Machine Translated by Google

Jurnal Ilmu Hayati 2014;11(4) http://www.lifesciencesite.com

Sebuah tinjauan tentang spesies Ovis aries (Linnaeus, 1758)

Haifa El-Hentati1,2,3, Mohamed Ben Hamouda1 , Abderraouf Kenani2 , Ali Chriki3

1
Pusat penelitian dan pengembangan pertanian regional di timur laut, Po Box 122, 2090 Mornag, Lembaga Penelitian
Pertanian dan Pendidikan Tinggi (IRESA), Tunisia 2Laboratorium Biokimia 12ES08
"Pensinyalan dan Patologi Sel", Fakultas Kedokteran Monastir 5000, Universitas dari Monastir, Tunisia Fakultas Ilmu
Bizerta, 7021 Jarzouna, Universitas Carthage, Tunisia haifa_eh@yahoo.fr
3

Abstrak: Dalam karya ini, taksonomi domba domestik (Ovis aries) akan disajikan di bagian pertama, merinci karakteristik
yang mengklasifikasikan hewan ini dalam kelompok tertentu, kemudian data sitologi utama spesies akan disajikan di bagian
kedua. dan bagian terakhir akan dikhususkan untuk presentasi tentang keragaman breed domba di dunia, khususnya di
Tunisia.
[El-Hentati H, Ben Hamouda M, Kenani A, Chriki A. Tinjauan spesies Ovis aries (Linnaeus, 1758). Life Sci J
2014;11(4):158-162]. (ISSN:1097-8135). http://www.lifesciencesite.com. 23

Kata kunci: Ovis aries, taksonomi, data sitologi, keanekaragaman

1. Perkenalan Hewan yang termasuk dalam cabang ini memiliki tiga

Domba mudah berkembang biak dan jinak, oleh
karena itu mereka termasuk spesies pertama yang
didomestikasi dan digunakan sebagai sumber daging dan
wol (Ryder, 1983; Clutton-Brock, 1987). Seperti pada
spesies lain, domestikasi domba menghasilkan variasi
fenotipik yang jauh lebih besar daripada yang diamati pada
spesies liar (Simm, 1998). Lebih dari 850 breed diakui di
seluruh dunia (Rege dan Gibson, 2003), yang mencerminkan
keragaman spesies Ovis aries. Klasifikasi hewan ke dalam
breed biasanya didasarkan pada karakteristik fenotipik
tertentu, tetapi faktor lain seperti lokasi geografis dapat
menjadi kriteria untuk klasifikasi. Breed juga dapat
diklasifikasikan menurut tujuan mereka dibesarkan. Ada
breed bertemu yang dapat menyediakan daging berkualitas
tinggi, breed sapi perah yang memiliki susu dan wol yang
baik, breed yang memiliki tumpukan wol padat, dihargai
oleh industri, kelompok terakhir terutama diwakili oleh breed
Merino. Domba juga dapat diklasifikasikan berdasarkan ada
atau tidaknya lemak di ekornya; keturunan ekor gemuk dan
ekor tipis dibedakan. Domba ekor gemuk ditemukan di
Afrika dan Asia. Ciri-ciri lain juga digunakan untuk
mengklasifikasikan domba, seperti warna kepala, ada
tidaknya tanduk. Karya ini akan ditujukan pada presentasi
spesies Ovis aries (Linnaeus, 1758).
2. Taksonomi
Domba domestik (Ovis aries) termasuk ke
dalam: Kerajaan hewan (Animalia atau Metazoa)
Kingdom merupakan tingkatan tertinggi dari klasifikasi
makhluk hidup. Hewan adalah makhluk hidup eukariota,
multiseluler, heterotrofik dan merupakan suatu kaidah
sebagaimana dikemukakan oleh Whittaker (1969) yang
memiliki lima klasifikasi (Monera, protista, fungi, tumbuhan
dan hewan).
Filum chordata (Chordata)
ciri: tabung saraf dorsal, usus ventral dan notochord (batang
tulang rawan kaku antara tabung saraf dan usus, yang
berfungsi sebagai kerangka aksial dan membantu menopang
tubuh). Cabang ini mencakup sub-cabang prochordata
(urochordata dan cephalochordata) dan vertebrata. Tali
bersifat sementara pada vertebrata, ia menghilang selama
perkembangan dan berkontribusi pada pembentukan tulang
belakang (mineralisasi notochord oleh kalsium fosfat). Ini
hanya ada dalam tahap larva di urochordata dan permanen
di cephalochordata (Hyman, 1979).
Subfilum vertebrata (vertebrata)
Vertebrata dicirikan oleh adanya tulang rawan yang
terdiri dari tulang belakang yang mengelilingi dan melindungi
sistem saraf pusat (Hyman, 1979).
Kelas mamalia (mamalia)
Hewan dari kelas ini pada dasarnya dicirikan oleh
fakta bahwa betina menyusui anaknya melalui kelenjar
khusus tetapi juga dengan adanya rambut yang menutupi
kulit dan homeothermy (Hyman, 1979).
Subkelas Eutheria atau plasental (Eutheria atau
plasentalia)
Fitur utama dari subkelas ini adalah bahwa embrio
berkembang di dalam rahim, organ intra-abdominal, dan
diberi makan melalui plasenta, lampiran embrio umum
untuk embrio dan ibu (Hyman, 1979).
Super-ordo ungulates (ungulata)
Urutan super ungulata termasuk spesies yang berjalan
di ujung jari, kuku yang dipangkas (Hyman, 1979).
Urutan Artiodactyls (Artiodactylia)
Hewan-hewan dari ordo ini memiliki jumlah jari kaki
yang genap. Urutan artiodactyls berisi sepuluh

