Universitas Sumatera Utara

RESPONS PEMBERIAN BEBERAPA CARRIER BAKTERI PEREDUKSI SULFAT(BPS)
PADA KADAR AIR TANAH YANG BERBEDA TERHADAP SIFAT KIMIA TANAH
POPULASI BPS DAN PERTUMBUHAN TANAMAN JAGUNG PADA
TANAH SULFAT MASAM DI RUMAH KACA
SKRIPSI
OLEH :
MUHAMMAD AZWAR
120301146
AGROTEKNOLOGI - ILMU TANAH
PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2018

RESPONS PEMBERIAN BEBERAPA CARRIER BAKTERI PEREDUKSI SULFAT(BPS)
PADA KADAR AIR TANAH YANG BERBEDA TERHADAP SIFAT KIMIA TANAH
POPULASI BPS DAN PERTUMBUHAN TANAMAN JAGUNG PADA
TANAH SULFAT MASAM DI RUMAH KACA
SKRIPSI
OLEH :
MUHAMMAD AZWAR
120301146
AGROTEKNOLOGI – ILMU TANAH
Skripsi sebagai salah satu syarat untuk dapat meraih gelar sarjana
di Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara
PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN
2018

Judul : Respons Pemberian Beberapa Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS)
Pada Kadar Air Tanah Yang Berbeda Terhadap Sifat Kimia Tanah,
Populasi BPS dan Pertumbuhan Tanaman Jagung Pada Tanah Sulfat
Masam di Rumah Kaca
Nama : Muhammad Azwar
NIM : 120301146
Minat : Ilmu Tanah
Prodi : Agroteknologi
Disetujui Oleh
Komisi Pembimbing
(Prof. Dr. Ir. Asmarlaili Sahar Hanafiah, MS., DAA.) (Ir. Alida Lubis, MS.)
Ketua Anggota
Mengetahui,
(Dr. Ir. Sarifuddin, MP.)

Ketua Program Studi Agroteknologi

ABSTRAK
MUHAMMAD AZWAR : Respons pemberian beberapa carrier bakteri

pereduksi sulfat (BPS) pada kadar air tanah yang berbeda terhadap sifat kimia
tanah, populasi BPS dan pertumbuhan tanaman jagung pada tanah sulfat masam di
rumah kaca dibimbing oleh Ibu Asmarlaili Sahar Hanafiah dan Ibu Alida Lubis.
Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh pemberian beberapa
carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) pada kadar air tanah yang berbeda terhadap
sifat kimia tanah, populasi BPS dan pertumbuhan tanaman jagung pada tanah
sulfat masam di rumah kaca. Penelitian ini dilaksanakan di rumah kaca dan
laboratorium Biologi Tanah Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara.
Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Acak Kelompok dengan
2 faktor perlakuan yaitu carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) (kontrol, kompos
tkks dosis 15, 30, 45 ton/ha, kompos jerami dosis 15, 30, 45 ton/ha, gulma dosis
15, 30, 45 ton/ha) dan kadar air tanah (100% kapasitas lapang dan 110% kapasitas
lapang).
Hasil penelitian menunjukan bahwa pengaruh pemberian beberapa carrier
bakteri pereduksi sulfat (BPS) dengan kadar kadar air tanah yang berbeda pada
tanah sulfat masam berpengaruh nyata meningkatkan nilai C-organik dan
pertumbuhan tanaman jagung dengan dosis terbaik pada perlakuan C2
(kompos tkks 30 ton/ha).
Kata Kunci : Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat, Bakteri Pereduksi Sulfat, Tanah
Sulfat Masam

ABSTRACT
MUHAMMAD AZWAR : Respons of several carriers of sulphate

reducing bacteria (BPS) at different groundwater content to soil chemical
properties, population of BPS and growth of corn crops on acid sulphate soil in
the greenhouse was guided by Mrs. Asmarlaili Sahar Hanafiah and Mrs. Alida
Lubis.
The research aims to study the effect of giving several carriers of sulphate
reducing bacteria (BPS) at different groundwater content to soil chemical
properties, population of BPS and growth of corn crops on acid sulphate soil in
the greenhouse. The research was carried out in greenhouse and soil biology
laboratory of Agricultural Faculty North Sumatera University. The research
design used was a randomized block design with 2 treatment factors is carriers of
sulphate reducing bacteria (BPS) (control, tkks compost doses 15, 30, 45 ton/ha,
straw compost doses 15, 30, 45 ton/ha, weed compost doses 15, 30, 45 ton/ha) and
groundwater content (100% field capacity and 110% field capacity).
The research result show that respons of several carriers of sulphate
reducing bacteria (BPS) with different groundwater content on acid sulphate soil
is significantly improve value of C-organic and growth of corn crops with the best
dose at treatment C2 (tkks compost doses 30 ton/ha).
Keywords : Carriers of Sulphate Reducing Bacteria, Sulphate Reducing Bacteria,

Acid Sulphate Soil

RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Kota Medan pada tanggal 06 September 1994 dari
Bapak Sulaiman dan Ibu Salamah Simbolon. Penulis merupakan anak pertama
dari 2 bersaudara.
Pada tahun 2000 penulis masuk pendidikan Sekolah Dasar di SD Nurul
Huda Medan selama 6 tahun. Pada tahun 2006, penulis melanjutkan pendidikan
menengah pertama di SMP Kemala Bhayangkari 1 Medan selama 3 tahun.
Kemudian pada tahun 2009, penulis melanjutkan sekolah menegah atas di SMA
Negeri 1 Medan selama 3 tahun.
Tahun 2012 penulis lulus sekolah menegah atas dan melanjutkan studinya
ke Universitas Sumatera Utara (USU) Medan melalui jalur SNMPTN Ujian
Tertulis dan mengambil jurusan di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas
Pertanian pada bidang Ilmu Tanah. Pada saat mengikuti perkuliahan, penulis
termasuk ke dalam anggota Himpunan Mahasiswa Agroekoteknologi
(HIMAGROTEK) dan juga merupakan anggota Ikatan Mahasiswa Ilmu Tanah
(IMILTA) pada tahun 2015.
Penulis melaksanakan Praktik Kerja Lapangan (PKL) di PTP.
NUSANTARA IV Unit Kebun Sosa, Kecamatan Sosa, Kabupaten Padang Lawas,
Provinsi Sumatera Utara.
Semasa kuliah, penulis pernah menjadi penerima beasiswa BBM pada
tahun 2015. Penulis juga sering mengikuti pelatihan workshop dan juga seminar
yang diadakan di luar dan dalam kampus.

KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Allah SWT. yang telah
memberikan penulis berkah, rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat
menyelesaikan skripsi ini.
Skripsi ini berjudul “Respons Pemberian Beberapa Carrier Bakteri
Pereduksi Sulfat (BPS) Pada Kadar Air Tanah Yang Berbeda Terhadap
Sifat Kimia Tanah, Populasi BPS dan Pertumbuhan Tanaman Jagung Pada
Tanah Sulfat Masam di Rumah Kaca” sebagai salah satu syarat untuk meraih
gelar sarjana di Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas
Sumatera Utara.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada ketua
komisi pembimbing yaitu Prof. Dr. Ir. Asmarlaili Sahar Hanafiah, MS., DAA. dan
juga kepada anggota komisi pembimbing yaitu Ir. Alida Lubis, MS. dan seluruh
pihak terkait yang telah membantu penulis dalam menyelesaikan skripsi ini.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna. Oleh
karena itu, penulis sangat mengharapkan kritik dan saran yang membangun
sebagai bahan perbaikan skripsi ini.
Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih atas perhatiannya. Semoga
skripsi ini bermanfaat bagi pihak yang membutuhkan dan perkembangan ilmu
pengetahuan.
Medan, Januari 2018
Penulis

DAFTAR ISI
ABSTRACT ........................................................................................................ i
ABSTRACT ....................................................................................................... ii
RIWAYAT HIDUP ........................................................................................... iii
KATA PENGANTAR ....................................................................................... iv
DAFTAR ISI ...................................................................................................... v
DAFTAR TABEL.............................................................................................. vi
DAFTAR GAMBAR ......................................................................................... vii
DAFTAR LAMPIRAN ..................................................................................... viii
PENDAHULUAN
Latar Belakang ........................................................................................ 1
Tujuan Penelitian .................................................................................... 2
Hipotesis Penelitian................................................................................. 3
Kegunaan Penelitian................................................................................ 3
TINJAUAN PUSTAKA
Tanah Sulfat Masam ............................................................................... 4
Luasan Tanah Sulfat Masam di Indonesia ..................................... 4
Proses Terbentuknya Tanah Sulfat Masam ................................... 4
Klasifikasi Tanah Sulfat Masam .................................................... 4
Ciri Tanah Sulfat Masam ............................................................... 5
Mekanisme dan Dampak Teroksidasinya Pirit .............................. 5
Bakteri pereduksi sulfat........................................................................... 8
Kompos ................................................................................................... 10
Kompos Tandan Kosong Kelapa Sawit ................................................. 12
Kompos Jerami Padi .............................................................................. 13
Kompos Gulma ...................................................................................... 14
Tanaman Jagung ..................................................................................... 15
METODOLOGI PENELITIAN
Tempat dan Waktu Penelitian ................................................................. 16
Bahan dan Alat ........................................................................................ 16
Metode Penelitian.................................................................................... 17
Pelaksanaan Penelitian
Pengomposan ................................................................................. 18
Pengambilan Sampel Tanah........................................................... 19
Analisis Awal Tanah ..................................................................... 19
Persiapan Media Tanam................................................................. 20
Persiapan Isolate Bakteri Pereduksi Sulfat .................................... 20

Perbanyakan Isolate Bakteri Pereduksi Sulfat ............................... 20
Perhitungan Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat ............................. 21
Aplikasi Isolate Bakteri Pereduksi Sulfat Pada Kompos ............... 21
Aplikasi Carrier BPS Pada Media Tanam ..................................... 21
Penanaman ..................................................................................... 22
1 Pemupukan..................................................................................... 22
Penyiraman .................................................................................... 22
Pengendalian Hama dan Penyakit .................................................. 23
Pemanenan ..................................................................................... 23
Parameter Amatan
Kadar Sulfat Tanah............................................................... 23
2 pH Tanah .............................................................................. 23
C-Organik ............................................................................. 23
Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat ........................................ 23
Tinggi Tanaman ................................................................... 23
Berat Kering Tajuk ............................................................... 23
HASIL DAN PEMBAHASAN

Kadar Sulfat Tanah.................................................................................. 24
pH Tanah ................................................................................................. 26
C-Organik ................................................................................................ 28
Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat ........................................................... 30
Tinggi Tanaman ...................................................................................... 33
Berat Kering Tajuk .................................................................................. 37
KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan.............................................................................................. 40
Saran ........................................................................................................ 40
DAFTAR PUSTAKA

DAFTAR TABEL
No. Hal.
1. Kadar Sulfat Tanah ...................................................................................... 24
2. Ph Tanah....................................................................................................... 27
3. C-Organik ..................................................................................................... 28
4. Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat ................................................................ 30
5. Tinggi Tanaman ........................................................................................... 33
6. Berat Kering Tajuk....................................................................................... 37

DAFTAR GAMBAR
No. Hal.
1. Posisi Kompos ............................................................................................. 21
2. Tanaman Jagung........................................................................................... 22

DAFTAR LAMPIRAN
No. Hal.
1. Peta Titik Pengambilan Sampel Tanah ........................................................ 45
2. Peta Jenis Tanah ........................................................................................... 46
3. Lokasi Pengambilan Sampel Tanah ............................................................. 47
4. Analisis Awal Tanah, Air dan Kompos ....................................................... 47
5. Penilaian Sifat-Sifat Tanah .......................................................................... 49
6. Kriteria pH Tanah ........................................................................................ 49
7. Standar Kualitas Kompos (SNI 19-7030-2004) .......................................... 50
8. Karakteristik Hara Makro dan Mikro Morgan ............................................. 51
9. Keterangan Benih......................................................................................... 52
10. Bagan Percobaan Penelitian ......................................................................... 53
11. Perhitungan Berat Tanah per Polibag ( 5 kg TKO ) ................................... 54
12. Perhitungan Dosis Kompos .......................................................................... 54
13. Perhitungan Kapasitas Lapang (KL) ........................................................... 55
14. Berat Total Polibag yang Dipertahankan Setiap Hari .................................. 56
15. Perhitungan Dosis Pupuk Dasar ................................................................... 56
16. Data Pengamatan Kadar Sulfat Tanah ......................................................... 57
17. Hasil Analisis Sidik Ragam Kadar Sulfat Tanah ......................................... 57
18. Data Pengamatan pH Tanah......................................................................... 58
19. Hasil Analisis Sidik Ragam pH Tanah ........................................................ 58
20. Data Pengamatan C-Organik Tanah ............................................................ 59
21. Hasil Analisis Sidik Ragam C-Organik Tanah ............................................ 59
22. Data Pengamatan Populasi BPS ................................................................... 60

23. Hasil Analisis Sidik Ragam Populasi BPS .................................................. 60
24. Data Pengamatan Tinggi Tanaman .............................................................. 61
25. Hasil Analisis Sidik Ragam Tinggi Tanaman .............................................. 61
26. Data Pengamatan Berat Kering Tajuk ......................................................... 62
27. Hasil Analisis Sidik Ragam Berat Kering Tajuk ......................................... 62
28. Ilustrasi gambar ............................................................................................ 63
29. Foto rangkaian kegiatan penelitian .............................................................. 64
30. Foto pertumbuhan bakteri pereduksi sulfat.................................................. 68
31. Foto tanaman ................................................................................................ 69

PENDAHULUAN
Latar Belakang
Perkembangan areal pertanian beberapa tahun terakhir mengarah ke lahan
marginal mengingat semakin terbatasnya lahan yang lebih baik bagi
pengembangan pertanian. Dalam hal ini lahan rawa pasang surut yang umumnya
berkembang jenis tanah sulfat masam merupakan salah satu lahan marginal yang
menjadi alternatif bagi perkembangan pertanian (Paramanathan, 2008).
PT Mapoli Raya di Aceh Tamiang merupakan salah satu perusahaan yang
membuka lahan rawa pasang surut untuk dijadikan perkebunan kelapa sawit.
Winarna et al (2007) menyatakan bahwa masalah utama yang dihadapi tanaman
pada lahan rawa pasang surut adalah kondisi drainase yang terhambat atau
tergenang sehingga permukaan air tanah perlu diturunkan. Setidaknya diperlukan
lapisan tanah yang tidak tergenang air sedalam 50-75 cm dan idealnya 100 cm.
Penurunan permukaan air tanah ini dapat menjadi masalah, karena dapat
menyebabkan oksidasi mineral pirit khususnya pada lapisan pirit yang dangkal.
Jika tanah ini dikeringkan atau teroksidasi, maka senyawa pirit akan membentuk
ferri hidroksida (Fe(OH)3), sulfat (SO42-) dan ion hydrogen (H+) sehingga tanah
menjadi sangat masam akibatnya kelarutan ion-ion Fe2+, Al3+ dan Mn2+ bertambah
di dalam tanah sehingga ketersediaan fosfat menjadi berkurang karena diikat oleh
besi atau aluminium. Biasanya bila tanah masam kejenuhan basa menjadi rendah,
akibatnya terjadi kekahatan unsur hara di dalam tanah (Hasibuan, 2008).
Sumber kemasaman tanah sulfat masam yang telah teroksidasi adalah ion
sulfat (SO42-) maka solusi dari permasalahan tersebut adalah mengurangi ion
sulfat yang terbentuk dengan memanfaatkan Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS).

