Anda di halaman 1dari 57

BAHAN

PENGEMAS DAN
SELEKSI BAHAN

Ns.Siti Rohani,SKep,SpKV
Di Sampaikan Pada Pelatihan
Dasar Sterilisasi Sentral ( CSSD)
RSCM 31 Maret sd 2 April 2016
TUJUAN PELATIHAN

Peserta memahami tujuan dari pengemas


Peserta Memahami jenis dan material pengemas yang
dipergunakan di Rumah Sakit
OUTLINE MATERIAL

1. Pendahuluan
2. Tujuan Dan Fungsi Pengemasan
3 Jenis bahan Pengemasan
4. Prosedur Pengemasan
5. Faktor Risiko Kegagalan pengemasan
PENDAHULUAN
Sterilisasi adalah ilmu yang memanfaatkan
berbagai teknologi dan disiplin keilmuan untuk
mencapai penghancuran semua
mikroorganisme. Namun, setelah
Instrument steril, dimana sterilitas juga harus
dipertahankan sampai dengan waktu mereka
dibutuhkan. Beberapa komponen untuk
efektifitas seperti kemasan, penyusunan dan
pemuatan sterilisasi uap sering diabaikan atau
tidak mudah dipahami. Ada berbagai metode
dan teknik yang digunakan dalam dalam
pengemasan instrumentasi dan alat
kesehatan.
LANJUTAN ..

Apakah sistem kemasan


Apakah cukup dengan
sterilisasi penting untuk
pembungkus atau
mencegah infeksi?
container?
PENGEMASAN ADALAH PROSES YANG SANGAT
CRITICAL DALAM PROCEDURE PROSES
STERILISASI

Pencucian & Pengeringan

Pengemasan

Paparan Proses Sterilisasi

Penyimpanan

Pengiriman
DEFINISI PENGEMASAN
Suatu sistem
pengemasan
dengan konfigurasi
minimum
( sederhana) yang
dapat menjaga
sterilitas instrumen
di dalamnya dan
memungkinkan
untuk penyajian
aseptis saat di
BerdasarkanpenelitianLouis Pasteur
gunakan
bahwabakteriberjalanhanyalurusdantidakbisaberkelok-kelok
PENGEMASAN

Pengemas untuk sterilisasi harus sesuai atau compatible


dengan method sterilisasi yang dipergunakan hal ini
dipergunakan untuk memastikan bahwa bahan kemasan
bisa ditembus oleh agen sterilisasi (misalnya, uap air).

Kemasannya juga memberikan perlindungan selama


transportasi dan penyimpanan. kemasan yang tepat
melindungi barang disterilkan dari kontaminasi
mikobakteri selama transportasi dan penyimpanan.

Unit kemasan harus dijaga sekecil mungkin dan diberi


label yang menunjukkan isi, tanggal sterilisasi,
menggunakan-menurut tanggal, nomor batch, dan
indikator sterilisasi.
Source: CDC: 2008: Disinfection and Sterilization in HealthCare facilities
PENGEMASAN
Pengemas sterilisasi (pack, sterilisasi wrapper, atau aksesoris)
adalah perangkat dimaksudkan dpergunakan untuk
membungkus/menutup alat kesehatan atau instrument medis
yang harus disterilkan oleh penyedia layanan kesehatan. Hal ini
dimaksudkan untuk memungkinkan sterilisasi dari perangkat
medis tertutup dan juga untuk menjaga sterilitas perangkat
tertutup sampai digunakan. "1

Sterilization packaging is classified by the Food and


Drug Administration (FDA) as a Class II medical device
FUNGSI SYSTEM PENGEMASAN
PROSES STERILISASI

