Sintesis SENYAWA organik

Kelompok 3
1. Safira Afifah S. 21104060014
2. zakky mubarok 211040600172.
3. Chyndi Nadhea P. 211040600274.
4. Latiffatunnissa 21104060033
5. Intan Kurnia R. 21104060043
 Artikel 1

Judul : "SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI

SENYAWA TURUNAN KALKON PADA STRAIN BAKTERI
Bacillus subtilis DAN Escherichia coli "
Penulis : Ayik Rosita Puspaningtyas
 Artikel 1
Rumusan Masalah apakah dalam 3 bromo 4 metoksikalkon memiliki aktivitas lemah atau
cepat terhadap bakteri E-Coli.

Metode Penelitian difusi cakram dan pengadukan

Teknik Pengumpulan data Senyawa 1-(4-Bromo-fenil)-3-(4-

metoksi-fenil)-2-propen-1-on dan 1-(4-Bromo-
fenil)-3-(3,4-dimetoksi-fenil)-2-propen-1-on
disintesis dengan menggunakan prinsip reaksi
kondensasi aldol (kondensasi Claisen Schmidt)
dengan bahan baku 4-Bromo asetofenon
dan 4-Metoksi benzaldehid/3,4-dimetoksi
benzaldehid kemudian dilakukan rekristalisasi
untuk mendapatkan senyawa murni kristal
analog kalkon
Hasil bahwa 3ꞌ-Bromo-4-metoksikalkon tersebut sesuai dengan struktur
molekul target dan pada pengujian aktivitas antibakteri, senyawa ini
memiliki aktivitas lemah terhadap bakteri Staphylococcus aureus dan
Escherichia coli.
 Artikel 2

Judul : "SINTESIS DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA

KALKON TERHADAP BAKTERI KONTAMINAN PRODUK DARAH
GRAM NEGATIF DAN POSITIF"
Penulis : Wiwit Sepvianti, Serafica Btari Christiyani
Kusumaningrum

Teknik Pengumpulan data
Senyawa kalkon disintesis melalui reaksi
kondensasi selama 6 jam antara aldehid
(benzaldehid) dan keton(asetofenon)
menggunakan bantuan katalis basa
yaitu NaOH. Setelah 6 (enam) jam
pengadukan, campuran kemudian
ditambahkan es aquades dan diberikan
tetes demi tetes larutan HCl 2M hingga
terbentuk endapan produk. Senyawa
kalkon yang telah berhasil disintesis dan
dikarakterisasi kemudian melalui
tahapan uji aktivitas antibakteri
menggunakan metode difusi agar.
Bakteri uji yang digunakan terdiri atas
bakteri Gram Negatif yaitu Escherichia
coli dan Acinetobacter serta bakteri
Gram Positif yaitu Staphylococcus
aureus; Staphylococcus epidermidis dan
Bacillus sp. Pemaparan senyawa kalkon
terhadap bakteri uji dilakukan selama
24 jam dalam inkubator
Artikel 2
Rumusan Masalah
bagaiamana aktivitas senyawa
kalkon terhadap bakteri gram
positif dan negatif
Metode
metode kondensasi Claisen-
Schmidt dan pengujian aktivitas
antibakteri senyawa kalkon
dilakukan dengan metode difusi
agar
Hasil
Hasil
Sintesis senyawa kalkon akan
memperoleh rendemen produk
reaksi yang tinggi apabila katalis
And the check
basa dilarutkan dengan pelarut
boxes.
yang sama persis dengan
pelarut yang digunakan untuk
melarutkan reaktan(asetofenon
dan benzaldehida). Senyawa
kalkon memiliki aktivitas yang
kuat pada bakteri Gram Negatif
dan cenderung moderate/
cukup kuat pada bakteri Gram
Positif.
 Artikel 3