Groudev et al., 2001 menyatakan bahwa dalam melakukan reduksi sulfat, BPS
menggunakan sulfat sebagai sumber energi yaitu sebagai akseptor electron dan
menggunakan bahan organik sebagai sumber karbon. Djurle, 2004 menyatakan
bahwa semakin banyak ion sulfat yang direduksi maka semakin banyak juga ion
OH- yang dihasilkan sehingga pH akan semakin meningkat.
Kompos merupakan media yang paling baik sebagai carrier BPS
dikarenakan kompos merupakan bahan organik yang sudah mengalami
mineralisasi sehingga unsur-unsur yang dibutuhkan oleh BPS sudah tesedia
(Widyati, 2006). Namun, belum ada yang menguji kompos seperti apa yang
terbaik sebagai carrier bagi BPS, mengingat kandungan dari ketiga sumber
kompos yang digunakan berbeda-beda. Oleh sebab itu, maka penelitian ini perlu
dikembangkan dengan harapan dapat diketahui kompos yang terbaik sebagai
media carrier BPS untuk diaplikasikan pada tanah sulfat masam.
Tujuan Penelitian
- Untuk mempelajari pengaruh pemberian beberapa carrier bakteri pereduksi
sulfat (BPS) terhadap sifat kimia tanah, populasi BPS dan pertumbuhan
tanaman jagung pada tanah sulfat masam di rumah kaca.
- Untuk mempelajari pengaruh pemberian kadar air tanah terhadap sifat kimia
tanah, populasi BPS dan pertumbuhan tanaman jagung pada tanah sulfat
masam di rumah kaca.
- Untuk mempelajari interaksi antara pemberian beberapa carrier bakteri
pereduksi sulfat dan kadar air tanah yang berbeda terhadap sifat kimia tanah,
populasi BPS dan pertumbuhan tanaman jagung pada tanah sulfat masam di
rumah kaca.

Hipotesis Penelitian
- Semakin tinggi dosis carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) yang diberikan
maka semakin meningkatkan sifat kimia tanah, populasi BPS dan
pertumbuhan tanaman jagung pada tanah sulfat masam di rumah kaca.
- Semakin tinggi kadar air tanah yang diberikan maka semakin meningkatkan
sifat kimia tanah, populasi BPS dan pertumbuhan tanaman jagung pada tanah
sulfat masam di rumah kaca.
- Interaksi antara carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) dan kadar air tanah
yang diberikan akan meningkatkan sifat kimia tanah, populasi BPS dan
pertumbuhan tanaman jagung pada tanah sulfat masam di rumah kaca.
Kegunaan Penelitian
Penelitian ini diharapkan dapat memberikan informasi tentang carrier
bakteri pereduksi sulfat dan kondisi tanah yang terbaik sebagai sarana untuk
memperbaiki tanah sulfat masam dan meningkatkan pertumbuhan tanaman jagung
serta untuk kepentingan perkembangan ilmu pengetahuan.

TINJAUAN PUSTAKA
Tanah Sulfat Masam
Luasan Tanah Sulfat Masam Di Indonesia
Luas lahan rawa di Indonesia diperkirakan 33.40 juta ha, yang terdiri atas
20 juta ha rawa pasang surut dan 13.40 juta ha rawa lebak. Lahan sulfat masam
merupakan bagian dari lahan rawa pasang surut dan luasnya sekitar 6.70 juta ha
(Suriadikarta, 2005).
Proses Terbentuknya Tanah Sulfat Masam
Tanah sulfat masam terbentuk di daerah-daerah dimana sungai-sungai
mengalir dan dijumpai endapan-endapan fluvial yang dibawa oleh sungai-sungai
tersebut, yang selanjutnya membentuk dataran sungai. Tanah ini biasanya
mempunyai tekstur halus, karena fraksi-fraksi kasar sudah diendapkan di daerah
aliran sebelah atas. Endapan-endapan marine (pengendapan sedimen laut) dan
sungai inilah yang merupakan bahan induk tanah sulfat masam yang terbentuk di
daerah tersebut (Hakim dkk, 1986).
Klasifikasi Tanah Sulfat Masam
Tanah sulfat masam dapat dibedakan menjadi 2 golongan, yaitu tanah
sulfat masam potensial dan tanah sulfat masam aktual. Lahan sulfat masam
potensial mempunyai pH >3,5 yang makin tinggi selaras dengan kedalaman tanah.
Lahan sulfat masam potensial harus dijaga agar bahan sulfidik tidak teroksidasi.
Sedangkan lahan sulfat masam aktual merupakan lahan/tanah yang mempunyai
pH tanah lapang 3,5 dan mempunyai horizon sulfidik atau tanda-tanda horizon
sulfidik yang disebabkan teroksidasinya pirit, yang terjadi akibat drainase
berlebihan. Apabila pH tanah lapang mencapai <3,5 dapat menyebabkan kisi-kisi

liat hancur, sehingga ion Al3+ sangat mendominasi dalam kompleks jerapan
(Adhi, et al dalam Adimihadja, dkk., 2000).
Ciri Tanah Sulfat Masam
Tanah sulfat masam mempunyai penciri utama, yaitu (1) bahan sulfidik
atau pirit, (2) lapisan (horison) sulfurik, (3) bercak jarosit, dan (4) bahan penetral
berupa karbonat atau basa-basa tertukar lainnya. Sifat tanah sulfat masam ditandai
warna tanah yang kelabu, bersifat mentah, dan kemasaman sedang sampai tinggi
(Noor, 2004).
Mekanisme dan Dampak Teroksidasinya Senyawa Pirit
Bahan sulfat masam terdiri atas tanah salin atau sedimen yang terdapat
besi sulfida (FeS2) di atas lapisan tanah dalam keadaan tergenang atau kondisi
anaerob. Akan tetapi, pirit menjadi teroksidasi menjadi asam sulfat. Asam sulfat
dihasilkan dari oksidasi pirit yang menyebabkan pH tanah berada pada tingkat
yang sangat bahaya pada waktu derajat keasaman 3.0. Tanah menjadi beracun,
meningkatkan aluminium, besi dan mangan yang terlarut serta kualitas unsur hara
menjadi tidak tersedia (Bloomfield, 1972).
Pirit (FeS2) pada kondisi anaerob atau tergenang adalah senyawa yang
stabil dan tidak berbahaya, akan tetapi menjadi berbahaya jika kondisi tanah
berubah menjadi aerob. Senyawa pirit dalam kondisi aerob akan teroksidasi dan
menghasilkan senyawa beracun serta meningkatkan kemasaman tanah, yang
berbahaya bagi pertumbuhan tanaman. Ada dua keadaan yang menyebabkan pirit
berada dalam kondisi aerob yaitu apabila tanah pirit diangkat ke permukaan tanah
(misalnya pada waktu mengolah tanah, membuat saluran, atau membuat surjan)
dan jika permukaan air tanah turun (misalnya pada musim kemarau). Hasil

oksidasi pirit, antara lain asam sulfat dan hidroksida besi yang menyebabkan
reaksi tanah sangat masam. Senyawa yang terbentuk secara alamiah dapat
mengalami reaksi penetralan dengan terbentuknya senyawa jarosit yang berupa
bercak-bercak karatan berwarna kuning jerami (Dent dan Langenhoff, 1986).
Tanah sulfat masam mengandung senyawa pirit (FeS2), reklamasi lahan
berupa pembuatan saluran dan drainase mengakibatkan senyawa ini terpapar
udara. Oksidasi pirit mengakibatkan hancurnya kisi-kisi mineral liat dan
menghasilkan ion Al dan Fe yang beracun bagi tanaman. Reaksi oksidasi pirit
menurut (Boyd, 1982 dalam Suriadikarta, 2005) adalah sebagai berikut:
1. FeS2 + H2O + 3,5 O2 FeSO4 + H2SO4
2. 2FeSO4 + ½ O2 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + H2O
3. FeS2 + 7Fe2(SO4)3 + 8H2O 15 FeSO4 + 8H2SO4
Produksi ferri sulfat dari ferro sulfat sangat besar karena proses
pembentukannya dipercepat oleh aktivitas bakteri Thiobacillus ferrooxidans
(No.2) dan pada kondisi yang masam reaksi pirit dengan ferri sulfat (No. 3)
berlangsung sangat cepat. Ferri sulfat juga dapat terhidrolisis sehingga menambah
kemasaman seperti diperlihatkan reaksi berikut:
Fe2(SO4)3 + 6 H2O → 2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4
Hasil reaksi adalah dihasilkannya Fe 3+ koloidal, dan asam sulfat yang
terlarut menjadi ion sulfat dan melimpahnya ion H+, yang mengakibatkan pH
tanah turun drastis dari awalnya netral-agak alkalis (pH 5,5-6,5) menjadi masam
ekstrim (pH 1,3 sampai <3,5). Pada kondisi ini terjadi keracunan ion H+, AI, SO42-
dan Fe2+, serta penurunan kesuburan tanah alami akibat hilangnya basa-basa tanah
sehingga tanah mengalami kahat P, K, Ca, dan Mg (Subagyo, 2006).

Kemasaman yang tinggi akibat teroksidasinya pirit, akan menghancurkan
ikatan alumino-silikat dan membebaskan ion Al3+ yang kemudian mendesak
kation hara seperti K, Ca, dan Mg dari komplek jerapan. Tingginya tingkat
kemasaman tanah juga mengakibatkan bertambahnya kelarutan ion-ion Fe2+, Al3+ ,
dan Mn2+ di dalam tanah yang bersifat racun bagi tanaman. Kemasaman tanah
(pH) yang rendah juga menyebabkan ketersediaan fosfat menjadi berkurang
karena diikat oleh besi atau aluminium dalam bentuk besi fosfat atau aluminum
fosfat, serta kejenuhan basa menjadi rendah sehingga terjadi kekahatan unsur hara
di dalam tanah. Selain itu unsur hara yang terdesak akan hilang melalui pencucian
air pengairan baik vertikal maupun horizontal sehingga tanah menjadi masam dan
miskin hara (Hasibuan, 2008).
Senyawa pyrit FeS2 yang stabil pada lahan rawa karena penggenangan
(kondisi reduksi), dapat membebaskan banyak ion H+ jika teroksidasi oleh
tindakan pengeringan dalam reklamasi lahan. Reaksi oksidasi pirit tersebut
adalah:
2FeS2 + 6H2O + 7O2 4SO42- + 8H+ + 2Fe(OH)3
Pada reaksi diatas terbebaskan 2 ion H+ untuk setiap ion sufat. Diperhitungkan
lebih dari 300 cmol H+/kg terbentuk; 300 cmol H+/kg sebanding dengan 10 hingga
30 kali lebih besar dari muatan negatif liat tanah yang umum diukur di tanah
dengan demikian kebanyakan partikel tanah tidak mempunyai muatan negatif
yang cukup untuk mengikat ion H+ di permukaannya. Ion H+ yang tidak terikat di
larutan tanah ini akan menurunkan pH sangat besar. Tanah akan menjadi sangat
masam ditambah lagi adanya ion SO42- yang sangat meracun. Tanah demikian
disebut tanah sulfat masam dengan ciri pH < 3,5 (Mukhlis, dkk 2011)

Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS)
Bakteri pereduksi sulfat adalah mikroorganisme yang mampu tumbuh dan
hidup di lingkungan yang banyak mengandung sulfat, dan memanfaatkan sulfat
sebagai terminal akseptor electron dan senyawa organik sebagai donor electron
(Moosa et al., 2002).
Habitat pertumbuhan bakteri pereduksi sulfat cukup luas. Selain di lautan,
bakteri ini juga ditemukan di lahan sawah dan perairan darat. Mengingat bakteri
ini merupakan bakteri anaerob obligat, bakteri pereduksi sulfat lebih banyak
ditemukan pada lingkungan anoksik, terutama di bagian bawah sedimen.
Jorgensen (1982) melaporkan bahwa jumlah dan aktivitas bakteri pereduksi sulfat
meningkat dengan ketebalan lapisan sedimen. Namun demikian, ada kelompok
bakteri pereduksi sulfat yang mampu tumbuh pada kondisi oksik. Hal ini yang
menyebabkan ada keragaman bakteri yang tumbuh dalam sedimen.
Risatti et al., (1994) mengemukakan bahwa kelompok Desulfovibrio sp. lebih
dominan di bagian atas sedimen, sedangkan Desulfotomaculum sp. banyak
ditemukan pada bagian bawah sedimen.
Dalam melakukan reduksi sulfat, BPS menggunakan sulfat sebagai sumber
energi yaitu sebagai akseptor electron dan menggunakan bahan organik sebagai
sumber karbon (C). Karbon tersebut berperan sebagai donor elektron dalam
metabolisme juga merupakan bahan penyusun selnya (Groudev et al., 2001).
BPS menggunakan donor elekron H2 dan sumber C yang dapat diperoleh
dari bahan organik. Reduksi sulfat dapat terjadi dalam kisaran nilai pH, tekanan,
suhu dan kondisi salinitas yang luas. Reduksi sulfat dapat dihambat dengan
adanya oksigen, nitrat dan ion ferric. Reaksi reduksi sulfat adalah sebagai berikut:

SO42- + 4H2 + 2H+ H2S + 4H2O + OH-
Dari reaksi tersebut terlihat bahwa pada proses reduksi ion sulfat, bukan hanya
H2S yang dilepaskan tetapi juga ion hidroksil (OH-). Semakin banyak ion sulfat
yang direduksi maka semakin banyak juga ion OH- yang dihasilkan sehingga pH
akan semakin meningkat (Djurle, 2004).
Bakteri pereduksi sulfat merupakan bakteri obligat anaerob yang
menggunakan H2 sebagai donor elektron (chemolithotrophic). BPS dapat
mereduksi sulfat pada kondisi anaerob menjadi sulfida, selanjutnya H2S yang
dihasilkan dapat mengendapkan logam-logam toksik (Cu, Zn, Cd) sebagai logam
sulfida. BPS memerlukan substrat organik yang berasal dari asam organik berantai
pendek seperti asam piruvat. Dalam kondisi alamiah, asam tersebut dihasilkan
oleh aktivitas anaerob lainnya (Hanafiah et al., 2009).
Kondisi anaerobik merupakan persyaratan habitat BPS. Substrat,
temperatur, pH juga dapat menentukan batasan dan telah menjadi subjek
penelitian di laboratorium dan dilapangan (Doshi, 2006).
Bahwa ada hal umum yang terjadi yang menghambat pertumbuhan
mikroba terutama jenis anaerob yaitu : 1) adanya oksigen tidak akan membunuh
bakteri tersebut namun bakteri tersebut mengalami dorman sebagai hasil
lingkungan yang kurang menguntungkan, 2) kehadiran bakteri lain dapat
mengubah dan menghambat pertumbuhan bakteri pereduksi sulfat
(Postgate,1984).
Kemampuan isolat bakteri pereduksi sulfat juga beragam, namun efisiensi
reduksi sulfat semua isolat meningkat dengan peningkatkan nilai pH. Penurunan
pH menurunkan kemampuan bakteri mereduksi sulfat. Pada pH 6, isolat ICBB

