Machine Translated by Google

Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di: https://www.researchgate.net/publication/263895404

Deskripsi Histologis Oogenesis pada Chiton virgulatus (Mollusca:

poliplakofor)

Artikel di Jurnal Morfologi Internasional · Juni 2014

DOI: 10.4067/S0717-95022014000200038

KUTIPAN BACA

4 384

6 penulis, termasuk:

Nurenskaya Vélez-Arellano Esperanza Ortíz Ordóñez

Pusat Investigasi Biologi Noroeste 32 PUBLIKASI 206 KUTIPAN
30 PUBLIKASI 69 KUTIPAN
LIHAT PROFIL

LIHAT PROFIL

Marcial Arellano-Martínez Federico Garcia Dominguez

Institut Politécnico Nacional Institut Politécnico Nacional
112 PUBLIKASI 936 KUTIPAN 76 PUBLIKASI 967 KUTIPAN

LIHAT PROFIL LIHAT PROFIL

Semua konten setelah halaman ini diunggah oleh Nurenskaya Vélez-Arellano pada 24 Juli 2014.

Pengguna telah meminta penyempurnaan file yang diunduh.

Machine Translated by Google

Int. J. Morphol.,
32(2):608-613, 2014.

Deskripsi Histologis Oogenesis di

Chiton virgulatus (Moluska: Polyplacophora)

Deskripsi Histológica de la Ovogénesis de Chiton virgulatus (Mollusca: Polyplacophora)

Nurenskaya Vélez-Arellano* ; Mineko Shibayama**; Esperanza Ortíz-Ordoñez***; Angélica Silva-Olivares**;

Marcial Arellano-Martínez*,**** & Federico García-Domínguez*,****

VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-MARTÍNEZ, M.

& GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F. Deskripsi histologis oogenesis pada Chiton virgulatus (Mollusca: Polyplacophora).
Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.

RINGKASAN: Makalah ini menjelaskan oogenesis Chiton virgulatus, berdasarkan pengamatan histologis di bawah transmisi
dan pemindaian mikroskop elektron. Tiga jenis oosit diidentifikasi: i) oosit previtellogenik dengan diameter rata-rata 50±20,5 µm,
dikelilingi oleh sel-sel folikel memanjang sekitar 5 µm, ii) oosit vitellogenik imatur dengan diameter rata-rata 113±15,3 µm dan
proyeksi sitoplasma kecil yang menunjukkan permulaan perkembangan lambung oosit; berdekatan dengan setiap proyeksi terdapat
pori-pori dengan diameter sekitar 0,7 µm, dan iii) oosit vitellogenik matang dengan diameter rata-rata 146±24,8 µm; proyeksi
sitoplasma oosit tumbuh dan zona apikalnya menjadi berbentuk trisula; sel-sel folikel mengadopsi bentuk bulat karena pertumbuhan
pemanjangan dan panjangnya dapat mencapai 20 µm. Morfologi dan ultrastruktur proyeksi oosit vitellogenik dewasa, serta ukuran
pori-pori di dasarnya, spesifik untuk C. virgulatus; oleh karena itu, fitur-fitur ini dapat digunakan dalam studi taksonomi atau fertilisasi.

KATA KUNCI: Kulit telur; Vitelogenesis; Ultrastruktur.

