MAKALAH

KIMIA DASAR

DISUSUN OLEH:

ERLINA EKA SEPTIANI NIM: E1R010016

S1 PENDIDIKAN MATEMATIKA REGULER FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN UNIVERSITAS MATARAM 2010

Makalah Kimia

KATA PENGANTAR Alhamdulillah puji syukur kita panjatkan kepada Allah SWT. karena atas hidayah dan kemulian-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan tepat waktu. Kedua kalinya tidak lupa kita panjatkan salawat serta salam kehadirat Nabi Muhammad SAW. karena beliaulah sebagai suri tauladan dalam hidup ini yang telah mengantarkan kita dari alam yang gelap gulita menuju ke alam yang terang benderang seperti yang kita rasakan sekarang ini. Makalah ini membahas tentang Kimia Dasar. Di mana di dalamnya kita dapat mengetahui materi-materi yang dibahas yakni stoikiometri, struktur atom, sistem periodik unsur, ikatan kimia, kimia larutan, koloid, dan kinetika kimia. Saya sadar dalam pembuatan makalah ini masih memiliki banyak kekurangan. Oleh sebab itu, saya selaku penyusun makalah ini mengharapkan kritik dan saran dari semua pihak demi kesempurnaan makalah yang kami susun ini, karena tanpa adanya bantuan dan bimbingan dari semua pihak, saya selaku penyusun tidak mungkin dapat menyelesaikan makalah ini dengan baik dan benar. Demikianlah makalah ini saya buat semoga bermanfaat bagi kita semua khususnya pembaca dan untuk itu saya ucapkan terima kasih.

Mataram, 3 Januari 2011

Penyusun

Makalah Kimia

DAFTAR ISI Halaman Judul................................................................................................ Kata Pengantar............................................................................................... Daftar Isi.......................................................................................................... Bab I Stoikiometri........................................................................................... 1.1 Pendahuluan...................................................................................... 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia.................................................... 1.3 Massa Atom......................................................................................
1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro.............................................

1 2 3 6 6 7 10
11

1.5 Massa Molekul..................................................................................

1.6 Volume Satu Mol Gas................................................................................

13
13

1.7 Bilangan Oksidasi............................................................................. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi.......................................................... 1.9 Rumus Kimia.................................................................................... 1.10 1.11
1.12

14 17 23 24 26
27

Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia......................................... Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi.........................................
Kesimpulan........................................................................................

1.13

Soal dan Pembahasan

28 32 33 33 33 34 35 36 37 39 40

DAFTAR PUSTAKA Bab II Struktur Atom..................................................................................... 2.1 Pendahuluan..................................................................................... 2.2 Perkembangan Model Atom............................................................ 2.3 Spektrum Atom Hidrogen................................................................ 2.4 Radiasi Elektromagnetik.................................................................. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom .... 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom......................................................... 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton .................................................................

2.8
2.10

Macam-macam Model Atom............................................................ 51

52

2.9 Konfigurasi Elektron.........................................................................

Kesimpulan........................................................................................

Makalah Kimia

2.11

Soal dan Pembahasan.

53 55 56

DAFTAR PUSTAKA.. Bab III Sistem Periodik Unsur...........................................................................

3.1 Pendahuluan........................................................................................... 56 3.2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur................................................... 56 3.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat.......... 57 3.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom...................... 58 3.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom..................... 62 3.6 Golongan dan Periode dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern....
3.8 Kesimpulan......................................................................................................

64
69

3.7 Sifat Periodik Unsur............................................................................... 66 3.9 Soal dan Pembahasan. 69 DAFTAR PUSTAKA 72 Bab IV Ikatan Kimia .......................................................................................... 4.1 Pendahuluan.......................................................................................... 4.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil........................................................ 4.3 Macam-Macam Ikatan Kimia............................................................... 4.4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen........................................................... 4.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen................................... 4.6 Kesimpulan............................................................................................ 73 73 73 75 85 96 98

4.7 Soal dan Pembahasan. 98 DAFTAR PUSTAKA 101 Bab V Kimia Larutan......................................................................................... 5.2 Pengertian Larutan................................................................................ 5.3 Komponen Larutan............................................................................... 5.4 Konsentrasi Larutan...............................................................................
5.5 Jenis-Jenis Lautan............................................................................................ 5.6 Larutan Elektrolit............................................................................................. 5.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia..........................................................................

102 102 103 104

105 106 107 4

5.1 Pendahuluan........................................................................................... 102

Makalah Kimia

5.8 Kesimpulan............................................................................................ 110 5.9 Soal dan Pembahasan.. 111 DAFTAR PUSTAKA 115 Bab VI Koloid........................................................................................................ 116 6.1 Pendahuluan............................................................................................ 116 6.2 Pengertian Koloid.................................................................................... 117 6.3 Penggolongan Koloid.............................................................................. 118 6.4 Sifat Koloid............................................................................................. 119 6.5 Pembuatan Koloid................................................................................... 122 6.6 Pemurnian Koloid.................................................................................... 124 6.7 Koagulasi Koloid..................................................................................... 125 6.8 Koloid dalam Kehidupan......................................................................... 126 6.9 Kesimpulan.............................................................................................. 127 6.10 Soal dan Pembahasan... 127 DAFTAR PUSTAKA 131 Bab VII Kinetika Kimia........................................................................................ 132 7.1 Pendahuluan............................................................................................. 132 7.2 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi................................................. 132 7.3 Pengertian Laju Reaksi ........................................................................... 133 7.4 Orde Reaksi.............................................................................................. 134 7.5 Hukum Laju Reaksi................................................................................. 136 7.6 Kesimpulan.............................................................................................. 141 7.7 Soal dan Pembahasan... 142 DAFTAR PUSTAKA 144

Makalah Kimia

BAB I STOIKIOMETRI 1.1 Pendahuluan Tiap zat murni yang diketahui, baik unsur maupun senyawa, mempunyai nama dan rumus uniknya sendiri. Cara tersingkat untuk memerikan suatu reaksi kimia ialah menulis rumus untuk tiap zat yang terlibat dalam bentuk suatu persamaan kimia. Dalam bab ini akan diletakkan dasar-dasar yang memungkinkan kita menulis dan menafsirkan persamaan kimia. Suatu persamaan kimia meringkaskan sejumlah besar informasi mengenai zat-zat yang terlibat dalam reaksi. Persamaan itu tidaklah sekedar pernyataan kualitatif yang menguraikan zat-zat yang terlibat, tetapi juga pernyataan kuantitatif, yang menjelaskan berapa banyak pereaksi dan hasil reaksi yang terlibat. Proses membuat hitungan yang didasarkan pada rumus-rumus dan persamaan berimbang dirujuk sebagai stoikiometri (dari bahasa Yunani: stoicheion, unsur atau elemen dan metria, ilmu pengukuran). Sebagai tahap pertama dalam mengembangkan keterampilan dalam perhitungan stoikiometrik, akan dibahas penulisan rumus untuk zatzat. Kemudian akan dilakukan penyetimbangan persamaan untuk beberapa tipe reaksi umum. Tahap selanjutnya, kita memasuki perhitungan stoikiometri. Perhitungan stoikiometri mula-mula akan digunakan untuk menentukan bobot relatif pereaksi dan produk. Pada kesimpulan bab ini, akan diberikan metoda-metoda untuk menentukan rumus senyawa dari data eksperimen. Persamaan Kimia Suatu pereaksi ialah zat apa saja yang mula-mula terdapat dan kemudian diubah selama suatu reaksi kimia. Suatu hasil-reaksi ialah zat apa saja yang dihasilkan selama suatu reaksi kimia. Suatu persamaan kimia (atau persamaan kimia berimbang) menunjukkan rumus pereaksi, kemudian satu anak panah, dan lalu rumus hasil reaksi, dengan banyaknya atom tiap unsur di kiri dan di kanan anak panah sama. Misalnya persamaan reaksi berimbang untuk reaksi antara hidrogen dan oksigen yang menghasilkan air, ditulis sebagai 2H2 + O2 2H2O

Makalah Kimia

Rumus H2 mengatakan bahwa sebuah molekul hidrogen tersusun dari dua atom. Itu adalah molekul diatom, sama seperti molekul oksigen, O2. Molekul air, H2O merupakan molekul triatom karena terdiri dari tiga atom, dua hidrogen dan satu oksigen. Persamaan itu menyataka bahwa dua molekul hidrogen bereaksi dengan satu molekul oksigen, menghasilkan dua molekul air. 1.2 Hukum-Hukum Dasar Ilmu Kimia Hukum kimia adalah hukum alam yang relevan dengan bidang kimia. Konsep paling fundamental dalam kimia adalah hukum konservasi massa, yang menyatakan bahwa tidak terjadi perubahan kuantitas materi sewaktu reaksi kimia biasa. Fisika modern menunjukkan bahwa sebenarnya yang terjadi adalah konservasi energi, dan bahwa energi dan massa saling berhubungan suatu konsep yang menjadi penting dalam kimia nuklir. Konservasi energi menuntun ke suatu konsep-konsep penting mengenai kesetimbangan, termodinamika, dan kinetika. Hukum tambahan dalam kimia mengembangkan hukum konservasi massa. Hukum perbandingan tetap dari Joseph Proust menyatakan bahwa zat kimia murni tersusun dari unsur-unsur dengan formula tertentu kita sekarang mengetahui bahwa susunan struktural unsur-unsur ini juga penting. Hukum perbandingan berganda dari John Dalton menyatakan bahwa zat-zat kimia tersebut akan ada dalam proporsi yang berbentuk bilangan bulat kecil (misalnya 1 : 2; O : H dalam air = H2O); walaupun dalam banyak sistem (terutama biomakromolekul dan mineral) rasio ini cenderung membutuhkan angka besar, dan sering diberikan dalam bentuk pecahan. Senyawa seperti ini dikenal sebagai senyawa non-stoikhiometrik. Hukum kimia modern lain menentukan hubungan antara energi dan transformasi. a. Dalam kesetimbangan, molekul yang ditemukan dalam campuran ditentukan oleh transformasi yang mungkin terjadi dalam skala waktu kesetimbangan, dan memiliki suatu rasio yang ditentukan oleh energi intrinsik molekul. Semakin kecil energi intrinsik, semakin banyak molekul. b. Mengubah satu struktur menjadi struktur lain membutuhkan asupan energi untuk melampaui hambatan energi; hal ini dapat timbul karena energi intrinsik molekul itu sendiri, atau dari sumber luar yang secara umum akan mempercepat perubahan. Semakin besar hambatan energi, semakin lambat proses berlangsungnya transformasi. c. Ada struktur antara atau transisi hipotetik, yang berhubungan dengan struktur di puncak hambatan energi. Postulat Hammond-Leffer menyatakan bahwa struktur ini

Makalah Kimia

menyerupai produk atau bahan asal yang memiliki energi intrinsik yang terdekat dengan hambatan energi. Dengan menstabilkan struktur antara hipotetik ini melalui interaksi kimiawi adalah salah satu cara untuk mencapai katalisis. d. Semua proses kimia adalah terbalikkan ( reversible) (hukum keterbalikkan mikroskopis) walaupun beberapa proses memiliki bias energi, mereka pada dasarnya takterbalikkan (irreversible). Hukum-hukum dasar ilmu kimia adalah sebagai berikut: 1. Hukum Boyle (1662) 2. Hukum Lavoiser disebut juga Hukum Kekekalan Massa (1783) Penelaahan reaksi kimia secara kuantitatif dapat memberi informasi tentang perubahan kimia yang mungkin terjadi. Pada kondisi normal, suhu 25 oC, tekanan 1 atm perubahan kimia juga disertai dengan perubahan massa yang berubah menjadi energi. Tetapi karena perubahan massa ini kecil sekali, perubahan dapat diabaikan. Pada umumnya dikatakan bahwa pada kondisi itu perubahan kimia tidak menyebabkan perubahan massa, dengan demikian dalam perubahan kimia, jumlah massa zat yang dihasilkan oleh perubahan itu sama dengan jumlah massa zat sebelum terjadi perubahan. Peristiwa ini sesuai dengan hukum kekekalam massa, yaitu massa zat sebelum dan sesudah reaksi sama. Pernyataan ini dikemukakan oleh Antoine Lavoisier (1774) dari hasil percobaan-percobaan yang dilakukannya, dengan jalan menimbang massa zat sebelum dan sesudah suatu reaksi kimia terjadi. 3. Hukum Perbandingan Tetap (Proust 1799)
Setelah diketahui adanya hubungan antara massa zat sebelum dan sesudah reaksi kimia, dengan munculnya hukum kekekalan massa, maka pada tahun 1799 Josep Louis Proust melakukan penelitian tentang hubungan massa unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa. Hasil penelitiannya menunjukkan bahwa senyawa yang sama selalu mengandung unsur-unsur penyusunnya dalam perbandingan yang sama. Susunan unsur-unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan dengan cara analisis kimia, berdasarkan data hasil analisis itu dapat ditentukan rumus kimia dari senyawa yang bersangkutan. Sebagai contoh senyawa besi sulfida, dimana perbandingan massa besi dan belerang tetap yaitu 7:4. Contoh lain misalnya air yang perbandingan massa hidrogen dan oksigen juga tetap yaitu 1:8. Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan, Proust mengusulkan suatu hukum yang kemudian dikenal dengan istilah hukum Proust (hukum perbandingan tetap).

4. Hukum Gay Lussac (1802)

Makalah Kimia

Hubungan antara volume-volume dari gas-gas dalam reaksi kimia telah diselidiki oleh Joseph Louis Gay-Lussac. Pada penelitian itu ditemukan bahwa pada suhu dan tekanan tetap, setiap satu volume gas oksigen akan bereaksi dengan dua volume gas hidrogen menghasilkan dua volume uap air, dengan demikian perbandingan antara volume hidrogen, volume oksigen dan volume uap air berurut adalah 2:1:2. Contoh lain : satu volume gas hidrogen akan bereaksi dengan satu volume gas klor menghasilkan dua volume gas hidrogen klorida; perbandingan volume hidrogen, volume klor dan volume hidrogen klorida berurut adalah 1:1:2. Pada reaksi antara gas nitrogen dan gas hidrogen membentuk gas amonik, maka perbandingan volume dari ketiga gas itu berturut adalah 1:3:2 (N2 : H2 : NH3). Konsep hubungan antara volume gas-gas yang bereaksi dengan volume gasgas yang dihasilkan dari reaksi tersebut sangat berguna untuk menjelaskan tentang proses reaksi kimia yang terjadi. Berdasarkan uraian di atas, dapat disimpulkan bahwa volume-volume gas yang bereaksi dan gas hasil reaksi, bila diukur pada suhu dan tekanan yang sama akan berbanding sebagai bilangan yang bulat dan sederhana. Pernyataan ini dikenal dengan hukum Gay Lussac atau hukum perbandingan volume. 5. Hukum Boyle Gay Lussac (1802) 6. Hukum Dalton disebut juga Hukum Kelipatan Perbandingan (1803)
Percobaan-percobaan yang dikembangkan setelah adanya hukum kekekalan massa dan perbandingan tetap ini menunjukkan bahwa ada beberapa pasangan unsur-unsur yang membentuk suatu senyawa dengan lebih dari satu macam perbandingan massa yang tetap. John Dalton adalah orang yang pertama kali meneliti kasus tersebut dalam tahun 1804. Sebagai gambaran atas temuan John Dalton itu, misalnya senyawa CO dan CO 2. Pada senyawa CO dan CO2 perbandingan massa karbon dan oksigen adalah 3:4, sedangkan pada senyawa CO2 perbandingan massa antara karbon dan oksigen adalah 3:8. Data ini menunjukkan bahwa perbandingan massa oksigen dalam senyawa CO dan CO 2 dengan massa karbon yang sama adalah 4:8 atau 1:2.

Ungkapan hasil penelitian yang telah dilakukan oleh John Dalton dirangkum dalam hukum yang disebut: Hukum Perbandingan Ganda, yaitu bila dua macam unsur dapat membentuk dua senyawa atau lebih, sedang massa salah satu unsur sama banyaknya maka massa unsur lainnya dalam senyawa-senyawa itu akan berbanding sebagai bilangan bulat positif dan sederhana.

Makalah Kimia

7. Hukum Avogadro (1911) Pada tahun 1911, Amadeo Avogadro membuat hipotesis untuk menjelaskan bagaimana gas-gas itu bereaksi seperti apa yang diungkapkan oleh Gay Lussac. Hipotesis yang diajukan oleh Avogadro adalah, pada suhu dan tekanan tetap, semua gas yang volumenya sama akan mengandung molekul yang sama jumlahnya, dengan demikian perbandingan volume sama dengan perbandingan molekul. Berdasarkan uraian ini Avogadro menyatakan bagian terkecil suatu unsur tidak harus merupakan atom tunggal, akan tetapi dapat berupa suatu kelompok atom yang disebut molekul. Pernyataan dalam bentuk reaksi kimia adalah: H-H + H-H 2 molekul hidrogen + O-O 1 molekul oksigen H-O-H air + H-O-H 2 molekul

menjelaskan percobaan Gay-Lussac tentang reaksi sintesis air sebagai berikut: 2 volume hidrogen + 1 volume oksigen 2 volume air (uap) 2n mol hidrogen + 1n mol oksigen 2n mol air (uap) 2 molekul hidrogen + 1 molekul oksigen 2 molekul air (uap) Menurut John Dalton bagan reaksi di atas dapat digambarkan sebagai berikut: 2H2 + O2 2H2O Dengan demikian tanda 2 dimuka H2 menunjukkan adanya dua molekul hidrogen yang masing-masing terdiri dari atas dua atom hidrogen, tanda 1 (tidak ditulis) dimuka O2 menunjukkan adanya satu molekul oksigen yang terdiri atas dua atom oksigen, demikian juga tanda 2 didepan H2O menunjukkan adanya dua molekul air yang terdiri atas dua atom hidrogen dan satu atom oksigen. 8. Hukum Gas Ideal (1834) 1.3 Massa Atom Massa suatu atom terkait erat dengan jumlah elektron, proton dan neutron yang dimiliki atom tersebut. Pengetahuan tentang massa atom penting untuk melakukan pekerjaan di laboratorium. Namun atom adalah partikel yang sangat kecil-bahkan butir debu terkecil yang bisa kita lihat dengan mata telanjang memiliki 1 x 10 16 atom. Oleh karena itu, langkah yang dilakukan adalah dengan memberikan nilai pada massa dari suatu atom unsur tertentu agar kemudian dapat digunakan sebagai standar.

Makalah Kimia

10

Berdasarkan perjanjian internasional atau International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) satu atom dari isotop karbon (disebut karbon-12) yang mempinyai enam proton dan enam neutron memiliki satuan tepat 12 satuan massa atom (sma). Atom karbon-12 ini dipakai sebagai standar sehingga satu satyuan massa atom didefinisikan sebagai suatu massa yang besarnya sama dengan seperduabelas massa dari satu atom karbon-12. Perbandingan massa satu atom suatu unsur terhadap massa satu atom unsur baku itu disebut massa atom relatif (Ar). Massa satu atom karbon-12 1 sma = 12 sma = massa satu atom karbon-12 12 Hasil percobaan menunjukkan bahwa, kerapatan satu atom hidrogen secara rata-rata hanya 8,400 persen dari kerapatan atom karbon-12 standar. Jika kita menerima bahwa massa satu atom karbon-12 adalah tepat 12 sma, maka massa atom (yaitu massa atom dalam satuan massa atom) hidrogen tentunya adalah 0,08400 x 12,00 sma, atau 1,008 sma. Perhitungan serupa menunjukkan bahwa massa atom oksigen adalah 16,00 sma dan massa atom besi adalah 55,85 sma. Jadi, meskipun kita tidak mengetahui berapa massa rata-rata atom besi, kita tahu bahwa massanya kurang lebih 56 kali massa atom hidrogen. 1.4 Massa Molar Unsur dan Bilangan Avogadro Satuan massa atom memberikan skala relatif dari massa berbagai unsur. Tetapi karena tom hanya mempunyai massa yang sangat kecil, tidak ada skala yang dapat digunakan untuk menimbang satuan massa atom dalam satuan yang terkalibrasi. Kimiawan menggunakan satuan mol untuk mengukur atom dan molekul.

Makalah Kimia

11

Pada sistem SI, mol adalah banyaknya suatu zat yang mengandung entits dasar (atom, molekul atau partikel lain) sebanyak jumlah atom yang terdapat dalam tepat 12 g (atau 0,012 kg) isotop karbon-12. Jumlah atom sebenarnya di dalam 12 g karbon-12 ditentukan melalui percobaan. Jumlah ini disebut bilangan Avogadro (Avogadros number) (NA), untuk menghormati ilmuwan Italia, Amedeo Avogadro. Nilai yang diterima saat ini adalah: NA = 6,0221367 x 1023 Pada umumnya kita membulatkan bilangan Avogadro menjadi 6,022 x 10 23. Jadi, seperti 1 lusin jeruk terdiri dari 12 jeruk, 1 mol atom hidrogen mengandung 6,022 x 10 23 atom H. Massa dari karbon-12 ini adalah massa molar (molar mass)(M ), didefinisikan sebagai massa (dalam gram atau kilogram) dari 1 mol entitas (seperti atom atau molekul) zat. Berdasarkan berbagai pernyataan tersebut dapat disimpulakan bahawa jika kita mengetahui massa atom dari suatu unsur, maka kita mengetahui juga massa molarnya. Dengan menggunakan massa atom dan massa molar, kita dapat menghitung massa (dalam gram) dari satu atom karbon-12. Dari pembahasan tersebut, kita tahu bahwa 1 mol atom karbon-12 beratnya tepat 12 gram. Ini memungkinkan kita menuliskan kesamaan 12,00 g karbon-12 = 1 mol atom karbon-12 Karena itu, kita dapat menulis faktor satuannya sebagai 12,00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 Sehingga, 1 mol atom karbon-12 = 6,022 x 1023 atom karbon-12 Dan faktor satuannya adalah 1 mol atom karbon-12 6,022 x 1023 atom karbon-12 Berdasarkan persamaan di atas kita dapat menghitung massa (dalam gram) satu atom karbon-12 sebagai berikut: 1 atom karbon-12 x 1 mol atom karbon-12 6,022 x 1023 atom karbon-12 = 1,993 x 10-23 g karbon-12 Kita dapat menggunakan tuan massa atom dan gram. Karena hasil ini untuk menentukan hubungan antara satuan massa dan gram. Karena tiap massa atom karbon-12 adalah tepat 12 sma, jumlah dalam gram yang setara dengan 1 sma adalah x 12,00 g karbon-12 1 mol atom karbon-12 =1 = 1

Makalah Kimia

12

Gram Sma Jadi, dan

= 1,993 x 10-23 g 1 atom karbon-12

1 atom karbon-12 12 sma

1 sma = 1,661 x 10-24 g 1 g = 6,022 x 1023 sma

Contoh ini menunjukkan bahwa bilangan Avogadro dapat digunakan untuk mengubah satuan massa atom menjadi massa dalam gram dan sebaliknya. Konsep bilangan Avogadro dan massa molar memungkinkan kita untuk melakukan konversi antara massa dan mol atom, dan antara jumlah atom dan massa serta menghitung massa dari satu atom. Kita akan menggunakan faktor-faktor satuan ini dalam perhitungan sebagai berikut: 1 mol X Massa molar dari X dimana X melambangkan unsur 1.5 Massa Molekul Jika kita mengetahui massa atom dari atom-atom penyusun suatu molekul, kita dapat menghitung massa dari molekul tersebut. Massa molekul (molecular mass) (kadang disebut berat molekul) adalah jumlah dari massa-massa atom (dalam sma) dalam suatu molekul. Contohnya massa molekul H2O adalah 2(massa atom H) + massa atom O atau 2(1,008 sma) + 16,00 sma = 18,02 sma Umumnya kita perlu mengalikan massa atom dari tiap unsur dengan jumlah atom dari unsur itu yang ada dalam molekul dan kemudian menjumlahkannya untuk seluruh unsur. Dari massa molekul, kita dapat menentukan massa molar dari suatu molekul atau senyawa. Massa molar suatu senyawa (dalam gram) sama dengan massa molekulnya (dalam sma). Misalnya, massa molekul air adalah 18,02 g dan mengandung 6,022 x 1023 molekul H2O, seperti halnya 1 mol unsur karbon mengandung 6,022 x 1023 atom karbon. 1.6 Volume Satu Mol Gas. Hukum Avogadro menyatakan tiap-tiap gas ideal atau gas yang dianggap sebagai gas ideal pada suhu dan tekanan tetap, volumenya sama dan mengandung jumlah partikel yang sama pula. Reaksi-reaksi kimia sering melibatkan senyawa atau molekul dalam fasa gas, dengan demikian hukum Avogadro dapat diterapkan pada reaksi-reaksi kimia yang =1 1 mol X 6,022 x 1023 atom X =1

