yang berwana putih,
+ NH4Cl +
NH4OH
NH4MgPO4
Mg2+ endapan putih
Gambar 12.1 Identifikasi Mg+2 dengan ammonium klorida
2) Filtrat yang mengandung kation Mg2+ ditambahkan pereaksi kuning titan

C28H19N5Na2O6S4 dan larutan NaOH, Jika ada Mg maka akan terbentuk
endapan berwarna biru.
+ C28H19N5Na2O6S4 +
NaOH
Mg2+ endapan biru
Gambar 12.2 Identifikasi Mg+2 dengan C28H19N5Na2O6S4
3) Filtrat yang mengandung kation Mg2+ ditambahkan dengan reagen

Magneson C12H9N3O4. Reagen magneson ini dapat disebut juga dengan
senyawa warna azo violet. Larutan sodium hidroksida NaOH kemudian
Kimia Analisa 1 132

ditambahkan ke dalam larutan ini, sehingga akan menghasilkan endapan

berwarna biru.
+ C12H9N3O4 + NaOH
Mg2+ endapan biru
Gambar 12.3 Identifikasi Mg+2 dengan reagen Magneson
Identifkasi keberadaan magnesium dapat dilakukan dengan menggunakan

reaksi-reaksi pada ion magnesium. Larutan yang digunakan pada identifikasi
ini bisa menggunakan larutan magnesium sulfat MgSO4
4) Reaksi dengan ammonia NH3
Jika larutan mengandung Mg2+ direaksikan dengan larutan ammonia NH3

maka akan terjadi endapan sebagian berwarna putih dari Mg(OH)2.
Senyawa ini akan mudah larut sempurna dalam larutan garam-garam
ammonium. Reaksi yang terjadi adalah
Mg2+ + 2NH3 + 2H2O → Mg(OH)2 (s) + 2 NH4+
+ NH3
Mg(OH)2
Mg2+ endapan putih
Gambar 12.4 Identifikasi Mg+2 dengan larutan ammonia
Kimia Analisa 1 133

5) Reaksi dengan larutan NaOH
Jika larutan mengandung Mg2+ direaksikan dengan larutan sodium

hidroksida, maka akan membentuk endapan putih dari Mg(OH)2.
Endapan ini mudah larut dalam larutan garam-garam amonium. Reaksi
yang terjadi adalah
Mg2+ + 2OH- → Mg(OH)2 (s)
+ NaOH
Mg(OH)2
Mg2+ endapan putih
Gambar 12.5 Identifikasi Mg+2 dengan larutan NaOH
6) Reaksi dengan larutan (NH4)2CO3
Jika larutan mengandung Mg2+ direaksikan dengan larutan

ammonium karbonat (NH4)2CO3 akan membentuk endapan putih dari
magnesium karbonat basa MgCO3.Mg(OH)2.
5Mg2+ + 6CO32- + 7H2O → 4MgCO3.Mg(OH)2.5H2O (s) + 2HCO3-
+ (NH4)2CO3
MgCO3.Mg(OH)2
Mg2+ endapan putih
Gambar 12.6 Identifikasi Mg+2 dengan larutan (NH4)2CO3
Kimia Analisa 1 134

Jika didalam larutan terdapat senyawa garam-garam ammonium

maka tidak terjadi endapan, hal ini karena terjadi kesetimbangan antara
ammonium dengan karbonat.
NH4+ + CO3- → NH3 + HCO3-
7) Reaksi dengan larutan Na2CO3

sodium karbonat Na2CO3 maka akan dihasilkan endapan magnesium
karbonat basa Mg(MgCO3)4(OH)2 yang berwarna putih. Endapan ini
larut dalam asam dan larutan garam-garam ammonium namun tidak larut
pada larutan basa.
8) Reaksi dengan larutan Na2HPO4

disodium posfat Na2HPO4, maka akan terjadi reaksi pengendapan
membentuk endapan kristal putih dari Mg(NH4)PO4 Pengendapan ini
terjadi dengan adanya larutan yang mengandung ammonium klorida
NH4Cl dalam larutan ammonia.
Mg2+ + NH3 + HPO42- → Mg(NH4)PO4 (s)
+ Na2HPO4
Mg(NH4)PO4
Mg2+ endapan kristal

putih
Gambar 12.7 Identifikasi Mg+2 dengan larutan Na2HPO4
Endapan ini akan larut dalam air, asam asetat dan asam-asam
mineral. Kelarutan endapan Mg(NH4)PO4 akan meningkat dalam air
karena terjainya reaksi hidrolisis seperti dalam persamaan .
Kimia Analisa 1 135

Mg(NH4)PO4 + H2O → Mg2+ + HPO42- + NH3 + H2O
9) Reaksi dengan reagen diphenylcarbazide
Larutan mengandung Mg2+ direaksikan dengan larutan sodium

hydroksida maka akan terbentuk endapan magnesium hidroksida
Mg(OH)2 kemudian ditambahkan beberapa tetes reagen
diphenylcarbazide (C6H5.NH.NH.CO.NH.NH.C6H5) dan disaring. Jika
endapan dicuci dengan air panas maka akan dihasilka warna merah violet
yang menandakan terbentuknya senyawa garam kompleks mengandung
Mg.
b. Identifikasi Na+
Kation sodium/natrium (Na+) merupakan kation yang bersifat

monovalent. Umumnya garam-garam dari kation ini tidak berwarna, adanya
warna merupakan kontribusi dari anion. Hampir semua dari garam-garam
kation sodium larut dalam air. Identifikasi kation Natrium/sodium (Na+) dapat
dilakukan dengan mereaksikan dengan beberapa reagen.
1) Reaksi dengan larutan Uranil magnesium asetat.
Larutan mengandung Na+ direaksikan dengan larutan uranil

magnesium asetat MgUO4(CH3COO)2 dengan pengocokan.
Pengendapan dapat juga dibantu dengan menambahkan alcohol.
Setelah didiamkan beberapa menit maka akan terbentuk endapan
kristalin kuning dari NaMg(UO2)3(CH3COO)9.9H2O.
Na+ + Mg2+ + 3U2 2+ + 9CH3COO- → NaMg(UO2)3(CH3COO)9 (s)
+ MgUO4(CH3COO)2
Na+ endapan
kristal kuning
Gambar 12.8 Identifikasi Na+ dengan Uranil magnesium asetat.
Kimia Analisa 1 136

2) Reaksi dengan larutan Uranil zink asetat
Jika larutan mengandung Na+ direaksikan dengan larutan uranil

zink asetat maka akan terjadi reaksi pengendapan membentuk endapan
kristal kuning dari NaZn(UO2)3(C2H3O2)9.
+ZnUO2(CH3CO
O)4
Na+ endapan
kristal kuning
Gambar 12.9 Identifikasi Na+ dengan Uranil zink asetat
3) Reaksi dengan larutan asam kloro platinat
Garam-garam dari kation sodium tidak akan mengendap pada

reaksi dengan penambahan asam kloro panitat H2PtCl6.
4) Reaksi dengan larutan asam tartat
Garam-garam dari kation sodium tidak akan mengendap pada

reaksi dengan penambahan asam tartat C4H6O6.
5) Reaksi dengan larutan sodium hexanitrilcobaltat (III)
Jika ditambahkan larutan sodium hexanitrilcobaltat Na3Co(NO2)6,

maka garam-garam dari kation sodium tidak akan mengendap.
3. Identifikasi Kalium (K+)
Kation potassium atau kalium (K+) juga merupakan kation monovalent.

