TUGAS PRAKTIKUM FTS CAIR SEMI PADAT

REVIEW JURNAL

“FRANZ DIFFUSION CELL APPROACH FOR PRE-FORMULATION

CHARACTERISATION OF KETOPROFEN SEMI-SOLID DOSAGE FORMS”

Disusun oleh :

1. Lauw Angelica Faustina (1042111107)

2. Nabila Okmatul Karina (1042111139)
3. Nanda Baity Syafirah A (1042111142)

PRODI S1 FARMASI
SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI SEMARANG
2023
 A. PENGERTIAN

Definisi difusi adalah pergerakan acak molekul melalui suatu domain yang didorong oleh gradient
konsentrasi, dimana dari konsentrasi tinggi ke konsentrasi rendah. Franz cells adalah metodologi
yang banyak digunakan untuk mengevaluasi permeasi obat secara in vitro, yang memiliki
kelebihan, seperti sedikit penanganan jaringan, tidak ada pengumpulan sampel secara terus
menerus dan jumlah obat yang rendah. Dengan meningkatnya obat-obatan yang dipersonalisasi,
perlu untuk mengembangkan berbagai bentuk sediaan farmasi untuk molekul aktif yang sama yang
memungkinkan hal tersebut variabilitas pemberian dan dosis.

B. TUJUAN DIFUSI PADA SEDIAAN SEMI PADAT

Pada penelitian ini, peneliti menggunakan sediaan topikal Obat Antiinflamasi Nonsteroid
(NSAID). Kebanyakan NSAID diabsorpsi dengan baik ketika diberikan secara oral dan
didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh. Sebaliknya, pemberian topikal NSAID mempunyai
efek lokal dan mengurangi risiko efek samping sistemik. Bentuk sediaan ini juga menghindari
metabolisme lintas pertama di hati, memungkinkan pelepasan obat yang berkelanjutan, dan mudah
diaplikasikan dan dihilangkan jika terjadi efek samping. Maka dari itu, sediaan tersebut di uji difusi
dengan sel difusi franz yang bertujuan untuk menetapkan parameter fisikokimia yang diperlukan
untuk memprediksi efek terapeutik dari bentuk sediaan topikal. Dalam hal formulasi topikal,
dimana obat dilepaskan melalui kulit, evaluasi permeasi sangat penting untuk menentukan
bioavailabilitas dan dengan demikian membuat perkiraan efektivitas.dan juga untuk menguji dan
memverifikasi kinerja pada tahap pra-formulasi produk sangat penting untuk menghindari tes
kinerja tambahan setelah produk siap dipasarkan.

C. MEKANISME TERJADINYA DIFUSI PADA SEL DIFUSI FRANZ

Senyawa obat dari sediaan akan diabsorpsi secara perlahan oleh membran yang digunakan
kemudian membran tersebut akan melepaskan senyawa yang diabsorbsi secara perlahan-lahan
kedalam pembawa secara bertahap. Senyawa tersebut dapat terus berdifusi selama beberapa waktu
hingga beberapa jam setelah senyawa tersebut hilang dari permukaan membran.
 D. HAL YANG PERLU DIPERHATIKAN SAAT PEGUJIAN
Dalam metode uji difusi dengan sel difusi franz hal yang perlu diperhatikan yaitu saat pemilihan
membran, langkah tersebut merupakan langkah penting dalam mtode ini. Karena, membrane
generic seperti selulosa yang diregenerasi dapat memberikan bukti perubahan penting terkait
dengan ukuran obat yang dievaluasi dan pembawa yang digunakan untuk melarutkannya.

E. GAMBAR ALAT UJI DIFUSI BESERTA KETERANGANNYA

 F. CARA KERJA UJI DIFUSI SEDIAAN SEMI PADAT DENGAN SEL DIFUSI FRANZ

Pada penelitihan ini dilakukan percobaan dengan tiga sel Franz vertical independen (A, B, dan C)
dengan volume nominal kompartemen akseptor 125 ml dan luas difusi 2,5 cm2. Untuk
kompartemen donor, awalnya ditetapkan jumlah 5g setiap formulasi (2,5% b / b KTP). Percobaan
dalam penelitihan ini dilakukan rangkap tiga dengan suhu 37℃ dan 480 rpm selama 24 jam.
Kemudian, sampel dievaluasi pada titik waktu yang berbeda, dan analisis data dilakukan dengan
membandingkan nilai efisiensi pelepasan (PE).

