SISTEM

PENGHANTARAN OBAT

FIA UTAMI (200101133)

Kelas : C
Pulmunory nasal
 pendahuluan
Penggunaan jalur hidung untuk pengiriman obat-obatan yang menantang seperti molekul polar
kecil, vaksin, hormon, peptida dan protein telah menarik banyak perhatian saat ini. Karena
permeabilitas yang tinggi, pembuluh darah yang tinggi, lingkungan enzimatik yang rendah di
rongga hidung dan menghindari metabolisme lintas pertama di hati sangat cocok untuk
penghantaran molekul obat secara sistemik melalui hidung. Banyak perangkat penghantaran obat
untuk penggunaan formulasi cair, semi padat dan padat melalui hidung telah diselidiki untuk
menghantarkan obat guna mengobati sebagian besar penyakit SSP yang paling krisis (yaitu,
penyakit Parkinson, penyakit Alzheimer) karena memerlukan penargetan obat yang cepat dan/atau
spesifik untuk mencapai tujuan tersebut. otak. Ini sangat cocok untuk pengiriman produk
bioteknologi seperti protein, peptida, hormon, plasmid DNA untuk vaksin DNA guna
meningkatkan bioavailabilitas. Tinjauan ini bertujuan untuk membahas beberapa faktor yang
mempengaruhi penyerapan melalui hidung, hambatan bio-availabilitas, strategi untuk
meningkatkan penyerapan melalui hidung, perkembangan baru dalam desain bentuk sediaan
hidung dan penerapan sistem penghantaran obat melalui hidung.
 Keunggulan sistem penghantaran obat
hidung
1.) Aksesibilitas yang mudah dan penggunaan obat bebas jarum tanpa memerlukan tenaga terlatih
memfasilitasi pengobatan mandiri, sehingga meningkatkan kepatuhan pasien dibandingkan
dengan rute parenteral
2.) Penyerapan yang cepat dan permulaan kerja yang cepat karena permukaan penyerapan yang
relatif besar dan vaskularisasi yang tinggi
3.) Menghindari kondisi lingkungan yang keras pada saluran cerna (degradasi obat secara kimia
dan enzimatik).
4.) Menghindari metabolisme lintas pertama di hati sehingga berpotensi mengurangi dosis
dibandingkan dengan pemberian oral
5.) Potensi penghantaran obat secara langsung ke sistem saraf pusat melalui daerah penciuman,
sehingga melewati sawar darah otak
6.) Pengiriman vaksin langsung ke jaringan limfatik dan induksi respon imun sekretorik di lokasi
mukosa yang jauh .
 mekanisme
Mekanisme pertama : Ini melibatkan jalur transportasi air, yang juga dikenal sebagai jalur
paraseluler tetapi lambat dan pasif. Ada korelasi log-log terbalik antara penyerapan intranasal dan
berat molekul senyawa yang larut dalam air. Berat molekul obat yang lebih besardari 1000 Dalton
menunjukkan bioavailabilitas yang buruk (Aurora J et al., 2002).
Mekanisme kedua- Ini melibatkan transportasi melalui jalur lipoidal dan juga dikenal sebagai
proses transeluler. Ini bertanggung jawab untuk pengangkutan obat lipofilik yang menunjukkan
tingkat ketergantungan pada lipofilisitasnya. Obat juga melintasi membran sel melalui jalur
transpor aktif melalui sarana yang dimediasi pembawa atau transpor melalui pembukaan
sambungan ketat (Aurora J et al., 2002)
 faktor-faktor yang mempengaruhi
mekanisme hidung

- Sifat fisiko kimia

1. Ukuran molekul
2. Keseimbangan lifofilik?hidrofilik
- Efek pengiriman
3. Degradasi enzimatik pada rongga hidung
1. Formulasi (konsentrasi, ph, osmolaritas)
2. Efek penyampaian
- Efek hidung
3. Distribusi dan penyimpanan obat
1. Permeabilitas membrane
2. Lingkungan
3. Pembersihan mukosiliar Pilek, rinitis
 kesimpulan
Sistem penghantaran obat melalui hidung merupakan jalur
pemberian alternatif yang menjanjikan untuk beberapa obat
yang bekerja secara sistemik dengan bioavailabilitas
yangburuk dan memiliki keuntungan dalam hal peningkatan
penerimaan dan kepatuhan pasien dibandingkan dengan
pemberian obat parenteral.