Makalah Kimia

13

melibatkan senyawa-senyawa yang berfasa gas, dengan catatan bahwa gas-gas itu merupakan gas ideal atau dianggap gas ideal dan berlaku persamaan PV = nRT. Jikalau pada kondisi baku yaitu suhu 0 oC tekanan 76 cm Hg (atau 1 atm), maka volume 1 mol gas itu adalah: V = 22,41 dm3. Oleh karena hukum Avogadro berlaku dalam gas, maka volume setiap satu mol gas ideal atau yang dianggap gas ideal pada kondisi baku adalah sama (22,41 dm3). Cara lain untuk menentukan volume gas itu adalah dengan menggunakan definisi densitas (berat jenis), . Jikalau pada kondisi baku, densitas gas oksigen = 1,429 gram/dm3, maka volume 1 mol gas oksigen adalah: Dengan cara yang sama, setiap gas pada kondisi yang sama volumenya juga sama dan pada keadaan baku setiap satu mol sembarang gas ideal atau dianggap ideal volumenya sama yaitu 22,41 dm3. 1.7 Bilangan Oksidasi Sebelum konsep ikatan kimia didasarkan atas susunan elektron dalam atom setiap unsur, pendekatan masalah ikatan kimia itu didasarkan atas konsep valensi. Konsep valensi itu digunakan untuk menyatakan daya ikat antar atom dalam pembentukan senyawa. Valensi suatu atom adalah angka yang menunjukkan jumlah atau banyaknya atom tertentu yang diikat oleh atom tersebut. Pada umumnya yang diambil sebagai atom baku atau atom tertentu itu adalah hidrogen, dengan demikian jika suatu atom yang hanya mengikat n atom hidrogen dikatakan bervalensi n. Jadi valensi dinyatakan dengan bilangan bulat 1, 2, 3, 4, n (tanpa tanda + atau -). Oksigen bervalensi dua karena atom oksigen mengikat dua atom hidrogen seperti dalam molekul H2O. Penentuan valensi suatu atom yang tidak membentuk ikatan dengan hidrogen dapat dilaksanakan secara tidak langsung, yaitu dengan memanfaatkan senyawa tersebut dengan atom lain yang telah diketahui valensinya, misalnya valensi vanadium (V) dapat diperoleh dari vanadium pentaoksida (V2O5), karena valensi oksigen telah diketahui besarnya yaitu 2, maka pada kasus ini vanadium bervalensi 5 sebab 1 oksigen dapat mengikat 2 hidrogen, jadi 2 vanadium dianggap mengikat 5 x 2 hidrogen, dengan demikian 2 V mengikat 10 hidrogen, jadi 1 V mengikat 5 hidrogen, sehingga V bervalensi 5. Pada pembentukan senyawa natrium klorida terjadi ikatan antara natrium dan klor karena satu elektron dari atom natrium pindah ke atom klorida dan menghasilkan ion

Makalah Kimia

14

natrium dan ion klorida yang kemudian saling tarik menarik dengan gaya elektrostatis. Perubahan susunan elektron seperti yang dialami oleh atom natrium dengan melepaskan elektron itu disebut proses oksidasi sedangkan proses atom klor yang menerima elektron disebut proses reduksi. Proses oksidasi selalu disertai proses reduksi dan reaksi antar keduanya disebut reaksi oksidasi-reduksi atau biasa disingkat dengan istilah reaksi redoks. Na - Cl Na + + e e Cl Na+ Cl(oksidasi) (reduksi)

Na+ + Cl- (Na+Cl-) redoks

Spesies (senyawa, unsur, ion) yang mengalami oksidasi disebut reduktor sedangkan spesies yang mengalami reduksi disebut oksidator. Dalam reaksi redoks di atas natrium bertindak sebagai reduktor sedangkan klor bertindak sebagai oksidator. Pada reaksi redoks, jumlah elektron yang dilepaskan oleh reduktor dan jumlah elektron yang diterima oleh oksidator harus sama, namun demikian jumlah atom reduktor belum tentu sama dengan jumlah atom oksidator. Muatan yang dimiliki oleh Na (+1) dan Cl (-1) pada contoh di atas disebut bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi. Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi, namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi, terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen (langsung, atau tidak langsung berdasarkan perbandingan dengan atom lain). Berapapun besarnya valensi suatu atom X yang membentuk molekul dengan mengikat atom sejenisnya, akan mempunyai bilangan oksidasi nol, seperti terlihat dalam O2, meskipun valensi atom oksigen adalah dua dan tetap bervalensi dua dalam molekul O2. Bilangan oksidasi suatu unsur dapat diketahui bila susunan elektron dari molekul yang mengandung unsur tersebut dilukiskan, akan tetapi cara ini akan menyita banyak waktu, maka dalam penentuan bilangan oksidasi suatu unsur dapat dilakukan dengan berpedoman kepada aturan berikut: a. Atom yang tidak berikatan atau atom bebas atau atom dalam molekulnya mempunyai bilangan oksidasi nol. Misalnya atom natrium dalam Na atau atom kalsium dalam Ca, atom Oksigen dalam O2, atom klor dalam Cl2, atom fosfor dalam molekul P4 dan atom belerang dalam molekul S8.

Makalah Kimia

15

b. Karena molekul bersifat netral, jumlah bilangan oksidasi semua atom dalam molekul tersebut adalah nol. c. Bilangan oksidasi ion beratom tunggal adalah sama dengan muatan ion tersebut. Jumlah bilangan oksidasi semua atom yang membentuk ion poliatom sama dengan muatan pada ion tersebut. d. Bilangan oksidasi fluor, unsur yang paling elektronegatif adalah 1 dalam semua senyawa fluor. e. Dalam bagian terbesar senyawa yang mengandung oksigen, bilangan oksidasi oksigen 2, ada beberapa perkecualian dalam senyawa peroksida, tiap oksigen mempunyai bilangan oksidasi 1. Misalnya dua atom oksigen dalam O 2= adalah setara dan tiap atom diberikan bilangan oksidasi 1 sehingga jumlah bilangan oksidasi sama dengan muatan ionnya. Dalam super oksidasi, O2 tiap atom oksigen mempunyai bilangan oksidasi 1/2. Dalam senyawa F2O oksigen mempunyai bilangan oksidasi +2. f. Bilangan oksidasi hidrogen +1 dalam semua senyawa kecuali hidrida logam (seperti LiH, CaH2 dan NaH) dimana hidrogen mempunyai bilangan oksidasi 1. Dengan menggunakan aturan tersebut di atas, bilangan oksidasi unsur dalam suatu senyawa dapat ditentukan. Bilangan oksidasi atom-atom dalam H3PO4 bila dijumlahkan haruslah sama dengan nol. Jika tiap atom hidrogen diberi tanda +1 (seluruhnya, +3) dan tiap oksigen diberi tanda 2 (jumlah, -8) fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. Kesimpulan yang sama diperoleh dengan memeriksa ion yang diturunkan dari asam fosfat, ion fosfat PO43-. Dalam hal ini jumlah bilangan oksidasi 3, tiap oksigen diberi tanda -2 (jumlah 8), sehingga fosfor harus mempunyai bilangan oksidasi +5. Sering suatu unsur mempunyai bilangan oksidasi lebih dari satu macam. Misalnya unsur nitrogen memperlihatkan bilangan oksidasi bervariasi dari 3 (yaitu dalam senyawa NH3), sampai +5 ( yaitu dalam senyawa HNO3). Dengan menggunakan pengertian valensi dan bilangan oksidasi rumus molekul suatu senyawa dapat disusun. Misalnya rumus molekul magnesium oksida adalah MgO karena valensi magnesium dan oksigen adalah dua. Selanjutnya karena magnesium mempunyai bilangan oksidasi +2 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi 2, maka rumus molekul magnesium oksida dapat dituliskan sebagai Mg2+O2- dan oleh karena molekul bersifat netral, rumus molekul biasanya disingkat dengan MgO. Aluminium dapat membentuk senyawa aluminium oksida, dimana aluminium mempunyai bilangan oksidasi +3 dan oksigen mempunyai bilangan oksidasi 2, dengan demikian rumus molekul aluminium

Makalah Kimia

16

oksida dituliskan sebagai berikut Al3+O2- dan oleh karena molekul bersifat netral artinya jumlah muatan positif harus sama dengan jumlah muatan negatif, maka pada aluminium oksida itu rumus molekulnya menjadi (Al3+)2(O2-)3. Jadi ada dua atom aluminium bergabung dengan tiga atom oksigen membentuk Al2O3 yang bersifat netral karena muatan positif = 2 x (+3) = +6 dan muatan negatifnya = 3 x (-2) = -6. Angka 2 pada Al dan 3 pada oksigen itu merupakan indeks yang menyatakan jumlah masing-masing atom. Dua ion dengan muatan berlawanan dapat membentuk senyawa dengan ikatan ion. Misalnya ion aluminium dan ion sulfat membentuk molekul aluminium sulfat. Oleh karena aluminium bermuatan +3 dan sulfat bermuatan 2, maka aluminium sulfat dituliskan sbb: (Al3+)2(SO42-)3 disingkat Al2(SO4)3. 1.8 Cara Menyatakan Konsentrasi Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut, dengan demikian apa yang disebut zat terlarut dan apa pula yang disebut pelarut perlu diketahui terlebih dahulu. Pelarut adalah zat/komponen, umumnya berwujud cair yang jumlahnya lebih banyak, sedangkan zat terlarut adalah zat/komponen baik yang berwujud gas, cair maupun padatan yang jumlahnya lebih kecil sehingga terbentuk larutan homogen. Larutan yang pelarutnya berwujud padatan dan zat terlarutnya juga berwujud padatan disebut paduan, misalnya kuningan merupakan larutan yang terdiri atas seng dan tembaga. Pada pembicaraan masalah larutan itu timbul permasalahan yaitu (1) bagaimana menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut, (2) wujud senyawa, zat atau komponen pembentuk larutan tidak sama, (3) jumlah maksimum zat terlarut dalam jumlah tertentu pelarut yang masih dapat membentuk larutan homogen, (4) jumlah zat terlarut yang dinyatakan sebagai massa, mol, massa ekivalen, massa formula. Dengan demikian sebelum membicarakan masalah cara menyatakan konsentrasi larutan perlu dijelaskan terlebih dahulu masalah massa ekivalen dan jenis-jenis larutan Massa Ekivalen Massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/senyawa/unsur yang diperlukan untuk memberikan atau bereaksi dengan 1 mol proton (H+), sedangkan pada reaksi redoks yang dimaksud dengan massa ekivalen adalah massa dalam satuan gram suatu zat/unsur/senyawa yang diperlukan untuk memberikan atau menerima satu mol elektron. Hubungan antara massa molekul dengan massa ekivalen dinyatakan dengan persamaan,

Makalah Kimia

17

dimana, BE = massa ekivalen Mr = massa molekul relatif N = jumlah mol proton (H+) atau jumlah mol elektron atau jumlah mol kation univalen yang diberikan atau diikat oleh suatu zat Jenis Larutan Seperti telah dijelaskan di atas bahwa larutan terdiri atas pelarut (solvent) dan zat terlarut (solute). Pasangan zat tertentu dapat saling melarutkan dalam semua perbandingan. Hal ini biasanya terjadi pada larutan gas-gas. Akan tetapi untuk larutan lain yang wujudnya berbeda (cair-gas, cair-padat, padat-padat) ada batas antara keduanya dalam membentuk larutan homogen. Nilai batas jumlah zat terlarut dalam jumlah pelarut tertentu pada suhu dan tekanan tertentu untuk membentuk larutan homogen itu disebut kelarutan. Dengan demikian yang dimaksud dengan kelarutan adalah nilai batas kemampuan pelarut dalam volume tertentu (biasanya 1 dm 3) untuk melarutkan zat terlarut pada suhu 25 oC, tekanan 1 atm yang menghasilkan larutan homogen (sistem yang homogen). Jumlah zat terlarut dalam larutan atau dalam pelarut pada volume/berat tertentu itu disebut konsentrasi. Berdasarkan nilai konsentrasi itu larutan dapat dibedakan menjadi 2 kelompok yaitu larutan encer dan larutan pekat. Pengelompokan ini akan menimbulkan permasalahan yaitu berapa nilai batas antara pekat dan encer. Dari buku acuan yang dibaca sampai saat ini belum ditemukan kriteria larutan pekat dan encer. Misalnya ada yang menganggap larutan pekat bila zat terlarutnya lebih besar daripada 1 persen, hal ini tentu kurang tepat sebab bagaimana dengan zat yang kelarutannya sangat kecil. Oleh sebab itu pada pembicaraan ini dibuat suatu perjanjian atau kesepakatan untuk menetapkan batas antara pekat dan encer. Larutan dikatakan encer jikalau konsentrasi zat terlarutnya lebih kecil daripada setengah nilai kelarutannya, sedangkan larutan dikatakan pekat jikalau konsentrasi zat terlarutnya sama atau lebih besar daripada setengah nilai kelarutannya. Khusus untuk keadaan di mana tidak terdapat batas kelarutan zat terlarut misalnya larutan etanol dalam air atau sebaliknya, maka larutan encer adalah larutan yang berat (volume) zat terlarut lebih kecil daripada setengah berat (volume) pelarutnya, sedangkan larutan dikatakan pekat bila berat (volume) zat terlarut sama atau lebih besar daripada setengah berat (volume) zat pelarutnya dan maksimum sama dengan zat pelarutnya. Jikalau berat (volume) zat terlarut lebih besar daripada zat pelarut, maka kriterianya

Makalah Kimia

18

dibalik yaitu zat terlarut berubah fungsinya menjadi pelarut begitu juga sebaliknya (ingat definisi larutan dan kriteria pelarut dan zat terlarut). Jikalau zat terlarut berlebihan (lebih besar daripada nilai kelarutan bakunya) ditambahkan ke dalam pelarutnya dengan volume tertentu maka keseimbangan antara zat terlarut murni dengan zat terlarut dalam larutan terjadi. Zat terlarut (murni) zat terlarut (dalam larutan) Pada keadaan keseimbangan ini laju larutnya zat terlarut murni yang dapat larut setara dengan laju keluarnya zat terlarut yang telah larut dari larutan homogen. Dalam keadaan demikian ini konsentrasi zat terlarut yang telah larut adalah tetap, sehingga disebut larutan jenuh, di mana larutannya dikatakan sebagai larutan jenuh pada suhu dan tekanan tertentu. Larutan tak jenuh adalah larutan yang konsentrasinya masih lebih kecil dari nilai batas kelarutan zat terlarut dalam pelarut tertentu. Setelah masalah jenis larutan dan kriterianya dibahas timbul permasalahan bagaimana cara menyatakan konsentrasi larutan itu. Untuk menyatakan perbandingan antara zat terlarut dan pelarut dalam larutan homogen, ada beberapa cara yaitu dinyatakan dalam: (1). persen (%), (2). normalitas (N), (3). molaritas (M), (4). molalitas (m), (5). fraksi mol (X), (6). ppm dan (7). formalitas (F). Masalah tersebut akan dibahas seara rinci berikut ini. Persentase Ada beberapa krirteria untuk menyatakan jumlah zat terlarut dalam satuan persen yaitu: % b/b, % b/v, % v/b atau % v/v. Jadi baik zat terlarut maupun pelarut dapat diukur volume maupun massanya bergantung pada wujud maupun kepraktisan mengukurnya, oleh sebab itu dalam menyatakan % larutan itu hendaknya dicantumkan sistemnya yaitu b/b, b/v, v/b atau v/v Contoh: Larutan natrium klorida 5% (b/v), ini berarti 5 gram NaCl padat dilarutkan dan larutannya dijadikan 100mL. Demikian juga alkohol 5% (v/v). Tetapi untuk pemakaian yang lebih eksak sebaiknya dipakai persen (b/b). Per definisi yang dimaksud dengan % b/b di sini adalah: Molaritas (M) Molaritas atau molar disingkat dengan M didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap volume tertentu (1 dm3) larutan. Secara sederhana molar dinyatakan sebagai berikut:

Makalah Kimia

19

Larutan dikatakan 1 molar jikalau dalam 1 dm3 larutan terdapat 1 mol zat terlarut.

Contoh: Kemolaran suatu larutan yang mengandung 10,00 gram NaOH (BM=40,00gram/mL) dalam 500 mL larutan adalah:

Biasanya di Laboratorium kita mendapatkan zat yang berupa larutan dalam botol yang dinyatakan hanya rumus kimia, Mr , % dan berat jenisnya. Maka untuk menghitung molaritasnya kita dapat menggunakan rumus berikut: Contoh: Hitung molaritas larutan HCl pekat yang mempunyai Mr = 36,5 ; dan = 1,18 g/cm3 % = 36,5%

Dengan menggunakan rumus di atas diperoleh molaritas = 11,8 M Molalitas (m) Molalitas atau molal didefinisikan sebagai jumlah mol zat terlarut setiap kilogram pelarut. Secara sederhana molal (m) dapat dinyatakan sbb:

Makalah Kimia

20

Larutan mempunyai konsentrasinya satu molal, jikalau dalam setiap 1 Kg pelarut terdapat 1 mol zat terlarut. Normalitas (N) dan Titer (T) Normalitas didefinisikan sebagai jumlah larutan yang mengandung ekivalen zat terlarut setiap volume larutan 1 dm3. Secara sederhana normal (N) dapat dinyatakan sebagai berikut: atau

oleh karena

, maka

Persamaan di atas menyatakan hubungan antara normal dan molar dan n merupakan jumlah proton yang dapat diterima atau dilepaskan oleh zat terlarut. Larutan dikatakan konsentrasinya 1 normal jikalau dalam 1 dm3 larutan itu terdapat 1 gram massa ekivalen zat terlarut. Selain normalitas kadang juga digunakan titer dalam kimia analitik. Satuan titer adalah berat per volume, tetapi berat digunakan untuk pereaksi yang bereaksi dengan larutan dan bukan untuk zat yang terlarut. Contohnya: 1 mL HCl tepat menetralkan 4,00 mg NaOH, maka konsentrasi larutan HCl dapat dinyatakan sebagai titer NaOH 4,00 mg/mL = 4,00 gram/L. Titer ini dengan mudah diubah menjadi normalitas sebagai berikut: T = mg/mL.

Sedang maka T = N x BE Fraksi mol (X) Fraksi mol didefinisikan sebagai perbandingan antara jumlah mol suatu komponen dengan jumlah mol semua pembentuk larutan, dengan demikian fraksi mol ini selalu dituliskan dengan indeks komponennya.

Makalah Kimia

21

Untuk larutan yang terdiri atas hanya komponen A dan B maka,

Fraksi mol total = 1

Bagian Perjuta (Part per million = ppm) Bagian perjuta (ppm) didefinisikan sebagai jumlah zat terlarut dalam satu juta jumlah larutan atau bagian suatu komponen dalam satu juta bagian campuran.

W Wo

= massa/jumlah zat terlarut dalam satuan (gram, mgram dll) = massa/jumlah larutan dalam satuan (gram, mgram, dll).

Oleh karena ppm itu (pelarutnya 1 juta bag. 1 bag. zat terlarut) sehingga dapat dianggap W + Wo = Wo jadi

Dengan demikian jikalau larutan mempunyai konsentrasi 1 ppm, maka dalam 1 Kg larutan itu terdapat 1 mg zat terlarut. Pada suhu 4 oC, tekanan 1 atm, air 1 dm3 beratnya = 1 Kg.

atau pada sembarang suhu berlaku hubungan sbb:

Makalah Kimia

22

Formalitas Formalitas ini kadang nilainya sama dengan molaritas, kecuali dalam hal tertentu yang mana zat terlarut biasanya mempunyai suatu bentuk dalam larutan yang berbeda dengan molekulnya, mungkin karena pengaruh ikatan hidrogen atau lainnya. Misalnya larutan asam asetat dalam larutan air biasanya berbentuk dimer (2 molekul bergabung menjadi 1 bentuk) demikian juga asam benzoat dll. Formalitas didefinisikan sebagai banyaknya bentuk yang terjadi yang sama dengan bilangan Avogadro dalam 1 dm3 larutan. Dengan demikian untuk larutan asam asetat (CH3COOH), 1M = F karena 1 molar berarti ada sebanyak bil. Avogadro molekul dalam 1 dm3 larutan maka bila zat ini membentuk dimer (CH 3COOH)2 dalam larutan berarti ada sebanyak bil. Avogadro bentuk yang terjadi dalam 1 dm 3 larutan sehingga formalitasnya = F. 1.9 Rumus Kimia Dalam kimia dikenal tiga macam rumus, yaitu rumus empiris (RE), rumus molekul (RM), dan struktur molekul. Rumus empiris menyatakan perbandingan atom unsur dalam senyawa. Contohnya dalam etana terdapat karbon dan hidrogen dengan perbandingan atomnya 1 : 3, sedangkan glukosa mengandung karbon, oksigen dan hidrogen dengan perbandingan 1 : 2 : 1. dengan demikian RE kedua senyawa adalah (CH3)n RE etana (CH2O)n RE glukosa

Rumus molekul menyatakan baik jenis maupun jumlah atom yang terdapat dalam satu molekul. Kita kembali ke cntoh etana dan glukosa di atas. Dari penyelidikan ternyata etana dan glukosa mempunyai n masing-masing 2 dan 6, sehingga RM-nya adalah: C2H6 Etana H2O NH3 C6H12O6 glukosa HCl

Adakalanya RE dan RM suatu senyawa sama, yang berarti n =1 seperti:

Makalah Kimia

23

Ada senyawa yang mempunyai n tak hingga, yaitu senyawa yang terbentuk dari ion positif dan ion negatif, seperti natrium klorida (garam dapur), kalium bromida, dan kalium sulfat. Rumus empiris ketiga senyawa ini adalah (NaCl)n NanCln (KBr)n KnBrn (CaSO4)n Can(SO4)n dan rumus molekul yang seharusnya adalah Akan tetapi karena nilai n tak diketahui dan tak hingga maka sebyawa ini dituliskan seperti rumus empirisnya.akibatnya, rumus senyawa ion bukanlah rumus molekul melainkan rumus empiris yang disebut rumus senyawa. Yang menggambarkan molekul suatu senyawa secara lengkap disebut struktur molekul. Contoh sederhana yaitu CH4 dan NH3 sebagai berikut H | HCH | H 1.10 Reaksi Kimia dan Persamaan Kimia HNH | H

Reaksi kimia (chemical reaction), yaitu suatu proses dimana zat atau senyawa diubah menjadi satu atau lebih senyawa baru. Untuk berkomunikasi satu sama lain tentang reaksi kimia, para kimiawan menggunakan cara standar untuk menggambarkan reaksi tersebut melalui persamaan kimia. Persamaan kimia (chemical equation) menggunakan lambang kimia untuk menunjukkan apa yang terjadi saat reaksi kimia berlangsung. Reaksi kimia biasanya dinyatakan dengan persamaan kimia, zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi yang dinyatakan dengan tanda atom atau rumus molekul/ion, sedangkan arah perubahan reaksi ditunjukkan oleh tanda anak panah (). Cara penulisannya berdasarkan hukum kekekalan massa yaitu jumlah atom tiap unsur (bersenyawa atau bebas) yang ditunjukkan di sebelah kiri persamaan reaksi sama dengan yang di sebelah kanan. Selain tanda anak panah yang dijelaskan di atas dikenal pula tanda lain yang menggunakan dua anak panah yang disusun satu di atas yang lain dengan arah yang berlawanan ( ). Reaksi yang menggunakan anak panah tunggal adalah reaksi yang berjalan hanya dalam satu arah seperti yang ditunjuk oleh arah anak panah, sedangkan reaksi yang menggunakan tanda panah bersusun dengan arah berkebalikan menunjukkan jenis reaksi

Makalah Kimia

24

yang berjalan dalam dua arah dan disebut pula reaksi bolak-balik atau reaksi keseimbangan. Dalam reaksi dengan dua arah ini mula-mula pereaksi awal (di sebelah kiri anak panah) bereaksi dan membentuk hasil reaksi (di sebelah kanan anak panah). Setelah hasil reaksi terbentuk dalam jumlah tertentu, hasil reaksi tadi akan bereaksi kembali dan membentuk pereaksi awal yang ditunjukkan oleh anak panah kedua. Dengan demikian pada kondisi tertentu terjadi kesetimbangan antara perubahan dari kiri ke kanan dengan perubahan dari kanan ke kiri (bolak-balik). Kesetimbangan ini dapat dialihkan ke arah yang dikehendaki dengan berbagai cara bergantung pada sifat tiap zat yang bereaksi, kondisi reaksi dan lain-lain. Tanda atom atau rumus molekul dalam suatu persamaan reaksi menunjukkan jumlah minimum zat-zat yang bereaksi dan zat-zat yang dihasilkan oleh perubahan kimia. Perbandingan jumlah terkecil dari masing-masing zat seperti yang ditunjukkan oleh persamaan reaksi dinamakan stoikiometri dari reaksi tersebut. Bilangan yang menunjukkan jumlah masing-masing atom, molekul atau ion dalam suatu persamaan reaksi disebut koefisien persamaan reaksi. Persamaan reaksi dapat dituliskan sebagai persamaan reaksi molekul atau ion. Dalam persamaan reaksi, zat-zat yang bereaksi dan hasil reaksi ditulis dalam bentuk molekulnya. Misalnya: 2H2 + O2 2H2O Kita sebut H2 dan O2 sebagai reaktan, yaitu material awal dalam reaksi kimia. Air adalah produk, yaitu substansi yang terbentuk sebagai hasil dari suatu reaksi kimia. Jadi persamaan kimia hanyalah gambaran singkat tentang suatu reaksi kimia. dalam persamaan kimia biasanya reaktan ditulis pada sisi kiri dan produk pada sisi kanan dari anak panah. Reaktan produk Dalam kenyataannya zat-zat tertentu dalam larutan bereaksi dalam keadaan ion. Dalam persamaan reaksi ion hanya molekul, atom atau ion yang terlibat dalam reaksi kimia ditulis dalam persamaan reaksi ion. Zat-zat yang dalam larutannya berada dalam bentuk ion adalah: 1. Asam kuat dan basa kuat 2. Senyawa garam Contoh: Reaksi larutan AlCl3 dengan larutan NaOH

Makalah Kimia

25

Reaksi molekulnya: AlCl3 + 3NaOH Al(OH)3 + 3NaCl Endapan Dalam persamaan ini yang terlibat dalam reaksi adalah ion aluminium, Al 3+ dan ion hidroksida, OH- yang bereaksi membentuk molekul aluminium hidroksida, Al(OH)3. Dengan demikian reaksi ionnya dituliskan sebagai berikut: Al3+ + 3Cl- + 3Na+ + 3OH- Al3+ + 3OH- Al(OH)3 + 3Na+ + 3ClAl(OH)3

Sering keadaan fisik setiap zat perlu dinyatakan dalam persamaan reaksi. Hal ini dapat dilakukan dengan memberikan keterangan tambahan dibelakang setiap simbol pada rumus persamaan reaksi seperti: (g) untuk gas, (c atau l) untuk cairan, (p atau s) untuk padatan dan (aq) untuk larutan air. Contoh: AlCl3 (aq) + 3NaOH (aq) Al(OH)3 (s) + 3NaCl (aq) Penulisan persamaan reaksi ion lebih mendekati kenyataan dari pada persamaan reaksi molekul, khususnya untuk reaksi zat-zat anorganik yang larut dalam air. Penulisan persamaan reaksi ion lebih menonjol kegunaannya dalam reaksi redoks. 1.11 Pereaksi Pembatas dan Hasil Reaksi Ketika seorang kimiawan mengerjakan suatu persamaan reaksi, reaktan biasanya tidak terdapat dalam jumlah stoikiometri (stoichiometric amounts) yang tepat, yaitu dalam perbandingan yang ditunjukkan oleh persamaan yang setara. Karena tujuan reaksi adalah menghasilkan kuantitas yang maksimum senyawa yang berguna dari sejumlah tertentu material awal, seringkali satu reaktan dimasukkan dalam jumlah berlebih untuk menjamin bahwa reaktan yang lebih mahal seluruhnya diubah menjadi produk yang diinginkan. Konsekuensinya, beberapa reaktan akan tersisa pada akhir reaksi. Reaktan yang pertama kali habis digunakan pada reaksi kimia disebut pereaksi pembatas (limiting reagent), karena jumlah maksimum produk yang terbentuk tergantung pada berapa banyak jumlah awal dari reaktan ini. Jika reaktan ini telah digunakan semua, tidak ada lagi produk yang dapat terbentuk. Pereaksi berlebih (excess reagent) adalah pereaksi yang terdapat dalam jumlah lebih besar daripada yang diperlukan untuk bereaksi dengan sejumlah tertentu pereaksi pembatas.

