TRANSKRIPSI DAN

TRANSLASI
 Hubungan Gen-Protein
 DNA berisi instruksi untuk membangun
protein melalui perakitan molekul RNA
Transkripsi dan Terjemahan.
 Oleh karena itu DNA berfungsi sebagai a
template untuk memastikan urutan asam
amino yang tepat.
 1909 Dokter Inggris Archibald Garrod
adalah orang pertama yang menyarankan
bahwa gen menentukan fenotipe melalui
katalisis enzim untuk reaksi spesifik pada
sel.
 Berdasarkan teorinya tentang penyakit
alkaptonuria.
 Pada tahun 1930-an Beadle dan Tatum
menyelidiki teori ini dengan belajar
Neurospora crassa, cetakan roti biasa.
 Hipotesis One Gene One
Polypeptide
 Ada perdebatan tentang apakah setiap gen
bertanggung jawab atas enzim atau protien
tertentu.
 Tidak semua protein adalah enzim dan banyak
protein tersusun dari banyak rantai polipeptida.
Setiap polipeptida ditentukan oleh gennya
sendiri.
 Penelitian Beadle dan Tatum mengarah pada
hipotesis bahwa setiap gen mengkode
polipeptida tertentu.
 RNA
 Asam ribonukleat
 Tunggal terdampar