Kation ini umumnya mudah larut dan menghasilkan larutan yang tidak berwarna.
Jika terjadi warna dalam larutan, maka hal itu disebabkan oleh warna dari anion.
Identifikasi kalium dapat dilakukan dengam menggunakan filtrate sisa analisa
kation maupun dengan menggunakan larutan garamnya.
Kimia Analisa 1 137

Identifikasi dengan menggunakan filtrate sisa dari analisa kation, dapat

dilakukan dengan menambahkan larutan natrium heksanitritokobaltat (III)
Na3(Co(NO2)6 sambil diaduk dan diasamkan dengan menggunakan asam asetat
encer. Reaksi ini akan menghasilkan endapan K3[Co(NO2)6] yang berwarna
kuning. Endapan yang terbentuk ini menandakan adanya kation K dalam filtrat.
Reaksi yang terjadi sebagai berikut
3K+ + [Co(NO2)6]3- → K3[Co(NO2)6] (s)
+ Na3(Co(NO2)6
K3[Co(NO2)6]
K+ endapan
kuning
Gambar 12.10 Identifikasi K+
Endapan yang dihasilkan tidak larut dalam asam asetat encer, namun jika
direaksikan dalam suasana basa/larutan alkali maka akan terbentuk endapan
hitam atau coklat yang berasal dari kobalt trihidroksida Co(OH)3.
Jika larutan tersebut ditambahkan dengan pereaksi yang berlebih makan

akan terbentuk garam campuran K2Na[Co(NO2)6] yang mengandung kalium dan
natrium. Pembentukan endapan ini dapat dipercepat jika dilakukan dalam
suasana panas (pemanasan).
Identifikasi kalium berikutnya dapat dilakukan dengan menggunakan

garamnya, salah satunya dengan menggunaan larutan KCl. Beberapa reaksi
yang terjadi dengan beberapa reagen terhadap kation kalium (K+) dapat
ditunjukkan dalam beberapa reaksi berikut ini.
1) Reaksi dengan menggukan larutan asam tartarat atau dengan larutan

sodium hydrogen tartarat.
Larutan mengandung K+ direaksikan dengan larutan asam tartarat

C4H6O6 atau sodium hydrogen tartarat C4H5O6Na maka akan terbentuk
endapan kristal putih potassium asam tartarat KH.C4H4O6. Pengendapan
Kimia Analisa 1 138

dapat dipercepat dengan penambahan alcohol pada larutan. Reaksi yang

terjadi adalah
K+ + H2.C4H4O6 → KHC4H4O6 (s) + H+
atau
K+ + H.C4H4O6- → KHC4H4O6 (s)
+ C4H6O6
KH.C4H4O6
K+ endapan
kristal putih
Gambar 12.11 Identifikasi K+ dengan asam tartarat
2) Reaksi dengan menggukan larutan asam perklorat
Larutan mengandung kation kalium K+ direaksikan dengan larutan asam

perklorat HClO4 yang tidak terlalu encer akan menghasilkan endapan kristal
kalium perklorat KClO4 yang berwarna putih. Reaksi yang tejadi sebagai
berikut
K+ + ClO4- → KClO4 (S)
+ HClO4
KClO4
K+ endapan
kristal putih
Gambar 12.12 Identifikasi K+ dengan larutan asam perklorat
Kimia Analisa 1 139

3) Reaksi dengan menggunakan larutan asam heksakloroplatinat
Larutan mengandung kation kalium K+ direaksikan dengan larutan asam

heksakloroplatinat H2[PtCl6] akan menghasilkan endapan kristal potassium
kloroplatinat K2(PtCl6) yang berwarna kuning. Reaksi yang terjadi sebagai
berikut:
K+ + CLO4- → KClO4 (s)
+ H2[PtCl6]
K2(PtCl6)
K+ endapan
kristal kuning
Gambar 12.13 Identifikasi K+ dengan larutan asam heksakloroplatinat
4) Reaksi dengan menggunakan larutan sodium tetraphenylboron
Larutan mengandung kation kalium K+ direaksikan dengan larutan

sodium tetraphenylboron (C6H5)4BNa dengan penambahan asam asetat
akan menghasilkan endapan yang berwarna putih. Reaksi yang terjadi
sebagai berikut:
K+ + [B(C6H5)4]- → K[B(C6H5)4] (s)
+ (C6H5)4BNa
K[B(C6H5)4]
K+ endapan putih
Gambar 12.14 Identifikasi K+ dengan larutan sodium tetraphenylboron
Kimia Analisa 1 140

4. Identifikasi Ammonium (NH4+)

Identifikasi kation ammonium (NH4+) dapat dilakukan dengan
menggunakan larutan NH4Cl. Beberapa reaksi yang terjadi dengan beberapa
reagen terhadap kation ammonium (NH4+) dapat ditunjukkan dalam beberapa
reaksi berikut ini.
1) Reaksi dengan menggunakan larutan sodium hidroksisa
Larutan mengandung ammonium (NH4+) direaksikan dengan larutan

sodium hidroksida NaOH dan dipanaskan akan menghasilkan gas ammonia
NH3 yang ditunjukkan dengan baunya yang khas. Selain itu akan terbentuk
juga asap putih pada batang pengaduk jika ditambahkan asam klorida pekat.
Jika dibasahi dengan merkuri nitrat Hg2(NO3)2 akan mengubah kertas
saring menjadi hitam. Dan jika kertas saring dibasahi dengn larutan
manganese (IV) okida MnO2 akan berubah menajdi coklat. Reaksi yang
terjadi sebagai berikut :
NH4+ + OH- → NH3 + H2O
2NH3 + Hg22+ + NO3- → Hg(NH2)NO3 (s) + Hg (s) + NH4+
2NH3 + Mn2+ + H2O2 + H2O → MnO(OH)2 (s) + 2NH4+
2) Reaksi dengan menggunakan reagen Nessler’s
Larutan mengandung ammonium (NH4+) direaksikan dengan reagen

Nessler’s Kalium tetraiodomerkurat(II) K2[HgI4] akan menghasilkan endapan
3HgO.Hg(NH3)2I2 berwarna coklat atau HgO.Hg(NH2)I warna kuning.
Perbedaan warna ini bergantung kepada jumlah NH4+ dalam larutan. Reaksi
yang terjadi
NH4+ + 2[HgI4]2- + 4 OH- → HgO.Hg(NH2)I (s) + 7 I- + 3 H2O
+ K2[HgI4]
HgO.Hg(NH2)I
NH4+ endapan
coklat
Gambar 12.15 Identifikasi NH4+ dengan reagen Nessler’s
Kimia Analisa 1 141

3) Reaksi dengan menggunakan Sodium Cobaltinitrite
Larutan mengandung ammonium (NH4+) direaksikan dengan sodium

cobaltinitrite Na3[Co(NO2)6] akan menghasilkan endapan kristal kuning dari
ammonium hexanitritocobaltat (NH4)3(Co(NO2)6
NH4+ + [Co(NO2)6]3- → (NH4)3[Co(NO2)6]
+ Na3[Co(NO2)6]
(NH4)3[Co(NO2)6]
NH4+ endapan
kristal kuning
Gambar 12.16 Identifikasi NH4+ dengan Sodium Cobaltinitrite
4) Reaksi dengan menggunakan larutan asam kloroplatinat

asam kloroplatinat H2[PtCl6] menghasilkan endapan kristal kuning dari
(NH4)2[PtCl6]. Padatan ini akan terdekomposisi jika dipanaskan dengan
larutan sodium hidroksida menghasilkan gas NH3. Reaksi yang terjadi
2NH4+ + [PtCl6]2- → (NH4)2[PtCl6]
+ H2[PtCl6]
(NH4)3[Co(NO2)6]
NH4+ endapan
kristal kuning
Gambar 12.17 Identifikasi NH4+ dengan asam kloroplatinat
Kimia Analisa 1 142

5) Reaksi dengan menggunakan larutan Na-hidrogen tartarat

Na-hidrogen tartarat akan menghasilkan endapan putih dari amonium asam
tartarat NH4.H.C4H4O6.
NH4+ + HC4H4O6- → NH4HC4H4O6 (s)
+ HC4H4NaO6
(NH4)3[Co(NO2)6]
NH4+ endapan
putih
Gambar 12.18 Identifikasi NH4+ dengan Na-hidrogen tartarat
6) Reaksi dengan menggunakan larutan asam perklorat

asam perklorat HClO4 tidak meghasilkan endapan. Hasil analisa ini berbeda
dengan hasil kalium sehinga dapat dijadikan pembeda dalam menentukan
kalium dan amonium.
Secara umum untuk analisa kation dari golongan I dan V dapat ditunjukkan
pada Gambar 1. Kation-kation akan mempunyai sifat tertentu terutama
dalam sifat kelarutan terhadap beberapa reagen/pereaksi.
Kimia Analisa 1 143