Pereaksi Pembatas

Makalah Kimia

26

Perhatikan pembentukan nitrogen dioksida (NO2) dari nitrogen oksida (NO) dan oksigen: 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) Hasil Reaksi Jumlah pereaksi pembatas yang ada pada awal reaksi menentukan hasil teoritis (theoretical yield) dari reaksi tersebut, yaitu jumlah produk yang akan terbentuk jika seleruh pereaksi pembatas terpakai pada reaksi. Jadi hasil teoritis adalah hasil maksimum yang didapat, seperti yang diprediksi oleh persamaan yang setara. Pada praktiknya, jumlah produk yang didapat hampir selalu lebih kecil daripada hasil teoritis. Oleh karena itu, para kimiawan mendefinisikan hasil sebenarnya (actual yield) sebagai jumlah produk sebenarnya yang dihasilkan dari suatu reaksi. Untuk menentukan efisien dari suatu reaksi, kimiawan seringkali menggunakan persen hasil (percent yield) yang dapat dijabarkan sebagai perbandingan hasil x 100 % sebenarnya terhadap hasil teoritis, dan dihitung sebagai berikut: % hasil = hasil sebenarnya hasil teoritis 1.12 Kesimpulan Massa atom diukur dalam satuan massa atom (sma), satuan relatif yang didasarkan pada nilai yang tepat 12 untuk isotop karbon-12. massa atom dari atom unsur tertentu biasanya adalah nilai rata-rata dari distribusi isotop alami unsur tersebut. Massa molekul dari suatu molekul adalah jumlah massa atom dari atom-atom yang ada pada molekul tersebut. Massa atom dan massa molekul dapat ditentukan secara tepat dengan menggunakan spektometer sederhana. Satu mol adalah sejumlah bilangan Avogadro (6,0221367 x 1023) dari atom, molekul, atau partikel lain. Massa molar (dalam gram) suatu unsur atau senyawa nilainya sama dengan massa dari atom, molekul atau satuan rumus lain (dalam sma) serta mengandung atom (pada unsur), molekul, atau satuan rumus lain yang paling sederhana (pada senyawa ionik) sebanyak bilangan Avogadro. Perubahan kimia, disebut reaksi kimia, digambarkan dengan persamaan kimia. Zat yang mengalami perubahan, yaitu reaktan ditulis pada sisi kiri dan zat yang terbentuk, yaitu produk, ditulis pada sisi kanan dari tanda panah. Persamaan kimia harus setara dan

Makalah Kimia

27

mengikuti hukum kekekalan massa. Jumlah atom tiap jenis unsur dalam reaktan dan produk harus sama. Stoikiometri adalah ilmu yang mempelajari kuantitas produk dan reaktan dalam reaksi kimia. Dalam stoikiometri dikenal bilangan oksidasi atau tingkat oksidasi yakni muatan yang dimiliki oleh unsur-unsur yang berikatan ion . Oleh karena bilangan oksidasi juga merupakan daya ikat suatu atom maka pada kejadian khusus apa yang semula disebut valensi tidak lain adalah bilangan oksidasi, namun demikian valensi tidak selalu sama dengan bilangan oksidasi, terutama karena valensi ditetapkan berdasarkan daya ikat atom terhadap hidrogen. Konsentrasi suatu senyawa dapat dinyatakan dalam bentuk (1). persen (%), (2). normalitas (N), (3). molaritas (M), (4). molalitas (m), (5). fraksi mol (X), (6). ppm dan (7). formalitas (F). 1.13 Soal dan Pembahasan karbon menurut standar Berzelius (O = 100). Jawablah dengan menggunakan satu tempat desimal. Jawab: Massa atom hidrogen = 1 x (100/16) = 6,25 (6,3), massa atom karbon = 12 x (100/16)=75,0 Massa atom hampir semua unsur sangat dekat dengan bilangan bulat, yakni kelipatan bulat massa atom hidrogen. Hal ini merupakan kosekuensi alami fakta bahwa massa atom hidrogen sama dengan massa proton, yang selanjutnya hampir sama dengan massa neutron, dan massa elektron sangat kecil hingga dapat diabaikan. Namun, sebagian besar unsur yang ada secara alami adalah campuran beberapa isotop, dan massa atom bergantung pada distribusi isotop. Misalnya, massa atom hidrogen dan oksigen adalah 1,00704 dan 15,9994. Massa atom oksigen sangat dekat dengan nilai 16 agak sedikit lebih kecil. 2. Bila kumbang menyengat korbannya, kumbang akan menyalurkan sekitar 1 mg (1x 10 6

1. Perubahan massa atom disebabkan perubahan standar. Hitung massa atom hidrogen dan

g) isopentil asetat C7H14O2. Senyawa ini adalah komponen fragrant pisang, dan

berperan sebagai materi pentransfer informasi untuk memanggil kumbang lain. Berapa banyak molekul dalam 1 mg isopentil asetat? Jawab:

Makalah Kimia

28

Massa molekular isopentil asetat adalah M = 7 x 12,01 + 14 x 1,008 + 2 x 16,00 = 130.18 (g mol-1). Jumlah mol: 1,0 x 10-6(g)/130,18(g mol-1) = 7,68 x 10-9(mol) Jumlah molekul 1 mg isopentil asetat: 7,68 x 10-9(mol) x 6,022 x 1023 (mol-1) = 4,6 x1015 3. Suatu larutan antibeku mengandung 40% b/b etelin glikol (C2H6O2). Densitas larutan 1,05 g/cm3. Hitunglah molalitas, molaritas, dan fraksi mol dari etelin glikol. Jawab: Untuk menyelesaikan soal diatas maka kita perlu untuk mengansumsikan bahwa kita memiliki 100 cm3 larutan antibeku, karena kita memiliki data densitasnya maka kita bisa mencari massa larutan dan tentu saja massa penyususn larutan antibeku tersebut. Untuk menentukan massa larutan maka anda tinggal mengkalikan antara volume dengan densitas larutan. massa larutan antibeku = volume x densitas = 100 cm3 x 1.05 g/cm3 = 105 g massa etelin glikol = persen x massa larutan = 40% x 105 g = 42 g massa air (pelarutnya) = massa larutan massa etelin glikol = 105 42 = 58 g = 0,058 Kg mol etelin glikol = g / Mr = 42 / 62 = 0,677 mol mol pelarut (air) = g / Mr = 58/18 = 3,222 mol Molalitas larutan antibeku

Makalah Kimia

29

= mol / Kg pelarut = 0.677 mol / 0,058 Kg = 11,680 m Molaritas larutan antibeku = mol / volume larutan = 0,677 mol / 0,1 L = 6,770 M fraksi mol larutan antibeku = mol etelin glikol / (mol total) = 0,677 / ( 0,677 + 3,222 ) = 0,174 4. Tentukan prosentase masing-masing unsur dalam setiap hidrat berikut ini: a. Magan(II) sulfat monohidrat MnSO4.H2O b. Tembaga(II) perklorat heksahidrat Cu(ClO4)2.6H2O Diketahui Ar Mn= 55 S=32 O=16 H=1 Cu=63,5 Cl=35,5 Jawab: Dengan membandingan massa atom relative unsur dengan Mr senyawa hidrat maka kita bisa mengetahui prosentase unsur dalam hidrat. a. Mr MnSO4.H2O = Ar Mn + Ar S + 4xArO + 2xArH + Ar O = 55 + 32 + 416 + 21 + 16 = 169 gmolProsentase Mn = Ar Mn / Mr MnSO4.H2O x 100% = 55 / 169 x 100% = 32,54% Prosentase S = Ar S / Mr MnSO4.H2O x 100% = 32 / 169 x 100% = 18,93% Prosentase O = 4xAr O + Ar O / Mr MnSO4.H2O x 100% = 416 + 16 / 169 x 100% = 47,33%

Makalah Kimia

30

Prosentase H = 2xAr H / Mr MnSO4.H2O x 100% = 21 / 169 x 100% = 1,18 % b. Mr Cu(ClO4)2.6H2O = Ar Cu + 2xAr Cl + 8xAr O + 12xAr H + 6xAr O = 63,5 + 235,5 x 816 + 12 x 1 + 616 = 370,5 Prosentase Cu = Ar Cu / Mr Cu(ClO4)2.6H2O x 100% = 63,5 / 370,5 x 100% = 17,14% Prosentase Cl = 2xAr Cl / Mr Cu(ClO4)2.6H2O x 100% = 235,5 / 370,5 x 100% = 19,16% Prosentase O = 8xAr O + 6xAr O / Mr Cu(ClO4)2.6H2O x 100% = 816 + 616 / 370,5 x 100% = 60,46% Prosentase H = 12xAr 1 / Mr Cu(ClO4)2.6H2O x 100% = 121 / 370,5 x 100% = 3,24% 5. Suatu senyawa mengandung 32,4% natrium, 22,6% belerang dan sisanya oksigen (Na = 23, S = 32, o = 16). Tentukan rumus empiris senyawa itu? Jawab: Na = 32,4%, S = 22,6%, O = 100- (32,4+22,6) = 45% mol Na : mol S : mol O = 32,4/23 : 22,6/32 : 45/16 = 1,4 : 0,7 : 2,8 = 2 :1 :4 Rumus empiris senyawa adalah Na2SO4 6. Berapa gram gas O2 yang diperlukan untuk membakar 260 gram asetilena, C 2H2 secara sempurna ?

Makalah Kimia

31

Jawab :

2C2H2 + 5O2

4CO2 + 2H2O

C2H2 = 260/26 mol = 10 mol O2 = 5/2 x 10 mol = 25 mol = 25 x 32 gram = 800 gram DAFTAR PUSTAKA Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. Jakarta : Erlangga. Keenan, W.K, Klienfelter, D.C, dan Wood, J.H. 1989. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Hadyana P., Jilid I). Jakarta : Erlangga. Yoshito Takeuchi. 2008. Stoikiometri. Tokyo : http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/ kimia_dasar/lahirnya_teori_atom/stoikiometri/

Makalah Kimia

32

BAB II STRUKTUR ATOM 2.1 Pendahuluan Jhon Dalton menulis dalam makalahnya mengenai teori atom dasawarsa pertama dalam abad ke sembilan belas. Teori Dalton tentang atom diterima oleh banyak ilmuwan karena gagasan partikel kecil itu berhasil dalam menafsirkan banyak penemuan kimia. Selama hampir seratus tahun, konsepnya mengenai atom sebagai satuan yang tak dapat dimusnahkan dan sederhana (dari) suatu unsur membantu mendorong dan membimbing karya-karya eksperimen para ahli kimia di seluruh dunia. Namun menjelang akhir tahun 1800, dunia atom lestari Dalton yang mudah dipahami itu terbalik sama sekali oleh sederet penemuan yang mengagumkan sinar-X dalam tahun 1895, radioaktivitas pada tahun 1896, elektron pada tahun 1897, dan radium dalam tahun 1898. Studi terhadap gejala-gejala ini menunjukkan bahwa atom merupakan struktur (bangunan) yang rumit, yang terbangun dari partkel-partikel subatom. Gagasan mengenai bagaimana partikel subatom ditata dalam atom berbagai unsur merupakan dasar pemahaman kita dewasa ini tentang perilaku kimia. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa penemuan yang menuju ke teori-teori kita mengenai bangun atom. Akan nampak bertambahnya pengetahuan tentang bangun atom menyebabkan suatu daftar berkala menjadi sangat membantu dalam mempelajari ilmu kimia. 2.2 Perkembangan Model Atom Seorang filsuf Yunani yang bernama Democritus berpendapat bahwa jika suatu benda dibelah terus menerus, maka pada saat tertentu akan didapat akan didapat bagian yang tidak dapat dibelah lagi. Bagian seperti ini oleh Democritus disebut atom. Istilah atom berasal dari bahasa yunani a yang artinya tidak, sedangkan tomos yang artinya dibagi. Jadi, atom artinya tidak dapat dibagi lagi. Pengertian ini kemudian disempurnakan menjadi, atom adalah bagian terkecil dari suatu unsur yang tidak dapat dibelah lagi namun namun masih memiliki sifat kimia dan sifat fisika benda asalnya.

Makalah Kimia

33

Atom dilambangkan dengan ZXA , dimana A = nomor massa (menunjukkan massa atom, merupakan jumlah proton dan neutron), Z = nomor atom (menunjukkan jumlah elektron atau proton). Proton bermuatan positif, neutron tidak bermuatan (netral), dan elektron bermuatan negatif. Massa proton = massa neutron = 1.800 kali massa elektron. .Atom-atom yang memiliki nomor atom sama dan nomor massa berbeda disebut isotop, atom-atom yang memiliki nomor massa sama dan nomor atom berbeda dinamakan isobar, atom-atom yang memiliiki jumlah neutron yang sama dinamakan isoton. 2.3 Spektrum Atom Hidrogen Apabila sebuah logam dipanaskan sampai membara, maka logam tersebut akan menyinarkan cahaya, yang disebut radiasi elektromagnetik. Seberkas cahaya putih dilewatkan melalui sebuah kaca berbentuk prisma, maka cahaya putih itu dapat dibiaskan menjadi sebuah spektrum kontinyu dan cahaya ini merupakan gabungan dari semua warna. Kalau suatu gas dirangsang (seperti yang terjadi dalam lampu neon), dan sinar cahaya yang dipancarkan gas dilewatkan pada sebuah prisma, maka spektrum yang nampak terdiri atas garis-garis sinar tertentu dengan energi tertentu (spektrum bergaris). Cahaya dengan energi tertentu disebabkan oleh perpindahan elektron-elektron dari suatu tingkat energi lebih tinggi ke tingkat energi lebih rendah. Selisih energi inilah yang dipancarkan sebagai radiasi elektromagnetik. Apabila tingkat energi yang lebih tinggi disebut n2 dan n1 disebut tingkat energi yang lebih rendah, maka BALMER (1885) dapat menghitung frekuensi gelombang cahaya yang dipancarkan selama terjadinya perpindahan elektron dari n2 ke n1 dengan rumus :
1 1 = 3,288 x 1015 det 1 2 2 n 1 n2

(1.2)

Makalah Kimia

34

Deret spektrum hidrogen dapat dibagi atas : Deret Lyman, apabila terjadi perpindahan elektron dari tingkatan n2 = 2, 3, 4 ~ ke n1 = 1 Deret Balmer : n2 = 3, 4, 5 ~ ke n1 = 2 Deret Paschen : n2 = 4, 5, 6 ~ ke n1 = 3 Deret Brackett : n2 = 5, 6, 7 ~ ke n1 = 4 Deret Pfund : n2 = 6, 7, 8 ~ ke n1 = 5 2.4 Radiasi Elektromagnetik Muatan listrik dan kutub magnetik menimbulkan gaya dalam jarak tertentu melalui medan listrik dan medan magnetik. Medan ini merupakan bentuk penyebaran energi yang disebut gelombang, dan pengalihan energi ini dinamakan radiasi elektromagnetik. Gelombang memiliki panjang yang merupakan jarak antara dua puncak atau lembah disimbolkan dengan . Sifat gelombang lainnya adalah frekuensi () yang dinyatakan dalam satuan detik-1 yaitu jumlah kejadian atau putaran (siklus) per detik. Hasil kali dengan menghasilkan kecepatan gelombang c =

Satuan frekuensi untuk putaran per detik adalah hertz (Hz). Panjang gelombang memiliki satuan angstrom nama seorang ahli fisika Swedia yang nilainya sama dengan 1 x 10-10 m. 1 cm = 1 x 10-2 m 1 nm = 1 x 10-9 m = 1 x 10-7 cm = 10 1 = 1 x 10-10 m = 1 x 10-8 cm Spektrum elektromagnetik

Makalah Kimia

35

Spektrum dan Spektrograf

Spektrum sinar tampak

Spektrum atom

Sinar tampak (matahari, filamen) menghasilkan spektrum kontinuum (sinambung) dari merah-jingga-kuning-hijau-biru-lembayung. Cahaya yang dihasilkan zat yang dipanaskan memberikan spektrum garis yang tidak kontinu. Spektrum dari dari suatu atom berbeda dari unsur lainnya dan merupakan fingerprint suatu unsur (Robert Bunsen 1811-1899). Johann Balmer menurunkan rumus umum untuk spektrum yang dihasilkan oleh hydrogen
= 3645,6
n2 2 dimana n = 3, 4, 5. n 4

Rumus yang lebih umum untuk persamaan Balmer 1 1 = Rc 2 2 n 2 1 1 = 3,2881 x 1015 det 1 2 2 n 2 R = konstanta Rydberg 10.967.800 m-1, c = kecepatan cahaya 2,997925 x 108 m det-1 hasil kali R dan C diberikan diatas

Makalah Kimia

36

Spektrum kontinu dapat dijelaskan oleh teori gelombang cahaya, tetapi spektrum garis gagal dengan teori ini. Teori radiasi elektromagnetik yang dikenalkan oleh James Maxwell 1860-an juga tidak dapat menguraikan fenomena ini. Persamaan Balmer menimbulkan dugaan adanya prinsip-prinsip yang mendasari semua spektrum garis. 2.5 Struktur Atom Menggambarkan Partikel Tersusun dalam Atom Kira kira seabad yang lalu para ahli sains percaya bahwa atom merupakan bola padat sangat kecil yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi bagian yang lebih sederhana. Sejak saat itu, mereka berusaha untuk mengungkapkan dan bagaimana struktur atom itu melalui berbagai eksperimen. Dari berbagai eksperimen, akhirnya ditemukan partikel partikel dasar penyusun atom. Pada tahun 1887, J.J Thompson berdasarkan percobaan dengan tabung sinar katoda menemukan elektron. Tahun 1886, E. Goldstein dan W. Wien menggunakan tabung sinar katoda yang dimodifikasikan menemukan partikel positif, kemudian tahun 1920 dinamakan proton oleh Rutherford. Tahun 1908, R.A Millikan berhasil menemukan muatan elektron. Tahun 1911, Rutherford berdasarkan penghamburan sinar menemukan inti atom. Tahun 1932, J. Chadwick menemukan neutron. Di samping itu, masih banyak penemuan lainnya yang berpengaruh terhadap teori maupun model atom, dari model lama sampai model atom modern. Menurut teori atom modern elektron dalam atom berada dalam orbital orbital yang membentuk kulit atom. 2.6 Partikel Dasar Penyusun Atom Elektron Massa: 9,1056 x 10-28 gram, muatan ( -1 ) Atom terdiri dari 1. Inti atom yang terdiri dari proton dan neutron. 2. Elektron - jumlah proton + neutron = no.massa(A) atau P + N = A Proton Massa: 1,67261 x 10-24 gram, muatan ( +1 ) Neutron, massa dan muatannya 0

Makalah Kimia

37

- jumlah proton = jumlah elektron = no.atom(Z) atau P = E = Z - jumlah neutron = no.massa no.atom atau N = A Z Elektron Faraday (1834), menemukan bahwa materi dan listrik adalah ekivalen. Penemuan elektron dimulai dengan pembuatan sinar katoda oleh J. Plucker (1855) dan dipelajari lebih lanjut oleh W. Crookers, (1975) dan J. Thomson, (1879). Penelitian ini membuktikan bahwa sinar yang kehijau-hijauan, yang dipancarkan dari katoda, adalah sinar katoda. Setelah penelitian lebih mendalam, sifat-sifat sinar tersebut adalah sebagai berikut : Sinar itu berasal dari katoda dan bergerak menurut garis lurus. Sinar katoda bermuatan negatif. Hal ini dibuktikan dari fakta bahwa sinar ini tertarik oleh pelat bermuatan positif dan dibelokkan oleh medan magnet. Sinar katoda memiliki momentum oleh karena itu mempunyai massa, hingga dapat menggerakkan baling-baling yang terdapat di dalam tabung. Sifat-sifat di atas tidak bergantung pada bahan yang digunakan untuk membuat katoda, sisa gas yang terdapat dalam tabung, maupun kawat penghubung katoda dan bahan alat penghasil arus. Semua sifat di atas, terutama sifat ke empat menunjukkan bahwa partikel sinar katoda adalah partikel dasar yang ditemukan dalam setiap materi. Pada tahun 1891, Stoney mengusulkan nama elektron untuk satuan listrik dan saat ini partikel sinar katoda ini disebut elektron. Sebagai sumber elektron J.J. Thomson menggunakan : sinar katoda yang berasal dari katoda Al, Pt dan Fe emisi fotoelektrik dari Zn emisi termionik dari filamen karbon

Meskipun kecepatan,v, berubah-ubah yang bergantung pada sumber elektron selalu ditemukan bahwa
e = 1,76 x 108 c/g m

e = muatan elektron m = massa elektron

Makalah Kimia

38

Dengan percobaan tetes minyak Robert A. Millikan (1906) berhasil menentukan muatan elektron (e) = 1,602 x 10-19 C Massa Elektron Dari percobaan J.J. Thomson (penentuan muatan/massa elektron) dan percobaan Millikan (penentuan muatan elektron dengan percobaan tetes minyak) dapat dihitung massa elektron sebagai berikut :
m= 1,6 x 10 19 C e = = 9,11 x 10 28 g e/m 1,76 x 10 8 C/g

Proton Percobaan dengan gas hidrogen menunjukkan bahwa e/m untuk sinar terusan hidrogen lebih besar dari e/m untuk elektron, maka dipostulasikan bahwa H+ adalah suatu partikel dasar dari atom yang besar muatannya sama dengan muatan elektron tetapi dengan tanda yang berlawanan. Massa H+ ditemukan 1837 kali lebih besar dari massa elektron. Partikel ini disebut Proton. Jika muatan elektron sama besar dengan muatan ion hidrogen, perbandingan massa elektron dan massa ion hidrogen dapat dihitung sebagai berikut :
e elektron m