1. Mempertahankan dan menjaga masuknya mikroorganisme,


partikel dan cairan.
2. Mempertahankan sterilitas isi(instrument atau alat kesehatan
dalam keadaan sterile dampai dipergunakan.
TUJUAN PENGEMASAN SEBELUM
PROSES STERILISASI
Menjaga produk melalui berbagai tahap proses dekontaminasi.
Untuk memungkinkan sterilisasi berlangsung.
Untuk melindungi produk selama sterilisasi dan transportasi dari
kerusakan dan kerusakan.
Untuk menjaga sterilitas ke titik penggunaan.
Untuk mencegah kontaminasi dari produk ,Ada berbagai bahan
kemasan yang tersedia untuk instrumen bedah individu. Pilihan jenis
dan ukuran akan tergantung pada item yang akan dikemas.
STANDARD/GUIDELINE SISTEM PENGEMASAN
DEFINISI FDAS SISTEM PENGEMAS
Draff sudah dipublikasikan oleh FDA
sejak tanggal 7 Maret 2002, dimana
mengatur persyaratan ( premarket
Nitification (510K) untuk system
pengemasan di fasilitas kesehatan..
Per rancangan dokumen ini, "sistem
kemasan sterilisasi medis" mengacu:
Sterilization wrap
sterilization packs,
sterilization pouches,
sterilization containers,
sterilization trays,
sterilization cassettes, termasuk trays,
holders or mats.
3M 2010. All Rights Reserved.
FDAS MEDICAL DEVICES CLASSIFICATION

FDA mengklasifikasikan pengemas


sterilisasi baik wrap ataupun system
pengemas sterilisasi sebagai class II
device, which subject to premarket
notification 510(k) requirements.
ISO: INTERNATIONAL STANDARD
ORGANIZATIONS
ISO 11607:
Menetapkan persyaratandan cara uji untuk bahan,sistem penghalang steril dan sistem
kemasan yang dimaksudkan untuk menjaga sterilitas alat-alat medis sampai titik
penggunaan.

ISO 11607 part 1:


Menetapkan persyaratan untuk bahan material dan design kemasan.
Persyaratan BahanSistem Barrier SterilSistemKemasan

ISO 11607 part 2:


Menetapkan persyaratan untuk validasi proses untuk perangkat kemasan medis yang
disterilisasi.
Proses ini termasuk membentuk, penyegelan, dan perakitan sistem kemasan steril.
PersyaratanValidasiProses: Form Fill -Seal
PERSYARATAN PENGEMAS
FDA AORN AAMI CDC
Pengemas harus bersifat porus sehingga Menyediakan perlindungan terhadap MO, Menyediakan perlindungan terhadap MO, Menyediakan perlindungan terhadap MO,
sterilant dapat melakukan penetrasi partikel dan cairan. partikel dan cairan partikel dan cairan
Pengemas harus tidak bisa ditembus Mempertahankan sterilitas instrument Mempertahankan sterilitas instrument Mempertahankan sterilitas instrument
mikroorganisme. sampai dipergunakan sampai dipergunakan sampai dipergunakan

Pengemas tidak Memungkinkan terjadinya penetrasi dan Tidak mudah robek dan tertusuk Pengemas memungkinkan aerasi yang
terdegradasi oleh sterilisasi yang digunakan menghilangkan sterilant memadai sterilisasi untuk mengeluarkan
untuk mensterilkan itu. residu.

Pengemas harus dilakukan uji Bebeas dari material toxicBe free of toxic Menyediakan integritas segel yang Mudah dipergunakan, drapable yang baik.
biokompatibilitas untuk memberikan ingredients memadai
informasi pada tingkat atau level toxic,
termasuk residu sterilisasi yang dapat
menimbulkan risiko kesehatan bagi pasien
Pengemas memberikan informasi self life Memungkinkan proses pengiriman secara Memungkinkan untuk kemudahan Fleksibel, Tahan terhadap tusukan, tidak
aspetik ( minimal pembungkusan,) menyajikan aseptic teknik mudah robek
Pengemas mampumemungkinkan Menjaga isi dari kerusakan fisik Memiliki rasio biaya / manfaat yang Bebas material toxic, bebeas bau
memungkinkan pengeringan yang menguntungkan, dan menyertakan
memadai. petunjuk penggunaan

