Apa itu Rekayasa Genetik?

Rekayasa genetika adalah suatu proses manipulasi gen yang bertujuan untuk mendapatkan
organisme yang unggul. Rekayasa genetika merupakan salah satu pokok bahasan dalam ilmu
Bioteknologi. (cabang ilmu BIologi). Pada artikel ini akan dibahas segala sesuatu yang berkaitan
dengan rekayasa genetika.
Mahluk hidup terdiri atas gen, gen mengandung protein yang menjadi pusat atau sumber informasi.
Gen yang menjadi pembawa informasi turun-temurun dari generasi ke generasi bertanggung jawab
atas pewarisan genotipik dan fenotipik dari seorang individu.
Secara ilmiah, rekayasa genetika adalah manipulasi genetik atau perubahan dalam susunan genetik
dari suatu organisme. Rekayasa genetika merupakan proses buatan/sintetis dengan menggunakan
Teknologi DNA rekombinan. Hasil dari rekayasa genetika adalah sebuah organisme yang memiliki
sifat yang diingingkan atau organisme dengan sifat unggul, organisme tersebut sering disebut
sebagai organisme transgenik. Rekayasa genetika sangat terkait dengan bidang bioteknologi lain
seperti kloning hewan dan kloning manusia.
Rekayasa genetika telah memiliki aplikasi luas di hampir semua bidang yang berkaitan dengan
bioteknologi dimana genom organisme yang terlibat. Proses transfer materi genetik dari satu
organisme ke organisme lain menggunakan vektor atau pembawa secara ilmiah disebut sebagai
transformasi. Bahkan, semua percobaan telah dilakukan pada bakteri, tanaman dan sebagian besar
banyak hewan tikus, meskipun eksperimen manusia belum mungkin karena alasan yang jelas.
Metode Transformasi Langsung

Injeksi, macroinjection, teknik / biolistics, elektroporasi, transformasi dimediasi liposome, dan

transformasi dengan menggunakan bahan kimia seperti serat silikon karbida pemboman.
Metode Transformasi tidak langsung
Transformasi berbasis vektor, vektor meliputi plasmid bakteri (dimediasi mentransfer
Agrobacterium), lamba fag, dan bakteriofag (partikel fag yang sangat efisien dalam mengubah).

Rekayasa Genetika pada Manusia

Pada manusia, teknik ini tetap sama tetapi melibatkan transformasi gen manusia untuk mengubah
fenotipe yang ada. Manipulasi genetik telah dilakukan untuk memodifikasi gen mutagenik atau
penyakit tertentu coding, sebagai bagian dari mengobati beberapa gangguan genetik, selain
memproduksi obat-obatan dan vaksin. Ini juga telah digunakan untuk meningkatkan umur panjang,
dan kekebalan dari suatu organisme dan lebih tepat untuk mempelajari ekspresi gen. Rekayasa
genetika manusia dikatakan dari 2 jenis, dimana sel-sel somatik somatik diubah dan germline
dimana transformasi ini melibatkan perubahan dalam telur atau sel sperma dan dengan demikian
mewarisi. Pertama uji coba hampir berhasil manipulasi genetik untuk orang yang menderita parah
Gabungan Immunodeficiency (SCID), pada tahun 1990, yang mengakibatkan orang mendapatkan
kekebalan fungsional yang mereka dirampas. Rekayasa genetika telah digunakan untuk masalah
infertilitas serta dimana tindakan perempuan subur sebagai ibu pengganti dan sukses dalam
memproduksi anak. Modifikasi lain dalam genetika manusia pada prioritas rendah karena tingkat
keberhasilan telah diragukan.
Langkah-langkah dalam Rekayasa Genetika

Isolasi Gen
Pemilihan gen yang diperlukan dan isolasi merupakan prasyarat untuk memulai proses. Gen yang
diinginkan yang akan ditransfer terisolasi dan dikalikan dengan menggunakan PCR (polymerase
chain reaction). Atau, mungkin menjadi bagian dari perpustakaan genom (perpustakaan yang
mengandung fragmen DNA satu genom tertentu).
Konstruksi
Gen yang terisolasi perlu diperiksa untuk ekspresi. Setiap gen terdiri dari promotor, gen penanda
dipilih dan terminator. Daerah promotor bertanggung jawab untuk transkripsi gen yang berakhir
pada mencapai wilayah terminator. Gen penanda dipilih menganugerahkan resistensi antibiotik
yang membantu untuk membedakan sel berubah. Namun, gen tidak dapat berkembang biak sendiri,
bukan harus dikombinasikan dengan DNA asing atau vektor dimana prosesnya dilakukan dengan
menggunakan enzim pencernaan pembatasan, enzim ligasi dan kloning molekuler menggunakan
polimerase.

Transformasi
Bakteri telah banyak digunakan untuk mengambil gen atau DNA asing dengan bantuan metode
transformasi di atas. Setelah integrasi, gen atau DNA bereplikasi menggunakan sistem replikasi host
dan menghasilkan banyak salinan dari dirinya sendiri.
Seleksi dan Konfirmasi
Hal ini dimungkinkan untuk membedakan sel-sel berubah dari yang non diubah dengan
menumbuhkan mereka di hadapan antibiotik dikodekan oleh gen penanda dipilih. Metode lain
adalah dengan menggunakan probe DNA komplementer dengan gen disisipkan yang secara khusus
akan mengikat gen yang diinginkan dan dapat ditelusuri dan dikonfirmasi menggunakan pemetaan
DNA, teknik elektroforesis seperti Southern blotting, dan Bioassays.
Manfaat Rekayasa Genetika

Manfaat rekayasa genetika yang jelas dalam bidang pertanian, lingkungan, dan produksi pangan.
Karena itu, karena itu adalah sebuah lapangan yang melibatkan terlalu banyak penelitian, itu jelas
untuk itu untuk memiliki pangsa efek negatif. Mari kita lihat apa yang mereka setelah melalui
keuntungan.
Pro

Banyak kelainan genetik, komplikasi seperti diabetes, fibrosis kistik telah disembuhkan dengan
rekayasa genetika pada manusia karena melibatkan penghapusan gen yang rusak dan sel-sel
memodifikasi untuk menghasilkan sifat yang diinginkan yang hilang sebelumnya, dengan terapi
gen. Insulin dan hormon pertumbuhan manusia adalah contoh terbaik dimana gen penyandi hormon
ini sedang diubah dalam sel bakteri dalam skala besar untuk meningkatkan produksi hormon.
Hewan kloning dan transformasi telah secara eksklusif dilakukan pada tikus. Pertama hewan
berhasil mengubah adalah Dolly, lebih dikenal sebagai domba kloning meskipun masalah etika
telah menjadi kendala utama sejauh penelitian yang bersangkutan.
Rekayasa genetika telah digunakan berulang-ulang untuk menghasilkan hama, tanaman yang tahan
penyakit dan juga tanaman bergizi tinggi. Contoh terbaik adalah tanaman kapas Bt dimana Bacillus
thureingiensis telah digunakan untuk memasukkan berbagai hama dan gen tahan penyakit pada
tanaman.

Makanan yang dimodifikasi secara genetik telah membantu massa dengan jumlah tinggi nutrisi.
Beras emas, dan rasa menikmati tomat adalah contoh terbaik dari rekayasa genetika dalam
makanan.
Kontra
Karena rekayasa genetika melibatkan eksperimen yang parah, ada kemungkinan tinggi untuk gen
untuk menghasilkan mutasi yang tidak diinginkan dan sifat-sifat yang menyebabkan alergi pada
tanaman yang menghambat nilai gizi. Ciri-ciri yang dihasilkan dapat menimbulkan patogen baru
yang berbahaya bagi seluruh ekosistem.
Teknik ini membutuhkan penyisipan gen yang diinginkan pada lokasi yang tepat yang keahlian
diperlukan terutama ketika melibatkan banyak faktor risiko. Juga, transformasi gen tunggal sulit
karena kode untuk beberapa sifat.
Rekayasa genetika adalah teknik mahal untuk melaksanakannya. Hal ini membutuhkan tenaga kerja
terampil, perangkat yang sangat baik dan akurat dan bahan kimia, dan laboratorium yang sangat
canggih yang tidak terjangkau untuk orang awam.
Terakhir, salah satu tidak bisa mengabaikan etika dan masalah yang diperdebatkan yang terlibat
dalam penggunaan hewan dan tumbuhan untuk manipulasi yang seharusnya menjadi ciptaan Tuhan
Menanam Tanaman Transgenik

Tanaman transgenik adalah tanaman yang diciptakan dengan memperkenalkan gen

dari spesies lain dengan bantuan teknik rekayasa genetika. Tanaman tersebut biasanya
dikembangkan untuk menghasilkan karakteristik tertentu yang diinginkan seperti, tahan
penyakit, hama dan resistensi herbisida dan ketahanan terhadap kondisi lingkungan tertentu.
Organisme transgenik adalah istilah yang digunakan untuk merujuk kepada jenis organisme
yang dimodifikasi secara genetik, yang materi genetik dimanipulasi untuk menghasilkan
organisme diubah dengan sifat yang diinginkan. Untuk mencapai tujuan ini, materi genetik
atau DNA dari suatu organisme yang disuntikkan ke dalam inti sel reproduksi organisme lain
dari spesies yang sama atau berbeda, dengan tujuan untuk memproduksi atau mentransfer
sifat yang diinginkan. Teknik ini menciptakan organisme transgenik disebut teknologi DNA
rekombinan. Dengan kata lain, organisme transgenik adalah organisme dengan gen atau gen
tunggal, ditransfer dari organisme lain dari spesies yang sama atau berbeda di laboratorium
dengan bantuan teknologi DNA rekombinan. Teknik ini dapat dilakukan baik pada
tumbuhan dan hewan untuk menciptakan tanaman dan hewan tersebut.
Tanaman dengan Gen yang telah Dimodifikasi
Mereka diciptakan dengan memasukkan materi genetik dari spesies yang berbeda dengan
bantuan dari teknik rekayasa genetika, untuk menghasilkan tanaman dengan beberapa
karakteristik khusus. Gen dari spesies yang berbeda dapat diperkenalkan ke tanaman
tertentu dalam berbagai cara. Biasanya, lebih mudah untuk memproduksi tanaman seperti,
dibandingkan dengan hewan transgenik. Pada tumbuhan, tidak ada perbedaan antara
somatik dan sel-sel germinal dan karenanya, gen dapat diperkenalkan ke dalam sel somatik
dan jaringan, untuk menghasilkan tanaman transgenik.

Di masa sebelumnya, varietas tanaman baru yang berisi gen dari dua spesies diciptakan
melalui hibridisasi atau persilangan. Namun, peternakan tersebut dilakukan antara dua
spesies yang terkait. Tapi, bioteknologi modern dan rekayasa genetika menggabungkan
materi genetik dari tidak hanya terkait, tetapi juga dari spesies terkait, dalam rangka
menciptakan transgenik dan rekayasa genetika tanaman. Jagung Bt, kapas Bt dan beras
emas adalah beberapa contoh umum dari tanaman dibuat dengan cara ini.
Baik atau Buruk?

Produksi tanaman transgenik dan pengenalan materi genetik asing merupakan isu yang
sangat diperdebatkan. Sejumlah manfaat, serta risiko pembangkit tersebut telah disorot oleh
studi ilmiah. Salah satu manfaat utama tanaman dan tanaman tersebut adalah penggabungan
beberapa sifat yang sangat diinginkan seperti, ketahanan terhadap penyakit tertentu, hama
dan herbisida. Ini pada gilirannya dapat meningkatkan hasil panen untuk memenuhi
meningkatnya permintaan untuk makanan. Keuntungan lain adalah bahwa, dengan bantuan
rekayasa genetika, itu sangat mungkin untuk menghasilkan tanaman yang dapat mentolerir
kondisi lingkungan yang keras seperti kekeringan dan dingin. Bahkan tanah yang sarat
dengan jumlah yang tinggi garam dapat dibuat diolah dengan cara memproduksi tanaman
hasil rekayasa genetika yang bisa tumbuh di tanah salin.
Semua keuntungan yang disebutkan di atas pada akhirnya bisa menjadi keuntungan untuk
sektor pertanian. Dengan kekhawatiran tentang dampak lingkungan dari penggunaan skala
besar insektisida dan pestisida, sangat penting untuk mengurangi penggunaan bahan kimia
tersebut. Tanaman transgenik tahan terhadap pestisida dapat memainkan peran penting
dalam mengurangi penggunaan bahan kimia ini. Varietas tanaman yang resisten terhadap
herbisida dapat mengurangi efek samping herbisida, sedangkan pengembangan tanaman
transgenik tahan serangga dapat membantu mengurangi jumlah penggunaan insektisida. Ini
pada gilirannya dapat meningkatkan kualitas lingkungan. Selain ini, beberapa tanaman
dapat menghasilkan tingkat yang lebih tinggi nutrisi penting tertentu, yang dapat
meningkatkan kualitas gizi dari makanan.
Meskipun semua keuntungan, pengembangan tanaman dimodifikasi atau diubah secara
genetik sebagian besar dikritik, terutama karena fakta bahwa tanaman ini dapat memiliki
dampak negatif pada lingkungan alam, ekosistem dan keanekaragaman hayati. Banyak juga
yang telah menyatakan kekhawatiran bahwa materi genetik tanaman tersebut dapat
mentransfer ke varietas tanaman non rekayasa genetika. Meskipun tanaman tersebut tahan
terhadap herbisida, kualitas yang sama, jika ditransfer ke gulma dapat membuat
pengendalian gulma cukup sulit. Selain itu, beberapa makanan transgenik, yang
dikembangkan untuk hewan telah ditemukan untuk memicu reaksi alergi pada beberapa
individu. Namun, tidak ada kejadian seperti alergi parah telah dilaporkan dalam kasus
makanan yang diproduksi untuk konsumsi manusia.
Isu lainnya yang diangkat oleh para kritikus, tanaman ini dapat melepaskan gen resisten
antibiotik di dalam tanah, yang dapat membuat mikroorganisme tanah resisten terhadap
antibiotik. Selain ini, penelitian laboratorium telah menunjukkan bahwa pengenalan
tanaman ini dapat mempengaruhi organisme lain. Seperti misalnya, serbuk sari jagung Bt
dapat mempengaruhi larva kupu-kupu Monarch dan ngengat, jika mereka memakan daun
tanaman milkweed, dilapisi dengan serbuk sari jagung Bt. Namun, para pendukung tanaman
transgenik dan rekayasa genetika telah membantah tuduhan ini, dan menyatakan bahwa
serbuk sari jagung Bt pada daun milkweed mungkin tidak mencapai tingkat yang sangat
terkonsentrasi, untuk menghasilkan reaksi merugikan tersebut.