Gambar 12.19. diagram identifikasi kation
1. Sebutkan jenis-jenis kation golongan V
2. Jelaskan cara-cara identifikasi kation golongan V
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 144

PERTEMUAN 13
ANION
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai anion, jenis anion dan uji anion.
Setelah menyelesaikan materi pertemuan tiga belas ini mahasiswa mampu mengerti
tentang anion, jenis-jenis anion dan dapat menguji anion.
B. URAIAN MATERI
1. Anion
Pada senyawa ion, selain ion kation kita juga mengenal istilah anion.
Berdasarkan sifat dan karakteristiknya, anion adalah sebuah ion yang bermuatan
negatif. Ion ini bermuatan negative karena untuk kesetabilannya, anion perlu
untuk menerima atau mengambil satu atau lebih elektron. Pada umumnya, anion-
anion yang ada berasal dari non-logam. Hal ini disebabkan senyawa non logam
memiliki mobilitas elektron yang rendah, selain itu juga senyawa non logam
memerlukan elektron untuk menjadi lebih stabil. Ukuran anion umumnya akan
lebih besar dibandingkan kation, karena pada anion memiliki eklektron ekstra.
Pada inti atom, jumlah electron akan bertambah ketika atom menerima electron,
sehingga ion akan bermuatan negative karena kelebihan muatan electron
negatif. Beberapa contoh dari anion adalah sebagai berikut : ion klorida Cl–, ion
oksida O2-, ion iodida I–, ion sulfida S2-, dan ion karbonat CO32-.
Anion secara umum dapat dibagi menjadi beberapa golongan.

Pembagian ini bisa berdasarkan dari sifatnya, karakteristikanya maupun dari
kemampuan dalam reaksinya. Dengan adaya penggolongan ini akan
mempermudah dalam menentukan jenis dari anion. Penggoloangan ini juga akan
mempermudah dalam mengidentifikasi dari sebuah anion. Anion digolongkan
menjadi dua golongan yaitu anion golongan A dan anion golongan B.
Penggolongan anion ini berdasarkan reaksi dengan zat tertentu.
Kimia Analisa 1 145

2. Penggolongan Anion
a. Anion golongan A
Pembagian yang pertama pada golongan anion adalah anion

golongan A. Anion pada golongan A ini akan menguap atau menghasilkan
gas jika bereaksi dengan asam. Anion golongan ini dibagi menjadi anion yang
bereaksi dengan asam encer dan anion yeng bereaksi dengan asam pekat.
Contoh golongan anion yang menghasilkan gas bila bereaksi dengan asam
encer (asam klorida encer dan asam sulfat encer) adalah karbonat, sulfit,
tiosulfat, nitrit, hypoklorit, sianida dan sianat. Selain dengan asam encer,
golongan anion ini juga jika direaksikan dengan asam pekat (contohnya asam
sulfat pekat) akan menghasilkan gas. Contoh dari anion ini adalah fluorida,
klorida, bromida, iodida, asetat, borat, format, oksalat, perklorat, nitrat, sitrat,
bromate, heksacyanoferrat(ii) dan (iii), tiosianat, tartrat, dan permanganat.
b. Anion golongan B
Anion golongan B adalah kelompok anion yang bereaksi di dalam

larutan. Anion ini dibagi menjadi anion yang mengalami reaksi pengendapan
dan anion yang menghasilkan reaksi okidasi dan reduksi. Anion yanng
mengalami reaksi pengendapan adalah anion yang membentuk endapan jika
anion tersebut bereaksi di larutannya. Anion yang termasuk dalam golongan
ini adalah sulfat, fosfat, sussinat, arsenat, kromat, silikat, salisilat, fosfit,
hipofosfit, arsenit, dikromat, dan benzoat. Selain itu, ada golongan anion
yang mennghasilkan reaksi oksidasi dan reduksi jika bereaksi dalam larutan.
Anion yang termasuk dalam golongan ini adalah manganat, permanganat,
kromat, dikromat.
Tabel 13.1. Pengelompokan Anion Berdasarkan Golongan Anion A dan

Anion Golongan B
Anion Golongan A karbonat, sulfit, tiosulfat, fluorida, klorida, bromida,
sulfida, nitrit, hypoklorit, format, asetat, dan
sanida dan sianat oksalat, perklorat,
permanganat: bromate,
heksacyanoferrat (ii) dan
(iii), tiosianate, tartrat,
dan sitrat
Anion Golongan B sulfat, fosfat, sussinat, manganat, permanganat,
arsenat, kromat, silikat, kromat, dikromat.
salisilat, fosfit, hipofosfit,
Kimia Analisa 1 146

arsenit, dikromat, dan

benzoat.
Anion juga dapat dibedakan berdasarkan dari penyusunnya yaitu anion

monoatomik dan anion poliatomik.
c. Anion monoatomik,
Anion monoatomik sesuai dengan namanya, anion ini terbentuk dari satu
unsur saja, bukan merupakan campuran dari beberapa unsur. Contoh yang
termasuk dalam anion monoatomic ini diantaranya adalah anion ion klorida.
Anion ini hanya terdiri dari unsur klorida saja yang bermuatan negative.
Tabel 13.2. Anion monoatomik

Anion Monoatomik Rumus kimia Anion
Ion Hidrogen H-
Ion Oksigen O2-
Ion Flor F-
Ion Sulfur S2-
Ion Clor Cl-
Ion Brom Br-
Ion Iodida I-
d. Anion poliatomik
Anion poliatomik adalah anion yang terbentuk lebih dari satu unsur atau
atom. Pada anion poliatomik ini, tidak hanya satu unsur saja, tetapi gabungan
dari beberapa atom atau unsur. Contoh dari anion poliatomik ini misalnya
anion SO42- atau Kation NH4+, anion SO42- terdiri dari unsur S dan unsur O
membentuk SO4. Beberapa contoh dari ion poliatomik lainnya ditunjukkan
pada Tabel 13.2
Tabel 13.3. Anion poliatomik

Anion Poliatomik Rumus kimia Anion
Arsenat AsO43-
Arsenit AsO33-
Bikarbonat HCO3-
Bromat BrO3-
Dikromat Cr2O72-
Dihydrogen Phospat H2PO4-
Hydrogen Phospat HPO42-
Hipoklorit Ocl-
Kimia Analisa 1 147

