FORMULASI SNEDDS KULIT

MANGGIS
ANGGOTA
(KELOMPOK
1. Eka Wardanandri Agustina (21154400A) 6)
2. Rizky Rozahana Prima Sari (21154401A)
3. Rizqi Loni Asifa (21154423A)
4. Indri Nofita Sari (21154436A)
5. Dwi Indah Rosati (21154443A)
6. Emy Rizki Nardhinta Sari (21154450A)
7. Wahyu Nugraheni (21154451A)
8. Erni Trismawati Simatupang (21154484A)
9. Nining Astiti Tamu Ina (21154490A)
10. Sabila Alfa Nisa (22164725A)
11. Farikha Baridwan (22164736A)
 • Peneliti menggunakan sampel kulit buah manggis yaitu berupa zat aktif
ekstrak etanol, ekstrak etil asetat, fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, dan
residu
• Pengujian dilakukan untuk menguji kelarutan ekstrak dan fraksi dalam fase
minyak, sampel dengan kelarutan tinggi digunakan sebagai senyawa aktif
ABSTRA • Pengembangan menggunakan formulasi optimal SNEDDS dengan simplex
K lattice design dengan berbagai konsentrasi minyak, surfaktan, dan co-
surfaktan.
• SNEDDS dapat mengurangi efek dari variabilitas pH dan meningkatkan
kinerja atau aktivitas pelepasan
• Metode pengujian in vitro release dievaluasi dengan Franz difusi, ukuran
tetesan dan distribusi ukuran dievaluasi selama periode pengujian.

 Rumusan masalah : Bagaimana formulasi optimal SNEDDS Kulit Manggis (Garcinia

mangostana L.) menggunakan simplex lattice design dengan berbagai konsentrasi minyak,
surfaktan, dan co-surfaktan dalam sediaan topikal?
 Tujuan : Mengembangkan formulasi optimal SNEDDS Kulit Manggis (Garcinia mangostana
L.) menggunakan simplex lattice design dengan berbagai konsentrasi minyak, surfaktan, dan co-
surfaktan dalam sediaan topikal.
 Bahan – bahan dan metodologi

• Kulit manggis ungu gelap

Bahan aktif • Standar α-mangostin, etanol 70% , n-hexane, etil asetat , metanol,
dan Bahan aquades , VCO, PEG 400 , Tween 80, dan buffer fosfat
tambahan

• 1 kg bubuk kulit manggis diekstrak dengan maserasi selama 72 jam

menggunakan etanol 70%, etil asetat
Ekstraksi • diuapkan menggunakan waterbath sampai menjadi ekstrak kental.

•ekstrak etanol kental dipartisi dengan n-heksana untuk mendapatkan fraksi dan residu larut
n-heksana

•residu ditambahkan dengan etil asetat untuk mendapatkan fraksi etil asetat dan residu
Fraksinasi
•fraksi larut yang diekstraksi dari fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, dan residu
dikumpulkan dan dipekatkan dengan rotary evaporator dan waterbath pada 40 ± 0,5 °C
untuk memperoleh fraksi kental.
 Lanjutan.....
• Kurva standar : panjang gelombang maksimum dalam 200-400 nm.
Kurva standar
α-manggis

• Metode Analisis : menggunakan larutan standar α-mangostin 1 mL dalam 10

mL metanol
Verifikasi • Dari larutan stok dibuat konsentrasi 4 mg / mL, 5 mg / mL, 6 mg / mL, 7 mg /
Uji Akurasi mL, dan 8 mg / mL.

•metode pengulangan menggunakan larutan standar α-mangostin dengan

konsentrasi 5 mg / mL
Presisi •dengan mengukur absorbansi menggunakan spektrofotometer UV-Vis 6 kali
pengulangan..
 Ekstrak dan Fraksi Pengukuran Kelarutan dalam
VCO

■ 10 mg ekstrak etanol, ekstrak etil asetat, fraksi etil asetat, fraksi n-heksana dan residu
dari kulit manggis ditambahkan ke 10 mL VCO sebagai fase minyak.
■ Campuran residu dari kulit manggis ditambahkan ke 10 mL VCO sebagai fase minyak.
■ Dipanaskan dalam waterbath suhu 40 ° C selama 10 menit
■ Proses pelarutan fraksi dalam pembawa dimaksimalkan oleh sonikator selama 15 menit
dan dibiarkan selama dua hari pada suhu kama
■ bagian yang tidak larut dipisahkan dengan sentrifugasi pada 3000 rpm selama 20 menit
■ Sampel yang mampu melarutkan lebih banyak VCO dipilih sampel yang digunakan
untuk fase optimasi berikutnya.
 Optimalisasi formulasi komposisi surfaktan, co-surfaktan, dan
minyak dengan Simplex Lattice Design