Risiko bahwa tanaman ini mengekspos terhadap kesehatan manusia dan ekosistem
merupakan isu kontroversial. Oleh karena itu, studi lebih konkrit dan penelitian yang
diperlukan untuk menyelesaikan kontroversi yang terkait dengan mereka, sehingga
konsumen dapat mengetahui kebenaran tentang tanaman tersebut dan makanan rekayasa
genetika. Selain ini, banyak pertimbangan etis juga terkait dengan transgenesis, yang juga
perlu ditangani dengan benar.
Manfaat Rekayasa Genetika
Manfaat rekayasa genetika sangat banyak sekali, bahkan tanpa kita sadari kta telah
menikmati manfaat rekayasa genetika tersebut. Misalnya kita sering memakan apel impor yang
ukuran dan kualitasnya sungguh luar biasa, tidak menutup kemungkin bahwa apel tersebut
dihasilkan dari tanaman transgenik melalui teknik rekayasa genetika.
Gen terdapat dalam tubuh semua organisme, gen dapat membantu kita untuk menentukan
sifat organisme. Rekayasa genetika didefinisikan sebagai seperangkat teknologi yang digunakan
untuk mengubah susunan genetik sel dan memindahkan gen dari satu spesies yang lain untuk
menghasilkan organisme baru. Teknik yang digunakan adalah manipulasi sangat canggih, yaitu
dengan menggunakan materi genetik dan bahan kimia biologis penting lainnya.
Apa Manfaat Rekayasa Genetika?
Rekayasa genetika dalam bentuk yang sekarang telah sekitar selama sekitar 25 tahun. Hal ini
juga menjadi topik yang sangat diperdebatkan secara luas dari awal tahun 1970-an. Ada banyak
konsekuensi sosial yang berkaitan dengan rekayasa genetika, yang membuat keseluruhan risiko atau
penilaian manfaat yang sangat rumit. Manfaat rekayasa genetika di bidang masing-masing
disebutkan di bawah ini.
Kloning Manusia: Hampir setiap hari, ilmuwan membuat terobosan baru di bidang rekayasa
manusia. Mamalia telah berhasil dikloning dan proyek genom manusia telah selesai. Hal ini
mendorong para ilmuwan di seluruh dunia untuk penelitian berbagai aspek yang berbeda dari
rekayasa genetika manusia. Penelitian-penelitian telah memungkinkan pemahaman yang lebih baik
DNA dan perannya dalam kedokteran, farmakologi, teknologi reproduksi dan berbagai
bidanglainnya. Para ilmuwan di Roslin Institute di Skotlandia, kloning salinan dari domba, bernama
'Dolly'. Hewan yang baru dibuat dengan proses rekayasa genetika yang dikenal sebagai xenographs.
Pengobatan: Pada manusia, manfaat yang paling menjanjikan dari rekayasa genetika adalah terapi
gen yang merupakan pengobatan suatu penyakit dimana gen yang cacat diperbaiki dan diganti atau
gen terapeutik diperkenalkan untuk melawan penyakit. Selama dekade terakhir, banyak penyakit
autoimun dan hati telah diobati menggunakan terapi gen. Penyakit tertentu seperti penyakit
Huntington, ALS dan cystic fibrosis disebabkan oleh gen yang rusak. Ada harapan bahwa obat
untuk penyakit seperti dapat ditemukan dengan baik memasukkan gen dikoreksi atau memodifikasi
gen yang rusak. Akhirnya, harapan adalah untuk sepenuhnya menghilangkan penyakit genetik dan
juga mengobati penyakit non-genetik dengan terapi gen yang sesuai. Penelitian terbaru di lapangan
memungkinkan untuk memperbaiki atau tumbuh sel-sel otot baru ketika mereka tidak bekerja atau
rusak.

Farmasi: Berkat rekayasa genetika, produk farmasi yang tersedia saat ini jauh lebih unggul
dari para pendahulu mereka. Produk-produk baru yang diciptakan oleh gen tertentu kloning.
Beberapa contoh menonjol adalah insulin bio-rekayasa yang sebelumnya diperoleh dari domba atau
sapi dan hormon pertumbuhan manusia yang sebelumnya diperoleh dari mayat. Obat baru sedang
dilakukan dengan mengubah struktur genetik dari sel tanaman.
Kasus Kehamilan: Rekayasa genetika juga merupakan keuntungan bagi wanita hamil yang
dapat memilih untuk memiliki janin mereka diperiksa untuk cacat genetik. Pemutaran ini dapat
membantu orang tua dan dokter mempersiapkan kedatangan anak yang mungkin memiliki
kebutuhan khusus selama atau setelah melahirkan. Satu manfaat masa depan kemungkinan rekayasa
genetika yang sangat ditunggu-tunggu adalah bahwa janin dengan cacat genetik dapat diobati
dengan terapi genetik bahkan sebelum lahir. Penelitian yang terjadi untuk terapi gen untuk embrio
sebelum ditanamkan ke ibu melalui fertilisasi in-vitro. Istilah terbaru diciptakan adalah 'Designer
Babies' dimana pasangan sebenarnya dapat memilih fitur dari bayi yang akan dilahirkan!

Pertanian: Bidang pertanian juga sangat manfaat dari rekayasa genetika yang telah
meningkatkan kebugaran genetik berbagai spesies tanaman. Manfaat umum adalah peningkatan
efisiensi fotosintesis, meningkatkan ketahanan tanaman terhadap salinitas, kekeringan dan virus dan
juga mengurangi kebutuhan tanaman untuk pupuk nitrogen. Penelitian terbaru di Cornell University
adalah untuk memetakan 'Oat' tanaman sehingga nutrisi tambahan dapat ditambahkan ke urutan dan
membuat tanaman lebih sehat. Penelitian serupa dilakukan dengan 'Soya' tanaman juga.
Berikut adalah beberapa manfaat rekayasa genetika:

1. Rekayasa genetika bila digunakan pada mikroorganisme membantu dalam penciptaan obat-
obatan baru yang tidak dapat dibuat dengan cara lain.
2. Rekayasa genetika membantu dalam proses remediasi bio yang merupakan proses
pembersihan limbah dan polusi dengan bantuan organisme hidup.
3. Rekayasa genetika telah membantu menurunkan penggunaan secara keseluruhan herbisida
dan pestisida.
4. Rekayasa genetika telah membantu dengan produksi vaksin dan obat lainnya pada tanaman.
5. Rekayasa genetika telah membantu menghasilkan cara yang lebih cepat dan lebih dapat
diprediksi menghasilkan kultivar baru. Selanjutnya, sifat kultivar yang lebih dikenal hari ini
daripada yang pernah dikenal sebelumnya.

Hari ini, rekayasa genetika dapat menghasilkan pertanian berkelanjutan.

1. Rekayasa genetika telah menghasilkan sangat berguna keturunan rekayasa genetika yang
 dapat mentolerir peternakan tanpa penderitaan apapun.

Pada manusia, rekayasa genetika digunakan untuk mengobati kelainan genetik dan kanker. Hal ini
juga membantu dalam memasok bagian tubuh baru.
Meskipun, hal ini belum dilakukan hari ini, rekayasa genetika memiliki potensi untuk
menciptakan jenis baru manusia dengan banyak sifat menguntungkan.
Teknologi mRNA Anti-sense.
Rekayasa genetika digunakan dalam bidang pertambangan untuk mengekstrak elemen yang
berguna dari yang mereka benar-benar tertanam dalam.

Urutan bakteri tertentu yang dimanipulasi untuk mengubah sampah menjadi etanol, sehingga
dapat digunakan sebagai bahan bakar.
Pro rekayasa genetika terlalu banyak untuk ditulis pada posting ini. Tetapi penting untuk
memahami batas-batas yang umat manusia dapat berkreasi dengan dirinya sendiri dan berhenti
sebelum manusia mulai memainkan peran Tuhan.

Rekayasa Genetika pada Manusia

Rekayasa genetika kini telah berkembang pesat, segala hal yang nampaknya mustahil
dilakukan dimasa lalu kini sudah bisa dilakukan. Rekayasa genetika tidak hanya dilakukan pada
hewan dan tumbuhan namun juga pada Manusia. Rekayasa genetika pada manusia tentunya
memiliki batasan-batasan etika, selain itu rekayasa genetika pada manusia juga menemukan
berbagai macam kendala seperti umur manusia yang cukup panjang.
Rekayasa genetika adalah sebuah istilah yang pertama kali digunakan di Pulau Dragon,
sebuah novel fiksi ilmiah oleh Jack Williamson pada tahun 1951. Dengan penemuan
'deoxyribonucleic acid' atau DNA mitokondria oleh James Watson dan Francis Crick, komplotan ini
fiksi mulai berubah menjadi kenyataan. Watson dan Crick, dengan percobaan mereka, bisa
membuktikan bahwa DNA adalah materi genetik yang dipindahkan generasi ke generasi, dengan
informasi genetik. Informasi genetik ini ditentukan semua karakteristik dari makhluk hidup. The
kecil, DNA mikroskopis berisi semua informasi genetik yang berhubungan dengan orang tersebut,
seperti warna mata, rambut, warna kulit, tinggi badan, berat badan, IQ, EQ, penyakit, gangguan, dll,
dan bahkan dapat menentukan senyum atau bentuk hidung seseorang. Ini cetak biru kehidupan
adalah bahan yang paling penting dari rekayasa genetika.
Langkah-langkah Rekayasa Genetika:
Isolasi gen

Vektor transfer dimasukkan ke dalam gen.

Vektor ditransfer ke organisme yang akan dimodifikasi.

Sel-sel dari suatu organisme berubah.

Organisme yang dimodifikasi secara genetik (GMO) yang dipilih dan dipisahkan dari orang-
orang yang tidak bisa diubah.
Bioteknologi ini pertama kali diterapkan untuk memproduksi insulin manusia sintetis. Teknologi ini
secara bertahap digunakan untuk menerapkan sejumlah vaksin dan obat-obatan yang akan terbukti
bermanfaat bagi umat manusia. Itu diterapkan untuk tanaman untuk menghasilkan makanan yang
dimodifikasi secara genetik, dengan ketahanan lebih tinggi terhadap infeksi dan nilai gizi yang
tinggi.
Dengan kemajuan teknologi dan terobosan besar dalam rekayasa genetika, semakin banyak
ilmuwan bereksperimen dengan gen manusia. Penyelesaian Proyek Genom Manusia pada tahun
2006 telah memberikan pembukaan besar untuk perusahaan medis, melakukan eksperimen dan tes
menggunakan rekayasa genetika.

Penggunaan Rekayasa Genetika Manusia

Ini bisa membantu mencegah penyakit yang mengancam kehidupan dan tidak dapat disembuhkan
seperti kanker, penyakit Alzheimer, dan bahkan HIV / AIDS. Ada kasus-kasus seperti
kardiomiopati atau kerentanan terhadap virus yang dapat diatasi dengan bantuan teknologi ini.

Obat yang lebih baik bisa diproduksi yang penyakit atau gen spesifik, dan menyerang mutasi
genetik tertentu pada seseorang, untuk membantu mengatasi penyakit atau gangguan.
Banyak orang ingin hidup lebih lama, lebih sehat, atau hanya takut mati. Orang-orang seperti
dengan cinta kehidupan, dapat menempatkan taruhan mereka di atasnya untuk membantu mereka
hidup lebih lama. Hal ini dimungkinkan untuk meningkatkan umur rata-rata seorang individu untuk
100-150 tahun. Dan bukan hanya hidup lebih lama, tetapi, umur panjang yang sehat, bebas dari
penyakit dan gangguan. Meskipun hal ini mungkin diperlukan waktu sedikit lebih lama untuk
mencapai, tetapi tampaknya tidak mungkin lagi.

Perempuan memiliki kegemaran untuk terlihat muda dan mempertahankan kecantikan mereka
untuk selamanya. Manfaat dapat memungkinkan untuk memperlambat atau membalikkan
metabolisme sel tertentu, yang mungkin dapat memenuhi keinginan untuk tetap 'awet muda', dalam
waktu dekat.
Anda mungkin pernah mendengar desainer pakaian, tas desainer, desainer sepatu, dan bahkan
hidung desainer. Tapi apakah Anda mendengar bayi desainer? Ya, bayi desainer yang mungkin
untuk diproduksi. Orang tua dapat memilih karakteristik bayi mereka, seperti pirang dengan mata
biru, IQ tinggi, kulit putih, dll bahkan mungkin untuk memilih bakat di idola favorit Anda untuk
diproduksi (pun intended!) Pada bayi Anda. Sebagai contoh, seorang penyanyi seperti Elvis Presley
atau mungkin seorang penari yang hebat seperti Michael Jackson. Tidak, saya tidak bercanda, ini
semua mungkin dengan sedikit rekayasa genetika, dalam cetak biru kehidupan – DNA.
Satu bahkan bisa mencoba untuk membuat super-manusia dengan memasukkan fitur khusus hewan
tertentu. Misalnya, orang bisa memiliki visi super tajam seperti elang, atau bisa lari cheetah. Orang
bisa membuat 'Superman' seperti manusia yang tidak bisa dihancurkan.
Apakah Anda ingat 'Dolly Sheep'? Ini adalah rekayasa genetika, kloning domba yang sekarang mati
selama lebih dari 6 tahun. Ini domba terkenal di dunia dikloning menggunakan sel dari kelenjar
susu domba lain. Kloning, itu aspek lain yang juga bisa menjadi mungkin. Ada banyak isu etika
kloning, dan itu dianggap ilegal oleh banyak pemerintah di seluruh dunia. Ini adalah kejahatan
untuk mengkloning manusia sekarang, tapi mungkin dalam pencarian kita untuk menghasilkan
makhluk yang sempurna, kloning akan segera menjadi bagian dari kehidupan.
Kekurangan Rekayasa Genetika Manusia
Manusia belum memahami kompleksitas alam dan bagaimana kehidupan manusia terhubung dan
antar-woven dengan komponen alam lainnya. Beberapa ilmuwan yang berpendapat bahwa rekayasa
genetika pada manusia mungkin memiliki hasil yang destruktif, yang mungkin tidak dapat diubah.

Rekayasa genetika dapat menghambat keragaman genetik pada manusia jika semua gen cacat
digantikan oleh gen fungsional. Dalam skenario seperti itu, semua manusia akan memiliki susunan
genetik yang sama, dan karena itu, virus baru dan tidak dikenal atau penyakit dapat mempengaruhi
populasi yang jauh lebih besar dari manusia.
Banyak pertanyaan mengenai masalah etika dan moral yang berkaitan dengan rekayasa genetika
pada manusia telah dibesarkan. Ini melibatkan pertanyaan terkait dengan apakah manusia harus
mengganggu kehidupan alami dan menderita konsekuensi yang tidak diketahui.