158
Machine Translated by Google
Jurnal Ilmu Hayati 2014;11(4)
famili dan sekitar 200 spesies (Franklin, 1997; Ruvinsky
dan Rothschild, 1998). Ini mencakup beberapa keluarga
bernilai komersial tinggi seperti keluarga Suidae yang
mengandung babi domestik (Sus scrofa domesticus),
keluarga unta yang mengandung lama (Lama glama)
dan keluarga rusa yang memiliki rusa (Dama dama)
(Owen, 1848).
Subordo ruminansia ( Ruminanta )
Hewan-hewan ini dapat menggunakan biomassa
selulosa dan bentuk sederhana nitrogen melalui saluran
pencernaannya yang memiliki perbedaan memiliki tiga
kompartemen yang disebut "pra-perut": rumen, retikulum
dan omasum yang ditempatkan di depan abomasum
(Scopoli, 1777; Gereja, 1993).
Keluarga bovid (Bovidae)
Keluarga sapi mewakili sebagian besar satwa liar
Afrika. Ini mencakup 124 spesies milik 47 genera
(Honacki et al., 1982). Jumlahnya bervariasi dari delapan
subfamili menurut Pilgrim et Schaub (1939) (dikutip oleh
Faadiel et al., 1997) hingga 11 dalam Flower dan
Lydekker (1891). Yang paling penting adalah bovines
(Bovinae), caprids (Caprinae), antelop (Antilopinae) dan
duikers (Cephalophinae) (Gray, 1821; Leakey, 2009).
Subfamili caprid (Caprinae)
Subfamili caprinae termasuk sapi yang beradaptasi
dengan kondisi iklim yang keras; itu termasuk 13 genera
dikelompokkan menjadi empat suku Ovini (domba),
Ovibovini (musk lembu dan gorila), Caprini (kambing)
dan Rupicaprini (chamois) (Gray, 1821; Gentry, 1992).
Genus Ovis
Domba Domestik termasuk dalam genus Ovis,
namun asal-usulnya masih belum jelas. Beberapa
penelitian menemukan bahwa spesies atau subspesies
domba liar merupakan nenek moyang dari domba
domestik atau setidaknya berkontribusi terhadap spesies
ini, khususnya urial (O. vignei) dan mouflon (O. musimon atau O. karakterisasi
(Ryder, 1984). Kontribusi Argali juga telah diusulkan
(Zeuner, 1963). Hiendleder dkk. (1998) menganalisis
DNA mitokondria domba domestik dan menemukan
bahwa salah satu dari dua garis keturunan mitokondria
utama pada domba mirip dengan mouflon. Mereka tidak
menemukan kecocokan dengan satwa liar untuk jalur lainnya. sebanding dengan manusia, mereka dengan mudah
Data molekuler lainnya menunjukkan dua kelompok
dalam spesies Ovis aries, yang pertama memiliki nenek
moyang yang sama dengan mouflon Eropa dan yang
kedua berasal dari nenek moyang lain yang bukan urial
atau argali (Hiendleder et al., 1998; Hiendleder et al. , 2002). pemasangan kateter dengan mudah di berbagai pembuluh
Klasifikasi dalam genus Ovis kontroversial, dengan
jumlah spesies yang bervariasi, menurut penulis berkisar
antara empat hingga delapan.
Sebagian besar kontroversi ini disebabkan oleh fakta
bahwa semua spesies dapat mereproduksi mereka
(Franklin, 1997). Namun, argumen untuk diferensiasi
