PEWARNAAN

PAS
Arnando D
Dhimas P
Tsubita M
 MATERI
Pewarnaaan PAS

PRINSIP PEWARNAAAN

FUNGSI PEWARNAAAN

PROSEDURE PEWARNAAAN

GAMBARAN HASIL
PEWARNAAAN PAS
PEWARNAAN

PERIODIC ACID-SCHIFF

(PAS)
PERIODIC ACID-SCHIFF
''Salah satu teknik pewarnaan histokimia

yang digunakan untuk menunjukkan

karbohidrat dan glikokonjugat dan

hasilnya.’’
 FUNGSI PEWARNAAN PAS

Deteksi mucin atau glikogen

Teknik PAS sensitif dan relatif

dengan teknik PAS dapat

cepat untuk menunjukkan

membantu diagnosis diferensial

tumor. Reaktivitas reagen Schiff

jamur di bagian jaringan

dengan glikoprotein di dalam

lamina basal menjadikan teknik

PAS sebagai salah satu

Bertujuan untuk mendeteksi

pemeriksaan yang penting untuk

jenis karbohidrat netral yang

menilai ketebalan membran dasar. terdapat pada kelenjar saliva

 Contoh jaringan dan sel yang

ditemukan reaktif pada PAS

Candida Gastric Signet

Ring Cell

Glikogen (Carsinoma on

PAS Stain)
PRINSIP PEWARNAAN PAS
Pewarna 1% Asam periodic schiff
Zat yang mengandung gugus glikol atau turunan amino atau

alkylamino akan dioksidasi dengan asam periodik menjadi

dialdehida, kemudian dialdehida bereaksi dengan reagen

Schiff menghasilkan warna magenta pada akhir reaksi.

Note :
Intensitas warna yang terbentuk pada reaksi sel/jaringan dengan

Reagen Schiff tergantung pada konsentrasi glikol pada jaringan

 MEKANISME PEWARNAAN PAS
Periodic Acid Solution
Periodic Acid 1g
Air suling 100ml
Persiapan Reagen Schiff
Larutkan 1 g fuchsin dasar dan 1,9 g natrium metabisulfite
(Na2S2O5) dalam 100 ml asam klorida 0,15 M (HCl).
Homogenisasi larutan dengan alat homogenisasi selama 2 jam.
Solution harus jernih dan kuning hingga berwarna coklat muda.
Tambahkan 500 mg charcoal aktif dan homogenisasi selama 1-2
Menit.
Saring reagen solution pada sebuah botol.
Hasil filtrasi harus jernih dan tidak berwarna. Jika solution berwarna
kuning, ulangi pewarnaan dengan charcoal menggunakan charcoal
aktif yang segar.
Simpan pada suhu 4°C. Solution stabil selama beberapa bulan.
PROSEDURE PEWARNAAN PAS
1. Dewax pada xylen dan rehidrasi menggunakan etanol bertingkat

sampai ke air suling

2. Oksidasi denga periodic acid selama 5 menit
3. Bilas beberapa kali menggunakan air suling
4. rendam dengan reagen Schiff selama 15 menit
5. Bilas dengan air mengalir selama 5-10 menit
6. Warnai inti sel dengan hematoxylin
7. Dehidrasi dengan etanol bertingkat dan bersihkan dengan xylen
8. Tutup dengan penutup slide


Hasil
Glycogen, neutral/sialomucins🡪 magenta
Various glycoproteins🡪 magenta
Nuclei🡪 blue

DATA SHEET
PEWARNAAN
PAS (ScyTek)
GAMBARAN HASIL
PEWARNAAN PAS

 Terima kasih
sudah menyimak!
Ada pertanyaan untuk saya?