1,76 x 108 Coulomb/g 96520/1,008 Coulomb/g

e ion hidrogen = m

massa elektron e/m ion hidrogen 96520/1,008 C/g 1 = = = massa ion hidrogen e/m elektron 1837 1,76 x 10 8 C/g

Netron Pada tahun 1920 Rutherford meramalkan bahwa kemungkinan besar dalam inti terdapat partikel dasar yang tidak bermuatan. Akan tetapi karena netralnya maka partikel ini sukar dideteksi. Baru pada tahun 1932, J. Chadwick dapat menemukan netron. Dari reaksi inti, partikel alfa dengan massa atom relatif 4 ditangkap oleh boron (massa atom relatif 11) menghasilkan nitrogen (massa atom relatif 14) dan netron (massa atom relatif 1). Reaksi ini dapat ditunjukkan dengan persamaan:
4 2 He

11 5B

14 N 7

1 n 0

Makalah Kimia

39

Dengan penemuan-penemuan di atas, elektron, proton dan netron merupakan partikel dasar dari materi. 2.7 Isotop, Isobar, dan Isoton Isotop Isotop adalah unsur yang mempunyai nomor atom sama tetapi mempunyai nomor massa berbeda. Contoh:612C, maka P =6, E =6, dan N = 12-6=6 Ternyata bahwa isotop mempunyai jumlah proton sama dan jumlah elektron sama, hanya berbeda neutronnya. Jadi pengertian dari isotop dapat disimpulkan bahwa : a. Atom atom yang mempunyai jumlah proton, tetapi juga jumlah neutron berbeda. b. Atom atom yang mempunyai nomor atom sama, tetapi nomor massa berbeda. Sifat isotop sendiri ditentukan dari jumlah elektron karena isotop mempunyai jumlah proton dan elektron sama, maka sifat isotop tersebut adalah sama. Isobar Isobar adalah unsur yang mempunyai nomor atom berbeda, tetapi mempunyai nomor massa sama. Contoh :1840Ar dengan 1940K Isoton Isoton adalah unsur yang mempunyai jumlah neutron sama, tetapi mempunyai nomor atom berbeda. Contoh :1.49Be dengan 2.510B

2.8

Macam-macam Model Atom

1. Model Atom John Dalton

Pada tahun 1808, John Dalton adalah seorang guru di Inggris yang melakukan perenungan tentang atom. Hasil perenungan Dalton menyempurnakan teori atom Democritus. Bayangan Dalton dan Democritus adalah bahwa benda itu berbentuk pejal. Dalam perenungannya Dalton mengemukakan postulatnya tentang atom, yaitu: a. Setiap unsur terdiri dari partikel yang sangat keci yang dinamakan dengan atom b. Atom dari unsur yang sama memiliiki sifat yang sama c. Atom dari unsur berbeda memiliki sifat yang berbeda pula

Makalah Kimia

40

d. Atom dari suatu unsur tidak dapat diubah menjadi atom unsur lain dengan reaksi kimia, atom tidak dapat dimusnahkan dan atom juga tidak dapat dihancurkan e. Atom-atom dapat bergabung membentuk gabungan atom yang disebut molekul f. Dalam senyawa, perbandingan massa masing-masing unsur adalah tetap Hipotesis kedua dari Dalton menunjukkan bahwa atom-atom dari unsur yang tepat dengan jumlah atom-atom yang benar diperlukan untuk membentuk senyawa tertentu. Gagasan ini merupakan pengembangan dari hukum yang ditemukan oleh Joseph Proust (1799), hukum perbandingan tetap. Hipotesis kedua ini juga mendukung hukum kelipatan berganda sedangkan hipotesis ketiga mendukung hukum kekekalan massa yang diperkenalkan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1774. Kelebihan model atom Dalton: Mulai membangkitkan minat terhadap penelitian mengenai model atom. Kelemahan model atom John Dalton : Teori atom Dalton tidak dapat menerangkan suatu larutan dapat menghantarkan arus listrik. Bagaimana mungkin bola pejal dapat menghantarkan arus listrik? padahal listrik adalah elektron yang bergerak. Berarti ada partikel lain yang dapat menghantarkan arus listrik. 2. Model Atom J.J. Thomson Pada tahun 1897, J.J Thomson mengamati elektron. Dia menemukan bahwa semua atom berisi elektron yang bermuatan negatif. Dikarenakan atom bermuatan netral, maka setiap atom harus berisikan partikel bermuatan positif agar dapat menyeimbangkan muatan negatif dari elektron. Thomson membayangkan bentuk atom dari sudut kelistrikan pada tahun 1904. Menurut Thomson, atom menyerupai agar-agar yang tersusun atas muatan positif dan negatif. Muatan positif tersebar secara merata dalam bulatan yang merupakan atom dan elektron (muatan negatif) terdapat di dalamnya. Atom Thomson dapat diumpamakan sebagai roti kismis dimana roti merupakan muatan positif dan kismis adalah muatan negatif. Bagian positif dari atom Thomson mempunyai diameter 10-10 m (1 ). Percobaan penghamburan sinar alfa oleh Rutherford menunjukkan bahwa model atom ini tidak dapat dipertahankan lagi.

Makalah Kimia

41

Kelebihan model atom Thomson Membuktikan adanya partikel lain yang bermuatan negatif dalam atom. Berarti atom bukan merupakan bagian terkecil dari suatu unsur. Kelemahan model atom Thomson Model Thomson ini tidak dapat menjelaskan susunan muatan positif dan negatif dalam bola atom tersebut.

3. Model Atom Rutherford Rutherford melakukan penelitian tentang hamburan sinar pada lempeng emas. Hasil pengamatan tersebut dikembangkan dalam hipotesis model atom Rutherford. a. Sebagian besar dari atom merupakan permukaan kosong. b. Atom memiliki inti atom bermuatan positif yang merupakan pusat massa atom. Model atom Rutherford c. Elektron bergerak mengelilingi inti dengan kecepatan yanga sangat tinggi. d. Sebagian besar partikel lewat tanpa mengalami pembelokkan/hambatan. Sebagian kecil dibelokkan, dan sedikit sekali yang dipantulkan. Penelitian yang dilakukan oleh Rutherford, Geiger dan Marsden pada permulaan abad ke-20 memberikan banyak informasi tentang susunan atom yang diketahui terdiri atas partikel-partikel negatif (elektron) dan bagian yang positif. Hasil penelitian tentang penghamburan sinar alfa yang dijatuhkan pada lempeng logam emas yang sangat tipis (0,0004 nm) mengungkapkan bahwa : sebagian besar dari partikel-partikel alfa (inti atom helium) tembus lempeng dengan hanya sebagian kecil yang mengalami penyimpanan dari arahnya yang semula, hanya 1 dari 20 ribu partikel alfa yang dipantulkan dengan sudut 90o atau lebih. Menurut Rutherford, hasil eksperimen ini hanya dapat diterangkan apabila seluruh muatan positif atom dianggap terpusat pada suatu inti yang sangat kecil. Dari penelitian penghamburan sinar alfa dan dari penelitian lainnya, Rutherford menarik kesimpulan bahwa atom terdiri atas suatu inti yang kecil (jari-jari 10-13 cm) di mana praktis seluruh

Makalah Kimia

42

massa atom terpusat dengan muatan listrik +Ze dan elektron-elektron sebanyak Z yang bergerak mengelilingi inti. Z sesuai dengan nomor atom ini. Dengan demikian model atom Rutherford dapat digambarkan sebagai berikut :

Model atom Rutherford Sulit untuk dijelaskan bagaimana mungkin inti yang bermuatan positif itu (gambar 4a) dapat berdampingan dengan elektron pada jarak-jarak tertentu. Sesuai hukum elektrostatika, dua partikel yang muatannya berlawanan akan tarik-menarik pada keadaan diam. Untuk menghindari kesulitan ini, Rutherford menganggap bahwa elektron bergerak di sekitar inti pada jarak-jarak tertentu, sehingga gaya sentripetal akan mengimbangi gaya tarik kelistrikan. Anggapan ini menimbulkan kesulitan baru sebab menurut teori mekanika klasik, partikel bermuatan yang bergerak dan mengalami percepatan akan memancarkan spektrum berkesinambungan. Adanya pemancaran sinar ini akan mengakibatkan energi elektron berkurang sehingga elektron makin lama makin dekat inti dan akhirnya lebur dengan inti atom, gerakan lintasan diasumsikan seperti spiral (gambar 4(b). Pada kenyataannya bahwa atom senantiasa dalam keadaan stabil, elektron tidak lebur dengan inti atom. Kelemahan Model Atom Rutherford a. Menurut hukum fisika klasik, elektron yang bergerak mengelilingi inti memancarkan energi dalam bentuk gelombang elektromagnetik. Akibatnya, lama-kelamaan elektron itu akan kehabisan energi dan akhirnya menempel pada inti. b. Model atom rutherford ini belum mampu menjelaskan dimana letak elektron dan cara rotasinya terhadap ini atom. c. Elektron memancarkan energi ketika bergerak, sehingga energi atom menjadi tidak stabil. d. Tidak dapat menjelaskan spektrum garis pada atom hidrogen (H).

Makalah Kimia

43

4. Model Atom Niels Bohr Pada tahun 1913, Niels Bohr mengemukakan pendapatnya bahwa elektron bergerak mengelilingi inti atom pada lintasan-lintasan tertentu yang disebut kulit atom. Model atom Bohr merupakan penyempurnaan dari model atom Rutherford. Model Atom Neils Bohr untuk Hidrogen

Teori ini didasarkan pada spektrum unsur. Spektrum unsur disebut juga dikontinu atau spektrum garis. Dari teori ini didapatkan bahwa spektrum unsur tertentu memberikan warna yang khas tertentu. Spektrum garis menunjukkan bahwa elektron beredar menempati tingkat tingkat energi tertentu dalam orbitnya. Selama elektron beredar dalam orbitnya, maka energinya akan tetap. Pemancaran atau penyerapan energi terjadi pada saat elektron berpindah dari orbit yang 1 ke orbit yang lain, jika elektron berpindah dari orbit dengan tingkat yang rendah ke orbit yang tingkat yang lebih tinggi, maka elektron akan menyerap energi dan jika sebaliknya elektron akan membebaskan energi. Kelemahan teori atom Rutherford diperbaiki oleh Neils Bohr dengan postulat bohr : a. Elektron-elektron yang mengelilingi inti mempunyai lintasan dan energi tertentu. b. Dalam orbital tertentu, energi elektron adalah tetap. Elektron akan menyerap energi jika berpindah ke orbit yang lebih luar dan akan membebaskan energi jika berpindah ke orbit yang lebih dalam

Makalah Kimia

44

Model atom ini bertitik tolak dari model atom Rutherford dan teori kuantum Planck yang didasarkan atas anggapan sebagai berikut, 1. Elektron bergerak mengelilingi inti atom dalam lintasan atau orbit yang berbentuk lingkaran, gaya sentrifugal, mv2/r sama besar dengan gaya tarik inti dengan elektron , e2/r2. 2. Lintasan yang diperlukan adalah lintasan dimana momentum sudut elektron merupakan kelipatan dari h/2 (h adalah tetapan Planck). Lintasan ini disebut lintasan kuantum 3. Karena momentum sudut elektron (massa = m) yang bergerak dengan kecepatan v (dalam lintasan dengan jari-jari r), adalah mvr maka,
mvr = nh 2 (n = 1,2,3, ............)

(1.3)

4. Bila elektron bergerak dalam salah satu lintasan kuantum, maka elektron tidak akan memancarkan energi.
E = 1/2 m v 2

(1.4)

Elektron dalam lintasan ini berada dalam keadaan stasioner atau dalam tingkat energi tertentu. 5. Bila elektron pindah dari tingkat energi E1, ke tingkat energi E2 yang lebih kecil dari E1, maka akan terjadi radiasi energi.
E1 E 2 = h

(1.5)

dengan = frekuensi radiasi 6. Bila E2 lebih besar dari E1, maka elektron akan mengabsorbsi energi radiasi. Dari persamaan (1.3) dapat diturunkan kecepatan elektron,
h 1 = n 2 m r

(1.6)

Jika hukum-hukum klasik dipadukan, jari-jari dari lintasan yang diperbolehkan dapat diturunkan. Untuk atom hidrogen (nomor atom Z = 1).

r=

n 2h 2 4 m e 4

(n = 1, 2, 3, ........)

(1.7)

Makalah Kimia

45

Dari harga h, m dan e yang telah diketahui, dan jika n = 1, akan diperoleh :

r = 0,529 x 10 8 cm = 0,529 A o

Jika jari-jari Bohr untuk n = 1, dinyatakan dengan ao maka,

r = ao n2

(1.8)

dimana ao = 0,529 Ao dan n = tingkat energi Energi En dari atom hidrogen, dengan elektron berada dalam lintasan yang dicirikan oleh harga n, diberikan oleh
En = 2 m e 4 n 2h 2 (n = 1,2,3, ......)

(1.9)

atau dapat ditulis,

En = A n2

(1.10)
A= 2 m e 4 h2

dimana

Dengan memasukkan harga m, e dan h, diperoleh A = = = = 2,1799 x 10-11 erg 5,2 x 10-19 erg 13,6 ev 2,18 x 10-18 J

Kelebihan model atom Bohr atom terdiri dari beberapa kulit untuk tempat berpindahnya elektron. Kelemahan model atom Bohr a. tidak dapat menjelaskan efek Zeeman dan efek Strack. b. Tidak dapat menerangkan kejadian-kejadian dalam ikatan kimia dengan baik, pengaruh medan magnet terhadap atom-atom, dan spektrum atom yang berelektron lebih banyak.

Makalah Kimia

46

5. Teori Kuantum Teori kuantum lahir dari penelitian tentang radiasi yang dipancarkan oleh benda hitam pada temperatur tinggi. Penelitian menunjukkan bahwa apabila radiasi ini dialurkan terhadap frekuensi, intensitas dari radiasi tersebut pada temperatur tinggi, mencapai suatu harga maksimum kemudian turun lagi. Pada temperatur yang relatif lebih rendah maksimum itu letaknya di daerah infra merah. Bila temperatur dinaikkan harga maksimum itu akan bergeser ke arah yang lebih tinggi. Untuk menerangkan variasi dari intensitas radiasi terhadap frekuensi, yang tidak sesuai dengan teori gelombang dari cahaya, pada tahun 1900 Max Planck, mengemukakan suatu teori yang dikenal sebagai Teori Kuantum. Teori ini menyangkut energi dan dengan teori ini hubungan empiris yang sangat sesuai dengan data hasil eksperimen dapat diturunkan. Menurut Planck energi radiasi tidak dipancarkan atau diserap secara kontinyu tetapi dalam paket-paket energi yang disebut kuantum. Hal ini terutama diaplikasikan pada gejala dalam skala atom atau sub atom. Energi dari sistem semacam ini disebut terkuantisasi. Jadi energi itu tidak dapat berubah secara kontinyu, melainkan hanya dapat bertambah atau berkurang dengan 1, 2, 3, 4, n kuanta. Besarnya energi satu kuantum, E, bergantung pada frekuensi, dan diberikan oleh persamaan : E = h Dengan E dinyatakan dalam Joule dan h adalah tetapan Planck yang harganya 6,626 x 10-34 Joule detik. Planck mengemukakan bahwa benda hitam terdiri atas sejumlah benda yang bergetar atau osilator yang memancarkan energi dalam bentuk paket-paket energi atau kuanta. Misalnya, energi 1 kuantum sinar ultraviolet dengan panjang gelombang 125 nm (1 nm = 10-9 m) dapat dihitung sebagai berikut: dengan menggunakan persamaan = c/, (c = kecepatan cahaya dan panjang gelombang dalam m) maka : Frekuensi sinar ultraviolet,
Energi kuantum, h =

2,9979 x 10 8 m det 1 125 x 10 9 m

125 x 10 9 m

1 = 2,4 x 1015 det

6,626 x 10 34 J det x 2,9979 x 10 8 m det -1

18 =1,59 x 10 J

Jadi energi dari 4 kuanta adalah 4 (1,59 x 10-18 J) = 6,36 x 10-18 J

Makalah Kimia

47

1. Model Atom Mekanika Gelombang Teori mekanika gelombang dirumuskan oleh Werner Heisenberg dan Erwin Schrdinger hampir bersamaan waktunya meskipun di tempat yang berbeda. Sumbangan pemikiran yang penting untuk teori ini diberikan juga oleh Paul Dirac, Max Born dan Wolfgang Paul. Mekanika kuantum dapat menjelaskan materi baik dalam skala makro maupun mikro. Di bidang makro mekanika klasik dapat digunakan namun hanya mekanika kuantum yang dapat menjelaskan peristiwa mikroskopik yaitu yang menyangkut elektron, atom dan molekul. 2. Prinsip Ketidakpastian Heisenberg Sebagai akibat dualisme sifat partikel-gelombang, Werner Heisenberg (1925) mengemukakan prinsip ketidakpastian yang menyatakan bahwa tidak mungkin untuk dapat mengetahui pada waktu yang bersamaan baik momentum maupun kedudukan suatu partikel seperti elektron dengan tepat. Bila pengukuran momentum atau kecepatan dapat dilakukan dengan tepat, maka kedudukannya tidak akan diketahui dengan tepat dan sebaliknya. Heisenberg menunjukkan bahwa batas terendah ketidakpastian sama dengan tetapan Planck dibagi dengan 4 yaitu dinyatakan dengan,
( p x )( x) h 4

(1.11)

di mana : px = x = H = ketidakpastian momentum (pada arah x) ketidakpastian kedudukan (pada arah x) tetapan Planck

3. Bilangan Kuantum Sebelum Schrodinger mengemukakan persamaan gelombang, elektron dalam atom dikaitkan dengan empat bilangan kuantum yang berhubungan dengan kuantisasi momentum sudut yaitu: (i) dalam orbit, (ii) sepanjang arah radial dalam inti, (iii) dalam medan magnet dan (iv) berputar pada sumbu. Keempat nilangan kuantum tersebut adalah sebagai berikut : Model atom ini diawali oleh Louis De Broglie, bahwa partikel yang bergerak sangat cepat mempunyai ciri ciri gelombang. Hal ini terbukti ketika ditemukan bahwa elektron

Makalah Kimia

48

menunjukkan sifat difraksi supaya halnya sinar-X. Dalam model atom, bilangan kuantum setiap kulit terdiri atas 1 atau beberapa sub kulit. Setiap sub kulit, terdiri atas 1 atau beberapa orbital. a. Bilangan Kuantum Pertama Lambang = n, menyatakan tingkat energi utama atau kulit atom, bilangan kuantum utama mempunyai harga 1,2,3, dan seterusnya. Contoh Kulit pertama Kulit kedua : kulit K n = 1 : kulit L n = 2

b. Bilangan Kuantum Azimuth ( L ) Bilangan kuantum azimuth disebut juga bilangan kuantum momentum angular, Bilangan kuantum azimuth menyatakan bilangan sub kulit. Hal ini dikaitkan dengan bnilai bilangan kuantum utamanya. bilangan kuantum ini berhubungan dengan bentuk orbital. Artinya nilai l yang berbeda menunjukan bentuk orbital yang berbeda pula. Nilai L itu sama dengan ( n 1 ) atau nilai l adalah dari 0 hingga n-1. Adapun bentuk orbital dengan nilai bilangan kuantum azimuth 1 sampai 3 adalah sebagai berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut orbital s l = 1 bentuk orbitalnya disebut orbital p l = 2 bentuk orbitalnya disebut orbital d l = 3 bentuk orbitalnya disebut orbital f Contoh 1. subkulit s dari kulit L dinyatakan dengan 2s ( n = 2; l = 0 ) 2. subkulit p dari kulit M dinyatakan dengan 3p ( n = 3; l = 1 ) c. Bilangan Kuantum Magnetik Bilangan kuantum ini menunjukan orientasi orbital di dalam ruang relative dengan kedudukan orbital yang lain dalam atom. Nilai bilangan kuantum magnetik tergantung pada nilai bilangan azimuth. Besarnya nilai m ditentukan dari +l hingga -l. Artinya untuk l = 0 maka nilai m nya adalah 0, untuk l = 1 maka nilai m nya adalah -1,0, dan 1. Jadi setiap nilai m menunjukan satu ruang orbital di dalam sub kulit atom. Perhatikan contoh berikut: l = 0 bentuk orbitalnya disebut orbital s dan nilai m yang mungkin adalah 0 sehingga orbital s hanya memiliki 1 ruang orbital Penggambaran orbital 1s

Makalah Kimia

49

Penggambaran orbital 2s

l = 1 bentuk orbitalnya disebut orbital p dan nilai m yang mungkin adalah -1, 0, dan 1 sehingga orbital p memiliki 3 ruang orbital p dengan orientasi yang berbeda yaitu Px, Py, Pz. Penggambaran orbital 2p

Penggambaran orbital p

Makalah Kimia

50

l = 2 bentuk orbitalnya disebut orbital d dan nilai m yang mungkin adalah -2,-1, 0, 1, dan 2, sehingga orbital d memiliki 5 ruang orbital d dengan orientasi yang berbeda, yaitu dxz, dyz, dxy, dx2-y2 dan dz2. Penggambaran orbital d

l = 3 bentuk orbitalnya disebut orbital f dan nilai m yang mungkin adalah -3,-2,-1, 0, 1, 2, dan 3, sehingga orbital f memiliki 7 ruang orbital dengan orientasi yang berbeda. d. Bilangan Kuantum Spinx ( s ) Dengan spektroskopi yang daya pisahnya tinggi, tampak setiap garis spektrum terdiri atas sepasang garis yang sangat berdekatan. Untuk hal ini Uhlenbeck dan Goudsmit (1925) menjelaskan bahwa elektron memiliki momen magnetik sehingga elektron berputar pada sumbunya dan menghasilkan momentum sudut spin. Bilangan kuantum spin menyatakan kemungkinan arah rotasi elektron, jika searah jarum jam () s = +1/2 jika berlawanan jarum jam ( ) s = -

Makalah Kimia

51

2.9 Konfigurasi Elektron Menurut teori atom Bohr, electron-elektron mengelilingi inti pada jalur-jalur lintasan tertentu yang disebut kulit (tingkat energi). Perkembangan selanjutnya menurut teori atom Mekanika Kuantum ternyata suatu kulit (tingkat energi) terdiri dari sub kulit (sub tingkat energi) dan orbital. Pengisian elektron ke dalam subkulit mengikuti prinsip Aufbau (meningkat, Jerman) yaitu elektron-elektron yang mengisi subkulit mulai dari yang berenergi rendah terlebih dahulu kemudian dilanjutkan ke subkulit yang berenergi lebih tinggi, menurut bagan berikut.

Untuk menyingkat penulisan konfigurasi, maka dapat menggunakan konfigurasi gas mulia dengan urutan sebagai berikut. 1s 2[He] 10[Ne] 18[Ar] 36[Kr] 54[Xe] 86[Rn] 2s 3s 4s 5s 6s 7s 4f 5f 3d 4d 5d 6d 2p 3p 4p 5p 6p 7p

Pada pengisian elektron subkulit d cenderung penuh (berisi 10 elektron) atau setengah penuh (berisi 5 elektron), sehingga dalam atom Struktur ns2(n-1)d9 akan berubah menjadi ns1(n-1)d10 Struktur ns2(n-1)d4 akan berubah menjadi ns1(n-1)d5 Dalam satu orbital maksimal ditempati dua elektron. Karena kedua elektron tersebut mempunyai muatan yang sama (negatif) maka tentunya akan terjadi gaya tolak menolak. Untuk mengimbangi gaya tolak menolak ini maka kedua elektron dalam obital haruslah

Makalah Kimia

52

berotasi dengan arah yang berlawanan. Dengan demikian, dalam suatu diagram orbital kedua elektron digambarkan sebagai dua anak panah yang berlawanan arah . Pengisian elektron ke daalam orbital-orbital mengikuti kaidah Hund yaitu elektron mengisi orbital-orbital yang kosong terlebih dahulu sebelum kemudian berpasangan (elektron cenderung tidak berpasangan). 2.9 Kesimpulan Dalam Perkembangan teori atom terdapat beberapa teori atom yaitu Teori atom Dalton, Teori atom J.J. Thomson, Teori atom Rutherford, teori atom Niels Bohr dan teori Atom Mekanika Kuantum. Pada Teori Mekanika Kuantum ada beberapa prinsip yang digunakan yaitu prinsip ketidakpastian Heisenberg, Prinsip larangan Pauli, prinsip Aufbau, dan aturan Hund. Terdapat beberapa bilangan kuantum dalam teori mekanika kuantum yaitu bilanan kuantum utama, bilangan kuantum orbital, bilangan kuantum magnit, dan bilangan kuantum spin. 2.10 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan konfigurasi elektron dari atom atau ion berikut ini, tentukan pula jumlah sub kulit, dan jumlah elektron valensi dan dimana elektron valensi itu berada? a. Atom dengan nomor atom 33 b. Atom Si dengan NA 14 c. atom Fe dengan NA 26 d. Atom Rn dengan NA 86 e. Atom Ag dengan NA 47 Jawab: a. Atom NA 33 konfigurasi elektronnya, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p3. Jumlah subkulit ada 8, elektron valensinya di orbital 4s2 dan 4p3 jadi jumlah elektron valensinya ada 5. b. 14Si konfigurasi elektronnya, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 atau [Ne] 3s2 3p2. Jumalh subkulit 5, jumlah elektron valensi ada 4 yaitu di orbital 3s2 3p2. c. 26Fe Konfigurasi elektronnya, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6. Jumlah subkulit 7, dan elektron valensi ada 2 yaitu dikulit 4s2.