PERKENALAN

Sejumlah penelitian tentang oogenesis pada
poliplakofora menggunakan teknik histologis dan histokimia
telah dipublikasikan, di mana tiga atau empat jenis sel berbeda
dibedakan berdasarkan bentuk dan ukurannya, serta
perkembangan lapisan ekstraseluler (Cowden, 1961;
Deshpande & Nagabhushanam, 1983), yang dikenal sebagai
kulit telur, terdiri dari banyak mukopolisakarida dan proyeksi
protein yang disekresikan oleh sel-sel folikel dan oosit itu
sendiri, dengan proyeksi mencolok berbentuk kubah, cangkir,
kerucut, sirip, ujung spiral atau duri (Eernisse & Reynolds,
1994; Buckland-Nicks & Hodgson, 2000; Sotil, 2004; Buckland-
Nicks, 2008; Buckland-Nicks & Brothers 2008; Buckland-Nicks
& Reunov, 2009; Ituarte et al., 2010; Liuzzi & Zelaya, 2013 ) .
Juga telah dilaporkan bahwa pada beberapa spesies dari
famili Lepidochitonidae, proyeksi telurnya hampir hilang
seluruhnya (Eernisse, 1988; Buckland-Nicks & Hodgson;
Buckland-Nicks). Morfologi proyeksi bervariasi antar spesies
dan, oleh karena itu, proyeksi ini dinilai berguna sebagai sifat
taksonomi (Sirenko, 1998, Buckland-Nicks & Hodgson,;
Buckland-Nicks & Brothers; Buckland-Nicks).
Makalah ini menyelidiki, untuk pertama kalinya,
oogenesis di Chiton virgulatus Sowerby, 1840. Hal ini akan
memperluas pengetahuan tentang biologi reproduksi spesies
ini dan akan menjadi dasar untuk studi taksonomi di masa depan.
BAHAN DAN METODE
Spesimen C. virgulatus dikumpulkan di pantai berbatu
Ba-landra (110° 19' 45" W, 24° 19' 22'' LU), sebuah wilayah
yang terletak di Bahía de La Paz, Baja California Sur, Meksiko.
Selama musim reproduksi (Juni dan Juli), dua puluh spesimen
dikumpulkan secara manual dari zona intertidal, diangkut ke
laboratorium, dibunuh dan dibedah. Untuk mengamati
karakteristik histologis oosit, sebagian gonad setiap spesimen
difiksasi dalam formalin 10% (disiapkan dengan air laut) dan
ditanam dalam parafin hingga diperoleh bagian setebal 7 µm,
yang diwarnai dengan hematoksilin-eosin. Ultrastruktur
oogenesis dijelaskan menggunakan transmisi

* Instituto Politécnico Nacional, Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional, La Paz, México.
** Departamento de Infectómica dan Patogénesis Molecular, Centro de Investigación dan de Estudios Avanzados, Instituto Politécnico Nacional, México DF, México.
*** Instituto Politécnico Nacional, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, México DF, México.
**** Menjadi Comisión de Fomento y Actividades Académicas del IPN, México DF, México.

608
Machine Translated by Google

VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-MARTÍNEZ, M. & GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F. Deskripsi histologis
oogenesis pada Chiton virgulatus (Mollusca: Polyplacophora). Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.

mikroskop elektron dan fragmen gonad sekitar 1mm3 .
Fragmen gonad ini difiksasi dalam 2,5% glutaraldehid dalam
buffer natrium cacodylate 0,2 M selama dua jam pada suhu
4°C, kemudian difiksasi dalam 2% osmium tetraoksida dan
didehidrasi segera setelahnya; setelah itu, alkohol diganti
dengan propilena oksida, dan akhirnya ditanamkan ke dalam
resin Spurr. Bagian semi-tipis diperoleh dan diwarnai dengan
biru toluidin; setelah itu, bagian halus dikontraskan dengan
uranil asetat dan timbal sitrat, untuk diamati di bawah
mikroskop elektron transmisi Jeol - 1400X. Untuk
menggambarkan morfologi sel, secara paralel, sampel
jaringan gonad berukuran kira-kira. 5 µm3 difiksasi dalam
2,5% glutaraldehid dalam air laut yang disaring, dibilas dalam berukuran sekitar 5 m (Gambar 2B), memiliki inti pipih dan
larutan garam dengan konsentrasi yang menurun (dari 37
hingga ke air suling), kemudian didehidrasi melalui etil
alkohol dengan konsentrasi yang meningkat (30 hingga
100%), dan dikeringkan hingga titik kritis CO2 . Sampel
kemudian ditempatkan dalam ruang jenuh uap osmium,
kemudian dilapisi dengan paladium dan akhirnya diamati
dan gambarnya diambil dengan mikroskop elektron pemindaian Hitachi
HASIL
Oogenesis pada C. virgulatus dimulai di jaringan
germinal yang berdekatan dengan invaginasi jaringan ikat
yang menonjol ke arah pusat gonad. Vitellogenik dan previtellogenik
oosit dibentuk oleh meiosis sel diploid yang terletak di
jaringan ikat. Dalam makalah ini, tiga jenis oosit berbeda
diidentifikasi berdasarkan morfologi dan ultrastruktur: oosit
previtellogenik (Gambar 1 dan 2), oosit vitellogenik yang
belum matang (Gambar 3 dan 4) dan oosit vitellogenik
matang (Gambar 5, 6 dan 7).
Oosit previtellogenik berdiameter antara 19 dan 140
µm, rata-rata 50±20,5 µm; ini bersifat basofilik dan dengan
sitoplasma yang sangat bervakuolasi; kondrioma tersebar di
seluruh sitoplasma (Gambar 1A dan 2A).
Oosit previtellogenik dikelilingi oleh sel folikel memanjang
retikulum endoplasma halus yang berlimpah.
Oosit imatur vitellogenik berdiameter 74 hingga 160 µm,
rata-rata 113±15,3 µm; ini bersifat asidofilik dan biasanya
menampilkan proyeksi sitoplasma kecil yang dibentuk oleh
filamen tubular, yang menunjukkan permulaan perkembangan
lambungS-3000N dan prosesor
oosit; seiring gambar
bertambahnya Quartzsel-sel
proyeksi, PCI. folikel
menjadi cacat (Gambar 3B). Proyeksi oosit dibentuk oleh tiga
lapisan: lapisan dalam, tengah dan luar, dengan mikrovili
terdapat di zona basal tempat pertumbuhan proyeksi sitoplasma
dimulai (Gbr. 3D). Pori-pori berdiameter sekitar 0,7 µm diamati
berdekatan dengan setiap proyeksi (Gbr. 4). Vakuola sitoplasma
lebih sedikit dibandingkan oosit previtellogenik, karena trombosit
vitelline dengan berbagai bentuk dan ukuran mulai berkembang
seiring dengan maturasi oosit (Gambar 3B).

