1.

Pautan
Pautan adalah peristiwa gen-gen yang terletak pada kromosom yang sama tidak dapat memisahkan diri
secara bebas ketika pembelahan meiosis. Bagian kromosom yang berperan dalam peristiwa pewarisan
sifat keturunan adalah gen. Satu kromosom dapat mengandung ratusan bahkan ribuan gen. Kondisi di
mana dalam satu kromosom yang sama terdapat dua atau lebih gen inilah yang disebut tautan atau
berangkai (linkage). Peristiwa ini pertama kali ditemukan oleh seorang ahli Genetika dan Embriologi dari
Amerika, yakni Thomas Hunt Morgan pada tahun 1910.

Morgan menemukan keanehan pada penelitian mengenai pewarisan sifat yang diturunkan pada lalat buah
(Drosophila melanogaster). Lalat buah dipilih sebagai objek penelitiannya karena mudah dan cepat
berkembang biak, jumlah kromosomnya hanya 4 pasang (8 kromosom) sehingga kromosomnya mudah
diamati dan dihitung, serta mudah dibedakan antara lalat jantan dan betina. Perbandingan fenotipe dan
genotipe yang ditemukannya ternyata berbeda dengan apa yang dikemukakan oleh Mendel maupun
perbandingan seperti penyimpangan-penyimpangan hukum Mendel lainnya.

Dalam percobaannya Morgan mengawinkan Drosophila betina dengan warna tubuh kelabu (B), sayap
panjang (V) dengan jantan warna tubuh hitam (b), sayap pendek (v). Dari persilangan itu, Morgan
mendapat persilangan F1 yang berwarna tubuh kelabu dan bersayap panjang. Jika pada F1 individu jantan
ditestcross dengan induk resesif maka keturunannya hanya terdiri atas 2 kelas, yakni kelabu-panjang dan
hitam-pendek dengan rasio fenotipe 1:1.

Jika b dan v atau B dan V merupakan alel yang terdapat pada pasangan kromosom yang berbeda,
perhatikan persilangan di bawah ini!
Persilangan: Gen dan alel yang terletak pada pasangan kromosom yang berbeda
P Fenotipe : kelabu panjang X hitam pendek
Genotip : BBVV Bbvv
e
Gamet : BV Bv
Kelabu Panjang Heterozigot
BbVv
F1 Ditestcross dengan induk resesif
BbVv X Bbvv
Menghasilkan :
Game
BV Bv bV bv
t
Bv BbVv Bbvv bbVv bbvv
kelabu-bersayap panjang kelabu-bersayap hitam-bersayap hitam-bersayap pendek
pendek panjang

Jadi, seharusnya persilangan tersebut menghasilkan rasio fenotipe 1:1:1:1. Hal ini disebabkan kromosom
yang mengandung alel B atau b dan alel V atau v yang pergi ke kutub atas atau bawah pada meiosis sama
besar. Oleh karena itu, rasio macam gamet, baik kombinasi parental maupun rekombinannya sama.
Tetapi, hal itu tidak terlihat pada hasil penemuan Morgan sebab BV dan bv tertaut dalam satu kromosom,
sehingga saat meiosis dihasilkan 2 variasi gamet BV dan bv. Turunan pertama atau F1 bergenotipe BbVv,
berwarna kelabu-sayap panjang, terlihat seperti pada persilangan
berikut ini.

Persilangan: Gen dan alel yang terletak pada pasangan kromosom yang berbeda
P Fenotipe : kelabu panjang X hitam pendek
Genotip : BBVV bbvv
e
Gamet : BV bv
Kelabu Panjang
BbVv
F1 Ditestcross dengan induk resesif
F1 BbVv X bbvv
Menghasilkan :
Gamet BV - - bv
bv BbVv - - bbvv
kelabu-bersayap panjang hitam-bersayap pendek

Rasio fenotipe hasil testcross ialah kelabu-sayap panjang : hitam-sayap pendek 1:1. Ini berarti macam
gamet rekombinan tidak muncul, sebab b bertaut V, b bertaut v, sehingga gamet yang dihasilkan F1 hanya
BV dengan bv. Karena rasio gamet BV dengan bv 1:1 maka rasio fenotipe hasil testcross. Bbvv : bbvv =
lalat buah kelabu-sayap panjang : hitam-sayap pendek = 1:1. Penemuan Morgan ini menunjukkan bahwa
gen BV dan bv bukan terletak pada kromosom berbeda, tetapi pada kromosom yang sama, artinya bertaut.

