Korosi

Pendahuluan
• Kerusakan suatu logam oleh reaksi kimia atau elektrokimia dengan
lingkungannya.
• Keausan fisik atau mekanik dari suatu logam tidak disebut korosi tetapi
disebut erosi.
• Jika korosi dan erosi terjadi bersamaan, kerusakan pada logam dapat
terjadi dengan lebih cepat.
• Korosi adalah serangan yang tidak disengaja pada material melalui
reaksi dengan media sekitarnya.
• Masalah korosi harus dipertimbangkan dengan sangat serius dalam
semua kasus di mana struktur atau peralatan dimaksudkan untuk
bertahan bertahun-tahun, katakanlah 20 tahun.
 Definisi Korosi

Korosi adalah kerusakan bahan oleh interaksi kimia dengan

lingkungannya. Istilah korosi kadang-kadang juga diterapkan pada
degradasi plastik, beton dan kayu, tetapi umumnya mengacu pada
logam.
 Penyebab Korosi
• Keadaan gabungan kimia logam dikenal sebagai “bijih”.
• Bijih memiliki energi rendah dalam keadaan termodinamikanya.
• Logam yang diekstraksi memiliki energi tinggi, tidak stabil secara
termodinamika.
• Logam mengubah dirinya menjadi keadaan stabil melalui reaksi
dengan lingkungan dan mengalami korosi.
• Logam yang terkorosi stabil secara termodinamika.
Karat Pada Besi
Pembentukan Karat
Pembentukan Karat
 Dampak atau Kerugian Korosi
• Sifat logam yang berharga seperti konduktivitas, kelenturan,
keuletan, dll hilang karena korosi.
• Umur pakai komponen logam dari mesin berkurang.
• Proses korosi sangat berbahaya dan menyebabkan pemborosan
yang sangat besar dari logam dalam bentuk senyawanya.
• Kegagalan mesin terjadi karena hilangnya sifat-sifat yang berguna
dari logam.
• Perkiraan kerugian akibat korosi logam adalah 2 hingga 2,5 miliar
dolar per tahun di seluruh dunia.
 Jenis-Jenis Korosi
Beberapa jenis korosi elektrokimia adalah:
• Korosi Galvanik (Galvanic Corrosion)
• Korosi Sumuran (Pitting Corrosion)
• Korosi Intrgranular (Intergranular Corrosion)
• Korosi Garis Air (Water Line Corrosion)
 Korosi Galvanik
(Galvanic Corrosion)
• Korosi Galvanik terjadi saat logam yang berbeda bersentuhan dan
terkena atmosfer korosif.
• Logam yang memiliki nilai potensial elektroda lebih tinggi akan
membentuk anoda dan mengalami korosi.
• Contoh: sel galvanik Zn-Cu, Zn sebagai anoda dan terjadi korosi, Cu
sebagai katoda dan terlindung.
 Korosi Sumuran
(Pitting Corrosion)
• Saat korosi dimulai pada permukaan logam di
titik-titik tertentu, titik-titik ini menjadi kurang
terbuka terhadap oksigen sehingga korosi
berlangsung lebih cepat di titik-titik tersebut
menyababkan rongga semakin dalam.
• Korosi sumuran dapat dijelaskan berdasarkan
aerasi diferensial.
• Lubang yang muncul menjadi lebih dalam, bagian
bawahnya menjadi kurang terbuka terhadap
oksigen menyebabkan bersifat lebih anodik.
• Bagian yang memiliki konsentrasi oksigen lebih
tinggi adalah katodik.
 Korosi Garis Air
(Waterline Corrosion)
• Konsentrasi oksigen terlarut dalam air lebih besar di
permukaan dibanding bagian yang lebih dalam. Hal
ini menyebabkan pembentukan sel konsentrasi.

• Anoda berada di bagian bawah.

• Katoda berada di permukaan air.

• Akibat konduktivitas air yang buruk, ion-ion yang

berada tepat di bawah permukaan air akan
bereaksi, logam terkorosi tepat di bawah permukaan
air.
 Teori Korosi
• Dalam korosi atmosfer, logam cenderung kembali ke keadaan di
mana logam tersebut terjadi di alam.

• Beberapa teori korosi telah dirumuskan dari waktu ke waktu.

• Teori korosi tersebut adalah

i) TEORI ASAM
ii) KOROSI KIMIA (KOROSI KERING)
iii) KOROSI ELEKTROKIMIA (KOROSI BASAH)
 Teori Asam
• Teori korosi asam berasumsi bahwa asam sebagai penyebab utama
terjadinya korosi.

• Karat (Rusting) berlangsung lebih cepat dalam larutan asam dibanding

dalam larutan netral atau basa.

• Oksigen dan air diperlukan dalam pembentukan karat besi.

• Teori ini tidak berlaku untuk semua logam seperti Zn dll..

• Laju korosi tanpa adanya karbon dioksida juga terlihat.

Korosi Kering atau Korosi Kimia
• Reaksi kimia langsung dari lingkungan/gas atmosfer atau cairan
anorganik dengan permukaan logam.