Hipobromit OBr-
Hydrogen Sulfat HSO4-
Iodat IO3-
Karbonat CO32-
Kromat CrO42-
Klorat ClO3-
Klorit ClO3-
Nitrat NO3-
Nitrit NO2-
Perklorat ClO4-
Phospat PO43-
Sulfat SO42-
Sulfit SO32-
Thiosulfat S2O32-
Anion juga dapat dibagi berdasarkan sifatnya dalam reaksi reduksi

dan oksidasi. Anion dapat digolongkan sebagai anion pengoksidasi dan
anion pereduksi.
e. Anion Pengoksidasi
Anion yang termasuk ke dalam golongan ini adalah ClO4-, ClO3-, NO3, SO42,
Cr2O72-, IO3, dan lain-lain.
f. Anion Preduksi
Anion dalam golongan ini adalah S2-, S2O32-, SO3-, Cl-, CNS-, CN, [Fe(CN)6)4].
Anion juga dapat digolongkan menjadi golongan sulfat, golongan

halida dan anion golongan nitrat. Anion yang termasuk dalam golongan
sulfat adalah SO42-, SO32-, PO43-, Cr2O42-, BO2-, CO32-, C2O42-,AsO43-. Anion
golongan halide diantaranya Cl–, Br–, I–, S2-. Sedangkan anion golongan
nitrat tediri dari NO3–, NO2–,C2H3O2–.
3. Sifat-Sifat Anion
Setiap anion mempunyai karaktersitik masing-masing, tergantung pada
reaksi yang terjadi. Pada reaksi-reaksi tertentu anion akan memiliki sifat
kesetibangan yang berbeda seperti pada kesetimbangan asam basa,
kesetimbangan redoks dan juga kesetimbangan larutan. Perbedaan hasil dari
reaksi-reaksi tersebutlah yang mendasari dalam identifkasi antara anion.
Kimia Analisa 1 148

a. Sifat-sifat asam-basa
Anion dapat bereaksi dengan kation, ketika anion bereaksi maka muncul
sifat-sifat asam dan basa dari anion. Jika suatu garam yang larut dalam air
dan mengandung kation dari basa kuat, maka ketika bereaksi dengan anion
dari asam lemah akan dihasilkan larutan yang bersifat basa. Hal ini juga
berlaku sebaliknya.
b. Sifat redoks
Seperti yang telah disebutkan, anion ada yang bersifat sebagai reduktor
dan ada yang bersifat sebagai oksidator. Sifat oksidator dan reduktor ini juga
terkadang dipengaruhi oleh suasana larutan asam atau basa. Contoh dari
sifat redoks ini adalah pada anion CrO42- yang dalam suasana asam akan
bersifat sebagai oksidator kuat. Sedangkan contoh anion yang bersifat
sebagai reduktor adalah anion I-, SO32- yang dalam suasana asam akan
bersifat reduktor.
c. Kesetimbangan larutan
Analisis anion dapat dilakukan salah satunya adalah berdasarkan reaksi

pengendapan. Pada reaksi pengendapan ada sebuah konstanta yang
dikenal sebagai konstanta kelarutan (Ksp). Nilai Ksp ini menentukan apakah
suatu senyawa akan terlarutkan atau dapat terendapkan. Beberapa uji
spesifik dari anion ditentukan berdasarkan dari nilai kelarutannya, sebagai
contoh reaksi antara anion dengan kation barium. Reaksi dengan barium
dijadikan identifikasi dari anion karena menghasilkan produk yang berbeda
nilai kelarutannya. Berdasarkan nilai kelarutan berbagai garam, hanya
barium sulfat yang dapat diendapkan dari larutan suasana asam yang
dihasilkan dari asam kuat encer.
4. Identifikasi Anion
Berbeda dengan analisa kation, analisa anion tidak sistematik.
Penggolongan anion diantaranya dapat dilakukan berdasarkan kelarutan garam-
garam perak, garam-garam kalsium, barium dan seng. Analisa anion akan lebih
mudah jika dilakukan dalam keadaan larutannya. Larutan ekstrak soda dapat
digunakan untuk meningkatkan kelarutan dari anion. Uji pendahuluan anion
Kimia Analisa 1 149

dilakukan untuk mengetahui keberadaan anion di dalam larutan. Setelah uji

pedahuluan, kemudian dapat dilanjutkan dengan uji spesifik tergantung daria
kandungan anion yang ada.
a. Uji Pendahuluan untuk Anion
Uji pendahuluan anion bertujuan untuk mengetahui ada tidaknya anion

dalam larutan/sampel. Uji pendahuluan dilakukan untuk memisahkan anion
yang bersifat oksidator dengan anion yang bersifat reduktor berdasarkan
reaksinya dengan larutan asam perklorat, HCLO4 encer dan kation perak
Ag+. Identifikasi uji pendahuluan berdasarkan pada ciri-ciri reaksi kimia
berdasarkan sifat fisika yang terjadi seperti terjadinya endapan, perbedaan
warna dan terbentuknya gas.
1) Deteksi adanya anion pengoksidasi
Anion pengoksidasi dapat diketahui keberadaanya dalam larutan jika

larutan tersebut terbentuk endapan jika direaksikan dengan larutan
mangan (II) klorida MnCl2.. Jika sampel larutan mengandung anion
pengoksidasi, maka ketika diteteskan kedalam larutan MnCl2 dalam
larutan HCl pekat akan terbentuk endapan berwarna merah – coklat
sampai hitam.
analit anion
atau atau
MnCl2 endapan endapan endapan

merah coklat hitam
Gambar 13.1. Uji pendahuluan anion
Kimia Analisa 1 150

2) Deteksi adanya anion pereduksi
Anion pereduksi dapat diketahui keberadannya dengan

mereaksikan sampel mengandung anion dengan larutan yang
mengandung besi klorida FeCl3, K3[Fe(CN)6] dan asam klorida HCl encer.
Endapan biru gelap dari senyawa kompleks KFe[Fe(CN)6] akan terbentuk
ketika anion pereduksi bereaksi dengan larutan-larutan tersebut.
analit anion
FeCl3 atau
K3[Fe(CN)6]
endapan biru
Gambar 13.2. Deteksi adanya anion pereduksi
3) Sifat-sifat anion terhadap asam sulfat pekat
Penggunaan larutan asam sulfat pekat dalam analisis

anion tergantung pada kemampuan anion sebagai bahan pengoksidasi
dan sifat keasamannya.
4) Kesetimbangan larutan
Pada analisis anion, kesetimbangan larutan seperti terbentuknya

endapan menjadi salah satu hal penting. Karena dapat digunakansebagai
Kimia Analisa 1 151

identifikasi keberadaan anion. Sebagai contoh ketika anion direaksikan

dengan kation barium, Ba2+ menjadi uji spesifik dari anion tertentu.
b. Identifikasi ion bromine (Br- )
Jika larutan mengandung ion bromin (Br-) direaksikan dengan Cl2, maka
akan dihasilkan larutan berwarna kuning. Larutan yang berwarna kuning
tersebut dikocok dengan karbon disulfide CS2 akan membuat warna larutan
berubah menjadi coklat, hal ini diakibatkan dari larutnya Br2 kedalam karbon
disulfida. Reaksi yang terjadi sebagai berikut :
Cl2(g) + 2Br-(aq) → 2Cl-(aq) [kuning] + Br2(g)
Cl2 CS2
Br-
Gambar 13.3. Identifikasi ion bromine (Br- )
c. Identifikasi ion klorida (Cl-)
Jika larutan mengandung ion klorida Cl- direaksikan dengan larutan perak
nitrat AgNO3 maka akan terbentuk endapan AgCl berwarna putih. Endapan
perak klorida ini akan larut dalam larutan amoniak. Reaksi yang terjadi
sebagai berikut:
Ag+(aq) + Cl-(aq) → AgCl(s) (endapan putih)
Kimia Analisa 1 152

AgCl(s) + 2NH3(aq) → Ag(NH3)2 + Cl-(aq)
Ion Cl-
+ NH3
AgNO3 endapan Endapan

putih larut
Gambar 13.4. Identifikasi ion bromine (Cl- )
d. Identifikasi ion karbonat (CO32-)
Jika larutan mengandung ion karbonat CO32- direaksikan dengan larutan

asam klorida HCl maka akan terbentuk gas karbon dioksida CO2. Gas
karbondioksida ini jika dialirka ke dalam larutan kapur Ca(OH)2, maka larutan
tersebut akan berubah menjadi keruh. Reaksi yang terjadi adalah sebaai
berikut:
2H+(aq) + CO32-(g) → H2O(l) + CO2(g)
CO2(g) + Ca2+(aq) + 2OH-(aq) → CaCO3(s) (endapan putih) + H2O(l)
Gas
CO2
Ion CO32-
Ca(OH)2
HCl Endapan
putih
Gambar 13.5. Identifikasi ion karbonat (CO32-)
Kimia Analisa 1 153

e. Identifikasi ion iodida (I-)
Identifikasi ion iodida sama seperti identifikasi ion bromida. Jika larutan
mengandung ion iodida direaksikan dengan gas Cl2 maka akan terbentuk
larutan bewarna kuning dari ion Cl-. Pada reaksi ini juga membentuk endapan
I2 yang jika dikocok dengan karbon disulfide, I2 akan larut ke dalam karbon
disulfide dan merubah warna larutan menjadi ungu. Reaksi yang terjadi
sebagai berikut
Cl2(g) + 2I-(aq) 2Cl-(aq) [kuning] + I2(s)
Cl2 CS2
Br-
Gambar 13 6. Identifikasi ion iodida (I-)
f. Identifikasi ion nitrat (NO3-)
Jika larutan mengandung anion nitrat NO3- direaksikan dengan asam

sulfat pekat dan larutan besi(II) sulfat FeSO4 pekat maka akan terbentuk
cincin cokelat. Reaksi yang terjadi sebagai berikut:
NO3-(aq) + 4H+(aq) + 3Fe2+(aq) → NO(g) + 2H2O(l) + 3Fe3+(aq)
NO(g) + Fe2+(aq) → FeNO2+(aq) [cokelat]
Kimia Analisa 1 154

