IDENTIFIKASI GOLONGAN

BARBITAL
Nimah Puji Lestari (066111014)
Hikmat (066111017)
Encep Zulfikar (0661110)
Puji Rahmawati (066111067)
Struktur Barbiturate
Struktur Umum Barbiturat dan Turunannya
 Pengertian
• Barbital adalah suatu golongan obat tidur yang
mempunyai inti hasil kondensasi ester etil dari
asam dietilmalonal dan ureum.
• Barbital merupakan derivat dari asam
barbiturate. Asam barbiturat merupakan hasil
reaksi kondensasi antara urea dengan asam
malonat melalui eliminasi 2 molekul air.
 Penggunaan
Obat hipnotik

Sedative

Antikonvulsan

Anastetik dengan sifat nonselektif

Sifat-sifat

larut dalam alkali

sukar larut dalam air, mudah larut

dalam eter, kloroform, dan etil asetat

mempunyai titik lebur yang tajam

Mudah mengadakan sublimasi

 Identifikasi Barbital

Kimia (Identifikasi dengan melakukan berbagai reaksi

warna dan pengendapan)

Fisika (Identifikasi dengan Titik Leleh, Kromatografi Lapis

Tipis, Kromatografi Gas, dan spektrofotometer IR)
 1. REAKSI PARRI

• Prinsip: pembentukan senyawa kompleks antara

barbital dengan senyawa Co dalam MeOH bebas
air.
• Barbital dalam Metanol murni + 2 tetes CoCl2
dalam asam asetat 1% dan 2 tetes NH4OH 
warna ungu
• Pertama kali ditemukan oleh Parri tahun 1935
dengan:
• Veronal + H2SO4 (p) + α Naftol  ungu intensif
 Lanjutan
 Modifikasi oleh Potjewijd
Barbiturat dilarutkan dalam spiritus fortior + CoCl2 + 1 tts NH4OH (p)
 ungu
Modifikasi oleh Marshall
Barbital dalam lingkungan asam (eter atau kloroform), pisahkan
lapisan eter dan kloroform, uapkan à residu taruh di atas kertas
saring yang kering + beberapa tetes larutan Co(NO3) 2 1% dan MeOH
absolut . Kertas saring kering taruh di atas uap amoniak à warna
ungu merah. Identifikasi ini tidak spesifik karena memberikan hasil
positif berwarna ungu juga kepada beberapa sulfa, theophyllin,
asam camphoricum, theobromin, dan asam pthalat. Barbital yang
negatif ialah Pseudobarbital, Adalin, Bromural, Sodormid, Sulfonal.
 2. REAKSI ZWIKKER

Reaksi kompleks barbital, Cu piridin.

— 
Modifikasi:
• Komponen basa digunakan piridin atau isopropilamin
• Pelarut digunakan kloroform (CHCl3)
Cara:
• Larutkan zat dalam 1 ml campuran (1 bagian piridin/1 bagian isopropilamin
dalam 9 bagian CHCl3) + I ml CuSO4 1% dalam air àkocok à diamkan
Hasil:
• Terdapat barbital à lapisan CHCl3 ungu, lapisan air biru
• Diganggu asam salisilat dan aspirin à biru
• Ada tiobarbital àlapisan CHCl3 biru, lapisan air biru
• Diganggu tiofilin, teobromin, Na-salisilat, dan tiourasil à lapisan CHCl3 hijau
 3. REAKSI BUCHI DAN PERTIA

Zat + CHCl3 + reagen (Co(NO3) 2 0,01M dalam

metanol) + 0,25 ml isobutilamin 1M dalam
CHCl3 à ungu
 4. PENGENDAPAN DENGAN REAGEN MILLON

• 50 mg zat dalam air/aseton + 4 ml pereaksi à

endapan
• Umumnya akan memberikan endapan dengan
garam Hg-(Nitrat, Asetat, Sulfat) tetapi tidak
mengendap dengan HgCl 2