Pemahaman kita tentang genetika manusia berada pada tahap sangat awal. Pada tingkat ini,
mungkin bukan ide yang sangat baik untuk menggunakan terapi gen sebagai alternatif untuk metode
konvensional pengobatan penyakit.
Jika rekayasa genetika digunakan untuk memperpanjang kehidupan manusia, maka akan
mengakibatkan peningkatan populasi, dan karenanya, sebuah perjuangan yang lebih besar untuk
sumber daya yang terbatas alam.
Kloning menyebabkan masalah etika, dan ilegal. Saat ini, itu adalah kejahatan untuk mengkloning
manusia. Banyak masalah keamanan telah dikemukakan mengenai kloning manusia. Sejak kloning
domba pertama, Dolly, meninggal pada tahun 2003, masyarakat serta komunitas ilmiah merasa
skeptis tentang bergerak maju dalam bidang kloning manusia.
Ada banyak kemungkinan manfaat rekayasa genetika pada manusia, seperti akhir kelaparan, obat
untuk semua penyakit, umur panjang, kecantikan awet muda, manusia super cerdas, dll Tapi kita
harus selalu memberikan pemikiran untuk semua kerugian yang terdaftar. Hal ini sering
mengatakan bahwa manusia tidak harus berusaha untuk 'berperan sebagai Tuhan'. Itu benar. Tapi
jika Tuhan telah menganugerahkan kita kekuatan untuk membuat beberapa perubahan bermanfaat
bagi ciptaan-Nya, maka kita pasti harus melakukannya dengan bijaksana. Insinyur genetik telah
berubah menjadi alkemis zaman modern, yang mencari obat mujarab utama kehidupan, untuk
menghasilkan rekayasa genetika, manusia yang sempurna.
Pengetahuan ini berharga sedang dieksploitasi oleh orang-orang serakah, yang menggunakannya
hanya untuk mendapatkan lebih banyak uang. Tidak ada yang buruk jika dieksploitasi dalam batas.
Ketika kita memanfaatkan kita sekarang, kita harus diingat semua efek yang mungkin akan terjadi

pada masa depan kita. Kita mungkin tidak hidup untuk melihat keindahan dan keburukan masa
depan, tetapi anak-anak kita tercinta mungkin harus menghadapi konsekuensi.
Fakta Menarik tentang Rekayasa Genetika
Rekayasa genetika telah menciptakan gelombang minat kalangan ilmuwan dan orang biasa.
Sementara itu sebagian orang lainnya menganggap bahwa rekayasa genetika adalah hal yang
mengerikan. Berikut akan disajikan tentang fakta menarik rekayasa genetika.
Gen atau unit keturunan mengontrol setiap proses yang terjadi di dalam tubuh kita. DNA
(asam deoksiribonukleat) adalah unit molekul, yang mengandung informasi genetik. Setiap
perubahan diperkenalkan pada gen atau DNA akan mengubah fungsinya. Seperti namanya,
rekayasa genetika (GE) adalah teknologi canggih yang membawa tentang modifikasi dalam gen
dengan menggunakan alat DNA rekombinan. Ini juga dikenal sebagai modifikasi genetik dimana
DNA asing atau in vitro gen disintesis dimasukkan ke dalam DNA target atau ke organisme untuk
mendapatkan hasil yang diinginkan. Organisme atau produk dari rekayasa genetik dikenal sebagai
Genetically Modified Organism (GMO).
Teknik-teknik yang sangat canggih dan dilakukan hanya dalam kondisi yang terkendali.
Rekayasa genetika memiliki penggunaan yang luas dalam kloning, produksi vaksin, hormon dan
obat-obatan. Ini juga telah dieksplorasi di sektor pertanian untuk memproduksi tanaman dan
sayuran yang dimodifikasi secara genetik.

Fakta Rekayasa Genetika

Kepedulian Etis
Rekayasa genetika meskipun teknik yang sangat canggih belum diterima di seluruh dunia.
Beberapa pertanyaan etis telah timbul mengenai penggunaan hewan percobaan. Perubahan
diperkenalkan pada gen makhluk hidup adalah kekhawatiran terbesar orang. Meskipun berbagai
produk baru telah dikembangkan, masih sebagian besar masyarakat belum siap untuk menerimanya.
Konflik juga muncul dari ketidaktahuan masyarakat tentang teknologi ini dan sikap bermusuhan
mereka terhadap kemajuan ilmu pengetahuan.
Efek global

Karena rekayasa genetika menggunakan semua teknik canggih bioteknologi, beban yang
terjadi dalam pengadaan bahan baku, bahan kimia dan memperoleh mesin dan instrumen
pembelian, besar. Negara-negara maju sedang menikmati keuntungan sementara negara-negara
berkembang tidak mampu memberi untuk berinvestasi dalam jumlah besar. Negara-negara
terbelakang belum mulai pemasaran produk rekayasa genetika. Dengan demikian, produk dan
manfaatnya tidak terdistribusi secara merata di seluruh dunia. Selain itu, pembelian produk-produk
GM impor juga melibatkan biaya besar.
Makanan
Ini telah membuat kemajuan besar dalam bidang pertanian. Makanan yang dimodifikasi
secara genetik lebih baik disesuaikan dengan kondisi iklim. Ukuran sayuran dan buah-buahan yang
dihasilkan dengan teknik ini jauh diperkuat. Produktivitas tanaman meningkat dan budidaya skala
besar makanan rekayasa genetika dilakukan di Amerika Serikat dan negara maju lainnya.
Konsumen juga suka selera mereka dan nilai gizi dipertahankan meskipun penggabungan gen
dimodifikasi. Penyakit dan tahan kekeringan tanaman transgenik diproduksi melalui rekayasa
genetika.

Produk
Herbisida dan pestisida yang dihasilkan melalui metode ini rekayasa ramah lingkungan.
Mereka menghilangkan penggunaan pupuk kimia dan produk sejenis yang merugikan bagi
kesehatan manusia, hewan dan tumbuhan. Herbisida rekayasa genetika dan pestisida mengandung
gen yang tidak menyebabkan kerusakan pada tanaman dan efektif dalam aksi pada saat yang sama.
Infeksi Agrobacterium dengan bantuan T (transfer) - DNA adalah contoh terbaik dari memproduksi
tanaman tahan virulensi.
Terapi Gen
Ini secara luas digunakan dalam bidang kedokteran dan pengobatan. Vaksin yang diproduksi
oleh virus rekayasa sedangkan hormon, seperti insulin juga diproduksi oleh teknologi DNA
rekombinan. Penyembuhan penyakit virus mematikan adalah mungkin melalui rekayasa genetika.
Penyakit seperti anemia sel sabit, talasemia, cystic fibrosis, hemofilia, distrofi otot Duchenne, dll
dapat disembuhkan secara efektif dengan terapi gen. Obat-obatan, antibodi, antibiotik dan suntikan
juga diproduksi oleh perusahaan farmasi dengan teknik rekayasa genetika.
Setiap teknik ilmiah baru dikembangkan memiliki keduanya, kelebihan dan kekurangan. Ini
terikat untuk menjalani kritik kecuali benar-benar didirikan. Saya berharap fakta tentang rekayasa
genetika yang ditulis dalam isi di atas adalah jelas untuk Anda. Aspek negatif adalah, itu sangat
mahal dan karena itu, menjadi sulit bagi negara-negara berkembang untuk membeli. Dengan
demikian, manfaat yang dinikmati sebagian besar oleh orang-orang dari negara-negara maju dan
sangat meagerly oleh seluruh dunia. Namun, jika Anda melihat ke sisi terang, rekayasa genetika
adalah anugerah bagi sektor medis dan pertanian.

Sejarah Rekayasa Genetika

Sejarah rekayasa genetika memang fakta yang sangat unik untuk kita ketahui. Bagaimana
tidak? tentunya kita penasaran kapan pertama kalinya domba duli lahir, siapa orang yang
menemukannya dan masih banyak hal lain mengenai rekayasa genetika yang tidak akan kita ketahui
tanpa mempelajari sejarah rekayasa genetika itu sendiri.
Sejarah rekayasa genetika dapat ditelusuri kembali ke zaman prasejarah ketika manusia
menggunakan pembiakan selektif dan cross breeding untuk mengembangkan spesies yang lebih
baik dari makanan biji-bijian dan ternak. Salah satu contoh dari rekayasa genetika pada jaman
tersebut adalah bagal.
Bagal adalah persilangan antara seekor keledai jantan dan kuda betina, yang dikembangkan
oleh proses antarspesies berkembang biak dan telah ada selama ribuan tahun sekarang. Buku
terkenal Darwin, The Origin of Species memberitahu kita banyak tentang apa yang semua orang
saat itu tahu tentang peternakan. Dewasa ini, rekayasa genetika bergerak maju pada tingkat luar
biasa, sepertinya memang akan datang waktu ketika tidak ada yang tidak mungkin bagi manusia.
Berikut ringkasan tentang sejarah rekayasa genetika:

Sejarah Rekayasa Genetika pada Hewan

Di sini kita akan melihat-lihat di peristiwa besar dalam bidang rekayasa genetika yang
berkontribusi terhadap perkembangan spesies baru hewan serta kemajuan di bidang kedokteran.
Kami akan mulai dengan abad ke-19 dan secara bertahap akan dilanjutkan hingga saat ini.

1859
The Origin of Species karya Charles Darwin diterbitkan dan memberikan laporan tentang orang-
orang pengetahuan memiliki sekitar pembiakan selektif.
1865
Gregor Mendel meletakkan dasar genetika modern dengan percobaan pathbreaking tentang
persilangan tanaman kacang (Pisum sativum) dengan karakteristik yang berbeda dan pengamatan
menjabat sebagai dasar untuk prinsip-prinsip genetika.

1866
Ernst Haeckel menemukan bahwa bahan genetik dari sel berada pada intinya.
1890
Hewan pertama, kelinci, diciptakan oleh proses fertilisasi in-vitro (IVF).
1900

Prinsip Mendel genetika ditemukan kembali oleh Hugo de Vries, Erich von Tschermak dan Carl
Correns.
1902

Teori kromosom warisan diusulkan oleh Walter Sutton & Theodor Boveri.
Sementara mempelajari gejala penyakit yang dikenal sebagai alkaptonuria, Archibald Garrod
belajar bahwa cacat pada enzim dan sekresi enzim disebabkan oleh gen yang rusak.

1910
TH Morgan membuktikan bahwa materi genetik hadir dalam kromosom.

1931
Fenomena rekombinasi fisik DNA ditemukan.
1941
Peran enzim dalam pertumbuhan organisme didirikan oleh George Beadle dan EL Tatum.
1944

Dengan melakukan percobaan pada bakteri, Oswald Avery mendirikan peran DNA dalam genetika.
1953

James Watson dan Francis Crick mengusulkan struktur heliks ganda DNA untuk pertama kalinya.
Inseminasi buatan dilakukan untuk pertama kalinya pada manusia.
1958
Sifat semikonservatif replikasi DNA didirikan.
1966

Bubarnya kode genetik dilakukan oleh Nirenberg Marshall dan Har Gobind Khorana.
1968
Penemuan endonuklease atau DNA "memotong" enzim dilakukan oleh Stewart Linn dan Werner
Arber.
1973

Percobaan pertama pada rekombinan DNA kloning dilakukan oleh Herbert Boyer dan Stanley
Cohen.
1976

Diagnosis genetik prenatal dengan bantuan DNA, ditemukan.

1977
Urutan basa dalam DNA ditemukan oleh Walter Gilbert dan Frederick Sanger.
1978
Tes pertama bayi tabung di dunia, Louise Brown lahir pada 25 Juli 1978 melalui fertilisasi in vitro
(IVF). Itu adalah prestasi penting di bidang rekayasa genetika pada manusia.

1979
Metode memproduksi insulin menggunakan rekayasa genetik
1902
Teori kromosom warisan diusulkan oleh Walter Sutton & Theodor Boveri.

Sementara mempelajari gejala penyakit yang dikenal sebagai alkaptonuria, Archibald Garrod
belajar bahwa cacat pada enzim dan sekresi enzim disebabkan oleh gen yang rusak.
1910
TH Morgan membuktikan bahwa materi genetik hadir dalam kromosom.

1931
Fenomena rekombinasi fisik DNA ditemukan.
1941
Peran enzim dalam pertumbuhan organisme didirikan oleh George Beadle dan EL Tatum.
1944
Dengan melakukan percobaan pada bakteri, Oswald Avery mendirikan peran DNA dalam genetika.
1953

James Watson dan Francis Crick mengusulkan struktur heliks ganda DNA untuk pertama kalinya.
Inseminasi buatan dilakukan untuk pertama kalinya pada manusia.
1958

Sifat semikonservatif replikasi DNA didirikan.

1966
Bubarnya kode genetik dilakukan oleh Nirenberg Marshall dan Har Gobind Khorana.
1968
Penemuan endonuklease atau DNA "memotong" enzim dilakukan oleh Stewart Linn dan Werner
Arber.
1973

Percobaan pertama pada rekombinan DNA kloning dilakukan oleh Herbert Boyer dan Stanley
Cohen.
1976
Diagnosis genetik prenatal dengan bantuan DNA, ditemukan.
1977
Urutan basa dalam DNA ditemukan oleh Walter Gilbert dan Frederick Sanger.

1978
Tes pertama bayi tabung di dunia, Louise Brown lahir pada 25 Juli 1978 melalui fertilisasi in vitro
(IVF). Itu adalah prestasi penting di bidang rekayasa genetika pada manusia.
1979
Metode memproduksi insulin menggunakan rekayasa genetik

1980
Pertama tikus rekayasa genetika dikembangkan.
1983
Polymerase chain reaction di DNA ditemukan oleh Kary Mullis.
1984
Kelahiran bayi manusia berlangsung dari embrio beku.
1986

Sel embrio dari domba kloning.

1987

Tikus transgenik dikembangkan yang dilahirkan dengan gen manusia.

1990
Peluncuran Proyek Genom Manusia untuk memetakan seluruh genom manusia, dilakukan oleh
James Watson dan lain-lain.
1991

Terapi gen pertama kali dicoba dan diuji pada manusia.

1995
Hati babi transgenik yang mengandung gen manusia, yang ditransplantasikan ke Punt.
1997
Dolly, hewan kloning pertama, adalah seekor domba lahir dari sel susu dari domba dewasa sebagai
inti donor dan sel telur enucleated sebagai penerima.
1998

Lee Bo-yon dari Kyunghee University di Korea Selatan mengklaim telah berhasil mengembangkan
kloning manusia pertama. Namun, ia dilarang pergi ke depan dengan percobaan.
2000
Pada 26 Juni 2000, para pemimpin disponsori publik Human Genome Project (HGP) dan
perusahaan, Celera Genomics, mengumumkan selesainya draft pertama dari genom manusia.
2001
Kelahiran bayi manusia pertama rekayasa genetika di dunia, berlangsung.

