ANALISIS ARTIKEL

ZOOLOGI INVERTEBRATA

DISUSUN OLEH
Nama : Maria Elbrigita Yohana
NIM : 193010209004
Kelas :A
Dosen Pengampu : Prof. Dr. Agus Haryono, M.Si
Shanty Savitri, S.Si, M.Pd
Ririn Fahrina, S.Pd, M.Pd

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI

JURUSAN PENDIDIKAN MIPA
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS PALANGKA RAYA
2020
Kegiatan Belajar 2
Analisis Artikel
1. Artikel 1
Judul : Keanekaragaman, Distribusi, dan Sistematika Molekul Octoral Coelenterata
Anthozoa dari Kepulauan Penghu, Taiwan
Author :Yehuda Benayahu
Tahun : 2012
Jurnal : Zoological Studies

Analisis Artikel :
Sinularia adalah genus paling spesifik dari oktokoral alcyoniid yang ditemukan di Penghu
Meskipun genus besar ini terbagi di antara sejumlah klade yang terdefinisi dengan baik secara
genetik, dalam setiap klade, banyak spesies sering berbagi haplotipe mtMutS. Di antara spesies
yang dilaporkan dari nusantara, Sin.

Kode batang COI. Demikian pula, urutan mtMutS dan COI dengan jelas memisahkan 2 klade
berbeda yang mencakup genera Aldersladum, Cladiella, dan Klyxum. australis, yang keduanya
termasuk dalam klade Klyxum, dengan mudah dibedakan menggunakan 28S, meskipun ada
beberapa yang intraspesifik.

1. Hubungan filogenetik antara Cladiella dan Klyxum

Data molekuler kami menunjukkan bahwa perbedaan morfologi di antara genera ini tidak
kongruen dengan riwayat filogenetik grup. Dua spesies Cladiella termasuk dalam klade yang
berbeda secara genetik yang jika tidak memasukkan semua spesies Klyxum meskipun jumlah
spesies Klyxum yang termasuk di sini kecil, banyak spesimen tambahan yang diidentifikasi pada
genus ini juga termasuk dalam klade ini. Clade berbeda lainnya termasuk Cladiella dan
Aldersladum. Meskipun pekerjaan molekuler awal pada hubungan antara 2 genera tersebut
menunjukkan perbedaan filogenetik di antara mereka, dimasukkannya spesies Cladiella tambahan
dalam analisis ini mengaburkan perbedaan itu.

Estimasi akhir dari total inventarisasi spesies oktokoral di Kepulauan Penghu belum dapat
dilakukan, karena kurangnya revisi taksonomi yang sesuai dari marga tertentu dari famili
tersebut.
Temuan ini lebih lanjut menunjukkan bahwa Kepulauan Penghu mewakili komunitas
non-terumbu marjinal di tepi distribusi geografis oktokor tropis. Kondisi subtropis yang berlaku di
kepulauan dapat membatasi distribusi paling utara dari oktokoral penghuni terumbu karang
tertentu di Laut Cina Timur. Paraminabea belum tercatat di Penghu, maupun di Aldersladum di
Teluk Nanwan.

3. Perbandingan keanekaragaman spesies oktokoral alcyoniid antara Teluk Nanwan

Penghu dibandingkan dengan terumbu karang selatan-Taiwan. Sinularia dianggap sebagai genus
oktokoral alcyoniid tropis paling spesifik. pachyclados ditemukan di kedua wilayah dan 6 spesies
Cladiella lainnya hanya di Penghu. Di antara 4 spesies Lobophytum, L. sarcophytoides ditemukan
di kedua wilayah, sedangkan L. tumulosum di Teluk Nanwan, 3 spesies sekarang telah tercatat di
kedua wilayah dengan Sar.
Fauna oktokoral kepulauan mencakup 15 spesies oktokoral yang belum tercatat di terumbu yang
lebih beragam di Taiwan selatan yang dianggap sebagai rekor baru untuk wilayah tersebut.
Temuan kami menunjukkan bahwa kondisi lingkungan ini juga mempengaruhi distribusi
oktokoral, yang dicirikan oleh keragaman yang lebih rendah.

Keragaman oktokoral yang relatif rendah di Kepulauan Penghu dibandingkan dengan terumbu
karang di Taiwan selatan kemungkinan besar disebabkan oleh geografi. Pemeriksaan jumlah taksa
yang ditemukan di berbagai tempat pengumpulan di Penghu menunjukkan penurunan
keanekaragaman oktokoral dari selatan ke utara. Penghu.

Kepulauan Penghu memiliki rekor peristiwa dingin yang parah, yang terakhir terjadi selama
musim dingin 2007-2008, dengan suhu air turun hingga 11,73 ° C. Temuan ini menyiratkan
bahwa setidaknya oktokoral alcyoniid tertentu mampu menahan kondisi suhu rendah yang belum
pernah terjadi sebelumnya. Archipelago menawarkan sistem yang sesuai untuk studi semacam itu.

Survei oktokoral
Kepulauan Penghu yang pertama kali ini telah menghasilkan 6 spesies baru, dan 15 catatan
spesies baru yang tidak tercatat di terumbu Taiwan selatan. Selain menandai spesies baru dan
spesies yang sebelumnya tidak tercatat, barcode mol-cular memungkinkan perbandingan langsung
keanekaragaman hayati dibuat antar wilayah, bahkan tanpa adanya identifikasi spesies yang
dikonfirmasi.
2. Artikel 3

Judul : Keragaman otot Cnidarian : Fungsi,Anatomi,Perkembangan dan

Regenerasi.
Author : Lucas Leclere dan Eric Rottinger
Tahun : 2017
Jurnal : Frontiers in Cell and Developmental Biology.

Analisis Artikel :
A. Miosit adalah sel otot individu, biasanya tidak melekat pada matriks ekstraseluler,
yang selama embriogenesis terutama berasal dari lapisan mesoderm. Sebaliknya, sel
mioepitel, yang memiliki berbagai asal embriologis, berlabuh ke ECM dan
terintegrasi penuh ke dalam lapisan jaringan epitel. Kedua jenis sel otot ini dapat
didefinisikan lebih jauh sebagai lurik atau halus, tergantung pada organisasi internal
miofilamen. Sebaliknya, pada otot polos, miofilamen diatur secara tidak teratur.

Pada otot rangka, miosit bergabung untuk membentuk sinkronisasi berinti banyak
yang disebut serat otot atau miotube. Sebaliknya, otot jantung dan otot polos terdiri
dari sel otot berinti yang dengannya sambungan mekanis, kimiawi, dan listrik
dimungkinkan melalui sambungan kompleks, membentuk struktur otot jantung
cakram sela yang khas.

1. Sel mioepitel pada mamalia umumnya terdapat pada kelenjar epitel seperti
pada kelenjar susu atau kelenjar ludah.

Filogeni Metazoan, menyoroti posisi penting cnidaria sebagai kelompok saudara dari
hewan bilaterian yang masih ada. Filogeni Cnidarian yang menunjukkan hubungan
antara garis keturunan utama berdasarkan data yang baru diterbitkan. Identitas ganda,
otot polos dan sel epitel.