Ocular
Jurnal 1
Struktur kehidupan dan fisiologi mata yang luar biasa menghadirkan kesulitan besar bagi
para peneliti di bidang sistem penyampaian pengobatan visual. Infus terdekat merupakan
teknik pengaturan pengobatan yang paling tepat dan tepat untuk pengobatan penyakit
depan yang paling utama. Ada dua jenis hambatan dalam sistem pengangkutan obat mata:
hambatan statis dan hambatan dinamis. Lamela statis mengandung pembuluh darah
kornea, dermal, retinal, dan retina, sedangkan lamela dinamis mengandung aliran darah
plasenta, konjungtiva, evakuasi air mata, dan rembesan limfatik. Keterbatasan ini
mempengaruhi bioavailabilitas obat. Artikel ini membahas batasan praktik oftalmik yang
biasa dan titik sentral yang mempengaruhi farmakokinetik mata. Demikian pula salep
mata, gel, prodrug, infus intranasal, pengental, pemberi energi masuk, liposom,
mikropartikel, nanopartikel, infus visual, sisipan, nanopartikel, struktur nano,
mikroemulsi, gel dan infus periokular. Ini menjamin ketersediaan hayati obat dan
pengendalian obat secara terkontrol dan konstan di alveoli depan dan belakang.
 Kesimpulan
Penelitian ekstensif telah dilakukan pada struktur gerakan
visual obat. Peningkatan durasi kerja awal resep topikal
pada kornea dan konjungtiva adalah normal. Beberapa
pendekatan medis baru sedang dalam tahap awal
pengembangan seperti liposom, nanopartikel, layar kolagen,
peningkatan visual, skema gel yang disetujui di lapangan,
rute propagasi komposisi visual non-kornea, skema polimer
berbasis nanopartikel, dan gel. membangun. Kepercayaan
pasien sangat penting untuk penerapan sistem pemberian
obat mata yang nyaman. Perbaikan yang signifikan
diperlukan di seluruh struktur, termasuk penundaan
peluncuran resep yang lebih baik, pengumpulan skala besar,
dan keandalan.
jurnal 2
Ilmuwan menghadapi banyak tantangan dalam sistem
penghantaran obat pada mata karena anatomi dan fisiologi
mata yang unik. Dalam sistem penghantaran obat pada mata
terdapat dua jenis hambatan yaitu hambatan statis dan
hambatan dinamis. Penghalang statis terdiri dari segmen
mata yang berbeda seperti kornea, sklera, retina, dan
penghalang darah-retina. Dengan cara lain hambatan
dinamis terdiri dari alirandarahkoroiddankonjungtiva,
pembersihan limfatik, dan pengenceran air mata. Kedua
hambatan ini mempengaruhi bioavailabilitas obat. Dalam
beberapa tahun terakhir beberapa konsep baru
penghantaran obat seperti iontophoresis, gel bioadhesif
liposom, sisipan mata, lensa kontak dll telah dikembangkan
untuk mengatasi masalah yang terkait dengan hambatan
statis dan dinamis. Pendekatan berbasis formulasi ini
memiliki kapasitas tinggi untuk membawa konsentrasi obat
maksimumpadatargettempatmata.
 kesimpulan
Pekerjaan ekstensif dalam pemberian obat mata
selama periode awal. Tujuan dari penelitian ini adalah
untuk memperpanjang waktu tinggal obat topikal pada
bagian kornea dan konjungtiva. Beberapa pendekatan
baru seperti nanopartikel, liposom, lensa kontak,
sisipan mata, pelindung kolagen, in situ pembentukan
gel teraktivasi, rute difusi obat mata non-kornea, serta
larutan dan gel polimer berbasis nanopartikel sedang
dikembangkan oleh ilmu farmasi.