antara spesies adalah jumlah kromosom yang berbeda.
Berdasarkan data morfologi, banyak klasifikasi domba liar
159
http://www.lifesciencesite.com
dan revisi telah diusulkan selama dua abad terakhir.
Namun, ada ketidaksepakatan mendasar dalam jumlah
spesies yang diakui. Dalam klasifikasi berdasarkan
jumlah kromosom dan sebaran geografis domba liar,
Nadel et al. (1973) dan Geist (1991) mengenali enam
kelompok berbeda dari domba liar (Tabel 1). Terlepas
dari perbedaan jumlah kromosom, spesies yang berbeda
dari genus Ovis dapat bereproduksi di penangkaran
(Hiendleder et al., 1998; Nadler et al. 1973) dan di habitat
alami yang menghasilkan keturunan yang subur (Nadler
et al., 1971; Valdez et al. al. 1978). Akibatnya, persilangan
domba/urial menyediakan individu dengan jumlah
menengah kromosom 55-57 dan telah diamati di utara
(Nadler et al., 1971) dan selatan Iran (Valdez et al., 1978).
Beberapa penulis telah menggambarkan spesies yang
disebut Ovis gmelini yang biasanya dikacaukan dengan
Ovis orientalis (Shackleton dan Lovari, 1997).
3. Data sitologi
Berdasarkan ukuran, fisiologi, perilaku, dan harapan
hidup, domba merupakan model yang cocok untuk
mempelajari berbagai fungsi biologis pada mamalia,
termasuk fisiologi, imunologi, endokrinologi, reproduksi,
embriologi, dan perkembangan embrio. Domba juga
berguna sebagai model untuk penyakit turunan seperti
asma (Wright et al., 1999), distrofi otot (McGavin, 1974),
penyakit McArdle (defisiensi fosforilase) (Tan et al.,
1997), lipofuscinosis seroid saraf (Broom et al., 1998)
dan beberapa penyakit menular. Studi tentang janin
domba juga sangat berkembang dan merupakan
kontribusi penting mengenai fisiologi janin manusia.
Manfaat lain untuk penelitian ilmiah pada domba adalah
tersedianya jaringan post-mortem domba dari rumah
potong hewan. Ini memfasilitasi studi organ seperti
kelenjar pituitari, memungkinkan penemuan dan
orientalis) hormon baru seperti hormon
yang mengontrol sekresi hormon pertumbuhan (GH),
hormon luteinizing (LH) dan hormon adrenokortikotropin
(ACTH). Domba adalah subjek uji yang sangat baik untuk
studi laboratorium, pertama-tama, berat badannya
beradaptasi dengan manipulasi eksperimental (biasanya
periode penyesuaian dua minggu di laboratorium sudah
cukup), yang membuat eksperimen ini berhasil dengan
hewan yang tidak stres. Ukuran hewan memungkinkan
darah, kandung kemih, dan rumen. Tes darah untuk
analisis fisiologis dan molekuler sederhana dan
memungkinkan memperoleh jumlah yang cukup (Hecker,
1974). Studi kromosom telah menggambarkan kariotipe
domba domestik oleh Berry (1938), Ahmed (1940) dan
Cribu dan Matejka (1985). Ini terdiri dari 54 kromosom,
termasuk 3 pasang metasentrik, 23 pasang akrosentrik
dan 2 kromosom seks X dan Y akrosentrik dan metasentrik,
Machine Translated by Google