+H2SO4 + FeSO4
Cincin
coklat
NO3-
Gambar 13 7. Identifikasi ion nitrat (NO3-)
g. Beberapa analisa anion yang lain
Selain dari anion-anion yang telah disebutkan diatas, ada beberapa

anion lain yang dapat dianalisa melalui analisa kualitatif. Beberapa analisa
tersebut diantaranya sebagai berikut:
1) Anion SO32- dapat dianalisa dengan melihat perubahan dari warna

KMNO4. Anion SO32- jika direaksikan dengan KMnO4 akan mereduksi
MnO4 menjadi Mn2+. Keberadaan anion ini dapat diidentifikasi dengan
hilangnya warna ungu dari KMnO4.
2) Anion SO42- dapat diidentifikasi keberadaanya dengan menggunakan

pereaksi barium klorida yang ditandai dengan terbentuknya endapan
putih. Endapan ini tidak larut dalam asam klorida encer, namun larut
dalam asam klorida pekat.
3) Anion S2O32- dapat diidentifikasi keberadaanya jika direaksikan dengan

larutan iodin. Jika didalam sampel mengandung anion S2O32- maka
larutan iodin yang semula berawarna ungu/biru akan menghilang karena
terbentuknya larutan tetrationat.
4) Anion CN- dapat diidentifikasi keberadaanya jika terbentuk endapan putih

ketika direaksikan dengan perak nitrat AgNO3. Endapan putih tersebut
merupakan endapan AgCN.
Kimia Analisa 1 155

1. Sebutkan golongan-golongan anion
2. Sebutkan cara identifikasi anion
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 156

PERTEMUAN 14
ION HALIDA
Pada pertemuan ini akan dijelaskan mengenai jenis ion penggangu dan uji ion
halida. Setelah menyelesaikan materi pertemuan tiga belas ini mahasiswa mampu
mengerti tentang jenis ion penggangu dan uji ion halida.
B. URAIAN MATERI
1. Ion Halida
Pada pertemuan sebelunya telah dibahas mengenai identifikasi anion

secara umum. Pembahasan lebih spessifik terhadap uji ion halida dan juga
beberapa anion pengangu akan lebih detail dibahas pada pertemuan ini. Secara
umum untuk mengidentifikasi anion dapat dilakukan dengan tiga cara. Cara yang
pertama adalah dengan menggolongkan anion berdasarkan pada kelarutan
garam-garam seperti garam kalsium, garam perak, dan garam barium. Cara yang
pertama ini dilakukan oleh Bunsen sehingga dikenal dengan penggolongan
berdasarkan Bunsen.
Penggolongan yang kedua dilakukan oleh Gilreath. Penggolongan anion

yang dilakukan Gilreath adalah berdasarkan kepada kelarutan garam-garam
kalsium, garam-garam barium, garam-garam cadmium dan garam-garam
peraknya, Sedangkan penggolongan yang ketiga adalah yang dilakukan oleh
Vogel. Penggolongan yang ketiga ini berdasarkan kepada proses reaksinya pada
larutan dan proses identifikasi dari anion yang dapat menguap jika direaksikan
dengan asam.
Identifkasi dengan reaksi yang terjadi pada larutan dapat dibagi menjadi
identifikasi yang dilakukan dengan berdasarkan pada reaksi redoks, dan juga
identifkasi denga berdasarkan pada reaksi pengendapan. Kedua jenis reaksi ini
dapat dilakukan untuk identifikasi keberadaan anion, karena dapat memberikan
hasil reaksi yang khas untuk menandakan keberadaan anion tertentu.
Sedangkan identifkasi anion dengan menggukan sifatnya jika direaksikan

dengan asam dapat dilakukan dengan menggunakan asam encer dan asam
Kimia Analisa 1 157

pekat. Larutan asam encer yang digunakan pada identifikasi anion adalah asam
sulfat dan asam klorida encer. Selain asam encer, juga digunakan asam sulfat
pekat dalam identfikasi anion. Identifkasi ini dapat dilakukan karena ada
beberapa golongan anion yang menghasilkan gas bila direaksikan dengan asam
sulfat atau asam klorida encer, namun ada juga anion yang baru menghasilkan
gas jika direaksikan dengan asam pekat seperti asam sulfat pekat.
Pada analisa anion, jika anion tersebut berada pada kondisi terlarut atau
larutan, maka dapat dilakukan uji reaksi basah. Sedangkan jika anion tersebut
berada pada fase padatan, maka dapat dilakukan dengan uji reaksi kering. Pada
reaksi kering dapat dilakukan dengan bantuan larutan ekstrak soda. Yaitu larutan
yang dibuat dari proses pemasakan cuplikan dalam larutan jenuh natrium
karbonat. Larutan ekstrak soda ini berfungsi untuk meningkatkan kelarutan
anion.
Umumnya berdasarkan identifikasi atau reaksi-reaksi uji ini, anion dibagi

menjadi 3 golongan, yaitu anion golongan sulfat, anion golongan halide dan
anion golongan nitrat.
a. Anion golongan sulfat
Anion-anion yang termasuk dalam anion golongan sulfat adalah SO42,

SO32, PO43-, Cr2O42-, BO2-, CO32-, C2O42-,AsO43-. Garam-garam barium dari
golongan sulfat seperti garam BaSO4, BaSO3, Ba2(PO4)3, BaCr2O4, Ba(BO2)2,
BaCO3, BaC2O4, Ba3(AsO4)2 merupakan golongan garam yang tidak larut
dalam kondisi basa. Sedangkan garam-garam barium dari anion lainnya akan
mudah larut pada kondisa basa. Sehingga penggunaan kation barium seperti
barium klorida BaCl2 dapat digunakan untuk identifkasi anion golongan sulfat
ini. Identifikasi keberadaan anion golongan sulfat ini dapat diketahui dari
endapan yang terbentuk jika direaksikan dengan barium kloida. Endapan
yang terbentuk dari reksi dengan barium ini adalah endapan putih karena
garam-garam barium yang mengendap berwarna putih, kecuali untuk garam
barium kromat. Garam barium kromat menghasilkan warna kuning.
b. Anion golongan halida
Anion-anion yang termasuk dalam anion golongan halide adalah Cl–,

Br–, I–, S2-. Anion-anion halide ini akan membentuk endapan jika direaksikan
Kimia Analisa 1 158

dengan asam nitrat yang ditambahkan dengan perak nitrat. Anion halide ini
akan bereaksi dengan pereaksi diatas menghasilkan endapan yang berbeda-
beda warnanya yang merupakan ciri khas dari masing-masing endapan
anion tersebut. Garam-garam yang terjadi memberikan endapan AgCl yag
berwarna putih, endapan AgBr yang berwarna kuning, endapan AgI yang
berwarna kuning muda, dan endapan Ag2S yang berwarna hitam.
c. Anion golongan nitrat
Anion-anion yang termasuk dalam anion golongan nitrat adalah NO3,