Pada bilateria non-vertebrata, miosit lurik dan halus serta otot mioepitel juga
terdapat. Sel otot polos dan lurik dapat berupa nukleasi tunggal atau multinuklear,
seperti yang dijelaskan misalnya di Drosophila. Meskipun miogenesis, fisiologi otot
dan regenerasi otot telah banyak dijelaskan dan dipelajari di bilateria, sedikit yang
diketahui tentang asal usul evolusinya serta fungsi, perkembangan dan plastisitas otot
pada hewan non-bilaterian. Mereka telah diusulkan untuk menjadi kelompok saudara
dari spesies parasit cnidarian lain, Polypodium hydriforme, membentuk clade
Endocnidozoa.

Beberapa cnidaria telah muncul dalam beberapa dekade terakhir sebagai model
eksperimental dalam biologi molekuler, sel dan perkembangan, memberikan wawasan
tentang evolusi program perkembangan, termasuk regenerasi, biologi sel induk dan
evolusi sifat bilaterian utama. Cnidaria menampilkan berbagai macam organisasi otot
yang melakukan berbagai fungsi. Tidak seperti bilateria, jenis sel otot utama cnidaria
adalah sel epitelomuskular, sel epitel khusus yang mengandung miofilamen halus, dan
yang merupakan blok bangunan utama dari dua lapisan tubuh. Istilah «sel
epitelomuskuler» dan «sel mioepitel» sering digunakan secara bergantian.
2 .Fungsi Otot pada Tahap Planula
Pada tahap planula, gerakan sebagian besar dimediasi oleh pemukulan silia dari sel
ektodermal.

3. Fungsi Otot di Polyp Stage

Hydra terutama dapat bergerak melalui serangkaian gerakan yang kompleks, termasuk
contoh rangka jungkir balik. Banyak anemon laut mampu merayap menggunakan otot
cakram pedal, tentakelnya, atau menggali lubang menggunakan gerakan
peristaltik. Beberapa anemon laut mampu berenang melalui lengkungan tajam kolom
atau pukulan tentakel yang sinkron. Polip berkontraksi dan memanjang secara efisien
meskipun otot mereka tidak diatur dalam pasangan antagonis seperti pada banyak
hewan bilaterian.

Semua perilaku yang disebutkan di atas diatur oleh sistem saraf. Beberapa melibatkan
kontraksi ritmis dari kolom tubuh. Di Hydra, sistem alat pacu jantung mengatur
proses ini. Ini dibentuk oleh sebagian kecil sel saraf yang dihubungkan oleh
persimpangan celah yang terletak di dekat kaki, dan mampu menembak secara
sinkron. Sistem alat pacu jantung yang sebanding telah dijelaskan di polip cnidarian
lainnya, seperti hidrozoa Tubularia dan anemon laut anthozoan renang Stomphia.

4. Fungsi Otot di Panggung Medusa

Medusa menghuni kolom air, dan bergerak dengan cara hanyut pasif dalam arus air,
dikombinasikan dengan renang aktif. Otot tidak hanya digunakan untuk penggerak,
tetapi juga untuk banyak fungsi lainnya seperti menangkap mangsa, membawa
makanan ke mulut, pencernaan dan penyebaran gamet. Kontraksi ritmik sel telah
terbukti menjadi proses yang sangat efisien untuk penggerak bawah air. Hal ini
menunjukkan bahwa kontraksi ritmik sel otot tikus yang diaktivasi oleh stimulasi
listrik berkala, ditambah dengan elastisitas polimer, cukup untuk menghasilkan tenaga
penggerak yang efisien dari ubur-ubur buatan.

Bahkan jika medusa umumnya dianggap sebagai organisme «sederhana», koordinasi

penggerak berbasis otot dan integrasi informasi spasial dapat menjadi sangat
kompleks, setidaknya pada beberapa spesies. Misalnya, beberapa kubomedusa
menunjukkan perilaku pacaran, melakukan penghindaran rintangan atau bahkan
menggunakan isyarat visual terestrial untuk navigasi melalui hutan bakau. Dalam
hydrozoan medusa, kontraksi otot lurik di subumbrella terutama diatur oleh gap
junction, yang secara elektrik menghubungkan sel-sel otot.

JENIS OTOT CNIDARIAN

Sel-sel ini memiliki morfologi epitel terpolarisasi yang khas, termasuk silia apikal,
dengan spesifisitas yang diproyeksikan oleh myofibril dari sisi basal, menyelaraskan
dalam matriks ekstraseluler jaringan untuk memberikan properti kontraktilnya. Pada
beberapa cnidaria, otot polos ditemukan benar-benar tertanam di mesoglea,
kehilangan kontak dengan epitel. Menariknya, di sebagian besar medusa yang
berenang bebas, otot terdiri dari sel epitheliomusclar lurik.

1. Sistem Otot di Hydrozoans

Banyak informasi yang tersedia tentang sel epitelomuskular hidrozoa berasal dari
studi anatomis dan fisiologis pada polip Hydra. Sel epitheliomuscular hidra
ektodermal dan endodermal masing-masing menampilkan proses berorientasi
longitudinal dan melingkar, yang disebut myonemes. Sel epitheliomuscular
ektodermal Hydra adalah sel kolumnar besar atau kuboid yang membawa dua
myonemes panjang yang berorientasi sepanjang sumbu oral-aboral. Sebaliknya, sel
epitheliomuscular endodermal tinggi dan kolumnar, memiliki proses otot pendek di
ujung basal dan beberapa flagela di ujung apikal.

Sel epitheliomuscular dari kolom tubuh membelah terus menerus, sehingga

menggeser sel ke arah ekstremitas mulut dan aboral tempat mereka akhirnya
tereliminasi. Setiap proses sel epitheliomuscular dari polip Hydra berhubungan
dengan proses basal dari beberapa sel yang berdekatan, sehingga membentuk jaringan
serat otot yang terus menerus yang mencakup seluruh tubuh. Bagian umum koloni
polip juga menampung sel epitelomuskular, seperti sel epitelomuskular endodermal
dari stolon di Podocoryna carnea. Namun, tidak semua sel epitel hidrozoa bersifat
epitelomuskular.

Misalnya, sel epitel endodermal dari tentakel banyak spesies hidrozoan tersusun
hanya dalam satu baris sel turgescent dan tidak mengandung miofilamen. Otot utama
dari hydrozoan medusa adalah otot lurik melingkar yang ditemukan di subumbrella,
bertanggung jawab atas kontraksi ritmik lonceng, dan terdiri dari sel
epitelomuskular. Sedangkan untuk otot epitel polos, miofilamen lurik yang terletak di
dasar terhubung antara sel-sel tetangga, membentuk otot melingkar yang
kontinu. Setiap sel epitheliomuscular mengandung sekitar.

Seperti yang dijelaskan dalam berbagai spesies hidrozoa, mereka memiliki struktur
yang sangat mirip dibandingkan dengan otot lurik vertebrata, dipisahkan oleh
cakram-Z dan terdiri dari susunan teratur area filamen tebal dan tipis yang
membentuk pita A yang lebih padat dan pita I yang lebih jarang. Penyimpangan yang
menarik dapat diamati pada Obelia medusae, mungkin terkait dengan bentuk datarnya
yang tidak biasa. Pada spesies ini, myofilaments lurik dari subumbrella tidak
berorientasi melingkar tetapi didistribusikan dalam dua set berorientasi tegak lurus,
menghasilkan pola seperti kisi. Selain subumbrella, pada sebagian besar sel epitel
lurik medusa hidrozoa juga merupakan cincin kontraktil pada lapisan dalam velum.