Pertama clone Pernahkah manusia telah berhasil dikembangkan di your Advanced Technologies,
Amerika Serikat.
2004
1995
Hati babi transgenik yang mengandung gen manusia, yang ditransplantasikan ke Punt.

1997
Dolly, hewan kloning pertama, adalah seekor domba lahir dari sel susu dari domba dewasa sebagai
inti donor dan sel telur enucleated sebagai penerima.

1998
Lee Bo-yon dari Kyunghee University di Korea Selatan mengklaim telah berhasil mengembangkan
kloning manusia pertama. Namun, ia dilarang pergi ke depan dengan percobaan.

2000
Pada 26 Juni 2000, para pemimpin disponsori publik Human Genome Project (HGP) dan
perusahaan, Celera Genomics, mengumumkan selesainya draft pertama dari genom manusia.
2001
Kelahiran bayi manusia pertama rekayasa genetika di dunia, berlangsung.
Pertama clone Pernahkah manusia telah berhasil dikembangkan di your Advanced Technologies,
Amerika Serikat.

2004
lon 'benar' manusia pertama dikembangkan di Universitas Nasional Seoul di Korea Selatan.

Sejarah Rekayasa Genetika dalam Pertanian

Sekarang, mari kita lihat pada peristiwa-peristiwa penting dalam sejarah rekayasa genetika
di bidang pertanian.

1900
Menggunakan prinsip Gregor Mendel genetika, para ilmuwan di Eropa mengembangkan
proses disebut sebagai "seleksi klasik", yang merupakan jenis persilangan, untuk
meningkatkan karakteristik dari spesies tanaman.

1952
Pertama in-vitro atau tabung tanaman dikembangkan.
1973
Ti plasmid, yang digunakan untuk tanaman rekayasa genetika, pertama kali dikembangkan.
1983
Pertama transgenik tanaman (tembakau) dikembangkan.
1987
Uji lapangan pertama tanaman rekayasa genetika (tembakau dan tomat) dilakukan di
Amerika Serikat.
1988
Pertama jagung transgenik dikembangkan.
1994
Transgenik tomat yang dirilis di pasar untuk pertama kalinya.
Demikian sejarah rekayasa genetika yang saya rangkum, tentunya sejarah rekayasa genetika
ini akan terus berkembang seiring berjalannya waktu, kemajuan teknologi dan rasa ingin
tahu manusia.

Egenetika
Eugenika dikhususkan untuk mempelajari genetika manusia, meningkatkan ras ilmu.
Eugenika yang bertujuan untuk meningkatkan kualitas penduduk, yang mencakup dua
aspek: Pertama, eugenika positif, keduanya eugenika negatif. Eugenika positif adalah untuk
mempromosikan fisik dan intelektual superior individu eugenika. Yang menggunakan biologi
molekuler dan ilmu penelitian seluler dan molekuler, modifikasi, perubahan materi genetik,
mengendalikan ontogeni, sehingga generasi mendatang lebih sempurna, benar-benar
beroperasi dan mengubah tujuan manusia. Eugenika negatif adalah untuk mencegah atau
mengurangi penyakit keturunan dan bawaan yang serius kelahiran individu, yang
mengurangi kelahiran individu yang merugikan itu. Yang terakhir adalah manusia yang
paling dasar, memiliki nilai praktis eugenika pencegahan.

Turun temurun
Teknologi definisi nama Cina: Inggris Genetika Nama: keturunan, warisan, 1 keturunan 2
warisan Definisi 1: kontinuitas Biologi antar generasi dan kesamaan. Ilmu terapan: Ilmu
Perikanan (subjek), pemuliaan air (dua orang) Definisi 2: (a) sifat lulus dari orang tua untuk
keturunan dari fenomena tersebut. (2) oleh orang tua kepada keturunannya sifat proses
transfer. Ilmu terapan: Genetika (subjek), Jenderal (dua mata pelajaran)

Definisi
Eugenika (eugenika) adalah studi tentang bagaimana meningkatkan mutu genetik
orang, menghasilkan disiplin keturunan baik. Teori utama didasarkan pada eugenika Human
Genetics. Mengukur melibatkan berbagai efek pernikahan dan kesuburan faktor sosial,
seperti hukum agama, kebijakan ekonomi, moralitas, sistem pernikahan. Eugenika untuk
membuat studi khusus tentang mutu genetik aspek fisik dan mental masa depan bangsa di
muka atau penurunan faktor sosial dari subyek.

Ikhtisar
Eugenika (eugenika) adalah studi tentang bagaimana meningkatkan mutu genetik orang,
menghasilkan disiplin keturunan baik. Teori utama didasarkan pada eugenika Human
Genetics. Mengukur

Pernikahan dan kelahiran bayi yang sehat melibatkan berbagai dampak faktor sosial, seperti
hukum agama, kebijakan ekonomi, moralitas, sistem pernikahan. Eugenika, istilah yang
diciptakan oleh naturalis Inggris F. Galton dirintis pada tahun 1883, sumber dari Eugenes
Yunani, berarti "kesehatan yang baik", yaitu "penelitian di kontrol sosial dapat
meningkatkan atau merusak etnis keturunan (genetik) kualitas motivasi. Predisposisi genetik
tersebut juga mencakup baik fisik intelijen. " Kemudian, orang-orang biasa dibagi menjadi
eugenika negatif dan eugenika eugenika positif. Genetika Amerika C. Stern dianjurkan
disebut eugenika dan eugenika pencegahan agresif, penelitian mantan mengurangi
merugikan fenotipe alel frekuensi cara untuk meningkatkan atau mempertahankan studi
menguntungkan alel frekuensi fenotipe cara yang terakhir. Karena gen dapat dipisahkan dari
latar belakang genetik tertentu untuk menghasilkan hasil yang menguntungkan atau tidak
menguntungkan, karena itu juga termasuk penghapusan eugenika negatif dan meningkatkan
kombinasi alel yang menguntungkan. Kedua aspek eugenika konsisten dalam tujuan, sebagai
pengurangan dalam struktur genetik yang merugikan berarti struktur yang menguntungkan
meningkat, dan sebaliknya.

Menurut pengetahuan biomedis saat ini, dalam rangka mencapai peningkatan mental dan
fisik kerumunan kepala, kecuali fertilisasi telah memutuskan untuk struktur genetik,
perkembangan janin, melahirkan dan bayi memelihara memiliki peran penting. Jadi dalam
beberapa tahun terakhir, beberapa telah mengusulkan bahwa berbakat dalam ilmu
pengetahuan dan konsep euthenics, mantan studi langkah-langkah untuk meningkatkan
perkembangan otak janin, yang mencari cara untuk meningkatkan gizi bayi, pola asuh dan
cara lingkungan eugenika lainnya. Banyak perhatian dalam beberapa tahun terakhir oleh
kedokteran perinatal berkomitmen untuk mencegah kelahiran prematur, asfiksia neonatal,
trauma kelahiran, dll dapat mempengaruhi generasi mendatang dan faktor kesehatan
intelijen. Ini disiplin baru, sementara tidak berfokus pada perubahan frekuensi gen populasi,
tetapi juga untuk meningkatkan kualitas manusia memiliki signifikansi praktis penting, dan
karena itu tunduk pada berbagai aspek perhatian.

Tugas Disiplin
Eugenika memiliki dua tugas: Pertama, untuk meningkatkan pengetahuan tentang sifat
genetik karakteristik yang berbeda dari pengetahuan manusia, dan untuk menentukan
manfaat dari karakteristik dan trade-off, dua adalah bahwa keturunan genetik yang
bertujuan untuk meningkatkan kualitas program. Saat ini pengetahuan tentang sifat-sifat
genetik manusia masih terbatas, suatu sifat ditentukan manfaat masyarakat di masa depan,
atau bahkan pro dan kontra evolusi manusia tidak mudah, sehingga kenaikan atau
penurunan dalam pengembangan program frekuensi gen harus sangat hati-hati. Saat ini
hanya beberapa telah dikonfirmasi sebagai praktek-praktek berbahaya dan sifat-sifat genetik
tindakan eugenic diambil. Seperti perkembangan hukum eugenika tentang pernikahan,
melahirkan anak dan usia subur membuat batasan-batasan yang wajar untuk mengurangi
inbreeding akibat penyakit genetik resesif dan usia ibu terlalu besar karena sindrom Down
dan cacat lahir lainnya yang disebabkan oleh insiden; melalui sensus Deteksi populasi
tertentu tertentu pembawa gen resesif yang berbahaya, untuk menghindari pernikahan untuk
melahirkan dua pasien homozigot resesif heterozigot, diperoleh melalui amniosentesis, janin
sel cairan ketuban atau menghapus deskuamasi awal vili plasenta janin diagnosis prenatal,
dikombinasikan dengan aborsi diperlukan untuk mencegah kelahiran anak-anak, banyak
didirikan outlet konseling genetik, dan publisitas dalam keadaan tertentu harus me nikah
bukanlah titik kelahiran, dll

Konten utama
Modern rentang eugenika secara bertahap memperluas, telah dibatasi untuk hanya
mempertimbangkan generasi berikutnya bio-genetika kualitas,

Laporan survei eugenika tetapi juga untuk mencegah berbagai penyakit non-keturunan
bawaan, cedera saat melahirkan, dan penyakit neonatal, untuk memastikan bahwa generasi
berikutnya dari kualitas penduduk. Oleh karena itu, berdasarkan berbagai disiplin ilmu
eugenika diperlukan dari genetika molekuler, genetika manusia, genetika medis, perilaku
genetika, embriologi, teratologi, obstetri dan ginekologi, pengobatan perinatal, pediatri,
sosiologi, etika, demografi, pendidikan, ilmu pengetahuan populer, ilmu lingkungan, dan
hukum dan aspek lain dari penelitian kolaboratif. Eugenics adalah komprehensif,
pengembangan ilmu pengetahuan multi-disiplin, saat ini dapat dibagi menjadi bidang-bidang
berikut: ①dasar eugenika. Dari aspek biologi dan ilmu dasar dari faktor-faktor yang dapat
menyebabkan cacat lahir, dan perannya, dan bagaimana mencegah perannya untuk
mencapai tujuan egenetika. Untuk nasional genetik, bawaan spesies, distribusi dan survei
epidemiologi kejadian, berdasarkan penelitian eugenika adalah sangat penting, kebijakan
egenetika, legislasi dan eugenika eugenika langkah-langkah teknis untuk memberikan dasar
yang dapat diandalkan untuk informasi. ②sosial eugenika. Dari ilmu-ilmu sosial dan aspek
sosial isu gerakan eugenika. Bertujuan untuk mempromosikan undang-undang eugenic,
menerapkan kebijakan egenetika, memperluas propaganda eugenika dan pendidikan
sehingga massa kerja eugenic, sosialisasi, sehingga mencapai tujuan meningkatkan kualitas
penduduk. ③klinis eugenika. Kanan dan penelitian eugenika terkait tindakan medis. Dapat
dibagi menjadi dua cabang, satu untuk eugenika pencegahan, juga dikenal sebagai eugenika
negatif atau eugenika negatif adalah untuk mempelajari bagaimana untuk menghindari
keturunan sehat lahir untuk mencegah penyakit dan menghilangkan kesehatan yang buruk.
Cabang lain dari eugenika evolusi, juga dikenal sebagai eugenika positif atau eugenika positif,
terutama untuk mempelajari bagaimana keturunan terbaik lahir dari kualitas bawaan
neonatal untuk mempromosikan perspektif yang lebih baik dari eugenika. Keduanya
konsisten dengan tujuan, baik untuk mengurangi faktor genetik yang merugikan, faktor
genetik meningkatkan profitabilitas dan meningkatkan kualitas penduduk. Isi utama
eugenika pencegahan adalah sebagai berikut: ① konseling pranikah dan pemeriksaan
pranikah. Ini adalah langkah pertama dalam eugenika, lakukan langkah ini lebih efisien.
Dikonsultasikan oleh konsultasi para pihak memahami kondisi fisiologis atau waktu yang
tepat untuk menikah. Jika para pihak sebagai kerabat lineal atau agunan dalam tiga
generasi, dapat ditingkatkan secara signifikan penyakit genetik, kelainan bawaan, cacat
perkembangan mental dan kejadian aborsi, harus dilarang menikah. Jika pihak menderita
kusta, demensia berat atau psikosis, hidup tidak bisa mengurus diri sendiri, dan ada tingkat
tinggi genetik dan harus dibujuk untuk menghentikan pernikahan mereka. Beberapa
penyakit dapat hidup pada pasien dengan perawatan diri, tetapi generasi berikutnya akan
memiliki kelemahan serius, harus dibujuk untuk sterilisasi pranikah. Jika pria atau wanita
memiliki kelainan kelamin, Anda perlu terapi pra-nikah, untuk menghindari pernikahan
menemukan bahwa peningkatan keluarga dan sosial kerusuhan. Oleh karena itu, konsultasi
dan pra-nikah cek untuk bekerja atas dasar eugenika harus banyak dilakukan. ②konseling
prakonsepsi. Dimaksudkan untuk menjamin kesehatan ibu dan anak selama kehamilan,
mengatur saat yang tepat pembuahan. Jika wanita yang menderita penyakit kronis, harus
aktif diobati sampai pengendalian penyakit, tubuh beban mampu kehamilan atau tidak
menular lagi ketika hamil. Contoh lain adalah paparan jangka panjang terhadap zat-zat
beracun janin, penggunaan jangka panjang obat-obatan tertentu atau karena penyebab kerja
paparan jangka panjang terhadap bahan kimia tertentu dapat mempengaruhi perkembangan
telur atau sperma, atau produk hewan vivo dapat menghasilkan efek toksik pada janin, harus
dalam beberapa waktu sebelum konsepsi untuk menghindari kontak dengan zat ini. ③
bimbingan kehamilan. Harus dimulai awal kehamilan, isi utama termasuk gizi ibu,
kesehatan, pengobatan dan aspek lain dari panduan khusus, dapat mencegah komplikasi
kehamilan dan menghindari faktor-faktor negatif yang disebabkan oleh cacat perkembangan
janin atau keguguran, yang kondusif untuk kesehatan ibu dan anak. ④diagnosis prenatal.
Juga dikenal sebagai diagnosis prenatal atau diagnosis intrauterin. Janin sebelum kelahiran
adalah untuk memprediksi apakah orang dengan penyakit genetik tertentu atau pendekatan
malformasi kongenital. Efek yang diinginkan adalah untuk membatasi gen berbahaya yang
dibawa oleh kelompok poster eugenika
Mengalikan