8820 mampu mereduksi sebesar 74,75%, berkurang menjadi 72,77% pada pH 4,
dan tidak mampu tumbuh pada pH 3 (Yusron, 2009).
Isolat BPS dari limbah kertas dan air panas belerang lebih efektif pada pH
diatas 4. Namun ketika dihadapkan pada kondisi pH dibawah 4 sampai 2,5 (sangat
masam) isolate dari limbah kertas dan air panas tidak terlalu efektif (Sitinjak,
2016).
Isolate yang berasal dari tanah sulfat masam mampu bertahan dalam
kondisi sangat masam. Isolate BPS dari tanah sulfat masam bukan hanya dapat
bertahan tetapi juga efektif pada pH diatas dan dibawah 4 sampai 2.5, meskipun
pada pH diatas 4 isolat dari tanah sulfat masam bukan isolat yang tertinggi dalam
meningkatkan pH. Kemampuan isolate TSM ini diduga berasal dari lingkungan
habitat aslinya. Lingkungan asli dari isolate ini, mempunyai pH sekitar 3,6
sehingga memungkinkan untuk bertahan dan lebih sesuai kondisi sangat masam
(Sitinjak, 2016).
Hasil perubahan pH dari berbagai sumber pereduksi sulfat setelah 14 hari
inkubasi menunjukan bahwa sumber isolate LK mampu menaikan pH tanah
berturut-turut dari pH tanah awal sebesar 4 ; 3,5 ; 3 ; 2,5 menjadi pH tanah akhir
sebesar 6,1 ; 5,04 ; 4,13 ; 3,96. Sedangkan isolate yang bersumber dari tanah
sulfat masam (TSM) mampu menaikan pH tanah berturut-turut dari pH tanah awal
sebesar 4 ; 3,5 ; 3 ; 2,5 menjadi pH tanah akhir sebesar 4,17 ; 3,65 ; 3,33 ; 2,83
(Sitinjak, 2016).
Kompos
Kompos adalah proses yang dihasilkan dari pelapukan (dekomposisi) sisa-
sisa bahan organik secara biologi yang terkontrol (sengaja dibuat dan diatur)

menjadi bagian-bagian yang terhumuskan. Kompos sengaja dibuat karena proses
tersebut jarang sekali dapat terjadi secara alami, kareana di alam kemungkinan
besar terjadi kondisi kelembaban dan suhu yang tidak cocok untuk proses biologis
baik terlalu rendah atau terlalu tinggi (Firmansyah, 2010).
Ciri fisik kompos yang baik adalah berwarna cokelat kehitaman, agak
lembap, gembur dan bahan pembentuknya sudah tidak tampak lagi. Kualitas
kompos sangat ditentukan oleh besarnya perbandingan antara jumlah karbon dan
nitrogen (C/N rasio). Jika C/N rasio tinggi, berarti bahan penyusun kompos belum
terurai secara sempurna. Bahan kompos dengan C/N rasio tinggi akan terurai atau
membusuk lebih lama dibandingkan dengan bahan ber-C/N rasio rendah. Kualitas
kompos dianggap baik jika memiliki C/N rasio antara 12-15. (Novizan, 2005).
Rasio karbon dan nitrogen (C/N) sangat penting untuk memasok hara yang
diperlukan mikroorganisme selama proses pengomposan berlangsung. Seperti
yang telah dijelaskan, karbon dan nitrogen memiliki fungsi masing-masing yang
sama-sama penting dalam proses pengmposan. Karbon diperlukan
mikroorganisme sebagai penyumbang energi dalam proses dekomposisi,
sedangkan nitrogen diperlukan untuk menbentuk protein. Kandungan karbon juga
mempengaruhi proses pengikatan nitrogen oleh mikroorganisme. Bila kandungan
karbon terlalu sedikit mikroorganisme akan sulit mengikat nitrogen bebas karena
tidak cukupnya energi yang harusnya didapat dari karbon. Bila kandungan karbon
terlalu banyak jumlah kadar nitrogen akan terbatas sehingga pertumbuhan
mikroorganisme akan berhenti (Santoso dkk, 1999).
Dua unsur yang paling penting adalah karbon dan nitrogen karena dua
unsur tersebut merupakan unsur yang dibutuhkan bakteri decomposer untuk

mengurai sampah. Rasio C/N akan menmpengaruhi proses pengomposan dan
hasil dari pengomposan itu sendiri. Mikroorganisme membutuhkan sekitar 20-30
unit karbon untuk setiap unit nitrogen yang digunakan untuk proses produksi
protein (Stewart, 2006).
Kompos Tandan Kosong Kelapa Sawit
Tandan kosong kelapa sawit merupakan salah satu dari hasil limbah pabrik
kelapa sawit yang jumlahnya cukup besar. Selama ini limbah tersebut hanya
dibakar untuk diambil abunya sebagai pupuk kalium. Pembakaran tandan ini
praktis menghilangkan bahan organik yang ada didalam limbah, sehingga perlu
dilakukan pemanfaatan dengan menggunakan alternatif lain hingga dapat
digunakan sebagai pupuk organik (Hutauruk dan Marbun, 1993).
Tandan kosong kelapa sawit banyak mengandung lignoselulosa dengan
penyusun utama selulosa (45,95%), hemiselulosa (22,84%), dan lignin (16, 49%),
abu (1,23%), nitrogen (0,53%), minyak (2,41%). Tingginya selulosa,
hemiselulosa dan lignin menjadikan kompos TKS matang cukup lama yaitu 3
bulan. Sedangkan unsur hara yang terkandung pada TKS antara lain 42,8% C,
2,90% K2O, 0,80%P2O5, 0,30% MgO, 10 ppm B, 23 ppm Cu, dan 51 ppm ZN
(Singh et al., 1990 dalam Susanto et al., 2005).
Aplikasi TKS dengan berbagai dosis tanpa maupun dengan tambahan
pupuk organik secara nyata meningkatkan perubahan sifat kimia yaitu pH, C-
organik, N, P-tersedia, KTK dan kejenuhan basa. Sedangkan kadar Al tertukar
dalam tanah dengan aplikasi tandan kosong kelapa sawit ini mengalami
penurunan. Hal ini menunjukkan bahwa aplikasi tandan kosong kelapa sawit
disamping memperbaiki sifat kimia tanah dan dapat menekan Al bebas (Al-dd).

Tandan kosong kelapa sawit sebagai sumber bahan organik dapat mengikat
(ckelates) Al sehingga berbentuk ikatan Al- organik. Al tersebut akan
menurunkan Al tertukar dan meningkatkan pH tanah (Suntoro, 2001).
Kompos Jerami Padi
Jerami padi merupakan bahan organik yang potensial ketersediaannya bagi
usaha tani padi sawah. Potensi jerami padi di Indonesia sangat besar dari segi
kuantitas yaitu 77 juta ton dari hasil panen padi (BPS, 2008). Jumlah jerami
sebesar tersebut sangat potensial untuk dapat digunakan sebagai bahan baku
amelioran tanah. Sebagian besar jerami padi belum dimanfaatkan oleh petani,
namun menjadi bahan terbuang dan sering dibakar oleh petani yang menyebabkan
kehilangan kandungan hara pada jerami tersebut.
Produksi jerami padi dapat mencapai 4-5 ton per hektar tergantung pada
lokasi dan jenis varietas tanaman yang digunakan. Dinas Pertanian (2008),
menyatakan kandungan hara yang terdapat pada jerami, antara lain seperti N
0.64%, P 0.05%, K 2.03%, Ca 0.29%, Mg 0.14%, Zn 0.02%,Si 8.8%. Aplikasi
jerami 5 ton/ha/musim selama 4 musim menunjukkan bahwa jerami dapat
meningkatkan kadar C-organik 1,50%, K-dapat ditukar 0,22 me, Mg-dapat ditukar
0,25 me, kapasitas tukar kation tanah 2 me/100 g, Si tersedia dan stabilitas agregat
tanah. Apabila dihitung dalam hektar, sumbangan hara dari jerami tersebut adalah
170 kg K, 160 kg Mg, 200 kg Si dan 1,70 ton C-organik yang sangat diperlukan
bagi kegiatan jasad renik tanah atau setara dengan 340 kg KCl dan 361 kg kieserit.
Sehingga aplikasi bahan organik dapat memperkaya hara tanah. Secara tidak
langsung jerami juga mengandung senyawa N dan C yang berfungsi sebagai
substrat metabolisme mikrobia tanah, termasuk gula, pati, selulosa, hemisesulosa,

pektin, lignin, lemak, dan protein. Senyawa tersebut menduduki 40% (sebagai C)
berat kering jerami. Pembenaman jerami kedalam lapisan olah tanah akan
mendorong bakteri pengikat N yang heterotropik dan fototropik (Sutanto, 2006).
Kompos Gulma
Pada areal perkebunan kelapa sawit PT Mapoli Raya, gulma yang paling
banyak tumbuh dan paling luas penyebaranya adalah gulma purun tikus
(Eleocharis dulcis Burm.f.). Steenis (2003) menyatakan bahwa tumbuhan ini
mempunyai rimpang pendek dengan stolon memanjang berujung bulat gepeng,
berwarna kecoklatan sampai hitam. Batang tegak, tidak bercabang, berwarna
keabuan hingga hijau mengkilap dengan panjang 50-200 cm dan tebal 2-8 mm.
Daun mereduksi menjadi pelepah yang berbentuk buluh seperti membran yang
menyelubungi pangkal batang, kadang-kadang dengan helaian daun rudimeter,
ujung daun tidak simetris, berwarna coklat kemerahan sampai lembayung, tanpa
lidah daun. Bunganya bulir majemuk, terletak pada ujung batang dengan panjang
2-6 cm dan lebar 3-6 mm, terdiri atas banyak buliran berbentuk silinder, bersifat
hemafrodit. Buah berbentuk telur sungsang, berwarna kuning sampai coklat.
Kandungan unsur hara bahan organik purun tikus adalah N 3,36%,
P 0,43%, K 2,02%, Mg 0,42%, S 0,76%, Al 0,57% dan Fe 142,20 mg/l
(Aribawa, 2001; Noor, 2004; Noor et al.,2006). Pemberian bahan organik purun
tikus yang dikombinasikan dengan kapur meningkatkan kesuburan tanah di lahan
rawa pasang surut (Noor et al., 2006). Kompos purun tikus dan paku-pakuan /
kelakai mengandung Fe tinggi sehingga dapat mengkhelat asam-asam organik dan
meningkatkan pH, Mg, dan Ca tanah (Noor et al., 2005). Pemberian amelioran
meningkatkan pH tanah gambut sekitar 0,10-1,20, dari 3,26 menjadi 3,38-4,46.

Pemberian kompos purun tikus 2,5 t/ha hampir sama dengan 2 ton dolomit/ha dan
dapat meningkatkan hasil tanaman tomat masing-masing sebesar 25,73% dan
25,97% (Lestari et al., 2009).
Tanaman Jagung
Tanaman jagung dapat beradaptasi luas terhadap lingkungan tumbuhnya.
Secara umum, tanaman jagung dapat tumbuh di dataran rendah sampai dengan
dataran tinggi sekitar 1.300 m diatas permukaan laut (dpl), kisaran suhu udaranya
antara 13oC - 38oC, dan mendapat sinar matahari penuh. Di Indonesia tanaman
jagung dapat tumbuh dan berproduksi tinggi di dataran rendah sampai dengan
ketinggian 750 m dpl. Curah hujan yang ideal untuk tanaman jagung adalah
100mm - 200mm per bulan. (Rukmana, 1997).
Umumnya tanaman jagung memiliki daya adaptasi yang baik di daerah
tropis seperti indonesia. Tanaman jagung juga mempunyai daya adaptasi baik
terhadap berbagai jenis tanah. Hampir semua jenis tanah pertanian cocok untuk
pengembangan budidaya jagung. Hal yang penting penting untuk diperhatikan
adalah tanahnya subur, banyak mengandung bahan organik, aerasi dan
drainasenya baik serta memiliki pH antara 5,5-7,5 (Rukmana, 1997)

BAHAN DAN METODE
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di Rumah kaca dan Laboratorium Biologi
Tanah Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan dengan ketinggian
tempat ± 25 meter diatas permukaan laut, dimulai pada bulan November 2016
sampai dengan Agustus 2017.
Bahan dan Alat
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah contoh tanah
sulfat masam sebagai media tanam, kompos TKKS, jerami dan gulma sebagai
carrier bagi BPS, EM4 sebagai activator untuk mempercepat proses
pengomposan, pupuk N, P, dan K sebagai pupuk dasar, isolat bakteri pereduksi
sulfat LK-4 (isolat yang diisolasi dari sludge limbah kertas Toba Pulp Lestari
dengan kode 4) sebagai agen pereduksi sulfat, media phosgate-E sebagai media
tumbuh spesifik BPS, tanaman jagung sebagai tanaman indikator, air untuk
menyiram tanaman, dan bahan kimia lainnya untuk keperluan analisis
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah cangkul untuk
mengambil contoh tanah, mesin pencacah kompos untuk menghaluskan bahan
yang akan dikomposkan, polibag 5 kg sebagai wadah tanah, timbangan untuk
menimbang tanah dan kompos, arit untuk mengambil jerami dan gulma, meteran
untuk mengukur luas lahan penelitian, ayakan tanah 10 mesh untuk menghaluskan
contoh tanah, GPS (Global Positioning System) untuk menandai titik koordinat
lokasi pengambilan bahan contoh tanah. Alat-alat untuk keperluan perbanyakan
bakteri pereduksi sulfat yaitu : Erlenmeyer, stirer, pH meter, autoclaf, laminar air
flow, incubator serta alat-alat gelas lainnya.

Metode Penelitian
Penelitian ini menggunakan metode Rancangan Acak Kelompok (RAK)
dengan dua faktor dan dua ulangan yaitu :
Faktor I : Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS)
C0 : Kontrol (tanpa pemberian kompos)
C1 : Kompos TKKS (37,5 g/5 kg TKO) setara 15 ton/ ha
C2 : Kompos TKKS (75 g/5 kg TKO) setara 30 ton/ ha
C3 : Kompos TKKS (112,5 g/5 kg TKO) setara 45 ton/ ha
C4 : Kompos jerami padi (37,5 g/5 kg TKO) setara 15 ton/ ha
C5 : Kompos jerami padi (75 g/5 kg TKO) setara 30 ton/ ha
C6 : Kompos jerami padi (112,5 g/5 kg TKO) setara 45 ton/ ha
C7 : Kompos gulma (37,5 g/5 kg TKO) setara 15 ton/ ha
C8 : Kompos gulma (75 g/5 kg TKO) setara 30 ton/ ha
C9 : Kompos gulma (112,5 g/5 kg TKO) setara 45 ton/ ha
Faktor II : Kondisi Tanah Sulfat Masam
K1 : 100% Kapasitas Lapang
K2 : 110% Kapasitas Lapang
Sehingga diperoleh 20 kombinasi perlakuan yaitu :
C0K1 C5K1 C0K2 C5K2
C1K1 C6K1 C1K2 C6K2
C2K1 C7K1 C2K2 C7K2
C3K1 C8K1 C3K2 C8K2
C4K1 C9K1 C4K2 C9K2

