Tahapan :
1. isolasi gen target
2. penyisipan gen target ke vektor transfer,
3. transfer vektor yang telah disisipi gen target ke organisme yang akan diterapi,
4. transformasi pada sel organisme target.
5. Gen target yang telah disisipkan pada organisme yang diterapi tersebut
diharapkan mampu menggantikan fungsi gen abnormal yang mengakibatkan
penyakit pada penderita.
Contoh virus sebagai vector terapi gen :
a. Retrovirus
Banyak digunakan sbg terapi gen in situ
b. Adenovirus
c. Adeno-associated virus (AAV)