Mekanisme Nyeri:

Mekanisme nyeri

1. Transduksi/stimulasi
Adanya stimulus noxius: segala rangsangan yang menyebabkan nyeri(mekanik, suhu, kimiawi)
2. Transmisi: Stimulus noxius menempel pada noxiseptor(diujung dari saraf yang mentransmisi)
dibawa oleh 2 jenis serabut saraf, A delta(pain fast), cold, touch : myelinated sehingga
rangsangan lebih cepat dan C pain slow, hot, mecanic
 (sistem saraf perifer)
3. Modulasi : dapat memperingan atau memoerberat nyeri dilokasi interneuron, saraf tepi—
interneuron—saraf pusat
Jaras saraf dan neurotransmitter
- meringankan nyeri: GABA, endorfin, morfin, canabinoid

Jaras saraf yang mengurangi nyeri(saraf pusat kortek, efek placebo)

(interneuron)

Sistem saraf perifer masuk sistem saraf pusat melalui foramen intervertebralis, serabut saraf
melewati cornu dorsalis medulla spinalis(tempat masuk saraf aferen lewat posterior masuk ke
SSP(sensorik))

Eferen lewat Cornu anterior keluar SSP(motorik dan otonom)

4. Persepsi difasiliti oleh adanya neurotransmitter:

Transduksi adalah suatu proses dimana akhiran saraf aferen menerjemahkan stimulus (misalnya
tusukan jarum) ke dalam impuls nosiseptif. Ada tiga tipe serabut saraf yang terlibat dalamproses
ini, yaitu serabut A-beta, A-delta, dan C. Serabut yang berespon secara maksimal terhadap
stimulasi non noksius dikelompokkan sebagai serabut penghantar nyeri, atau nosiseptor.
Serabut ini adalah A-delta dan C. Silent nociceptor, juga terlibat dalamproses transduksi,
merupakan serabut saraf aferen yang tidak bersepon terhadap stimulasi eksternal tanpa adanya
mediator inflamasi.
Transmisi adalah suatu proses dimana impuls disalurkan menuju kornu dorsalis medula spinalis,
kemudian sepanjang traktus sensorik menuju otak. Neuron aferen primer merupakan
pengirimdan penerima aktif dari sinyal elektrik dan kimiawi. Aksonnya berakhir di kornu dorsalis
medula spinalis dan selanjutnya berhubungan dengan banyak neuron spinal.
Modulasi adalah proses amplifikasi sinyal neural terkait nyeri (pain related neural signals).
Proses ini terutama terjadi di kornu dorsalis medula spinalis, dan mungkin juga terjadi di level
lainnya. Serangkaian reseptor opioid seperti mu, kappa, dan delta dapat ditemukan di kornu
dorsalis. Sistem nosiseptif juga mempunyai jalur desending berasal dari korteks frontalis,
hipotalamus, dan area otak lainnya ke otak tengah (midbrain) dan medula oblongata,
selanjutnya menuju medula spinalis. Hasil dari proses inhibisi desendens ini adalah penguatan,
atau bahkan penghambatan (blok) sinyal nosiseptif di kornu dorsalis.
Persepsi nyeri adalah kesadaran akan pengalaman nyeri. Persepsi merupakan hasil dari interaksi
proses transduksi, transmisi, modulasi, aspek psikologis, dan karakteristik individu lainnya.
Reseptor nyeri adalah organ tubuh yang berfungsi untuk menerima rangsang nyeri. Organ tubuh
yang berperan sebagai reseptor nyeri adalah ujung syaraf bebas dalam kulit yang berespon
hanya terhadap stimulus kuat yang secaara potensial merusak. Reseptor nyeri disebut juga
Nociseptor. Secara anatomis, reseptor nyeri (nociseptor) ada yang bermiyelin dan ada juga yang
tidak bermiyelin dari syaraf aferen. (Anas Tamsuri, 2006)
Ascenden- descendend

Ada 2 jalur nyeri di Sistem Saraf Pusat, yaitu :

a. Jalur Ascendens

Serat saraf C dan A-δ aferen yang menyalurkan implus nyeri masuk ke medula spinalis di akar saraf
dorsal. Serat-serat memisah sewaktu masuk ke korda dan kemudian kembali menyatu di kornu
dorsalis posterior pada medula spinalis. Daerah ini menerima, menyalurkan, dan memproses implus
sensorik. Kornu dorsalis medula spinalis dibagi menjadi lapisan-lapisan sel yang disebut lamina. Dua
dari lapisan ini, yang disebut substansia gelatinosa, sangat penting dalam transmisi dan modulasi
nyeri. Dari kornu dorsalis, implus nyeri dikirim ke neuron-neuron yang menyalurkan informasi ke sisi
berlawanan medula spinalis di komisura anterior dan kemudian menyatu di traktus lateralis, yang
naik ke talamus dan struktur otak lainnya. Dengan demikian, transmisi implus nyeri di medula
spinalis bersifat kontrlateral terhadap sisi tubuh tempat implus tersebut berasal.