2. Pindah Silang.
Peristiwa pindah silang selain ditemukan oleh Morgan, juga dilaporkan oleh G. N. Collins dan J. H.
Kemton pada tahun 1911. Pada peristiwa meiosis, kromatid yang berdekatan dari kromosom homolog
tidak selalu berjajar berpasangan dan beraturan, tetapi kadang-kadang saling melilit satu dengan lainnya.
Hal ini menyebabkan sering terjadi sebagian gen-gen suatu kromatid tertukar dengan gen-gen kromatid
homolognya. Peristiwa ini disebut dengan pindah saling atau crossing over.
Pada gambar di bawah memperlihatkan terjadinya pembelahan meiosis. Sel-sel yang mengadakan
pembelahan bergenotipe AaBb. Gen A bertaut dengan gen B, sedangkan gen a bertaut dengan gen b.
Apabila tidak terjadi peristiwa pindah silang maka sel-sel anakan yang terbentuk akan mempunyai
susunan gen AB dan ab dengan rasio 50%:50% atau 1:1 yang semuanya terdiri atas kombinasi parental
(KP). Tetapi, apabila sebagian sel yang membelah mengalami pindah silang maka di samping kombinasi
parental, akan terbentuk pula rekombinan atau kombinasi baru (RK) yang frekuensinya masing-masing
ditentukan oleh frekuensi sel yang mengalami pindah silang.

Selama meiosis, pindah silang dapat terjadi antara gen-gen dalam kromosom yang sama. Jumlah pindah
silang yang terjadi tergantung pada jarak antara gen-gen itu, seperti tampak pada gambar.

Pada gambar di atas terlihat bahwa sel yang mengalami pindah silang sebanyak 20% dari jumlah sel yang
membelah. Hal ini berarti 80% sel lainnya tidak mengalami pindah silang, sehingga kombinasi sel gamet
yang dihasilkan dapat dihitung sebagai berikut.
Keterangan:

1. Untuk kelompok sel yang tidak mengalami pindah silang yaitu sebanyak 80%. Setiap sel yang
membelah dalam kelompok ini akan menghasilkan 4 sel baru yang haploid. Sel baru ini terdiri
atas 2 macam kombinasi, yaitu AB dan ab, dengan rasio 50% AB : 50% ab. Jadi frekuensi gamet
AB=50% x 80%=40% dan frekuensi gamet ab=50% x 80%=40%.
2. Untuk kelompok sel yang mengalami pindah silang, yaitu sebanyak 20%, setiap selnya
menghasilkan 4 sel gamet baru dengan kombinasi AB, Ab,aB terbentuk karena adanya peristiwa
pindah silang.

Berdasarkan hal tersebut maka frekuensi masing-masing kombinasi adalah sebagai berikut:
AB = 25% x 20% = 5% ;
Ab = 25% x 20% = 5%
aB = 25% x 20% = 5% ;
ab = 25% x 20% = 5%
Apabila peristiwa a dan b digabungkan, maka akan dihasilkan macam dan frekuensi kombinasi sebagai
berikut:

1. AB = 40% + 5% = 45% ; Ab = 40% + 5% = 45%

2. AB dan ab yang merupakan kombinasi parental (KP), frekuensinya 90%. Ab = 5% ; aB = 5%
3. Ab dan aB yang merupakan kombinasi baru atau rekombinan (RK), frekuensinya 5%.

Apabila dalam peristiwa tautan tidak terjadi pindah silang, maka semua susunan gen pada sel gametnya
merupakan kombinasi parental, tetapi apabila dalam peristiwa ini terjadi pindah silang maka susunan gen
pada sel gametnya terdiri atas 2 jenis yakni kombinasi parental dan dihasilkan F1 ada 4 macam, yaitu AB,
ab, Ab, dan aB. AB dan ab merupakan kombinasi parental, sedangkan Ab dan aB merupakan
rekombinan.

Pada peristiwa pindah silang ini frekuensi kombinasi parental (KP) lebih dari 50% dan frekuensi
rekombinan (RK) kurang dari 50%. Kombinasi baru atau rekombinan yang terbentuk pada peristiwa
pindah silang frekuensinya selalu lebih kecil daripada kombinasi parental (RK<KP).

http://novarin88.blogspot.com/2016/03/pautan-dan-pindah-silang.html

http://makalahsocial.blogspot.com/2013/02/makalah-biologi-pola-pola-hereditas.html