Jumlah ulangan : 2 ulangan
Jumlah unit percobaan : 40 unit
Jumlah sampel seluruhnya : 40 tanaman
Data hasil penelitian dianalisis dengan menggunakan sidik ragam dengan
model linear sebagai berikut :
Yijk = µ + pi + αj + βk + (αβ)jk + εijk
i = 1,2,3 j = 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 k = 1,2
Yijk : nilai pengamatan pada blok ke-i, carrier BPS ke-j, dan kondisi tanah ke-k
µ : Nilai tengah umum
pi : pengaruh blok ke-i
αj : pengaruh carrier BPS ke-j
βk : pengaruh kondisi tanah ke-k
(αβ)jk : pengaruh interaksi carrier BPS ke-j dan kondisi tanah ke-k
Εijk : pengaruh galat percobaan pada blok ke-i akibat perlakuan carrier BPS ke-
j dan kondisi tanah ke-k
Selanjutnya data dianalisis dengan Analysis of Variance (ANOVA), untuk
setiap parameter yang nyata dilanjutkan dengan Uji Jarak Berganda Duncan
(Duncan’s Multiple Range Test) pada taraf 5%.
Pelaksanaan Penelitian
Pengomposan
TKKS, gulma dan jerami yang telah dicacah diberi activator berupa
larutan EM4 sebagai bahan pendekomposer, kemudian masing-masing bahan
organik tersebut dicampur hingga merata dan ditambah air hingga kondisinya
cukup lembab. Bahan dimasukan dalam karung plastik dan disimpan di tempat

yang tidak terkena cahaya matahari langsung. Setiap minggu dilakukan
pembalikan sembari dijaga kelembabannya.. Kompos yang sudah matang ditandai
dengan berwarna hitam, tidak dikenali lagi bentuknya serta C/N nya lebih kecil
dari 20. Setelah itu, diukur % KA masing-masing kompos untuk mendapatkan
berat basah kompos yang setara dengan berat kering kompos.
Pengambilan Sampel Tanah
Tanah yang diambil merupakan tanah sulfat masam yang berada di areal
perkebunan PT. Mopoli Raya Kebun Paya Rambe II, Kecamatan Seruway,
Kabupaten Aceh Tamiang pada blok yang berpirit dangkal sebanyak
2 lubang/ha dengan kedalaman 0-40 cm dari permukaan tanah.
Analisis Awal Tanah
Analisis awal tanah dilakuakan untuk menilai kondisi tanah dilapangan.
Analisis awal tanah yang dilakukan meliputi pengukuran pH tanah, pengukuran
kadar sulfat tanah dan lain-lain sebagai data untuk mendukung penelitian.
Persiapan Media Tanam
Contoh tanah yang telah diambil kemudian dikering udarakan, setelah itu
diayak dengan ayakan 10 mesh. Dilakukan pengukuran kadar air tanah untuk
menentukan banyaknya tanah yang akan dimasukan ke dalam polibag dan
kapasitas lapang untuk menentukan jumlah air yang ditambahkan untuk mencapai
kondisi kapasitas lapang.
Persiapan Isolate Bakteri Pereduksi Sulfat
Isolate Bakteri Pereduksi Sulfat yang digunakan pada penelitian ini
merupakan isolat Bakteri Pereduksi Sulfat LK-4 (isolat yang diisolasi dari limbah
sludge kertas Toba Pulp Lestari dengan kode 4) yang telah melewati pengujian di

laboratorium. Isolate LK ini merupakan hasil seleksi berdasarkan keefektifannya
dan kecepatannya dalam mereduksi sulfat serta meningkatkan pH tanah.
Perbanyakan Isoate Bakteri Pereduksi Sulfat
Setelah didapat isolate Bakteri Pereduksi Sulfat yang unggul kemudian
isolate tersebut diperbanyak dalam medium spesifik Bakteri Pereduksi Sulfat
yaitu Phosgate-E dengan komposisi media (KH2PO4 0,5g, NH4Cl 1g, Na2SO4 1g,
CaCl2.6H2O 1g, MgCl2.7H2O 2g, Sodium Lactate 8 ml, Yeast Extract 1g, Ascorbic
Acid 1g, Thioglycolic Acid 0,76 ml, Fe2SO4.7H2O 0,5g untuk 1L media). Bahan
kimia tersebut dimasukan ke dalam aquades 500 ml, diaduk hingga homogen dan
dijadikan 1 l. Sebelum diautoklaf media sudah ditetapkan pHnya terlebih dahulu
yaitu 7.4, kemudian media distrerilkan dengan autoklaf selama 15 menit pada
suhu 121oC. Setelah media siap, kemudian isolate Bakteri Pereduksi Sulfat
dipebanyak dalam media Phosgate-E yang dikerjakan secara steril di ruang LAF
(Laminar Air Flow) dan diinkubasi pada inkubator dengan suhu 35-40°C selama ±
5 hari. Pertumbuhan Bakteri Pereduksi Sulfat ditandai dengan berubahnya warna
coklat kehitaman sampai hitam pada media kultur.
Perhitungan populasi Bakteri Pereduksi Sulfat
Setelah diperbanyak, langkah selanjutnya adalah perhitungan populasi
Bakteri Pereduksi Sulfat. Perhitungan populasi Bakteri Pereduksi Sulfat dilakukan
dengan metode MPN (Most Probable Number). Populasi isolate yang digunakan
berjumlah ≥107 cfu/mL media posgate cair.
Aplikasi Isolate Bakteri Pereduksi Sulfat Pada Kompos
Sebelum isolat dimasukkan ke dalam kompos, masing-masing dari ketiga
jenis kompos tersebut telah ditimbang sesuai dosis tiap perlakuan yakni setara

dengan 15, 30 dan 45 ton/ha, kemudian dimasukkan ke dalam plastik dan
divakum agar hampa udara. Setelah dikemas berdasarkan dosis tiap perlakuan
kemudian kompos disterilkan dengan menggunakan autoklaf selama 15 menit
pada suhu 121oC, setelah kompos dingin maka isolate bakteri pereduksi sulfat
sebanyak 10% dari berat kompos dapat diinokulasikan kedalam kompos dengan
menggunakan jarum suntik yang dilakukan di LAF (Laminar Air Flow) dalam
keadaan steril. Kemudian inokulum kompos diinkubasi pada inkubator dengan
suhu 35-40°C selama ± 5 hari hingga bakteri tumbuh yang ditandai dengan
terbentuknya gelembung dipermukaan kompos
Aplikasi Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat Pada Media Tanam
Carrier bakteri pereduksi sulfat yang telah siap kemudian dimasukan ke
dalam media tanam. Carrier ditempatkan di lubang tanam. Setelah itu, dingkubasi
selama 1 minggu dengan tujuan untuk menurunkan kadar sulfat dan meningkatkan
pH tanah sehingga tidak menggangu pertumbuhan tanaman jagung.
Kompos
Selang air
Tanah Sulfat Masam
Gambar 1. Posisi Kompos

Penanaman
Penanaman dilakukan dengan sistem tugal, yakni dengan cara membuat
lubang tanam pada tanah kira-kira sedalam 5 cm dari permukaan tanah kemudian
dimasukan benih jagung sebanyak 3 benih per polibag Setelah berumur ± 1
minggu dilakukan penjarangan dengan hanya menyisakan satu tanaman yang
dianggap baik.
Tanaman jagung
Selang air
Kompos
Tanah Sulfat Masam
Gambar 2. Tanaman Jagung
Pemupukan
Dosis pemupukan tanaman jagung terdiri atas Urea 300 kg/ha (setara 0,75
gr/5 kg TKO), TSP 100 kg/ha (setara 0,25 gr/5 kg TKO) dan KCL 100 kg/ha
(setara 0,25 gr/5 kg TKO). Pupuk TSP dan KCL hanya diberikan sekali pada saat
tanam, sedangkan urea tiga kali masing-masing 1/3 bagian pada saat tanam, pada
umur 21 HST, dan pada umur 42 HST.
Penyiraman
Penyiraman tanaman dilakukan sesuai kondisi kapasitas lapang tanah yang
telah ditetapkan yakni 100% kapasitas lapang dan 110% kapasitas lapang.
Penentuan dosis penyiraman berdasarkan kapasitas lapang dilakukan dengan

menetapkan besaran atau nilai kapasitas lapang tanah kemudian setiap hari bobot
tanah ditimbang, apabila terjadi pengurangan maka ditambahkan air hingga
mencapai nilai kapasitas lapang yang telah ditetapkan.
Pengendalian Hama dan Penyakit
Pengendalian hama dan penyakit dilakukan apabila terjadi serangan, waktu
dan dosis pemberian berdasarkan intensitas serangan yang terjadi di lapangan.
Pemanenan
Pemanenan dilakuakan pada akhir masa vegetatif ditandai dengan
keluarnya malai pada bunga jantan ± 75%. Pemanenan dilakukan dengan
memotong dan memisahkan bagian tajuk tanaman dengan bagian akar tanaman.
Kemudian dibersihkan setelah itu diovenkan. Selanjutnya dihitung berat kering
tajuk dan berat kering akar tanaman.
Parameter Amatan
- Kadar sulfat dengan metode Pengabuan Basah dengan campuran HNO 3
dan HClO4
- pH (H2O) dengan metode Elektometri
- C- organik (%) dengan metode Walkey & Black
- Populasi bakteri pereduksi sulfat (BPS) dengan metode MPN (Most
Probable Number)
- Tinggi Tanaman (cm)
- Berat kering tajuk (g)

HASIL DAN PEMBAHASAN
Kadar Sulfat Tanah
Dari data pengukuran hasil kadar sulfat tanah dan hasil sidik ragam kadar
sulfat tanah (Lampiran 16 dan 16.1) diperoleh bahwa perlakuan carrier bakteri
pereduksi sulfat (BPS), perlakuan kadar air tanah dan kombinasi antara perlakuan
carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) dengan kadar air tanah tidak berpengaruh
nyata menurunkan kadar sulfat tanah. Rataan kadar sulfat tanah dapat dilhat pada
Tabel 1.
Tabel 1. Rataan kadar sulfat tanah akibat perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat
(BPS), kadar air tanah serta interaksi keduanya.
Kadar Air Tanah
Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS) K1 K2 Rataan
(100% KL) (110% KL)
--------------ppm------------
C0 ( tanpa pemberian kompos ) 137,31 126,45 131,88
C1 (kompos tkks 15 ton/ha) 155,76 113,35 134,56
C4 (kompos jerami 15 ton/ha) 138,18 177,66 157,92
C7 (kompos gulma 15 ton/ha) 165,07 114,55 139,81
Rataan 134,96 154,26
Berdasarkan Tabel 1 dapat dilihat bahwa kombinasi antara setiap
perlakuan tidak berbeda nyata dengan kombinasi perlakuan yang lainnya. Kadar
sulfat tanah tertinggi terdapat pada perlakuan C6K2 (kompos jerami 45 ton/ha
dengan kondisi tanah 110% kapasitas lapang) yaitu sebesar 222,85 ppm dan kadar
sulfat tanah terendah terdapat pada perlakuan C6K1 (kompos jerami 45 ton/ha
dengan kondisi tanah 100% kapasitas lapang) yaitu sebesar 99 ppm.

Pada Tabel 1 dapat dilihat bahwa pada perlakuan K2 (110%KL) terjadi
peningkatan nilai kadar sulfat tanah dibandingkan perlakuan K1 (100%KL).
Secara umum peningkatan kadar air yang diberikan tidak menunjukan penurunan
nilai kadar sulfat tanah. Hal ini disebabkan karena pada perlakuan K2 (110% KL)
kondisi anaerob tidak terjadi. Tidak terjadinya kondisi anaerob disebabkan karena
faktor suhu. Penelitian ini dilaksanakan di rumah kaca. Suhu di dalam rumah kaca
yang lebih tinggi dibandingkan dengan suhu lingkungan mengakibatkan
terjadinya penguapan. Penguapan yang terjadi berdampak pada tanah mudah
kehilangan air sehingga pirit yang stabil pada kondisi anaerob menjadi teroksidasi
yang banyak melepaskan ion H+ dan ion sulfat (SO42-). Hal ini sesuai dengan
literatur Mukhlis, dkk (2011) yang menyatakan bahwa senyawa pyrit FeS2 yang
stabil pada lahan rawa karena penggenangan (kondisi reduksi), dapat
membebaskan banyak ion H+ jika teroksidasi oleh tindakan pengeringan dalam
reklamasi lahan. Reaksi oksidasi pirit tersebut adalah:
2FeS2 + 6H2O + 7O2 4SO42- + 8H+ + 2Fe(OH)3
Pada reaksi diatas terbebaskan 2 ion H+ untuk setiap ion sufat. Diperhitungkan
lebih dari 300 cmol H+/kg terbentuk; 300 cmol H+/kg sebanding dengan 10 hingga
30 kali lebih besar dari muatan negatif liat tanah yang umum diukur di tanah
dengan demikian kebanyakan partikel tanah tidak mempunyai muatan negatif
yang cukup untuk mengikat ion H+ di permukaannya. Ion H+ yang tidak terikat di
larutan tanah ini akan menurunkan pH sangat besar. Tanah akan menjadi sangat
masam ditambah lagi adanya ion SO42- yang sangat meracun.
Pada tabel 1 dapat dilihat bahwa pada perlakuan C5 dan C8 terjadi
penurunan kadar sulfat tanah sedangkan pada perlakuan C1, C2, C3, C4, C6, C7

dan C9 terjadi peningkatan kadar sulfat tanah dibandingkan dengan perlakuan C0
(tanpa pemberian kompos). Secara umum pemberian kompos sebagai carrier BPS
tidak menunjukan penurunan kadar sulfat tanah. Hal ini disebabkan karena kurang
tepatnya aplikasi kompos sebagai carrier BPS. Pada Lampiran 22a dapat dilihat
bahwa aplikasi kompos sebagai carrier BPS dilakukan di lubang tanam, namun
karena dosisnya yang cukup besar mengakibatkan sebagian kompos
membumbung di permukaan tanah. Hal ini menyebabkan kinerja bakteri
pereduksi sulfat menjadi tidak optimal karena bagian atas media tanam merupakan
lapisan yang paling terdampak oleh penguapan. Penguapan mengakibatkan kadar
air dalam tanah berkurang sehingga kondisi aerob yang terjadi. Hal tersebut
menyebabkan BPS tidak mampu mereduksi sulfat karena untuk dapat mereduksi
sulfat BPS membutuhkan lingkungan yang reduktif. Sulfat yang tidak tereduksi
oleh BPS menyebabkan tingginya hasil uji kadar sulfat tanah. Hal ini sesuai
dengan literatur Hanafiah et al (2009) yang menyatakan bahwa bakteri pereduksi
sulfat merupakan bakteri obligat anaerob yang menggunakan H2 sebagai donor
elektron (chemolithotrophic). BPS dapat mereduksi sulfat pada kondisi anaerob
menjadi sulfida, selanjutnya H2S yang dihasilkan dapat mengendapkan logam-
logam toksik sebagai logam sulfida.
pH Tanah
Dari data pengukuran hasil pH tanah dan hasil sidik ragam pH Tanah
(Lampiran 17 dan 17.1) diperoleh bahwa perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat
(BPS), perlakuan kadar air tanah dan kombinasi antara perlakuan carrier bakteri
pereduksi sulfat (BPS) dengan kadar air tanah tidak berpengaruh nyata
meningkatkan pH tanah. Rataan pH tanah dapat dilihat pada Tabel 2.

