Metode Gell

Ari Indriastuti
Riananda M J
Supiyah
Pengertiannya adalah
Pemeriksaan uji silang serasi darah
metode gel yg merupakan pemeriksaan
utama sebelum dilakukan transfusi darah
yaitu memeriksa kecocokan antara darah
pasien dengan darah donor sehingga darah
yang dikeluarkan dari UTD benar benar
cocok ( kompatibel)
 Metode gel merupakan metode untuk mendeteksi
reaksi sel darah merah dengan antibodi.
 Metode gel akan lebih cepat dan mempunyai
akurasi tinggi dibandingkan dengan metode
tabung (Setyati J.2010)
 Pemeriksaan Metode gel dapat dilakukan dengan
metode semi otomatis dan metode otomatis.
 Crossmat metode semi otomatis adalah metode
pemeriksaan crossmat menggunakan reagen gel,
dimana tehnisi yang melakukan tahap analitik
adanya aglutinasi memberi hasil positif dan tidak
adanya aglutinasi dinyatakan negatif.
 Material gel adalah “sephadex”
 Aglutinasi yang berukuran besar akan berada
pada permukaan gel
 Aglutinasi yang lebih kecil ukurannya akan
terperangkap didalam gel
 Sel yang tidak beraglutinasi akan langsung
mengendap didasar
 Aglutinasi yang tebentuk akan terperangkap
di atas permukaan gel.Aglutinasi tidak
terbentuk apabila eritrosit melewati pori
pori gel dan akan mengendap di dasar
microtube.
 Diluent

Lis cooms Dispenser

Inkubator Centrifuge
 BUAT SUSPENSI SEL PASIEN & DONOR 0.8 - 1%
CARA :
1. Masukkan masing-masing 0,5 ml Dilluent dengan
Dispenser kedalam 2tabung (tabung I untuk
sampel pasien dan tabung II untuk sampel donor)
2. Ambil 5 uL darahpasien masukkan kedalam
tabung I dan 5uL sampel donor kedalam tabung II,
Campur dan homogenkanSuspensi 0,8 – 1%II.
3.Ambil Liss / Coombs Card, tandai dengan
identitas pasien dan tulis mayor,minor dan auto
kontrol
4. buka penutupalumunium. Dengan bantuan
mikropipet, masukkan :
 • MAYOR : 50 ul Suspensi Sel Donor + 25 ul
Serum pasien
 • MINOR : 50 ul Suspensi Sel pasien + 25 ul
Serum Donor
 • A.C : 50 ul Suspensi Sel pasien + 25 ul Serum
pasien.
5. Masukkan kartu ke Inkubator.Inkubasi 37º C,
15 menit ( tekan tombol timer 1 / 2 / 3 )
6. Pindahkan kartu ke Centrifuge. Tekan tombol
Start ( Centrifuge selama 10 menit )
7. Baca Reaksi secara makroskopis
 Negatif (-) : Aglutinasi semua sel darah
merah lolos dibagian bawah microtube gel
 Positif 1 (1+) : Aglutinasi sel darah merah
berada di bawah setengah dari microtube
gel
 Positif 2 (2+) : Aglutinasi sel darah merah
terlihat disepanjang microtube gel
 Positif 3 (3+) : Aglutinasi sel darah merah
kebanyakan berada di atas setengah dari
microtube gel
 Positif 4 (4+) : Aglutinasi sel darah merah
membentuk garis diatas microtube gel
 Standart semuanya terukur
 Sederhana,mudah dan cepat
 Hasil reaksi
stabil:disimpan/fotocopy/foto/scan
 Tanpa pencucian sel
 Pembacaan reaksi makroskopis
 Meningkatkan keamanan laboratorium
 Resiko terkontaminasi berkurang