Dalam hydrozoan medusa, saat berenang umumnya dilakukan oleh otot lurik
melingkar, perilaku lain sebagian besar dimediasi oleh otot polos. GAMBAR 4
| Keragaman otot cnidaria. Jaringan otot Hydra magnipapillata, ubur-ubur Clytia
hemisphaerica dan Nematostella vectensis. Panel atas menunjukkan jaringan otot
seluruh organisme dan pembesaran panel bawah dari daerah tubuh tertentu untuk
menyoroti orientasi dan struktur halus otot.

Keragaman jenis sel epitelomuskuler di Cnidaria. Rincian anatomi sistem otot medusa
sangat berbeda antar spesies, kasus yang menarik untuk studi evo-devo, masih harus
dieksplorasi.

2 .Salah satu ciri yang paling mencolok dari sistem otot

As di Hydrozoa, tahapan medusa di Scyphozoa dan Cubozoa mengandung otot lurik
epitelomuskular melingkar yang kuat yang melapisi subumbrella, sering disebut otot
koronal. Sebagian besar medusa dari kelompok ini juga mengandung otot polos radial
yang melapisi bagian subumbrella dan otot polos epiteliomuskular ektodermal
longitudinal di tentakel. Tahapan polip di Scyphozoa, Cubozoa, dan Staurozoa
memiliki otot longitudinal yang kuat, asal ektodermal. Pada banyak spesies, otot-otot
ini dibentuk oleh miosit yang sepenuhnya tertanam di mesoglea, dan dengan demikian
tidak terhubung ke ektoderm atau epitel endoderm.

3. Sistem Otot di Anthozoans

Di Anthozoa, sel epitheliomuscular hadir baik di ektoderm dan endoderm planula
dan polip, tahap medusa tidak ada di klade ini. Kebanyakan sel otot anthozoan adalah
epitheliomuscular, mengandung myofilaments polos. Sel otot yang benar-benar
tertanam di mesoglea juga telah dijelaskan di beberapa anthozoans, seperti otot
sfingter mesogleal yang ditemukan di beberapa Actiniaria dan Zoantharia. Dalam
banyak kelompok anthozoa, otot retraktor disusun secara bilateral di sepanjang sumbu
tubuh sekunder, dan merupakan salah satu penanda simetri bilateral pada organisme
ini.

Otot ektodermal untuk sebagian besar anthozoa terbatas pada tentakel dan diskus oral,
kecuali pada beberapa Ceriantharia, Antipatharia dan Scleractinia yang memiliki otot
longitudinal di kolom tubuh ektoderm. Sebagian besar gambaran otot anthozoan
dihasilkan dari penelitian anemon laut. Deskripsi terbaru tentang sistem otot anemon
laut Nematostella vectensis menyoroti keberadaan setidaknya tiga jenis sel
epitelomuskuler yang berbeda. Sebaliknya, sel epitelomuskular tipe III adalah sel otot
basiepitel dan terutama ditemukan di ektoderm tentakel. Sementara sel-sel ST
myhc-positif ada di cakram oral Nematostella, cakram pedal tidak ada dan otot radial
di bagian endodermal mesenterium belum dijelaskan di Nematostella.

ONTOGENI OTOT CNIDARIAN

Kelompok medusozoa lainnya kekurangan entocodon dan otot luriknya, yang
membedakannya dari ektoderm subumbrella. Faktanya, sebuah penelitian terbaru
menunjukkan bahwa otot lurik dari Scyphozoan Chrysaora diproduksi kembali selama
pembentukan ephyra.

Perkembangan otot rangka vertebrata ditandai dengan cukup baik pada tingkat
molekuler, sedangkan beberapa faktor yang terlibat dalam pembentukan otot polos
vertebrata telah diidentifikasi, seperti Myocardin, SRF dan Capsulin. Satu set domain
bHLH yang mengandung faktor transkripsi, Faktor Pengaturan Miogenik, memainkan
peran kunci dalam spesifikasi dan diferensiasi mioblas kerangka vertebrata.

Tidak adanya ortolog MRF pada cnidaria menimbulkan pertanyaan penting tentang
mekanisme perkembangan yang mendasari pembentukan otot pada organisme
ini. Pencarian ekstensif pertama untuk gen miogenik pada cnidaria dilakukan di
hidrozoa medusa Podocoryna. Schmid dan kolaborator mengidentifikasi dan
mengkarakterisasi faktor transkripsi bHLH Twist, faktor MADS mef2, serta faktor
transkripsi homeobox msx, dan menunjukkan bahwa ketiga gen tersebut
diekspresikan dalam entocodon kuncup medusa dan turunannya, yang darinya halus-
seperti dan lurik otot bel berasal. Sementara ekspresi msx diturunkan regulasi pada
otot lurik bilaterian, otot lurik medusa mempertahankan peningkatan level ekspresi
msx.
1 .Melalui kombinasi analisis TEM dan transgenik
cnidarian yang berkaitan dengan faktor miogenik bilaterian yang diketahui. Cnidaria
diwakili oleh Hydra, Clytia, Podocoryna, dan Nematostella. Peran potensial dalam
miogenesis gen tertentu dalam spesies yang ditunjukkan telah dinilai dengan studi
fungsional jika tersedia atau dengan pola ekspresi gen yang dipublikasikan, tidak ada
informasi yang tersedia.

2. Gen Otot Struktural

Nematostella. Beberapa regulator aktin atau miosin dan pasangan pengikat yang
mencirikan otot bilaterian juga ditemukan pada cnidaria. Calponin hadir dalam genom
cnidaria tetapi belum dikarakterisasi secara fungsional.

3. Fosfatase, serta pengatur ATPase otot polos

Sebagian besar protein yang mengatur organisasi garis-M masih harus diteliti pada
cnidaria. Ortholog dari Obscurin / UNC-89, protein raksasa yang terlibat dalam
penyelarasan M-line di berbagai bilateria, telah diidentifikasi di Hydra, Clytia dan
Nematostella dan tampaknya diekspresikan secara luas dalam sel lurik, halus, dan
non-otot.

OTOT
Sel epitelomuskuler ditemukan di semua spesies cnidaria, kecuali beberapa kelompok
parasit yang sangat diturunkan, dan sebagian besar komponen molekuler otot polos
miofilamen dikonservasi antara Cnidaria dan Bilateria. Sebuah studi baru-baru ini
menyimpulkan bahwa otot lurik yang ditemukan di hidrozoa medusa berasal secara
independen dari yang ditemukan di bilateria.