Gambar 1. Oosit previtellogenik Chiton virgulatus. A) pewarnaan toluidin biru, (nu) nukleus, (nc) nukleolus, (v)
vakuola, (panah) kondrioma, (panah) sel folikel. Skala batang: 20 µm. B) Morfologi oosit previtelogenik. Pemindaian
mikroskop elektron. Skala batang: 20 µm.

609
Machine Translated by Google

VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-MARTÍNEZ, M. & GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F. Deskripsi histologis
oogenesis pada Chiton virgulatus (Mollusca: Polyplacophora). Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.

Gambar 2. Oosit previtellogenik Chiton virgulatus. A) Mitokondria (panah) di sitoplasma

oosit, pori inti (panah). Skala batang = 0,4 µm. B) Sel folikel Chiton virgulatus, (nu) nukleus,
(panah) retikulum endoplasma halus, (panah) aparatus Golgi, (op) oosit previtellogenik.
Mikroskop elektron transmisi. Skala batang = 2 µm

Gambar 3. Oosit vitellogenik

Chiton virgulatus yang belum matang.
Proyeksi lambung oosit
(kepala panah). A)
Pewarnaan hematoksilin-
eosin, skala batang = 50 µm. B)
Pemindaian mikroskop
elektron. Skala batang = 50
µm. C) Mikroskop elektron
transmisi, banyak trombosit
vitelline (pv), proyeksi
lambung oosit (pr), sel folikel
(cf).
Skala batang = 2 µm. D)
Struktur proyeksi lambung
oosit: lapisan dalam (ci),
lapisan tengah (cm), lapisan
luar (ce), mikrovili (mv).
Mikroskop elektron transmisi.
Skala batang = 1 µm.

610
Machine Translated by Google

VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-MARTÍNEZ, M. & GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F. Deskripsi histologis
oogenesis pada Chiton virgulatus (Mollusca: Polyplacophora). Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.

Gambar 4. Oosit vitellogenik Chiton virgulatus yang belum matang

menunjukkan pori-pori yang berdekatan dengan proyeksi (panah).
Pemindaian mikroskop elektron. Skala batang = 10 mm.

Gambar 6. A) Oosit vitellogenik dewasa dari Chiton virgulatus. Skala batang = 20

µm. B) Proyeksi lambung oosit (panah). Pemindaian mikroskop elektron. Skala
batang = 20 µm. C) Proyeksi lambung oosit vitellogenik dewasa dari Chiton
virgulatus. Sel folikel (cf) yang mengelilingi proyeksi (pr). Mikroskop elektron
transmisi.
Skala batang = 2 µm

Gambar 5. Oosit vitellogenik dewasa dari Chiton virgulatus . Proyeksi
lambung oosit (panah), (nu) inti, (nc) nukleolus.
Pewarnaan hematoksilin-eosin, skala batang = 50 µm.
Oosit vitellogenik dewasa berdiameter antara 100
dan 301 µm, rata-rata 146±24,8 µm (Gambar 6A), dan
sangat asidofilik. Sitoplasma terutama terdiri dari trombosit
vitelline yang menutupi organel lain (Gambar 7B), dan
hanya beberapa mitokondria (diameter rata-rata 0,5 µm)
yang diamati; proyeksi sitoplasma pertumbuhan oosit dan
zona apikalnya menjadi berbentuk trisula (Gbr. 6C). Sel-sel
folikel berbentuk bulat
karena pertumbuhan
pemanjangan dan
panjangnya dapat mencapai 20 µm (Gam