Jurnal 3
Di antara berbagai jalur penghantaran obat, bidang penghantaran obat pada mata merupakan salah satu upaya
paling menarik dan menantang yang dihadapi ilmuwan farmasi. Penelitian terbaru berfokus pada kelebihan
dan keterbatasan karakteristik berbagai sistem penghantaran obat, dan penelitian lebih lanjut akan
diperlukan sebelum sistem ideal dapat dikembangkan. Pemberian obat ke daerah mata dengan sistem
penghantaran konvensional menyebabkan waktu kontak formulasi pada epitel menjadi singkat dan eliminasi
obat menjadi cepat. Waktu tinggal sementara ini melibatkan bioavailabilitas obat yang buruk yang dapat
dijelaskan oleh produksi air mata, penyerapan non-produktif dan impermeabilitas epitel kornea. Anatomi
mata disajikan secara singkat dan dihubungkan dengan pemberian oftalmik dan ketersediaan hayati obat.
Dalam pembaruan terkini mengenai bentuk sediaan mata, sistem penghantaran bahan kimia seperti prodrug,
penggunaan siklodekstrin untuk meningkatkan kelarutan berbagai obat, konsep peningkat penetrasi dan
sistem penghantaran obat mata lainnya seperti gel polimer, hidrogel bioadhesif, in-situ Sistem penyampaian
oftalmik baru mengusulkan penggunaan banyak eksipien untuk meningkatkan viskositas atau bioadhesi
produk. Formulasi baru seperti gel atau sistem koloid telah diuji dengan berbagai zat aktif melalui penelitian
in vitro dan in vivo. Pelepasan obat yang berkelanjutan dan peningkatan bioavailabilitas obat telah dicapai,
sehingga menjanjikan inovasi dalam sistem penghantaran obat untuk pemberian mata. Menggabungkan
berbagai sifat formulasi farmasi nampaknya menawarkan sinergi sejati dalam bioavailabilitas dan pelepasan
berkelanjutan. Hasil yang menjanjikan diperoleh dengan sistem koloid yang menghadirkan kondisi
penggunaan yang sangat nyaman dan tindakan yang berkepanjangan
 kesimpulan
Data eksperimen yang disajikan dalam tinjauan ini menunjukkan sistem
penghantaran diuji pada obat yang berbeda dengan sifat kimia yang berbeda
dan pada model in vivo yang berbeda . Model oftalmik in vivo yang berbeda
tidak memungkinkan kesimpulan mengenai peningkatan kuantitatif yang
signifikan pada teknologi baru tersebut. Namun, melalui semua data tersebut,
potensi sistem penghantaran obat pada mata terlihat: meningkatkan
bioavailabilitas topikal, meningkatkan penetrasi kornea, interaksi dengan
membran, tidak adanya atau toksisitas rendah, kemanjuran klinis. Kemajuan
terkini dalam pemberian obat mata 17 Tren penelitian baru dalam sistem
penghantaran obat mata adalah untuk mengeksplorasi kombinasi teknologi
penghantaran obat yang dapat meningkatkan respons terapeutik dan mengatasi
keterbatasan setiap sistem
jurnal 4
 Tetes mata topikal adalah rute pemberian obat yang paling nyaman dan sesuai dengan pasien,
terutama untuk pengobatan penyakit segmen anterior. penelitian penghantaran obat pada mata
mengalami kemajuan pesat menuju pengembangan formulasi dan perangkat/teknik penghantaran
obat yang baru, aman dan sesuai dengan pasien, yang dapat melampaui hambatan-hambatan ini dan
mempertahankan tingkat obat dalam jaringan. Berbagai nanoformulasi juga telah diperkenalkan
untuk pemberian obat mata segmen anterior. Di sisi lain, untuk pengiriman mata posterior, penelitian