Traktus neospinotalamikus adalah suatu sistem langsung yang membawa informasi diskriminatif
sensorik mengenai nyeri cepat atau akut dari nosiseptor A-δ ke daerah talamus. Sistem ini barakhir di
dalam nukleus posterolateral ventralis hipotalamus. Nyeri disebut juga sensasi talamus mungkin
karena dibawa kesadaran oleh talamus. Sebuah neuron di talamus kemudian memproyeksikan akso-
aksonnya melalui bagian posterior kapsula interna untuk membawa implus nyeri ke korteks
somatosensorik primer dan girus pascacentralis. Dipostulasikan bahwa pola tersusun ini penting bagi
aspek sensorik-diskriminatif nyeri akut yang dirasakan yaitu, lokasi, sifat, dan intensitas nyeri.
Traktur paleospinotalamikus adalah suatu jalur multisinaps difus yang membawa implus ke
farmasio retikularis batang otak sebelum berakhir di nukleus parafasikularis dan nukleus
intralaminar lain di talamus, hipotalamus, nukleus sistem limbik, dan korteks otak depan. Karena
implus disalurkan lebih lambat dari implus di traktus neospinotalamikus, maka nyeri yang
ditimbulkannya berkaitan dengan rasa panas, pegal, dan sensasi yang lokalisasinya samar. Besar
kemungkinannya sensasi viseral disalurkan oleh sistem ini. Sistem ini sangat penting pada nyeri
kronik, dan memperantarai respons otonom terkait, perilaku emosional, dan penurunan ambang
sering terjadi. Dengan demikian, jalur paleospinotalamikus disebut sebagai suatu sistem nosiseptor
motivasional.

Jalur Asenden Serabut saraf C dan A delta halus, yang masing-masing membawa nyeri akut
tajam dan kronik lambat, bersinap disubstansia gelatinosa kornu
dorsalis, memotong medula spinalis dan naik ke otak di cabang neospinotalamikus atau cabang
paleospinotalamikus traktus spino talamikus anterolateralis. Traktus neospinotalamikus yang
terutama diaktifkan oleh aferen perifer A delta, bersinap di nukleus ventropostero lateralis (VPN)
talamus dan melanjutkan diri secara langsung ke kortek somato sensorik girus pasca sentralis,
tempat nyeri dipersepsikan sebagai sensasi yang tajam dan berbatas tegas. Cabang
paleospinotalamikus, yang terutama diaktifkan oleh aferen perifer serabt saraf C adalah suatu
jalur difus yang mengirim kolateral-kolateral ke formatio retikularis batang otak dan struktur
lain. Serat-serat ini mempengaruhi hipotalamus dan sistem limbik serta kortek serebri (Price A.
Sylvia,2006).

b. Jalur Descendens
Salah satu jalur descendens yang telah diidentifikasi sebagai jalur penting dalam sistem modulasi
nyeri adalah jalur yang mencakup tiga komponnen berikut
1. Substans grisea periakuaduktus (PAG) dan substansia grisea periventrikel (PVG) mesensefalon
dan pons bagian atas yang mengelilingi akuaduktus Sylvius.

2. Neuron-neuron dari daerah satu mengirim implus ke nukleus rafe magnus (NRM) yang terletak
dipons dibagian atas dan nukleus retikularis paragigantoselularis (PGL) di medula lateralis.
3. Implus di transmisikan dari nukleus di ke kompleks inhibitorik nyeri yang terletak di kornu
dorsalis medula spinalis.
Zat zat yang memodulasi nyeri

Sejumlah substansi dapat mempengaruhi sensitivitas ujung-ujung syaraf / reseptor nyeri dilepaskan
ke jaringan ekstraseluler sebagai akibat dari kerusakan jaringan. Zat-zat kimiawi yang meningkatkan
transmisi nyeri meliputi :

1. Histamin
2. Bradikinin
3. Asetilkolin
4. Prostaglandin
Beberapa senyawa lain yang justru bersifat sebagai penghambat rangsang nyeri diantaranya :
1. Endorfin
2. Enkafalin

Endorfin dan Enkafalin merupakan substansi (zat kimiawi) endogen yang berstruktur serupa
dengan opiod berfungsi sebagai inhibitor terhadap transmisi nyeri. Serabut interneural
inhibitori yang mengandung enkafalin terutama diaktifkan melalui aktifitas dari :

1. Serabut perifer non nosiseptor yaitu serabut yang tidak mentransmisikan stimuli nyeri, yang berada
pada tempat reseptor yang sama dengan reseptor nyeri atau nosiseptor.
2. Serabut desenden, berkumpul bersama dalam suatu system yang disebut descending control.
Enkefalin dan endorphin diduga menghambat impuls nyeri dgn memblok transmisi impuls ini di
dalam otak dan medulla spinalis. Keberadaan enkefalin dan endorphin menjelaskan bagaimana
orang yang berbeda merasakan tingkat nyeri yang berbeda dari stimuli nyeri yang sama. Kadar
endorphin beragam berbeda2 diantara individu. Kadar endorphin yang banyak lebih sedikit
merasakan nyeri dan sebaliknya.