Jurnal Ilmu Hayati 2014;11(4) http://www.lifesciencesite.com

masing-masing. Mereka dicirikan oleh pentingnya kromosom bersifat akrosentrik dan relatif besar
ukuran kromosom 1, 2 dan 3 relatif terhadap kromosom Y sangat kecil dan metasentrik.
yang lain. Ketiga kromosom ini metasentrik sementara Ciri-ciri kromosom dari genus Ovis adalah:
kromosom yang tersisa bersifat telosentrik. X diberikan pada Tabel 1.

Tabel 1. Genus Ovis dan Ciri-cirinya.

Jenis Nama Umum Nomor Kromosom
Ovis aries Domba domestik 2n=54
Ovis musimon/ orientalis Mouflon Eropa Urial 2n=54
Ovis vignei Argali Domba Bighorn 2n=58
Ovis amon Domba Dall Domba 2n=56
Ovis canadensis salju 2n=54
Ovis dalli 2n=54
Ovis nivicola 2n=52

Peta keterkaitan domba telah mengalami beberapa
revisi dan saat ini berisi 1062 lokus meliputi
3400 cM untuk autosom dan 132 cM aktif
kromosom X (Crawford dkk, 1995. Galloway dkk, 1996. De
Gortari dkk, 1998. Maddox dkk, 2001). Itu
hematologi domba juga telah dipelajari untuk beberapa
tahun dan telah diringkas oleh Schalm (1961).
Tujuh sistem golongan darah telah diidentifikasi dalam
domba domestik (A, B, C, D, M, K, X), sistem B adalah
paling kompleks dan beragam (Ramusen, 1958,
1960; Nguyen dan Bunch, 1975; Nguyen dan Ruffet, 1980).
Standar hematologi pada domba diberikan dalam
Meja 2.
Tabel 2. Standar Darah pada domba.
Hemoglobin (g/l) 90-130
Hematokrit % 27-41
Eritrosit T/L* Leukosit 8-13
x109 /l Neutrofil % 5-17
Eosinofilik % Basofil 10-53
% Monosit % 0-24
(menurut Brugère- 0-1
Picoux, 2004), * 0-1
Tera/ liter
= juta/mm3
4. Keanekaragaman ras domba
Domba domestik terutama diternakkan untuk diambil dagingnya,
susu dan wol. Lebih dari 850 breed diakui
di seluruh dunia (Rege dan Gibson, 2003), mereka tidak merata
tersebar di berbagai benua dan
negara. Breed dapat diklasifikasikan menurut
tujuan mereka dibesarkan; itu membedakan
ras yang berbeda yang dapat mencapai berat badan yang baik
kinerja dan memberikan kualitas daging, susu yang baik
breed yang memiliki produktivitas susu yang menarik, dan
trah wol yang memiliki tumpukan wol yang lebat dan
dihargai oleh industri, kelompok yang terakhir ini terutama
diwakili oleh ras Merino. Domba juga bisa
diklasifikasikan berdasarkan ada tidaknya lemak di ekornya.
Domba ekor gemuk ditemukan di Afrika dan Asia.
Fitur lain juga digunakan untuk mengklasifikasikan domba seperti:
seperti warna kepala, ada atau tidaknya
tanduk ... Eropa memiliki jumlah ras terbesar dari
benua lain (Rege dan Gibson, 2003).
Di Tunisia, peternakan domba memainkan peran penting dalam
ketahanan pangan. Sektor ini menyediakan lebih dari 48% dalam
produksi sekitar 120.000 ton daging merah
(Mohamed Brahmi dkk, 2010). Domba Tunisia
populasi adalah sekitar empat juta perempuan, diatur dalam
empat ras utama: Barbarine, ekor tipis Barat,
Hitam dari thibar dan Sicilo sarde, mewakili
masing-masing 60,3%, 34,6%, 2,1% dan 0,7% dari total
populasi (Rekik et al., 2005). Maroko produktif
D'man diperkenalkan di Tunisia pada tahun 1994 untuk meningkatkan
produktivitas ternak (El Hentati et al., 2006). Lainnya
keturunan asing: Comisana, Sardinia Maroko dan
Lacaune (Rekik et al., 2005) ada sebagai jumlah yang berkurang.
Trah yang diperkenalkan tidak terlalu berhasil untuk
perkawinan sedarah yang menjadi ciri trah ini. upaya
hibridisasi dengan breed lokal telah gagal karena
kesulitan membiakkan jenis ini di bawah normal
kondisi penggembalaan di Tunisia. Untuk kontra, keduanya
breed asli yang dominan (Barbarine dan Western thin
ekor) lebih cocok untuk kondisi pemeliharaan
negara dan sering keturunan murni tinggi. El Hentati dkk.
(2012a, 2012b, 2012c, 2013a, 2013b) memperkirakan
keragaman genetik dalam dua breed yang paling umum dari
domba di Tunisia (Barbarine dan Western thin
ekor) menggunakan teknik RAPD-PCR dan menunjukkan bahwa
kedua breed ini menyimpan keragaman genetik yang cukup besar.
Ada perbedaan genetik yang signifikan antara
breed meskipun ada aliran gen yang signifikan, dan breed
Tunisia beradaptasi dengan baik dengan
lingkungan, yang akan menjelaskan kurangnya keberhasilan
dari breed introduksi Maroko. Oleh karena itu
diperlukan untuk menjaga kemurnian breed yang baik
disesuaikan dengan bioklimatik dan lingkungan
kondisi di negara mereka dan untuk menghindari tidak terkendali
persilangan antar ras yang berbeda.