Makalah Kimia

53

d. 86Rn Konfigurasi elektronnya, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6. Jumlah subkulit ada 15 buah dan elektron valensi ada 8 yaitu di orbital 6s2 dan 6p6. e. 47Ag Konfigurasi elektronnya, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1. Jumlah subkulit ada 10 dengan jumlah elektron valensi 1 di orbital 5s1. 2. Berapakah bilangan kuantum utama dari suatu elektron atom hidrogen yang memiliki tingkat energi yang sama dengan -2.420x10exp-19 J dan -2.689x10exp-20 J? Jawab: Sesuai dengan persamaan yang dihasilkan oleh Schrodinger bahwa tingkat energi yang terdapat dalam suatu atom adalah tertentu dan dinyatakan dalam, maka dengan memasukann nilai yang diketahui dalam soal ke persamaan diatas diperoleh, En = -13.6 eV/nexp2 -2.420x10exp-19 = -13.6 x 1.602exp-19/n^2 n^2 = 9 n= 3 En = -13.6 eV/nexp2 -2.689x10exp-20 = -13.6 x 1.602exp-19/n^2 n^2 = 81 n=9 3. Berapakah jumlah elektron maksimum yang dapat ditampung oleh orbital yang memiliki bilangan kuantum berikut ini, a. 4p b. n = 3, l = 1, m = +1 c. n = 2, l = 0 d. 5d e. n = 4 dan l = 3 Jawab: a. Untuk orbital 4p maka nilai bilangan kuantum azimutnya adalah 1 dimana nilai bilangan kuantum magnetiknya adalah +1, 0, -1 jadi terdapat 3 orbital sehingga jumlah elektronnya adalah 6.

Makalah Kimia

54

b. bilangan kuantum utamanya adalah n = 3, bilangan kuantum azimutnya adalah l = 1 ini merujuk pada orbital p, jadi terdapat 3 orbital karena bilangan kuantum magnetiknya adalah m+1 maka jumlah orbital maksimum adalah 2. c. bilangan kuantum utamanya adalah n = 2 dan bilangan kuantum azimutnya adalah 0 ini berarti elektron berada diorbital s, jadi jumlah elektron maksimal adalah 2. d. 5d, menunjukkan bahwa orbital adalah d dimana orbital d memiliki 5 kamar jadi elektron maksimalnya adalah 10 elektron. e. Bilangan kuantum utamanya adalah n=4 dan bilangan azimutnya adalah l=3 ini menunjukkan orbital f, orbital f memiliki 7 kamar sehingga jumlah elektron maksimal adalah 14. 4. ion di bawah ini yang paling banyak memiliki elektron tidak berpasangan adalah... A. Cr3+ (Z = 24) B. Zn2+ (Z = 30) C. Fe3+ (Z = 26) Jawab: 24Cr : 18[Ar] 4s1 3d5 Cr3+ : 18[Ar] 4s0 3d3 : _ _ 30Zn : 18[Ar] 4s2 3d10 Zn2+ : 18[Ar] 4s0 3d10 : 26Fe : 18[Ar] 4s2 3d6 Fe3+ : 18[Ar] 4s0 3d5 : 28Ni : 18[Ar] 4s2 3d8 Ni2+ : 18[Ar] 4s0 3d8 : 27Co : 18[Ar] 4s2 3d7 Co3+ : 18[Ar] 4s0 3d6 : DAFTAR PUSTAKA Anwar, Budiman. 2009. 1700 Bank Soal Bimbingan Pemantapan Kimia. Bandung : Yrama Widya. http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/struktur_atom_dan_ikatan/sifat_dasar_atom/ pengenalan_dasar_struktur_atom/ http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia_sma1/kelas-1/struktur-atom-kimia/ D. Ni2+ (Z = 28) E. Co3+ (Z = 27)

Makalah Kimia

55

http://id.wikipedia.org/wiki/Berkas:Bohr_atom_model_English.svg S, Syukri.1999. Kimia Dasar I. Bandung: ITB

BAB III SISTEM PERIODIK 3.1 Pendahuluan Manusia cenderung mengelompokkan sesuatu dengan kriteria tertentu agar mudah mengingat, mencari, atau memakainya. Demikian juga dengan unsur dan senyawa yang beraneka ragam. Berbagai upaya ditempuh oleh para ahli untuk memperoleh hasil pengelompokkan yang sifatnya universal dan dapat digunakan sebagai landasan atau acuan untuk mengelompokkan temuan-temuan berikutnya. Akhirnya, para ilmuwan mengelompokkan unsur berdasarkan persamaan dan perbedaan sifat-sifatnya. Pada mulanya, pengelompokkan didasarkan pada massa atom relatif seperti yang dikemukakan oleh Dobereiner, Newland, dan Mendeleyev. Sejak ditemukan nomor atom, ternyata sifat unsur ditentukan oleh nomor atomnya sehingga lahirlah sistem periodik Mendeleyev versi modern. Setelah teori mekanika gelombang berhasil menentukan strutur atom secara lengkap maka lahirlah sistem periodik modern yang didasarkan pada konfigurasi elektron. Dalam sistem periodik ini, unsur dibagi atas blok, golongan, dan perioda. Setiap unsur menempati kotak tertentu sesuai dengan nomor atomnya. Dengan mengetahui letak suatu unsur dalam sistem ini, akhirnya dapat ditentukan sifat-sifat umum unsur tersebut, antara lain jari-jari, energi ionisasi, afinitas elekteron, dan keeltronegatifannya. Unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda yang sama akan mempunyai sifat yang mirip. 3.2 Perkembangan Sistem Periodik Unsur

Makalah Kimia

56

Amatilah fenomena alam yang sering terjadi di dalam kehidupan seharihari Anda, dari mulai proses bernapas, besi berkarat, hingga roti membusuk. Semua proses tersebut merupakan bentuk fenomena kimia yang berlangsung di dalam kehidupan sehari-hari. Jika Anda mempelajari Kimia, berarti Anda mempelajari tiga dunia, yaitu dunia nyata (makroskopik), dunia atom (mikroskopik), dan dunia lambang. Dunia nyata adalah sesuatu yang dapat Anda amati menggunakan pancaindera. Setiap benda tersusun atas jutaan partikel yang sangat kecil yang disebut atom. Itulah yang disebut dunia atom. Dunia atom sangat kecil sehingga Anda tidak dapat menggunakan pancaindera untuk mengamatinya. Namun, justru melalui dunia atom inilah Anda dapat menjelaskan misteri di balik fenomena kehidupan. Bagaimana dengan dunia lambang? Oleh karena atom tidak dapat diamati menggunakan pancaindera, para ahli kimia menjelaskannya dengan menggunakan lambang berupa angka, model, dan huruf, seperti struktur molekul pada aspirin. Pada bab ini, Anda akan mempelajari struktur atom dalam sistem periodik sebagai dasar untuk membuka rahasia-rahasia di balik fakta kehidupan yang Anda temukan. Selamat menjelajahi dunia Kimia. Sudahkah Anda mendapatkan informasi mengenai perkembangan sistem periodik dari kegiatan tersebut? Bandingkanlah informasi yang Anda peroleh dengan penjelasan berikut. Unsur-unsur kimia dikelompokkan berdasarkan sifat suatu zat. Sifat suatu zat bermanfaat untuk menjelaskan, mengidentifikasi, memisahkan, dan mengelompokkan. Menjelaskan suatu zat berdasarkan sifatnya, mirip dengan cara Anda ketika menjelaskan seseorang. Ada dua jenis sifat zat, yaitu sifat fisika dan sifat kimia. Sifat fisika menjelaskan bentuk fisik zat tersebut, misalnya warna, kerapuhan, kelenturan, konduktivitas listrik, massa jenis, sifat magnet, kekerasan, nomor atom, kalor penguapan, titik leleh, dan titik didih. Adapun sifat kimia menjelaskan bagaimana suatu zat bereaksi, dengan zat apa dapat bereaksi, dan zat yang dihasilkan dari suatu reaksi. Sifat kimia suatu zat juga meliputi bagaimana suatu zat dapat bereaksi dengan zat lainnya. Misalnya, kecepatan reaksi jika bereaksi dengan zat lain, jumlah panas yang dihasilkan dari suatu reaksi dengan zat lain, dan suhu ketika terjadi reaksi. 3.3 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Kemiripan Sifat Zat Antoine Lavoisier hidup pada abad ke-17. Selain mempelajari ilmu Kimia, bapak kimia modern ini juga mempelajari ilmu lain seperti Botani, Astronomi, dan Matematika. Lavoisier telah menghasilkan banyak teori kimia di antaranya teori

Makalah Kimia

57

mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. Menurut Lavoisier, unsur kimia adalah zat yang tidak dapat diuraikan lagi menjadi zat yang lebih sederhana. Unsur kimia yang sudah ditemukan pada saat itu berjumlah 33 unsur. Pengelompokan unsur-unsur kimia oleh Lavoisier dipublikasikan dalam bukunya yang berjudul Trait lmentaire de Chimie pada 1789. Buku tersebut merupakan buku teks kimia modern yang pertama. Lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia tersebut ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya, yaitu kelompok gas, kelompok nonlogam, kelompok logam, dan kelompok tanah. Tabel berikut menunjukkan pengelompokan unsur kimia menurut Lavoisier.

3.4 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Massa Atom a. Triade Dobereiner Pada 1803, John Dalton mengumumkan teori atom. Menurut Dalton: 1. semua zat terdiri atas atom yang tidak bisa dibagi lagi; 2. semua atom dalam suatu unsur memiliki massa dan sifat yang sama; 3. unsur yang berbeda memiliki atom yang berbeda jenisnya dan berbeda massanya; dan 4. atom tidak bisa dihancurkan, tetapi susunannya dapat berubah karena suatu reaksi kimia. Berdasarkan teori atom tersebut, Dalton membuat daftar massa suatu atom. Pada 1828, Jons Jakob Berzelius mengembangkan teori atom yang dikemukakan Dalton. Dengan diketahuinya massa suatu atom, unsur-unsur kimia mulai dikelompokkan berdasarkan massa atomnya. Ilmuwan yang kali pertama mengelompokkan unsur kimia berdasarkan massa atom adalah Johann Dobereiner. Pada 1829, ia mengelompokkan unsur-unsur kimia ke dalam suatu kelompok yang terdiri atas 3 unsur yang sifatnya sama. Ketika diselidiki lebih lanjut, unsur yang kedua memiliki massa atom yang jumlahnya setengah dari

Makalah Kimia

58

penjumlahan massa atom unsur pertama dan unsur ketiga. Dobereiner menamakan pengelompokan unsurnya dengan nama Triade. Kelompok unsur-unsur tersebut, yaitu: litium, natrium, dan kalium; kalsium, stronsium, dan barium; belerang, selenium, dan tellurium; klorin, bromin, dan iodin. Benarkah pernyataan yang dikemukakan Dobereiner? Untuk membuktikannya, ujilah teori Triade Dobereiner tersebut menggunakan tabel massa atom berikut.

b. Hukum Oktaf Newlands Kimiawan Inggris, John Newlands, menyusun 62 unsur yang saat itu diketahui berdasarkan kenaikan massa atom pada 1864. Unsur-unsur kimia diurutkan dari kiri ke kanan. Gambar 1.3 menunjukkan susunan unsur-unsur kimia yang dikelompokkan Newlands.

Ternyata, kelompok unsur-unsur yang mirip terulang setiap 8 unsur. Jika hitungan diawali dari Li, unsur kedelapan adalah unsur Na dan unsur keenambelas adalah K. Unsur Li, Na, dan K memiliki sifat yang mirip. Begitu juga dengan unsur Be, Mg, dan Ca. Pengelompokan unsur yang dilakukan Newlands pada 1864 tersebut dikenal dengan nama Hukum Oktaf. Akan tetapi, teorinya ini dianggap hal yang konyol oleh banyak orang. Sampai lima tahun kemudian, Dmitri Mendeleev memperkenalkan suatu bentuk tabel periodik berdasarkan massa atom. c. Tabel Periodik Mendeleev Pada 1869, ilmuwan Rusia, Dmitri Ivanovic Mendeleev mempublikasikan hasil penelitiannya mengenai pengelompokan unsur-unsur kimia. Unsur-unsur kimia

Makalah Kimia

59

dikelompokkan Mendeleev ke dalam 12 kelompok menurut kenaikan massa atom. Berikut ini adalah tabel periodik Mendeleev.

Pada 1871, Mendeleev memperbaiki tabel periodiknya. Ia memutar 90 posisi tabelnya sehingga menjadi seperti tabel berikut.

Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Mendeleev dikelompokkan ke dalam 8 kolom dan 12 baris. Unsur-unsur satu kolom dan satu baris memiliki sifat kimia yang mirip. Pada tabel tersebut, Mendeleev menyediakan kotak kosong untuk unsur-unsur yang menurut dugaannya akan ditemukan pada masa mendatang. Mendeleev memberi nama unsur-unsur tersebut dengan istilah eka-aluminium (nomor atom 44), eka-boron (nomor atom 68), dan eka-silikon (nomor atom 72). Dugaan Mendeleev terbukti. Pada bulan November 1875, ilmuwan Prancis Lecoq de Boisbaudran menemukan unsur yang sifatnya sama dengan eka-aluminium, ia

Makalah Kimia

60

menamakan unsur tersebut galium. Perhatikan tabel berikut untuk mengetahui persamaan antara prediksi Mendeleev dan penemuan de Boisbaudran

Sama halnya dengan eka-aluminium, dua unsur lain yang diprediksi Mendeleev (eka-boron dan eka-silikon) ternyata diketahui memiliki sifat yang sama dengan skandium dan germanium. Sifat unsur skandium yang ditemukan ilmuwan Swedia, Lars Nilson pada 1879 mirip dengan eka-boron, sedangkan sifat unsur germanium yang ditemukan ilmuwan Jerman, Clemens Winkler pada 1886 mirip dengan ekasilikon. d. Tabel Periodik Meyer Hampir mirip dengan sistem periodik yang dikemukakan Mendeleev, Lothar Meyer mengusulkan sistem periodik berdasarkan massa atom. Menurut Meyer, volume atom suatu unsur yang diplotkan dengan massa atom tersebut akan membentuk grafik yang berperiodik secara teratur. Perhatikan grafik antara volume atom dan massa atom berikut.

Berdasarkan grafik tersebut terlihat bahwa unsur-unsur yang sifatnya mirip membentuk suatu keteraturan. Misalnya, unsur logam alkali, yaitu Na, K, dan Rb,

Makalah Kimia

61

berada di puncak. Kemudian, Meyer mengembangkan penemuannya ke dalam bentuk tabel seperti berikut. Amati kembali tabel periodik Meyer. Unsur-unsur kimia dalam tabel periodik Meyer disusun berdasarkan kenaikan massa atom secara vertikal. Unsur-unsur yang sifatnya mirip ditempatkan dalam baris yang sama. 3.5 Pengelompokan Unsur Kimia Berdasarkan Nomor Atom a. Tabel Periodik Moseley Pada 1911, Ernest Rutherford berhasil menemukan salah satu partikel dasar penyusun atom, yaitu proton. Dua tahun kemudian, Henry Moseley meneliti hubungan antara sifat suatu atom dan jumlah protonnya (nomor atom) menggunakan spektroskopi sinar-X. Ia memplotkan frekuensi sinar-X dan kenaikan nomor atom. Kemudian, Moseley menyusun unsur-unsur tersebut. Pada awal abad 20, pengetahuan kita terhadap atom mengalami perkembangan yang sangat mendasar. Para ahli menemukan bahwa atom bukanlah suatu partikel yang tak terbagi melainkan terdiri dari partikel yang lebih kecil yang di sebut partikel dasar atau partikel subatom. Kini atom di yakini terdiri atas tiga jenis partikeldasar yaitu proton, elektron, dan neuron. Jumlah proton merupakan sifat khas dari unsur, artinya setiap unsur mempunyai jumlah proton tertentu yang berbeda dari unsur lainya. Jumlah proton dalam satu atom ini disebut nomor atom. pada 1913, seorang kimiawan inggris bernama Henry Moseley melakukan eksperimen pengukuran panjang gelombang unsur menggunakan sinar-X. Berdasarkan hasil eksperimenya tersebut, diperolehkesimpulan bahwasifat dasar atom bukan didasari oleh massa atom relative, melainkan berdasarkan kenaikan jumlah proton. Ha tersebut diakibatkan adanya unsur-unsur yang memiliki massa atom berbeda, tetapi memiliki jumlah proton sama atau disebut isotop. Kenaikan jumlah proton ini mencerminkan kenaikan nonor atom unsur tersebut. Pengelompokan unsur-unsur sisitem periodik modern merupakan penyempurnaan hukum periodik Mendeleev, yang di sebut juga sistem periodik bentuk panjang. Sistem periodik modern disusun berdasarkan kebaikan nomor atom dan kemiripan sifat. Lajur-lajur horizontal, yang disebut periode disusun berdasarkan kenaikan nomor atom ; sedangkan lajur-lajur vertikal, yang disebut golongan, disusun berdasarkan kemiripan sifat. Sistem periodik modern terdriri atas 7 periode dan 8 golongan. Setiap

Makalah Kimia

62

golongan dibagi lagi menjadi 8 golongan A( IA-VIIIA ) dan 8 golongan B (IB VIIIB). Unsur-unsur golongan A disebut golongan utama, sedangkan golongan B disebut golongan transisi. Golongan-golongan juga dapat ditandai dengn bilangan 1 sampai dengan 18 secara berurutan dari kiri ke kanan. Dengan cara ini maka unsur transisi terletak pada golongan 3 sampai golongan 12. Pada periode 6 dan 7 terdapat masingmasing 14 unsur yang disebut unsur-unsur transisi dalam, yaitu unsur-unsur antanida dan aktinida. Unsur-unsur transisi dalam semua termasuk golongan IIIB. Unsur-unsur lantanida pada periode 6 golongan IIIB, dan unsur-unsur aktinida pada periode 7 golongan IIIB. Penempatan unsur-unsur tersebut di bagian bawah tabel periodik adalah untuk alasan teknis, sehingga daftr tidak terlalu panjang. Tabel periodik Moseley berhasil memperbaiki kelemahan tabel periodik Mendeleev. Dalam tabel periodik Mendeleev, penempatan telurium (massa atom 128) dan iodin (nomor atom 127) tidak sesuai dengan kenaikan massa atomnya. Namun, berdasarkan tabel periodik Moseley, penempatan unsur Te dan I sesuai dengan kenaikan nomor atomnya. b. Tabel Periodik Modern Hingga pertengahan abad ke-20, tabel periodik Moseley diakui sebagai tabel periodik modern. Pada 1940, Glenn Seaborg berhasil menemukan unsur transuranium, yaitu unsur dengan nomor atom 94102. Penemuan tersebut menimbulkan masalah mengenai penempatan unsur-unsur transuranium dalam tabel periodik. Masalah itu akhirnya terpecahkan dengan cara membuat baris baru sehingga tabel periodik modern berubah menjadi seperti gambar berikut.

Makalah Kimia

63

3.6 Golongan dan Periode Unsur dalam Tabel Sistem Periodik Unsur Modern Unsur-unsur dalam tabel sistem periodik modern disusun berdasarkan kenaikan nomor atom. Karena sistem periodik yang disusun berbentuk panjang, maka tabel periodik yang sekarang ini disebut tabel periodik panjang. Terkadang disebut pula tabel periodik modern, dikarenakan disusun oleh konsep-konsep yang sudah modern. Berbeda dengan tabel periodik Mendeleyev, karena berbentuk pendek, maka sering disebut sistem periodik pendek. Pada sistem periodik bentuk panjang, sifat unsurnya merupakan fungsi periodik dari nomor atomnya. Hal ini berarti bahwa sifat unsur tergantung dari nomor atomnya. Pada tabel periodik bentuk panjang, juga dikenal istilah periode dan golongan. Penyusunan unsur dengan arah mendatar ke kanan disebut periode, sedangkan penyusunan unsur dengan arah ke bawah disebut golongan. Tabel periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode dan 8 golongan. Adapun tampilan fisik tabel Sistem Periodik Modern, adalah sebagai berikut. Periode dibedakan menjadi periode pendek dan periode panjang, sedangkan golongan dibedakan menjadi golongan A (golongan utama) dan golongan B (golongan transisi). Periode pendek mencakup periode 1 (terdiri dari 2 unsur), periode 2 (terdiri dari 8 unsur) dan periode 3 (terdiri dari 8 unsur). Sedangkan periode panjang mencakup periode 4 sampai dengan periode 7. a. Golongan

Makalah Kimia

64

Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Unsur dalam satu golongan mempunyai sifat yang cenderung sama dan ditempatkan dalam arah vertikal (kolom). Pada sistem periodik unsur modern, golongan dibagi menjadi 18 berdasarkan aturan IUPAC. Berdasarkan aturan Amerika, sistem periodik unsur modern dibagi dua golongan yaitu golongan A dan B. Jadi, golongan unsur dari kiri ke kanan ialah IA, IIA, 11113, IVB, VB, VIB, VIIB, VIIIB, IB, 1113, IIIA, IVA, VA, VIA, VIIA, dan VIIIA. Umumnya, digunakan pembagian golongan menjadi A dan B. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern mempunyai nama khusus yaitu sebagai berikut : Golongan IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA b. Periode Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. Sistem periodik bentuk panjang terdiri atas 7 periode sebagai berikut : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Periode 1 = periode sangat pendek berisi 2 unsur, yaitu H dan He Periode 2 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 3 = periode pendek berisi 8 unsur Periode 4 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 5 = periode panjang berisi 18 unsur Periode 6 = periode sangat panjang berisi 32 unsur Periode 7 = periode yang unsur-unsurnya belum lengkap berisi 30 unsur 1 2 13 14 15 16 17 18 Nama Khusus Alkali Alkali Tanah Boron Karbon Nitrogen Oksigen Halogen Gas Mulia Unsur-unsur Li, Na, K, Rb, Cs, dan Fr Be, Mg, Ca, Sr, Ba, dan Ra B, Al, Ga, In, dan Tl C, Si, Ge, Sn, dan Pb N, P, As, Sb, dan Bi O, S, Se, Te, dan Po F, Cl, Br, I, dan At He, Ne, Ar, Kr, Xe, dan Rn

Pada periode 6 termasuk periode sangat panjang, yaitu berisi 32 unsur.