Tabel 2. Rataan pH tanah akibat perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS),
kadar air tanah serta interaksi keduanya.
Kadar Air Tanah
Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS) K1 K2 Rataan
(100% KL) (110% KL)
C0 ( tanpa pemberian kompos ) 3,31 3,12 3,22
Rataan 3,26 3,27
perlakuan tidak berbeda nyata dengan kombinasi perlakuan yang lainnya. pH
tanah tertinggi terdapat pada perlakuan C3K2 (kompos tkks 45 ton/ha dengan
kondisi tanah 110% kapasitas lapang) sebesar 3,42 dan pH tanah terendah terdapat
pada perlakuan C0K2 (tanpa pemberian kompos dengan kondisi tanah 110%
kapasitas lapang) sebesar 3,12.
Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa pada perlakuan C1, C3, C4, C5, C6, C8
dan C9 terjadi peningkatan pH tanah dibandingkan dengan perlakuan C0 (tanpa
pemberian kompos). Pada perlakuan K2 (110%KL) terjadi peningkatan pH tanah
dibandingkan dengan perlakuan K1 (100%KL). Secara umum terjadi peningkatan
pH tanah, namun peningkatan yang terjadi sangat kecil dan masih menunjukan
nilai pH tanah yang sangat rendah yakni rata-rata pH tanah <3,50 (sangat masam).
Rendahnya nilai pH tanah yang diperoleh disebabkan karena tingginya kadar
sulfat terlarut dalam tanah tersebut yang dapat dilihat pada Tabel 1. Pada Tabel 1
dapat dilihat bahwa nilai kadar sulfat tanah sebesar >100ppm (sedang). Sulfat

merupakan sumber kemasaman utama pada tanah sulfat masam sehingga apabila
kadar sulfat masih tinggi maka pH tanah akan tetap rendah. Hal ini sesuai dengan
literatur Dent dan Langenhoff (1986) menyatakan hasil oksidasi pirit antara lain
asam sulfat yang menyebabkan reaksi tanah sangat masam. Bloomfield (1972)
menyatakan bahwa asam sulfat yang dihasilkan dari oksidasi pirit menyebabkan
pH tanah berada pada tingkat yang sangat berbahaya pada waktu derajat
kemasaman 3.0. Tanah menjadi beracun, meningkatkan Al, Fe dan Mn yang
terlarut serta kualitas unsur hara menjadi tidak tersedia.
C-Organik
Dari data pengukuran hasil C-Organik dan hasil sidik ragam C-Organik
(Lampiran 18 dan 18.1) diperoleh bahwa perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat
(BPS) berpengaruh nyata meningkatkan C-Organik sedangkan perlakuan kadar air
tanah dan kombinasi antara perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS)
dengan kadar air tanah tidak berpengaruh nyata terhadap peningkatan C-Organik.
Rataan C-Organik dapat dilihat pada Tabel 3.
Tabel 3. Rataan C-Organik akibat perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat

Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat Kadar Air Tanah Rataan
(BPS) K1 K2
------------%-----------
C0 ( tanpa pemberian kompos ) 1,78 1,95 1,87 a
C1 (kompos tkks 15 ton/ha) 2,66 2,87 2,77 bc
C2 (kompos tkks 30 ton/ha) 3,06 2,98 3,02 cdefg
C3 (kompos tkks 45 ton/ha) 3,31 3,17 3,24 defghij
C4 (kompos jerami 15 ton/ha) 2,62 2,48 2,55 b
C5 (kompos jerami 30 ton/ha) 2,64 3,00 2,82 bcde
C6 (kompos jerami 45 ton/ha) 3,05 3,15 3,10 cdefgh
C7 (kompos gulma 15 ton/ha) 2,84 2,77 2,81 bcd
C8 (kompos gulma 30 ton/ha) 2,87 2,98 2,93 bcdef
C9 (kompos gulma 45 ton/ha) 3,15 3,15 3,15 cdefghi
Rataan 2,79 2,85
Keterangan : Angka pada setiap perlakuan yang diikuti oleh huruf yang sama tidak berbeda nyata
pada taraf 5% menurut uji beda rataan DMRT (Duncan Multiple Range Test)

Berdasarkan Tabel 3 dapat dilihat bahwa perlakuan C1 (kompos tkks 15
ton/ha) tidak berbeda nyata dengan perlakuan C2 (kompos tkks 30 ton/ha),
C3 (kompos tkks 45 ton/ha), C4 (kompos jerami 15 ton/ha), C5 (kompos jerami
30 ton/ha), C6 (kompos jerami 45 ton/ha), C7 (kompos gulma 15 ton/ha),
C8 (kompos gulma 30 ton/ha), dan C9 (kompos gulma 45 ton/ha), namun seluruh
perlakuan diatas sangat berbeda nyata dengan perlakuan C0 (tanpa pemberian
kompos). Kadar C-Organik tanah tertinggi terdapat pada perlakuan C3 (kompos
tkks 45 ton/ha) yaitu sebesar 3,24% dan terendah pada perlakuan C0 (tanpa
pemberian kompos) yaitu sebesar 1,87%.
Aplikasi berbagai jenis kompos sebagai carrier bakteri pereduksi sulfat
dapat meningkatkan C-organik tanah secara linear sejalan dengan pertambahan
dosis. Semakin besar dosis kompos yang diberikan maka semakin besar
kandungan C-organik tanah. Kompos merupakan pupuk organik hasil pelapukan
beberapa bahan organik. Dengan menambahkan kompos ke dalam tanah maka
secara otomatis akan meningkatkan sumber karbon organik di dalam tanah yang
pada akhirnya akan meningkatkan kandungan karbon organik tanah. Hal ini sesuai
dengan literatur Dinas Pertanian (2008) menyatakan aplikasi jerami 5
ton/ha/musim selama 4 musim menunjukkan bahwa jerami dapat meningkatkan
kadar C-organik 1,50%. Suntoro (2001) aplikasi TKS dengan berbagai dosis tanpa
maupun dengan tambahan pupuk organik secara nyata meningkatkan perubahan
sifat kimia yaitu pH, C-organik, N, P-tersedia, KTK dan kejenuhan basa.
Noor et al (2006) pemberian bahan organik purun tikus yang dikombinasikan
dengan kapur meningkatkan kesuburan tanah di lahan rawa pasang surut.

Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS)
Dari data pengukuran hasil Populasi BPS dan hasil sidik ragam Populasi
BPS (Lampiran 19 dan 19.1) diperoleh bahwa perlakuan carrier bakteri pereduksi
sulfat (BPS), perlakuan kadar air tanah dan kombinasi antara perlakuan carrier
bakteri pereduksi sulfat (BPS) dengan kadar air tanah tidak berpengaruh nyata
meningkatkan Populasi BPS. Rataan Populasi BPS dapat dilihat pada Tabel 4.
Tabel 4. Rataan populasi BPS akibat perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat
Kadar Air Tanah
Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat
K1 K2 Rataan
(BPS)
(100% KL) (110% KL)
--------------cfu-------------
C0 ( tanpa pemberian kompos ) 2,5 x 107 14,7 x 106 19,8 x 106
C1 (kompos tkks 15 ton/ha) 2,5 x 107 2,5 x 107 2,5 x 107
7 7
C4 (kompos jerami 15 ton/ha) 2,5 x 107 2,5 x 107 2,5 x 107
C7 (kompos gulma 15 ton/ha) 2,5 x 107 2,5 x 107 2,5 x 107
7 6
Rataan 2,5 x 107 22,8 x 106
perlakuan tidak berbeda nyata dengan kombinasi perlakuan yang lainnya. Seluruh
perlakuan memiliki populasi sebanyak 2,5 x 107 cfu (tumbuh sampai pengenceran
ke-7) kecuali perlakuan C0K2 yaitu sebanyak 14,7 x 106 cfu dan perlakuan C8K2
yaitu sebanyak 13,7 x 106 cfu (tumbuh sampai pengenceran ke-6).
Pada Tabel 4 dapat dilihat bahwa pada perlakuan C1, C2, C3, C4, C5, C6,
C7 dan C9 terjadi peningkatan populasi BPS dibandingkan dengan perlakuan
perlakuan C0 (tanpa pemberian kompos). Secara umum terjadi peningkatan
populasi BPS, namun peningkatan yang terjadi tidak signifikan karena

kemampuan tumbuh BPS yang hampir sama baiknya yakni seluruh perlakuan
mampu tumbuh sampai pengenceran ke-6 dan 7.
Pada Tabel 4 dapat dilihat bahwa perlakuan K2 (110%KL) terjadi
penurunan populasi BPS dibandingkan perlakuan K1 (100%KL). Secara umum
terjadi penurunan populasi BPS, namun penurunan yang terjadi tidak signifikan
karena kemampuan tumbuh BPS yang hampir sama baiknya yakni seluruh
perlakuan mampu tumbuh sampai pengenceran ke-6 dan 7.
Pertumbuhan BPS yang sama baiknya pada seluruh perlakuan termasuk
kontrol disebabkan karena beberapa faktor yaitu isolate LK yang diaplikasi dalam
penelitian ini habitat alamiahnya berasal dari kolam pengolahan limbah kertas
dengan kondisi anaerob sedangkan lingkungan baru isolate LK tersebut adalah
kondisi aerob sehingga mengakibatkan isolate LK tidak mampu bertahan hidup
dengan lingkungan barunya. Hal ini sesuai dengan literatur Posgate (1984)
menjelaskan bahwa ada hal umum yang terjadi yang menghambat pertumbuhan
mikroba terutama jenis anaerob yaitu adanya oksigen tidak akan membunuh
bakteri tersebut namun baktei tersebut mengalami dorman sebagai hasil
lingkungan yang kurang menguntungkan. Doshi (2006) menyatakan bahwa
kondisi anaerobik merupakan persyaratan habitat BPS. Substrat, temperatur, pH
juga dapat menentukan batasan dan telah menjadi subjek penelitian di
laboratorium dan dilapangan.
Kemasaman tanah yang tinggi menjadi salah satu faktor penghambat
pertumbuhan BPS yang bersumber dari limbah kertas (isolate LK). Pada Tabel 2
dapat dilihat bahwa nilai rata-rata pH tanah yang didapat <3,50 (sangat masam).
Nilai pH tanah yang sangat masam menyebabkan pertumbuhan BPS tersebut

menjadi tidak optimal. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian Widyati (2012)
menyatakan bahwa pH dari sludge industri kertas yaitu 4,17 sehingga isolate BPS
dari sludge kertas tersebut lebih sesuai dan lebih aktif diatas pH 4. Sitinjak (2016)
menyatakan bahwa isolat BPS dari limbah kertas dan air panas belerang lebih
efektif pada pH diatas 4. Namun ketika dihadapkan pada kondisi pH dibawah 4
sampai 2,5 (sangat masam) isolate dari limbah kertas dan air panas tidak terlalu
efektif.
Kondisi aerob yang terjadi serta pH tanah yang sangat masam
mengakibatkan isolate BPS dari limbah kertas (isolate LK) yang diaplikasi
berdormansi ataupun tidak mampu bertahan dengan lingkungan barunya sehingga
BPS dari tanah sulfat masam yang dapat tumbuh dan bertahan. Hal tersebut dapat
dibuktikan dengan terdapatnya populasi BPS pada perlakuan kontrol yang dapat
dilihat pada Tabel 4. Hal ini semakin memperjelas bahwa BPS yang tumbuh
merupakan BPS dari tanah sulfat masam bukan BPS dari limbah kertas. Hal ini
sesuai dengan hasil penelitian Sitinjak (2016) yang menyatakan bahwa isolate
yang berasal dari tanah sulfat masam mampu bertahan dalam kondisi sangat
masam. Kemampuan isolate TSM ini diduga berasal dari lingkungan habitat
aslinya. Lingkungan asli dari isolate ini, mempunyai pH sekitar 3,6 sehingga
memungkinkan untuk bertahan dan lebih sesuai kondisi sangat masam.
Isolat yang bersumber dari tanah sulfat masam (TSM) terbukti mampu
bertahan pada kondisi aerob dan pH tanah yang sangat masam, namun isolate ini
kemampuannya dalam mereduksi sulfat dan menaikan pH tanah tidak lebih baik
dibandingkan isolat yang berasal dari limbah kertas (LK) sehingga hal inilah yang
menjadi penyebab rendahnya pH tanah serta tingginya kadar sulfat. Hal ini sesuai

dengan hasil penelitian Sitinjak (2016) yang menyatakan hasil perubahan pH dari
berbagai sumber pereduksi sulfat setelah 14 hari inkubasi menunjukan bahwa
sumber isolate LK mampu menaikan pH tanah berturut-turut dari pH tanah awal
sebesar 4 ; 3,5 ; 3 ; 2,5 menjadi pH tanah akhir sebesar 6,1 ; 5,04 ; 4,13 ; 3,96.
Sedangkan isolate yang bersumber dari tanah sulfat masam (TSM) mampu
menaikan pH tanah berturut-turut dari pH tanah awal sebesar 4 ; 3,5 ; 3 ; 2,5
menjadi pH tanah akhir sebesar 4,17 ; 3,65 ; 3,33 ; 2,83.
Tinggi Tanaman
Dari data pengukuran hasil tinggi tanaman dan hasil sidik ragam tinggi
tanaman (Lampiran 20 dan 20.1) diperoleh bahwa perlakuan carrier bakteri
pereduksi sulfat (BPS) berpengaruh nyata terhadap peningkatan tinggi tanaman,
sedangkan perlakuan kadar air tanah dan kombinasi antara perlakuan carrier
bakteri pereduksi sulfat (BPS) dan kadar air tanah tidak berpengaruh nyata
terhadap peningkatan tinggi tanaman. Rataan tinggi tanaman dapat dilihat pada
Tabel 5.
Tabel 5. Rataan tinggi tanaman akibat perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat
Kadar Air Tanah Rataan
Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS)
K1 K2
----------Cm---------
C1 (kompos tkks 15 ton/ha) 110,0 129,5 119,7 bcd
C2 (kompos tkks 30 ton/ha) 143,0 180,0 161,5 hij
C3 (kompos tkks 45 ton/ha) 152,0 168,0 160,0 hi
C4 (kompos jerami 15 ton/ha) 85,5 106,5 96,0 b
C5 (kompos jerami 30 ton/ha) 95,5 101,0 98,2 bc
C6 (kompos jerami 45 ton/ha) 144,0 111,0 127,5 cdefg
C7 (kompos gulma 15 ton/ha) 117,0 132,0 124,5 bcde
C8 (kompos gulma 30 ton/ha) 138,0 114,5 126,5 cdef
C9 (kompos gulma 45 ton/ha) 142,5 147,0 144,7 defgh
Rataan 119,6 123,3

Berdasarkan Tabel 5 dapat dilihat bahwa pada perlakuan C0 tidak berbeda
nyata dengan perlakuan C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 dan C9. Tanaman
tertinggi terdapat pada perlakuan C2 (kompos tkks 30 ton/ha) yaitu sebesar 161,5
cm dan tanaman terendah terdapat pada perlakuan C0 (tanpa pemberian kompos)
yaitu sebesar 56,25 cm.
Pada Tabel 1 dan 2 dapat diihat bahwa nilai pH tanah yang sangat masam
serta kadar sulfat tanah yang cukup tinggi akibat dari teroksidasinya pirit,
seharusnya mengganggu pertumbuhan tanaman jagung. Namun, pada Tabel 5
dapat dilihat bahwa pada perlakuan C1 sampai C9 (diberi perlakuan kompos)
berbeda nyata dengan perlakuan C0 (tanpa pemberian kompos), hal tersebut
menunjukan bahwa pemberian kompos menyebabkan tinggi tanaman lebih baik
dibandingkan yang tidak diberi kompos (kontrol).
Pada Lampiran 22b dapat dilihat bahwa tebalnya lapisan kompos
dimanfaatkan oleh tanaman jagung untuk dapat bertahan dari kondisi tanah yang
kurang menguntungkan dengan cara perakaran tanaman jagung hanya tumbuh dan
berkembang di daerah yang berkompos, tidak sampai menyentuh lapisan tanah,
sehingga pada perlakuan yang diberi perlakuan kompos pengaruh buruk kondisi
tanah tidak menghambat pertambahan tinggi tanaman sedangkan pada perlakuan
kontrol (tanpa pemberian kompos) perakaran tanaman jagung langsung
bersinggungan pada tanah dengan pH sangat masam serta kandungan sulfat yang
cukup tinggi sehingga mengakibatkan perakaran tanaman jagung teracuni yang
berdampak pada terhambatnya pertambahan tinggi tanaman. Pada lampiran 25
terlihat bahwa tanaman jagung yang tumbuh pada perlakuan kontrol terlihat
sangat kerdil dibandingkan dengan yang diberikan perlakuan kompos. Hal ini

sesuai dengan literatur Hasibuan (2008) yang menyatakan bahwa kemasaman
yang tinggi akibat teroksidasinya pirit, akan menghancurkan ikatan alumino-
silikat dan membebaskan ion Al3+ yang kemudian mendesak kation hara seperti
K, Ca, dan Mg dari komplek jerapan. Tingginya tingkat kemasaman tanah juga
mengakibatkan bertambahnya kelarutan ion-ion Fe2+, Al3+ , dan Mn2+ di dalam
tanah yang bersifat racun bagi tanaman.
Pada Tabel 5 dapat dilihat bahwa perlakuan C1 berbeda nyata dengan
perlakuan C2 dan C3. Perlakuan C4 tidak berbeda nyata dengan perlakuan C5 dan
C6. Perlakuan C7 tidak berbeda nyata dengan perlakuan C8 dan C9. Dari
penjelasan diatas diketahui bahwa perlakuan tkks saja yang berpengaruh nyata
sedangkan pada perlakuan jerami dan gulma tidak berpengaruh. Sehingga apabila
kompos jerami, gulma ataupun tkks dibandingkan maka yang terbaik dalam
meningkatkan tinggi tanaman adalah kompos tkks dengan dosis 30 ton/ha.
Pada Tabel 5 dapat dilihat bahwa perlakuan C1 tidak berbeda nyata
dengan perlakuan C4 dan C7. Perlakuan C2 berbeda nyata dengan perlakuan C5
dan C8. Perlakuan C3 berbeda nyata dengan perlakuan C6 namun tidak berbeda
nyata dengan perlakuan C9. Pada dosis 15 ton/ha, tidak terdapat perbedaan tinggi
tanaman antara kompos tkks, jerami dan gulma. Pada dosis 30 ton/ha, kompos
tkks menunjukan perbedaan tinggi tanaman dengan kompos jerami ataupun
gulma. Pada dosis 45 ton/ha, tinggi tanaman pada perlakuan kompos tkks lebih
baik dibandingkan kompos jerami namun tidak berbeda dengan kompos gulma.
Sehingga apabila kompos jerami, gulma dan tkks dibandingkan maka yang terbaik
dalam meningkatkan tinggi tanaman adalah kompos tkks dengan dosis 30 ton/ha.