Minyak

Surfaktan
co-surfaktan

Catataan :
• Desain simplex lattice dioptimalkan campuran tiga komponen yaitu minyak, surfactant,
dan co-surfaktan dari 14 formulasi dalam berbagai komposisi
• Karakteristik SNEDDS : untuk menguji transmitansi dan pH.
 Pengukuran

Pengukuran
transmitansi
Pengukuran
pH
• Dengan formula per konsentrasi
SNEEDS (100µl) menggunakan air
SNEDDS (100 suling 5ml, divortek 30 detik,
pengukuran µL) dilarutkan dilakukan pengukuran absorbansi
Pemuatan Obat dalam 5 mL air pada panjang gelombang 650 nm
suling, diukur ph • Baku yang digunakan adalah air
nya suling
 Sampel dipilih dari kulit
manggis (5, 10, 15, 20, 25.30,
50, 75, 100, 125,150 mg)
ditambahkan ke 5 mL
formulasi optimal SNEDDS
• vortex selama 5 menit, dengan
sonikator selama 5 menit, 45
°C air selama 5 menit.
 Lanjutan....

Waktu Pengukuran
Emulsifikasi
500 mL air suling yang dikondisikan
Pengamatan pada pengaduk 120 rpm
Ukuran dan 1 mL SNEDDS yang mengandung zat
Potensi Zeta aktif aktif diteteskan ke dalam media
Pengamatan • Sebanyak 1 mL SNEDDS dengan cepat..
Stabilitas dicampur dengan air suling
hingga 5 mL
• SNEDDS dipanaskan dan • dihomogenisasi dengan cara
dipertahankan pada 37ºC membalik
• dihomogenisasi dengan vortex • dimasukkan ke dalam kuvet
selama 30 detik. • analisis pengukuran potensial
• Diamati setiap jam selama 4 jam Zeta dilakukan dengan Zetasizer.
TES PENETRASI (IN VITRO) DAN ANALIS DATA

Tes penetrasi
■ menggunakan sel Difusi Franz
■ Komposisi reseptor diisi dengan dapar fosfat Analis Data
pH 7,4 (50 mL) dan suhu disimpan pada 37 ° C
■ Selaput removable kulit luar ditempatkan di Data kemudian dianalisis dengan
antara kompartemen donor dan kompartemen One Way ANOVA untuk
reseptor ke posisi stratum korneum menghadap membandingkan nilai yang
ke atas.
signifikan kelarutan kulit manggis
■ Reseptor diberi makan melewati bagian bawah dari ekstrak dan fraksi.
kulit detasemen membran dengan pompa
peristaltik. Sampel diambil pada 0,5, 1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8 jam.
HASIL DAN PEMBAHASAN
■ Seleksi senyawa aktif kulit manggis
• Hasil pengujian kelarutan menunjukkan
bahwa senyawa aktif fraksi etil asetat
memiliki kemampuan melarut pada VCO.
Karena molekul senyawa aktif dapat
berinteraksi dengan molekul minyak lebih
banyak dan sangat terlarut.
• Analisis statistika menunjukkan bahwa data
uji kelarutan senyawa aktif dalam VCO
adalah homogen dan berdistribusi normal

VCO : molekul minyak yang memiliki gaya

adhesi yang lemah sehingga lebih memudahkan
untuk terjadi proses peregangan
■ Formulasi SNEDDS

Formulasi SNEDDS terdiri dari campuran

isotropik minyak (VCO), surfaktan (tween
80), dan co-surfaktan (PEG 400) yang dapat
dengan cepat membentuk Nanoemulsi tersebar
di media pendispersi.

Pengujian dengan metode simplex lettice

design, pengujiannya antara lain :

1. Nilai transmitansi
2. Nilai pH
3. Nilai prediksi formulasi optimimum
4. Waktu emulsifikasi
5. Pengamatan ukuran dan distribusi
ukuran tetesan
6. Pengamatan stabilitas nanoemulsi
7. Persiapan Uji Difusi SNEDDS
 1. Nilai transmitansi
• Interaksi antara VCO dan Tween 80
memberikan koefisien dengan nilai negatif,
sehingga interaksi dapat menurunkan nilai
transmitasni dari sediaan SNEDDS.
• Interaksi antara VCO, Tween 80 dan PEG
400 adalah nilai negatif menunjukkan
bahwa interaksi ini menurunkan nilai
reflektansi.
2. Nilai pH
• Pengujian nilai pH SNEDDS bertujuan untuk
menentukan keamanan SNEDDS secara topikal pada
kulit.
• Apabila nilai pH terlalu rendah dapat menyebabkan
iritasi sedangkan bila nilai pH terlalu tinggi dapat
mengakibatkan kulit bersisik.