Makalah Kimia

65

Golongan IIIB periode 6 berisi 14 unsur dengan sifat mirip yang dinamakan golongan lantanida. Begitu juga golongan IIIB periode 7 berisi 14 unsur dengan sifat mirip dinamakan golongan laktinida. Unsur golongan aktinida dan lantanida biasanya dituliskan terpisah di bawah. Golongan lantanida dan aktinida disebut golongan transisi dalam. c. Penetapan Golongan dan Periode Golongan dan periode dapat ditentukan dengan cara menuliskan konfigurasi elektron. Konfigurasi elektron adalah penataan elektron dalarn atom yang ditentukan berdasarkan jumlah elektron. Pada konfigurasi elektron, jumlah elektron valensi menunjukkan nomor golongan, sedangkan jumlah kulit yang sudah terisi elektron (n terbesar) menunjukkan periode. 3.7 Sifat Periodik Unsur Walaupun unsur yang berdekatan dalam satu golongan atau perioda mempunyai kemiripan, tetapi diantara sesamanya terdapat perbedaan tertentu. Perbedaan sifat itu berubah dengan kecenderungan tertentu, sesuai dengan perubahan nomor atomnya. Kecenderungan itu berulang pada golongan atau perioda berikutnya, maka disebut sifat periodik. Sifat periodik yang dibahas antara lain jari-jari atom, jari-jari ion, energi ionisasi, afinitas elektron, keelektronegatifan, sifat logam dan non logam, dan kereaktifan. a. Jari-jari atom Jari-jari atom merupakan jarak elaktron terluar ke inti atom dan menunjukan ukuran suatu atom. Jari-jari atom sukar diukur sehingga pengukuran jari-jari atom dilakukan dengan cara mengukur jarak inti antar dua atom yang berikatan sesamanya. Dalam suatu golongan, jari-jari atom semakin ke atas cenderung semakin kecil. Hal ini terjadi karena semakin ke atas, kulit elektron semakin kecil. Dalam suatu periode, semakin ke kanan jari-jari atom cenderung semakin kecil. Hal ini terjadi karena semakin ke kanan jumlah proton dan jumlah elektron semakin banyak, sedangkan jumlah kulit terluar yang terisi elekteron tetap sama sehingga tarikan inti terhadap elektron terluar semakin kuat. b. Jari-jari ion Ion mempunyai jari-jari yang berbeda secara nyata (signifikan) jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. Ion bermuatan positif (kation) mempunyai jari-jari

Makalah Kimia

66

yang lebih kecil, sedangkan ion bermuatan negatif (anion) mempunyai jari-jari yang lebih besar jika dibandingkan dengan jari-jari atom netralnya. c. Energi ionisasi Jika dalam suatu atom terdapat satu elektron di luar subkulit yang mantab, elektron ini cenderung mudah lepas supaya mempunyai konfigurasi seperti gas mulia. Namun, untuk melepaskan elektron dari suatu atom dperlukan energi. Energi yang diperlukan untuk melepaskan elektron dari suatu atom di namakan energi ionisasi. Dalam suatu periode semakin banyak elektron dan proton gaya tarik menarik elektron terluar dengan inti semakin besar (jari-jari kecil) Akibatnya, elektron sukar lepas sehingga energi untuk melepas elektron semakin besar. Hal ini berarti energi ionisasi besar. Jika jumlah elektronnya sedikit, gaya tarik menarik elektron dengan inti lebih kecil (jari-jarinya semakain besar). Akibatnya, energi untuk melepaskan elektron terluar relatif lebih kecil berarti energi ionisasi kecil. Unsur-unsur yang segolongan : energi ionisasi makin ke bawah makin kecil, karena elektron terluar akin jauh dari inti (gaya tarik inti makin lemah), sehingga elektron terluar makin mudah di lepaskan. Unsur-unsur yan seperiode : energi ionisai pada umumnya makin ke kanan makin besar, karena makin ke kanan gaya tarik inti makin kuat. Kekecualian : Unsur-unsur golongan II A memiliki energi ionisasi yang lebih besar dari pada golongan III A, dan energi ionisasi golongan V A lebih besar dari pada golongan VIA. d. Afinitas elektron Afinitas elektron ialah energi yang dibebaskan atau yang diserap apabila suatu atom menerima elektron. Jika ion negatif yeng terbentuk bersifat stabil, maka proses penyerapan elektron itu disertai pelepasan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda negative. Akan tetapi jika ion negative yang terbentuk tidak stabil, maka proses penyerapan elektron akan membutuhkan energi dan afinitas elektronnya dinyatakan dengan tanda positif. Jadi, unsur yang mempunyai afinitas elektron bertanda negatif mempunyai kecenderungan lebih besar menyerap elektron daripada unsur yang afinitas elektronnya bertanda positif. Makin negative nilai afinitas elektron berarti makin besar kecenderungan menyerap elektron. Dalam satu periode dari kiri ke kanan, jari-jari semkain kecil dan gaya tarik inti terhadap elektron semakin besar, maka atom semakin mudah menarik elektron dari luar sehingga afinitas elektron

Makalah Kimia

67

semakin besar. Pada satu golongan dari atas ke bawah, jari-jari atom makin besar, sehingga gaya tarik inti terhadap elektron makin kecil, maka atom semakin sulit menarik elektron dari luar, sehingga afinitas elektron semakin kecil. e. Keelektonegatifan Kelektronegatifan adalah kemampuan suatu atom untuk menarik elektron dari atom lain. Faktor yang mempengaruhi keelektronegatifan adalah gaya tarik dari inti terhadap elektron dan jari-jari atom. Harga keelektronegatifan bersifat relatif (berupa perbandingan suatu atom yag lain). Unsur-unsur yang segolongan : keelktronegatifan makin ke bawah makin kecil, karena gaya taik-menarik inti makin lemah. Unsur-unsur bagian bawah dalam sistem periodik cenderung melepaskan elektron. Unsur-unsur yang seperiode : keelektronegatifan makin kekanan makin besar.keelektronegatifan terbesar pada setiap periode dimiliki oleh golongan VII A (unsur-unsur halogen). Harga kelektronegatifan terbesar terdapat pada flour (F) yakni 4,0, dan harga terkecil terdapat pada fransium (Fr) yakni 0,7. Harga keelektronegatifan penting untuk menentukan bilangan oksidasi (biloks) unsur dalam sutu senyawa. Jika harga kelektronegatifan besar, berarti unsur yang bersangkutan cenderung menerim elektron dan membentuk bilangan oksidasi negatif. Jika harga keelektronegatifan kecil, unsur cenderung melepaskan elektron dan membentuk bilangan oksidasi positif. Jumlah atom yang diikat bergantung pada elektron valensinya. f. Sifat logam dan non logam Sifat-sifat unsur logam yang spesifik, antara lain : mengkilap, menghantarkan panas dan listrik, dapat ditempa menjadi lempengan tipis, serta dapat ditentangkan menjadi kawat / kabel panjang. Sifat-sifat logam tersebut diatas yang membedakan dengan unsur-unsur bukan logam. Sifat-sifat logam, dalam sistem periodik makin kebawah makin bertambah, dan makin ke kanan makin berkurang. Batas unsur-unsur logam yang terletak di sebelah kiri dengan batas unsur-unsur bukan logam di sebelah kanan pada sistem periodik sering digambarkan dengan tangga diagonal bergaris tebal. Unsur-unsur yang berada pada batas antara logam dengan bukan logam menunjukkan sifat ganda. Contoh : 1. Berilium dan Aluminium adalah logam yang memiliki beberapa sifat bukan logam. Hal ini disebut unsur-unsur amfoter.

Makalah Kimia

68

2. Baron dan Silikon adalah unsur bukan logam yang memiliki beberapa sifat logam. Hal ini disebut unsur-unsur metalloid. g. Kereaktifan Reaktif artinya mudah bereaksi. Unsur-unsur logam pada sistem periodik, makin ke bawah makin reaktif, karena makin mudah melepaskan elektron. Unsur-unsur bukan logam pada sistem periodik, makin ke bawah makin kurang reakatif, karena makin sukar menangkap elektron. Kereaktifan suatu unsur bergantung pada kecenderungannya melepas atau menarik elektron. Jadi, unsur logam yang paling reatif adalah golongan VIIA (halogen). Dari kiri ke kanan dalam satu periode, mulamula kereaktifan menurun kemudian bertambah hingga golongan VIIA. Golongan VIIA tidak reaktif. 3.7 Kesimpulan Berdasarkan kemiripan sifat zat, lavoisier mengelompokkan ke-33 unsur kimia ke dalam 4 kelompok berdasarkan sifat kimianya, yaitu kelompok gas, kelompok nonlogam, kelompok logam, dan kelompok tanah. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan massa atom yakni Triade Dobereiner, Hukum Oktaf Newlands, Tabel Periodik Mendeleev, Tabel Periodik Meyer. Pengelompokan unsur kimia berdasarkan nomor atom Tabel Periodik Moseley dan Tabel Periodik Modern. Golongan unsur pada sistem periodik unsur modern disusun berdasarkan jumlah elektron valensi (elektron yang terletak pada kulit terluar). Periode unsur pada sistem periodik unsur modem disusun dalam arah horisontal (baris) untuk menunjukkan kelompok unsur yang mempunyai jumlah kulit sama. Sifat periodik unsur antara lain jari-jari atom, jari-jari ion, energi ionisasi, afinitas elektron, keelektronegatifan, sifat logam dan non logam, dan kereaktifan. 3.8 Soal dan Pembahasan 1. Tentukanlah periode dan golongan dari unsur-unsur berikut ini dalam sistem periodik unsur? a. Unsur dengan NA 52 b. Unsur dengan NA 20 c. unsur dengan NA 23 d. Unsur dengan NA 58 e. Unsur dengan NA 98

Makalah Kimia

69

Jawab: Untuk menentukan tempat suatu unsur didalam sistem periodik yaitu golongan dan periodenya maka kita harus menentukan elektron valensinya, dengan menggunakan elektron valensi maka kita dapat menentukan suatu unsur berada di blok s, blok p, blok d, atau blok f. Dan bilangan kuantum utama elektron valensinya menentukan periode unsur tersebut. a. Unsur dengan nomor atom 52 memiliki konfigurasi elektron sebagai berikut, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p4, elektron valensi unsur tersebut terletak di bagian orbital 5s2 5p4 dimana rumus ini adalah sesuai untuk golongan 6A atau golongan 16, karena bilangan kuantum utamanya ada di 5 maka atom tersebut terletak diperiode 5. b. Unsur dengan nomor atom 20 memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2, karena elektron valensinya ada 2 dan terletak di 4s2 maka dia adalah golongan IIA dan karena bilangan kuantum utamanya adalah 4 (pada 4s2) maka unsur ini berada diperiode ke 4. c. Unsur ini memiliki konfigurasi elektron 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3, karena elektron valensinya ada di 3d3 4s2 maka dia berada di periode 4 (ditandai dengan bilangan kuantum terbesar) dan golongannya adalah VB. d. Konfigurasi elektronnya adalah 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f1 5s2 5p6 5d1 6s2, elektron valensinya tereltak di 6s2 maka periode unsur ini adalah periode 6, karena dia memiliki orbital di 4f1 maka dia adalah golongan Lantanida. e. Konfigurasi elektronnya adalah sebagai berikut, 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f14 5s2 5p6 5d10 5f10 6s2 6p6 7s2, elektron valensinya ada di 7s2 maka dia terletak diperiode 7 dan golongannya adalah actinida disebabkan unsur ini sudah memiliki orbital 5f. 2. Unsur-unsur golongan alkali tanah sifat-sifat kimianya hampir sama karena a. jumlah elektronnya sama b. jumlah elektron pada dua orbital terluarnya sama c. jumlah elektron pada kulit terluarnya sama d. jumlah protonnya sama e. konfigurasi elektronnya sama Jawab : c Dalam satu golongan jumlah elektron pada kulit terluarnya pasti sama

Makalah Kimia

70

3. Diantara unsur-unsur di bawah ini yang paling mudah membentuk ion negative adalah a. 17Cl Jawab : a Semakin ke kanan dalam sistem periodik jari-jari atomnya semakin kecil, mengakibatkan daya tarik inti atom terhadap elektron pada kulit terluarnya semakin besar, maka kecenderungan membentuk ion negatif juga semakin besar. Jadi unsur 17Cl mempunyai kecenderungan membentuk ion negatif. 4. Atom-atom unsur logam dalam satu golongan dari atas ke bawah kecenderungan melepaskan elektron valensinya makin besar sebab a. potensial ionisasinya makin besar d. nomor massanya makin besar b. jari-jari atomnya makin besar c. afinitas elektronnya makin besar Jawab : b Dalam sistem periodik dalam satu golongan dari atas ke bawah jari-jari atomnya semakin besar, sebab jumlah kulit atom bertambah, sedangkan elektron valensinya tetap akibatnya gaya tarik inti atom terhadap elektron valensinya berkurang. Jadi elektron terluarnya mempunyai kecenderungan untuk melepaskan diri. 5. Diantara unsur-unsur 3P, 12Q, 19R, 33S dan 53T, yang terletak dalam golongan yang sama pada sistem periodik adalah a. P dan Q b. Q dan S Jawab : c P : 1s2 2s1 = Golongan IA Perioda 2 Q : 1s2 2s2 2p6 3s2 = Golongan IIA Perioda 3 R : [Ar] 4s1 = Golongan IA Periode 4 S : [Ar] 3d10 4s2 4p3 = Golongan VA Periode 4 T : [Kr] 4d10 5s2 5p5 = Golongan VIA Periode 5 6. Suatu logam divalent L sebanyak 8 gram, dilarutkan ke dalam HCl berlebih dan diperoleh 4,48 dm3 gas hidrogen (STP). Jika logam ini memiliki 20 netron, maka letaknya dalam system periodik a. golongan IIA, periode 2 b. golongan IIA, periode 3 c. golongan IIA, periode 4 d. golongan IVA, periode 3 e. golongan IVA, periode 4 c. P dan R d. S dan T e. R dan T e. muatan intinya makin besar b. 11Na c. 12Mg d. 15P

Makalah Kimia

71

Jawab : c Reaksi : L(s) + 2 HCl(aq) LCl2(aq) + H2(g) Mol H2 = 4,48/22,4 mol = 0,2 mol Mol L = 1/1x 0,2 mol = 0,2 mol Ar L = 8/0,2 = 40 Nomor atom (z) = L = Ar n = 40 20 = 20 Konfigurasi electron : [Ar] 4s2 termasuk golongan IIA, periode 4 7. Unsur yang jari-jari atomnya terbesar adalah a. 11Na Jawab : a Dalam sistem periodik pada satu periode dari kiri ke kanan jari-jari atomnya semakin kecil, sebab kulit atom tetap, sedangkan muatan inti bertambah mengakibatkan gaya tariknya semakin besar. Jadi jari-jari terbesar dimiliki oleh Na, sedangkan jari-jari terkecil dimiliki oleh Cl. 8. Unsur-unsur A,B, dan C terletak pada periode 3 sistem periodik. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH<7, sedangkan unsur B dengan air bereaksi menghasilkan gas hidrogen. Percobaan lain menunjukkan bahwa unsur C dapat bereaksi baik dengan larutan asam maupun basa. Susunan unsur-unsur tersebut dalam sistem periodic dari kiri ke kanan adalah : a. A,C,B jawab ; e Unsur-unsur A,B, dan C terletak pada periode 3 sistem periodik. Oksida unsur A dalam air menghasilkan larutan yang mempunyai pH< 7 berarti bersifat asam. Jadi unsur A adalah non logam, maka A terletak di sebelah kanan dalam sisper. Unsur B bereaksi dengan air menghasilkan gas Hidrogen. Jadi B merupakan logam yang sangat reaktif terhadap air, terletak di sebelah kiri dalam system periodik. Unsur C dapat bereaksi dengan asam, maupun basa, maka unsure C merupakan logam amfoter yang terletak di tengah system periodik. Jadi susunan unsur-unsur tersebut dalam sisper dari kiri ke kanan adalah : B, C, A DAFTAR PUSTAKA b. C,A,B c. B,A,C d. A,B,C e. B,C,A b. 13Al c. 14Si d. 17Cl e. 12Mg

Makalah Kimia

72

Rahayu, Iman, 2009, Praktis Belajar Kimia 1 : Untuk Kelas X Sekolah Menengah Atas/Madrasah Aliyah, Jakarta : Pusat perbukuan Departemen Pendidikan Nasional, halaman 6 12. http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia_dasar/sistem_periodik/sifat-periodik-unsur/ http://id.wikipedia.org/wiki/Sistem_periodik_unsur http://ones-maulana.blogspot.com/2009/06/sistem-periodik.html

BAB IV IKATAN KIMIA 4.1 Pendahuluan Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Kekuatan daya tarik menarik ini menentukan sifat-sifat kimia dari suatu zat, dan cara ikatan kimia berubah jika suatu zat bereaksi digunakan untuk mengetahui jumlah energi yang dilepas atau diadsorbsi selama terjadinya reaksi. Macam-macam ikatan kimia yang dibentuk oleh atom tergantung dari struktur elektron atom. Misalnya, energi ionisasi dan kontrol afinitas elektron dimana atom menerima atau melepaskan elektron,sifat-sifat ini bergantung pada struktur elektron dan letak unsur itu dalam sistem periodik. Ikatan kimia dapat dibagi ke dalam dua kategori besar yaitu ikatan ion dan ikatan kovalen. Disebut ikatan ion jika terjadinya perpindahan elektron dalam atom untuk membentuknya partikel bermuatan listrik dan mempunyai daya tarik-menarik. Daya tarik-menarik diantara ion-ion yang bermuatan berlawanan merupakan suatu ikatan ion. Ikatan kovalen terbentuk dari terbaginya (sharing) elektron diantara atom-atom. Dengan kata lain, daya tarik menarik inti atom pada elektron yang terbagi di antara elektron itu merupakan suatu ikatan kovalen. 4.2 Konfigurasi Elektron Yang Stabil

Makalah Kimia

73

Hampir semua atom membentuk ikatan dengan atom-atom lain. Tetapi ada enam unsur lain yang tidak bersifat demikian, yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2He), neon (10Ne), argon (18Ar), krypton (36Kr), xenon (54Xe), dan radon (86Rn). Unsur-unsur gas mulia hampir tidak membentuk ikatan dengan atom lain dan karena tidak reaktifnya maka sering disebut gas inert. Gas mulia yang paling dikenal adalah helium, neon, dan argon dengan struktur elektron (disebut rumus titik elektron Lewis) Kecuali helium yang memiliki 2 elektron (duplet), semua gas mulia memiliki 8 elektron (oktet) pada kulit terluarnya. Susunan yang demikian menurut Kossel dan Lewis sangat stabil, sehingga atom- atom gas mulia tidak menerima elektron ataupun melepaskan elektron terluarnya. Hal inilah yang menyebabkan mengapa gas mulia sangat stabil. Tabel 1. Konfigurasi elektron gas mulia Lambang Unsur 2He 10Ne 18Ar 36Kr 54Xe Jumlah Elektron pada Kulit K L M N 2 2 8 2 8 8 2 8 18 8 2 8 18 18 O Elektron Valensi 2 8 8 8 8

Jumlah Elektron Pada Kulit Atom-atom lain agar stabil berusaha memiliki konfigurasi elektron seperti gas mulia. Kecenderungan ini bisa terjadi dengan membentuk ikatan kimia antar atom yang satu dengan atom lainnya. Cara untuk mencapai hal itu adalah: a. Melepaskan elektron terluarnya sehingga terjadi ion positif (kation). Misalnya, atom Na yang tidak stabil melepaskan satu elektron valensinya menjadi ion Na+ dengan konfigurasi elektron seperti neon. Atom 11Na (2. 8. 1) Ion 11Na+ 2. 8 b. Menerima tambahan elektron dari atom lain sehingga terjadi ion negatif (anion). Misalnya, atom Cl yang tidak stabil menerima tambahan satu elektron, sehingga menjadi ion Cl- dengan konfigurasi elektron seperti argon. Atom 17Cl (2. 8. 7)

Makalah Kimia

74

Ion 17Cl- 2. 8. 8 Serah terima elektron yang terjadi dari penggabungan kedua cara di atas disebut ikatan ion. c. Menggunakan pasangan elektron secara bersama-sama oleh atom-atom yang berikatan. Atom 17Cl (2. 8. 7) yang tidak stabil bisa menjadi stabil dengan cara menggunakan bersama satu pasang elekltron dengan atom klor yang lain sehingga terbentuk molekul fluor, F2. Dengan demikian masing-masing atom akan memiliki konfigurasi elektron yang stabil seperti gas mulia argon (2. 8. 8). Pembentukan molekul dengan cara ketiga ini disebut ikatan kovalen. Atom 17Cl Atom 17Cl Molekul Cl2, setiap Cl konfigurasi elektronnya 2. 8. 8 4.3 Macam-Macam Ikatan Kimia Ikatan kimia pada prinsipnya berasal dari interaksi antar elektron-elektron yang ada pada orbit luar, atau orbit yang terisi sebagian atau orbit bebas dalam atom lainya. 1. Interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam). Drude dan Lorentz mengemukakan model, bahwa logam sebagai suatu kristal terdiri dari ion-ion positif logam dalam bentuk bola-bola keras dan sejumlah elektron yang bergerak bebas dalam ruang antara. Elektron-elektron valensi logam tidak terikat erat (karena energi ionisasinya rendah), sehingga relatif bebas bergerak. Hal ini dapat dimengerti mengapa logam bersifat sebagai penghantar panas dan listrik yang baik, dan juga mengkilat. Model lautan elektron ini sesuai dengan sifat-sifat logam, seperti: dapat ditempa menjadi lempengan tipis, ulet karena dapat direntang menjadi kawat, memiliki titik leleh dan kerapatan yang tinggi. Logam dapat dimampatkan dan direntangkan tanpa patah, Ion-ion positif dalam lautan elektron karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif meru-pakan penyangga Keadaan yang demikian ini berbeda dengan kristal ionik. Dalam kristal ionik, misalnya NaCl, gaya pengikatnya adalah gaya tarik menarik antar ion-ion yang muatannya berlawanan dengan elektron

Makalah Kimia

75

valensi yang menempati kedudukan tertentu di sekitar inti atom. Bila kristal ionik ini ditekan, maka akan terjadi keretakan atau pecah. Hal ini disebabkan adanya pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif, keadaan yang demikian ini mengakibatkan terjadi tolak-menolak sehingga kristal ionik. menjadi retak. Dalam interaksi antar atom logam, ikatan kimia dibentuk oleh gaya tarik menarikmenarik elektron oleh inti (nucleus) yang berbeda. Asalnya elektron milik satu atom yang ditarik oleh inti atom tetangganya yang bermuatan +, dan elektron ini disharing dg gaya tarik yang sama oleh inti lain yang mengitarinya. Akibat jumlah elektron valensi yang rendah dan terdapat jumlah ruang kososng yang besar, maka e - memiliki banyak tempat untuk berpindah. Keadaan demikian menyebabkan e- dapat berpindah secara bebas antar kation-kation tersebut. Elektron ini disebut delocalized electron dan ikatannya juga disebut delocalized bonding. Elektron bebas dalam orbit ini bertindak sebagai perekat atau lem. Kation yang tinggal berdekatan satu sama lain saling tarik menarik dengan elektron sebagai semennya. 2. Ikatan kovalen Pada prinsipnya semua ikatan kimia berasal dari gaya tarik menarik inti (nucleus) yang bermuatan + terhadap e yang bermuatan negatif, Gaya tarik menarik ini ditentukan oleh Hukum Coulomb. F= F Q1 dan Q2 r k : Gaya tarik menarik atau tolak menolak : Muatan partikel 1 dan 2 : Konstante dielektrik : Jarak antara partikel 1 dan 2

Bila Q1 dan Q2 bermuatan sama, maka keduanya akan tolak-menolak, sebaliknya bila Q1 dan Q2 bermuatan berlawanan akan terjadi tarik menarik. Ikatan kovalen terbentuk, karena hampir semua unsur memiliki ruang kosong dan orbit luar berenergi rendah. Makin rendah energi suatu orbit, nakin tinggi stabilitas elektron yang ada di dalamnya. Semua unsur non-logam memiliki paling tidak 4 dari 8elektron yang mungkin berada pada orbit luar, kecuali: H, He, dan B. Perbedaan unsur non-logam dengan logam adalah tidak memiliki kelebihan ruang kosong yang berenergi rendah untuk penyebaran elektron yang akan disharing.

Makalah Kimia

76

Elektron yang dapat disharing dalam unsur non-logam tidak mengalami delocalised seperti pada ikatan metalik (ikatan logam). Jadi elektron ini tinggal terlokalisir dalam kedekatan antar 2 inti (ikatan kovalen). Contoh: pembentukan H2 dari 2 atom H. Pada molekul H2 ada 3 gaya yang bekerja yaitu: a). Gaya tolak-menolak antara 2 inti b). Gaya tolak-menolak antara 2 elektron c). Gaya tarik-menarik antara inti dari satu atom dengan elektron dari atom yang lainnya. Besarnya gaya c ini lebih besar dari jumlah gaya a dan b.

H juga disharing oleh 2 atom.

Ikatan kovalen pada H2, 2 elektron disharing oleh 2 atom dan orbit dari 2 elektron itu Ikatan kovalen adalah gaya tarik-menarik bersih (net) yang terjadi ketika setiap atom memasok 1 elektron yang tidak berpasangan untuk dipasangkan dengan yang lain, dan ada satu ruang kosong untuk menerima elektron dari atom yang lain, sehingga 2 elektron ditarik oleh kedua inti atom tersebut. Pada senyawa-senyawa seperti H2, HCl, O2, Cl2 dan sebagainya, tidak terjadi perpindahan elektron dari satu atom ke atom yang lain sehingga ikatan pada senyawasenyawa ini adalah bukan ikatan ion. Ikatan kovalen terbentuk karena pemakaian bersama sepasang elektron yang berasal dari penjodohan elektron-elektron tunggal (tidak berpasangan) dari masing-masing atom yang berinteraksi. Elektron seolah-olah merupakan lem yang merekatkan kedua atom. Senyawa Cl2, terbentuk melalui ikatan kovalen akibat pemakaian bersama masing-masing satu elektron terluar dari tiap-tiap atom klor, sehingga konfigurasi elektron kedua atom klor sama dengan konfigurasi elektron gas mulia dalam molekul Cl2. Keadaan ini menunjukkan bahwa Cl2 lebih stabil dibandingkan atom-atom klor dalam keadaan terpisah.

Makalah Kimia

77

Ikatan kovalen juga terjadi antara atom-atom yang berbeda, misalnya pada HCl.
1

H 1s1 + 17Cl 1s2 2s22p6 3s23px23py23pz1

Pengikatan antara atom hidrogen dengan atom klor menghasilkan senyawa hidrogen klorida yang tidak simetris baik ditinjau dari jari-jari atom maupun dari keelektronegatifannya, perbedaan keelektronegatifan mengakibatkan senyawa tersebut menghasilkan momen dipol dan dikenal sebagai senyawa polar. Sebaliknya senyawa Cl2, yang jari-jarinya simetris dan keelektronegatifan atom pembentuknya sama, tidak mempunyai momen dipol dan senyawanya tidak polar. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu atom disebut kovalensi. Contoh rumus bangun dari beberapa senyawa kovalen diberikan di bawah ini. Garis yang digunakan untuk menghubungkan antara atom-atom dalam senyawa dinyatakan sebagai ikatan kovalen, garis tersebut sesungguhnya lambang atau setara dengan sepasang elektron yang terpaut.