dengan a urasil
substitusi dasar untuk
timin
 Diproduksi di dalam

nukleus dan bergerak

keluar menuju
sitoplasma
 Tiga jenis

mRNA, tRNA, rRNA

 Transkripsi / Terjemahan
• Transkripsi adalah sintesis RNA di bawah
arahan DNA.
• Terjemahan adalah sintesis polipeptida di
bawah arahan MRNA.
• Meskipun prokariota dan eukariota
membuat protein dengan cara yang sama,
ada perbedaan.
 Transkripsi
 Selama transkripsi, gen menentukan
urutan basa di sepanjang MRNA.
 Hanya satu untai DNA yang diperlukan
untuk langkah ini. Beberapa gen
menggunakan satu untai sementara yang
lain memilih yang lain. Namun mereka
menggunakan untaian yang sama setiap
kali mereka ditranskrip.
 Transkripsi terjadi di inti yang melepaskan
transkrip primer.
 Kodon
 DNA ditranskripsi dalam serangkaian
urutan triplet yang tidak tumpang tindih
yang disebut kodon.
 mRNA melengkapi DNA yang tidak identik.
 Transkripsi
 Transkrip RNA dihasilkan oleh proses ini.
 Membutuhkan RNA polimerase yang
berkumpul dalam arah 5'-3 '.
 3 langkah
inisiasi
pemanjangan
penghentian
 Wilayah Promotor
• Urutan pada DNA tempat RNAP menempel dan
memulai transkripsi.
• Terletak beberapa lusin nukleotida di hulu dari
titik awal.
• Wilayah promotor meliputi:
1. situs awal (kodon)
2. Kotak TATA
 Inisiasi transkripsi
 Sekelompok protein yang disebut faktor
transkripsi memediasi pengikatan RNAP dan
inisiasi transkripsi.
 Kombinasi faktor transkripsi dan RNAP 
kompleks inisiasi transkripsi
 Setelah kompleks ini melekat kuat, untaian DNA
terlepas dan enzim mulai mentranskripsikannya.
 Pemanjangan
 RNA polimerase II bergerak di sepanjang untai
DNA, melepaskan heliks, mengekspos basa 10
hingga 20 sekaligus.
 Polimerase menambahkan nukleotida ke ujung 3
'dari molekul RNA yang sedang tumbuh.
 Sebuah gen tunggal dapat ditranskripsi oleh
beberapa polimerase yang memungkinkan
produksi protein yang besar pada satu waktu.
 Penghentian
 Terminator adalah urutan pada DNA yang
menandakan akhir transkripsi dalam sel
prokariotik.
 Dalam sel eukariotik, polimerase terus
mentranskripsikan urutan pada DNA hingga
mencapai urutan sinyal poladenilasi (AAUAAA) di
mRNA.
 Kemudian sekitar 10-35 nukleotida hilir dari
AAUAAA, protein yang terkait dengan transkrip
yang tumbuh memotong trancript bebas dari
polimerase yang melepaskan pra-mRNA.
 Modifikasi mRNA
 Kebanyakan sel eukariotik memodifikasi pra-
mRNA sebelum dikirim dari inti dengan
mengubah kedua ujung dan memotong /
menyambung bagian molekul.
 Ujung 5 '(tutup) ditutup oleh nukleotida Guanin
yang dimodifikasi setelah transkripsi 20-40
nukleotida pertama.
 Ekor 3 'terdiri dari 50 -250 nukleotida adenin 
ekor poli (A)
 Penyambungan RNA
 Unit transkripsi DNA rata-rata berukuran
sekitar 8000 nukleotida, namun kode
protein rata-rata memiliki panjang sekitar
1200 nukleotida.
 Urutannya tidak kontinu.
 Bagian non-coding  Introns
 Bagian pengkodean  Ekson
 RNA Splicing (con.)
 Partikel disebut ribonukleoprotein nuklir kecil
(snRNP) mengenali situs pembelahan spesifik
yang terletak di ujung intron.
 Sekelompok besar snRNP bergabung bersama
membentuk Luar biasa.
 Splicesomes berinteraksi dengan situs tertentu
pada intron yang melepaskannya dan kemudian
menggabungkan ekson yang mengapit intron
yang dilepaskan.
 Signifikansi Evolusioner
 Satu gagasan adalah bahwa intron memiliki
peran pengaturan dalam sel dan bahwa
penyambungan diperlukan untuk melewati
sitoplasma.
 Penyambungan RNA alternatif memungkinkan
gen menghasilkan lebih dari satu polipeptida,
tergantung pada segmen yang diperlakukan
sebagai ekson.
 Kehadiran intron dapat memfasilitasi
pembentukan gen baru yang berguna
pengocokan exon
 Menyediakan lebih banyak medan untuk
penyeberangan yang menguntungkan di antara
 Terjemahan
 Dalam proses ini informasi yang dikodekan
menjadi transkrip mRNA diubah menjadi
urutan polipeptida tertentu di ribosom.
 tRNA bertindak untuk mentransfer asam
amino dari sitoplasma ke ribosom.
 tRNA ditranskripsi dari cetakan DNA.
Mereka digunakan berulang kali.
 Aminoacyl-tRNA sintetase bertanggung
jawab untuk menggabungkan asam amino
yang benar ke tRNA-nya.
 Ada 20 sintetase aminoasil yang berbeda,
masing-masing dengan situs aktif spesifik
untuk asam amino tertentu.
 Sintetase mengkatalisis perlekatan kovalen
asam amino melalui molekul ATP.
 Pengenalan mRNA oleh tRNA lebih santai
karena pengaruh wooble.
 Ribosom
 Ribosom dibuat di dalam nukleolus rRNA
dan protein yang diimpor dari sitoplasma
menjadi subunit yang kemudian
dilepaskan ke sitoplasma.
 Ribosom berfungsi untuk mempertemukan
mRNA dengan tRNA.
3 situs di bantuan ribosom dalam proses
penerjemahan.
1. Situs P (peptidyl) - memegang tRNA
yang membawa rantai yang tumbuh.
2. Situs (aminoasil-tRNA) - menahan tRNA
yang membawa asam amino berikutnya
untuk ditambahkan ke rantai.
3. Situs E (situs keluar) - tRNA habis
meninggalkan ribosom pada saat ini.
 Inisiasi Terjemahan
 Subunit ribosom kecil berikatan dengan mRNA
dan inisiator tRNA yang membawa metion asam
amino.
 Subunit kecil kemudian memindai mRNA hilir
hingga mencapai kodon awal di mana tRNA
inisiator kemudian hidrogen berikatan dengan
kodon awal.
 Pada titik ini, subunit yang lebih besar berikatan
dengan kompleks yang membentuk kompleks
pemrakarsa terjemahan.
 Protein inisiator dan molekul GTP diperlukan
untuk pembuatan kompleks ini.
 Pemanjangan
 Protein faktor elongasi dibutuhkan untuk
setiap penambahan asam amino ke ujung
karboksil.
 MRNA bergerak melalui ribosom dalam
arah 5'-3 '. Ribosom bergerak dengan
setiap kodon secara searah.
 Penghentian
 Perpanjangan berlanjut sampai kodon stop
mencapai situs A di ribosom.
 UGA, UAA, dan UAG berfungsi sebagai
kodon stop.
 Protein faktor pelepas mengikat kodon
stop di situs A, menyebabkan
penambahan molekul air, bukan asam
amino.
 Reaksi ini melepaskan polipeptida dari
situs P dan keluar dari ribosom.
 Modifikasi polipeptida
 Selama sintesis, rantai polipeptida mulai
menggulung secara spontan membentuk
protien fungsional konformasi 3D.
 Dalam banyak kasus, protein pendamping
dibutuhkan.
 Langkah-langkah pasca-penerjemahan
mungkin termasuk; lampiran gula, lipid
atau gugus fosfat, pembelahan menjadi 2
bagian atau lebih atau ikatan subunit
terpisah menjadi satu.
 Semua terjemahan dimulai dengan ribosom
mengambang bebas.
 Polipeptida yang ditujukan untuk sistem atau
sekresi endomembran ditandai dengan peptida
sinyal yang menargetkan protein ke UGD.
 Kompleks partikel pengenalan sinyal mengenali
peptida sinyal yang membawa ribosom ke
protein reseptor yang dibangun ke dalam
membran ER.
 Peptida sinyal dihilangkan oleh enzim.
 Peptida sinyal lain digunakan untuk
menargetkan mitokondria, kloroplas, dan
nukleus.
 Prokariota / Eukariota
 Polimerase berbeda
 Eukayote menggunakan faktor transkripsi
 Kompartementalisasi
 Pengolahan polipeptida
 Penggunaan protein penargetan yang
rumit
 Substitusi pasangan basa
 Dalam beberapa kasus mungkin ada mutasi
"diam" karena redundansi kode genetik.
 Dapat mengubah asam amino tetapi memiliki
sedikit efek pada protein.
 Jika substitusi menyebabkan perubahan yang
dapat dideteksi pada protein, fungsinya akan
berubah.
 Mutasi substitusi biasanya missense, di mana
kodon yang diubah masih mengkode asam
amino yang masuk akal tetapi tidak masuk akal.
 Mutasi nonsense dapat terjadi ketika substitusi
mengubah asam amino menjadi kodon stop
yang menyebabkan translasi dihentikan sebelum
waktunya.
 Penyisipan / Penghapusan
Pasangan Basis
 Mutasi ini berdampak buruk pada protein
yang dihasilkan.
 Penyisipan / penghapusan dapat
mengubah "bingkai pembacaan". Ini
disebut mutasi frameshift.
 Kecuali frameshift terjadi di dekat akhir
gen, itu tidak akan berfungsi.