Pengemas memungkinkan aerasi yang Tidak mudah robek, tertusuk, terkikis dan Rendah serat Rendah serat
memadai sterilisasi untuk mengeluarkan mencegah jontaminasi MO
residu.
Mampu menyediakan penghisapan udara Tidakatau rendah serat Mudah dalam penanganan pembuanagn
secara maksimal dan rendah serat.
Memiliki rasio biaya / manfaat yang Cost efektif
menguntungkan, dan menyertakan
petunjuk penggunaan
Identifikasi isi kemasan Trnparant

Menyediakan integritas segel yang


memadai.
ISO 11607-1: PACKAGING FOR TERMINALLY
STERILIZED MEDICAL DEVICES
Persyaratan untuk material, system barrier dan system pengemasan.

ISO 11607 menetapkan persyaratan dan cara


uji materi, preformed sistem penghalang
steril, sistem penghalang steril dan sistem
kemasan yang dimaksudkan untuk menjaga
sterilitas alat kesehatan disterilisasi sampai
titik penggunaan.

3M 2010. All Rights Reserved.


PERSYARATAN ISO 11607 PART 1
Semua produsen system Packaging harus mempertimbangkan aspek-aspek
berikut selama desain, pengembangan dan produksi :
1. Barier terhadap mikroorganisme.
2. Biocompatibility dan toxicological , termasuk efek sterilisasi pada
biokompatibilitas.
3. Sifat Fisik dan kimia.
4. Kompatibilitas sehubungan dengan membentuk dan proses penyegelan.
5. Kompatibilitas sehubungan dengan proses sterilisasi dimaksudkan.
6. Self life keterbatasan untuk pre-sterilisasi dan penyimpanan pasca-
sterilisasi.

3M 2010. All Rights Reserved.


PROPER SIZE POUCH IS IMPORTANT
SISTEM PENGEMAS YANG UMUM DI
RUMAH SAKIT
Sistem Pengemas
Sterilisasi

Penggunaan Penggunaan
Sekali pakai dapat di ulang

Pengemas ber
Kain
bahan kertas

Pembungkus Kontainer dan


Non-Woven cassete*

pouch * including trays, mats, holders, or any other


component that is used for sterilization of medical
devices.
SISTEM PENGEMA STERILISASI ( REUSABLE) YANG UMUM
DIPERGUNAKAN

Kain Non-validated metal container

Cassette
3M 2010.
Reserved.
All Rights
Validated rigid container
MATERIAL PENGEMAS DISPOSABLE
YANG UMUM

Non-woven wrap Crepe paper

3M 2010. All Rights Reserved.

Packaging reel Packaging pouch


SISTEM PENGEMAS YANG UMUM DI
RUMAH SAKIT
Sistem Pengemas
Sterilisasi

Penggunaan Penggunaan
Sekali pakai dapat di ulang

Pengemas ber
Kain
bahan kertas

Pembungkus Kontainer dan


Non-Woven cassete*

pouch * including trays, mats, holders, or any other


component that is used for sterilization of medical
devices.
PENGEMAS RE-USABLE : KAIN ( TAXTILE)
Awalnya, semua komponen tekstil
yang digunakan untuk
mempertahankan prosedur steril
yang dapat digunakan kembali.
Kebanyakan semua bahan katun
yang dicuci dan disterilkan untuk
beberapa pengguna, melalui 50
atau lebih siklus penggunaan per
rekomendasi produsen.
Selama bagian pertengahan abad
ke-20, penggunaan produk sekali
pakai diperkenalkan ke sektor
kesehatan dan telah mendominasi
bidang tekstil bedah di tahun baru-
baru ini.
SISTEM PENGEMAS KAIN STATUS SAAT INI