Adakalanya dua atom dapat menggunakan bersama lebih dari sepasang elektron membentuk ikatan rangkap. Pemakaian bersama dua pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap dua dan pemakaian bersama tiga pasang elektron menghasilkan ikatan rangkap tiga, seperti pada senyawa N2 dan CO2.

Makalah Kimia

78

Kestabilan senyawa kovalen seperti yang dicontohkan di atas, dapat pula dijelaskan dengan menggunakan teori oktet Lewis, yang memandang bahwa dalam molekul kovalen masing-masing atom dikelilingi oleh empat pasang elektron atau delapan elektron kecuali hidrogen (duplet). Formasi elektron ditulis sebagai titik-titik, satu pasang titik (elektron) sebagai satu ikatan setara yang dapat digambarkan dengan garis yang menghubungkan antara atom-atom yang berkaitan. Perlu diingat, elektron yang ditulis dalam struktur Lewis hanya elektron valensi (elektron pada kulit terluar). Contoh:

Teori oktet dapat menjelaskan kestabilan hampir semua senyawa kovalen dengan baik, tetapi tidak cukup baik untuk menjelaskan beberapa sifat kimia dan fisika senyawa kovalen tertentu. Misalnya menurut pengamatan, molekul O2 bersifat paramagnetik, jadi harus terdapat elektron yang tidak berpasangan, tetapi dalam struktur Lewis semua elektron berpasangan. Hal ini akan dijelaskan kemudian dalam konsep orbital molekul. Demikian juga kepolaran air dengan sudut molekul 104,50 tidak dapat dijelaskan oleh teori Oktet. Kadang ditemui suatu senyawa kovalen yang cukup stabil tetapi tidak memenuhi kaedah oktet. Diantaranya ada senyawa yang dikelilingi oleh kurang dari delapan elektron seperti BeCl2 dan BCl3 (oktet tidak sempurna) dan ada senyawa yang dikelilingi oleh lebih dari delapan elektron (oktet diperluas) seperti PCl5 dan SF6.

Makalah Kimia

79

Senyawa kovalen memiliki sifat-sifat sebagai berikut: 1) pada suhu kamar, senyawa kovalen umumnya berupa gas, cairan atau padatan lunak dengan titik leleh rendah. Gaya antar molekul lemah jika dibandingkan dengan ikatan ion. 2) larut dalam pelarut non polar seperti benzena dan beberapa diantaranya dapat berantaraksi dengan pelarut polar. 3) padatan, leburan atau larutannya tidak menghantar listrik. Jumlah ikatan kovalen yang dapat dibentuk oleh suatu unsur bergantung pada jumlah elektron tak berpasangan dalam unsur tersebut. Namun ada beberapa pengecualian yang dapat dijelaskan dengan teori lain. Contoh: Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 : ada satu elektron tunggal, jadi Cl hanya 3pz1 O 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 dapat membentuk satu ikatan kovalen (HCl, CCl4) : ada dua elektron tunggal, sehingga O dapat membentuk dua ikatan (H O H, C 1s2 2s2 2px1 2py1 : O = O). hanya ada dua elektron tunggal,

sedangkan C biasanya membentuk empat B 1s 2s 2p

2 2 1

ikatan (CH4). : hanya ada (BCl3). 3py : hanya

1

satu

elektron

tunggal,

sedangkan B dapat membentuk tiga ikatan P 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1 S 1s 2s 2p 3s 3px 3pz1

2 2 6 2 2 1 2 2 6 2 1

ada

tiga

elektron

tunggal,

sedangkan P dapat membentuk lima ikatan (PCl5). 3py : hanya ada dua elektron tunggal,

sedangkan S dapat membentuk enam

ikatan (SF6). Pengecualian tersebut dapat dijelaskan dengan konsep hibridisasi yang akan dibahas kemudian. Berdasarkan dari jenis atom pembentuk, ikatan kovalen dapat bersifat nonpolar atau polar, bergantung dari elektronegativitas (kekuatan untuk menarik elektron) dari masing-masing atom.

Makalah Kimia

80

a. b. muatan akibat perbedaan sebagaimana dijelaskan pada HCl

Non polar

: kalau molekul terbentuk dari

atom-atom yang sama atau yang sama elektronegativitasnya. Polar : bersifat polar, karena ada pemisahan elektronegativitas atom pembentuk senyawa,

Jadi karena perbedaan elektronegativitas terjadi pemisahan muatan yang menimbulkan sifat polar dan adanya momen dipol, yang digambarkan sebagai + dan - atau dapat dituliskan sebagai dimana arah panah menuju ke pole negatif.

Besarnya momen dipol dapat diukur dengan rumus: Momen dipole, = e x R dimana: e = muatan, dalam e.s.u R = jarak, dalam cm = dalam D (Debye), 1D = 10-18 e.s.u. Sifat kepolaran molekul dapat dibuktikan secara fisis kalau ditempatkan dalam medan magnet. Molekul polar akan menunjukkan keteraturan arah muatan positif dan negatif. Karena adanya sifat polar yang disebabkan oleh pemisahan muatan ( + dan -), maka ikatan dalam senyawa polar sebagian akan bersifat ikatan ion. Besarnya (dalam %) sifat ion ini dapat dihitung dengan beberapa cara, antara lain : 1) Ukuran dipole moment 2) Ukuran elektronegativitas a. Momen dipole ( ) Ukuran kuantitatif kepolaran ikata adalah momen dipole (dipole moment) ( ), yang merupakan hasil kali muatan Q dan jarak antar muatan r: = Q x r

Momen dipole biasanya dinyatakn dalam satuan debye (D), dari nama seorang kimiawan Belanda-Amerika Peter Debye. Faktor konversinya adalah: 1 D = 3,336 x 10-30 C m Molekul diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang berbeda ( misalnya HCl, CO dan NO ) memiliki momen dipole dan disebut molekul polar. Molekul

Makalah Kimia

81

diatomic yang memiliki atom-atom unsur yang sama ( contohnya H2, O2 dan F2 ) tidak memiliki momen dipole dan disebut molekul nonpolar b. Elektronegativitas Cara ini dapat dilakukan dengan menggunakan tabel elektronegatifitas beberapa unsur sebagai berikut : Tabel Elektronegativitas Beberapa Unsur IA H 2,10 Li 0,97 Na 1,00 K 0,91 Rb 0,89 Cs IIA Be 1,50 Mg 1,20 Cd 1,00 Sr 0,99 Ba IIIA B 1,50 Al 1,50 Ga 1,80 In 1,60 Ti IVA C 2,00 Si 1,90 Ge 2,00 Sn 1,70 Pb VA N 3,00 P 2,20 As 2,20 Sb 2,20 Bi VIA O 3,50 S 2,40 Se 2,50 Te 2,00 Po VIIA F 4,10 Cl 2,80 Br 2,70 I 2,20 At

0,86 0,97 1,40 1,60 2,20 1,80 2,00 Sumber : Chemistry; Modern Introduction, F. Brescia Cs Berdasarkan data nilai elektronegativitas ini dapat diramalkan apakah suatu molekul itu ionik atau kovalen. Jikalau perbedaan elektronegativitas antara atom-atom yang saling mengikat itu besar maka senyawa itu cenderung berikatan ionik, misalnya, Cesium, Cs (0,86) dan Fluor, F (4,10), jikalau bereaksi membentuk molekul, maka senyawa yang terbentuk akan berikatan ion. Hal ini disebabkan oleh tarikan pasangan elektron yang kuat pada F. Akan tetapi klor, Cl (2,80) dan Brom (2,70) dimana nilai elektronegativitasnya setara, akan membentuk senyawa dengan ikatan kovalen. Masalah yang timbul adalah, sampai seberapa jauh perbedaan nilai elektronegativitas itu memberikan patokan terhadap jenis ikatan kovalen atau ionik? Untuk menjawab masalah ini dibuat suatu perjanjian bahwa senyawa yang nilai perbedaan elektronegativitasnya lebih besar dari 1,5 akan membentuk senyawa ionik, sedangkan yang kurang dari 1,5 akan membentuk senyawa kovalen. Jikalau perbedaan elektronegativitas tidak mendekati nol, senyawanya adalah polar, sebaliknya jikalau perbedaannya mendekati nol, senyawanya adalah non-polar.

Makalah Kimia

82

3. Ikatan non-logam dengan logam Pasangan elektron yang membentuk suatu ikatan antara atom logam dan non-logam terletak pada orbit yang overlap antara 2 atom tersebut. Karena atom non logam tidak mempunyai ruang kosong dengan energi rendah, maka elektron akan tersebar pada daerah orbit yang overlap. Atom dari unsur yang berbeda memiliki kemampuan yg berbeda dalam menarik pasangan elektron dalam suatu ikatan kovalen. F, O, Cl Na, K : kemampuan menariknya kuat : kemampuan menariknya lemah.

Elektro-negativitas adalah kemampuan relatif suatu unsur untuk memenuhi muatan listrik yang negatif. 4. Ikatan Kovalen koordinasi Ikatan ini disebut juga ikatan kovalen dativ karena mirip dengan ikatan kovalen, tetapi hanya satu atom yang menyediakan dua elektron untuk dipakai bersama (pasangan elektron pengikat berasal dari satu atom saja). Sebagai contoh perhatikan cara pembentukan suatu kompleks BCl3 NH3 yang stabil, yang terbentuk dari amonia dan boron triklorida. Atom nitrogen dalam amonia mengandung dua elektron yang tidak terikat (sepasang elektron bebas) sedangkan atom boron dalam boron triklorida kekurangan dua elektron untuk mencapai struktur oktet yang stabil.

Pada rumus Lewis digunakan garis untuk menyatakan pasangan elektron, maka ikatan koordinat kovalen dapat dinyatakan dengan tanda panah dari atom yang memberikan pasangan elektron. Misalnya pada pembentukan BCl3/NH3 dapat ditulis:

Pada reaksi di atas nitrogen dapat disebut donor pasangan elektron bebas sedangkan boron adalah akseptor pasangan elektron bebas. Atom hidrogen mempunyai satu elektron dengan bilangan kuantum n = 1, l = 0, m = dan s = + , dengan demikian atom hidrogen hanya mempunyai satu elektron valensi. Akan tetapi kadang-kadang ada suatu rumus molekul yang

Makalah Kimia

83

menunjukkan seolah-olah atom hidrogen mempunyai valensi dua, dan menjembatani hidrogen dengan atom yang mempunyai pasangan elektron bebas, atau dengan atom yang berelektronegativitas tinggi, keadaan demikian ini disebut ikatan hidrogen sebagai jembatannya disebut jembatan hidrogen (hydrogen bridge). Adanya ikatan hidrogen menyebabkan molekul air dan alkohol mempunyai titik didih yang relatif lebih tinggi. Senyawa nitrogen juga dapat membentuk ikatan hidrogen. HF titik didihnya lebih tingi daripada HBr karena HF dapat membentuk ikatan hidrogen Contoh : polimer (HF)n

Ikatan antara HF itu disebabkan oleh adanya gaya elektrostatik dan ikatan ini sangat lemah. Contoh lain ; (H2O)n, alkohol (R-OH)n dan senyawa amina

5. Ikatan Van Der Wals Yang dimaksud dengan ikatan V.D. Waals adalah gaya yang timbul antara atom/molekul pada jarak tertentu sehingga seolah-olah terjadi senyawa baru. Pada jarak tertentu atom/senyawa itu saling tarik menarik yang sangat lemah, akan tetapi bila jarak ini dilampaui maka keduanya akan saling menolak sehingga keduanya menjauh. Dengan demikian atom/molekul berada dalam suatu ruangan pada jar ak tertentu satu terhadap yang lain. 4. Ikatan ionik (elektro-valent, hetero-polar)

Makalah Kimia

84

Ikatan ini berasal dari gaya tarik elektrostatik antara ion yang bermuatan berlawanan [Kation (+) dan anion (-)]. (Hukum Coulomb). Untuk sebagian besar unsur, proses pelepasan atau penambatan elektron adalah proses endotermik (membutuhkan energi). Ini berarti bahwa bentuk ion adalah kurang stabil dibandingkan atom yang tak bermuatan. Na Na+ + (-) - energi O-2 - energi O2 + 2 (-)

Senyawa yang memiliki derajat paling tinggi dalam ikatan ionik adalah yang terbentuk oleh reaksi antara unsur alkali dengan halogen. Contoh: Na + Cl NaCl. Keduanya memiliki perbedaan elektronegativitas yang besar, sehingga pasangan elektron yang membentuk ikatan lebih banyak tertarik oleh atom Cl. Makin besar perbedaan elektro-negativitasnya makin besar pula karakter ioniknya. Namun ada kekecualian untuk F dan Cs, F memiliki elektro-negativitas paling kuat, sedang Cs memiliki elektro-negativitas paling lemah, sehingga ikatannya tidak sepenuhnya ionik. Bagaimanapun juga ikatan kovalen murni ada dalam molekul yang tersusun oleh molekul yang sama (H2, Cl2, C-C) atau molekul yang tersusun dari atom yg memiliki elektro-negativitas yang hampir sama, contoh: C-H. 4.4 Perluasan Teori Ikatan Kovalen Pembahasan yang menyangkut ikatan kovalen dapat ditinjau dengan dua cara. Cara pertama, elektron-elektron yang digunakan bersama itu menempati orbital-orbital atom yang saling bertindihan (overlap). Cara ini yang disebut Teori Ikatan Valensi, dikembangkan oleh Hietler dan Slater, dan kemudian diperluas oleh Pauling dan Coulson. Pada cara kedua, molekul dianggap mempunyai orbital-orbital molekul yang ditempati oleh elektron menurut energi yang meningkat. Cara ini dikembangkan oleh Hund dan Millikan dan dikenal sebagai Teori Orbital Molekul. i. Teori Ikatan Kovalen Teori ini bertitik tolak dari atom-atom secara terpisah. Ikatan antar atom ini terjadi dengan cara saling bertindihan dari orbital-orbital atom, di mana masing-masing mengandung sebuah elektron. Agar didapatkan molekul yang stabil, kedua elektron itu harus mempunyai spin yang berlawanan sehingga didapatkan suatu harga yang minimum pada kurva energi potensial.

Makalah Kimia

85

Dengan spin yang sejajar tidak akan terbentuk ikatan yang stabil.

Kekuatan ikatan bergantung pada derajat pertindihan yang terjadi. Makin besar derajat pertindihan makin kuat ikatan. Pertindihan antara dua orbital s tidak kuat, oleh karena distribusi muatan berbentuk bola; pada umumnya ikatan s-s relatif lemah. Orbital p dapat bertindih dengan orbital s atau orbital p lainnya dengan lebih efektif karena orbital-orbital p terkonsentrasi pada arah tertentu. Beberapa contoh:

Pada ketiga contoh di atas terjadi pertindihan pada sumbu molekul. Kerapatan elektron maksimal. Ikatan yang terbentuk disebut ikatan sigma (ikatan ). Ikatan Pi (ikatan ) akan terbentuk apabila pertindihan terjadi antara orbitalorbital yang tegaklurus pada sumbu molekul. Jadi, ikatan ini terjadi antara orbitalorbital p yang sejajar.

Makalah Kimia

86

Ikatan ini dijumpai misalnya pada N2 dan dua ikatan pi Pada teori ikatan valensi terdapat dua konsep penting yakni konsep resonansi dan konsep hibridisasi. ii. Konsep Hibridisasi Pembentukan ikatan dengan cara pertindihan dari dua buah orbital atom mempunyai syarat bahwa masing-masing orbital itu hanya mengandung satu elektron dan bahwa kedua elektron tersebut spinnya berlawanan. Perhatikan atom-atom Be, B, dan C dengan susunan elektron sebagai berikut : dimana terdapat satu ikatan sigma

Berdasarkan susunan ini diharapkan bahwa Be akan bersifat seperti unsur gas mulia (sulit membentuk ikatan), B hanya membentuk satu ikatan dan C membentuk dua ikatan, kenyataannya : Be dapat membentuk BeC12 (bervalensi dua) B dapat membentuk BCl3 (bervalensi tiga) C dapat memebntuk CCl4 (bervalensi empat) Untuk dapat menerangkan ini dipostulatkan bahwa satu elektron dalam orbital 2s dipindahkan ke orbital 2p.

Berilium sekarang mempunyai dua buah elektron tunggal yang dapat membentuk dua ikatan, misalnya dengan dua atom Cl. Akan tetapi sekarang timbul

Makalah Kimia

87

kesulitan lain, yaitu kedua ikatan pada Cl Be Cl tidak sama oleh karena ikatan satu terjadi karena pertindihan antara orbital 2s dari Be dengan orbital sp dari Cl. Dan ikatan yang satu lagi terjadi karena pertindihan antara orbital 2p dari Be dengan orbital 3p dari Cl. Kenyatan menunjukkan adalah bahwa kedua ikatan tersebut adalah sama. Untuk mengatasi kesulitan ini dipostulatkan, bahwa orbital 2s dan orbital 2p z mengalami hibridisasi (pencampuran) dan terbentuk dua buah orbital baru yang identik dan yang terarah secara linier. Kedua orbital baru ini disebut hibrid sp. Pada senyawa BeCl2, ikatan antara Be dan Cl terjadi karena pertindihan antara orbital hibrid sp dari Be dengan orbital 3p dari Cl. Bahwa molekul ini lurus dapat dibuktikan secara eksperimen. Dengan cara yang sama seperti di atas dapat diturunkan, bahwa pada senyawa BCL3 atom boron mengalami hibridisasi sp2 dengan ketiga orbital hibrid terletak dalam satu bidang dan membentuk sudut 1200. Demikian pula pada CCl4 atom karbon mengalami hibridisasi sp3; keempat orbital hibrid sp3 ini terarah ke sudut-sudut suatu tetrahedron (sudut antara dua orbital adalah 1090). Di samping ketiga macam hibridisasi di atas ada beberapa contoh lainnya. Suatu iktisar tentang orbital-orbital ini diberikan di bawah : Orbital Hibrid sp Jumlah Bentuk Geometrik Ikatan 2 Linier (diagonal) Contoh BeCl2, C2H2 BCl3, BCl3 sp2 sp3 3 4 Trigonal planar Tetrahedral C2H4, BO33CCl4, SnCl4 NH4+ Ni (CN)42dsp2 4 Bujur sangkat planar Cu(NH3)42+

sp3d

Trigonal bipiramidal

PCl5 Fe(CN)3-

d2sp3

Oktahedral

Cr(NH3)63+

Makalah Kimia

88

SF6, UF6, sp3d2 6 Oktahedral FeF63-

Umumnya senyawa-senyawa kompleks terbentuk sebagai senyawa hibrida, melalui hibridisasi atom pusat, seperti pada contoh-contoh dalam tabel di atas. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah sebagai berikut : a. Pembentukan Ion heksasianoferat(III) Struktur elektron Fe, Fe3+ dan pembentukanorbital terhibridisasi sebagai berikut :

Senyawa tersebut dikenal sebagai senyawa kompleks dimana Fe sebagai atom pusat dan CN sebagai ligan. Senyawa tersebut terbentuk sebagai hibrid d 2sp3 dengan bentuk geometri molekul adalah oktahedral. Pengukuran momen magnetik menunjukkan bahwa pada kompleks ini terdapat satu elektron yang tak berpasangan, oleh karena itu senyawa ini bersifat paramagnetik. b. Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II) Kompleks bujur sangkar dihasilkan oleh hibridisasi dsp2. Sebagai contoh lihat tetrasianonikelat(II), Ni (CN)42- :

Makalah Kimia

89

Semua elektron berpasangan, jadi Ni (CN)42- bersifat diamagnetik c. Konsep Resonansi Resonansi adalah suatu konsep untuk menerangkan struktur dari molekul yang mempunyai dua atau lebih struktur yang ekivalen, yang memenuhi persyaratan ikatan, senyawa yang tidak dapat dituliskan hanya dengan satu rumus struktur, melainkan digambarkan melalui lebih dari satu rumus struktur. Kesulitannya adalah modelmodel ikatan kovalen tidak dapat menggambarkan dengan tepat susunan elektron yang sebenarnya dalam molekul. Misalnya, tidak ada suatu rumus struktur yang sederhana bagi benzena, yang dapat menggambarkan semua sifat-sifatnya. Struktur benzena hanya dapat digambarkan melalui dua struktur yang ekivalen, sebagai berikut:

II

Kedua struktur ini tidak menggambarkan keadaan yang sebenarnya. Jarak antara kedua atom karbon ternyata sama besar untuk keenam ikatan karbon-karbon, yaitu 1,39 , sedangkan panjang ikatan C C adalah 1,54 dan panjang ikatan C = C adalah 1,34 . Secara eksperimen ditemukan pula bahwa kalor pembentukan benzena dari C (g) dan H (g) sebesar 1315 kkal/mol, sedangkan perhitungan dari struktur I atau II menghasilkan harga 1276 kkal/mol. Menurut konsep ini struktur benzena yang sebenarnya bukan struktur I atau II, melainkan suatu struktur (yang tak dapat digambarkan) yang terletak diantaranya. Struktur yang sebenarnya beresonansi antara struktur I dan struktur II, atau merupakan hibrida resonansi dari kedua struktur tersebut

Makalah Kimia

90

d.

Konsep Orbital Molekul Orbital molekul terbentuk dari hasil interaksi antara dua atau lebih orbital

atom. Jika dua oribital atom berinteraksi maka akan dihasilkan dua orbital molekul pula, demikian seterusnya. Distribusi elektron dalam molekul tidak lagi berada pada orbital atom masing-masing pembentuk melainkan ditempatkan atau yang dikenal dengan istilah terlokalisasi (dilokalisir) pada daerah tumpang tindih yang kita kenal sebagai orbital molekul. Ditinjau dari profil energinya maka orbital molekul terbagi dua, yakni orbital molekul bonding (ikatan) yangdilambangkan dengan OM dimana orbital molekul memiliki tingkat energi rendah. Sedangkan orbital molekul antibonding (anti ikatan) yang dilambangkan dengan OM* adalah orbital molekul yang memiliki energi lebih tinggi. e. Orbital Molekul Bonding (OM) Orbital molekul bonding digambarkan sebagai orbital molekul yang memiliki tingkat energi lebih rendah jika dibandingkan dengan oribital atom masing-masing atom pembentukannya.

Gambar 1. Energi level orbital atom dan orbital molekul bonding Perhatikan bahwa setelah kedua orbital atom berinteraksi maka kerapatan antara kedua inti menjadi tebal. Pada daerah tumpang tindih tersebut elektron terlokalisir, sehingga merupakan daerah dimana probalititas terbesar elektron dapat ditemukan. Kuatnya ikatan yang terjadi dapat dibuktikan oleh kenyataan bahwa kerapatan elektron diantara kedua inti menjadi besar.\ f. Orbital Molekul Antibonding (OM*)

Makalah Kimia

91

Orbital molekul antibonding memiliki energi lebih tinggi dibanding energi level dari masing-masing atom pembentuknya. Kerapatan antara kedua inti sangat kecil dan tidak mampu melampaui gaya tolak menolak antara inti-inti atom. Meskipun energi levelnya tinggi, orbital molekul antibonding masih dapat diterima elektron manakala orbital molekul bonding sudah terisi penuh.

Gambar 2. Energi level orbital atom dan orbital molekul anti bonding g. Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul Prinsip yang berlaku pada konfigurasi elektron dalam atom berlaku pula pada konfigurasi elektron dalam orbital molekul, seperti aturan afbau, aturan Pauli dan aturan Hund. Dalam menggambarkan diagram energi level orbital molekul bonding (OM) yang energi levelnya lebih rendah dari orbital pembentuknya, diberi notasi -EOM. Sedangkan orbital molekul antibonding (OM*) diberi notasi + OEM karena energi levelnya lebih tinggi dibanding energi level atom-atom pembentuknya.

Diagram tenaga lintasan (energi level diagram) gabungan dua orbital atom, satu bonding dan satu anti bonding Adanya orbital molekul bonding dan anti bonding dapat dibuktikan dalam studi spekstroskopi molekul. Pengisian elektron dalam orbital-orbital molekul seseuai

Makalah Kimia

92

dengan pengisian elektron dalam orbital atom yaitu: (1) orbital dengan energi terendah diisi lebih dahulu (2) dalam satu orbital molekul terdapat maksimum dua elektron, (3) jika terdapat orbital molekul yang energinya sama, sedapat mungkin elektron tidak berpasangan (aturan Hund). Orbital molekul yang terbentuk dari orbital atom dapat berupa orbital molekul sigma (s) atau orbital molekul pi (p). Masing-masing orbital molekul dapat merupakan orbital molekul bonding dan orbital molekul anti bonding (s*, p*). Orbital sigma adalah orbital molekul yang simetris terhadap sumbu ikatan, sedangkan orbital pi mempunyai bidang nodal (bidang tanpa kerapatan elektron) yang terdapat pada sumbu antar-inti. Orbital pi terbentuk dari orbital atom p yang sejajar. Sebagai sumbu digunakan sumbu x, y, z. Orbital molekul untuk molekul diatomik homonuklear yang terbentuk dari orbital-orbital atom dapat dinyatakan sebagai berikut : 1s * 1s 2s terbentuk dari orbital atom 1s

* 2s terbentuk dari orbital atom 2s

2pz * 2pz terbentuk dari orbital atom 2pz 2px * 2px terbentuk dari orbital atom 2px 2py * 2py terbentuk dari orbital atom 2py Urutan tingkat energi dari orbital-orbital molekul mulai dari tingkat energi terendah, ialah 1s< *1s< 2s< *2s< 2pz < 2px = 2py < *2px = *2py < *2pz. Jika ada interaksi antara 2s dan 2p, tingkat energi 2p >2px = 2py.