Bagi sebagian orang dengan penyakit keturunan parah janin, didiagnosis setelah terminasi
kehamilan, untuk mengurangi beban pada keluarga dan masyarakat. Prenatal diagnosis
untuk mencapai cara penting eugenika pencegahan. Metode diagnosis prenatal dan teknik
berkembang pesat, metode umum adalah: ①amniosentesis. 16 sampai 20 minggu kehamilan
untuk amniosentesis, pemeriksaan cairan ketuban, termasuk kultur sel, identifikasi jenis
kelamin, analisis kariotipe, alpha-fetoprotein dan pemeriksaan biokimia lainnya, dalam
rangka untuk menentukan kematangan janin dan diagnosis penyakit tertentu genetik janin
dan cacat. ②awal kehamilan villus biopsi. 6 sampai 9 minggu kehamilan dengan sedotan dari
leher rahim ke dalam rongga rahim bulu situs lampiran, menarik sejumlah kecil sel-sel
trofoblas dalam budaya atau persiapan langsung kromosom, untuk menentukan apakah
penyakit genetik. Metode ini tanggal diagnosis dini sangat prenatal. Juga tersedia atau
penentuan probe DNA untuk diagnosis prenatal enzimatik. ③USG diagnosis. Akurat dapat
memperkirakan usia kehamilan, letak plasenta, cairan amnion dan malformasi janin, adalah
metode yang berguna dan sederhana diagnosis prenatal. ④ X-ray diagnosis. Digunakan
setelah 20 minggu kehamilan untuk diagnosis malformasi tulang janin, dan kelainan sistem
saraf pusat. ⑤ fetoscope diagnosis, juga dikenal sebagai rongga cermin ketuban atau
histeroskopi diagnostik. Dengan pengamatan langsung endoskopi dalam rahim, tidak hanya
mampu mengidentifikasi kelainan morfologi, tetapi juga mengambil darah janin, kulit dan
jaringan lain diperiksa, dan bahkan dapat diperbaiki pengobatan morbid janin intrauterin
dini. Layanan diagnosis prenatal terutama untuk orang-orang berusia 35 tahun atau wanita
hamil tua, cacat lahir yang diberikan, keterbelakangan mental atau kelainan kromosom pada
anak-anak dari ibu hamil, pasangan Inbreeding, penyakit genetik, riwayat keluarga, dan
riwayat pajanan terhadap faktor teratogenik pada wanita hamil.
Perawatan perinatal: Perinatal mengacu pada penuh tujuh bulan kehamilan untuk
melahirkan tujuh hari sebelum dan sesudah melahirkan sekitar ini, berkaitan dengan
kehidupan dan kesehatan ibu dan anak, tubuh anak, perkembangan mental periode penting.
Perawatan perinatal dalam sistem perawatan kesehatan ibu, berdasarkan pada kesehatan
janin untuk meningkatkan prediksi dan pemantauan, untuk mengurangi kematian perinatal,
morbiditas dan kecacatan komplikasi ibu anak, adalah untuk mencapai jaminan penting bagi
eugenika .

Konten eugenika Evolusioner

Konten eugenika evolusi adalah: ①kriopreservasi semen. Semen segar setelah pengobatan, ke
-196 ℃ nitrogen cair dapat disimpan selama beberapa bulan sampai beberapa tahun.
Malformasi atau kelainan perkembangan sperma selama proses pembekuan akan dihapus,
dengan bank sperma sperma dalam inseminasi buatan dapat mengurangi aborsi anak-anak
dan kejadian anak-anak cacat. ②inseminasi buatan. Dilengkapi dengan sperma suami dan
telur istri dibuahi, jika laki-laki menderita penyakit genetik kepada orang lain yang
menggunakan sperma, sehingga anak-anak masa depan dengan ibu dan donor sperma gen,
penyakit genetik dapat menghindari kelahiran anak. Ada lebih dari 50.000 anak di seluruh
dunia dihasilkan inseminasi buatan. ③vitro fertilisasi dan transfer embrio. Orang telur yang
dibuahi di luar rahim. Sperma dan telur ke dalam piring, penanaman sekitar 70 jam, telur
yang telah dibuahi akan berkembang menjadi 4 sampai 8-cell panggung, dan kemudian
ditanamkan di masa depan rahim ibu. Sperma, telur atau keduanya diberikan oleh orang
lain, sehingga salah satu atau kedua pasangan telah penyakit genetik dapat diberikan oleh
orang lain untuk mengurangi sperma atau sel telur bayi lahir dengan gen buruk. ④ ibu
pengganti. Untuk beberapa alasan istrinya telah diamputasi sementara tetap
mempertahankan ovarium rahim, Anda dapat menghapus telur istri dan sperma suaminya
fertilisasi in vitro, telur yang dibuahi berkembang menjadi embrio ditransplantasikan ke
wanita normal dengan rahim, yaitu rahim pengganti Pembangunan tumbuh. Materi genetik
anak masih berasal dari pasien dan suaminya. ⑤ Transfer zigot. Wanita itu memiliki
penyakit genetik adalah dengan menggunakan sperma dan telur suaminya adalah telur
relawan untuk inseminasi buatan, telur donor dari rahim wanita dan kemudian bilas di
bawah telur dibuahi di dalam, dipindahkan ke istri anak Cina Asosiasi cradle lahir
karyaIstana, dengan pengiriman utama. Anak ini dengan ayah dan gen telur donor. ⑥gamet
intrafallopian transplantasi. Untuk setidaknya satu sisi patensi tuba pada pasien. Ovulasi
pada wanita, mengambil sperma suaminya atau donor sperma, setelah pengobatan, dan
penghapusan telur bersama-sama, langsung ke saluran tuba. Dengan embriologi, genetika,
reproduksi endokrinologi dan kemajuan imunologi telah mampu langsung menyuntikkan
sperma membuahi telur, keluarkan telur dibuahi perpecahan dalam bola 1 sampai 2 sel
untuk analisis kromosom dan penentuan seks dari gen normal dapat disuntikkan ke dalam
telur, yang merupakan dasar untuk penelitian masa depan untuk menciptakan visi yang luas.

Euthenics
Karena polusi serius industri dan pertanian polusi, dan ilmu ekologi, ilmu lingkungan,
eugenika lingkungan juga memiliki pengayaan konten baru. Seperti penghapusan bahaya,
untuk mencegah semua jenis zat berbahaya pada ibu, janin dan kerusakan seluruh bagi
kesehatan manusia, lingkungan merupakan eugenika penelitian yang penting. Eugenika
melibatkan berbagai ilmu alam, bidang ilmu sosial, adalah ilmu tua dan muda. Penekanan
pada eugenika biologis dasar untuk mengungkapkan egenetika dan kesehatan inferior (cacat
lahir) yang umumnya berbasis aturan, sosial eugenika penekanan pada sosiologi, untuk
mengubah kebijakan, hukum, opini publik, moral, pendidikan, ekonomi dan lingkungan
manusia lainnya didominasi; klinis eugenika penekanan pada obat-obatan, untuk mengatasi
kesehatan langkah-langkah teknis pencegahan ibu dan janin berdasarkan; euthenics bias
terhadap ekologi manusia dan pengobatan pencegahan, dalam rangka meningkatkan
lingkungan hidup manusia berdasarkan. Empat daerah saling melengkapi satu sama lain
tetapi tidak dapat diganti, harus dikoordinasikan pembangunan.

Masalah etika eugenika

Nazi diberitakan ras Arya lebih unggul, harus memerintah dunia, negara-negara lain adalah
ras rendah, tetapi untuk menerima aturan mereka atau dihilangkan, selama Perang Dunia II,
Nazi di bawah nama bendera eugenika, untuk orang-orang Yahudi, Slavia pelaksanaan
kebijakan genosida dan lain yang kejam, sakit dan lanjut usia bangsa ini juga digunakan
dalam "euthanasia" pendekatan "dihilangkan." Kejahatan itu ditemukan setelah perang dan
skandal, tetapi juga karena pengembangan eugenika Nazi palsu dan interferensi, yang
stagnan. Kemudian, pengembangan biomedis menemukan ribuan penyakit keturunan, selain
kesuburan ini pembawa gen ada pengganti untuk perawatan luar. Kemudian mengambil
langkah-langkah untuk mencegah penyebaran penyebaran gen buruk akan perlu berhati-hati
untuk memadamkan. Negara-negara Barat pembawa gen yang tidak diinginkan untuk
mengambil pendidikan untuk mencegah pernikahan daripada pendekatan wajib untuk
mencegah tidak sah, tidak dapat dipaksa melarang perkawinan dan kesuburan mereka. UU
Perkawinan Cina secara tegas menyatakan bahwa: yang lineal dan jaminan kekerabatan
dalam tiga generasi, serta menderita kusta atau obat-obatan lain yang Asosiasi Cina ilmu
eugenic

Tertangkap penyakit tidak harus menikah, "dilarang menikah." Umumnya percaya bahwa
riwayat keluarga skizofrenia, retardasi mental, kretinisme dan pasien lain yang dilarang
untuk menikah; (masa penularan) menular aktif kemudian tetap menikah. Penyakit genetik
lainnya jika pihak bersikeras pernikahan harus diambil untuk membatasi kesuburan,
termasuk memperkuat deteksi pralahir janin penghentian tepat waktu sehat kehamilan,
sterilisasi dan tindakan atau rekomendasi lainnya. Praktek ini adalah pembatasan etis paling
kontroversial tentang pernikahan beberapa orang, terutama ketika pria dan wanita muda
telah terjadi setelah batas pernikahan nya cinta, jika ada pelanggaran diduga. "Dream of Red
Mansions" dalam percintaan Lin Jia dengan jumlah orang yang memenangkan air mata
simpati, pada kenyataannya, serikat mereka tidak konsisten dengan persyaratan eugenika.
Hal ini dapat dilihat, studi ilmiah tentang eugenika dan bagaimana perbedaan antara
manusia dan non-manusia tetapi merupakan salah satu penilaian etika yayasan, yang
merupakan varietas manusia dan hewan eugenika perbedaan penting antara pengasuhan.
Oleh karena itu, pengetahuan tentang penyakit genetik universal, dan membimbing pria dan
wanita muda sangat penting bagi pencegahan penyakit genetik, adalah untuk memecahkan
masalah etika utama eugenika berarti. Penggunaan ilmu pengetahuan modern dan teknologi
untuk membuat sehat, gen yang baik mendapatkan lebih banyak kesempatan untuk
mereproduksi, dan secara bertahap meningkatkan kolam gen dari kualitas penduduk, yaitu
"eugenika positif." Asumsi ini dari sudut pandang biologis masuk akal, tapi setelah semua
orang merupakan sosial dan ternak pada dasarnya berbeda, etnis meningkatkan budidaya
berbagai varietas ternak, mengabaikan sifat sosial dari pelaksanaan pemupukan preferensial,
bertentangan dengan etika Belajar tidak layak. Tentu saja, selama fertilisasi in vitro, sperma
atau telur jika lebih dari satu untuk memilih, mencoba untuk memilih gen yang baik
dilakukan oleh sel-sel germinal dapat diterima. Saat rekayasa genetika telah mampu
melakukan pemotongan, memasukkan, restrukturisasi beberapa gen, dalam waktu dekat
akan diterapkan dalam teknik fertilisasi in vitro, teknik ini dapat digunakan untuk
mengobati penyakit genetik tertentu, untuk meningkatkan kualitas genetik, dan tidak
mempengaruhi yang ada etika konsep.
Disiplin

Eugenika dapat dibagi menjadi empat bidang:

①dasar eugenika. Dari aspek biologi dan ilmu dasar penelitian, faktor-faktor apa yang dapat
menyebabkan cacat lahir, mekanismenya

Lucu bayi
Dan bagaimana mencegah perannya untuk mencapai tujuan egenetika.
②sosial eugenika. Dari ilmu-ilmu sosial dan aspek sosial isu gerakan eugenika.

③ klinis eugenika. Kanan dan penelitian eugenika terkait tindakan medis. Dapat dibagi
menjadi dua cabang, satu untuk eugenika pencegahan, juga dikenal sebagai eugenika negatif
atau eugenika negatif, penelitian utama bagaimana menghindari keturunan buruk lahir
untuk mencegah penyakit dan menghilangkan kesehatan yang buruk, cabang lain eugenika
evolusi, juga dikenal sebagai positif eugenika eugenic atau positif, terutama untuk
mempelajari bagaimana keturunan terbaik lahir dari kualitas bawaan neonatal untuk
mempromosikan perspektif yang lebih baik dari eugenika. Pencegahan isi utama eugenika
adalah: konseling pranikah dan pemeriksaan pra-nikah, konseling prakonsepsi, kehamilan
panduan, diagnosis prenatal. Evolusi isi eugenika: Semen kriopreservasi, inseminasi buatan,
fertilisasi in vitro, ibu pengganti, transfer telur, games intrafallopian transplantasi.
④euthenics. Karena polusi serius pencemaran lingkungan industri dan pertanian dan ilmu
ekologi, ilmu lingkungan, lingkungan juga diperkaya kandungan eugenika, isi utama
penelitian adalah: penghapusan bahaya, untuk mencegah berbagai zat berbahaya pada ibu,
janin, dan kerusakan seluruh kesehatan manusia, dll .

Sejarah
Eugenika ideologi dan tindakan ada sejak zaman kuno. Filsuf Yunani Plato dalam bukunya
"Utopia", sebuah buku telah menunjuk pasangan dan efek kesehatan reproduksi usia pada
keturunannya. Muridnya Aristoteles dalam "Politik" tambah buku untuk kesehatan hamil.
Spartan kuno bahkan mempraktekkan langkah-langkah keturunan seleksi yang ketat. Kuno
Cina, "Zuo Zhuan" ada "pria dan wanita nama yang sama, para siswa tidak Fan" catatan,
telah mengakui keturunan pernikahan kerabat seringkali sulit untuk bertahan hidup dan
berkembang. Ini mencerminkan ide awal tentang eugenika dan tindakan.