Kompos tkks lebih baik dijadikan carrier bagi BPS dibandingkan kompos
jerami ataupun gulma adalah karena nilai C/N kompos tkks paling mendekati nilai
C/N tanah. Pada Lampiran 4 terlihat bahwa nilai C/N kompos tkks (11,02) paling
tinggi dibandingkan dengan nilai C/N kompos jerami (6,4) dan kompos gulma
(8,6) sedangkan, nilai C/N ideal untuk kompos adalah mendekati nilai C/N untuk
tanah yaitu sebesar 10. Pada kompos jerami dan gulma nilai C/N yang didapat
terlalu rendah. Nilai C/N yang terlalu rendah mengakibatkan carbon yang ada
dalam kompos tersebut telah banyak dipergunakan oleh mikroba decomposer.
Carbon yang telah berpindah dalam tubuh mikroba tersebut mengakibatkan BPS
tidak dapat menggunakan carbon itu lagi, padahal carbon sangat penting
peranannya bagi BPS yakni sebagai bahan penyusun selnya serta sebagai donor
electron dalam metabolismenya. Sehingga hal tersebut yang menyebabkan
kompos tkks lebih baik dijadikan carrier bagi BPS dibandingkan kompos jerami
ataupun gulma. Hal ini sesuai dengan literatur Novizan (2005) yang menyatakan
kualitas kompos dianggap baik jika memiliki C/N rasio antara 12-15. Stewart
(2006) menyatakan dua unsur yang paling penting adalah karbon dan nitrogen
karena dua unsur tersebut merupakan unsur yang dibutuhkan bakteri decomposer
untuk mengurai sampah. Mikroorganisme membutuhkan sekitar 20-30 unit
karbon untuk setiap unit nitrogen yang digunakan untuk proses produksi protein.
Santoso, dkk (1999) menyatakan bahwa rasio karbon dan nitrogen (C/N) sangat
penting untuk memasok hara yang diperlukan mikroorganisme selama proses
pengomposan berlangsung. Karbon diperlukan mikroorganisme sebagai
penyumbang energi dalam proses dekomposisi, sedangkan nitrogen diperlukan
untuk membentuk protein.

Berat Kering Tajuk
Dari data pengukuran berat kering tajuk dan hasil sidik ragam berat kering
tajuk (Lampiran 21 dan 21.1) diperoleh bahwa perlakuan carrier bakteri pereduksi
sulfat (BPS) berpengaruh nyata terhadap peningkatan berat kering tajuk,
sedangkan perlakuan kadar air tanah dan kombinasi antara perlakuan carrier
bakteri pereduksi sulfat (BPS) dan kadar air tanah tidak berpengaruh nyata
terhadap peningkatan berat kering tajuk. Rataan berat kering tajuk dilihat pada
Tabel 6.
Tabel 6. Rataan berat kering tajuk akibat perlakuan carrier bakteri pereduksi sulfat
Kadar Air Tanah Rataan
Carrier Bakteri Pereduksi Sulfat (BPS)
K1 K2
----------gr---------
C1 (kompos tkks 15 ton/ha) 38,15 42,95 40,55 bcde
C2 (kompos tkks 30 ton/ha) 73,65 110,60 92,13 hij
C3 (kompos tkks 45 ton/ha) 84,70 66,90 75,80 h
C4 (kompos jerami 15 ton/ha) 20,30 12,35 16,33 ab
C5 (kompos jerami 30 ton/ha) 14,05 34,95 24,50 abc
C6 (kompos jerami 45 ton/ha) 57,20 33,00 45,10 cdef
C7 (kompos gulma 15 ton/ha) 24,55 40,90 32,73 bcd
C8 (kompos gulma 30 ton/ha) 49,30 42,00 45,65 cdefg
C9 (kompos gulma 45 ton/ha) 74,75 77,45 76,10 hi
Rataan 43,95 46,35
Berdasarkan Tabel 6 dapat dilihat bahwa perlakuan C0 tidak berbeda nyata
dengan perlakuan C1, C4, C5, C6, C7 C8, namun berbeda nyata dengan perlakuan
C2 (kompos tkks 30 ton/ha), C3 (kompos tkks 45 ton/ha), C9 (kompos gulma 45
ton/ha). Berat kering tajuk tertinggi terdapat pada perlakuan C2 (kompos tkks 30
ton/ha) yaitu sebesar 92,13 gr dan Berat kering tajuk terendah pada perlakuan C0
(tanpa pemberian kompos) yaitu sebesar 2,6 gr.

dengan perlakuan C4, C5 dan C6. Hal ini dikarenakan akar tanaman jagung
tumbuh pada daerah yang berkompos saja sehingga menyebabkan pH kompos
berpengaruh terhadap pertumbuhan tanaman jagung. Pada Lampiran 4 terlihat
bahwa pH kompos jerami adalah 8,05 (agak alkalis) sedangkan pH yang ideal
bagi pertumbuhan tanaman jagung adalah 5,5-7,5 (agak masam–netral). pH
kompos jerami yang diatas pH ideal tanaman jagung mengakibatkan tidak
optimalnya pertumbuhan tanaman jagung.
dengan perlakuan C1, C7 dan C8 meskipun pada Lampiran 4 menunjukan bahwa
pH kompos tkks 6,38 (agak masam) dan pH kompos gulma 6,10 (agak masam)
sesui dengan pH ideal tanaman jagung 5,5-7,5. Hal yang menjadi penyebabnya
dikarenakan dosis kompos pada perlakuan C1, C7 dan C8 sebesar 15 dan 30
ton/ha. Ketebalan komposnya masih lebih rendah dibandingkan dosis 45 ton/ha
mengakibatkan ada sebagian perakaran tanaman jagung menyentuh lapisan tanah
yang sangat masam sehingga dapat menggangu pertumbuhan tanaman jagung.
Pada penelitian ini faktor pH kompos dan ketebalan kompos sangat
mempengaruhi pertumbuhan tanaman jagung, hal tersebut dapat dibuktikan
dengan perlakuan C0 (kontrol) yang berbeda nyata dengan perlakuan C2, C3 dan
C9. Pada perlakuan C2, C3 dan C9, pH kompos tkks 6,38 (agak masam) dan pH
kompos gulma 6,10 (agak masam) sesui dengan pH ideal tanaman jagung 5.5-7.5,
sedangkan dosis kompos pada perlakuan ini sebesar 30 dan 45 ton/ ha masih lebih
besar dibandingkan 15 ton/ha sehingga kemungkinan perakaran tanaman jagung
untuk dapat menyentuh lapisan tanah yang berpH sangat masam lebih kecil

sehingga hal inilah yang menyebabkan perlakuan C0 (tanpa pemberian kompos)
berbeda nyata perlakuan dengan perlakuan C2, C3 dan, C9 (dosis kompos 30 dan
45 ton/ha). Sehingga apabila kompos jerami, gulma ataupun tkks dibandingkan
maka yang terbaik dalam meningkatkan berat kering tajuk adalah kompos tkks
dengan dosis 30 ton/ha.

KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Peningkatan dosis kompos yang diberikan berpengaruh nyata meningkatkan
nilai C-organik dan pertumbuhan tanaman jagung dengan dosis terbaik pada
perlakuan C2 (kompos tkks 30 ton/ha).
2. Peningkatan kadar air tanah yang diberikan tidak berpengaruh nyata
meningkatkan perbaikan sifat kimia tanah, populasi BPS dan pertumbuhan
tanaman jagung.
3. Interaksi carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) dengan kadar air tanah yang
diberikan tidak berpengaruh nyata meningkatkan perbaikan sifat kimia tanah,
populasi BPS dan pertumbuhan tanaman jagung.
Saran
Perlu dilakukan penelitian lanjutan untuk mendapatkan hasil yang lebih
nyata karena kombinasi penyiraman dengan berbagai kadar air serta interaksi
carrier bakteri pereduksi sulfat (BPS) dengan kadar air tanah tidak berpengaruh
nyata meningkatkan perbaikan sifat kimia tanah, populasi BPS dan pertumbuhan
tanaman jagung. Namun dilihat dari beberapa hasil yang diperoleh dari penelitian
ini. Ada kemungkinan isolate LK-4 dengan carrier berupa kompos tkks 30 ton/ha
dapat digunakan untuk memperbaiki permasalahan pada tanah sulfat masam jika
habitat isolate tersebut sesuai.

DAFTAR PUSTAKA
Adhimihardja, A., I. Juarsah, dan U. Kurnia. 2000. Pengaruh Penggunaan

Beberapa Jenis dan Takaran Pupuk Kandang Terhadap Produktivitas
Tanah Sulfat Masam. Pusat Penelitian Tanah dan Agroklimat, Bogor.
Aribawa, I.B. 2001. Pengaruh Dosis Kapur dan Bahan Organik Purun Tikus
Terhadap Perubahan Sifat Kimia Tanah dan Hasil Padi di Lahan Sulfat
Masam. Laporan Hasil Penelitian. Pusat Penelitian dan Pengembangan
Tanah dan Agroklimat, Bogor.
Bloomfield, C and J.K. Coulter. 1972. Genesis and Management of Acid Sulphate
Soil. Advances in Agronomy 25: 265-326.
Badan Pusat Statistik. 2008. Statistik Indonesia 2008. Badan Pusat Statistik
Republik Indonesia, Jakarta.
Dent, D. 1986. Acid Sulphate Soils: A Base Line for Research and Development.
ILRI Publication 39. International Institute for Land Reclamation and
Improvement. TheNetherlands, Wageningen
Dinas Pertanian. 2008. Pedoman Pertanian Organik. http : // www. diperta.

jabarprov. go. id.
Djurle, C. 2004. Development of Model for Simulation of Biological Sulphate

Reduction with Hidrogen as Energy Source. Master Thesis. Department of
Chemical Engineering. Lund Institute of Technology. The Netherlands
Doshi, S.M. 2006. Bioremediation of Acid Mine Drainage Using Sulfate

Reducing Bacteria. National Network of Enviromental Management
Studies Fellow. www. Epa.gov.
Firmansyah, M.A. 2010. Teknik Pembuatan Kompos. Pelatihan Petani Plasma

Kelapa Sawit Kabupaten Sukamara Kalimantan Tengah.
Groudev, S.N., K.Komnitsas,I.I. Spasova and I. Paspaliaris. 2001. Treatment of

AMD by a Natural Wetland. Minerals Engineering 12 : 261-270.
Hakim, N., M. Y. Nyakpa., A. M. Lubis., S.G. Nugroho., M.R. Saul., M. A. Diha.,

G. B. Hong dan H. H. Bailey. 1986. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. UNILA
Press, Lampung.
Hasibuan, B.E., 2008. Pengelolaan Tanah dan Air Lahan Marginal. USU Press,
Medan.
Hanafiah, A.S, T. Sabrina, H. Guchi. 2009. Ekologi dan Biologi Tanah. USU
Press, Medan.
Hutauruk, Ch dan T.M.H. Marbun. 1993. Penggunaan Tandan Kosong Sebagai
Mulsa Untuk Peningkatan Produksi di Kebun Kelapa Sawit OPHIR.
Lokakarya Pemanfaatan Tandan Kosong Kelapa Sawit Sebagai Pupuk.

Pusat Peneliian dan Direktorat Jenderal Perkebunan Tim Khusus Proyek
Perkebunan Inti Rakyat.
Jorgensen, B.B. 1982. Mineralization of Organic Matter In Sea Bed: the role of
sulphate reduction. Nature 296: 643-645.
Langenhoff, R. 1986. Distribution, Mapping, Classification and Use of Acid

Sulphate Soils in the Tropics. A Literature Study. STIBOKA Intern.
Comm. No. 74, Wageningen, The Netherlands.
Lestari, Y., H. Rosmini, dan M. Noor. 2009. Pengaruh Amelioran Terhadap Sifat
Kimia Tanah dan Hasil Tomat Pada Tanah Gambut. Dalam A. Supriyo, M.
Noor, A. Isdijanto, dan K. Anwar (Ed.). Prosiding Seminar Nasi-onal
Pengembangan Lahan Rawa, Banjarbaru 5 Agustus 2008. Balai Besar
Penelitian dan Pengembangan Sumberdaya Lahan Pertanian dan Badan
Penelitian dan Pengembangan Daerah Provinsi Kalimantan Selatan.
Moosa, S.,M. Nemati and S.T.L. Harrison. 2002. A kinetic study on aerobic
reduction of sulphate. Part I : Effect of sulphate concentration. Chemical
and Engineering Science 57: 2773-2780.
Mukhlis, Sarifuddin dan H. Hanum. 2011. Kimia Tanah Teori dan Aplikasi.
USU - Press. Medan.
Noor, M. 2004. Lahan Rawa, Sifat dan Pengelolaan Tanah Bermasalah Sulfat
Masam. PT Raja Grafindo Persada. Jakarta.
Noor, M., Y. Lestari, dan M. Alwi. 2005. Teknologi Peningkatan Produksi dan
Konservasi Lahan Gambut. Laporan Akhir Tahun 2006. Balai Penelitian
Pertanian Lahan Rawa, Banjarbaru.
Noor, M., Y. Lestari, H. Rosmini, Nurtirtayani, S. Asikin, R.S. Simatupang, dan

S. Abdullah. 2006. Pengaruh bahan organik dan bahan amelioran terhadap
produktivitas sayuran di lahan gambut. Makalah disampaikan pada
Seminar Hasil Penelitian Balai Penelitian Pertanian Lahan Rawa 2005,
Banjarbaru, 30−31 Maret 2006.
Novizan. 2005. Kiat Mengatasi Permasalahan Praktis, Petunjuk Pemupukan yang

Efektif. Agro Pustaka. Jakarta.
Postgate, J.R. 1984. The Sulfate Reducing Bacteria. Cambridge University Press.
Cambridge.
Paramananthan, S. 2008. Tropical Lowland Peats: To Conserve or Develop Them.
International Palm Oil Sustainability Conference 2008. Sabah Malaysia.
Risatti, J.B., W.C. Capman and D.A. Stahl. 1994. Community structure of a
microbial mat: the phylogenetic dimension. Proceeding of National
Academy Science. USA, 10173-10177.
Rukmana, R. 1997. Usaha Tani Jagung. Penerbit Kanisius. yogjakarta.