Golongan obat-obatan analgesik terdiri dari golongan analgesik nonopioid (AINS, Aspirin),
analgesik opioid, dan adjuvant
Patofisiologi Nyeri secara Umum Rangsangan nyeri diterima oleh nociceptors pada kulit bisa
intesitas tinggi maupun rendah seperti perennggangan dan suhu serta oleh lesi jaringan. Sel yang
mengalami nekrotik akan merilis K + dan protein intraseluler . Peningkatan kadar K +
ekstraseluler akan menyebabkan depolarisasi nociceptor, sedangkan protein pada beberapa
keadaan akan menginfiltrasi mikroorganisme sehingga menyebabkan peradangan / inflamasi.
Akibatnya, mediator nyeri dilepaskan seperti leukotrien, prostaglandin E2, dan histamin yang
akan merangasng nosiseptor sehingga rangsangan berbahaya dan tidak berbahaya dapat
menyebabkan nyeri (hiperalgesia atau allodynia). Selain itu lesi juga mengaktifkan faktor
pembekuan darah sehingga bradikinin dan serotonin akan terstimulasi dan merangsang
nosiseptor. Jika terjadi oklusi pembuluh darah maka akan terjadi iskemia yang akan
menyebabkan akumulasi K + ekstraseluler dan H + yang selanjutnya mengaktifkan nosiseptor.
Histamin, bradikinin, dan prostaglandin E2 memiliki efek vasodilator dan meningkatkan
permeabilitas pembuluh darah. Hal ini menyebabkan edema lokal, tekanan jaringan meningkat
dan juga terjadi Perangsangan nosisepto. Bila nosiseptor terangsang maka mereka melepaskan
substansi peptida P (SP) dan kalsitonin gen terkait peptida (CGRP), yang akan merangsang
proses inflamasi dan juga menghasilkan vasodilatasi dan meningkatkan permeabilitas pembuluh
darah. Vasokonstriksi (oleh serotonin), diikuti oleh vasodilatasi, mungkin juga bertanggung
jawab untuk serangan migrain . Peransangan nosiseptor inilah yang menyebabkan nyeri.
(Silbernagl & Lang, 2000)

Neuroregulator Nyeri
Neuroregulator atau substansi yang berperan dalam transmisi stimulus saraf dibagi dalam dua
kelompok besar, yaitu neurotransmitter dan neuromodulator. Neurotransmitter mengirimkan
impuls-impuls elektrik melewati rongga sinaps antara dua serabut saraf, dan dapat bersifat
sebagai penghambat atau dapat pula mengeksitasi. Sedangkan neuromodulator dipercaya bekerja
secra tidak langsung dengan meningkatkan atau menurunkan efek partokular neurotransmitter.
(Anas Tamsuri, 2006)
Beberapa neuroregulator yang berperan dalam penghantaran impuls nyeri antara lain adalah:
1. Neurotransmiter
a. Substansi P (Peptida) Ditemukan pada neuron nyeri di kornu dorsalis (peptide eksitator)
berfungsi untuk menstranmisi impuls nyeri dari perifer ke otak dan dapat menyebabkan
vasodilatasi dan edema
b. Serotonin Dilepaskan oleh batang otak dan kornu dorsalis untuk menghambat transmisi nyeri.
c. Prostaglandin Dibangkitkan dari pemecahan pospolipid di membran sel dipercaya dapat
meningkatkan sensitivitas terhadap sel.
2. Neuromodulator
a. Endorfin (morfin endogen) Merupakan substansi sejenis morfin yang disuplai oleh tubuh.
Diaktivasi oleh daya stress dan nyeri. Terdapat pada otak, spinal, dan traktus gastrointestinal.
Berfungsi memberi efek analgesik
b. Bradikinin Dilepaskan dari plasma dan pecah disekitar pembuluh darah pada daerah yang
mengalami cedera. Bekerja pada reseptor saraf perifer, menyebabkan peningkatan stimulus
nyeri.Bekerja pada sel, menyebabkan reaksi berantai sehingga terjadi pelepasan prostaglandin.