• Ada tiga jenis korosi kimia:

I. Korosi oksidasi
II. Korosi oleh gas lain
III. Korosi logam cair
I. Korosi Oksidasi:
Terjadi oleh aksi langsung oksigen suhu rendah atau suhu tinggi pada
logam tanpa adanya uap air.
Logam alkali dan logam alkali tanah teroksidasi dengan cepat pada
suhu rendah. Pada suhu tinggi semua logam teroksidasi (kecuali Ag,
Au, Pt).

M → M2+ + 2e- (Oxidation)

O2 + 2e- → 2O2- (Reduction)
M + O2 → M2+ + 2O2- (Metal oxide)
Mekanisme:
1. Ketika suhu meningkat, logam mengalami oksidasi dan kehilangan e-
2M → 2Mn+ + 2ne- (ion logam)

2. Elektron diperoleh oleh molekul oksigen membentuk ion oksida

nO2 + 4ne- → 2nO2- (ion oksida)

3. Kerak oksida logam yang terbentuk

2M + nO2 → 2M + 2nO2 (oksida logam)
II. Korosi karena gas lain:
Jenis korosi ini disebabkan oleh gas seperti SO2, CO2, Cl2, H2S, F2 dll. Dalam korosi ini,
tingkat efek korosif terutama tergantung pada afinitas kimia antara logam dan gas yang
terlibat. Tingkat serangan tergantung pada pembentukan film pelindung atau non
pelindung pada permukaan logam yang dijelaskan berdasarkan aturan Pilling Bedworth.

i. Jika volume film korosi yang terbentuk lebih besar dari logam di bawahnya, itu
sangat melekat, tidak berpori tidak memungkinkan penetrasi gas korosif.

Ag + Cl2 → 2AgCl (film pelindung)

ii. Jika volume film korosi yang terbentuk lebih kecil dari logam di bawahnya, itu
membentuk pori-pori/retak dan memungkinkan penetrasi gas korosif yang
menyebabkan korosi pada logam di bawahnya. Misalnya, dalam industri
perminyakan, gas H2S pada suhu tinggi bereaksi dengan baja membentuk kerak FeS.

Fe (baja) + H2S → FeS (berpori)

III. Korosi logam cair:
Korosi ini disebabkan oleh aksi kimia dari logam cair yang mengalir
pada suhu tinggi pada logam padat atau paduan. Reaksi korosi
melibatkan pelarutan logam padat oleh logam cair atau penetrasi
internal logam cair ke dalam logam padat.

Misalnya, Pendingin (logam natrium) menyebabkan korosi kadmium

dalam reaktor nuklir.
Korosi Basah atau Elektrokimia
• Korosi elektrokimia terjadi ketika:
i. Cairan konduktor bersentuhan dengan logam.
ii. Dua logam atau paduan yang berbeda dicelupkan sebagian
ke dalam larutan.

• Korosi terjadi karena adanya daerah anodik dan katodik.

➢ Pada reaksi oksidasi anoda terjadi
➢ Pada reaksi reduksi katoda terjadi
• Terjadi bila terdapat larutan berair atau elektrolit cair

• Korosi basah terjadi di lingkungan di mana kelembaban relatif melebihi

60%.

• Korosi basah paling efisien di perairan yang mengandung garam, seperti

NaCl (misalnya kondisi laut), karena konduktivitas larutan yang tinggi.
Mekanisme Korosi Elektrokimia

Reaksi anodik:
• Pelarutan logam terjadi.
• Akibatnya ion logam terbentuk dengan pembebasan elektron bebas.
M →Mn+ + e-
(ion logam)
Reaksi Katodik:
i. Evolusi Hidrogen : Terjadi biasanya dalam medium asam
2H+ + 2e- <==>H2 (g)

ii. Penyerapan Oksigen : terjadi bila larutan diaerasikan secukupnya.

O2+ 4H+ + 4e- <==> 2H2O (dalam medium asam)
O2+ 4H+ + 4e- <==> 4OH- (dalam medium basa)
Korosi Basah terjadi dengan cara:
➢ Evolusi Gas Hidrogen
➢ Absorpsi Gas Oksigen
Jenis korosi ini terjadi pada media asam.
Misalnya. Perhatikan logam Fe, reaksi anodik adalah pelarutan besi sebagai ion
besi dengan pembebasan elektron.

Anoda: Fe → Fe2+ + 2e- (Oksidasi)

Elektron yang dilepaskan mengalir melalui logam dari anoda ke katoda,

sedangkan ion H+ dari larutan asam dihilangkan sebagai gas hidrogen.

Katoda: 2H+ + 2e - →H2 (Reduksi)

Reaksi keseluruhannya adalah: Fe + 2H+ → Fe2+ + H2

Semua logam di atas hidrogen dalam deret elektrokimia memiliki kecenderungan

untuk larut dalam larutan asam dengan evolusi gas H2 secara simultan.
Mekanisme Korosi Basah Melalui Evolusi Hidrogen
Absorpsi Gas Oksigen
Misalnya, karat besi dalam larutan elektrolit berair netral
dengan adanya oksigen atmosfer.