Gambar 7. A) Bagian apikal dari proyeksi lambung oosit vitellogenik dewasa Chiton virgulatus .
Skala batang = 2 µm. B) Oosit vitellogenik matang, sel folikular (cf), proyeksi (pr), inti sel folikular (panah), trombosit
vitelline (pv). Mikroskop elektron transmisi. Skala batang = 4 µm.

611
Machine Translated by Google
VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-MARTÍNEZ, M. & GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F. Deskripsi histologis
oogenesis pada Chiton virgulatus (Mollusca: Polyplacophora). Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.
DISKUSI
Mirip dengan bivalvia seperti Meretrix luoria (Röding,
1798; dalam Chung, 2007) dan polyplacophora lainnya seperti
Chiton tuberculatum Linnaeus, 1758 (Cowden), Chiton iatricus
Winckworth, 1930 (Deshpande & Nagabhushanam), Chiton
cumingsii Frembly, 1827 (Sotil) dan Acanthopleura gemmata
Blainville, 1825 (Barbosa et al., 2009), Chiton virgulatus
menampilkan tiga jenis oosit: oosit previtellogenik, oosit
vitellogenik imatur, dan oosit vitellogenik matur. Sel-sel ini
berkembang dari oogonia (Cowden), yang volumenya
meningkat dengan mengumpulkan cadangan seiring
bertambahnya usia (Pazos et al., 1996). Menurut Sotil, sifat
basofilik dan adanya banyak vakuola pada oosit previtellogenik
disebabkan oleh adanya mukopolisakarida asam bersama
dengan vesikel yang mengandung lipid yang bertambah
jumlahnya dan tersebar, yang menunjukkan aktivitas transpor
intraseluler dan akumulasi zat. Vakuola semacam itu juga
diamati pada Rhyssoplax tulipa oleh Buckland-Nicks & Reunov,
yang menunjukkan bahwa vakuola ini dilepaskan melalui
eksositosis untuk membentuk ruang antar sel antara sel folikel
dan oosit yang, kemudian, akan menghasilkan proyeksi oosit.
Demikian pula, oosit vitellogenik menampilkan trombosit
vitelline dan jumlah vakuola yang lebih sedikit karena mereka
mengakumulasi nutrisi sebagai butiran vitellum dan vesikel
lipid yang tersebar di seluruh sitoplasma, seperti pada beberapa
invertebrata laut (Pazos et al. ) . Sotil menunjukkan bahwa
vitellogenesis adalah proses penting yang membutuhkan
energi, dengan pembentukan butiran vitellum yang sebagian
besar terdiri dari zat lipid dan protein.
Beberapa peneliti percaya bahwa proyeksi oosit adalah
sejenis corium yang terbentuk dari sel-sel folikel, dan sel-sel ini
juga menentukan ukuran dan struktur corium (Sotil). Namun,
penelitian ini mengungkapkan bahwa pada C. virgulatus
lambung oosit terdiri dari proyeksi sitoplasma dan sel folikel
serupa dengan yang dijelaskan pada Lepidochitona cinerea
(Linnaeus, 1767) (dikutip dalam Richter, 1986), Lepidochitona
hartwegii (Carpenter, 1855), Lepidochitona berryana (Eernisse,
1986), Lepidochitona ca-verna (Eernisse, 1986), Lepidochitona
denties (Gould, 1846) (dikutip dalam Eernisse & Reynolds), dan
Rhyssoplax tulipa (Quoy & Gaimard, 1835) (dikutip dalam
Buckland-Nicks & Reunov) . Para penulis ini menunjukkan
bahwa sel-sel folikel berfungsi sebagai cetakan untuk