Pertengahan abad ke-19 C. R. "Seleksi alam, survival of the fittest" Darwin teori evolusi,
orang segera menyadari bahwa kemanusiaan itu sendiri sebagai salah satu biologis, juga
melalui seleksi alam jangka panjang secara bertahap berkembang menjadi manusia modern.
Memperhatikan peradaban manusia modern (termasuk ilmiah, teknis, hukum, agama, etika,
moral, dll) pada lingkungan alam dan peran perubahan gaya hidup, kemudian menghasilkan
dua bentuk yang saling melengkapi dan memang pandangan yang bertentangan. Salah satu
pandangan adalah bahwa peradaban manusia bisa menciptakan lingkungan seperti itu,
dalam lingkungan ini tidak hanya yang terkuat bertahan hidup reproduksi, bahkan tidak
bisa bertahan atau buaya dapat bertahan hidup dan bereproduksi, yang akan mengakibatkan
miskin genetik peningkatan struktur penduduk. Pandangan lain adalah bahwa masyarakat
manusia dapat menggunakan pengetahuan dan bakatnya lebih efektif daripada alam dan
lebih berhasil dalam meningkatkan mutu genetik keturunan mereka. F. Galton pertama yang
mengakui bahwa dua kemungkinan.

Mulai dari F. Galton egenetika hampir semua orang-orang yang sangat peduli tentang bakat
kecerdasan manusia. Karena manusia berbeda dari makhluk lain titik utama adalah
mengandalkan pada kekayaan budaya manusia dan ilmu pengetahuan dan teknologi
(terutama melalui bahasa diajarkan) untuk beradaptasi dan mengubah dunia objektif, tanpa
harus

Ibu hamil yang indah

Tingkat intelektual yang tidak menerima aset berharga ini, apalagi membuatnya bergerak
maju. Namun, studi genetik kecerdasan manusia telah dilakukan meskipun 100 tahun, tetapi
belum mencapai kesimpulan yang sama. Kesulitan utama terletak pada kompleksitas
masyarakat manusia, sehingga para peneliti tidak dapat dengan mudah memperoleh faktor
genetik atau lingkungan jelas mencerminkan data yang obyektif. Sejauh ini dibangun sesuai
dengan genetika manusia dan informasi genetika medis, umumnya bisa me ndapatkan
kesimpulan sebagai berikut: paling parah keterbelakangan mental bawaan oleh cacat gen
tunggal atau penyimpangan kromosom yang disebabkan oleh beberapa (lihat penyakit
genetik manusia, penyakit kromosom, kesalahan metabolisme bawaan), penggunaan sarana
modern sel-sel otak biokimia dan morfologi dapat mendeteksi produk metabolisme abnormal
morfologi jaringan keracunan atau otak kelainan. Bawah rata-rata tingkat kecerdasan dari
sebagian orang bodoh sampai super jenius intelek tapi kebanyakan banyak variasi pada
interaksi yang kompleks dari hasil genetik dan lingkungan, orang masih kekurangan sarana
yang efektif untuk melakukan analisis rinci dari. Kedua, dalam menentukan tingkat
kecerdasan Ada juga banyak kesulitan. Tes IQ biasanya digunakan saat ini awalnya sarjana
Perancis A. Binet pada tahun 1907 untuk membantu penempatan dan sekolah desain di Paris,
meskipun itu kemudian melalui perbaikan terus-menerus, mereka masih belum bisa
sepenuhnya mencerminkan tingkat peserta ujian kecerdasan. Sekolah biasa-biasa saja dan di
tempat kerja telah membuat prestasi cemerlang, atau dianggap biasa-biasa saja dalam
banyak cara dan dalam bidang tertentu yang telah menunjukkan bakat luar biasa tidak
jarang. Meskipun bakat intelektual untuk struktur otak ditentukan secara genetik sebagai
dasar, tetapi otak normal atau dapat sepenuhnya mengembangkan dan mengekspresikan
fungsi mereka, tetapi tergantung pada nutrisi ibu dan bayi dan yang terakhir pendidikan
yang wajar dan lingkungan. Akhirnya, peradaban manusia ditentukan oleh berbagai
perdagangan pekerja saling tergantung dan orang-orang dengan berbagai bakat yang
berbeda di tahun-tahun yang panjang dibuat, manusia dapat menahan semua jenis tekanan
seleksi yang keras (termasuk perubahan iklim, epidemi , perang, dll) dan ber kembang biak
evolusi, justru karena kerumunan yang sangat polimorfik dan gen manusia berwarna-warni,
sehingga sebelum mengambil dirancang untuk mengurangi atau meningkatkan frekuensi gen
tertentu harus sangat hati-hati dipertimbangkan sebelum tindakan pada manusia
menjanjikan konsekuensi jangka panjang. Eugenika Barat awal yang dimotivasi oleh
prasangka dan kurangnya pengetahuan tentang genetika, eugenika begitu tersesat. Awal
abad ke-20 oleh egenetika Jerman menyajikan kebersihan ras, ras Nordic advokasi sangat
baik, sangat baik untuk mencegah keturunan Arya ras rendah terkontaminasi oleh
pendukung lainnya, dikembangkan untuk Nazi anti-Semitisme dan rasisme bersekongkol,
sebenarnya Hitler awal 1940-an "Solusi Akhir," "masalah Yahudi" dan pembunuhan massal
orang-orang Yahudi untuk mempersiapkan opini publik dan memberikan dasar teoritis.
Beberapa eugenicists awal yang telah mewarisi peran ekspansi terbatas, tidak hanya bahwa
sifat-sifat fisik dan mental seseorang sepenuhnya ditentukan oleh genetika, dan bahkan
kejahatan, alkoholisme, kekerasan dan mengembara kebiasaan, juga 纳入孟德尔 kategori
genetik. Opini publik seperti itu memberikan pengaruh yang cukup besar, dipromosikan
diskriminasi rasial dan tercermin dalam beberapa undang-undang negara dan kebijakan
imigrasi.
Pada tahun 1920 Uni Soviet mendirikan lembaga penelitian egenetika dan eugenika akan,
eugenika penerbitan majalah. Akhir tahun 1920 yang
Pendidikan Berbakat
Dinonaktifkan, akademisi yang beralih ke penelitian hewan. Institute of Medical Genetics
1930 dibubarkan, genetika manusia dan eugenika dinyatakan sebagai ilmu Nazi. 40 tahun
setelah studi eugenika telah dalam keadaan mati lemas. Sampai tahun 1971, Institute of
Medical Genetics, dibentuk kembali dalam beberapa tahun terakhir telah mulai memanggil
untuk publikasi pada langkah-langkah untuk meningkatkan kualitas bawaan rakyat,
mengurangi atau menghilangkan pengaruh negatif dari faktor genetik. Gerakan eugenika
Jepang awal oleh Jerman dan Inggris dan Amerika pengaruh banyak. Setelah Perang Dunia
II, pada Juni 1948 Parlemen mengesahkan bentuk hukum eugenika menerapkan langkah-
langkah pencegahan. Sekarang buku SMA "Advanced Kesehatan Pendidikan" (1978) juga
berisi pengetahuan dasar genetika dan konten hukum eugenika, sehingga orang tahu
bagaimana untuk menerapkannya di sekolah menengah eugenika adalah kewajiban nasional.
Praktek ini untuk meningkatkan kualitas genetik warga Jepang memainkan peran positif.
Awal 1920-an, Cina mulai menyebarkan teori eugenika, yang diterjemahkan sebagai "jenis
baik belajar." Kemudian sarjana Cina ke Amerika Serikat yang mengkhususkan diri dalam
Pan, eugenika, setelah kembali di Shanghai, Beijing dan tempat-tempat lain universitas
pengajaran eugenika, dan telah diterjemahkan "prinsip eugenic" dan beberapa monograf.
Setelah berdirinya RRC pada tahun 1949, di bawah pengaruh eugenika di Uni Soviet dikritik.
Inisiatif 1979 akademik pembukaan daerah ini tertutup, segera untuk membatasi kebutuhan
masyarakat dan genetika medis yang luas dalam konteks masyarakat dan pihak
berkepentingan menarik perhatian.
Perkembangan eugenika dapat dibagi menjadi tiga tahap: ①tahap pra-ilmiah. Dari zaman
kuno sampai tahun 1880-an. Dalam periode sejarah, egenetika sebagai suatu disiplin tidak
dibangkitkan, bagaimanapun, apakah seluruh masyarakat manusia, atau kebangsaan yang
berbeda, daerah yang berbeda, budaya yang berbeda memiliki praktek eugenic penting, dan
terus-menerus muncul ideologi eugenika. Sebagai contoh, masyarakat primitif, produktivitas
sangat rendah, muncul dengan cacat berat dan kematian bayi fenomena ditinggalkan, yang
merupakan bentuk langkah eugenic sadar. Cina era Negara klasik dalam "pria dan wanita
nama yang sama, para siswa tidak Fan," mengatakan inbreeding yang telah mengakui
dampak negatif pada generasi mendatang. Ini adalah praktek kuno eugenika dan pemikiran
eugenika pada pembentukan eugenika modern, memiliki beberapa efek positif. Periode ini
wakil dari "kaisar setelah" sadar lingkungan efek pada janin; (Don) Sun Ssu "Qian Jin
Fang" di "bersalin"; (Don) menyalahkan Yin "oleh efek yang dihasilkan harta karun" yang
disebutkan dalam eugenika negatif faktor. ②tahap semi ilmiah. Dari tahun 1880-an ke 1940-
an. 1883 ilmuwan Inggris F. Galton menggunakan nya pertama kali disintesis kata baru
"eugenika." Hal ini eugenika muncul sebagai disiplin independen yang diakui logo. Dasar
ilmiah bagi evolusi dan genetika eugenika. Tetapi pada saat itu, tetapi juga oleh dampak
rasisme kesalahan, yang membuat eugenika ke pseudo-ilmu komponen parametrik, dan
dengan demikian dalam tahap semi-ilmiah. ③fase sains. Dari tahun 1950 hingga sekarang.
Periode ini ditandai dengan acara:. 1 rasis pseudosains jelas, 2 genetika modern baru dan
eugenika. Eugenika baru untuk konseling genetik, diagnosis prenatal dan selektif aborsi
tujuan gabungan adalah untuk mengurangi kesehatan yang buruk. Selama periode ini
komponen pseudo-ilmiah yang rasis terutama jelas, tetapi juga kombinasi genetika untuk
serangkaian kemajuan yang signifikan, yang membuat gol eugenic tidak hanya melalui
tindakan sosial yang dilaksanakan pada tingkat kelompok sosial, tetapi juga melalui
intervensi medis, dalam setiap pasangan tingkat individu Pasangan untuk mencapai
kesuburan.

Eugenika Saat preventif lebih mudah untuk mendapatkan pengertian dan dukungan,
sementara eugenika agresif baik dalam penelitian dan praktek masih ada beberapa kesulitan.
Penelitian medis saat ini di Amerika Serikat aspek yang paling aktif yang disebut "cacat
lahir" yang melibatkan Sitogenetika manusia, genetika biokimia, kedokteran perinatal,
diagnostik prenatal, genetika tubuh manusia, teratologi, dan banyak lainnya disiplin, dan itu
tujuan yang sama persis dan eugenika pencegahan.
Signifikansi Disiplin
Penelitian eugenika dilakukan untuk mempromosikan eugenika, bagi individu, keluarga,
bangsa dan kemanusiaan secara keseluruhan memiliki dampak realistis dan jauh
jangkauannya.
Egenetika

Eugenika secara langsung berkaitan dengan peningkatan kualitas penduduk dan bahkan
masa depan bangsa. Kecerdasan adalah salah satu yang paling eugenika keprihatinan, modal
manusia adalah dunia yang paling berharga dari semua modal, persaingan antar negara
dalam analisis akhir adalah kompetisi bakat. Teknologi baru untuk mempromosikan
pengembangan produktivitas, modernisasi peralatan produksi dan kualitas budaya pekerja
telah menjadi semakin menuntut, tidak ada bangsa akan kualitas yang sangat baik di
belakang kali orang ingin mengubah dunia objektif, untuk mempelajari ruang, tetapi juga
harus mengubah diri penelitian itu sendiri, harus memperhatikan produksi kehidupan, yaitu
kelahiran. Banyak orang yang "harapan" dengan harapan bahwa anak-anak mereka bisa
menjadi berguna untuk bakat yang luar biasa masyarakat, itu harus diletakkan eugenika
pendidikan, bentuk yang sangat baik, pendidikan yang berbakat, Habitat berbakat dan
pengetahuan lainnya menjadi kebutuhan masyarakat sendiri, berfokus pada genetik,
lingkungan , tiga aspek pendidikan, mengembangkan bakat.
Ciri
Eugenika dapat dibagi lagi sesuai target eugenika positif dan negatif eugenika II. Eugenika
positif adalah untuk menyelidiki keputusan dengan ideal genetik sifat alasan manusia untuk
peningkatan dan metode, kontras negatif eugenika adalah studi yang tidak diinginkan
(berbahaya) untuk mengurangi kemungkinan gen dan metode. Di masa lalu sesuai dengan
pendapat eugenika, ia bekerja di berbagai negara memperkenalkan larangan reproduksi
manusia mutu genetik miskin hukum (hukum eugenika). Tetapi untuk menentukan ciri-ciri
kualitas, sifat yang tidak masalah sederhana miskin. Juga perlu waspada, jika
disalahgunakan eugenika hukum mungkin akan melanggar hak asasi manusia. Di sisi lain,
banyak sarjana telah menunjukkan bahwa dengan kemajuan medis, mutasi berbahaya
terakumulasi di dalam kerumunan, sehingga kemajuan medis tunggal dan perbaikan
lingkungan tidak bisa memecahkan masalah mendasar eugenika.
Asal-usul sejarah
Eugenika, istilah yang diciptakan oleh naturalis Inggris F. Galton dirintis pada tahun 1883,
sumber dari Eugenes Yunani, berarti "kesehatan yang baik", yaitu "penelitian di kontrol
sosial dapat meningkatkan atau merusak etnis keturunan (genetik) kualitas motivasi.
Predisposisi genetik tersebut juga mencakup baik fisik intelijen. " Kemudian, orang-orang
biasa dibagi menjadi eugenika negatif dan eugenika eugenika positif. Genetika Amerika C.
Stern dianjurkan disebut eugenika dan eugenika pencegahan agresif, penelitian mantan
mengurangi merugikan fenotipe alel frekuensi cara untuk meningkatkan atau
mempertahankan studi menguntungkan alel frekuensi fenotipe cara yang terakhir. Karena
gen dapat dipisahkan dari latar belakang genetik tertentu untuk menghasilkan hasil yang
menguntungkan atau tidak menguntungkan, karena itu juga termasuk penghapusan
eugenika negatif dan meningkatkan kombinasi alel yang menguntungkan. Kedua aspek
eugenika konsisten dalam tujuan, sebagai pengurangan dalam struktur genetik yang
merugikan berarti struktur yang menguntungkan meningkat, dan sebaliknya.