160
Machine Translated by Google

Jurnal Ilmu Hayati 2014;11(4) http://www.lifesciencesite.com

Penulis Koresponden: 15. Gray JE (1821). Tentang susunan alami mamalia

Dr. Haifa El-Hentati vertebrata. Repositori Medis London 15(1): 296-310.
Pusat penelitian dan pengembangan pertanian regional
di timur laut, Po Box 122, 2090 Mornag, Lembaga 16. Leakey LSB (2009). Ngarai Olduvai 1951-1961 Fauna
Penelitian Pertanian dan Pendidikan Tinggi (IRESA), dan Latar Belakang. Pers Universitas Cambridge. 240
P.
Tunisia E-mail: haifa_eh@yahoo.fr
17. Gentry AW (1992). Subfamili dan suku dari keluarga
Bovidae. Ulasan Mamalia, 22: 1-32.
Referensi 18. Ryder ML (1984). Domba. Dalam: Evolusi hewan
peliharaan (ed. SL Mason), hlm. 63-85.
1. Ryder ML (1983). Domba dan manusia. Duckworth,
London. London dan New York: Longman.
19. Zeuner FE (1963). Sejarah dijinakkan
2. Clutton-Brock J (1987). Sejarah Alam Mamalia Domestikasi. hewan. London: Hutchinson.
British Museum (Sejarah Alam) dan Cambridge
20. Hiendleder S, Mainz K, Plante Y, Lewalski H (1998).
University Press.
Analisis DNA mitokondria menunjukkan bahwa domba
3. Simm G (1998). Perbaikan Genetik Sapi dan Domba.
domestik berasal dari dua sumber nenek moyang yang
Pers Pertanian, Ipswich, 433 hal. berbeda: tidak ada bukti untuk
4. Rege JEO, Gibson JP (2003). SDGT dan pembangunan
kontribusi dari urial dan argali domba. Jurnal Keturunan,
ekonomi: isu-isu yang berkaitan dengan penilaian
ekonomi. Ekol. Ekonomi 45: 319– 89(2): 113-120.
330. 21. Hiendleder S, Kaupe B, Wassmuth R, Janke A (2002).
Analisis molekuler domba liar dan domestik
5. Whittaker R (1969). Konsep baru kerajaan atau organisme:
mempertanyakan tata nama saat ini dan memberikan
Hubungan evolusioner lebih baik diwakili oleh klasifikasi bukti domestikasi dari dua subspesies yang berbeda.
baru daripada oleh dua kerajaan tradisional. Sains.
Prosiding Royal Society of London B. 269: 893–904.
163: 150-160.
6. Hyman LH (1979). Anatomi Vertebrata Perbandingan
22. Nadler CF, Hoffmann RS, Woolf A (1973). Pola G-band
Hyman. MH Bangun, ed. Pers Universitas Chicago.
sebagai penanda kromosom, dan interpretasi evolusi
Chicago, 788 P.
kromosom pada domba liar (Ovis). Pengalaman 29:
7. Franklin IR (1997). Sistematika dan filogeni domba. Piper
117-119.
L, Ruvinsky A (eds), Genetika Domba, hlm 1–12, CAB
23. Nadler CF, Lay DM, Hassinger JD (1971).
International, Cambridge.
Analisis sitogenetik populasi domba liar di Iran utara.