Judul : “Sintesis dan Uji Antibakteri Senyawa

Bromo Kalkon Piridin”
Penulis :Jasril, Hilwan Yuda Teruna, Adel Zamri,
Darian Alfatos, Elka Yuslinda, dan Yuana Nurulita1)
 Artikel 3
Hasil
Teknik Pengumpulan data Metode Penelitian Tiga Kalkon piridin telah berhasil
mereaksikan 4- Sintesis dilakukan disintesis melalui reaksi kondensasi
Rumusan masalah
bromoasetofenon dan 2- dengan metode aldol dengan cara stirer dan
reaksi kondensasi menghasilkan rendemen
piridinkarbaldehida
isolasi kalkon dari Aldol antara piridin masingmasing sebesar: 58, 95, dan
menggunakan katalis 79%. Hasil uji antibakteri
tumbuh-tumbuhan natrium hidroksida karbaldehida
memperlihatkan bahwa senyawa 3
yang dengan cara stirer. dengan 4- pada konsentrasi 10% menunjukkan
membutuhkan Bakteri yang digunakan bromoasetofenon aktivitas antibakteri yang paling
pada uji aktivitas dengan cara stirrer. kuat terhadap bakteri S. aureus, B.
waktu yang lebih
antibakteri adalah Kemudian uji subtilis dan E. coli dengan diameter
lama dan biaya antibakteri zona hambat pertumbuhan masing-
Bacillus subtilis,
relatif mahal. dilakukan dengan masing secara berurutan sebesar
Staphylococcus aureus
19,9; 19,5; dan 17,5 mm. Aktivitas
dan Escherichia col. metoda difusi
antibakteri yang relatif kuat juga
kertas cakram. diperlihatkan oleh senyawa 2
terhadap ketiga jenis bakteri
tersebut.
 Artikel 4
Judul : “Design, synthesis and antibacterial activity of
chalcones against MSSA and MRSA planktonic cells and
biofilms”
Penulis : Mayara A.R. Garcia a , Reinaldo S. Theodoro a ,
Janaina C.O. Sardi b , Mariana B. Santos a , Gabriela M.
Ayusso a , Fernando R. Pavan c , Alan R. Costa d , Lucas M.
Santa Cruz d , Pedro L. Rosalen b , Luis O. Regasini
 Artikel 4
Rumusan Masalah pencarian berkelanjutan untuk obat antibakteri baru dari kerangka berbasis
chalcone

Metode Penelitian Serangkaian 17 kalkon disintesis oleh kondensasi aldol Claisen-Schmidt

dengan sedikit modifikasi. Kemudian untuk menyelidiki spektrum aksi
antibakteri dari 5f, strain tambahan digunakan, termasuk spesies Gram-positif
lainnya, Enterococcus faecalis ATCC 29212, serta dua spesies Gram-negatif,
Acinetobacter baumannii ATCC 14803 dan Pseudomonas aeruginosa ATCC
27853.

Teknik Pengumpulan data Tiga seri 17 chalcones akan disubstitusi oleh gugus amino dan substituen
yang ditunjukkan dengan metode manual Topliss pada cincin A dan B. Kalkon
disintesis dengan reaksi Claisen-Schmidt dengan hasil terisolasi mulai dari
55% hingga 90%.

Hasil 5f sebagai agen anti-Staphylococcus aureus, dengan aplikasi potensial sebagai

obat antibakteri, tambahan antibiotik dan pelapis alat kesehatan.
Artikel 5

Judul : "SINTESIS SENYAWA 4’-HIDROKSI-4-METOKSIKALKON

DAN UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI TERHADAP BAKTERI
KONTAMINAN PRODUK DARAH
Penulis : Wiwit Sepvianti, Serafica Btari Christiyani
Kusumaningrum
 Artikel 5
Teknik Pengumpulan data
Rumusan masalah
Pada sintesis, reaksi
dimonitoring menggunakan
Aktivitas antibakteri
kromatografi lapis tipis. Produk
senyawa kalkon
reaksi dikarakterisasi
tersubtitusi gugus menggunakan spektrofotometer
hidroksi dan metoksi FTIR dan GC-MS. Pada uji
pada posisi para aktivitas, bakteri yang telah
terhadap isolat memadat diletakkan kertas
bakteri kontaminan cakram berdiameter 3 mm yang
telah dicelupkan ke dalam
produk darah belum
larutan senyawa kalkon.
dilaporkan secara
Aktivitas penghambatan senyawa
khusus. kalkon terhadap bakteri
dinyatakan dengan kekuatan
penghambatan yang yang
merujuk pada rumus.
Metode Penelitian Hasil
Senyawa 4’-hidroksi-4-
Sintesis dilakukan metoksikalkon telah berhasil
melalui reaksi disintesis melalui reaksi kondensasi
kondensasi Claisen-Schmidt. Produk reaksi
Claisen-Schmidt. berupa kristal berwarna kuning
Uji aktivitas dengan rendemen 72,80%,
kemurnian relatif 100% dengan m/z
antibakteri
254. Aktivitas antibakteri senyawa
dilakukan dengan
kalkon pada variasi konsentrasi
metode difusi
6,25 ppm; 12,5 ppm dan 25 ppm
cakram terhadap
terhadap bakteri Gram positif
isolat bakteri
maupun Gram negatif masih
kontaminan pada tergolong lemah karena persentase
kemampuan penghambatan yang
produk darah.
dicapai di bawah 50%.
 Artikel 6