NO2–, dan C2H3O2–. Anion-anion golonan nitrat ini adalah golongan anion
yang tidak bereaksi dengan pereaksi-pereaksi atau uji dari golongan-
golongan sulfat dan halide.
2. Jenis dan manfaat Ion Halida

Ion halida merupakan anion yang mengandung salah satu atom halogen
seperti fluorida (F−), klorida (Cl−), bromida (Br−), iodida (I−), dan astatin (At−).
Secara umum, halide dapat dibagi menjadi dua golongan, yaitu halide logam dan
halide non logam.
a. Halida Logam
Senyawa halide logam adalah senyawa yang terbentuk dari logam-

logam dengan salah satu dari empat senyawa halogen. Pada senyawa halide
logam ini tedapat beberapa senyawa halide logam transisi yang banyak
digunakan sebagai bahan awal pada preparasi senyawa-senyawa logam.
Halida logam transisi anhidrat biasanya berwujud padat dan hidratnya
adalah senyawa koordinasi dengan ligan air. Beberapa contoh dari senyawa
halide logam adalah sebagai berikut
1) Merkuri(II) klorida, HgCl2.
Merkuri(II) klorida memiliki bentuk kristal berwarna putih yang dapat larut
dalam air. Selain itu merkuri(II) klorida juga dapat larut dalam etanol.
Merkuri(II) khlorida jika berada dalam fasa bebasnya akan berbentuk
molekul lurus triatomic. Senyawa merkuri(II) klorida ini sangat bersifat
toksik atau beracun jika terpapar dalam dosis yang berlebih, sehingga
penggunaanya harus hati-hati. Senyawa merkuri(II) klorida dapat
digunakan untuk mengawetkan kayu, sebagai katalis dalam pembuatan
Kimia Analisa 1 159

vinil klorida, dan digunakan sebagai pereaksi kimia dalam beberapa

reaksi kimia.
2) Aluminum triklorida, AlCl3.
Aluminum triklorida merupakan kristal berwarna putih yang dapat

tersublimasi bila dilakukan proses pemanasan. Aluminum triklorida dapat
larut dalam eter dan juga dapat larut dalam etanol. Senyawa ini bersifat
higroskopis. Aluminum triklorida sering digolongkan sebagai asam lewis
dari beberapa basa. Aluminum triklorida dapat digunakan dalam katalis
asam Lewis Friedel Craft untuk menghasilkan detergen. Selain itu
senyawa ini banyak digunakan pada reaksi yang melibatkan kimia
organik.
3) Timah (II) klorida, SnCl2
Timah (II) klorida merupakan padatan putih, dan dalam keadaan cair
merupakan cairan tak bewarna. Senyawa ini jika berada dalam fasa gas
akan berbentuk molekul tetrahedral. Timah (II) klorida sering digunakan
sebagai agen pereduksi dalam suatu reaksi. Penggunaan senyawa ini
diantaranya sebagai pelapisan baja, dapat juga digunakan dalam industri
pewarna. Timah (II) klorida sering juga digunakan sebagai katalis.
4) Titanium (IV) khlorida, TiCl4.
Titanium (IV) khlorida merupakan cairan tak bewarna yang memiliki

molekul gas berbentuk tetrahedral mirip dengan timah(IV) khlorida.
Titanium (IV) khlorida banyak digunakan pada produksi logam titanium.
Titanium (IV) khlorida juga digunakan sebagai katalis.
b. Halida non Logam
Hampir semua halida non logam telah dikenal diantaranya fluoride,

dan klorida. Selain itu, gas-gas mulia seperti kripton, Kr, dan xenon, Xe juga
telah dikenal luas. Halida-halida non logam banyak digunakan sebagai
reaktan untuk berbagai rekasi kimia. Beberapa contoh dari halide non logam
akan dijabarkan lebih lanjut sebagai berikut :
Kimia Analisa 1 160

1) Boron trifluorida, BF3,
Boron trifluorida, merupakan gas yang tidak bewarna (mempunyai titik

leleh -127oC dan titik didih -100 oC). Gas ini memiliki bau yang bersifat
mengiritasi dan beracun. Boron triflourida umumnya digunakan sebagai
katalis untuk reaksi jenis Friedel-Crafts. Boron triflourida juga dapat
digunakan sebagai katalis pada reaksi polimerisasi kationik. Senyawa ini
berada di fasa gas sebagai molekul monomer triangular dan
membentuk senyawa adduct berdasarkan ikatan koordinasi dengan basa
Lewis amonia, amina, eter, fosfin, dan lainnya. Hal ini disebabkan oleh
sifat asam Lewisnya yang kuat. Senyawa adduct dietileter, (C2H5)2O:BF3,
merupakan cairan yang dapat didistilasi dan digunakan sebagai reagen
biasa seperti reaktan untuk preparasi diboran, B2H6. Tetrafluoroborat,
BF4-, merupakan anion tetrahedral yang dibentuk sebagai sebagai
senyawa adduct BF3 dengan garam logam alkali, garam perak dan
NOBF4 serta asam bebas HBF4 mengandung anion ini. Salah satu
kegunaan senyawa ini diantaranya digunakan pada kristalisasi kompleks
kation logam transisi sebagai ion lawan seperti ClO4 AgBF4.
2) Tetrakhlorosilan, SiCl4,
Tetrakhlorosilan merupakan cairan yang tidak bewarna (mempunai titik

leleh -70oC dan titik didih 57.6oC). Senyawa ini berupa molekul tetrahedral
reguler, dan bereaksi secara hebat dengan air membentuk asam silisik
dan asam khlorida. Salah satu dari kegunaan tetrakhlorosilan adalah
sebagai bahan baku produksi silikon murni, senyawa silikon organik dan
silicon.
3) Fosfor trifluorida, PF3,
Fosfor trifluorida merupakan gas yang tidak bewarna, tak berbau, dan
sangat beracun (mempunyai titik leleh -151.5oC dan titik didi -101.8oC).
Bentuk molekul dari Fosfor trifluorida adalah piramida segitiga. Fosfor
trifluorida bersifat penarik elektron seperti CO,PF3 sehingga dapat
menjadi ligan untuk membentuk senyawa kompleks logam yang
analog/mirip dengan senyawa kompleks logam karbonil.
Kimia Analisa 1 161

4) Fosfor pentakhlorida, PCl5,
Fosfor pentakhlorida merupakan zat kristalin yang tidak bewarna

(tersublimasi tetapi terdekomposisi pada 160 °C). Molekulnya berbentuk
trigonal bipiramid dalam wujud gas, tetapi dalam kristal berupa pasangan
ion [PCl4]+[PCl6]- pada fasa padat. Walaupun senyawa ini bereaksi hebat
dengan air dan menjadi asam fosfat dan asam khlorida, PCl5 larut dalam
CS2 dan CCl4. Fosfor pentakhlorida sangat bermanfaat untuk klorinasi
senyawa organik.
5) Arsen pentafluorida, AsF5,
Arsen pentafluorida merupakan gas yang tidak bewarna (memiliki titik

leleh -79.8 °C dan titik didih -52.9°C). Molekulnya adalah trigonal
bipiramida. Walaupun senyawa ini terhidrolisis, senyawa ini larut dalam
pelarut organik. Arsen pentafluorida adalah penangkap elektron yang
kuat, senyawa ini dapat membentuk kompleks donor-akseptor dengan
donor elektron.
6) Belerang heksafluorida, SF6,
Belerang heksafluorida merupakan gas yang bewarna dan tak berbau

(memiliki titik leleh -50.8°C dan titik sublimasi -63.8 °C). Molekulnya
berbentuk oktahedral. Belerang heksafluorida secara kimia tidak stabil
dan sukar larut dalam air. Belerang heksafluorida memiliki sifat penahan
panas yang istimewa, tidak mudah terbakar dan tahan korosi, sehingga
sering digunakan sebagai insulator tegangan tinggi.
7) Belerang klorida, S2Cl2,
Belerang klorida merupakan cairan bewarna jingga (memiliki titik leleh -