telah sangat terfokus pada pengembangan perangkat pelepas obat dan formulasi nano untuk
mengobati penyakit vitreoretinal kronis. Pembaruan kemajuan penelitian saat ini dalam pemberian
obat pada mata memerlukan dan membantu para ilmuwan pengiriman obat untuk memodulasi proses
berpikir mereka dan mengembangkan strategi pemberian obat yang baru dan aman. Tinjauan saat ini
bertujuan untuk merangkum formulasi konvensional yang ada untuk pemberian mata dan
kemajuannya diikuti dengan pengembangan formulasi berbasis nanoteknologi saat ini. Juga,
perkembangan terkini dengan strategi pemberian obat mata lainnya yang menggunakan gel in situ ,
implan, lensa kontak dan jarum mikro
 kesimpulan
Beberapa sistem pembawa berbasis nanoteknologi sedang dikembangkan dan
dipelajari secara luas seperti nanopartikel, liposom, nanomicelles, nanosuspensi dan
dendrimer. Hanya sedikit di antaranya yang diproduksi secara komersial dalam skala
besar dan diterapkan secara klinis. Nanoteknologi memberi manfaat bagi tubuh pasien
dengan meminimalkan toksisitas akibat obat dan kehilangan penglihatan. Selain itu,
nanocarrier/perangkat ini mendukung pelepasan obat; meningkatkan spesifisitas,
kapan bagian penargetan digunakan, dan membantu mengurangi frekuensi pemberian
dosis. Namun, masih diperlukan pengembangan sistem pembawa yang dapat
menjangkau jaringan mata yang ditargetkan, termasuk jaringan belakang mata, pasca
pemberian obat non-invasif. Dengan laju penelitian dan upaya mata saat ini,
diharapkan dapat menghasilkan formulasi tetes topikal yang mempertahankan waktu
tinggal prakornea yang tinggi, menghindari akumulasi jaringan obat non- spesifik dan
memberikan tingkat obat terapeutik ke dalam jaringan mata yang ditargetkan
(keduanya). anterior dan posterior).
jurnal 5
 Pengangkutan obat yang digunakan dengan bentuk sediaan tradisional
terbatas pada mata, dan konsentrasi obat terapeutik dalam jaringan target
tidak dipertahankan dalam jangka waktu lama karena mata dilindungi oleh
anatomi dan fisiologi yang unik. Untuk perawatan segmen anterior mata,
berbagai produk tetes untuk memperpanjang waktu retensi pada permukaan
mata telah diperkenalkan di pasaran. Di sisi lain, implan intravitreal
langsung, menggunakan teknologi polimer yang dapat terbiodegradasi atau
tidak dapat terbiodegradasi, telah banyak diteliti untuk pengobatan penyakit
vitreoretinal kronis. Ada kebutuhan mendesak untuk mengembangkan sistem
penghantaran obat pada mata yang memberikan pelepasan terkontrol untuk
pengobatan penyakit kronis, dan meningkatkan kenyamanan pasien dan
dokter untuk mengurangi frekuensi pemberian dosis dan pengobatan invasif.
Dalam artikel ini, kemajuan sistem penghantaran obat pada mata dalam uji
klinis dan pada tahap eksperimental akhir ditinjau
 kesimpulan
Untuk mengurangi efek samping selama paparan obat
jangka panjang, diperlukan strategi pemberian obat
posterior yang cerdas, yang merespons perubahan
lingkungan eksternal dan/atau sinyal patofisiologis yang
berorientasi pada penyakit.
Karena media mata transparan, jaringan intraokular
(vitreous dan retina) relatif mudah diamati tanpa invasi,
dan berbagai pendekatan administrasi termasuk injeksi/
implantasi intravitreal atau subretinal dapat
dikembangkan.