Santoso, E., T. Prihartini, dan S. Widati. 1999. Pengaruh Pemanfaatan Jerami dan
Inokulan Mikrobia Terhadap Sifat Kimia Tanah dan Hasil Padi. Kongres
Nasional VII. HITI. Bandung.
Sitinjak M.S., 2016. Isolasi dan Uji Otensi Beberapa Isolate Bakteri Pereduksi
Sulfat Terhadap Perubahan Kemasaman Media Tumbuh. Skripsi, USSU e-
Repository.
Steenis, S.C.G.G.J. 2003. Flora. Pradnya Paramitha, Jakarta.
Stewart, Keith. 2006. It’ A Long Road to A Tomato. New York : Marlowe and
Company, Hal. 155, ISBN 978-1-56924-330-5.
Suntoro, 2001. Pengaruh residu penggunaan bahan organik, dolomit dan KCL
pada tanaman kacang tanah (Arachis hypogeae) pada Oxic Dystrudept di
Jumapolo Karanganyar. Jurnal habitat, 12 (3): 170-177
Suriadikarta, D.A. 2005. Pengelolaan Lahan Sulfat Masam untuk Usaha

Pertanian. Jurnal Penelitian dan Pengembangan Pertanian. 24 (1) : 36-45
Sutanto, A., A.E Prasetyo, Fahroidayanti, A.F. Lubis, dan A.P. Dongoran. 2005.
Viabilitas bioaktivator jamur Tricoderma koningii pada media tandan
kosong kelapa sawit. Jurnal Penelitian tandan kelapa sawit. 13(1) : 25-33.
Subagyo, H. 2006. Klasifikasi dan Penyebaran Lahan Rawa Dalam Karakteristik

dan Pengelolaan Lahan Rawa. Balai Besar Penelitian dan Pengembangan
Sumberdaya Lahan Pertanian. Bogor.
Sutanto, R. 2006. Penerapan Pertanian Organik. Jakarta, Kanisius
Widyati, E. 2006.Bioremediasi Tanah Bekas Tambang Batubara dengan Sludge

Industry Kertas untuk Memacu Revegetasi Lahan (Disertasi). Sekolah
Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Winarna, D. Wiratmoko, E.S. Sutarta,S.Rahutomo, dan Sujadi. 2007. Potensi dan

Kendala Lahan Rawa Pasang Surut untuk Budidaya Tanaman Kelapa
Sawit. Prosiding Seminar Nasional Pertanian Lahan Rawa. Kuala Kapuas.
P : 223-235.
Yusron, M. 2009. Isolasi dan Idenifikasi Bakteri Pereduksi Sulfat pada

Pertambangan Batu Bara Muara Enim, Sumatera Selatan. J.Mat.Sci.Tech.
9(1): 26-35.

Lampiran 1. Peta Titik Pengambilan Sampel Tanah

Lampiran 2. Peta Jenis Tanah

Lampiran 3. Lokasi Pengambilan Sampel Tanah
Nomor Blok Titik Kordinat Kedalaman Pirit (cm)
35 4.361187,98.184411 40
44 4.361095,98.185428 40
45 4.361043,98.184671 20
46 4.361748,98.184846 20
47 4.361350,98.184645 20
55 4.361015,98.185242 20

Lampiran 5. Penilaian Sifat-Sifat Tanah
Sangat Sangat
Sifat Tanah Satuan Rendah Sedang Tinggi
Rendah Tinggi
C (Karbon) % < 1,00 1,00 - 2,00 2,01 - 3,00 3,01 - 5,00 > 5,00
N (Nitrogen % < 0,10 0,10 - 0,20 0,21 - 0,50 0,51 - 0,75 > 0,75
C/N --- <5 5- 10 11 - 15 16 - 25 > 25
P2O5 Total % < 0,03 0,03 - 0,06 0,06 - 0,079 0,08 - 0,10 > 0,10
P2O5 eks- HCl % < 0,021 0,021 - 0,039 0,040 - 0,060 0,061 - 0,100 > 0,100
P-avl Bray II ppm < 8,0 8,0 - 15 16 - 25 26 - 35 > 35
P-avl Truog ppm < 20 20 - 39 40 - 60 61 - 80 > 80
P-avl Olsen ppm < 10 10 - 25 26 - 45 46 - 60 > 60
K2O eks- HCl % < 0,03 0,03 - 0,06 0,07 - 0,11 0,12 - 0,20 > 0,20
CaO eks- HCl % < 0,05 0,05 - 0,09 0,10 - 0,20 0,21 - 0,30 > 0,30
MgO eks- HCl % < 0,05 0,05 - 0,09 0,10 - 0,20 0,21 - 0,30 > 0,30
MnO eks- HCl % < 0,05 0,05 - 0,09 0,10 - 0,20 0,21 - 0,30 > 0,30
K-tukar me/100 < 0,10 0,10 - 0,20 0,30 - 0,50 0,60 - 1,00 > 1,00
Na-tukar me/100 < 0,10 0,10 -0,30 0,40 - 0,70 0,80 - 0,100 > 1,00
Ca-tukar me/100 < 2,0 2,0 - 5,0 6,0 - 10,0 11,0 - 20,0 > 20
Mg-tukar me/100 < 0,40 0,40 - 1,00 1,10 - 2,00 2,10 - 8,00 > 8,00
KTK (CEC) me/100 <5 5 - 16 17 - 24 25 - 40 > 40
KB (BS) % < 20 20 - 35 36 - 50 51 - 70 > 70
Kej. Al % < 10 10 - 20 21 - 30 31 -60 > 60
EC (Nedeco) mmhos/cm --- --- 2,5 2,6 - 10 > 10
Lampiran 6. Kriteria pH Tanah
Kriteria pH H2O pH KCl

Sangat Masam < 4,5 < 2,5
Masam 4,5 - 5,5 2,5 - 4,0
Agak Masam 5,6 - 6,5 ---
Netral 6,6 - 7,5 4,1 - 6,0
Agak Alkalis 7,6 - 8,5 6,1 - 6,5
Alkalis > 8,5 > 6,5
Menurut : 1. Staf Pusat Penelitian Tanah, 1983

2. BPP Medan, 1982

Lampiran 7. Standar Kualitas Kompos (SNI 19-7030-2004)
No. Parameter Satuan Persyaratan

1.Kadar Air % 50
2.Temperatur °C Suhu air tanah
3.Warna Kehitaman
4.Bau Berbau tanah
5.Ukuran partikel Mm 0,55 - 25
6.Kemampuan ikat air % 58
7.pH 6,80 - 7,49
8.Bahan asing % 1,5*
Unsur makro
9.Bahan organik % 27 - 58
10.
Nitrogen % 0,40
11.
Karbon % 9,80 - 32
12.
Phosfor (P2O5) % 0,10
13.
Ratio C/N 10 - 20
14.
Kalium (K2O) % 0,20*
Unsur Mikro
15.
Arsen mg/kg 13*
16.
Kadmium (Cd) mg/kg 3*
17.
Kobal (Co) mg/kg 34*
18.
Kromium (Cr) mg/kg 210*
19.
Tembaga (Cu) mg/kg 100*
20.
Merkuri (Hg) mg/kg 0,8*
21.
Nikel (Ni) mg/kg 62*
22.
Timbal (Pb) mg/kg 150*
23.
Selenium (Se) mg/kg 2*
24.
Seng (Zn) mg/kg 500*
Unsur Lain
25.
Kalsium % 25,50*
26.
Magnesium (Mg) % 0,60*
27.
Besi (Fe) % 2,00*
28.
Alumunium (Al) % 2,20*
29.
Mangan (Mn) % 0,10*
Bakteri
30.
Fecal Coli MPN/gr 1000
31.
Salmonella sp. MPN/ 4gr 3
Keterangan : *Nilainya lebih besar dari minimum atau lebih kecil dari
maksimum Sumber : Balai Penelitian Tanah (2005)

Lampiran 8. Karakteristik Hara Makro dan Mikro Morgan*
Unsur Nilai
Makro dan SangatRendah Sedang Tinggi Sangat
Mikro Rendah Tinggi
Ca (ppm) 71 107 143 286 572
Mg (ppm) 2 4 6 23 60
K (ppm) 8 12 21 36 58
Mn (ppm) 1 1 3 9 23
Al (ppm 1 3 8 21 40
Fe (ppm) 1 3 5 19 53
P (ppm) 1 2 3 9 13
NH4 (ppm) 2 2 3 8 21
NO3 (ppm) 1 2 4 10 20
SO4 (ppm) 20 40 100 250 400
Cl (ppm) 30 50 100 325 600
*Penilaian didasarkan sifat umum secara empirik

Lampiran 9. Keterangan Benih
Merek dagang : Pioneer
Tanggal Selesai Uji

: 21/04/2016
Tanggal Akhir Label

: 27/08/2018
No Seri Label : 58836768
J4b MG/3
No Induk : 30200938
Varietas : P35
No Batch : 00009137
D0938
No Kelompok : M0421K
Sertifikat LSSM :No

01 LSSM-BTPH
Produsen Benih : PT. DuPont Indonesia
Alamat : Malang
Kadar Air (Maks)

: 12,0%
Benih Murni (Maks)

: 98,0%
Kotoran Benih (Maks): 2,0%
Daya Tumbuh (Min)

: 90%
Jenis Tanaman : Jagung

Lampiran 10. Bagan Percobaan Penelitian
Ulangan 1 Ulangan 2
C3K2 C8K2 C1K1 5K1
C4K2 C9K1 C9K1 C6K1
C0K1 C9K2 C3K1 C0K2
C7K2 C8K1 C8K2 C1K2
C7K1 C6K1 C6K2 C2K1
C5K1 C2K1 C4K1 C7K2
C2K2 C0K2 C9K2 C5K2
C3K1 C1K2 C3K2 C5K1
C6K2 C4K1 C4K2 C8K1
C5K2 C1K1 C2K2 C0K1

Lampiran 11. Perhitungan Berat Tanah per Polibag ( 5 kg TKO )
Dik : BTKU = 13,1 gr

BTKO = 11,9 gr
% KA = BTKU – BTKO x 100%

BTKO
= 13,1 - 11,9 x 100%
11,9
= 0,10 x 100%
= 10%
Berat tanah yang harus dimasukan ke dalam polibag adalah

BTKU = BTKO + ( BTKO x %KA )
= 5 kg + ( 5 kg x 10% )
= 5 kg + ( 5 kg x 0,1 )
= 5 kg + ( 0,5 kg )
= 5,5 kg tanah / polibag
Lampiran 12. Perhitungan Dosis Kompos
Dosis kompos 15 ton/ha = 5 kg x 15.103 kg

2.106 kg
= 37,5 x 10-3
= 37,5 gr / 5 kg TKO
2.106 kg
= 75 x 10-2
= 75 gr / 5 kg TKO
2.106 kg
= 112,5 x 10-3
= 112,5 gr / 5 kg TKO
Dosis kompos yang harus ditimbang adalah :
1. Kompos Tankos (TKKS)
Kadar air = 203,03 %
Dosis 15 ton/ha = 37,5 gr + ( 37,5 x 203,03 %)
= 37,5 gr + ( 37,5 x 2,03 )
= 37,5 gr + ( 76,12 )
= 113,62 gr
Dosis 30 ton/ha = 75 gr + ( 75 x 203,03 %)
= 75 gr + ( 75 x 2,03 )
= 75 gr + ( 152,25 )
= 227,25 gr
Dosis 45 ton/ha = 112,5 gr + (112,5 x 203,03 %)
= 112,5 gr + (112,5 x 2,03 )
= 112,5 gr + ( 228,37 )
= 340,87 gr

2. Kompos Jerami Padi
Dosis 15 ton/ha = 37,5 gr + ( 37,5 x 170,27 %)
= 37,5 gr + ( 37,5 x 1,70 )
= 37,5 gr + ( 63,75 )
= 101,25 gr
Dosis 30 ton/ha = 75 gr + ( 75 x 170,27 %)
= 75 gr + ( 75 x 1,70 )
= 75 gr + ( 127,5 )
= 202,5 gr
Dosis 45 ton/ha = 112,5 gr + (112,5 x 170,27 %)
= 112,5 gr + (112,5 x 1,70 )
= 112,5 gr + ( 191,25 )
= 303,75 gr
3. Kompos Gulma
Dosis 15 ton/ha = 37,5 gr + ( 37,5 x 141,37 %)
= 37,5 gr + ( 37,5 x 1,4137 )
= 37,5 gr + ( 53,01 )
= 90,5 gr
Dosis 30 ton/ha = 75 gr + ( 75 x 141,37 %)
= 75 gr + ( 75 x 1,4137)
= 75 gr + ( 106,02 )
= 181,02 gr
Dosis 45 ton/ha = 112,5 gr + (112,5 x 141,37 %)
= 112,5 gr + (112,5 x 1,4137)
= 112,5 gr + ( 159,04 )
= 271,54 gr
Lampiran 13. Perhitungan Kapasitas Lapang (KL)
Kapasitas lapang tanah sebesar 26,6 %

Berat tanah kapasitas lapang (BTKL) adalah :
BTKL = BTKO + ( BTKO x %KL )
= 5 kg + ( 5 kg x 26,6% )
= 5 kg + ( 5 kg x 0,266 )
= 5 kg + ( 1,33 kg )
= 6,33 kg
1. Kondisi 100% KL adalah = 100/100 x 6,33 kg

= 1 x 6,33 kg
= 6,33 kg
2. Kondisi 110% KL adalah = 110/100 x 6,33 kg

= 1,1 x 6,33 kg
= 6,93 kg

Lampiran 14. Berat Total Polibag yang Dipertahankan Setiap Hari
C0K1 = tanpa kompos + 100 % KL = 0 gr + 6,33 kg = 6,33 kg

C0K2 = tanpa kompos + 110 % KL = 0 gr + 6,93 kg = 6,93 kg
C1K1 = kompos TKKS 15 ton/ ha + 100% KL = 113,62 gr + 6,33 kg = 6,44 kg



C4K1 = kompos jerami 15 ton/ ha + 100% KL = 101,25 gr + 6,33 kg = 6,43 kg



C7K1 = kompos gulma 15 ton/ ha + 100% KL = 90,5 gr + 6,33 kg = 6,42 kg



Lampiran 15. Perhitungan Dosis Pupuk Dasar
1. Pupuk Urea = 300 kg/ha

Dosis per polibag = 5 kg x 300 kg
2.106 kg
= 0,75 gr / 5 kg TKO
2. Pupuk TSP = 100 kg/ha