pengendapan mukopolisakarida dan protein yang membentuk
lambung oosit; karenanya, proyeksi oosit pada C. virgulatus
terdiri dari tiga lapisan yang sebelumnya dijelaskan oleh
Selwood (1970) untuk Sypharochiton septentriones dan
Buckland-Nicks & Reunov untuk R. tulipa. Kemungkinan besar
sekresi ini juga memiliki mekanisme ekstrusi mikro-apokrin oleh sel folikel oosit.
612
Anggota famili Chitonidae menampilkan proyeksi
mencolok berbentuk kubah, cangkir, kerucut, sirip, ujung spiral
atau duri (Eernisse & Reynolds; Buckland-Nicks & Hodgson;
Sotil; Buckland-Nicks & Brothers; Ituarte dkk.; Liuzzi & Zelaya ) .
Bentuk proyeksi ini meningkatkan pengapungan di kolom air
dan memungkinkan pembentukan rantai dengan puing-puing
yang mengambang, sehingga menjamin terjadinya pembuahan
(Buckland-Nicks & Hodgson; Buckland-Nicks & Brothers).
Morfologi berbentuk trisula yang dilapisi oleh sel-sel folikel
yang memberikan tampilan bulat pada oosit C. virgulatus bisa
jadi merupakan sifat spesifik spesies yang terlibat dalam
pembuahan, begitu juga dengan diameter pori-pori yang
berdekatan dengan proyeksi tersebut, yang lebih kecil dari
yang dilaporkan. untuk spesies lain seperti Collochiton
casteneus Wood, 1815 (Buckland-Nicks & Hodgson), namun
lebih besar dari yang dilaporkan untuk Ischnochiton stramineus
(Sowerby dalam Broderip & Sowerby, 1832) (dikutip dalam
Liuzzi & Zelaya). Disimpulkan bahwa Chiton virgulatus
menunjukkan tipe sel yang sama dengan oogenesis spesies
Chiton lainnya , serta oosit vitellogenik dewasa dengan banyak
proyeksi yang ultrastrukturnya berupa penampakan bulat
berbentuk trisula; kedua fitur tersebut dapat digunakan sebagai
kriteria taksonomi dalam analisis fenotipik di masa depan.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penulis berterima kasih kepada Departemen Penelitian
dan Studi Pascasarjana Institut Politeknik Nasional (IPN) yang
mendanai proyek ini dan Komisi Operasional dan Promosi
Kegiatan Akademik, IPN atas hibah yang diberikan kepada F.
García-Domínguez, M. Arellano-Martínez dan N.Vélez-
Arellano. Juga terima kasih kepada S. González-Pozos atas
bantuan teknisnya dalam mikroskop elektron transmisi, dan
kepada María Elena Sánchez Salazar atas bantuan editorialnya
pada naskah bahasa Inggris.
VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-
ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-
MARTÍNEZ, M. & GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F.
Deskripsi histológica de la ovogénesis de Chiton virgulatus
(Mollusca: Polyplacophora). Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.
RESUMEN: Dalam tulisan ini, kami menggambarkan
ovogénesis Chiton virgulatus, menggunakan histologi dan
teknik mikroskop elektronik penghalang dan transmisi. Jika
Anda mengidentifikasi tiga jenis ovosit: i) ovosit previtelogénicos
dengan diameter rata-rata 50±20,5 µm, rodeados oleh sel-sel
folikuler dari bentuk yang besar dan tamaño de aproximadamente
Machine Translated by Google

