NAMA : NURMA AULIA

NIM : 2211E2124
KELAS : C NON REG
MATKUL : VIROLOGI

RESUME TENTANG TEKNIK DIAGNOSTIK : PENDEKATAN SEROLOGIS DAN

MOLEKULER VIRUS CORONA COVID-19
A. Pengertian
Diagnostik virus tertentu dapat digunakan untuk menentukan etiologi infeksi
virus akut atau reaktivasi infeksi laten. Ada dua pendekatan yang dapat digunakan:
demonstrasi respons antibodi spesifik atau keberadaan virus itu sendiri. Metode
serologis digunakan untuk mengukur anti respon tubuh sedangkan kehadiran virus
bisa bersifat setan dimulai dengan budidaya atau demonstrasi antigen spesifik atau
urutan gen. Untuk yang terakhir, met diagnostik molekuler peluang telah menjadi
semakin banyak diterapkan.Struktur virus dapat diselidiki langsung dari berbagai
spesimen klinis baik melalui isolasi virus, uji deteksi asam nukleat, atau uji deteksi
antigen. Untuk mencapai diagnosis terbaik bagi setiap pasien, penting untuk memilih
metode yang paling sesuai dengan menggunakan sampel yang dikumpulkan pada
waktu yang tepat.

B. Prinsip Tes Serologi yang Paling Umum

1. Uji Antibodi Netral
Antibodi yang menurunkan kapasitas infeksi virus disebut antibodi penetralisir.
Mereka pro disebabkan selama infeksi akut dan sering menetap sepanjang hidup.
Mereka juga berguna sebagai indikasi kekebalan. Antibodi IgM dan IgG
berpartisipasi dalam netralisasi.Dalam pengujian ini, sejumlah virus menular yang
diketahui dicampur dengan sampel serum dan diinkubasi dalam waktu singkat,
setelah itu sisa infektivitasnya diukur menggunakan kultur sel atau hewan uji.
Tingkat penularan ini kemudian dibandingkan dengan tingkat penularan virus
aslinya dan dari hasil ini dihitung kapasitas penetralannya. Saat ini, tes antibodi
penetral sering dilakukan dengan tes pengurangan plak dengan akurasi yang lebih
baik tetapi dengan persyaratan teknis yang lebih rumit.
2. Uji Penghambatan Hemaglutinasi
Tes yang dikenal sebagai tes penghambatan hemaglutinasi ini penting aplikasi
diagnostik dan kesehatan masyarakat yang penting pada infeksi tertentu, terutama
pada influenza di mana antibodi yang diukur dengan tes ini menunjukkan
spesifisitas tambahan dibandingkan dengan tes lain dan oleh karena itu memberikan
informasi yang lebih rinci tentang kekebalan dan infeksi masa lalu. Dalam
pengujian tersebut, sediaan virus dengan kapasitas hemaglutinasi yang telah
ditentukan dicampur dengan sampel serum dan setelah inkubasi yang tepat,
kapasitas sisa hemaglutinasi diukur. Antibodi IgM dan IgG mampu menghambat
hemaglutinasi.

3. Tes Fiksasi Komplemen

Tes fiksasi komplemen (CFT) adalah tes laboratorium klasik tes diagnostik
sejarah, yang masih digunakan untuk penentuan antibodi virus dalam sampel serum
atau cairan serebrospinal pasien selama infeksi akut. Tes ini terutama mengukur
antibodi IgG. Dalam pengujian sebenarnya, komplemen dalam serum pasien
pertama-tama dihancurkan dengan pemanasan; serum kemudian dicampur dengan
antigen virus yang sesuai dan setelah inkubasi; ketika kompleks antigen-antibodi
terbentuk, eksog banyak pelengkap (biasanya dari serum kelinci percobaan segar)
ditambahkan. Komplemen ini kemudian berikatan dengan kompleks dan setelah
'diperbaiki', komplemen ini tidak lagi mampu menyebabkan lisis sel darah merah
indikator tambahan. Biasanya, sel darah merah domba yang dilapisi dengan
antibodi sel darah merah antidomba digunakan sebagai indikator untuk mengukur
keberadaan sisa komplemen. Efeknya diukur dengan protokol pengujian yang
sesuai.

4. Tes Imuno
Dalam immunoassay, antibodi berikatan dengan immobi tertentu Antigen yang
teridentifikasi dapat langsung diamati dengan menggunakan antigen yang terikat
dan indikator yang tepat seperti anti yang diberi label antibodi imunoglobulin.
Antigennya bisa jadi immo dibilisasi menjadi pelat mikrotiter plastik, slide kaca,
kertas saring atau bahan serupa lainnya. Immunoassay yang berbeda sekarang saat
ini banyak digunakan untuk mengukur antibodi IgM dan IgG spesifik virus. Dalam
format dasar immunoassay fase padat, sel yang terinfeksi virus, lisat sel, antigen
virus rekombinan atau peptida sintetik yang dimurnikan atau semi murni
diimobilisasi ke fase padat, biasanya sumur mikrotiter plastik atau slide kaca.
Serum pasien diinkubasi dengan antigen dan antibodi yang terikat, setelah tahap
pencucian, divisualisasikan menggunakan antibodi anti-imunoglobulin berlabel
('konjugat'). Jika label yang digunakan adalah enzim maka pengujiannya disebut
enzim immunoassay (EIA) atau enzim-linked immunosorbent assay (ELISA) dan
 uji anti terikat tubuh dideteksi oleh reaksi warna yang bergantung pada enzim. Jika
label fluoresen digunakan, metode ini disebut uji imunofluoresensi (IFT).

5. Tes Deteksi Asam Nukleat

Demonstrasi langsung asam nukleat virus dalam sampel klinis merupakan
teknik yang semakin banyak digunakan untuk diagnosis virus. Menggunakan reaksi
berantai polimerase (PCR) dengan spesifik primer, rangkaian virus dapat dengan
cepat berkembang biak dan diidentifikasi disertifikasi. Teknik-teknik ini sebagian
besar menggantikan isolasi virus klasik. Tindakan ini cepat dilakukan dan dalam
banyak kasus lebih sensitif dibandingkan metode isolasi virus atau deteksi antigen
sehingga memungkinkan diagnosis dini. Mereka terbukti berpartisipasi sangat
berharga untuk diagnosis virus yang tidak dapat dibiakkan seperti virus papiloma,
parvovirus, dan hep. virus atitis.
Tes-tes ini tidak dapat membedakan membedakan antara virus yang mampu
bertahan dan virus yang tidak mampu bereplikasi, sehingga memerlukan kehati-
hatian dalam menafsirkan hasil pada kasus tertentu. Juga, kepekaan terhadap
kontaminasi silang tion di laboratorium telah menyebabkan beberapa masalah
dalam pengaturan laboratorium klinis.Spesifisitas tes ini didasarkan pada sejauh
mana rangkaian pencocokan pasangan antara asam nukleat virus dan primer.
Sensitivitas yang sangat tinggi merupakan ciri khas metode PCR; 1–10 salinan
asam nukleat virus dapat dideteksi dalam beberapa jam. Asam nukleat virus
diekstraksi dari bahan sampel dan diperkuat dalam tiga langkah berturut-turut.
Ganda DNA terdampar pertama-tama didenaturasi dengan panas dan dipisahkan
menjadi untaian tunggal.