2.106 kg
= 0,25 gr / 5 kg TKO
3. Pupuk KCL = 100 kg/ha

2.106 kg
= 0,25 gr / 5 kg TKO

Lampiran 16. Data Pengamatan Kadar Sulfat Tanah
Ulangan
Perlakuan Total Rataan
I II
C0K1 140,59 134,03 274,62 137,31
C0K2 61,28 191,62 252,9 126,45
C1K1 66,10 245,41 311,51 155,76
C1K2 80,59 146,10 226,69 113,35
C2K1 72,66 128,17 200,83 100,42
C2K2 200,24 227,83 428,07 214,04
C3K1 150,24 176,10 326,34 163,17
C3K2 140,24 219,21 359,45 179,73
C4K1 75,76 200,59 276,35 138,18
C4K2 120,59 234,72 355,31 177,66
C5K1 91,28 125,41 216,69 108,35
C5K2 185,76 110,24 296 148,00
C6K1 65,41 134,38 199,79 99,90
C6K2 158,55 287,14 445,69 222,85
C7K1 188,52 141,62 330,14 165,07
C7K2 86,1 143 229,1 114,55
C8K1 94,03 124,03 218,06 109,03
C8K2 40,59 190,93 231,52 115,76
C9K1 122,66 222,31 344,97 172,49
C9K2 65,41 195,07 260,4 130,24
Lampiran 16.1 Hasil Analisis Sidik Ragam Kadar Sulfat Tanah
SK DB JK KT Fhitung F5% F1%

Ulangan 1 47012,28 47012,28 21,62** 3,25 5,21
Perlakuan : 19 49639,02 2612,58 1,20tn 1,85 2,4
Carrier (C) 9 11908,80 1323,20 0,61tn 2,14 2,91
Kondisi Tanah
(K) 1 3723,16 3723,16 1,71tn 4,1 7,35
Interaksi (Ck) 9 34007,05 3778,56 1,74tn 2,14 2,91
Galat 19 41323,97 2174,95
Total 39 59
KK : 32,24 %
Keterangan : tn : tidak nyata

* : nyata pada taraf α 5%
** : sangat nyata pada taraf α 1%

Lampiran 17. Data Pengamatan pH Tanah
Ulangan
I II
C0K1 3,26 3,35 6,61 3,31
C0K2 3,01 3,22 6,23 3,12
C1K1 3,26 3,28 6,54 3,27
C1K2 3,35 3,06 6,41 3,21
C2K1 3,37 2,93 6,3 3,15
C2K2 3,24 3,36 6,6 3,30
C3K1 3,43 3,27 6,7 3,35
C3K2 3,48 3,36 6,84 3,42
C4K1 3,35 3,46 6,81 3,41
C4K2 3,18 3,34 6,52 3,26
C5K1 3,36 3,39 6,75 3,38
C5K2 3,36 3,27 6,63 3,32
C6K1 3,31 3,05 6,36 3,18
C6K2 3,29 3,31 6,6 3,30
C7K1 3,11 3,26 6,37 3,19
C7K2 3,01 3,32 6,33 3,17
C8K1 3,07 3,22 6,29 3,15
C8K2 3,41 3,33 6,74 3,37
C9K1 3,23 3,34 6,57 3,29
C9K2 3,32 3,3 6,62 3,31
Lampiran 17.1 Hasil Analisis Sidik Ragam pH Tanah

Ulangan 1 0,00 0,00 0,00tn 3,25 5,21
Perlakuan : 19 0,32 0,02 0,97tn 1,85 2,4
Carrier (C) 9 0,16 0,02 1,03tn 2,14 2,91
Kondisi
Tanah (K) 1 0,00 0,00 0,07tn 4,1 7,35
Interaksi (Ck) 9 0,16 0,02 1,01tn 2,14 2,91
Galat 19 0,33 0,02
Total 39 59
KK : 4,32 %


Lampiran 18. Data Pengamatan C-Organik Tanah
Ulangan
I II
C0K1 2,2 1,35 3,55 1,78
C0K2 1,91 1,98 3,89 1,95
C1K1 2,62 2,69 5,31 2,66
C1K2 2,76 2,98 5,74 2,87
C2K1 2,76 3,36 6,12 3,06
C2K2 3,01 2,94 5,95 2,98
C3K1 3,22 3,4 6,62 3,31
C3K2 3,19 3,15 6,34 3,17
C4K1 2,62 2,62 5,24 2,62
C4K2 2,55 2,41 4,96 2,48
C5K1 2,83 2,44 5,27 2,64
C5K2 3,05 2,94 5,99 3,00
C6K1 2,87 3,22 6,09 3,05
C6K2 2,83 3,47 6,3 3,15
C7K1 2,69 2,98 5,67 2,84
C7K2 2,98 2,55 5,53 2,77
C8K1 2,8 2,94 5,74 2,87
C8K2 2,87 3,08 5,95 2,98
C9K1 2,76 3,54 6,3 3,15
C9K2 3,22 3,08 6,3 3,15
Lampiran 18.1 Hasil Analisis Sidik Ragam C-Organik Tanah

Ulangan 1 0,05 0,05 0,66tn 3,25 5,21
Perlakuan : 19 5,92 0,31 4,29** 1,85 2,4
Carrier (C) 9 5,64 0,63 8,63** 2,14 2,91
Kondisi Tanah
(K) 1 0,03 0,03 0,37tn 4,1 7,35
Interaksi (Ck) 9 0,25 0,03 0,38tn 2,14 2,91
Galat 19 1,38 0,07
Total 39 59
KK : 9,38 %


Lampiran 19. Data Pengamatan Populasi BPS
Ulangan
I II
C0K1 25 25 50 25,00
C0K2 25 4,5 29,5 14,75
C1K1 25 25 50 25,00
C1K2 25 25 50 25,00
C2K1 25 25 50 25,00
C2K2 25 25 50 25,00
C3K1 25 25 50 25,00
C3K2 25 25 50 25,00
C4K1 25 25 50 25,00
C4K2 25 25 50 25,00
C5K1 25 25 50 25,00
C5K2 25 25 50 25,00
C6K1 25 25 50 25,00
C6K2 25 25 50 25,00
C7K1 25 25 50 25,00
C7K2 25 25 50 25,00
C8K1 25 25 50 25,00
C8K2 25 2,5 27,5 13,75
C9K1 25 25 50 25,00
C9K2 25 25 50 25,00
Lampiran 15.1. Hasil Analisis Sidik Ragam Populasi BPS

Ulangan 1 46,23 46,23 2,11tn 3,25 5,21
Perlakuan : 19 417,03 21,95 1,00tn 1,85 2,4
Carrier (C) 9 185,40 20,60 0,94tn 2,14 2,91
Kondisi Tanah
(K) 1 46,23 46,23 2,11tn 4,1 7,35
Interaksi (Ck) 9 185,40 20,60 0,94tn 2,14 2,91
Galat 19 417,02 21,95
Total 39 59
KK : 19,57%


Lampiran 20. Data Pengamatan Tinggi Tanaman
Ulangan
I II
C0K1 70 68 138 69,00
C0K2 62 25 87 43,50
C1K1 96 124 220 110,00
C1K2 139 120 259 129,50
C2K1 132 154 286 143,00
C2K2 200 160 360 180,00
C3K1 152 152 304 152,00
C3K2 177 159 336 168,00
C4K1 103 68 171 85,50
C4K2 107 106 213 106,50
C5K1 78 113 191 95,50
C5K2 92 110 202 101,00
C6K1 137 151 288 144,00
C6K2 98 124 222 111,00
C7K1 145 89 234 117,00
C7K2 131 133 264 132,00
C8K1 151 125 276 138,00
C8K2 127 102 229 114,50
C9K1 132 153 285 142,50
C9K2 154 140 294 147,00
Lampiran 20.1 Hasil Analisis Sidik Ragam Tinggi Tanaman

Ulangan 1 286,22 286,22 0,83tn 3,25 5,21
Perlakuan : 19 41580,48 2188,45 6,36** 1,85 2,4
Carrier (C) 9 36567,23 4063,03 11,81** 2,14 2,91
Kondisi Tanah
(K) 1 133,22 133,22 0,39tn 4,1 7,35
Interaksi (Ck) 9 4880,03 542,23 1,58tn 2,14 2,91
Galat 19 6539,28 344,17
Total 39 59
KK : 15,27 %


Lampiran 21. Data Pengamatan Berat Kering Tajuk
Ulangan
I II
C0K1 3,3 2,3 5,6 2,80
C0K2 4,7 0,1 4,8 2,40
C1K1 19,4 56,9 76,3 38,15
C1K2 51,9 34 85,9 42,95
C2K1 75,9 71,4 147,3 73,65
C2K2 139,6 81,6 221,2 110,60
C3K1 88,7 80,7 169,4 84,70
C3K2 73,4 60,4 133,8 66,90
C4K1 35,7 4,9 40,6 20,30
C4K2 16,7 8 24,7 12,35
C5K1 4 24,1 28,1 14,05
C5K2 24,4 45,5 69,9 34,95
C6K1 67,9 46,5 114,4 57,20
C6K2 24,4 41,6 66 33,00
C7K1 40,1 9 49,1 24,55
C7K2 34,3 47,5 81,8 40,90
C8K1 67,5 31,1 98,6 49,30
C8K2 25,9 58,1 84 42,00
C9K1 70,3 79,2 149,5 74,75
C9K2 68,9 86 154,9 77,45
Lampiran 21.1. Hasil Analisis Sidik Ragam Berat Kering Tajuk

Ulangan 1 115,94 115,94 0,38tn 3,25 5,21
Perlakuan : 19 32509,19 1711,01 5,59** 1,85 2,4
Carrier (C) 9 29390,30 3265,59 10,66** 2,14 2,91
Kondisi Tanah
(K) 1 57,84 57,84 0,19tn 4,1 7,35
Interaksi (Ck) 9 3061,06 340,12 1,11tn 2,14 2,91
Galat 19 5818,20 306,22
Total 39 59
KK : 38,75 %


Lampiran 22. Ilustrasi gambar
a. Posisi peletakan kompos
b. Penguapan
Permukaan Tanah
c.
d.
e. Air dari dalam tanah keluar
f. Inokulum Kompos
Bawah Tanah
g. Kadar air dalam Selang Air

h. Tanah berkurang
i. Tanah Sulfat Masam
j. Partikel Air
b. Zona pertumbuhan akar tanaman jagung
Tanaman jagung
Ketebalan Selang air

inokulum
kompos
± 10cm Inokulum kompos
Tanah Sulfat Masam

Lampiran 23. Foto rangkaian kegiatan penelitian
Pengambilan sampel tanah
Pembuatan kompos
a. Persiapan Bahan-Bahan Yang Akan Dikomposkan
Jerami tankos gulma

b. Pencacahan dan Penggilingan Bakal Kompos
Pencacahan bakal kompos penggilingan bakal kompos

c. Pengomposan Dengan Menggunakan Aktivator Em-4
Activator EM-4 bakal kompos yang telah dicampur EM-4

d. Proses Pembalikan Kompos
Pembalikan kompos
e. Penentuan Tingkat Kematangan Kompos
Pengujian tingkat kematangan kompos secara visual

f. Pengurangan Kadar Air Kompos
Pengurangan kadar air kompos dengan cara dikeringudarakan

g. Pengayakan Kompos
Pengayakan bertujuan untuk menghilangkan partikel kasar yg masih tertinggal

h. Pengukuran Kadar Air Kompos
Pengovenan kompos pengukuran kompos

i. Penimbangan Kompos
Penimbangan kompos sesuai dengan dosis masing-masing perlakuan

1. PEMBUATAN MEDIA POSTGATE
sebelum di autoclave setelah di autoclave

2. INOKULASI BPS PADA MEDIA POSTGATE
Sebelum inokulasi setelah inokulasi

3. PERUBAHAN WARNA SELAMA MASA INGKUBASI
Kuning kecoklatan hitam pekat

4. APLIKASI ISOLATE BPS PADA KOMPOS
Penyuntikan isolate bps ke dalam kompos

5. APLIKASI INOKULUM KOMPOS PADA MEDIA TANAM
Aplikasi inokulum kompos pada lubang tanam
6. PERTUMBUHAN TANAMAN HINGGA AKHIR MASA VEGETATIF
1 minggu setelah tanam 3 minggu setelah tanam
5 minggu setelah tanam 7 minggu setelah tanam

Lampiran 24. Foto pertumbuhan bakteri pereduksi sulfat
kontrol (tanpa pemberian inokulum BPS)
Diberi inokulum BPS

Lampiran 25. Foto tanaman
GAMBAR TANAMAN JAGUNG PADA AKHIR MASA VEGETATIF
C0K1 COK2
C1K1 C1K2
C2K1 C2K2

C3K1 C3K2
C4K1 C4K2
C5K1 C5K2

C6K1 C6K2
C7K1 C7K2
C8K1 C8K2

C9K1 C9K2

Universitas Sumatera Utara

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Universitas Sumatera Utara

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

RESPONS PEMBERIAN BEBERAPA CARRIER BAKTERI PEREDUKSI SULFAT(BPS)

PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Nama : Muhammad Azwar

Minat : Ilmu Tanah

(Dr. Ir. Sarifuddin, MP.)

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MUHAMMAD AZWAR : Respons pemberian beberapa carrier bakteri

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MUHAMMAD AZWAR : Respons of several carriers of sulphate

Keywords : Carriers of Sulphate Reducing Bacteria, Sulphate Reducing Bacteria,

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

Penulis dilahirkan di Kota Medan pada tanggal 06 September 1994 dari

Pada tahun 2000 penulis masuk pendidikan Sekolah Dasar di SD Nurul

menengah pertama di SMP Kemala Bhayangkari 1 Medan selama 3 tahun.

Negeri 1 Medan selama 3 tahun.

ke Universitas Sumatera Utara (USU) Medan melalui jalur SNMPTN Ujian

Tertulis dan mengambil jurusan di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas

termasuk ke dalam anggota Himpunan Mahasiswa Agroekoteknologi

(HIMAGROTEK) dan juga merupakan anggota Ikatan Mahasiswa Ilmu Tanah

(IMILTA) pada tahun 2015.

Penulis melaksanakan Praktik Kerja Lapangan (PKL) di PTP.

NUSANTARA IV Unit Kebun Sosa, Kecamatan Sosa, Kabupaten Padang Lawas,

Provinsi Sumatera Utara.

Semasa kuliah, penulis pernah menjadi penerima beasiswa BBM pada

yang diadakan di luar dan dalam kampus.

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

memberikan penulis berkah, rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat

menyelesaikan skripsi ini.

Skripsi ini berjudul “Respons Pemberian Beberapa Carrier Bakteri

gelar sarjana di Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada ketua

sebagai bahan perbaikan skripsi ini.

Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih atas perhatiannya. Semoga

Medan, Januari 2018

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

RIWAYAT HIDUP ........................................................................................... iii

KATA PENGANTAR ....................................................................................... iv

DAFTAR ISI ...................................................................................................... v

DAFTAR GAMBAR ......................................................................................... vii

DAFTAR LAMPIRAN ..................................................................................... viii

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

HASIL DAN PEMBAHASAN

KESIMPULAN DAN SARAN

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

1. Kadar Sulfat Tanah ...................................................................................... 24

4. Populasi Bakteri Pereduksi Sulfat ................................................................ 30

5. Tinggi Tanaman ........................................................................................... 33

6. Berat Kering Tajuk....................................................................................... 37

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

1. Posisi Kompos ............................................................................................. 21

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

1. Peta Titik Pengambilan Sampel Tanah ........................................................ 45

2. Peta Jenis Tanah ........................................................................................... 46

3. Lokasi Pengambilan Sampel Tanah ............................................................. 47

4. Analisis Awal Tanah, Air dan Kompos ....................................................... 47

5. Penilaian Sifat-Sifat Tanah .......................................................................... 49

6. Kriteria pH Tanah ........................................................................................ 49

7. Standar Kualitas Kompos (SNI 19-7030-2004) .......................................... 50

8. Karakteristik Hara Makro dan Mikro Morgan ............................................. 51

10. Bagan Percobaan Penelitian ......................................................................... 53