VÉLEZ-ARELLANO, N.; SHIBAYAMA, M.; ORTÍZ-ORDOÑEZ, E.; SILVA-OLIVARES ANGÉLICA; ARELLANO-MARTÍNEZ, M. & GARCÍA-DOMÍNGUEZ, F. Deskripsi histologis oogenesis pada Chiton virgulatus
(Mollusca: Polyplacophora). Int. J. Morphol., 32(2):608-613, 2014.

5 µm, ii) ovosit hidup dalam madu dengan diameter rata-rata
113±15,3 µm, ini adalah jenis ovosit yang menunjukkan proses
citoplasmáticas yang kecil, yang menunjukkan permulaan
desarrollo sel telur. Adyacentes setiap perpanjangannya
adalah adanya poros dengan diameter sekitar 0,7 µm y iii)
ovocitos vitelogénicos maduros dengan diameter 146±24,8
µm, proyecciones citoplasmáticas del casco del ovocito cre-
cen y en su parte mendekati apikal dari bentuk tridente, sel-sel
folikuler, karena perpanjangan perpanjangan toman el aspek
bulboso dan ditahan hingga pertengahan 20 µm garis bujur.
Morfologi dan ultrastruktur dari proyek-proyek telur ovocito
vitelogénico maduro, seperti halnya tamaño del pori di dasar
proyek-proyek khusus untuk C. virgulatus, ciri-cirinya dapat
digunakan dalam pekerjaan taksonomi dan pemupukan.
CLAVE PALABRAS: Casco del ovocito;
Vitelogénesis; Ultrastruktur.
REFERENSI
Barbosa, SS; Byrne, M. & Kelaher, BP Periodisitas reproduksi chiton
intertidal tropis Acanthopleura gemmata di One Tree Island, Great
Barrier Reef, dekat batas garis lintang selatannya. J. Mar. Biol.
Asosiasi. Inggris, 89(2):405-11, 2009.
Buckland-Nicks, J. Biologi pemupukan dan evolusi kiton. Saya. Malakol.
Banteng., 25(1):97-111, 2008.
Buckland-Nicks, J. & Hodgson, AN Fertilisasi di Callochiton castaneus
(Mollusca). biologi. Banteng., 199(1):59-67, 2000.
Eernisse, DJ & Reynolds, PD Polyplacophora. Di dalam: Harrison, F.
W. & Kohn, AJ (Eds.). Anatomi mikroskopis invertebrata.
Jil. 5. Moluska I. New York, Wiley-Liss, 1994.
Ituarte, C.; Liuzzi, MG & Centurión, R. Morfologi Lambung Telur pada Dua
Chiton (Polyplacophora) dari Samudera Atlantik Barat Daya.
Malakologia, 53(1):167-74, 2010.
Liuzzi, MG & Zelaya, DG Ultrastruktur Lambung Telur Ischnochiton
stramineus (Sowerby, 1832), Chiton induk Amerika Selatan (Chitonina:
Ischnochitonidae). J. Molluscan Stud., 79(4):372-377, 2013.
Pazos, AJ; Román, G.; Acosta, CP; Abad, M. & Sánchez, JL
Pengaruh siklus gametogenik terhadap komposisi biokimia ovarium
kerang besar. Akuacul. Int., 4(3):201-13, 1996.
Richter, HP Ultrastruktur Epitel Folikular di Ovarium Lepidochitona cinerea
(L.) (Mollusca: Polyplacophora). Dev.
Pertumbuhan Berbeda., 28(1):7-16, 1986.
Selwood, L. Peran sel folikel selama oogenesis di Chiton Sypharochiton
septentriones (Ashby) (Polyplacaphora, Mollusca). Z.Zellforsch.,
104:178-92, 1970.
Sirenko, B. Pemukiman peninggalan chiton Lepidochitona cinerea
Mollusca, Polyplacophora di Norwegia utara. Lengkungan. Ikan. Merusak.
Res., 46(2):139-49, 1998.
Sotil, CGE Variación estacional de la madurez gonadal y oogénesis de
Chiton cumingsii Frembly, 1827 de Bahía An-cón, Lima-Peru. Tesis
de Lisensiatura. Lima, Perú, Walikota Universitas Nacional de San
Marcos, 2004.

Buckland-Nicks, J. & Brothers, E. Tentang pembuahan di Chaetopleura

apiculata dan Chitonida terpilih. biologi. Banteng., 214(2):184-93,
2008.
Korespondensi ke:
Buckland-Nicks, J. & Reunov, A. Ultrastruktur pembentukan lambung Federico García-Domínguez Centro
selama oogenesis di Rhyssoplax tulipa (=Chiton tulipa) Interdisciplinario de Ciencias Marinas Instituto Politécnico
Nacional Av. IPN s/n. Kolonel Playa
(Chitonidae: Chitoninae). invertebrata. mereproduksi. Dev.,
53(3):165-174, 2009. Palo de Santa Rita La Paz, BCS, CP 23096 MÉXICO

Chung, EY Oogenesis dan pematangan seksual di Meretrix lusoria

(Roding 1798) (Bivalvia: Veneridae) di Korea barat. J.
Kerang Res., 26(1):71-80, 2007.
Surel: fdoming@ipn.mx
Cowden, RA Investigasi sitokimia oogenesis dan perkembangan ke tahap
larva berenang di chiton, Chiton tuberculatus. biologi. Banteng.,
Diterima: 02-11-2014
120:313-25, 1961.
Diterima: 21-04-2014
Deshpande, UD & Nagabhushanam, R. Oogenesis di Amphinuran Chiton,
Chiton iatricus. Proses. Natal India. Sains.
Acad., B49(6):613-9, 1983.

Eernisse, DJ Pola reproduksi enam spesies Lepidochitona (Mollusca:

Polyplacophora) dari Pantai Pasifik Amerika Utara. biologi. Banteng.,
174:287-302, 1988.

613

Lihat statistik publikasi