Alkena dan aromatik

Endra Pujiastuti, M.Farm., Apt

Alkena

• Alkena merupakan hidrokarbon yang

mengandung satu ikatan rangkap.
• Alkena disebut juga olefin (gas yang
membentuk minyak)
• Atom karbon alkena yang berikatan rangkap
dua memiliki hibridisasi sp2.
• Contoh senyawa alkena : feromon serangga =
untuk meneruskan informasi ke serangga
lainnya dari jenis yang sama.
• Rumus umum alkena adalah CnH2n
Alkena

Gambar jeruk limun dan feromon

Alkuna

• Alkuna adalah Hidrokarbon dengan satu

ikatan ganda tiga
• Gugus fungsi alkuna banyak dijumpai pada gas
asetilena, gas alam (natural gas), minyak bumi
(petrolium)
• Rumus molekul alkuna adalah CnH2n-2
Tata nama alkena dan alkuna

• Aturan IUPAC
• 1. Akhiran ena: menunjukkan ikatan rangkap
karbon-karbon. Bila terdapat lebih maka
digunakan akhiran–diena, triena, dan
seterusnya. Akhiran–una:digunakan utk ikatan
rangkap 3 (-diuna utk 2 ikatan rangkap3)
3. Adanya dua substituen pada cincin benzena
biasanya ditandai dengan nomer atau dengan
awalan orto, meta, dan para (disingkat o, m,
dan p).
4. Jika substituen yang terikat lebih dari dua, maka setiap
substituen ditandai dengan nomor. Untuk substituen yg
sama digunakan awalan di-,tri-, tetra-

5. Jika rantai alkil yg terikat pd cincin benzen terdapat 6

alkil/lebih, maka cincin benzen dijadikan substituen
sebagai gugus fenil
Sifat fisik alkena

• Sifat fisik Alkena serupa dengan alkana.

1.karena sifatnya yang non polar, alkena tidak
terlalu larut dalam air, tetapi larut dalam alkena
lainnya,pelarut non polar. Kelarutan alkena
dalam air lebih mudah larut dibandingkan
alkana
2.Seperti halnya alkana, senyawa dengan atom
C dua, tiga dan empat berwujud gas tak
berwarna, sedangkan homolognya yg lebih
tinggi adalah cair atsiri (volatil)
Reaksi kimia alkena

1. Reaksi adisi
• Pada reaksi addisi alkena tak simetri berlaku
hukum Markovnikov. Hukum ini menyatakan
bahwa ion positif (H +) akan menyerang ikatan
rangkap sedemikian rupa sehingga dihasilkan
karbokation yang lebih stabil
Reaksi adisi hidrogen halida
(Hidrohalogenasi)
Jika asam asam halogen (HCl,HBr,danHI)
mengadisi pada alkena terbentuklah senyawa
haloalkana. Reaksi dapat berlangsung tanpa
pelarut atau dgn pelarut polar, misalnya asam
asetat.
Kaidah Markovnikov
Reaksi adisi halogen

Alkena mudah mengadisi klorin dan bromin

Hidrasi (Adisi alkena dengan H2O)

Reaksi hidrasi alkena berlangsung beberapa

tahap dalam suasana asam dengan produk
akhir suatu alkohol
Dengan pengaruh katalis asam, umumnya
H2SO4, air dapat mengadisi pada alkena dan
menghasilkan alkohol. Reaksi ini disebut hidrasi
alkena.
Adisi air pada alkena mengikuti arah yg sama dg
reaksi adisi HX, yaitu atom H diikat oleh atom
karbon berikatan rangkap yg mengikat atom
hidrogen lebih banyak (kaidah markovnikov)
Adisi Hidrogen

Alkena jika dihidrogenasi menghasilkan alkana.

Reaksi ini biasanya dilakukan dgn merekasikan
alkena dan gas hidrogen dgn katalis logam
logam transisi (Pt,Pd,atauNi).
Karena hidrogenasi menggunakan katalis, maka
disebut hidrogenasi katalitik.
• Spontan
• Digunakanpelarutinert spt.
CCl4
• Untukmenentukanketidakjen
uhan

• Perlukatalisa.l. Ni, Pt, Pd

• DiperlukankatalisH+

• DikerjakandenganHF, HCl,
Hbr, HI, H-0503HI, R-C-OH
Reaksi hidroborasi-oksidasi
Adisi Nitrosil halida

Nitrosil halida (NOX) dapat mengadisi alkena dan

menghasilkan senyawa nitrosohalida.
Reaksi Oksidasi
Adisi Ozon
Isomer alkena

Karena terbatasnya rotasi ikatan rangkap karbon-

karbon,Isomeris cis-trans (isomer geometrik)
dimungkinkan utk alkena yang tersubstitus
idengan benar. Contohnya,1,2-dikloro etana
terdapat dalam 2 bentuk berbeda.
• Isomer alkena:
Cis(Z : Zusammen) = prioritas utama posisi
sama
Trans (E : Entgegen) prioritas utama posisi
berlawanan
• Prioritas:
• Berdasar nomor atom :
-H < -CH3 < -NH2 < -OH < -SH
-CH2-H < -CH2-CH3 < -CH2-NH2 < -CH2-OH
Isomer kerangka
Titik didih