Umumnya menggunakan material f 100% cotton


muslin, contoh . T140 muslin (140 rajutan per inchi
persegi).
Mengingat sifat penghalang mikroba linen / tekstil
tenun yang sangat rendah , sebagian besar negara-
negara maju telah diganti tekstil tenun dengan
sistem kemasan sekali pakai lainnya.
Namun, tekstil tenun masih umum di sebagian besar
negara-negara berkembang, terutama karena
anggaran operasional rumah sakit yang rendah.
TEXTILE KAIN MICROBIAL BARRIER
PROPERTIES

Linen / anyaman
tekstil yang
digunakan di
rumah sakit saat
ini memiliki sifat
menghalangi
mikroorganisme
yang sangat
rendah

Source IAHCSMM : Center service Technical


GAMBARAN RENDAHNYA MIKROORGANISME BARIER

Kain dengan Contoh Contoh


rajutan 144T linen 2
linen 1pori rata-rata 40-50m,
Ukuran yang
Peningkatan ukuran pori
gagal untuk melayani sistem
menyebabkan hambatan mikroba
penyaringan baik terhadap mikroba
miskin
dengan ukuran 0.5-5m.
Linting atau serabut
DIS-ADVANTAGE
Pembungkus kain lama akan
memiliki serat yang lebih
banyak sehingga akan
meningkatkan penangkapan
partikel
Mangram A. Guideline Lint dan partikel potensi
Pengemas dimana for the Prevention of
Kesulitan dalam pembawa mikroorganisme.
dipergunakan berulang Surgical Site Infection
melakukan tracking
muncul kotor, dengan sifat
setelah dipergunakan
[SSI]. 1999 Apr. AJIC 27: kuantitas tinggi serat dan
penghalang mikroba 97-134
rendah
partikel akan menyebabkan
risiko tinggi infeksi situs bedah
(SSI).
Ukuran bakter: 0.5
5m
Sangat lebih kecil
dibandingkan dengan
ukuran lint/serat atau
Kesulitan dalam mendeteksi Beberapa membungkus pertikel
lubang bahkan dengan meja tenunan digunakan
diterangi. mengandung lebih serat /
Beberapa lubang kecil hanya partikel, dan meningkatkan
dapat dideteksi di bawah risiko infeksi.
PENGGUNAAN KAIN TEXTILE
Dipergunakan umumnya untuk
membungkus barang-barang
berupa kain, baskom/kom, Textile
instrument tray. pack

Kemasan dengan pembungkus


Metal
kain harus longgal, Mereka harus items
posisi berdiri di tepi sehingga
semua lapisan kain yang tegak
lurus. (dan ditumpuk satu di atas
yang lain).
Bahan yang mampu menahan
air, seperti baskom, mangkuk
dan nampan harus diposisikan
miring di tepi dan berorientasi
ke arah yang sama

3M 2010. All Rights Reserved.



PENGEMAS RE-USABLE : RIGID CONTAINER

VS
NON-VALIDATED METAL CONTAINER - ISSUES
Masih dipergunakan hingga saat ini dibeberapa
negara termasuk di Indonesia dengan berbagai
macam alasan( harganya murah)
Issue terkait dengan non-validated metal
container
Mikrobarier yang sangat rendah- tidak memiliki
filter.
Condensate ( lembab hingga basah) setelah
sterilisasi.
Tidak cocok untuk menjaga barang-barang
bedah dalam jumlah besar untuk beberapa
penggunaan mis kapas, kasa ... dll.
Risiko injury( kondisi panas disekitar chamber)
3M 2010. All Rights Reserved.
VALIDATED RIGID CONTAINER - ADVANTAGES
Mikrobarier yang baik
Reusable
Tahan lama/kuat
Melindungi instrument
Melindungi set instrument aman
dipergunakan ( aseptic tekhnik)
Menjaga dari kerusakan/reprosesing.
Umumnya terbuat dari material metal
seperti anonized aluminum, stainless steel
atau plastic
Tray metal, terutama aluminium memiliki
kemampuan transfer panas yang sangat
baik dan jga proses pengeringannya.
Aluminum 9X lebih mentranfer energy
disbanding plastic dan 5X lebih baik untuk
menjaga load kering dibandingkan stanless
steel.
VALIDATED RIGID CONTAINER -
DISADVANTAGES
Memerlukan investasi awal yang besar

Memerlukan cairan pencuci yang compatible terhadap


material container

Set dengan kepadatan tinggi dapat menyebabkan


Kondensat dalam wadah
Masalah ergonomis - AORN direkomendasikan batas
berat 11.4 Kguntuk instrumen set kemas.