Transdermal
jurnal 1
 Konsumen masa kini mengharapkan kemajuan teknologi terkini dengan inovasi untuk
formulasi yang mengandung berbagai bahan aktif yang terbukti (Patravaledan Mandawgade
2008). Akibatnya, formulasi itu meningkatkan permeabilitas kulit dengan bahan aktif yang
mendorong baru pengembangan produk di industri kosmetik. Mengikuti penempatan
formulasi terapeutik pada kulit di perlukan bahan aktif untuk melakukan penetrasi melalui
stratum korneum (SC) ke dalam jaringan yang layak.
metode :
yang mudah untuk mengatasi fungsi penghalang ini adalahpenggunaan bahan tambahan
seperti bahan kimia peningkat. Inisenyawa dapat “membonceng” bahan aktif ke dalam SC
ataumelakukan perubahan pada struktur SC yang meningkatkannyapermeabilitas
terhadapbahanaktif.
 kesimpulan
TDS untuk meningkatkan permeasi dengan mengubah partisi menjadi pekerjaan SC
dengan mempengaruhi kelarutansifat kulit, sehingga meningkatkan kelarutanaktif
dalam SC (Thomas dan Finnin 2004.Ulasan ini telah memberikan gambaran umum
mengenai penelitian ini sampai saat ini tentang desain peningkat permeasi
danformulasi yang berlaku untuk TDS dalam kosmetik. Daftarbahan dan teknik
yang dijelaskan dalam makalah ini adalahjelas tidak menyeluruh, namun mewakili
gambaran umum strategi yang melibatkan peningkat kimia, mekanismenya tindakan,
dan sarana yang dapat memfasilitasi pengiriman transdermal untuk aplikasi
kosmetik. Lebih jauhstudi tentang mekanisme peningkatan penetrasi,metabolisme
bahankimia di dalam kulit, racun kulit-es, dan pengembangan teknologi baru
danformulasi yang tepat untuk pemberian zat aktif, akansemua memfasilitasi
pengembangan masa depan yang inovatif produk kosmetik.
jurnal 2
 Obat transdermal sistem pengiriman (TDD) mengurangi potensi paparan efek samping
menginfeksi inang dan meningkatkan stabilitas protein dengan juga mengurangi degradasi
enzimatik, yang sangat umum terjadi ketika suatu obat mengambil rute yang paling
konvensional untuk masuk ke dalam tubuhtubuh, seperti rute oral dan subkutan. Terutama,
TDDsistem menghindari tahap metabolisme pertama, yang terjadi dihati. Obat protein dan
peptida penting dalam banyak perawatan inovatif, seperti imunoterapi, di mana biomolekul,
seperti antibodi, faktor pertumbuhan, dan interleu-sanak saudara, digunakan. Ini adalah
protein dengan kerentanan tinggi terhadap degradasi ke banyak faktor endogen dan eksogen,
sepertiseperti suhu dan pH, dan yang paling penting, degradasienzimatikradiasi dan
pembersihan kekebalan tubuh.
 kesimpulan
Teknologi terbaru yang telah menggunakan transporter biomolekul transdermal
meliputi metode listrik (fisikapeningkat penetrasi kimia), beberapa peningkat
penetrasi kimia dan nanocarrier. Semuanya memungkinkanpemeliharaansifatfisik
dan kimia dari protein dan peptida utama melalui perawatan klinis ini,
memungkinkan efisiensinyapenyimpanan, transportasi, dan pelepasan serta
memastikan pencapaian target dan hasil yang lebih baik dalam pengobatan banyak
penyakit.