1. LDB3, ditemukan dikeluarkan dari jaringan otot lurik Kemungkinan yang

merangsang adalah bahwa otot lurik muncul selama evolusi cnidarian bersamaan
dengan perolehan tahap medusa, dan dengan demikian dengan persyaratan fungsional
untuk otot renang yang berkontraksi cepat. Miosit halus, sel otot yang kehilangan
koneksi ke epitel, dan karena itu tertanam total di mesoglea, kemungkinan besar
berasal beberapa kali di dalam Cnidaria. Mereka hanya dijelaskan dalam beberapa
contoh yang berbeda, seperti otot sfingter dari beberapa Anthozoa, otot ektodermal
longitudinal dari polip dan staurozoa scyphozoan dan cubozoa, dan mereka mewakili
jenis otot tunggal yang dijelaskan dalam kelompok parasit Myxozoa dan
Polypodium. Beberapa kehilangan baik jenis sel otot lurik atau otot polos disimpulkan
di Cnidaria, seringkali terkait dengan evolusi siklus hidup kompleks mereka.
Misalnya, beberapa kehilangan evolusi dari tahap medusa di Hydrozoa juga
menyebabkan hilangnya otot lurik. Akibatnya, Hydra tidak mengembangkan otot
lurik pada tahap mana pun dari siklus hidupnya yang disederhanakan. Demikian pula,
banyak spesies myxozoan benar-benar kehilangan sel otot setelah adaptasi ekstrim
dengan gaya hidup parasit.
odocoryna

Setelah perawatan kolagenase untuk mengganggu otot dan interaksi ECM, sel otot
lurik bertransdiferensiasi menjadi sel otot seperti polos. Mereka kehilangan miofibril
lurik mereka, mengembangkan silia dan mengadopsi morfologi yang mirip dengan sel
otot polos. Setelah ditransdiferensiasi, sel-sel tersebut berperilaku dalam gaya sel
induk, karena mereka memperbaharui diri dan memunculkan sel yang terdiferensiasi,
mengikuti pola yang ketat. Dikombinasikan dengan sel endodermal payung yang
terisolasi, sel otot lurik yang terisolasi dapat meregenerasi manubrium fungsional
yang mengandung setidaknya tujuh jenis sel baru, termasuk gamet.

Penyempurnaan lebih lanjut dari protokol pemisahan sel memungkinkan Schmid dan
rekannya mendapatkan manubrium yang sepenuhnya beregenerasi dari populasi
murni sel otot lurik yang tidak stabil. Sejumlah gen yang diekspresikan dalam sel otot
lurik Podocoryna dan yang ekspresinya diubah selama transdiferensiasi, telah
dikarakterisasi. Piwi homolog, cniwi, diregulasi selama transdiferensiasi dan
berpotensi terlibat dalam potensi sel otot untuk menjadi neuron.

2. Perbaikan Diri
Setelah terluka, sel-sel otot lurik dapat kehilangan serat aktin yang terkondensasi dan
berdiferensiasi, memungkinkannya untuk bermigrasi ke arah luka. Selama proses
migrasi, yang bergantung pada sumber kalsium intraseluler, sel-sel juga kehilangan
kemampuan kontraktilnya sementara di sekitar sel epitelomuskuler utuh tetap dapat
berkontraksi sebagai respons terhadap rangsangan kimiawi. Respon
dediferensiasi-migrasi untuk luka membutuhkan waktu sekitar 8-10 jam dan
tampaknya tidak melibatkan proliferasi sel. Setelah sel-sel yang terdiferensiasi
memenuhi lokasi luka, mereka berhenti bermigrasi dan mulai berdiferensiasi ulang
dan kembali berpolarisasi, untuk akhirnya menjadi sel otot yang berfungsi penuh
dalam 24-48 jam pasca cedera.

Dalam kultur, sel otot lurik yang bermigrasi di Podocoryna menginduksi perubahan
ekspresi gen yang dengan cepat dikomunikasikan ke sel yang tidak bermigrasi,
sehingga memungkinkan reorganisasi jaringan yang terkoordinasi. Selain potensi
transdiferensiasi sel otot lurik secara in vitro, pengamatan ini menunjukkan kapasitas
de- dan re-diferensiasi dari jenis sel otot yang sama secara in vivo. Dalam kasus
khusus ini, proses «penyembuhan» tidak melibatkan proliferasi seluler atau apoptosis,
tetapi yang disebut simetriisasi.

KESIMPULAN DAN PERSPEKTIF

Otot cnidarian terdiri dari satu set tipe sel epitheliomuscular dan, pada beberapa
spesies, termasuk otot lurik dan miosit tambahan yang berkembang secara
independen. Sel epitheliomuscular berperan dalam penangkapan mangsa, penggerak
atau pertahanan dari predator. Menariknya, cnidaria memiliki gen yang umumnya
terkait dengan pembentukan otot pada bilateria, tetapi kekurangan faktor regulasi
miogenik klasik seperti MyoD serta protein diferensiasi terminal yang khas dari otot
lurik bilaterian seperti Troponin dan Titin. Cnidaria memiliki kapasitas regeneratif
yang luar biasa karena mereka dapat menumbuhkan kembali bagian tubuh yang
hilang dari fragmen yang terisolasi atau pada beberapa spesies bahkan dari kumpulan
sel yang terpisah.

Menjawab katalog pertanyaan terbuka yang tidak lengkap ini tidak hanya penting
untuk memberikan wawasan baru tentang plastisitas otot cnidarian, tetapi juga akan
membantu memberikan pemahaman yang lebih baik tentang mekanisme yang
mendasari perkembangan awal otot cnidarian.

1. Cnidaria
sel epitheliomuscular berasosiasi untuk membentuk serat otot kental dalam berbagai
orientasi. Sementara pekerjaan baru-baru ini dengan baik menggambarkan proses
repolarisasi di Hydra, sinyal molekuler dan / atau mekanis yang mengontrol
kondensasi dan orientasi / polarisasi serat otot cnidarian selama perkembangan tidak
diketahui. Salah satu aspek menarik dari perkembangan otot di Nematostella adalah
bahwa polaritas sel epitelomuskular dalam epitel endodermal yang sama bervariasi
sesuai dengan koordinat spasialnya.

2. Perkembangan Myoepithelial / Plastisitas

Namun penting untuk diingat bahwa asal mula embriologis sel otot cnidarian
bukanlah lapisan kuman mesodermal, tetapi lapisan endodermal atau ektodermal dan,
yang terpenting, bahwa sel otot cnidarian sebagian besar merupakan
epitel. Sedangkan untuk sel epitelomuskular cnidarian, sel mioepitel bilateria berasal
dari jaringan dari berbagai asal perkembangan. Lebih lanjut, sel mioepitel pada
mamalia semakin diminati, karena pentingnya mereka dalam proses seperti
perkembangan kelenjar, pertumbuhan dan diferensiasi, dalam patologi seperti kanker
payudara serta kapasitasnya untuk mengontrol tumorigenesis. Dengan demikian, akan
sangat bermanfaat untuk membandingkan sel-sel epitheliomuscular bilaterian dan sel
epitelomuskular cnidaria,asalperkembangannya,

Kemudahan akses material biologis yang ditawarkan oleh model cnidarian,

dikombinasikan dengan berbagai pendekatan modern yang kini rutin dilakukan pada
organisme ini menjadikan mereka model yang sangat menarik untuk diteliti
pembentukan dan regenerasi myoepithelium.
Pekerjaan terbaru menunjukkan bahwa kontraksi otot dapat memainkan peran utama
selama proses regeneratif, dengan mempromosikan penyembuhan luka di
Nematostella dan memungkinkan ubur-ubur skyphozoan remaja untuk membentuk
kembali dengan cepat menjadi

Menariknya, sel mioepitel payudara, selain fungsi kontraktilnya, juga

mempertahankan potensi regeneratif jaringan dan mampu memodulasi proliferasi dan
diferensiasi sel di sekitarnya dalam proses yang dimediasi integrin. Pengamatan ini
mengarah pada hipotesis bahwa sel otot planarian memberikan informasi posisi ke sel
induk di sekitarnya, sehingga mendorong diferensiasi regional dan polarisasi
tubuh. Sejalan dengan hal ini, akan sangat menarik untuk membahas apakah sel
epitheliomuscular cnidarian dan / atau jaringan otot berperan selama penyembuhan
luka dan proses regeneratif berikutnya dengan memberikan isyarat biokimia atau
biomekanik.
Kegiatan Belajar 2
Analisis Artikel
3. Artikel 4
Judul : Analisis Filogenomik Mendukung Hubungan Tradisional dalam
Cnidaria
Author : Felipe Zapata
Tahun : 2015
Jurnal : PLOS ONE

Analisis Artikel :
Cnidaria adalah sekelompok invertebrata laut yang terdiri dari sekitar 11.000 spesies
yang dijelaskan yang mencakup karang pembentuk terumbu, anemon laut, karang
lunak, ubur-ubur, hidroid laut, dan Hydra air tawar. Cnidaria terdiri dari dua
kelompok, Anthozoa dan Medusozoa. Clades ini banyak ditemukan dalam analisis
filogenetik dari data molekuler dan didukung oleh karakter morfologi. Medusozoa
telah menerima banyak perhatian, tetapi terbukti menantang.