3M 2010. All Rights Reserved.


RIGID CONTAINER - PENGGUNAAN
Umumnya dipergunakan untuk
instrument bedah untuk Absorbent items
pembedahan spesifik.
Rigid containers on
Rigid container HARUS lower shelve and no
diletakkan dibagian rak bawah, stacking
hal ini untuk mencegah
kemasan lembab yang
disebablkan oleh kondesasi dari
rigid container.
NO
Dilarang menumpuk rigid
container kecuali ada
rekomendasi pabrikasi..
Instruments HARUS diatur untuk
menghasilkan aspetik , dan YES
untuk penetrasi dan distribusi
sterilant.
Checklist
peel pouch should TIDAK Instrument
DIPERBOLEHKAN diletakkan
SISTEM PENGEMAS YANG UMUM DI
RUMAH SAKIT
Sistem Pengemas
Sterilisasi

Penggunaan Penggunaan
Sekali pakai dapat di ulang

Pengemas ber
Kain
bahan kertas

Pembungkus Kontainer dan


Non-Woven cassete*

pouch * including trays, mats, holders, or any other


component that is used for sterilization of medical
devices.
NON-WOVEN WRAP
ISO 11607 Pengemas Untuk Sterilisasi
akhir instrument bedah,
Part 1: Persyaratan material, system
sterile barrier dan system pengemas

EN 868 Material pengemas dan


system untik peralatan medis yang
akan dilakukan sterilisasi.
Part 1: Persyaratan umum dan
metode pengujian.
Part 2: Sterilization wrap
Persyaratan umum dan metode
pengujian 3M 2010. All Rights Reserved.
NON-WOVEN MATERIALDIBAWAH MICROSCOPE

1. Lembaran atau web


struktur terikat bersama
dengan melibatkan serat
atau filamen (dan oleh
perforasi film) mekanis,
termal atau kimia.
2. Mampu meniru
penampilan, tekstur dan
kekuatan dari kain
tenun. Length of fiber: 5
150mm
SPUN-MELT-SPUN (SMS) WEBS
Spun Spun
blown blown
Fluid

Air,
sterilant

Microb Fine fibers by melt


e blown process create a
tortuous path toform
3M 2010. All Rights Reserved.
excellent microbial
barrier.
PEMBUNGKUS NON WOVEN-GENERAL ADVANTAGE

1. Mikrobarier
mikroorganisme excellent 9. Penetrasi yang baik
dan menghilangkan
2. Drapability yang udara juga baik
excellent dan lembut
10. Compatible dengan
3. Kuat secara fisik dengan steam, plasma dan
tahan terhadap robek sterilisasi EO
4. Water repellence yg baik 11. Tidak berisik pada
terutama especially saat diaplikasikan
polypropylene (PP)
12. Good aseptic
5. Rendah serat presentation
dibandingkan dengan dibandingkan kertas
kertas ataupun kain
6. Mudah dipergunakan
7. Tidak bisa dipakai ulang
PENGGUNAAN
Mirip dengan kertas krep, pembungkus
ganda dapat dilakukan secara berurutan
atau non berurutan (juga dikenal sebagai
pembungkus simultan), dengan amplop
lipat atau lipat persegi per AAMI ST79
dan pedoman CDC. Cassete Tray
penggunaan yang benar dari sekali bedah
pakai, bukan tenunan, wrapper double-
terikat tunggal dapat menghilangkan
kebutuhan untuk double-wrap berurutan.
Untuk pembungkus sekali pakai,
produsen rekomendasi tertulis yang
harus diikuti untuk memastikan
pembungkus sekali pakai memberikan Set Kom Penutup meja
penghalang mikroba sebanding dengan instrument
bungkus ganda berurutan.
PEMBUNGKUS - MEDICAL GRADE CREPE PAPER