Pengujian dilakukan dalam dua media berair sebagai fase akseptor yang meniru kondisi fisiologis
sesuai dengan larutan buffer pada pH 5,6 dan pH 7,4 pada 0,15M. peneliti menggunakan dua jenis
membran, membran selulosa yang diregenerasi dengan batas berat molekul pada 12 kDa dan
model uji difusi transdermal Strat-M.
 G. HASIL UJI DIFUSI

H. PEMBAHASAN

Metodologi yang digunakan untuk menentukan konsentrasi KTP memiliki tingkat keterulangan
yang tinggi sebagaimana ditunjukkan oleh koefisien variasi di bawah 5%. hasil profil permeasi
KTP secara in vitro menggunakan tiga independen Sel Franz selama 24 jam dengan perilaku 8 jam
ditunjukkan dalam grafik yang disorot. Hasil profil permeasi juga menunjukkan ketergantungan
yang nyata pada jenis matriks dosis yang digunakan pada pH media dan jenis membran yang
digunakan dalam sel Franz. Dengan membran selulosa, konsentrasi obat berubah seiring waktu,
hingga tercapai titik stabil pada jam ke-7 percobaan dimulai. percobaan dengan membran Stat-M
menyiratkan bahwa profil perembesan KTP dihasilkan dari jenis matriks yang digunakan. Dua
profil permeasi gel KTP yang berbeda diperoleh dengan menggunakan membran Strat-M.
menunjukkan bahwa permeasi obat bergantung pada media fisiologis. Pada pH 5,6, dua perubahan
yang relevan diamati. Proses permeasi yang cepat terjadi pada 8 jam pertama pencapaian
Kemudian, penurunan profil pelepasan obat dengan menjaga jumlah KTP sekitar nilai konstan
sampai 24 jam.

Secara singkat, hasil ini menunjukkan bahwa eksperimen sel Franz dapat diterapkan dalam
perbandingan keduanya bentuk sediaan semi padat untuk KTP pada tahap pra formulasi sebagai
pembuktian konsep membran klaim permeasi dalam formulasi topikal. Penentuan fluks massa dan
jeda waktu pada kedua gel dan penangguhan mewakili parameter evaluasi yang penting. Fluks
massa ditentukan sebagai luas dibawah kurva sedangkan jeda waktu dinyatakan dalam jam. Nilai
fluks massa (J) untuk gel KTP lebih rendah dengan membran Strat-M dibandingkan dengan
membrane. membran selulosa, dan pengaruh pH terhadap profil permeasi obat lebih nyata pada
pH 7,4, kemungkinan disebabkan oleh ionisasi KTP seperti yang disebutkan di atas. Selain itu,
ketika KTP dalam keadaan ditangguhkan jenis membran mempengaruhi permeasi secara
signifikan, sehingga memungkinkan terjadinya diskriminasi antar membran Ketika permeasi
suspensi KTP dievaluasi dalam membran selulosa, hal serupa terjadi Farmasi 2018, 10, 148 7 dari
10 bergantung pada sifat fisikokimia molekul seiring dengan perubahan pH media akseptor
pengaruh media dan jenis kendaraan yang digunakan. Memang, ada informasi tentang efek
membran sangat umum ketika dianalisis bersamaan dengan jenis obat dan media matriks. Dalam
penelitihan ini, nilai fluks terendah diperoleh dengan menggunakan membran Strat-M pada pH
7,4. Ini adalah hal yang sangat menarik hasil untuk kualifikasi bentuk sediaan semi padat pada
tahap pra-formulasi jika memungkinkan memprediksi perilaku bentuk sediaan topikal.

I. KESIMPULAN

Model sel Franz menggunakan membran selulosa dan Strat-M sebagai alat karakterisasi dapat
dengan mudah diimplementasikan pada tahan pra-pengembangan evaluasi kinerja produk farmasi
semi-padat untuk pemberian topikal atau transdermal.