Eugenika ideologi dan tindakan ada sejak zaman kuno. Filsuf Yunani Plato dalam bukunya
"Utopia", sebuah buku telah menunjuk pasangan dan efek kesehatan reproduksi usia pada
keturunannya. Muridnya Aristoteles dalam "Politik" tambah buku untuk kesehatan hamil.
Spartan kuno bahkan mempraktekkan langkah-langkah keturunan seleksi yang ketat. Kuno
Cina, "Zuo Zhuan" ada "pria dan wanita nama yang sama, para siswa tidak Fan" catat an,
telah mengakui keturunan pernikahan kerabat seringkali sulit untuk bertahan hidup dan
berkembang. Ini mencerminkan ide awal tentang eugenika dan tindakan.

Pertengahan abad ke-19 C. R. "Seleksi alam, survival of the fittest" Darwin teori evolusi,
orang segera menyadari bahwa kemanusiaan itu sendiri sebagai salah satu biologis, juga
melalui seleksi alam jangka panjang secara bertahap berkembang menjadi manusia modern.
Memperhatikan peradaban manusia modern (termasuk ilmiah, teknis, hukum, agama, etika,
moral, dll) pada lingkungan alam dan peran perubahan gaya hidup, kemudian menghasilkan
dua bentuk yang saling melengkapi dan memang pandangan yang bertentangan. Salah satu
pandangan adalah bahwa peradaban manusia bisa menciptakan lingkungan seperti itu,
dalam lingkungan ini tidak hanya yang terkuat bertahan hidup reproduksi, bahkan tidak
bisa bertahan atau buaya dapat bertahan hidup dan bereproduksi, yang akan mengakibatkan
miskin genetik peningkatan struktur penduduk. Pandangan lain adalah bahwa masyarakat
manusia dapat menggunakan pengetahuan dan bakatnya lebih efektif daripada alam dan
lebih berhasil dalam meningkatkan mutu genetik keturunan mereka. F. Galton pertama yang
mengakui bahwa dua kemungkinan.
Eugenika memiliki dua tugas: Pertama, untuk meningkatkan pengetahuan tentang sifat
genetik karakteristik yang berbeda dari pengetahuan manusia, dan untuk menentukan
manfaat dari karakteristik dan trade-off, dua adalah bahwa keturunan genetik yang
bertujuan untuk meningkatkan kualitas program. Saat ini pengetahuan tentang sifat-sifat
genetik manusia masih terbatas, suatu sifat ditentukan manfaat masyarakat di masa depan,
atau bahkan pro dan kontra evolusi manusia tidak mudah, sehingga kenaikan atau
penurunan dalam pengembangan program frekuensi gen harus sangat hati-hati. Saat ini
hanya beberapa telah dikonfirmasi sebagai praktek-praktek berbahaya dan sifat-sifat genetik
tindakan eugenic diambil. Seperti perkembangan hukum eugenika tentang pernikahan,
melahirkan anak dan usia subur membuat batasan-batasan yang wajar untuk mengurangi
inbreeding akibat penyakit genetik resesif dan usia ibu terlalu besar karena sindrom Down
dan cacat lahir lainnya yang disebabkan oleh insiden; melalui sensus Deteksi populasi
tertentu tertentu pembawa gen resesif yang berbahaya, untuk menghindari pernikahan untuk
melahirkan dua pasien homozigot resesif heterozigot, diperoleh melalui amniosentesis, janin
sel cairan ketuban atau menghapus deskuamasi awal vili plasenta janin diagnosis prenatal,
dikombinasikan dengan aborsi diperlukan untuk mencegah kelahiran anak-anak, banyak
didirikan outlet konseling genetik, dan publisitas dalam keadaan tertentu harus menikah
bukanlah titik kelahiran, dll

Metode Penelitian
Menurut pengetahuan biomedis saat ini, dalam rangka mencapai peningkatan mental dan
fisik kerumunan kepala, kecuali fertilisasi telah memutuskan untuk struktur genetik,
perkembangan janin, melahirkan dan bayi memelihara memiliki peran penting. Jadi dalam
beberapa tahun terakhir, beberapa telah mengusulkan bahwa berbakat dalam ilmu
pengetahuan dan konsep euthenics, mantan studi langkah-langkah untuk meningkatkan
perkembangan otak janin, yang mencari cara untuk meningkatkan gizi bayi, pola asuh dan
cara lingkungan eugenika lainnya. Banyak perhatian dalam beberapa tahun terakhir oleh
kedokteran perinatal berkomitmen untuk mencegah kelahiran prematur, asfiksia neonatal,
trauma kelahiran, dll dapat mempengaruhi generasi mendatang dan faktor kesehatan
intelijen. Ini disiplin baru, sementara tidak berfokus pada perubahan frekuensi gen populasi,
tetapi juga untuk meningkatkan kualitas manusia memiliki signifikansi praktis penting, dan
karena itu tunduk pada berbagai aspek perhatian.

PENDAHULUAN
Konseling genetik harus dibedakan dari pemeriksaan genetik dan skrining, meskipun
konselor genetiksering dilibatkan dalam hal pemeriksaan (testing) genetik. Konseling genetik
merujuk kepada proseskomunikasi yang berkenaan dengan masalah-masalah manusia yang
dihubungkan dengan terjadinyakelainan genetikKonseling genetik merupakan proses
komunikasi yang berhubungan dengan kejadian atau resikokejadian kelainan genetik pada
keluarga. Dengan meningkatnya pengetahuan kita tentang janin,banyak pasangan
menunjukkan adanya indikasi untuk mendapat diagnosa genetik prenatal. Meskipunsetiap
ahli kebidanan mempunyai peran dalam memberikan konseling genetik, banyak
klinisimendapatkan bahwa konselor genetik
–
seseorang yang lebih tinggi tingkatannya dan mereka yangterlatih dalam aspek pendidikan,
psikologis dan administrative dari genetik akan sangat membantu.Konselor genetik
berpengalaman dapat memperoleh dan menafsirkan riwayat keluarga, sering kalimereka
terlibat dalam menegakkan diagnosa. Bila hadir dalam kunjungan prenatal, mereka
dapatmenafsirkan kehamilan kini, menjelaskan resiko bagi janin, dan mendiskusikan pilihan
yang tersedia.Kompleksitas dari konseling genetik dan luasnya cakupan penyakit genetik
mengarah padaperkembangan spesialisasi berbagai displin ilmu yang didesain untuk
memberikan dukungan medis yangluas bagi mereka dan keluarganya yang beresiko dengan
kelainan ini. Pendekatan konseling genetikmemiliki implikasi etik, sosial dan finansial yang
penting. Filosofi yang berhubungan dengan konselinggenetik bervariasi luas menurut negara
dan pusat-pusat pelayanan. Pada center-center di Amerikautara, konsultasi ini laksanakan
dengan cara-cara tidak langsung dimana pasien belajar memahamibetapa bernilainya peran
dirinya dalam membuat keputusan medis tertentu.Pasien dengan resiko penyakit genetik
harus memahami prinsip-prinsip dasar dari genetika medis danterminology yang relevan
dengan situasi ini. Ini mencakup konsep tentang gen, bagaimana gendihantarkan, dan
bagaimana gen ini menimbulkan resiko penyakit turunan. Pemahaman yang adekuattentang
pola-pola pewarisan sifat/penyakit akan membuat pasien memahami kemungkinan
resikopenyakit bagi diri dan keluarganya. Penting juga menanamkan konsep-konsep
penetrasi penyakit danekspresinya kepada pasien.
A. PENGERTIAN KONSELING GENETIKA :
Konseling genetik merupakan suatu proses pemberian informasi tentang aspek genetik dari
suatupenyakit yang diberikan oleh tenaga terlatih kepada mereka yang mempunyai risiko
tinggi atau kepadamereka yang memiliki gangguan-gangguan yang bisa diwariskan kepada
keturunannya.Seorang pemberi konseling genetik (konselor genetik) dapat menjelaskan
bagaimana kelainan/gangguan ini diwarisi oleh orangtua pada anak, risiko kemungkinan
berulang ; ditujukan kepada pasien,keluarga mereka dan tenaga medis yang secara langsung
memberikan pelayanan kepada mereka; danmemberikan dukungan kepada pasien dan
keluarga yang mengalami penyakit Bagi mereka yangmemiliki riwayat keluarga yang
memiliki gannguan genetik, konselor genetik dapat menjelaskan risikoyang akan mereka
hadapi nanti, yaitu memiliki bayi yang mempunyai kondisi yang sama denganmereka dan
bagaiman kondisi nantinya akan mempengaruhi si anak.Klinik herediter merupakan pusat
pemberi layanan konseling pertama yang didirikan tahun 1940 diUniversitas Michigan
Amerika Serikat. Sejak itu banyak pusat layanan seperti ini dibuka di seluruhdunia.Selama
beberapa tahun kemudian peranan genetik konselor mulai dikembangkan dari
membuatgambaran silsilah keluarga untuk mengetahui komponen-komponen genetik dari
penyakit dan cacatlahir sampai pada pendekatan tidak langsung, dibutuhkan konselor untuk
memberikan informasi danumpan balik kepada pasien yang mengalami penyakit dan risiko
penyakit keturunan.Individu yang datang untuk menemui konselor genetik mungkin
mengalami gangguan tersendiri dankhawatir tentang keluarga mereka, pasangan yang
memiliki anak dengan gangguan genetic dan akanmerencanakan kehamilan berikutnya,
pasangan yang merencanakan kehamilan pertama kalinya danberharap untuk mendapatkan
informasi tentang kerentanan anak tersebut mangalami penyakit samahalnya dengan mereka
yang merencanakan kehamilan di usia tua serta ingin menilai beberapa resikopotensialnya.
Layanan konseling genetic sangat berguna disetiap tahap perkembangan, bayi yang
harusmenjalani skrining, remaja yang akan diperiksa untuk menilai adanya gen thalasemia
atau menilai efeksamping genetic remaja saat memasuki pertengahan siklus hidup dalam
memenuhi perubahan gayahidup.Genetik konselor sekarang bekerja dalam ruang lingkup
yang lebih luas disamping kegiatan rutin dirumah sakit. Lahan pekerjaan mereka di
pendidikan, administrasi, pembuat kebijakan, dan dapat jugasebagai anggota dari
perusahaan bioteknologi. Beberapa dari mereka bekerjasama dengan ilmuwan dandokter
dalam menginterpretasikan hasil pemeriksaan.

Kemajuan dan sumber teknologi telah memungkinkan konseling genetic untuk memainkan
perananyang besar di beberapa negara berkembang dan kedepannya ini akan disadari oleh
negara-negaraberkembang yang belum melakukan konseling genetic, tapi ini masih harus
dikembangkan; karenaperan konselor masih sangat terbatas dinegara-negara berkembang
dimana tugasnya masih dijalankanoleh profesi kesehatan lainnya tanpa spesialisasi.Beberapa
penyakit genetik atau cacat lahir dapat ditemukan sebelum bayi tersebut lahir, yang
lainnyatidak terdiagnosa sampai kelahiran atau sampai anak-anak tumbuh besar.Medical
genetik dan konselor genetik dilatih untuk membantu keluarga-keluarga untuk
memahamitentang ganggua-gangguan genetic. Medikal genetik biasanya adalah seorang
dokter, merekamelakukan pemeriksaan fisik saat dibutuhkan dan juga membantu
memberika penyuluhan kepadapasien tentang ganggua-gangguan genetik.Konselor genetik
memberikan informasi tentang factor risiko dan menjelaskan tes genetika yangtersedia.
Seorang individu atau pasangan dapat menggunakan informasi ini untuk membantu
merekadalam membuat keputusan untuk menjadi orangtua. Bagi orang-orang yang
berhubungan denganmereka yang mempunyai riwayat keturunan, konselor genetic dapat :1.
Kemajuan dan sumber teknologi telah memungkinkan konseling genetic untuk memainkan
perananyang besar di beberapa negara berkembang dan kedepannya ini akan disadari oleh
negara-negaraberkembang yang belum melakukan konseling genetic, tapi ini masih harus
dikembangkan; karenaperan konselor masih sangat terbatas dinegara-negara berkembang
dimana tugasnya masih dijalankanoleh profesi kesehatan lainnya tanpa spesialisasi.Beberapa
penyakit genetik atau cacat lahir dapat ditemukan sebelum bayi tersebut lahir, yang
lainnyatidak terdiagnosa sampai kelahiran atau sampai anak-anak tumbuh besar.Medical
genetik dan konselor genetik dilatih untuk membantu keluarga-keluarga untuk
memahamitentang ganggua-gangguan genetic. Medikal genetik biasanya adalah seorang
dokter, merekamelakukan pemeriksaan fisik saat dibutuhkan dan juga membantu
memberika penyuluhan kepadapasien tentang ganggua-gangguan genetik.Konselor genetik
memberikan informasi tentang factor risiko dan menjelaskan tes genetika yangtersedia.
Seorang individu atau pasangan dapat menggunakan informasi ini untuk membantu
merekadalam membuat keputusan untuk menjadi orangtua. Bagi orang-orang yang
berhubungan denganmereka yang mempunyai riwayat keturunan, konselor genetic dapat :
1.Memberikan informasi komplit dan akurat tentang gangguan-gangguan yang spesifik.

2.Menentukan pasangan-pasangan yang berisiko memiliki anak dengan gangguan-

gangguantertentu.
3.Memberikan informasi tentang pemeriksaan yang dapat menjelaskan bahwa bayi
memilikigangguan sebelum atau setelah lahir
B. SASARAN KONSELING GENETIKA
Konseling genetk diberikan kepada mereka yang :
Sedang hamil atau berencana untuk hamil yang memiliki riwayat :
Gangguan genetik seperti : kistik fibrosis.

Cacat lahir : bibir sumbing,

Abnormalitas kromosom : down sindrom
Retardasi mental
1.Wanita yang memiliki riwayat abortus berulang
2.Wanita yang sulit hamil

Memberikan informasi komplit dan akurat tentang gangguan-gangguan yang spesifik.

Kemajuan dan sumber teknologi telah memungkinkan konseling genetic untuk memainkan
perananyang besar di beberapa negara berkembang dan kedepannya ini akan disadari oleh
negara-negaraberkembang yang belum melakukan konseling genetic, tapi ini masih harus
dikembangkan; karenaperan konselor masih sangat terbatas dinegara-negara berkembang
dimana tugasnya masih dijalankanoleh profesi kesehatan lainnya tanpa spesialisasi.Beberapa
penyakit genetik atau cacat lahir dapat ditemukan sebelum bayi tersebut lahir, yang
lainnyatidak terdiagnosa sampai kelahiran atau sampai anak-anak tumbuh besar.Medical
genetik dan konselor genetik dilatih untuk membantu keluarga-keluarga untuk
memahamitentang ganggua-gangguan genetic. Medikal genetik biasanya adalah seorang
dokter, merekamelakukan pemeriksaan fisik saat dibutuhkan dan juga membantu
memberika penyuluhan kepadapasien tentang ganggua-gangguan genetik.Konselor genetik
memberikan informasi tentang factor risiko dan menjelaskan tes genetika yangtersedia.
Seorang individu atau pasangan dapat menggunakan informasi ini untuk membantu
merekadalam membuat keputusan untuk menjadi orangtua. Bagi orang-orang yang
berhubungan denganmereka yang mempunyai riwayat keturunan, konselor genetic dapat :

1. Memberikan informasi komplit dan akurat tentang gangguan-gangguan yang spesifik.

2.Menentukan pasangan-pasangan yang berisiko memiliki anak dengan gangguan-
gangguantertentu.
3.Memberikan informasi tentang pemeriksaan yang dapat menjelaskan bahwa bayi
memilikigangguan sebelum atau setelah lahir.