Judul : "Synthesis, Cytotoxicity, and Anti-Trypanosoma cruzi

Activity of New Chalcones"
Penulis : Jose´ C. Aponte, Manuela Vera´stegui, Edith Ma´laga,
Mirko Zimic, Miguel Quiliano, Abraham J. Vaisberg,
Robert H. Gilman, and Gerald B. Hammond
 Artikel 6 Hasil
Hasil
Rumusan Masalah Metode Skrining intermediet sintetis terhadap
panel garis parasit T. cruzi selama
Trypomastigotes menembus Sintesis dilakukan melalui sintesis produk menyebabkan
berbagai jaringan, di mana reaksi kondensasi Claisen- identifikasi
Andkalkon baru dengan
the check
mereka berdiferensiasi Schmidt. Uji aktivitas dilakukan aktivitasboxes.
anti bakteri atau anti protozoa
dengan pembelahan biner dengan skrining panel dan in dan toksisitas rendah. Serangkaian
menjadi amastigotes. vitro. senyawa ini menunjukkan tidak hanya
sifat seperti obat yang menjanjikan,
Trypomastigotes yang
tetapi juga mudah dan ekonomis untuk
menghancurkan sel inang
Teknik pengumpulan disiapkan. Karakteristik penting untuk
dan melepaskan bentuk mendukung studi in vivo lebih lanjut
data
menular ke aliran darah, dan pengembangan untuk
menimbulkan manifestasi Pada sintesis, kondensasi aldol Claisen-
kemungkinan penggunaan di negara
Schmidt dari acetophenone dengan
klinis dan memperkuat berkembang, di mana biaya terapi obat
aldehida aromatik yang sesuai dalam
infeksi. Dengan tidak merupakan faktor utama.
KOH aqueous memberikan produk
tersedianya vaksin, satu- kalkon. Sitotoksisitas senyawa diuji
satunya intervensi kontrol menggunakan metodologi yang
adalah kemoterapi yang dijelaskan sebelumnya
melibatkan penggunaan
nitroheterocycles,
 Artikel 7

Judul : "Molecular recognition of synthesized halogenated chalcone by calf

thymus DNA through multispectroscopic studies and analysis the anti-
cancer, anti-bacterial activity of the compounds”
Penulis : Abhijit Mukherjee, Suvranil Ghosh, Sudipta Ghosh, Sachinta
Mahato, Mahadeb Pal, Sukanta Kumar Sen, Adinath Majee, Bula Singh.
Journal of Molecular Liquids (2021)
 Artikel 7
Rumusan Masalah Upaya besar sedang dilakukan untuk mengembangkan kemoterapi kanker
yang spesifik, ampuh, dan terjangkau.
Metode Peneitian Senyawa dikarakterisasi menggunakan alat spektroskopi yang berbeda
seperti FTIR, NMR. Komputasi DFT dan TDDFT dilakukan untuk mendukung
parameter struktural dan elektronik senyawa. Penyerapan UV-vis,
fluoresensi keadaan tunak, fluoresensi yang diselesaikan waktu, dichroism
sirkular, peleburan heliks, studi docking molekul

Teknik Pengumpulan data mensintesis molekul kecil bioaktif seperti chalcone, salah satu jenis
flavonoid yang dapat mengenali DNA, protein, atau molekul lain dalam sel
kanker dengan cara spesifik target dan menghancurkannya. Pada penelitian
ini menggunakan kalkon yang tersubtitusi halogen ynag berbeda untuk
menemukan tipe baru agen terapeutik terhadap kanker.

hasil Hasil penelitian menunjukkan bahwa DNA target 1f, 1h, 1i, untuk membujuk
kematian sel kanker yang dimediasi oleh kerusakan DNA. Zona hambat
terbentuk pada uji skrining yang menunjukkan aktivitas antibakteri 1f, 1h &
1i terhadap model bakteri patogen.
 Artikel 8