Setidaknya sebagian dari tantangan itu disebabkan oleh perbedaan kuno di dalam
Cnidaria. Beberapa perwakilan fos-sil dari garis keturunan cnidaria utama dari
Kambrium tampak sangat mirip dengan bentuk yang masih ada. Keberadaan
kelompok fosil Kambrium menunjukkan bahwa beberapa klade cnidaria yang masih
ada sudah ada lebih dari 500 juta tahun yang lalu. Waktu divergensi yang dalam dan
mungkin cepat dalam Cnidaria, ditambah dengan kepunahan yang luas, dapat
menghadirkan rintangan yang sangat sulit ketika merekonstruksi hubungan filogenetik
tingkat tinggi dalam kelompok ini.

Anthozoa berisi sekitar 7.500 spesies yang dideskripsikan masih ada. Ini terdiri dari
dua kelompok utama, Hexacorallia dan Octocorallia. Penanda DNA memulihkan
anthozoan secara monofili. Sinapomorfis morfologi yang mendukung anthozoan
monophyly termasuk aktinofaring, yang merupakan tabung berlapis ektodermal yang
memanjang dari mulut ke rongga lambung, siphonoglyph, yang merupakan alur
bersilia di aktinofaring, dan mesenteries, yang merupakan lembaran jaringan
gastrodermal yang meluas dari dinding tubuh ke coelenteron dan memiliki otot yang
berasal dari gastrodermal.

Apakah salah satu dari ciri morfologi ini bersifat plesiomorfik untuk Cnidaria tidak
dapat dibedakan dengan tidak adanya filogeni yang kuat. Octocorallia sebagai takson
saudara untuk Medusozoa. Sulit untuk menyelesaikan hubungan yang mendalam di
dalam Anthozoa. Polip oktokoral memiliki delapan tentakel, delapan mesenterium,
dan hampir semua spesies kolonial.

, yang menemukan Ceriantharia sebagai saudara dari semua anthozoa lainnya,

menjadikan Hex-acorallia paraphyletic. Medusozoa terdiri dari sekitar 3.700 spesies
yang dideskripsikan masih ada dan biasanya dibagi menjadi empat kelompok,
Scyphozoa, Cubozoa, Staurozoa, dan Hydrozoa. Simetri cukup beragam di
Medusozoa. Spesies yang berbeda menampilkan simetri bilateral atau radial, dan
beberapa bahkan menunjukkan asimetri arah.

Hubungan di antara garis keturunan medusozoa utama telah menerima dukungan yang
tidak konsisten, dan beberapa temuan tetap kontroversial. Ini termasuk rooting
Medusozoa sehubungan dengan posisi Staurozoa, dan hubungan saudara antara
Scyphozoa dan Cubozoa. Staurozoa terdiri dari sekitar 50 spesies yang telah lama
membingungkan para ahli sistematika cnidarian karena bentuk polip bentiknya yang
juga menunjukkan karakter yang dikenal dalam tahap medusa kubozoa dan
scyphozoans, seperti filamen lambung, otot koronal, dan struktur yang berasal dari
tentakel primer polip. . Staurozoa sebagai takson saudara di seluruh Medusozoa.

Filogeni urutan ribosom nuklir Cnidaria memulihkan Staurozoa sebagai takson

saudara ke sisa Medusozoa, dan kelompok Monofiletik Cubozoa dan Scyphozoa
sebagai saudara perempuan dari Hydrozoa. Hasil ini bertentangan dengan analisis
urutan gen mitokondria pengkode protein, yang menemukan Scyphozoa paraphyletic
dan klade Staurozoa dan Cubozoa sebagai takson saudara dari Hydrozoa. Laporkan
Cubozoa dan Staurozoa sebagai saudara dari Scyphozoa, sedangkan analisis versi
terkoreksi dari kumpulan data yang sama konsisten dengan hasil yang diperoleh dari
urutan ribosom nuklir. Menyelesaikan hubungan di antara garis keturunan ini
memiliki implikasi bagi pemahaman kita tentang inovasi utama dalam Medusozoa,
termasuk asal mula medusa pelagis dan struktur sensorik terkait serta otot renang,

Di sini, kami menyajikan analisis filogenomik sampel Cnidaria yang dirancang untuk
menguji kerangka umum filogeni cnidaria yang telah muncul dalam beberapa dekade
terakhir, dan membandingkan hipotesis alternatif untuk pertanyaan yang
tersisa. Dengan mengumpulkan data transkriptom baru untuk 15 spesies dan
menganalisisnya terkait dengan transkriptom dan genom yang tersedia untuk umum,
kami menyajikan hipotesis yang kuat tentang hubungan tingkat yang lebih tinggi di
Cnidaria.
Analisis data
Tran-scriptome yang dirakit secara eksternal juga dapat diimpor ke Agalma untuk
analisis hilir. Di seluruh spesies, Agalma mengidentifikasi sekuens homolog,
menentukan ortologi gen berdasarkan topologi pohon gen, dan menghasilkan
supermatriks gen ortologis yang digabungkan. Kami mengambil sampel 1.262 gen
untuk menghasilkan supermatriks dengan tingkat hunian 50%. Matriks ini memiliki
panjang 365.159 aa.

Obelia longissima, memiliki hunian kurang dari 5% dan dikeluarkan dari analisis
lebih lanjut. Matriks primer yang digunakan untuk semua analisis filogenetik
memiliki 38 taksa dan 54% hunian gen. Dari matriks ini, kami membuat matriks
tereduksi dari mana dua taksa dengan sampel yang buruk, ceriantharian dan
Haliclystus sanjuanensis, juga dihilangkan karena tidak stabil dalam analisis
primer. Ini menghasilkan matriks yang berkurang dengan hunian gen 57%.

Kami menyimpulkan hubungan filogenetik menggunakan pendekatan Maximum

Likelihood dan Bayes-ian Inference. Dengan nilai tukar global yang ditetapkan ke
nilai seragam dan disimpulkan dari data. Dua rantai MCMC independen dijalankan
pada matriks 1, menyesuaikan jumlah siklus sampai konvergensi tercapai. Pohon
sampel pasca-pembakaran digabungkan dan diringkas dengan pohon konsensus aturan
mayoritas.