Konseling genetk diberikan kepada mereka yang :

1.Sedang hamil atau berencana untuk hamil yang memiliki riwayat :

Gangguan genetik seperti : kistik fibrosis.

Cacat lahir : bibir sumbing,

Abnormalitas kromosom : down sindrom

Retardasi mental
1.Wanita yang memiliki riwayat abortus berulang
2.Wanita yang sulit hamil

Menentukan pasangan-pasangan yang berisiko memiliki anak dengan gangguan-

gangguantertentu.
3.Memberikan informasi tentang pemeriksaan yang dapat menjelaskan bahwa bayi
memilikigangguan sebelum atau setelah lahir.
Gangguan genetik seperti : kistik fibrosis.
Kemajuan dan sumber teknologi telah memungkinkan konseling genetic untuk memainkan
perananyang besar di beberapa negara berkembang dan kedepannya ini akan disadari oleh
negara-negaraberkembang yang belum melakukan konseling genetic, tapi ini masih harus
dikembangkan; karenaperan konselor masih sangat terbatas dinegara-negara berkembang
dimana tugasnya masih dijalankanoleh profesi kesehatan lainnya tanpa spesialisasi.Beberapa
penyakit genetik atau cacat lahir dapat ditemukan sebelum bayi tersebut lahir, yang
lainnyatidak terdiagnosa sampai kelahiran atau sampai anak-anak tumbuh besar.Medical
genetik dan konselor genetik dilatih untuk membantu keluarga-keluarga untuk
memahamitentang ganggua-gangguan genetic. Medikal genetik biasanya adalah seorang
dokter, merekamelakukan pemeriksaan fisik saat dibutuhkan dan juga membantu
memberika penyuluhan kepadapasien tentang ganggua-gangguan genetik.Konselor genetik
memberikan informasi tentang factor risiko dan menjelaskan tes genetika yangtersedia.
Seorang individu atau pasangan dapat menggunakan informasi ini untuk membantu
merekadalam membuat keputusan untuk menjadi orangtua. Bagi orang-orang yang
berhubungan denganmereka yang mempunyai riwayat keturunan, konselor genetic dapat :
1. Memberikan informasi komplit dan akurat tentang gangguan-gangguan yang spesifik.
2.Menentukan pasangan-pasangan yang berisiko memiliki anak dengan gangguan-
gangguantertentu.
3.Memberikan informasi tentang pemeriksaan yang dapat menjelaskan bahwa bayi
memilikigangguan sebelum atau setelah lahir
Abnormalitas kromosom : down sindrom

Retardasi mental1.

Wanita yang memiliki riwayat abortus berulang2.

Wanita yang sulit hamil

Cacat lahir : bibir sumbing,

Abnormalitas kromosom : down sindrom

Retardasi mental1.

Wanita yang memiliki riwayat abortus berulang2.

Wanita yang sulit hamil

3.

Wanita yang telah dinyatakan telah terpapar dengan segala sesuatu yang berbahaya
terhadap bayiyang akan dilahirkan (termasuk di dalamnya sinar x, radiasi, beberapa obt-
obatan, alkohol,infeksi).4.

Wanita yang berusia di atas 35 tahun.5.

Wanita yang berkepentingan untuk mendapatkan diagnosis prenatal6.

Wanita yang sebelumnya sudah diberitahukan bahwa kehamilannya kemungkinan memiliki

risikotinggi mengalami komplikasi atau cacat lahir berdasarkan hasil USG atau pemeriksaan
darah.Yang lainnya yang diuntungkan dari konseling genetik ini adalah :

Mereka yang memiliki riwayat keturunan kanker dan ingin mengetahui risiko dari
perkembangankanker tersebut dan cara untuk mengurangi risiko.

Mereka yang mengalami gangguan perkembangan seksual sekunder.Pada konseling genetik,

konselor menanyakan individu atau pasangan beberapa pertanyaan tentangriwayat keluarga
dan riwayat medis. Ia juga menjelaskan pemeriksaan-pemeriksaan yang
dapatmengidentifikasi beberapa permasalahan ( prenatal atau pemeriksaan darah). Konselor
menjelaskanbagaimana proses terjadinya kelainan tersebut, ia juga membicarakan tentang
risiko penurunan kondisitersebut pada anak. Pemeriksaan fisik oleh medical genetic menjadi
bagian dari kegiatan konselinggenetic. Ahli genetik ini bisa menyarankan beberapa tes untuk
membantu dalam menegakkan diagnosis.1.

C. PROSES KONSELING GENETIKA

Selama konsultasi :Riwayat kesehatan keluarga dikumpulkan untuk memberikan informasi
tentang kesehatan anggotakeluarga, membuat diagnosis dari kondisi genetic, atau dipastikan
pada saat kehamilan, setelahpersalinan, masa anak-anak, atau dalam kehidupan lanjut
setelah itu. Diagnosis dibuat, berdasarkandari hasil pemerriksaan biokimia atau genetic.
Diagnosis yang dibuat ini bisa juga berarti bahwaanggota keluarga yang lain juga bisa
mengalami resiko yang sama.Berikut ini adalah hal-hal yang dilakukab oleh seorang konselor
dalam melakukan konseling terhadapkelurga yang bermasalah :
1.Memperkirakan resiko pada aggota keluarga yang lain, atau anak berikutnya, yang
akanterpengaruh oleh kondisi. Bagaimanapun mereka harus diyakinkan untuk mengikuti
konselinggenetic dalam menemukan keadaan-keadaan yang sepertinya tidak terjadi dalam
keluargamereka.
2.Mendiskusikan dampak dan pengaruh yang mungkin terjadi pada individu atau keluarga
dalamsuasana yang mendukung. Informasi verbal dan tertulis mengenai kondisi mereka
diberikan untu

3.Adopsi
Jika anda mendapatkan diagnosis kecacatan yang fatal setelah konsepsi berikut ini adalah
piilihan-pilihan yang dapat anda lakukan:

1.Menyiapkan diri untuk menghadapi tantangan saat anda memiliki bayi.

2.Pembedahan pada fetal untuk memperbaiki kecacatan sebelum dilahirkan. (Pembedahan
ini hanyadapat digunakan untuk mengatasi beberapa kecacatan, seperti : spina bifida, atau
herniadiafragma congenital).
3.Mengakhiri kehamilan.
KESIMPULAN
Konseling genetik melibatkan interaksi antara dokter, keluarga, dan konselor genetic.
Merupakantanggung jawab dokter untuk menggunakan pelayanan konsultan genetika dalam
menarik minat pasien.Semua pilihan yang dibuat sebaiknya tidak menghakimi dan tidak
membujuk. Pasangan suami istrikemudian diminta untuk memutuskan tindakan yang sesuai
dengan kebutuhan mereka. Bila keputusanyang dibuat tepat, maka harus didukung oleh
dokter dan konsultan genetik. Jarang sekali pasienmembuat keputusan yang tidak realistik.
Keputusan yang dibuat mungkin saja berdasarkankepercayaan, agama atau mistik, naif atau
bentuk dari gangguan kepribadian. Dokter harusmenggunakan setiap usaha untuk
menjelaskan kepada pasien kadang dibutuhkan anggota keluargalainnya atau tokoh agama.k
membantu mereka dalam menanggapi beberapa isu yang mungkin muncul dari diagnosis
yangtelah dibuat tentang kondisi genetik.3.

Mendiskusi bila terdapat pemeriksaan prenatal yang sesuai dan pilihan-pilihan lainnya
untukmemastikan bahwa keputusan yang dibuat tersebut berdasarkan data dasar.Beberapa
kondisi genetik dapat dibuat sebelum bayi lahir:- Jika kondisi genetik ini diidentifikasi
melalui diagnosis prenatal, konseling genetik menjadisarana yang menyediakan informasi
langsung dan dengan demikian keputusan dapat dibuat sehubungandengan kelanjutan
kehamilan.- Pada mereka yang telah terpapar zat teratogenik (kimia, obat-obatan, radiasi,
medikasi ataugen lingkungan lainnya yang dapat menimbulkan cacat lahir). Konseling
genetic memberikankesempatan untuk memperoleh informasi dan dukungan.1.
Mendiskusikan dan menyusun pemeriksaan genetik pada mereka yang karir, yang
diprediksikandan mereka yang belum memperlihatkan gejala.1.
D. KONSELOR GENETIKA

Yang memberikan konseling genetic :Konseling genetik diberikan oleh tim profesional
multidisiplin yang termasuk di dalamnya
1.ahli genetik klinik dan spesialis medis lainnya dengan keahlian dalam hal-hal yang
berkaitandengan genetic di bidang mereka seperti : ahli onkologi dan ahli saraf.
2.Konselor genetic yaitu mereka yang telah menyelesaikan pendidikan kesehatan
professionaldengan pelatihan khusus dan diberi sertifikat oleh HGSA (Human Genetic
Sosiety Australia)
.3.Pekerja social yang memiliki ketertarikan terhadap genetic, bekerja sangat dekat dengan
klinikgenetik, konselor genetik dan kelompok-kelompok yang mendukungnya.Ada beberapa
alasan kenapa konseling genetik diperlukan :

1.Bila ada suatu kondisi dalam keluarga dan individu yang bersangkutan yang mana mereka
atauanak mereka akan mengalami perkembangan kondisi.
2.Sebelum anak mengalami masalah serius dalam pertumbuhan, perkembangan atau
kesehatan.
3.Satu atau lebih anggota keluarga (hubungan darah yang tidak berhubungan dengan
perkawinan).Memiliki cirri-ciri yang tidak biasa, atau masalah kesehatan yang serius.
4.Wanita yang berada pada usia pertengahan 30 atau lebih dan yang merencanakan
kehamilan ataumereka yang telah siap untuk hamil.

5.Saat suatu pasangan memiliki hubungan darah.

6.Individu atau pasangan mereka berhubungan dengan kondisi ini dan akan me nrunkan
padaketurunannya.

7.Ketika abnormalitas fetus sudah terdeteksi selama kehamilan.

8.Jika terpapar dengan lingkungan yang bisa menyebabkan cacat lahir seperti : obat-obatan,
kimia,medikasi, radiasi.Beberapa hal penting yang khususnya disampaikan oleh konseling
genetic jika disertai oleh factor-faktorresiko yang diterapkan pada anda:
1.Sebuah skrining tes kehamilan standar, seperti tes Alpha Fetoprotein, yang mendapatkan
hasilyang tidak normal.

2.Hasil amniosentesis yang tidak diharapkan (seperti kelainan kromosom dalam kehamilan)
3.Orang tua/ keluarga dekat yang mewarisi penyakit atau cacat lahir.

4.Orang tua yang memiliki anak dengan cacat lahir atau gangguan genetic.
5.Ibu yang mengalami 2 atau lebih keguguran atau bayi lahir mati.

6.Ibu yang berusia 35 tahun atau lebih ketika melahirkan.

7.Kesempatan memiliki anak dengan Down Syndrome meningkat pada ibu dengan usia:
Seorangwanita mengalami 1 dari 350 kehamilan anak dengan Down Syndrome pada usia 35
tahun, 1dalam 110 kehamilan pada usia 40 tahun, dan 1 dalam 30 pada kehamilan dengan
usia 45 tahun.

8.Anda yang berhubungan dengan kelainan genetic frekuensi kejadian dalam etnik tertentu
ataukelompok ras. Contoh, pasangan keturunan Africa mempunyai resikoo tinggi memiliki
anak dengananemia bulan sabit; pasangan dari Eropa Jewish (Ashekenazi) bagian timur atau
tengah, Cajun, orketurunan Irlandia memungkinkan sebagai carrier penyakit Tai-Sachs; dan
pasangan Italia,Yunani, atau keturunan Timur Tengah dapat membawa gen Thalasemia,
gangguan sel darahmerah.Setelah Konseling:Genetik konselor dapat membantu anda
memahami masalah anda dan memberikan anjuran-anjuranlangsung kepada anda, anda
beserta keluarga akan memutuskan apa yang akan dilakukan selanjutnya.Jika anda telah
mendapatkan informasi tentang konsepsi bahwa anda atau pasangan berisiko tinggiuntuk
memiliki anak dengan kecacatan yang parah/ fatal pilihan anda adalah:
1.Diagnosis preimplantasi ; saat sel telur telah dibuahi dalam uterus dilakukan tes untuk
menilaikecacatan pada fase blastosis dan hanya blastosis yang tidak terpengaruh yang
ditanamkan diuterus untuk menghasilkan kehamilan.

2.Menggunakan donor sperma atau donor sel telur

3.adopsi
AdopsiJika anda mendapatkan diagnosis kecacatan yang fatal setelah konsepsi berikut ini
adalah piilihan-pilihan yang dapat anda lakukan:
1.Menyiapkan diri untuk menghadapi tantangan saat anda memiliki bayi.
2.Pembedahan pada fetal untuk memperbaiki kecacatan sebelum dilahirkan. (Pembedahan
ini hanyadapat digunakan untuk mengatasi beberapa kecacatan, seperti : spina bifida, atau
herniadiafragma congenital).
3.Mengakhiri kehamilan.

KESIMPULAN
Konseling genetik melibatkan interaksi antara dokter, keluarga, dan konselor genetic.
Merupakantanggung jawab dokter untuk menggunakan pelayanan konsultan genetika dalam
menarik minat pasien.Semua pilihan yang dibuat sebaiknya tidak menghakimi dan tidak
membujuk. Pasangan suami istrikemudian diminta untuk memutuskan tindakan yang sesuai
dengan kebutuhan mereka. Bila keputusanyang dibuat tepat, maka harus didukung oleh
dokter dan konsultan genetik. Jarang sekali pasienmembuat keputusan yang tidak realistik.
Keputusan yang dibuat mungkin saja berdasarkankepercayaan, agama atau mistik, naif atau
bentuk dari gangguan kepribadian. Dokter harusmenggunakan setiap usaha untuk
menjelaskan kepada pasien kadang dibutuhkan anggota keluargalainnya atau tokoh agama.