jurnal 3
Perangkat medis yang dapat dipakai dan dipasang di kulit kini sedang dikembangkan dikejar
secara aktif karena kemampuan mereka untuk mengintegrasikan secara mulusparut dengan
tubuh manusia, catat sinyal fisiologisnya jangka waktu yang lama, dan memberikan agen
terapeutik dengan cara yang nyamancara. Kemajuan luar biasa dalam ilmu material, nano-
teknologi, dan bioteknologi telah menyebabkan perkembanganberbagai sistemmedis yang
dapat dipakai untuk pemantauan waktu nyata aktivitas manusia, serta pengiriman obat
transdermal molekul. Beberapa jenis sensor elektrokimia yang dapat dipakai telah digunakan
diusulkan untuk pemantauan biomarker noninvasif seperti pH, glukosa, laktat, hidrasi, dll.
 kesimpulan
Studi klinis diperlukan untuk mengevaluasiuate kemanjuran, keamanan, toleransi
pasien, dan sisi yang mungkin terjadi efek perangkat pengiriman transdermal yang
dapat dipakai. Selainitu,studitentangpengemasaninovatif dan teknologi
manufaktursangat penting untuk memungkinkan pengembangan biaya rendah, medis
miniaturisasi, area luas, ringan, dan multifungsi perangkat untuk pemantauan jangka
panjang dan pengendalian umpan balik terapi. Kami membayangkan bahwa
penyakit non-invasif atau invasi minimal ini teknologi transdermal yang luas
akanmemperluasdampaknya pada pakan penyampaian kandidat terapi luas yang
dikontrol kembali (misalnya,antikanker, antibakteri, antiinflamasi,
faktorpertumbuhan, danvaksin)
jurnal 4
 Bentuk sediaan oral konvensional memiliki kemunduran yang signifikan dalam
bioavailabilitas yang buruk karena faktor hati melewati metabolisme. Untuk meningkatkan
karakter sistem penghantaran obat transdermal (TDDS) muncul,yang
akanmeningkatkankemanjuranterapeutik dan keamanan obat di tempat tertentu di dalam
tubuh,sehingga mengurangi ukuran dan jumlah dosis. Kulit adalah media yang efektif untuk
itupenyerapan obat berlangsung dan masuk ke dalam sirkulasi sistematis selama jangka waktu
tertentu.
 kesimpulan
Karena kemajuan teknologi dan saat ini penggabungan obat ke tempat kerja tanpa
merusak kulit, rute transdermal membran adalah efektif. TDDS adalah sesuatu yang
realistis aplikasi praktis sebagai obat generasi berikutnya sistem pengantaran.
jurnal 5
Sistem penghantaran obat transdermal diperkenalkan untuk mengatasi kesulitan penghantaran
obat melalui jalur oral. Patch transdermal adalahtempelanperekatobat yang dipasang pada
kulit untuk mengalirkan obat dengan dosis tertentu melalui kulit dan masuk ke aliran darah.
Seringkali, ini mempromosikan penyembuhan pada area tubuh yang terluka. Keuntungan dari
rute pemberian obat transdermal dibandingkan jenis pemberian obat lain sepertioral, topikal,
intravena, intramuskular, dll. adalah patch tersebut memberikan pelepasan obat yang
terkontrol ke pasien, biasanya melalui membran berpori yang menutupi reservoir obat atau
melalui panas tubuh yang melelehkan lapisan tipis obat yang tertanam dalam perekat.
 kesimpulan
Sistem penghantaran obat transdermal telah digunakan sebagai sistem yang aman
dan perangkat penghantaran obat yang efektif. Bentuk sediaan transdermal dapat
memberikan dokter kesempatan untuk menawarkan lebih banyak terapipilihan bagi
pasiennya untuk mengoptimalkan perawatan mereka. interaksi peningkat dengan
stratum korneum dan perkembangan aktivitas struktur hubungan untuk peningkat
akan membantu dalam desain peningkat dengan karakteristik optimal dan toksisitas
minimal.
 Terima Kasih
Saya harap kamu bisa mendapatkan pengetahuan yang
berguna dari presentasi ini. Semoga beruntung!