Metode Gel

 Material gel adalah “sephadex”

 Aglutinasi yang berukuran besar akan berada
pada permukaan gel
 Aglutinasi yang lebih kecil ukurannya akan
terperangkap didalam gel
 Sel yang tidak beraglutinasi akan langsung
mengendap didasar
 Diluent

Lis cooms Dispenser

Inkubator Centrifuge
 BUAT SUSPENSI SEL PASIEN & DONOR 0.8 - 1%
CARA :
1. Masukkan masing-masing 0,5 ml Dilluent dengan
Dispenser kedalam 2tabung (tabung I untuk
sampel pasien dan tabung II untuk sampel donor)
2. Ambil 5 uL darahpasien masukkan kedalam
tabung I dan 5uL sampel donor kedalam tabung
II, Campur dan homogenkanSuspensi 0,8 – 1%II.
3.Ambil Liss / Coombs Card, tandai dengan
identitas pasien dan tulis mayor,minor dan auto
kontrol
4. buka penutupalumunium. Dengan bantuan
mikropipet, masukkan :
• MAYOR : 50 ul Suspensi Sel Donor + 25 ul
Serum pasien
 • MINOR : 50 ul Suspensi Sel pasien + 25 ul
Serum Donor
 • A.C : 50 ul Suspensi Sel pasien + 25 ul
Serum pasien.
5. Masukkan kartu ke Inkubator.Inkubasi 37º C,
15 menit ( tekan tombol timer 1 / 2 / 3 )
6. Pindahkan kartu ke Centrifuge. Tekan
tombol Start ( Centrifuge selama 10 menit )
7. Baca Reaksi secara makroskopis
 Standart semuanya terukur
 Sederhana,mudah dan cepat
 Hasil reaksi
stabil:disimpan/fotocopy/foto/scan
 Tanpa pencucian sel
 Pembacaan reaksi makroskopis
 Meningkatkan keamanan laboratorium
 Resiko terkontaminasi berkurang