• Biasanya permukaan besi dilapisi dengan lapisan tipis

oksida besi.
• Jika film mengalami retakan, area anodik terbentuk di
permukaan.
• Sedangkan bagian logam berperan sebagai katoda. Hal
ini menunjukkan bahwa anoda adalah area kecil,
sedangkan bagian logam lainnya membentuk katoda
besar.

Elektron yang dilepaskan mengalir dari anoda ke katoda

melalui logam besi.
Anoda: Fe → Fe2+ + 2e- (Oksidasi)
Katoda: ½ O2 + H2O + 2e- → 2OH- (Reduksi)
Reaksi keseluruhan:
Fe2+ + 2OH- → Fe (OH)2
Produknya disebut Yellow Rust dengan rumus senyawa
Fe2O3. 3H2O
Faktor-Faktor yang mempengaruhi Korosi

I. Sifat Logam

II. Sifat Lingkungan

Sifat logam
Laju dan tingkat korosi tergantung pada faktor-faktor berikut:

A. Kemurnian logam
B. Posisi dalam seri galvanik
C. Tegangan lebih
D. Sifat film oksida
E. Sifat produk korosi
Sifat logam
1. Kemurnian logam: Heterogenitas logam disebabkan oleh adanya pengotor yang membentuk
sel elektrokimia kecil di bagian yang terbuka. Bagian anodik terkorosi.

2. Potensial elektroda: logam dengan potensial reduksi yang lebih tinggi tidak mudah
terkorosi. Mereka adalah logam mulia seperti emas, platinum dan perak. Sedangkan logam
dengan potensial reduksi yang lebih rendah mudah mengalami korosi (misalnya Zn, Mg, Al
dll).

3. Posisi logam dalam seri galvanik: Logam yang memiliki potensi reduksi rendah dan
menempati ujung yang lebih tinggi dari seri galvanik mengalami korosi dengan mudah.
Ketika dua logam berada dalam kontak listrik dengan adanya elektrolit, maka logam yang
lebih aktif mengalami korosi.
Laju korosi tergantung pada perbedaan posisinya dalam deret Galvani. Semakin besar
perbedaannya, semakin besar tingkat korosi pada anoda.
Sifat logam

4. Area relatif sel anodik dan katodik: Ketika dua logam atau
paduan yang berbeda bersentuhan, korosi bagian anodik
berbanding lurus dengan luas bagian katodik dan anodic, yaitu:
area relatif korosi dipengaruhi oleh sel katodik ke anodik.

5. Keadaan fisik logam: Logam dengan ukuran butir kecil memiliki

kecenderungan lebih untuk mengalami korosi. Logam dengan
tegangan/regangan yang lebih besar juga mudah mengalami
korosi.
Sifat logam

6. Tegangan hidrogen berlebih : ketika reaksi katoda adalah jenis evolusi

hidrogen, logam dengan tegangan hidrogen lebih rendah di permukaannya
akan lebih rentan terhadap korosi, karena evolusi gas hidrogen mudah pada
kondisi ini. Oleh karena itu reaksi katodik sangat cepat yang pada
gilirannya membuat reaksi anodik cepat. Oleh karena itu laju korosi
meningkat. Semakin tinggi tegangan berlebih, semakin rendah korosi.

7. Sifat film permukaan: Jika produk korosi yang terbentuk lebih stabil, tidak
larut dan tidak berpori, ia bertindak sebagai lapisan pelindung dan
mencegah korosi lebih lanjut (Misalnya Ti, Al dan Cr). Jika produk korosi
berpori, mudah menguap dan larut, maka akan meningkatkan korosi (Fe,
Zn dan Mg).
Berapa perbedaan tegangan antara Seng (Zn)
dan Tembaga (Cu)?
0.67v
Material apa yang lebih mulia dari Stainless
Steel (Pasif)?
Grafit
Sifat Lingkungan
1. Suhu: laju reaksi korosi meningkat dengan meningkatnya suhu.

2. Kelembaban di udara: kelembaban atau kelembaban yang ada di

atmosfer memberikan air ke elektrolit yang penting untuk pengaturan
sel elektrokimia. Lapisan oksida yang terbentuk memiliki
kecenderungan untuk menyerap uap air yang menciptakan sel
elektrokimia lain.

3. Kehadiran kotoran: Atmosfer terkontaminasi dengan gas seperti CO2,

SO2, H2S; asap H2SO4, HCl dll dan partikel tersuspensi lainnya di
sekitar kawasan industri. Mereka bertanggung jawab untuk
konduktivitas listrik, sehingga meningkatkan korosi.
4. Nilai pH: Nilai pH media memiliki efek yang lebih besar pada korosi.
pH asam meningkatkan laju korosi.

5. Jumlah oksigen di atmosfer: Dengan meningkatnya persentase oksigen

di atmosfer, laju korosi juga meningkat karena pembentukan sel
konsentrasi oksigen. Peluruhan logam terjadi pada bagian anodik dan
bagian katodik logam terlindungi.

6. Kecepatan ion yang mengalir dalam medium: Seiring dengan

meningkatnya kecepatan difusi ion dalam medium, laju korosi
meningkat.
Terima Kasih