Hasil dan Diskusi

Semua analisis kami memberikan dukungan yang kuat untuk kebalikan monofili dari
Anthozoa dan Medusozoa, dengan penempatan akar untuk Cni-daria di antara kedua
klade ini. Perpecahan Anthozoa / Medusozoa konsisten dengan studi filogenetik
molekuler sebelumnya berdasarkan urutan rDNA dan sinapo-morfologi morfologi. ,
yang memulihkan Anthozoa sebagai paraphyletic menggunakan sekuens DNA
mitokondria. Sebuah pohon yang menegakkan Octocorallia sebagai saudara dari
Medusozoa, menjadikan Anthozoa paraphyletic, secara signifikan lebih buruk
daripada pohon yang paling mungkin kita miliki.

Hasil kami bertentangan dengan pandangan ini dan mengkonfirmasi bahwa fitur-fitur
ini adalah sinapomorfis dari Anthozoa. Hasil kami tidak memulihkan Coelenterata,
klade yang terdiri dari Cnidaria dan Ctenophora yang telah ditemukan dalam beberapa
analisis. Anthozoa.

Ceriantharia sebagai salah satu saudara perempuan dari seluruh Hexacorallia,

i. Menghapus Ceriantharia dengan jelas menunjukkan monofili dari semua
Hexacorallia sampel lainnya. Pandangan tradisional dari hexacoral monophyly juga
didukung oleh studi filogenetik molekuler sebelumnya dan synapomorphies
morfologis yang menarik. , lebih memilih topologi yang dipulihkan dengan urutan
16S rDNA, di mana Ceriantharia adalah saudara perempuan dari Anthozoa lainnya.

Menerapkan topologi ini secara signifikan lebih buruk daripada pohon yang paling
mungkin kita buat. , interpretasi mereka terhadap filogeni anthozoan mensyaratkan
bahwa spirocyst hilang di Octocorallia. Octocorallia hanya mencakup rangkaian
terbatas nematocyst dan tidak ada cnidae berdinding tunggal, jadi tidak mungkin ini
telah ditransformasi menjadi jenis cnida lain. Hexacorallia konvergen.

Monofili dari Octocorallia sangat didukung dalam semua analisis kami. Meskipun
pengambilan sampel oktokoral kami terbatas pada empat taksa, itu mewakili luasnya
pemahaman kita saat ini tentang keragaman filogenetik oktokoral. Hubungan di antara
keempat taksa ini sebangun dengan filogeni oktokoral terkini. Resolusi dalam
simpul-simpul dalam ini menunjukkan bahwa pendekatan filogenomik ini harus
terbukti berharga untuk merekonstruksi filogeni oktokoral tingkat tinggi karena lebih
banyak taksa dianalisis dalam penelitian selanjutnya.

Filogeni Cnidaria
Klade ini menghidupkan kembali pengertian tradisional Scyphozoa, sebelum
pengangkatan Stauromedusae dan Cubomedusae ke kelas yang berbeda. Satu-satunya
staurozoa yang termasuk dalam analisis kami, Haliclystus sanjuanensis, adalah takson
yang paling sedikit diambil sampelnya dalam kumpulan data kami. Sementara semua
analisis menempatkannya di dalam klade ini dengan dukungan kuat, posisinya di
dalam klade tidak stabil dan ia berpindah di antara posisi sebagai saudara perempuan
dari Cubozoa dan Scyphozoa dan saudara perempuan ke Cubozoa. Ketika staur-ozoan
dikeluarkan dari analisis, Alatina alata cubozoan adalah saudara dari scyphozoans
dengan dukungan 100%.

Sebaliknya, hasil kami konsisten dengan analisis kladistik Marques dan Collins
berdasarkan fitur morfologi dan riwayat hidup. Karakter dari Marques dan Collins
yang mendukung klade yang terdiri dari Staurozoa, Cubozoa, dan Scyphozoa
termasuk simetri radial tetramerous tahap polip, produksi medusa yang melibatkan
metamorfosis ujung mulut polip, sistem saluran di polip, otot yang diatur dalam
bundel ektodermal asal, struktur mirip rhopalia atau rhopalia, dan filamen
lambung. Karakter yang mendukung klade Cubozoa + Staurozoa meliputi penampang
kuadrat dan metamorfosis medusa tanpa fisi. Analisis yang disajikan di sini
menemukan klade Aplanulata sebagai saudara dari sisa sampel perwakilan dari
Hydroidolina.

Namun perlu dicatat bahwa perwakilan dari garis keturunan hidroidolinan kolonial
lainnya termasuk Capitata dan Filifera lainnya tidak dimasukkan dalam analisis ini,
sehingga asal mula kolonialitas di dalam Hydrozoa menunggu pengambilan sampel
lebih lanjut. Monofili dari Aplanulata dan Siphonophora sangat didukung.

Informasi Pendukung
Area lolli-pops, di ujung cabang, sebanding dengan jumlah gen yang diambil
sampelnya. Filogram berakar dari analisis berpartisi kemungkinan maksimum. Nilai
dukungan cabang cabang sesuai persen bootstraps. Filogram berakar dari analisis
kemungkinan maksimum dengan taksa sampel yang tidak stabil dihapus.

Nilai dukungan cabang sesuai dengan persen bootstraps. Area lolipop, di ujung
cabang, sebanding dengan jumlah gen yang diambil sampelnya. Filogram berakar
dengan kemungkinan maksimum dengan Ctenophore dihilangkan. Nilai dukungan
cabang sesuai persen bootstraps.

Cladogram dari Cnidaria berdasarkan filogeni pada Gambar 4. Cabang yang tidak
menerima dukungan 100% dalam analisis ML dan Bayesian diciutkan menjadi
politomi. Data spesimen. Nomor aksesi atau URL untuk semua data yang
dipertimbangkan dalam analisis ini, termasuk data yang sebelumnya bersifat publik
dan yang baru dibuat di sini.
4. Artikel 6
Judul : Cnidaria (Coelenterata)
Author : Stanley Shostak
Tahun : 2005
Jurnal : ENCYCLOPEDIA OF LIFE SCIENCE

Analisis Artikel :
Reproduksi seksual Cnidaria menghasilkan embrio planula padat yang berkembang
menjadi polip kolumnar. Reproduksi aseksual menghasilkan klon polip, koloni
polipoid atau medusa seksual berbentuk cakram hingga lonceng.

Desain Dasar

Cnidaria ada di salah satu dari dua bentuk dewasa yang dikenal sebagai polip dan
medusa dan bentuk embrio atau larva yang dikenal sebagai planula. Polip berbentuk
kolom dan bertumpu pada alas, meskipun polip varietas kolonial dapat menonjol dari
tangkai atau stolon. Medusa adalah ubur-ubur berbentuk cangkir, bervariasi dari
seperti cakram hingga bulat. Tubuh polip dan medusa terdiri dari dinding seluler
berlapis ganda yang menutupi rongga yang dikenal sebagai coelenteron, dibuka oleh
mulut atau stomodeum.

Anthozoans ada secara eksklusif sebagai polip, sedangkan medusozoa bergantian

menjadi polip dan medusa. Medusa dibuat oleh polip melalui reproduksi aseksual, dan
perjalanan dari polip ke medusa dikenal sebagai 'pergantian generasi'. Polip adalah
fase seksual Anthozoa, sedangkan medusa adalah fase seksual Medusozoa, meskipun
medusa sering direduksi menjadi medusoid seksual yang menempel pada dinding
tubuh polip dan terkadang hanya gonad pada polip.