8. Ruvinsky A, Rothschild MF (1998). Sistematika dan
Sitogenetika 10: 137-152.
evolusi babi. Dalam: Rothschild, MF dan Ruvinsky, A.
24. Geist V (1991). Tentang taksonomi domba raksasa (Ovis
(eds). Genetika babi, CAB International, Wallingford,
ammon Linnaeus, 1766). Bisa. J.Zol. 69: 706- 723.
Inggris, hlm. 1-16.
9. Owen R (1848). Deskripsi gigi dan bagian rahang dari
25. Valdez R, Nadler CF., Banyak TD (1978). Evolusi
dua hewan berkaki empat antrakotheroid yang punah
domba liar di Iran. Evolusi, 32: 56- 72.
(Hyopotamus vectianus dan H. bovinus) yang
26. Shackleton DM, Lovari S (1997). Klasifikasi diadopsi
ditemukan oleh Marchioness of Hastings di endapan
untuk survei Caprinae. Shackleton DM (eds), Domba
Eosen di pantai barat laut Isle of Wight.
dan kambing liar beserta kerabatnya.
Jurnal Triwulanan Masyarakat Geologi London, 4:
104-141. Survei status dan rencana aksi konservasi untuk
Caprinae. IUCN/SSC Caprinae Specialist Group,
10. Scopoli GA (1777). Perkenalan ad historiam naturalem
Gland, Swiss dan Cambridge, Inggris, 390 hal.
sistens genera lapidum, plantarum et animalium
hactenus caracteribus essentialibus donata,
divisa,
in tribus 27. Wright CD, Havill AM, Middleton SC, Kashem MA, Lee
mendeteksi,
PA, Dripps DJ, O'Riordan TG, Bevilacqua MP,
surinde ad leges naturae. Praha, Gerle W 506 hal.
Abraham WM (1999). Inhibitor protease leukosit
sekretori mencegah respons paru yang diinduksi
11. Gereja DC (1993). Hewan Ruminansia: fisiologi
alergen pada model hewan asma. J.
pencernaan dan nutrisi. Waveland Press, 564 P.
farmasi. Eks. Terapi. 289:1007–1014.
12. Honacki JH, Kinman KE, Koeppl JS (1982).
28. Tan P, Allen JG, Wilton SD, Akkari PA, Huxtable CR,
Spesies mamalia dunia. Allen, Lawrence, Kans. hal
Laing NG (1997). Mutasi tempat sambungan yang
326-343.
menyebabkan penyakit McArdle pada ovine. Gangguan
13. Faadiel Essop M, Harley EH, Baumgarten I (1997). Neuromuskular. 7: 336–342.
Filogeni Molekuler Beberapa Bovidae Berdasarkan
29. McGavin MD (1974). Model hewan penyakit manusia:
Pemetaan Situs Pembatasan DNA Mitokondria.
Distrofi otot ovine progresif.
Jurnal Mamalogi. 78(2): 377-386.
Peluru Comp Pathol. 6: 3-4.
14. Bunga WH, Lydekker R (1891). Pengantar studi mamalia
30. Sapu MF, Zhou C, Sapu JE, Barwell KJ, Jolly RD, Bukit
hidup dan punah. Penerbitan Kessinger, London, 782
DF (1998). Lipofuscinosis seroid neuronal ovine: Model
hal.
hewan besar yang sintetik dengan