Hasil :
• Nilai koefisien VCO, Tween 80 serta PEG 400 adalah
positif sehingga ketiganya dapat meningkatkan respon
pH.
• Koefisien Tween 80 lebih besar dari VCO dan VCO
lebih besar dari PEG 400, hal ini menunjukkan bahwa
kemampuan komponen Tween 80 dalam meningkatkan
pH lebih besar

Interaksi VCO, Tween 80 dan PEG 400 positif dapat meningkatkan nilai pH.
3. Nilai prediksi formulasi optimimum
• Komposisi optimum dari rumus didasarkan
pada analisis dari perbandingan VCO, Tween
80 dan PEG 400 dengan perbandingan
komposisi 1: 6,95: 2,05.

• Hasil pengujian yang diperoleh dari drug

loading 150 mg / mL pada formula optimum
menunjukkan bahwa sistem tidak mampu
melarutkan fraksi, dengan konsentrasi fraksi
etil asetat 125 mg / 5 mL dari kulit manggis.
4. Waktu emulsifikasi
■ Hasil menunjukkan bahwa waktu pengukuran emulsifikasi pada formula
optimum mampu membentuk nanoemulsi pada media air suling selama
65 detik.
■ Waktu emulsifikasi pendek dan dimediasi oleh aksi surfaktan dan co-
surfaktan yang mampu dengan cepat membentuk lapisan antarmuka
minyak dan air.
■ Co-surfaktan akan tersimpan dan membentuk ruang antara surfaktan
sehingga strukturnya menjadi lebih cepat.
5. Pengamatan ukuran dan distribusi ukuran tetesan
■ Distribusi ukuran tetesan digunakan sebagai parameter keseragaman
dalam metode pembuatan nanoemulsion.
■ Nilai PI (Indeks Polidispersitas) umumnya dari 0,0-1,0.
■ Hasil dari nilai PI diperoleh dari pengujian distribusi ukuran dan
ukuran partikel adalah 0,30 yang memiliki rata-rata ukuran adalah
20 nm.
■ Ukuran tetesan nanoemulsion yang dihasilkan dari penelitian ini
memiliki zeta potensi di kisaran ± 30 mV, yang merupakan batas nilai -
12,40 mampu menjaga stabilitas emulsi.
■ Umumnya, peningkatan gaya tolak elektrostatik antara nanoemulsion
tetesan mencegah dari perpaduan dari tetesan. Sebaliknya, penurunan
elektrostatik akan menyebabkan pemisahan fase.
6. Pengamatan stabilitas nanoemulsi
■ Hasil pengamatan stabilitas nanoemulsi yang dilakukan secara visual
menunjukkan bahwa nanoemulsi tetap stabil, ditandai dengan
pembentukan bekuan atau sedimen di nanoemulsi

7. Uji Difusi SNEDDS

Uji difusi SNEDDS secara invitro prinsip vertikal
sel Franz Difusi.

HASIL :
% difusi SNEDDS = 96,9223% selama 8 jam
% difusi tanpa SNEEDS (fraksi etil asetat) =
18,9426%
Fraksi etil asetat kulit manggis dapat
meningkatkan penetrasi α-mangostin manggis dan
formulasi SNEDDS dapat meningkatkan penetrasi
α-mangostin melewati stratum korneum.
KESIMPULAN
■ Formulasi SNEDDS menggunakan VCO sebagai minyak, Tween 80
sebagai surfaktan, dan PEG 400 sebagai co-surfaktan. Tes VCO kelarutan
menunjukkan bahwa Fraksi dilarutkan dalam etil asetat membayar
tertinggi.
■ Optimasi formula dengan simple lacttis design untuk component dari
VCO, Tween 80 dan PEG 400 adalah 1: 6,95: 2,05.
■ Pada evaluasi fisik, nilai optimum dari SNEDDS 125 mg dalam 5 mL,
nilai transmitansi dari 92%, waktu emulsifikasi 65 detik, pH 6,35, ukuran
partikel 20 nm, potensi zeta -12,40, dan stabilitas selama 3 bulan. Uji
permeabilitas In vitro nilai difusi diperoleh pada 8 jam adalah 96,9223%.
TERIMA KASIH