FORMULASI SEDIAAN GEL

Anggota

 Kintan Nur Romadona (1608010078)

 Aisah Irawati (1808010076)
 Isnaini Pujiapsari Milenia (1808010081)
 Zain Fatahillah R (1808010084)
 Gina ‘Atifatul Hani (1808010093)
 Melli Indah R (1808010099)
 Anggita Indah B.A (1808010101)
 Gilang Habilah (1808010111)
Jurnal :
 pendahuluan

Ahli farmasi menggembangkan obat untuk pemenuhan

kebutuhan masyarakat, yang bertujuan untuk memberikan
efek terapi obat, dosis yang sesuai untuk dikonsumsi oleh
masyarakat.
Sediaan spray gel merupakan salah satu jenis sediaan
Gel yang mempunyai kelebihan dari sediaan topikal lainnya
yaitu lebih aman, lebih praktis penggunaanya dan lebih
mudah dicuci (Widyaningrum et al., 2016).
Spray gel yang digunakan adalah untu mengobati
scabies dengan zat aktif Palmitoylglycine-histidine (Pal-
GH).
Farmakope Indonesia edisi IV : Gel kadang kadang
disebut jeli, merupakan sistem semipadat terdiri dari
suspensi yang dibuat dari partikel anorganik yang kecil
atau molekul organik yang besar, terpenetrasi oleh suatu
cairan
Formularium Nasional : Gel adalah sediaan bermassa
lembek, berupa suspensi yang dibuat dari zarah kecil
senyawa anorganik atau makromolekul senyawa organik,
masing masing terbungkus dan saling terserap oleh cairan.
 Karakteristik zat aktif

Pal-GH premix (terdiri dari 6% Pal-GH, 30% 1,2-

oktanadiol, 20% 1,3-butanadiol, 2%
polioksietilenalaurileter, 1% asamstearat, 41% air murni)
yang merupakan agen pembentuk gel baru dengan berat
molekul rendah yang menunjukkan sifat thixotropic
viskositas rendah, dan sifat melarutkan tinggi untuk
berbagai obat hidrofilik hingga lipofilik. Pal-GH
digunakan untuk mengobati penyakit scabies.
Formula
 Metode pembuatan

Formulasi Pal-GH dibuat dengan metode dan persiapan

sebagai berikut: PalGH premix dilarutkan dalam air murni pada
suhu 85 ° C. Kemudian, IVM dilarutkan sepenuhnya ke dalam
larutan Pal-GH pada 75 ° C, diikuti dengan menambah PG atau
pada kontribusi yang berbeda. Selanjutnya, larutan PGA
diperoleh dengan mengaduk dalam air murni pada suhu 85°C
selama 1 jam. Larutan yang mengandung PGA dicampur dengan
larutan Pal-GH yang mengandung IVM pada 1000 rpm pada 75 °
C selama 1 jam (sampai homogen). Setelah pencampuran,
formulasi disimpan pada suhu kamar sebelum digunakan.
Formulasi gel Pal-GH tanpa IVM juga disiapkan dengan
mencampurkan larutan Pal-GH yang mengandung GL atau PG
dan larutan PGA pada 1000 rpm pada 75-85 ° C selama 1 jam.
 Evaluasi

1. Hasil Evaluasi Sifat Fisik Formulasi Pal-GH

Gambar a: Gel Pal-GH menunjukkan gel

rapat (seperti padat) sebelum dikocok

Gambar b: Kemudian menjadi cair setelah

pengocokan
 Evaluasi

2. Evaluasi Homogenitas
Semua formulasi menunjukkan homogenitas yang baik, dan
berat formulasi yang hampir sama disemprotkan dari
nebulizer. Tidak ada bintik-bintik agregasi yang diamati di
area yang disemprot setelah pengeringan.
 Evaluasi
Hasil evaluasi sifat fisik formulasi Gel Pal-GH
 Evaluasi

3. Hasil Evaluasi Sifat Reologis (Thixotropic dan

Viskositas)

Gambar 1: rheograms beberapa

formulasi gel Pal
konsentrasi Pal-GH 2,5%

Gambar 2: rheograms beberapa

formulasi gel Pal
konsentrasi Pal-GH 5%
 Evaluasi

4. Evaluasi Viskositas

Viskositas berkisar antara 51 dan 250 mPa · s dianggap cocok untuk

aplikasi topikal menggunakan formulasi semprotan. Selain itu, viskositas
tertinggi yang mudah disemprotkan menggunakan nebulizer penyemprotan
umum ditentukan menjadi 250 mPa · s, dan viskositas terendah di mana
mempertahankan area yang disemprotkan pada kulit adalah 51 mPa · s.
 Evaluasi
4. Konsentrasi IVM pada Kulit
 Evaluasi

Aplikasi IVM dengan formulasi semprotan gel (F2.54PG-

IVM dan F54PG-IVM) menunjukkan konsentrasi
jaringan kulit yang jauh lebih tinggi, masing-masing
lebih dari 40 ug / g dalam stratum corneum dan VED.
Dengan demikian, konsentrasi yang cukup diperoleh
untuk pengobatan skabies dengan aplikasi formulasi
Pal-GH yang mengandung IVM.
 KESIMPULAN

Aplikasi formulasi gel Pal-GH (F2.54PG-IVM dan

F54PG-IVM) adalah formulasi semprot topikal yang
menjanjikan sebagai alternatif dari formulasi oral
konvensional untuk pengobatan skabies. Pendekatan ini
dapat berkontribusi untuk meningkatkan konsentrasi kulit
obat malabsorpsi dari formulasi topikal. Penelitian lebih
lanjut harus dilakukan untuk mengklarifikasi mekanisme
peningkatan penetrasi kulit obat menggunakan formulasi
Pal-GH.