Di beberapa medusa dan polip besar, mesoglea disusupi oleh sel-sel yang bahkan
mungkin berkumpul dalam sfingter berotot masif. Mesoglea di medusa dibengkak
oleh pengisi agar-agar apung, 99% air. Epitel sederhana, terdiri dari epitel skuamosa
hingga kolumnar atau sel epitelomuskular dengan silia apikal atau flagel dan serat
mirip otot kontraktil basal yang disusun menjadi beberapa lapisan. Dalam polip, serat
ektoderm mungkin berorientasi longitudinal, sedangkan serat endoderm mungkin
berorientasi melingkar atau keduanya berorientasi longitudinal dan sirkuler.

Di medusa, hanya otot ektodermal yang ada dan terbatas pada cekung, permukaan
mulut yang diorientasikan secara melingkar dan radial. Dalam tentakel, ektoderm
berdiferensiasi sebagai trotoar dan sel baterai. Di tempat lain, ektoderm membentuk
sel perekat dan sekretorik yang mampu mengeluarkan matriks ekstraseluler,
mucilag-inous, atau skelatogenik. 'Sel khusus' berasal dari sel induk atau sel blas yang
berasal dari sel amuba atau sel interstisial yang berada di antara epitelosit.

Sel pigmen, sel mukus dan kelenjar lainnya, sel saraf dan sensorik, sel kelamin dan
cnidosit mungkin berdiferensiasi dari sel induk yang unik. Saraf dan sel sensorik
membentuk sistem saraf cnidarian difus atau jaring saraf. Sel-selnya menunjukkan
persimpangan celah yang mirip dengan yang ada pada hewan lain, dan saraf
memengaruhi fasilitasi saraf-otot dan pelepasan ritmik spontan. Sel germinal
terdistribusi secara difus, karena gonad tidak ada terus menerus.
Sel kelamin berkembang dalam lapisan tertentu, di ektoderm atau endoderm dan di
daerah tubuh yang berbeda.

Robert Weill pada tahun 1930-an, cnidocysts telah diklasifikasikan sebagai

nematocysts adhesif, menjerat dan menembus dan spirocysts yang
menjerat. Cnidokista diproduksi dalam sel yang dikenal sebagai cnidoblas. Sel-sel ini
membelah secara tidak sempurna, membentuk sarang kecil dari sel-sel yang saling
berhubungan yang berdiferensiasi secara serempak. Sel-sel tersebut dikenal sebagai
cnidosit setelah diferensiasi cnidokista mereka.
Keanekaragaman

Hydrozoa 2700 spesies, Scyphozoa 150 spesies, dan Cubozoa 50 spesies . Anemon
laut soliter terdiri dari Actiniaria, dan karang sejati atau berbatu merupakan
Scleractinia atau Madreporaria. Ordo lain termasuk Corallimorpharia yang mirip
karang dan Ptychodactiaria dan Zoanthidea seperti anemon, karang besar, lebat, hitam
atau berduri, Antipath-aria, dan anemon tabung penggali dengan tentakel oral dan
marginal, Ceriantharia. Umumnya seukuran ibu jari, diameter anemon laut bisa
mencapai satu meter. Beberapa anemon memiliki tentakel pertahanan khusus di
bawah tentakel biasanya.

Basal ektoderm polip menghasilkan sekresi yang mengeras menjadi ceruk berbentuk
cangkir dan terus menerus mengangkat jaringan hidup di atas kerangka luar yang
keras. Koloni dapat berisi sebanyak 30 juta polip dengan rangka luar yang beratnya
mencapai 45 ton. Polip dapat mempertahankan integritasnya di dalam koloni atau
bergabung menjadi barisan tentakel yang berlawanan yang melintasi beberapa mulut.

Keragaman di antara medusozoa tercermin dalam pergantian generasi dan

pembentukan koloni oleh pol-yps. Polip hidrozoa cenderung memiliki struktur yang
mencolok dan dibedakan dari Scyphozoa dan Cubozoa oleh co-herent coelenteron dan
stolon tubular, sering kali ditutupi oleh perisarc chitinous, yang menghubungkan polip
dalam koloni. Gambar 4 Cnidocysts dari ubur-ubur Cyanea capillata. Sinidokista yang
dienkapsulasi dan cnidokista yang dievakuasi dengan tubulus terbalik adalah
mikrograf kontras interferensi diferensial, dan merupakan mikrograf elektron
pemindaian.

Hydranth Athecate menghasilkan medusa yang hidup bebas atau mempertahankan

struktur seperti medusoid di berbagai tingkat reduksi. Medusa berbentuk lonceng
yang hidup bebas mengembangkan bintik mata fotoreseptif dan menghasilkan go-nad
di sisi manubrium. Polip Athecate umumnya muncul dengan lima tentakel atau lebih,
menambahkan tentakel selama perkembangan. Tentakel ini berserabut atau tumpul.

Capitata sering gagal melepaskan medusa atau menghasilkan medusa tereduksi yang
tidak memiliki velum. Anggota termasuk Hydra akrab, atipikal memiliki tentakel
seperti benang dan membentuk gonad pada kolom hydranth itu. Api, lada, atau koral
yang menyengat dari Family Milleporidae menimbulkan sengatan yang menyakitkan
dari gastrozooids dan dactylozooids yang menonjol melalui pori-pori di
endoskel-eton. Capitates pelaut ini adalah koloni yang memiliki pelampung berisi gas,
pusat, gastrozooid pencernaan, denyut nektofor lokomotif, bracts pelindung,
gonozooids reproduktif dan dactylozooids predator.

Scyphozoa, kanal panjang bercabang menjalar ke pinggiran bel medusa. Ordo

Semaeostomeae berisi ubur-ubur berbentuk cakram, umumnya berdiameter 2–40 cm,
meskipun beberapa dapat mencapai 2 m dan berat lebih dari satu ton. Ordo Coronatae
berisi ubur-ubur laut dalam dengan payung beralur. Stauromedusans adalah ubur-ubur
yang sessile, 'up-side-down', dan mengintai.

Cubozoa atau ubur-ubur kotak berdiameter sekitar 2-4 cm dengan satu atau dua
tentakel tergantung di setiap sudut payung.

Habitat dan Kelimpahan

Kebanyakan cnidaria menempati habitat laut tropis dan neotropis. Bahkan medusa
samudra kembali ke perairan pesisir untuk menyimpan planulasinya. Beberapa
anemon laut menembus 10.000 m dan ditemukan di dekat ventilasi laut dalam yang
panas. Kesejahteraan ekosistem terumbu-laguna bergantung pada alga endosimbiotik
karang, dan karang berhenti tumbuh ketika ditinggalkan oleh alga mereka karena
pemanasan global dan kemungkinan polusi.

Memang, karang dapat mati jika tidak ada lendir perekat yang dihasilkan oleh karang
dengan produk alga yang menjebak bahan dan partikel organik, melindungi dari
sedimentasi, pengotoran, pengeringan selama paparan udara, dan mengatur nutrisi di
laguna. Setelah kematiannya, karang meninggalkan kerangka luarnya sebagai bagian
dari terumbu, tetapi tanpa pertumbuhan yang berkelanjutan, terumbu karang akan
hancur karena ombak dan subsidensi. Terumbu juga rusak akibat perkusi
penangkapan ikan dan sedimentasi akibat pemukiman dan konstruksi manusia. Obelia
berlimpah di air pantai dari semua samudra dan Liriope, sebuah trachymedusan,
terakumulasi di beting besar di dekat permukaan di tengah laut.