Judul : "Chalcone derivatives and their

antibacterial activities: Current development”
Penulis : Man Xu, Piye Wu, Fan Shen, Jiayou Ji,
K.P. Rakesh,
Bioorganic Chemistry (2019)
 Artikel 8
Rumusan masalah Metode Penelitian Hasil
Teknik Pengumpulan data
berbagai chalcones dan
Terjadinya bakteri yang Literature review
resistan terhadap Dengan menggunakan senyaw hibridanya, serta ferrocene
tentang desain, dekat. sintetik atau chalcones
berbagai obat menjadi kalkon sebagai atibakteri.
Pemilihan senyawa kalkon hubungan struktural- berbasis steroid telah diteliti dan
kemunduran medis yang
parah di rumah sakit dan dikarenakan a sifat kimianya yang aktivitas dan beberapa kelas senyawa telah
komunitas. Diantaranya, sederhana, kemudahan sintesis, pengembangan obat- ditemukan efektif melawan
MRSA sejumlah besar hidrogen yang obatan berbasis berbagai patogen bakteri Gram
(methicillinresistant dapat diganti untuk menghasilkan chalcone yang
berbagai turunan. Karena positif dan Gram negatif,
Staphylococcus aureus), kurang beracun,
Streptococcus kelimpahannya pada tumbuhan termasuk MRSA, VRE, sebagai
murah dan kuat serta B. subtilis, S. aureus, dan E.
pneumoniae yang dan kemudahan sintesisnya, kelas
senyawa ini telah menghasilkan terhadap berbagai coli dan beberapa senyawa
resisten terhadap
penisilin (PRSP), dan minat yang besar untuk jenis penyakit menunjukkan resistensi kuat
Enterococci yang kemungkinan penggunaan menular bakteri. terhadap strain bakteri Gram
resisten terhadap terapeutik
positif dan Gram negatif yang
vankomisin (VRE) adalah
diuji.
kekhawatiran utama.
Artikel 9

Judul : SYNTHESIS OF CHALCONE AND FLAVANONE

COMPOUND USING RAW MATERIAL OF ACETOPHENONE
AND BENZALDEHYDE DERIVATIVE
Penulis : Ismiyarto, Sabirin Matsjeh, Chairil Anwar
Indonesian Journal of Chemistry

Metode
Rumusan Masalah
Sebagian besar topik
penelitian tersebut
melibatkan teknik isolasi
dan identifikasi senyawa
flavanoid yang terdapat
dalam jenis tanaman
tertentu. Sintesis senyawa Teknik Pengumpulan data
tersebut melibatkan reaksi
Claisen intramolekuler
dengan menggunakan
bahan dasar benzilklorida
dan orfo-
hidroksiasetofenon, maka
perlu adanya
pengembangan mengenai
Artikel 8
Metode yang digunakan
yakni metode ekperimen.
Melakukan sintesis Kalkon, Sintesis
3,4-dimetoksikalkon, Sintesis 2’-
hidroksi-3,4-dimetoksikalkon, dan
Sintesis 3’,4’-dimetoksiflavanon
untuk mengembangkan sintesis
senyawa flavanoid dengan
membandingkan hasil sintesis
tersebut.
Hasil
Kelompok senyawa kalkon
dapat disintesis
Hasil berdasarkan
reaksi Claisen-Schmidt
dengan menggunakan bahan
dasar senyawa turunan
And the check
asetofenon dan senyawa
boxes.
turunan benzaldehida.
Senyawa kelompok kalkon
tersebut adalah:
Benzilidenasetofenon (kalkon)
dengan rendemen 83,39%. 34-
dimetoksikalkon dengan
rendemen 76,00%.2’-hidroksi-
3,4-dimetoksikalkon dengan
rendemen 74,29%. 3’,4’-
dimetoksiflavanon dengan
rendemen72,00%.
 Artikel 9

Judul : Synthesis of New Chalcone Derivatives as Antibacterial

Agents
Penulis : Pankit R. Shah (Gala) , Shraddha Phadke , Priyanka
Borole
International Journal of Pharmaceutical and
Phytopharmacological Research (eIJPPR)
 Artikel 9
Rumusan Masalah Peningkatan resistensi antibiotik karena berbagai faktor telah mendorong pencarian
senyawa baru yang aktif melawan patogen multidrug-resistant. Dalam program
pencarian luas terhadap agen antimikroba yang baru dan efisien, dua seri turunan
chalcone yang mengandung kelompok s-triazine dan acetamido disintesis

Metode Peneitian Metode Eksperimen.

Teknik Pengumpulan data Melalui kondensasi Claisen-Schmidt yang digunakan untuk sintesis turunan chalcone.
Prosedur konvensional kondensasi Claisen-Schmidt dilakukan untuk sintesis chalcone
kemudian dioptimalkan. Semua senyawa hasil sintesis dikarakterisasi dan diuji
aktivitas antibakterinya.

hasil Semua senyawa yang disintesis disaring aktivitas antibakterinya dengan menggunakan
metode Cup plate, terhadap bakteri Grampositif dan Gram-negatif terpilih. Dimetil
sulfoksida (DMSO) digunakan sebagai pelarut sedangkan Amoksisilin dan Streptomisin
digunakan sebagai obat standar. Hasil aktivitas antibakteri semua senyawa yang
disintesis dengan metode cup plate.
Dalam kasus bakteri gram negatif,Escherichia colidihambat oleh semua senyawa yang
disintesis tetapi senyawa 6a menunjukkan aktivitas yang sangat baik terhadapnya,
bahkan lebih tinggi dari Streptomisin tetapi lebih rendah dari Amoksisilin.
Terimakasih