Strukture ,fungsi,

replikasi dan repair

DNA
Struktur DNA
• DNA  suatu asam nukleat
• Asam nukleat  salah satu makromolekul
• Makromolekul  polimer yang tersusun atas untaian nukleotida
• Monomer tersusun dari nukleotida yang terdiri atas :
• Fosfat
• Gula  deoksiribosa
• Basa nitrogen, ada 2 :
• Pirin  adenin,guanin (2 cincin)
• Pirimidin  timin, cytosin (1 cincin)
 Perbedaan RNA dan DNA
RNA DNA

Single strain Doble strain

RNA DNA
ribosa deoksiribosa

Adenin,guanin,sitosin,urasil Adenin,guanin,sitosin,timin
Fungsi DNA
1. Sebagai pembawa bahan warisan sel
2. Kumpulan unit informasi
3. Sintesis molekul kimia lain
4. Melakukan replikasi
Nukleotida  rantai asam nukleat 
rantai double helix
nukleosida
 Ikatan
fosfodiester
Kedua rantai double helix bersifat antiparalel
Jumlah basa nitrogen dikedua rantai jumlahnya sama
DNA  kromosom ???
DNA akan berkondensasi menjadi
nukleosom  dengan mengikat 8 histon solenoid

kromosom kromatin
Replikasi DNA
• Ada 3 hipotesis
Tahap Replikasi DNA
1. Identifikasi ORI  tempat awal dimulainya replikasi
2. Penguraian (denaturasi,unwinding) dsDNA untuk menghasilkan
ssDNA sebagai cetakan
3. Pembentukan replication fork (garpu replikasi)
4. Inisiasi sintesis dan pemanjangan DNA
5. Pembentukan gelembung replikasi disertai ligasi segmen-segmen
DNA yang baru terbentuk
6. Rekontruksi struktur kromatin
Enzim yang terlibat
Protein Fungsi
DNA polimerase Polimerasi deoksiribonukleotida
Helikase Unwinding DNA secara prosesif
Topoisomerase Membebaskan hambatan torsional yang terjadi akibat
penguraian yang dipicu oleh helikase
Primase Memulai sintesis primer RNA
Protein pengikat untai tunggal (SSBi) Mencegah penyatuan dini DNA ke bentuk asalnya
(untai ganda)
DNA ligase Menambal celah untai tunggal antara rantai nasen dan
fragmen okazaki pada leaging strand
Proses ??????
REPAIR
• Selama sintesis DNA, DNA polymerase akan “mengecek kerja mereka” 
proofeading

• Bila masih “slip” didapatkan kesalahan  repair mechanisme

• Jika tidak dapat diperbaiki  apoptosis
Repair DNA
MEKANISME MASALAH SOLUSI
Mismatch repair (perbaika Kesalahan penyalinan Pemotongan untai yang
ketidakcocokan) (lengkung tak berpasangan diarahkan oleh metil,
dengan 2-5 basa atau satu pencernaan oleh
basa) eksonuklease, dan
penggantian
Base excision repair Kerusakan satu basa yang Pengeluaran basa oleh N-
(perbaikan dengan memotong timbul spontan akibat bahan glikosilase, pengeluaran gula
basa) kimia atau radiasi tanpa basa,penggantian
Nucleotide excision repair Kerusakan suatu segmen DNA Pengeluaran oligomer sekitar
(prbaikan dengan memotong secara spontan akibat bahan 30 nuklotida dan penggantian
nukletida) kimia atau radiasi
Double-strand break repair Radiasi pengion,kemoterapi, Sinapsis, penguraian,
(perbaikan kerusakan untai radikal bebas oksidatif penyusunan dan ligasi
ganda)
Double strand break repair
• Non-homologous end joining

• Homologous recombination
• Beberapa mutasi gen yang terlibat akibat kegagalan dari mekanisme
perbaikan:
1. Heredity nonpolyposis colorectal cancer (lynch syndrom) 
mismatch repair
2. Xeroderma pigmentosum  nucleotida excision repair