Materi 9 Spectrofotometri
Materi 9 Spectrofotometri
UV-VIS
TIM DOSEN KIMIA DASAR FTP UB
PRINSIP SPEKTROMETRI
Larutan sampel dikenai radiasi elektromagnetik,
sehingga menyerap energi / radiasi terjadi interaksi
antara radiasi elektromagnetik dengan materi
(atom/molekul)
Jumlah intensitas radiasi yang diserap oleh larutan
sampel dikonversi dengan konsentrasi analit data
kuantitatif
SPEKTROMETRI
Berdasarkan jenis materi yang berinteraksi dengan radiasi
elektromagnetik, dibagi :
Spektrometri molekul radiasi elektromagnetik
berinteraksi dengan molekul
Contoh : NMR, IR, UV-Vis, XRD
Spektrometri atom radiasi elektromagnetik
berinteraksi dengan atom
Contoh : AAS, AFS
Spektrofotometer spektrometer + fotometer
Spektrometer menghasilkan sinar dari spektrum
dengan panjang gelombang tertentu
Fotometer alat pengukur intensitas cahaya yang
ditransmisikan atau diabsorpsikan
Spektrofotometer untuk mengukur energi secara
relatif jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan
atau diemisikan.
SPEKTROFOTOMETRI
Analisis spektrofotometri : analisis kimia yang
didasarkan pada pengukuran intensitas warna larutan
yang akan ditentukan konsentrasinya dibandingkan
dengan larutan standar, yaitu larutan yang telah
diketahui konsentrasinya.
Penentuan konsentrasi didasarkan pada
absorpsimetri, yaitu metode analisis kimia yang
didasarkan pada pengukuran absorpsi (serapan)
radiasi gelombang elektromagnetik.
Spektrofotometri
Spektrofotometri adalah pengukuran konsentrasi
larutan dengan menggunakan instrumen
V =
C
Energi foton :
C C
E = h = h = C = u
h (Tetapan Planck) = 6.62 x 10- (Ergsec)
27
Sifat spektra, aplikasi dan interaksi radiasi elektromagnetik
A = abc
A : absorbance
T= (I/Io) = 10-A
%T = (I/Io) x 100
A = -logT = log(1/T)
Contoh :
If %T = 95%, then A = log(100/95) = log(1/.95) = -log(.95)
A = 0.02227
Penyimpangan Hk Lambert-Beer
Larutan pekat
pada konsentrasi larutan yang terlalu
pekat, Absorbansi yang terbaca terlalu
tinggi, sehingga grafik tidak linear
Larutan yang diukur harus encer
faktor instrumentasi sinar yang
diserap tidak monokromatis
menyebabkan 2 panjang gelombang
maksimum
Faktor kimia karena terjadinya reaksi
disosiasi, asosiasi, polimerisasi, solvolisis
Jika terjadi reaksi konsentrasi zat
yang akan diukur berkurang
SPEKTROFOTOMETER
Spektrofotometer
Cahaya merah
yang diserap
oleh larutan
hijau
Komponen : sample cells
Sample cells (kuvet)
Spektrofotometer UV
Quartz (crystalline silica)
Spektrofotometer Visible
Glass
1. Dengan ruang sampel
Spectronik 20
kosong, mengatur Digital Display Mode Knob
panjang gelombang yang Sample Chamber (set to Trans)
diinginkan kemudian
menyesuaikan diri dengan
T 0% dengan tombol
kanan pada panel depan.
2. Masukkan larutan blanko,
tutup dan menyesuaikan T
100%
dengan tombol kanan
pada panel depan.
3. Solusi Insertdye,
membaca dan mencatat
nilai% T. Filter Lever Wavelength Knob
4. Mengubah * panjang 0-100%T Knob
gelombang, ulangi
langkah 2-4
*NOTE: filter harus diganti secara periodik untuk range panjang gelombang yang
dipelajari : biru (400-449), hijau (450-549) dan jingga (550-749)
Struktur kimia dan absorpsi UV
Protein
Amino Acids (aromatic)
Glucose Determination
Enzyme Activity (Hexokinase)
Struktur kimia dan absorpsi Visible
Larutan yang dapat dianalisis dengan
spektrofotometer visible senyawa yang berwarna
Contoh : KMnO4
Apabila senyawa tersebut tidak berwarna, maka perlu
ditambahkan pengompleks yang dapat membentuk
warna
Contoh : analisis logam Pb
Aplikasi spektrofotometer visible
Niacin
Pyridoxine
Vitamin B12
Metal Determination (Fe)
Fat-quality Determination (TBA)
Enzyme Activity (glucose oxidase)
Penentuan konsentrasi sampel :
Ukur panjang gelombang maks
Ukur sampel