ISO 11607 Pengemas Untuk Sterilisasi


akhir instrument bedah,
Part 1: Persyaratan material, system
sterile barrier dan system pengemas

EN 868 Material pengemas dan


system untik peralatan medis yang
akan dilakukan sterilisasi.
Part 1: Persyaratan umum dan
metode pengujian.
Part 2: Sterilization wrap
Persyaratan umum dan metode
pengujian
MATERIAL CRAPE PAPER

Panjang fiber: 0.5 3mm

Apa Yang Menentukan


Kualtas Kertas
Micro perforations
Jalan dimana mikroorganime
melakukan enetrasi

Kulit Ikan
Bintik kertas terkompresi yang merobek
akibat tekanan tinggi
GENERAL ADVANTAGES VS. DISADVANTAGES OF CREPE PAPER

Advantage Disadvantage

1. Mikrobarier yang lebih


baim dibandingkan kain 1. Mudah robek
dibandingkan non woven
2. Lebih flexi ble
dibandingkan dengan 2. Drapability rendah
kertas biasa.
3. Tidak tranparant
3. Rendah serat
dibandingkan kain 4. Berisik waktu dilipat
4. Mudah dipergunakan 5. Poor aseptic presentation
5. Sekali pakai 6. Tidak bisa dipergunakan
6. Kompatible dengan sebagai pengemas untuk
mesin steam dan EO mesin plasma dan ozon
7. Baik dalam
menghilangkan udara
dan penetrasi
sterilantmeability
PENGGUNAAN

Dalam CSSD, pembungkus ganda dapat dilakukan secara


berurutan atau non berurutan (juga dikenal sebagai
pembungkus simultan) sesuai pedoman AAMI ST79 dan CDC.
Sequential double Simultaneous double
wrapping wrapping

3M 2010. All Rights Reserved.


PENGGUNAAN
Ada dua pola pembungkus umum / kali lipat per AAMI pedoman
untuk kedua berurutan dan simultan pembungkus ganda.

Envelope fold Square fold

3M 2010. All Rights Reserved.


PENGGUNAAN
Umumnya dipergunakan untuk
ukuran tray kecil dan sedang

Drape Kamar Bedah

Set Kom, Kom besar,


pengguna harus memastikan
kertas mampu menjaga
kekuatan kemasan untuk
menjaga terhadap robek atau
tertusuk.
PEEL POUCHES
ISO 11607 Pengemas Untuk Sterilisasi
akhir instrument bedah,
Part 1: Persyaratan material, system
sterile barrier dan system pengemas

EN 868 Material pengemas dan system


peralatan medis yang dapat dilakukan
sterilisasi.
Part 1: Persyaratan umum dan metode
pengujian.
Part 5: panas dan pouches dengan seal
dan konstruksi roll plastik kertas
persyaratan dan system pengujian.
PEEL POUCHE YANG UMUM DIPERGUNAKAN DI CSSD

1. Pouch plastik, seperti


polypropylene,
polyethylene
2. Paper-plastic pouch
3. Tyvek -plastic pouch

3M 2010. All Rights Reserved.


MATERIAL PLASTIK POUCH PENGENALAN
Polyethylene (PE) dan polypropylene (PP) biasa dipergunakan
sebagai material.
Umumnya dapat dipergunakan untuk mesin EO, gamma sterilisasi,
selalu mengacu SOP pabrik.
PE
Titik leleh:
120-130C untuk grade komersial dengan
kepadatan tinggi PE.
105-115Cuntuk grade komersial dengan
tingkat kepadatan PE rendah.
Polyethylene
Diproduksi oleh ekstrusi dan proses
pencairan

PP
Titik leleh : 160C.
Diproduksi oleh ekstrusi dan proses
3M 2010. All Rights Reserved.
peleburan, termasuk produksi mencair
ditiup dan serat obligasi berputar
membentuk gulungan panjang. Polypropylene
PAPER-PLASTIC POUCH PENDAHULUAN
Lapisan kertas dengan medical grade dengan ketebalan
bervariasi( ketebalan kertas tidak mempengaruhi kualitas pouch)
dengan lapisan berlapis-lapis plastik tranparant seperti
polyester-polypropylene film.
Generally compatible to steam, EO sterilization. Always refer to
manufacturers instruction.