161
Machine Translated by Google
Jurnal Ilmu Hayati 2014;11(4)
varian lipofuscinosis seroid manusia neuronal CLN6.
J Med Genet. 35: 717–721.
31. Hecker JF (1974). Operasi eksperimental pada
ruminansia kecil. Butterworth, London.
32. Berry RO (1938). Studi Perbandingan Jumlah Kromosom
pada Domba, Kambing dan Kambing Hibrida. J. Hered.
29: 343-350.
33. Ahmed IA (1940). Struktur dan perilaku kromosom
domba selama mitosis dan meiosis. Prok. Roy. Soc.
Edimb. 60: 260-270.
34. Cribiu EP, Matejka M (1985). Kariotipe normal dan
anomali chromosomiques du mouton domestique
(Ovis aries L.). Rek. Med. Dokter hewan. 161 (1): 61-68.
35. Crawford AM, Dodds KG, Ede AJ, Pierson CA,
Montgomery GW, Garmonsway HG, Beattie AE,
Davies K, Maddox JF, Kappes SW, Stone RT, Nguyen
TC, Penty JM, Lord EA, Broom JE, Buitkamp J,
Schwaiger W, Epplen JT, Matthew P, Matthews ME,
Hulme DJ, Beh KJ, McGraw RA, Beattie CW (1995).
Peta hubungan genetik autosomal dari genom domba.
Genetika. 140: 703–724.
36. Galloway SM, Hanrahan V, Dodds KG, Potts MD,
Crawford AM, Hill DF (1996). Peta keterkaitan
kromosom X ovine. Penelitian Genom. 6: 667– 677.
37. De Gortari MJ, Freking BA, Cuthbertson RP, Kappes
SM, Keele JW, Stone RT, Leymaster KA, Dodds KG,
Crawford AM, Beattie CW (1998). Peta keterkaitan
generasi kedua dari genom domba.
Genom Mamalia. 9: 204–209.
38. Maddox JF, Davies KP, Crawford AM, Hulme DJ,
Vaiman D, Cribiu EP, Freking BA, Beh KJ, Cockett
NE, Kang N, Riffkin CD, Drinkwater R, Moore SS,
Dodds KG, Lumsden JM, Van Stijn TC , Phua SH,
Adelson DL, Burkin HR, Broom JE, Buitkamp J,
Cambridge L, Cushwa WT, Gerard E, Galloway SM,
Harrison B, Hawken RJ, Hiendleder S, Henry HM,
Medrano JF, Paterson KA, Schibler L, Stone RT, Hest
BV (2001). Peta keterkaitan yang disempurnakan dari
genom domba yang terdiri lebih dari 1000 lokus.
Penelitian Genom, 11(7): 1275-1289.
39. Schalm OW (1961). Hematologi Veteriner. Lea dan
Febiger, Philadelphia, Pa.
40. Rasmusen BA (1958). Golongan darah pada domba I.
Sistem XZ. Genetika. 48: 814-821.
41. Rasmusen BA (1960). Golongan darah pada domba II.
Sistem B. Genetika. 45:1405-1417.
42. Nguyen TC, Bunch TD (1975). Les groupes sanguins
des Ovins II. Facteurs antigéniques supplémentaires
dans les systèmes A, B, C et M; estimasi des
fréquences alléliques aux systèmes A, B, C, M et R
dans les races françaises: Berrichon du
19/2/2014
162
http://www.lifesciencesite.com