80 °C dan titik didih 138°C). Belerang klorida mempunyai struktur yang
sama dengan hidrogen peroksida dan bersifat mudah larut dalam pelarut
organik. Belerang klorida umunnya sering digunakan untuk vulkanisasi
karet.
3. Analisa Titrimetri atau Volumetri

Pada identifikasi senyawa baik kation maupun anion, sangat erat
kaitannya dengan analisa titimetri atau volumetri. Analisa volumetri merupakan
Kimia Analisa 1 162

salah satu dari analisa kimia kuantitatif. Analisa volumetri dilakukan berdasarkan
prinsip pengukuran volume dari suatu larutan standar yang bereaksi secara
langsung dengan larutan yang akan dianalisis. Pada analisa ini, kadar atau
konsentrasi dan komposisi dari sampel ditentukan berdasarkan pada volume
pereaksi yang ditambahkan ke dalam larutan zat uji. Prinsip ini sama dengan
proses titrasi. Oleh karena itu, analisa volumetri juga dapat disebut sebagai
analisa titrimetri.
Metode analisis kuantitatif volumetri (titrimetri), umumnya menggunakan
metode titrasi, Proses ini dilakukan dengan cara menambahkan suatu larutan
yang telah diketahui konsentrasinya ke dalam larutan yang ingin diketahui
konsentrasinya. Larutan yang ditambahkan disebut sebagai larutan pereaksi atai
bisa juga disebut sebagai titran, sedangkan larutan yang ingin diketahui
konsentrasinya dikenal sebagai analit. Ketika larutan pereaksi bereaksi
sempurna dengan analit maka dapat ditentukan dengan terbentuknya produk
yang dapat diidentifikasi. Selain itu pada proses titrasi juga dapat digunakan
penambahan indicator untuk membantu menentukan titik akhir titrasi.
Secara umum, prinsip dasar volumetri adalah sebagai berikut
1) pencapaian reaksi titik akhir ekuivalen harus berlangsung secara stoikiometri,
hal ini akan membantu dalam menghitung/menentukan konsentrasi dari analit
2) Titik ekuivalen merupakan titik pada saat senyawa yang ditambahkan
(pereaksi) telah tepat bereaksi dengan analit.
Contoh yang umum dalam proses titrasi adalah pada penentuan reaksi
asam dan basa. Titik Ekuivalen adalah titik dimana terjadi kesetaraan reaksi
secara stokiometri antara zat yang dianalisis dan larutan standar atau dapat
disebut juga sebagai titik pada saat asam dan basa tepat habis bereaksi. Titik
akhir titrasi adalah titik dimana terjadi perubahan warna pada indicator. Pada
titrasi umumnya digunakan indicator untuk mempermudah dalam titik akhir titrasi.
Umumnya indikator yang digunakan adalah indikator azo dengan warna yang
spesifik pada berbagai perubahan pH.
Ketelitian dalam penentuan titik akhir titrasi sangat mempengaruhi hasil
analisis pada suatu senyawa. Oleh karena itu proses titrasi harus dilakukan
secara teliti dan hati-hati. Penentuan indicator yang tepat dapat membantu dalam
mempermudah melihat titik akhir titrasi. Analisa volumetri (titrimetric) akan lebih
baik jika dilakukan pengulangan. Umunya dilakukan proses pengulangan
Kimia Analisa 1 163

sebanyak tiga kali atau dikenal dengan istilah triplo. Hal ini dilakukan agar hasil
yang diperoleh menjadi lebih akurat.
a. Syarat-syarat yang harus dipenuhi untuk dapat dilakukan analisis

volumetric
Pada analisa volumetric perlu dipenuhi beberapa syarat-syarat agar

analisa dapat berhasil dan dinilai valid. Persayaratan ini menjadi penting,
karena jika tidak dipenuhi, maka penentuan konsentrasi dari analit tidak
dapat ditentukan. Syarat-syarat tersebut adalah sebagai berikut :
1) Reaksi yang terjadi dari analisa ini adalah reaksi yang berlangsung
sangat cepat, sehingga perubahan warna/indicator dapat secara cepat
diamati.
2) Reaksi yang terjadi harus reaksi yang sederhana serta dapat dinyatakan
dengan persamaan reaksi yang kuantitatif atau memenuhi prinsip
stokiometrik.
3) Pada reaksi antara pereaksi dengan analit harus ada perubahan yang
terlihat pada saat titik ekuivalen tercapai, baik secara kimia maupun
secara fisika.
4) Perlu digunakan indikator jika reaksi yang terjadi tidak menunjukkan

perubahan kimia atau fisika secara langsung. Indikator potensiometrik
dapat pula digunakan.
b. Macam-Macam Analisa Volumetri
Beberapa jenis analisa yang termasuk ke dalam analisa volumetric dapay

dijabarkan sebagai berikut,
1) Gasometri
Gasometri adalah analis volumetri untuk mengukur kadar gas. Pada

analisa ini yang diukur (kuantitatif) adalah volume gas yang direaksikan
atau hasil reaksinya.
2) Titrimetri
Titrimetri atau titrasi adalah pengukuran volume dalam larutan yang

diperlukan untuk bereaksi sempurna dengan sevolume atau sejumlah
Kimia Analisa 1 164

berat zat yang akan ditentukan. Dalam setiap metode titrimetri selalu
terjadi reaksi kimia antara komponen analit dengan zat pendeteksi yang
disebut titran.
3) Alkalimetri
Alkalimetri adalah analisa volumetric berdasarkan pada prinsip asam dan

basa. Metode ini digunakan untuk menentukan kadar suatu zat yang
bersifat asam dengan menggunakan larutan standar yang bersifat basa.
4) Acidimetri
Acidimetri adalah metode yang digunakan untuk menentukan kadar suatu

zat yang bersifat basa dengan menggunakan larutan standar yang
bersifat asam. Pada titrasi acidimetri terjadi penetralan asam basa
menurut reaksi.
5) Permanganometri
Permanganometri adalah analis avolumetri digunakan untuk menentukan

kadar suatu zat yang bersifat reduktor dengan menggunakan larutan
standar KMnO4yang bersifat oksidator. Pada titrasi permanganometri
terjadi reaksi redoks. Titrasi permanganometri tidak menggunakan
indikator karena KMnO4 sudah berfungsi sebagai auto indikator.
6) Iodometri
Iodometri adalah metode yang digunakan untuk menentukan kadar suatu

zat yang bersifat reduktor dengan menggunakan larutan standar I2 yang
bersifat oksidator. Penambahan amylum dilakukan menjelang titik akhir
titrasi. Bila amylum ditambahkan lebih dahulu akan mengganggu jalannya
pengamatan pada titik akhir titrasi. Hal ini terjadi karena disebabkan
I2 dapat mengikat amylum sedangkan ikatan iod amylum sukar dipisah.
Iodometri juga dapat digunkaan untuk menentukan kadar suatu zat yang
bersifat oksidator (I2) dengan menggunakan larutan standar yang bersifat
reduktor.
Kimia Analisa 1 165

C. SOAL/LATIHAN
1. Jelaskan cara- uji ion halide
2. Jelaskan jenis-jenis pembagian anion
3. Gambarkan diagram alir anallisa anion
D. DAFTAR PUSTAKA
Pustaka. 1985
Kimia Analisa 1 166