Spesies air tawar termasuk hidro-polip, Hydra, ditemukan di danau dan mata air, dan
hydromedusa tropis, Craspedacusta, ditemukan di danau dan muara di belahan bumi
utara. Hidroid kolonial sering mengotori dermaga dan perahu, dan medusa,
berkumpul di ribuan pasir, mencemari perairan pesisir secara musiman. Man-of-war
dan karang api Portugis menimbulkan bahaya bagi perenang dan penyelam scuba di
perairan tropis dan neotropis. Scyphozoans sering berada di perairan pantai beriklim
sedang hingga subtropis.

Medusa rizostomeal umumnya ditemukan di perairan dangkal tropis hingga subtropis

Indo-Pasifik, sedangkan ubur-ubur sepak bola, Rhizostoma, dan Cot-ylorhiza
Mediterania ditemukan di perairan dingin. Tawon laut Kuba beriklim tropis,
ditemukan dari daratan Ratu hingga Malaya.

Kebiasaan dan Gaya Hidup

Beberapa anemon laut menunjukkan pertahanan teritorial dan agresi terhadap anggota
klon yang tidak terkait, sementara yang lain, yang hidup di cangkang umang-umang,
selektif dalam memilih habitatnya. Cnidaria juga merupakan spesies mangsa siput laut,
bintang laut, kupu-kupu dan ikan kakatua, serta penyu laut. Anemon motil
menunjukkan perilaku melarikan diri yang kompleks, sedangkan anemon laut dan
ubur-ubur lainnya memiliki hubungan simbiosis dengan beberapa ikan. Ikan badut
kebal terhadap cnidocyst anemon dan mendapatkan perlindungan tentakel dari
predatornya sendiri saat mengusir predator anemon.
Perilaku reproduksi mungkin sesederhana pelepasan gamet, meskipun telur juga
disimpan oleh induk betina, dan struktur reproduksi betina di kawin silang
menghasilkan feromon yang mampu menarik spermatozoa. Embrio dan planula
kadang-kadang berkembang biak, meskipun mereka dapat ditransfer di antara spesies
yang sama.

seksual dan aseksual memungkinkan cnidaria untuk mengeksploitasi kesempatan

langka dan tak terduga untuk berkembang biak.
Medusa dan polip memobilisasi sel germinal dengan cepat ketika kepadatan tinggi
memberikan peluang untuk berkembang biak, sementara reproduksi polip aseksual
yang berlebihan mengikuti pemberian makan yang diperbanyak.
Spesies dioecious meskipun beberapa dan perubahan jenis kelamin terjadi di antara
scyphozoans.
Telur yang dibuahi memunculkan embrio atau planula bersilia seperti siput. Planula
mungkin tetap tertahan di dalam ruang induk atau menempel di dinding tubuh induk.
Setelah ditumpahkan, planula memilih habitat yang sesuai dan bermetamorfosis
menjadi polip. Pada medusozoa, planula menimbulkan polip atau juve-niles yang
berkembang menjadi medusa. Polip menghasilkan polip tambahan dengan
tunas. Pada hidrozoa kolonial, polip tetap melekat pada batang umum, alas stolonal,
atau kebun binatang khusus.

Polip hidrozoan juga menghasilkan medusa secara individual atau dengan

memodifikasi reproduksi aseksual. Penurunan generasi medusoid biasa terjadi, tetapi
tahap polipoid juga berkurang, dan kadang-kadang medusa berkembang langsung
dari telur yang telah dibuahi. Medusa jarang menghasilkan hydranth. Cubomedusae
berkembang dengan metamorfosis polip, sedangkan polip scyphozoan, atau
scyphistomae, bermetamorfosis menjadi blastostyles tanpa mulut dan tentakel, yang
mengalami fisi horizontal menjadi tumpukan medusa remaja.

Setelah berenang bebas, ephyra berlengan delapan, yang membawa organ sensorik,
menyelesaikan perkembangan medusa dewasa, membedakan mata dan go-nad.
Keanehan dengan Filum

Cnidocyst adalah unik untuk Cnidaria, meskipun organel serupa ditemukan di

Microsporidia dan dinoflagellata predator. Racunnya, terdiri dari toksin polipeptida
dan zat pelepas histamin, menempel pada permukaan dalam tubulus cnidocyst dan
dilepaskan di bawah tekanan selama eversi.

Berbagai cnidaria dari ubur-ubur pelagis dan siphon-ophores hingga sea pen, sea
cac-tus, dan sea pansies berpendar saat gelisah. Molekul tersebut dipelajari secara
intensif dan mengikuti kloning molekulernya, aequorin kombinasi ulang, yang
dikenal sebagai 'protein fluoresen hijau', telah menemukan aplikasi sebagai penanda
protein, sebagai penanda non-invasif untuk menelusuri garis keturunan sel, sebagai
reporter ekspresi gen, dan ukuran interaksi protein-protein. Sejak abad kedelapan
belas, ketika Abraham Trembley menemukan tunas dan regenerasi di Hydra dan
mencangkok bagian-bagian hewan ini bersama-sama, cnidaria telah menjadi subjek
untuk studi eksperimental tentang polaritas dan pembentukan pola. Namun, cnidaria
lain tidak dapat dicangkok, dan stolonnya gagal menyatu saat tumpang tindih, yang
menunjukkan bahwa sistem imun bawaan sudah terpasang.

Sejarah Fosil Fosil-fosil

Pertengahan hingga akhir Kambrium, menyerupai hidrozoa kolonial dengan

kerangka besar, ditempatkan dalam ordo Stomatoporoidea, yang bertahan sampai
kepunahan Kreta-ceous.

Jurassic, dan terumbu karang menjadi menonjol di laut Tethyan dengan

Scleractinia menjadi dominan selama akhir

Kebanyakan cnidaria modern hanya mulai muncul pada periode Cretaceous dan
beberapa dari asal yang lebih baru, muncul di zaman Holocene.

Filogeni

Cnidaria yang masih ada ditempatkan di superfilum Radiata, bersama dengan

Ctenophora, Placozoa dan Porifera, yang dianggap sebagai kelompok saudara dari
superfilum Bilateria, yang terdiri dari semua hewan triploblastik. Cnidaria dianggap
monophyletic berdasarkan analisis filogenetik dari data morfologi dan
molekuler. Anehnya, filum protoktistan oligonuklir Myxozoa dapat bergabung
dengan Cnidaria sebagai klade di dalam Narcomedu-san Hydrozoa. Afinitas
molekuler Cnidaria untuk Placozoa menunjukkan bahwa epitel cnidarian berasal
dari nenek moyang mirip placozoan, tetapi sumber sel khusus di Cnidaria tidak jelas.

Jenis cnidocyst dasar yang menjerat terdapat di seluruh cnidaria, tetapi medusozoa
berbagi jenis cnidocyst penetrasi tambahan, menunjukkan bahwa cnidocysts berasal
dari dua sumber.

Anthozoans tampaknya bercabang dari cnid-arians batang, sementara karang

modern tampaknya muncul dari nenek moyang seperti anemon laut setelah
kepunahan Permian dari

Medusozoa mungkin bercabang dari an-cestor mirip anthozoan, mungkin bertahan

dari leher botol Permian / Triassic. , dan muncul kembali dari polip kolonial dari
benthos air dingin.