cher, Ile de France et Texel. Ann. Genet. Sel. animasi.
7(2): 145-157.
43. Nguyen TC, Ruffet G (1980). Golongan darah dan
hubungan evolusioner antara Domba domestik (Ovis
aries), Kambing domestik (Capra hircus), Aoudad
(Ammotragus lervia) dan Mouflon eropa (Ovis
musimon). gen. Sel. Evolusi 12(2): 169-180.
44. Brugère-Picoux J (2004). Maladies des moutons. Ed.
France Agricole, Edisi ke- 2 . 289 hal.
45. Mohamed-Brahmi A, Khaldi R, Khaldi G (2010).
L'élevage ovin extensif en Tunisie: Disponibilités
alimentaires et innovations pour la valorisation des
ressources fourragères locales. Inovasi dan
Pembangunan Berkelanjutan dalam Pertanian dan
Pangan, Montpellier: 28-30 Juin.
46. Rekik M, Aloulou R, Ben Hamouda M (2005).
Ras ruminansia kecil Tunisia. Karakterisasi Breed
Ruminansia Kecil di Asia Barat dan Afrika Utara, (2)
pp91-140. Iniguez L, Afrika Utara, Pusat Internasional
untuk Penelitian Pertanian di Daerah Kering (ICARDA),
Aleppo, Suriah.
47. El Hentati H, Aloulou R, Rekik M, Ben Hamouda M
(2006). Kuantifikasi de la productivité pondérale des
brebis de race D'man en Tunisie: sources de variety
et paramètres génétiques. Annales de L'INRAT, 79:
179-201.
48. El Hentati H, Ben Hamouda M, Chriki A (2012a).
Keragaman genetik dua breed domba Tunisia
menggunakan analisis random amplified polymorphic
DNA (RAPD). Af. J. Bioteknologi. 11(17): 4109-4115.
49. El Hentati H, Ben Hamouda M, Chriki A (2012b).
Diferensiasi genetik dan aliran gen antara ovine
Tunisia breed Barbarine dan Western thin
ekor menggunakan analisis random amplified
polymorphic DNA-polymerase chain reaction (RAPD-PCR).
Af. J. Bioteknologi. 11 (96): 16291-16296.
50. El Hentati H, Ben Hamouda M, Chriki A (2012c).
Etude de la diversité génétique chez quatre populations
ovines (Ovis aries) en Tunisie par les marqueurs
RAPD. Banteng. Soc. Zool. Fr. 136(1-4): 277-285.
51. El Hentati H, Ben Hamouda M, Chriki A (2013a).
Diferensiasi genetik dan aliran gen antara empat
populasi domba Tunisia (Ovis aries) menggunakan
analisis reaksi berantai polimorfik DNA-polimerase
(RAPD-PCR) yang diperkuat secara acak. Res. pendapat.
animasi. Dokter hewan. Sci., 3(6), 149-152.
52. El Hentati H, Ben Hamouda M, Chriki A (2013b).
Variasi genetik dan aliran gen di antara populasi
domba Tunisia menggunakan penanda Random
Amplified Polymorphic DNA (RAPD). Res. pendapat.
animasi. Dokter hewan. Sci., 3(7), 209-213.