RENCANA PEMBELAJARAN SEMESTER

(RPS)
Program Studi : Teknik Kimia S-1 Mata Kuliah/Kode : Kimia Analisa 1 / TKM0092
Prasyarat : - Sks : 2 Sks
Semester : 3 Kurikulum : KKNI
Deskripsi : Mata kuliah ini adalah mata kuliah wajib Capaian : Setelah menyelesaikan mata
Matakuliah Program Studi S-1 Teknik Kimia yang Pembelajaran kuliah ini pembelajaran,
mempelajari tentang jenis larutan mahasiswa mampu
elektrolit dan non elektrolit, mengidentifikasi zat-zat
kesetimbangan disosiasi asam-basa, (unsur/senyawa) yang
prinsip dan perhitungan pH, reaksi terdapat di dalam sampel,
redoks, reaksi pembentukan kompleks kation dan anion dengan
dan klasifikasi anion dan kation. beberapa metode test secara
kualitatif dengan tepat sesuai
dengan standar yang berlaku.
Penyusun : Muryanto, M.T.
KEMAMPUAN
PERTEMUAN METODE PENGALAMAN KRITERIA BOBOT
AKHIR YANG POKOK BAHASAN
KE- PEMBELAJARAN BELAJAR PENILAIAN NILAI
DIHARAPKAN
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)
1 Mampu menjelaskan Larutan elektrolit Diskusi dan Tugas 1 Ketepatan 7%
jenis larutan elektrolit dan non elektrolit Simulasi jawaban
dan non elektrolit
2 Mampu menjelaskan Larutan asam-basa, Diskusi dan Latihan Latihan 1 Ketepatan 7%
larutan asam, basa kekuatan asam- jawaban
dan garam basa
Kimia Analisa 1 167

KEMAMPUAN
DIHARAPKAN
3 Mampu menjelaskan Tetapan Diskusi dan Latihan Latihan 2 Ketepatan 7%
tetapan kesetimbangan jawaban
kesetimbangan dissosiasi,
dissosiasi dissosiasi air
4 Mampu menjelaskan Eksponen ion Diskusi dan Latihan Tugas 2 Ketepatan 8%
penentuan pH hydrogen, jawaban
secara teoritis penentuan ion
hydrogen dan
hidroksil
5 Mampu menjelaskan Kesetimbangan Diskusi dan Latihan Latihan 3 Ketepatan 7%
tentang hidrolisis hidrolisis, derajat jawaban
hidrolisis
6 Mampu menjelaskan Reaksi redoks Diskusi dan Latihan Latihan 4 Ketepatan 8%

tentang reaksi jawaban
redoks
7 Mampu menjelaskan Pembentukan Diskusi dan Latihan Latihan 5 Ketepatan 7%
pembentukan kompleks jawaban
senyawa kompleks
UTS
8 Mampu menjelaskan Klasifikasi kation Diskusi dan Latihan 6 Ketepatan 7%

klasifikasi kation, dan Identifikasi Simulasi analisis
identifikasi kation gol I kation gol I jawaban
9 Mampu menjelaskan Identifikasi kation Diskusi dan Latihan 7 Ketepatan 7%
identifikasi kation gol II gol IIa dan II b Simulasi analisis
jawaban
Kimia Analisa 1 168

KEMAMPUAN
DIHARAPKAN
identifikasi kation gol gol III a dan IIIb Simulasi analisis
III jawaban
identifikasi kation gol gol IV Simulasi analisis
IV jawaban
identifikasi kation gol gol V Simulasi analisis
V jawaban
13 Mampu menjelaskan Klasifikasi Anion Diskusi dan Latihan 11 Ketepatan 7%
klasifikasi anion dan uji pendahuluan Simulasi analisis
terhadap jawaban
pemisahan anion
14 Mampu menjelaskan Pemisahan ion-ion Diskusi dan Tugas 3 Ketepatan 7%
tentang ion halida halid Simulasi analisis
jawaban
UAS
Referensi:
H. Petrucci, Suminar Achmadi 1992 “Kimia Dasar, Prinsip dan Terapan Modern” Jakarta : Erlangga
Well, Tread and Hall. “Analitycal Chemistry vol 1”
1985, “Ringkasan Kimia” Bandung: Ganesha Exact Bandung
Vogel, Kimia Analisa Kuantitatif dan Kualitatif I
Kimia Analisa 1 169

Tangerang Selatan, 5 September 2018

Ketua Program Studi Ketua Tim Penyusun
Ir. Wiwik Indrawati, M.Pd. Muryanto, M.T.

NIDN. 0429036203 NIDK. 8867750017
Kimia Analisa 1 170

Tkm0092 - Kimia Analisa 1

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Deskripsi Asli:

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Tkm0092 - Kimia Analisa 1

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Universitas Pamulang Teknik Kimia S-1

Jl. Surya Kencana No. 1 Pamulang

Cetakan pertama, 26 Agustus 2021

DATA PUBLIKASI UNPAM PRESS

Gedung A. R. 212 Kampus 1 Universitas Pamulang

Kimia Analisa 1/ Muryanto – 1st ed.

1. Kimia Analisa 1 I. Muryanto

Ketua Unpam Press: Pranoto

Cetakan pertama, 26 Agustus 2021

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Kimia Analisa 1 iii

MODUL MATA KULIAH

IDENTITAS MATA KULIAH

Ketua Program Studi Penyusun

Ir. Wiwik Indrawati, M.Pd. Muryanto, M.T.

Tangerang Selatan, 28 Agustus 2021

KIMIA ANALISA 1 .......................................................................................................... i

B. URAIAN MATERI ............................................................................................. 47

Kimia Analisa 1 vii

A. TUJUAN PEMBELAJARAN............................................................................ 119

Kimia Analisa 1 viii

Analisa kualitatif yaitu teknik analisa untuk mengidentifikasi suatu

Analisis Kualitatif umum digunakan dalam ilmu kimia, analisini ini

Selain berdasarkan sifat kimianya, analisa kualitatif juga dapat

Perubahan/reaksi yang akan menghasilkan zat/senyawa baru.

CxHy + O2 --> CO2 + H2O + panas

Untuk dapat digunakan sebagai identifikasi/analisa, suatu perubahan

b. Ciri Perubahan/reaksi kimia

Reaksi kimia seperti yang umum diketahui adalah terjadinya

Reaksi kimia yang terjadi dapat diketahui dengan terjadinya

Suatu senyawa kimia memiliki warna yang spesifik. Perubahan

Kelarutan suatu senyawa kimia berbeda-beda. Ada yang mudah

3) Terjadinya perubahan suhu

Suatu reaksi ada yang menghasilkan panas disebut reaksi

Jika suatu reaksi menghasilkan gas dapat dengan mudah dilihat

Tabel 1.1 Klasifikasi Reaksi dalam Larutan Air

2 Reaksi pengendapan merupakan

3 Reaksi asam basa merupakan

No Reaksi Persamaan reaksi

5 Terjadi perubahan suhu

6 Terjadi perubahan warna identifikasi fenol dengan feri

Larutan elektrolit adalah suatu larutan yang dapat menghantarkan arus

b. Jenis Jenis Larutan Elektrolit

Secara umum, larutan elektrolit dikelompokkan menjadi dua larutan

1). Larutan Elektrolit Kuat

Laruan elektrolit memiliki ciri-ciri sebagai berikut :

a) Ciri yang utama adalah larutan ini terionisasi sempurna

Garam (NaCl, CuSO4 KCl, dan KNO3),

Asam Kuat (H2SO4, HCl, HI, HNO3 dan HBr,), dan

Basa Kuat (KOH, NaOH, Mg(OH)2 dan Ca(OH)2)

f) Jika dilambangkan dalam persamaan reaksi kimia, reaksi

NaCl (aq) → Na+ (aq) + Cl– (aq)

H2SO4 (aq) → 2H+ (aq) + SO42-(aq)

2). Larutan Elektrolit Lemah

Selain larutan elektrolit kuat, kita juga mengenal istilah larutan

Larutan elektrolit lemah mempunyai ciri-ciri sebagai berikut :

a) Ciri yang mendasar adalah larutan ini terionisasi sebagian

c. Manfaat Larutan Elektrolit

Larutan elektrolit banyak terdapat disekitar kita. Larutan ini dapat

1) Digunakan pada larutan akumulator (aki), larutan yang umum digunakan

3) Tubuh manusia mengandung banyak larutan elektrolit yang berfungsi

3. LARUTAN NON ELEKTROLIT