70 g/m2 paper 60 g/m2 paper

Polyester: fusion point at


260C
Polypropylene: fusion point at
160C
3M 2010. All Rights Reserved.

Medical grade paper


KEUNGGULAN SECARA UMUM PEEL POUCH

1. Mikrobial barrier 6. Ghandling


excellent mempertahankan
aseptic baik
2. Transparent sehingga
memudahkan 7. Memungkinkan untuk
mengidentifikasi isi pengemas dengan benda
kemasan dengan struktur yang
beragam, seperti
3. Multiple proses angiografi dan
pemanasan plastik embolektomi kateter,
sehingga menghasilkan peralatan anestesi,
material yang kuat header respirator
tahan terhadap tusukan 8. Umumnya dilengkapi
dan robek. dengan type 1 indicator
4. Mudah dipergunakan kimiawi sehingga tidak
dengan sealer, atau memerlukan ekternal
direkatkan dengan lem. indicator.
9. Cost effective,
5. Pengosongan udara baik
khususnya untuk plastik
dan permeable terhadap
pouch
sterilant.
KEKURANGAN PEEL POUCH

kekuatan fisik yang lebih rendah . Oleh karena itu terbatas


pada barang-barang kecil, ringan.

3M 2010. All Rights Reserved.


APPLIKASI PEEL POUCH

Pouch kertas-plastik danlembar checklist instrument tidak


diperkenankan dimasukan kedalam set.
Alasan: pouch dan checklist dan jumlah lembar tidak dapat diposisikan
untuk memastikan penghapusan udara yang memadai, kontak sterilisasi
dan pengeringan.

3M 2010. All Rights Reserved.


APLIKASI PEEL POUCH

Pouch tidak boleh


ditumpuk dalam
nampan. Pouch harus
berdiri di tepi dalam
kaitannya dengan rak,
dengan sisi kertas
satu kantong sebelah
sisi plastik dari
kantong berikutnya.
Gunakan memegang
rak bila diperlukan.

3M 2010. All Rights Reserved.


KESIMPULAN

Bahan pengemas terdiri dari dua yaitu bahan


pengemas pakai ulang dan bahan pengemas
sekali pakai sehingga untuk memilih bahan
pengemas haruslah bijak karena banyak hal
hal yang harus di perhatikan
Pemilihan bahan pengemas dalam proses
sterilisasi sangat menentukan kualitas hasil
proses sterilisasi yang gunanya untuk menjaga
alat atau instrumen tetap steril sehingga aman
untuk di gunakan
SUMBER
1. ANSI/AAMI ST79 Comprehensive Guide to steam sterilization and sterility
assurance in health care facilities :2013
2. Rose Seavey, RN, BS, MBA, CNOR, ACSP,Packaging For Sterilization
3. The Basic packaging,Case medical
4. AST Standards of Practice for Packaging Material and Preparing Items for
Sterilization
5. Sterilization manual for health centers
6. AORN GuideLines: 2013
7. Best Practice Guidelines For Cleaning, Disinfection and Sterilization of Critical and
Semi-critical Medical Devices
8. CDC guidelines Disinfection and Sterilization:2008
9. Hhtps:www.henryschen.com/us-en/medical/reprosscenter ; packaging instrumkent
guidelines & recomendation
10. ASEAN guidelines disinfection and sterilization
TERIMA KASIH
SEMOGA BERMANFAAT