INTAN LAURA

1501023
VII.A
Nama dagang : Adderall, Adzenys XR-ODT,
Dyanavel XR, Evekeo, dan lainnya
Sinonim : α-methylphenethylamine
Kategori kehamilan : C (Risiko tidak dikesampingkan)
Rute pemberian : oral, intravena
Rekreasi : oral, insuflasi, rektal, intravena,
intramuskular
Obat stimulan golongan CNS, anorektik
Pengertian
 Amfetamin adalah kelompok obat psikoaktif sintetis yang disebut sistem saraf
pusat (SSP) stimulants.stimulan. Amfetamin merupakan satu jenis narkoba
yang dibuat secara sintetis dan kini terkenal di wilayah Asia Tenggara.
Amfetamin dapat berupa bubuk putih, kuning, maupun coklat, atau bubuk
putih kristal kecil.

 Amfetamin merupakan suatu senyawa yang telah digunakan secara terapetik

untuk mengatasi obesitas, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), dan
narkolepsi. Amfetamin meningkatkan pelepasan katekolamin yang
mengakibatkan jumlah neurotransmiter golongan monoamine (dopamin,
norepinefrin, dan serotonin) dari saraf pra-sinapsis meningkat. Amfetamin
memiliki banyak efek stimulan diantaranya meningkatkan aktivitas dan gairah
hidup, menurunkan rasa lelah, meningkatkan mood, meningkatkan
konsentrasi, menekan nafsu makan, dan menurunkan keinginan untuk
tidur. Akan tetapi, dalam keadaan overdosis, efek-efek tersebut menjadi
berlebihan.

Rumus molekul untuk Ampetamine adalah C9H13N.

Dosis pemakaian
Interaksi obat
1. Meningkatkan risiko meningkatnya tekanan darah, jika
dikonsumsi dengan obat golongan penghambat beta.
2. Meningkatkan risiko gangguan jantung dan pembuluh
darah, jika digunakan dengan obat golongan antidepresan
trisiklik seperti amitriptylline.
3. Berkurangnya urine, jika digunakan dengan obat
alkalinisasi urine seperti natrium bikarbonat; dan
meningkatnya produksi urine, jika digunakan dengan
pengasam urine seperti kalium fosfat.
4. Menghambat penyerapan phenobarbital dan phenytoin.
5. Menghambat kerja amfetamin, jika digunakan dengan
chlorpromazine, haloperidol, atau lithium.
6. Menghambat metabolisme dan penyerapan disulfiram.
Struktur Kimiawi Amfetamin
Struktur dasar molekul amfetamin memiliki sejumlah
ciri-ciri penting pada efek & farmakologi antara lain pada
cincin aromatik yang tidak dapat diubah, dua rantai
karbon, grup α metal, dan grup amino.
modifikasi dari salah satu ciri-ciri diatas akan
mengakibatkan terjadinya perubahan pada cara kerja
molekul tersebut. perubahan pada cincin aromatik
mengubah efek obat yang bekerja pada sistem saraf pusat,
grup β hidroksil menurunkan efek anoretik dan
efek pada sistem sara& pusat grup α metil yang kedua men
urunkan stumulasi pada sistem saraf pusat, substitusi alkil
pada grup amino meningkatkan efek anoretik (Costa,
1970).
Sintesa amfetamin
Amphetamine pertama kali disintesis pada tahun 1887
oleh Lazar Edeleanu di Universitas Berlin. Ia memberi
nama senyawa phenylisopropylamine. Itu adalah salah satu
dari serangkaian senyawa yang terkait dengan efedrin
turunan tanaman, yang telah diisolasi dari Ma-Huang pada
tahun yang sama oleh Nagayoshi Nagai. Tidak ada
penggunaan farmakologis yang ditemukan untuk
amfetamin sampai 1927, ketika psikolog pionir Gordon
Alles mensintesisnya kembali. Alles adalah bagian dari
sekelompok peneliti yang mencari pengganti efedrin. Pada
1937, itu menjadi tersedia dalam bentuk tablet. Selama
Perang Dunia II itu digunakan secara luas untuk
memerangi kelelahan dan meningkatkan kewaspadaan di
tentara.
 Setelah beberapa dekade penyalahgunaan dilaporkan, FDA
melarang inhaler Benzedrine, dan membatasi amfetamin untuk
penggunaan resep pada tahun 1965, tetapi penggunaan ilegal
menjadi umum. Amfetamin menjadi obat jadwal II dengan
berlalunya Undang-Undang Zat Terkendali pada tahun 1970.
 Amfetamin ditemukan tanpa menggunakan kajian farmakologis
pada tahun 1927, oleh pelopor psychopharmacologist Gordon
Alles resynthesized dan ketika diuji pada dirinya sendiri, saat
mencari pengganti buatan untuk efedrin. Dari 1933 atau
1934 Smith, Kline dan Perancis mulai menjual bentuk dasar obat
volatile sebagai obat semprot di bawah nama
dagang Benzedrine berguna sebagai dekongestan dan juga dapat
digunakan untuk tujuan lain.
Sintesa dari efedrin
pengurangan efedrin untuk
chloroephedrine menggunakan Katalis paladium
klorida tionil
Sintesis oleh reaksi Leuckart

reaksi antara phenylacetone dan formamide, baik menggunakan formic acid

tambahan atau formamide itu sendiri sebagai reduktor, menghasilkan N-
formylamphetamine. Bahan antara ini kemudian dihidrolisis menggunakan
asam klorida, dan kemudian dibasakan, diekstraksi dengan pelarut organik,
dipekatkan, dan disuling untuk menghasilkan basa bebas. Basa bebas
kemudian dilarutkan dalam pelarut organik, asam sulfat ditambahkan, dan
amfetamin mengendap sebagai garam sulfat.
 sintesis oleh Friedel – Crafts alkylation

benzene dan allyl chloride direaksikan menghasilkan beta

chloropropylbenzene yang kemudian direaksikan dengan
ammonia untuk menghasilkan rasemic amphetamine
Sintesis ritter

allylbenzene direaksikan asetonitril dalam asam sulfat

untuk menghasilkan organosulfat yang pada gilirannya
diperlakukan dengan natrium hidroksida untuk
memberikan amfetamin melalui intermediet acetamide.
Sintesis melalui penyusunan ulang Hofmann dan Curtius

etil 3-oksobutanoat yang melalui alkilasi ganda dengan

metil iodida yang diikuti oleh benzil klorida dapat diubah
menjadi asam 2-metil-3-fenil-propanoat. Intermediet
sintetis ini dapat diubah menjadi amfetamin dengan
menggunakan penataan ulang Hofmann atau Curtius
Sintesis dengan kondensasi Knoevenagel

kondensasi Knoevenagel dari benzaldehida dengan nitroetana

menghasilkan fenil-2-nitropropena. Ikatan ganda dan gugus nitro
intermediet ini dikurangi menggunakan hidrogenasi katalitik atau dengan
perlakuan dengan lithium aluminium hidrida
Sintesis menggunakan fenil aseton dan amonia

reaksi phenylacetone dengan amonia, menghasilkan

intermediate imina yang direduksi menjadi amina primer
menggunakan hidrogen melalui katalis paladium atau
lithium aluminium hidrida