Makalah Kimia

93

Diagram tingkat energi orbital molekul Konfigurasi elektron menurut teori orbital molekul untuk H2, He2 dan Li2 dapat dijelaskan sebagai berikut : Molekul H2 Diagram di atas menunjukkan kontribusi elektron dari masing-masing atom ke dalam orbital molekul. Satu elektron dari masing-masing atom berkontribusi dan berpasangan dalam orbital molekul ls yang memiliki energi lebih rendah. orbital molekul *ls tidak terisi elektron, konfigurasi elektron molekul H2. H2 : [(ls)2]

Makalah Kimia

94

Molekul He2 Helium mempunyai nomor atom 2. jika terdapat molekul He2 maka pada molekul ini terdapat 4 elektron. Sesuai dengan teori, terbentuk orbital molekul bonding ls dan orbital anti bonding *ls dan konfigurasi elektronnya dapat ditulis :

He2 [(ls)2 (s*s)2] Dalam molekul ini jumlah elektron dalam orbital anti ikatan sama banyak dengan jumlah elektron dalam orbital bonding. Oleh karena itu molekul He 2 tidak stabil, jadi dapat dikatakan bahwa molekul ini tidak pernah ada. Molekul He 2 tidak pernah ditemukan secara eksperimen. Yang pernah ditemukan adalah He22+ He+2. He22+ [(ls)2] He2+ [(ls)2 (*ls)1] Oleh karena jumlah elektron dalam orbital ikatan lebih banyak dari jumlah elektron dalam orbital anti ikatan, dapat diharapkan bahwa terdapat senyawa helium yang stabil. Molekul Li2 Dengan cara yang sama dengan molekul H2 dan He2 diperoleh konfigurasi untuk molekul Li2 sebagai : Li2 : [(ls)2 (*ls)2 (2s)2]

Makalah Kimia

95

Contoh untuk molekul-molekul dimana terjadi interaksi antara 2s dan 2p dapat dilihat pada molekul-molekul B2, C2 dan N2 berikut: B2 C2 N2 : [(ls)2 (*ls)2 (*2s)2 (2px)1 (2py)1] : [(ls)2 (*ls)2 (*2s)2 (2px)2 (2py)2] : [(ls)2 (*ls)2 (*2s)2 (2px)2 (2py)2 (2pz)2] Pada H2 dan Li2 terdapat masing-masing satu pasang elektron yang berbentuk ikatan tunggal kovalen. Dalam teori orbital molekul, kestabilan ikatan kovalen berhubungan dengan orde ikatan. Orde ikatan adalah setengah dari perbedaan jumlah elektron dalam orbital ikatan dan dalam orbital anti ikatan. Orde ikatan (OI) dapat diungkapkan sebagai:
OI = Nb Na 2

Nb = jumlah elektron dalam orbital ikatan Na = jumlah elektron dalam orbital anti ikatan Untuk helium,

OI =

Nb Na 2 2 = =0 2 2

4.5 Sifat Fisis Senyawa Ion Dan Senyawa Kovalen a. Titih Didih Air, H2O merupakan senyawa kovalen. Ikatan kovalen yang mengikat antara atom hidrogen dan atom oksigen dalam molekul air cukup kuat, sedangkan gaya yang mengikat antar molekul- molekul air cukup lemah. Keadaan inilah yang menyebabkan air yang cair itu mudah berubah menjadi uap air bila dipanasi sampai sekitar 100o C, akan tetapi pada suhu ini ikatan kovalen yang ada di dalam molekul H2O tidak putus. Garam dapur, NaCl adalah senyawa ionik yang meleleh pada suhu 801oC dan mendidih pada suhu 1517oC. NaCl mempunyai titik didih tinggi karena mengandung ikatan ion yang sangat kuat, sehingga untuk memutuskan ikatan tersebut dibutuhkan panas yang sangat besar. Hampir semua senyawa kovalen mempunyai titik didih yang rendah (rata-rata di bawah suhu 200oC), sedang senyawa ion mempunyai titik didih yang tinggi (rata-rata di atas suhu 900oC). b. Kemudahan Menguap

Makalah Kimia

96

Banyak sekali berbagai bahan yang kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari merupakan senyawa kovalen seperti ditunjukkan pada gambar 18. Sebagian besar senyawa kovalen berupa cairan yang mudah menguap dan berupa gas. Molekulmolekul senyawa kovalen yang mudah menguap sering menghasilkan bau yang khas. Parfum dan bahan pemberi aroma merupakan senyawa kovalen. Hal ini tidak diperoleh pada sifat senyawa ionik. c. Daya hantar Listrik Senyawa ion dalam keadaan padatan tidak dapat menghantar arus listrik, tetapi bila padatan ionik dipanaskan sampai suhu tinggi sehingga diperoleh lelehannya maka dapat menghantar arus listrik. Larutan senyawa ionik yang dilarutkan ke dalam air juga dapat menghantar arus listrik. Pada keadaan lelehan atau larutan ion- ionnya dapat bebas bergerak. Senyawa kovalen pada berbagai wujud tidak dapat menghantar arus listrik. Hal ini disebabkan senyawa kovalen tidak mengandung ion-ion sehingga posisi molekulnya tidak berubah. d. Kelarutan Banyak senyawa ion yang dapat melarut dalam air. Misalnya, natrium klorida banyak diperoleh dalam air laut. Kebanyakan senyawa kovalen tidak dapat melarut dalam air, tetapi mudah melarut dalam pelarut organik. Pelarut organik merupakan senyawa karbon, misalnya bensin, minyak tanah, alkohol, dan aseton. Senyawa ionik tidak dapat melarut dalam pelarut organik. Namun ada beberapa senyawa kovalen yang dapat melarut dalam air karena terjadi reaksi dengan air dan membentuk ion-ion. Misalnya, asam sulfat bila dilarutkan ke dalam air akan membentuk ion hidrogen dan ion sulfat. Perbedaan utama antara senyawa ion dengan senyawa kovalen disimpulkan pada Tabel berikut. Tabel Perbandingan Sifat Ikatan Ion dengan Ikatan Kovalen Sifat Titik Didih Kemudahan menguap Daya Hantar Ikatan Ion mempunyai titik leleh yang tinggi Sulit menguap Ikatan Kovalen mempunyai titik leleh yang rendah Mudah menguap dan memberikan bau yang khas Lelehan maupun larutannya Tidak menghantar

Makalah Kimia

97

Listrik

dalam air dapat menghantar arus listrik Pada umumnya melarut dalam air Tidak dapat melarut

listrik pada berbagai wujud Sulit larut dalam air Dapat melarut

Kelarutan dalam air Kelarutan dalam pelarut organik 4.6 Kesimpulan

Ikatan kimia adalah daya tarik menarik antar atom yang menyebabkan suatu senyawa kimia dapat bersatu. Konfigurasi elektron yang stabil yaitu unsur-unsur gas mulia yang terdiri dari: helium (2he), neon (10ne), argon (18ar), krypton (36kr), xenon (54xe), dan radon (86rn). Macam-macam ikatan kimia yaitu interaksi atom-atom logam (ikatan metalik/ikatan logam), ikatan kovalen, ikatan non-logam dengan logam, ikatan ionik (elektro-valent, hetero-polar), ikatan hidrogen, ikatan van der walls. Proses pembentukan senyawa hibrida d2sp3 pada Fe(CN)6-3 dan dsp2 pada Ni(CN)4-2 adalah Pembentukan Ion heksasianoferat(III), Pembentuk Ion tetrasianonikelat(II), Konsep Resonansi, Konsep Orbital Molekul, Orbital Molekul Bonding (OM), Orbital Molekul Antibonding (OM*) dan Konfigurasi Elektron Dalam Orbital Molekul. Perbedaan sifat fisis senyawa ion dan senyawa kovalen terletak pada titik didih, kemudahan menguap, daya hantar listrik, kelarutan dalam air dan kelarutan dalam pelarut organik. 4.7 Soal dan Pembahasan
1. Mengapa logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur, sedang batu kapur (kalsium

karbonat, CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur ? Jawab: Logam besi (Fe) dapat ditempa dan diulur, karena atom-atom dalam struktur kristal harus berkedudukan sedemikian rupa sehingga atom-atom yang bergeser akan tetap pada kedudukan yang sama. Hal ini disebabkan mobilitas lautan elektron di antara ion-ion positif merupakan penyangga. Batu kapur (CaCO3) tidak dapat ditempa dan diulur, karena dalam kristal ionik CaCO3 bila ditekan akan terjadi pergeseran ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga ion positif berdekatan dengan ion positif dan ion negatif dengan ion negatif sehingga mengakibatkan terjadinya tolak-menolak dan akhirnya menjadi retak .

Makalah Kimia

98

2. Perhatikan pasangan atom unsur-unsur berikut?

i) 11Na dengan 8O iii) 19K dengan 17Cl ii) 12Mg dengan 8O iv) 20Ca dengan 9F a. Gunakan rumus titik elektron Lewis untuk menjelaskan terjadinya ikatan ion! b. Tuliskan rumus senyawa ion yang terjadi? Jawab: Nama Senyawa Ion a. Natrium sulfat b. Aluminium oksida c. Aluminium klorida d. Magnesium sulfat dan BrF5 Jawab: Molekul Struktur AlCl3 PCl3 SF6 NCl3 BrF5 4. Segi-3 datar Segi-3 bipiramid Oktahedral Tetrahedral Oktahedral Ruang Bentuk Molekul Segi-3 datar Segi-3 datar Oktahedral Trigonal pyramid Tetragonal pyramid Pasangan Ion Na+ dengan SO42Al3+ dengan O2Al3+ dengan ClRumus Senyawa Ion Na2SO4 Al2O3 AlCl3

Mg2+ dengan SO42- MgSO4

3. Ramalkan struktur ruang dan bentuk molekul dari senyawa AlCl3, PCl3, SF4, NCl3,

Unsur X terdapat dalam golongan karbon dan unsur Y mempunyai nomor atom 17. Senyawa yang dapat terbentuk dari kedua unsur tersebut adalah . a. XY Jawab : e Unsur X termasuk golongan karbon terletak pada golongan IVA, mempunyai 4 elektron valensi Unsur Y yang mempunyai nomor atom 17 , termasuk golongan VIIA, mempunyai 7 elektron valensi Kedua unsur tersebut membentuk suatu ikatan kovalen dengan rumus XY4. b. X2Y c. XY2 d. XY3 e. XY4

5.

Diketahui nomor atom H = 1; C=6; N = 7; O = 8; P=15; dan Cl =17. Senyawa berikut mengikuti aturan octet, kecuali

Makalah Kimia

99

a. CHCl3 Jawab : e

b. NH3

c. H2O

d. CH4

e. PCl5

Teori octet menyatakan bahwa disekitar atom pusat terdapat 4 pasang electron ikatan (8 elektron), sedangkan pada PCl5, atom pusatnya P terdapat 5 pasang electron ikatan (10 elektron), disebut dengan super octet.) 6. Suatu senyawa dengan rumus molekul XY. Jika konfigurasi electron atom X: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 dan konfigurasi electron atom Y: 1s2 2s2 2p4, maka XY mempunyai ikatan a. kovalen polar b. kovalen non polar Jawab : d X mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 , mempunyai kecenderungan untuk melepaskan 2 elektron membentuk ion X2+. Y mempunyai konfigurasi electron : 1s2 2s2 2p4, mempunyai kecenderungan untuk menangkap 2 elektron membentuk ion Y2-. Ikatan yang terbentuk antara ion X2+ dan ion Y2- menjadi XY adalah ikatan ion. 7. Unsur X mempunyai nomor atom 20. Senyawa garamnya bila dipanaskan akan menghasilkan gas yang dapat mengeruhkan air barit. Rumus senyawa tersebut adalah a. X2SO4 Jawab : d Unsur X yang mempunyai nomor atom 20, berarti unsur Ca. Senyawa yang dipanaskan dan menghasilkan gas adalah CaCO3. Reaksinya : CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g) CO2(g) + Ba(OH)2(aq) BaCO3(s) + H2O(l) 8. Air barit (barium hidroksida 20. Senyawa manakah yang tidak membentuk ikatan hidrogen antar molekulnya ? a. CH3CHO b. CH3NH2 c. CH3OH d. NH3 e. NH4OH Jawab : a Ikatan hidrogen antar molekul terdapat pada molekul-molekul yang mempunyai atom hidrogen yang terikat pada atom N, O atau F. Pada molekul CH3CHO, atom H tidak terikat pada atom O. b. XSO4 c. X2CO3 d. XCO3 e. XCl2 c. kovalen koordinasi d. Ion e. Logam

Makalah Kimia

100

H H-C-C-H H

DAFTAR PUSTAKA Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. Jakarta : Erlangga. Keenan, W.K, Klienfelter, D.C, dan Wood, J.H. 1989. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Hadyana P., Jilid I). Jakarta : Erlangga. S, Syukri.1999. Kimia Dasar I. Bandung: ITB

Makalah Kimia

101

BAB V KIMIA LARUTAN 5.1 Pendahuluan Reaksi kimia biasanya berlangsung antara dua campuran zat, bukannya antara dua zat murni. Satu tipe yang lazim dari campuran adalah larutan. Bila suatu pereaksi dilarutkan dalam suatu pelarut, partikelnya akan terbagi dan bercampur merata dengan bebas dalam larutan. Hal ini menyebabkan reaksi akn berjalan lebih mudah dan cepat. Salah satu pelarut yang paling penting bagi reaksi kimia adalah air. Air suatu zat yang umum tapi merupakan pelarut yang baik untuk berbagai zat kimia baik yang berbentuk ion maupun molekul. Kuantitas relatif suatu zat tertentu dalam suatu larutan disebut konsentrasi. Konsentrasi merupakan faktor penting dalam menentukan berapa cepatnya suatu reaksi berlangsung dan, dalam beberapa hal, dalam menentukan produk-produk apa yang terbentuk. Dalam bab ini akan diuraikan beberapa cara yang berguna dalam menyatakan konsentrasi. 5.2 Pengertian Larutan Larutan adalah campuran homogen dua zat atau lebih yang saling melarutkan dan masing-masing zat penyusunnya tidak dapat dibedakan lagi secara fisik. Larutan terdiri atas zat terlarut dan pelarut.Berdasarkan daya hantar listriknya (daya ionisasinya), larutan dibedakan dalam dua macam, yaitu larutan elektrolit dan larutan non elektrolit. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik. Larutan ini dibedakan atas : 1. Elektrolit Kuat

Makalah Kimia

102

Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar listrik yang kuat, karena zat terlarutnya didalam pelarut (umumnya air), seluruhnya berubah menjadi ion-ion (alpha = 1). Yang tergolong elektrolit kuat adalah: a. Asam-asam kuat, seperti : HCl, HCl03, H2SO4, HNO3 dan lain-lain. b. Basa-basa kuat, yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah, seperti: NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2 dan lain-lain. c. Garam-garam yang mudah larut, seperti: NaCl, KI, Al2(SO4)3 dan lain-lain 2. Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang daya hantar listriknya lemah dengan harga derajat ionisasi sebesar: O <>Yang tergolong elektrolit lemah: a. Asam-asam lemah, seperti : CH3COOH, HCN, H2CO3, H2S dan lain-lain b. Basa-basa lemah seperti : NH4OH, Ni(OH)2 dan lain-lain c. Garam-garam yang sukar larut, seperti : AgCl, CaCrO4, PbI2 dan lain-lain Larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik, karena zat terlarutnya di dalam pelarut tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak mengion). Tergolong ke dalam jenis ini misalnya: - Larutan urea - Larutan sukrosa - Larutan glukosa - Larutan alkohol dan lain-lain 5.3 Komponen Larutan Larutan adalah campuran homogen (komposisinya sama), serba sama (ukuran partikelnya), tidak ada bidang batas antara zat pelarut dengan zat terlarut (tidak dapat dibedakan secara langsung antara zat pelarut dengan zat terlarut), partikel- partikel penyusunnya berukuran sama (baik ion, atom, maupun molekul) dari dua zat atau lebih. Dalam larutan fase cair, pelarutnya (solvent) adalah cairan, dan zat yang terlarut di dalamnya disebut zat terlarut (solute), bisa berwujud padat, cair, atau gas. Dengan demikian, larutan = pelarut (solvent) + zat terlarut (solute). Khusus untuk larutan cair, maka pelarutnya adalah volume terbesar. Ada 2 reaksi dalam larutan, yaitu:

Makalah Kimia

103

a) Eksoterm, yaitu proses melepaskan panas dari sistem ke lingkungan, temperatur dari campuran reaksi akan naik dan energi potensial dari zat- zat kimia yang bersangkutan akan turun. b) Endoterm, yaitu menyerap panas dari lingkungan ke sistem, temperatur dari campuran reaksi akan turun dan energi potensial dari zat- zat kimia yang bersangkutan akan naik. Larutan dapat dibagi menjadi 3, yaitu: a) Larutan tak jenuh yaitu larutan yang mengandung solute (zat terlarut) kurang dari yang diperlukan untuk membuat larutan jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang partikelpartikelnya tidak tepat habis bereaksi dengan pereaksi (masih bisa melarutkan zat). Larutan tak jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion <> b) Larutan jenuh yaitu suatu larutan yang mengandung sejumlah solute yang larut dan mengadakan kesetimbangn dengan solut padatnya. Atau dengan kata lain, larutan yang partikel- partikelnya tepat habis bereaksi dengan pereaksi (zat dengan konsentrasi maksimal). Larutan jenuh terjadi apabila bila hasil konsentrasi ion = Ksp berarti larutan tepat jenuh. c) Larutan sangat jenuh (kelewat jenuh) yaitu suatu larutan yang mengandung lebih banyak solute daripada yang diperlukan untuk larutan jenuh. Atau dengan kata lain, larutan yang tidak dapat lagi melarutkan zat terlarut sehingga terjadi endapan. Larutan sangat jenuh terjadi apabila bila hasil kali konsentrasi ion > Ksp berarti larutan lewat jenuh (mengendap). Berdasarkan banyak sedikitnya zat terlarut, larutan dapat dibedakan menjadi 2, yaitu: a) Larutan pekat yaitu larutan yang mengandung relatif lebih banyak solute dibanding solvent. b) Larutan encer yaitu larutan yang relatif lebih sedikit solute dibanding solvent. Dalam suatu larutan, pelarut dapat berupa air dan tan air. 5.4 Konsentrasi Larutan Konsentrasi larutan dapat dibedakan secara kualitatif dan kuantitatif. Secara kualitatif, larutan dapat dibedakan menjadi larutan pekat dan larutan encer. Dalam larutan encer, massa larutan sama dengan massa pelarutnya karena massa jenis larutan sama dengan massa jenis pelarutnya. Secara kuantitatif, larutan dibedakan berdasarkan satuan konsentrasinya. Ada beberapa proses melarut (prinsip kelarutan), yaitu: a) Cairan- cairan

Makalah Kimia

104

Kelarutan zat cair dalam zat cair sering dinyatakan Like dissolver like maknanya zat- zat cair yang memiliki struktur serupa akan saling melarutkan satu sama lain dalam segala perbandingan. Contohnya: heksana dan pentana, air dan alkohol => HOH dengan C2H5- OH. Perbedaan kepolaran antara zat terlarut dan zat pelarut pengaruhnya tidak besar terhadap kelarutan. Contohnya: CH3Cl (polar) dengan CCl4 (non- polar).Larutan ini terjadi karena terjadinya gaya antar aksi, melalui gaya dispersi (peristiwa menyebarnya zat terlarut di dalam zat pelarut) yang kuat. Di sini terjadi peristiwa soluasi, yaitu peristiwa partikel- partikel pelarut menyelimuti (mengurung) partikel terlarut. Untuk kelarutan cairan- cairan dipengaruhi juga oleh ikatan Hydrogen. b)Padat- cair Padatan umumnya memiliki kelarutan terbatas di cairan hal ini disebabkan gaya tarik antar molekul zat padat dengan zat padat > zat padat dengan zat cair. Zat padat non- polar (sedikit polar) besar kelarutannya dalam zat cair yang kepolarannya rendah. Contohnya: DDT memiliki struktur mirip CCl 4 sehingga DDT mudah larut di dalam non- polar (contoh minyak kelapa), tidak mudah larut dalam air (polar). c) Gas- cairan Ada 2 prinsip yang mempengaruhi kelarutan gas dalam cairan, yaitu: Makin tinggi titik cair suatu gas, makin mendekati zat cair gaya tarik antar molekulnya. Gas dengan titik cair lebih tinggi, kelarutannya lebih besar. Pelarut terbaik untuk suatu gas ialah pelarut yang gaya tarik antar molekulnya sangat mirip dengan yang dimiliki oleh suatu gas. Titik didih gas mulia dari atas ke bawah dalam suatu sistem periodik, makin tinggi, dan kelarutannya makin besar. Pengaruh temperatur (T) dan tekanan (P) terhadap kelarutan, yaitu peningkatan temperatur menguntungkan proses endotermis, sebaliknya penurunan temperatur menguntungkan proses eksotermis. Proses kelarutan zat padat dalam zat cair umumnya berlangsung endoterm akibatnya kenaikan temperatur menaikkan kelarutan. Proses kelarutan gas dalam cair berlangsung eksoterm akibatnya kenaikan temparatur menurunkan kelarutan. Konsentrasi larutan menyatakan secara kuantitatif komposisi zat terlarut dan pelarut di dalam larutan. Konsentrasi umumnya dinyatakan dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah total zat dalam larutan, atau dalam perbandingan jumlah zat terlarut dengan jumlah pelarut. Contoh beberapa satuan konsentrasi

Makalah Kimia

105

adalah molar, molal, dan bagian per juta (part per million, ppm). Sementara itu, secara kualitatif, komposisi larutan dapat dinyatakan sebagaiencer (berkonsentrasi rendah) atau pekat (berkonsentrasi tinggi). 5.5 Jenis-Jenis Lautan Larutan merupakan fase yang setiap hari ada disekitar kita. Suatu sistem homogen yang mengandung dua atau lebih zat yang masing-masing komponennya tidak bisa dibedakan secara fisik disebut larutan, sedangkan suatu sistem yang heterogen disebut campuran. Biasanya istilah larutan dianggap sebagai cairan yang mengandung zat terlarut, misalnya padatan atau gas dengan kata lain larutan tidak hanya terbatas pada cairan saja. Komponen dari larutan terdiri dari dua jenis, pelarut dan zat terlarut, yang dapat dipertukarkan tergantung jumlahnya. Pelarut merupakan komponen yang utama yang terdapat dalam jumlah yang banyak, sedangkan komponen minornya merupakan zat terlarut. Larutan terbentuk melalui pencampuran dua atau lebih zat murni yang molekulnya berinteraksi langsung dalam keadaan tercampur. Semua gas bersifat dapat bercampur dengan sesamanya, karena itu campuran gas adalah larutan. Proses pelarutan dapat diilustrasikan seperti Gambar di atas. Jenis-jenis larutan

Gas dalam gas seluruh campuran gas Gas dalam cairan oksigen dalam air Cairan dalam cairan alkohol dalam air Padatan dalam cairan gula dalam air Gas dalam padatan hidrogen dalam paladium Cairan dalam padatan Hg dalam perak Padatan dalam padatan alloys

5.6 Larutan Elektrolit Berdasarkan kemampuan menghantarkan arus listrik (didasarkan pada daya ionisasi), larutan dibagi menjadi dua, yaitu larutan elektrolit, yang terdiri dari elektrolit kuat dan elektrolit lemah serta larutan non elektrolit. Larutan elektrolit adalah larutan yang dapat menghantarkan arus listrik, sedangkan larutan non elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik.

Makalah Kimia

106

Larutan Elektrolit Kuat Larutan elektrolit kuat adalah larutan yang mempunyai daya hantar arus listrik, karena zat terlarut yang berada didalam pelarut (biasanya air), seluruhnya dapat berubah menjadi ion-ion dengan harga derajat ionisasi adalah satu ( = 1). Yang tergolong elektrolit kuat adalah :

Asam kuat, antara lain: HCl, HClO3, HClO4, H2SO4, HNO3 dan lain-lain. Basa kuat, yaitu basa-basa golongan alkali dan alkali tanah, antara lain : NaOH, KOH, Ca(OH)2, Mg(OH)2, Ba(OH)2 dan lain-lain. Garam-garam yang mempunyai kelarutan tinggi, antara lain : NaCl, KCl, KI, Al2(SO4)3dan lain-lain.

Larutan Elektrolit Lemah Larutan elektrolit lemah adalah larutan yang mampu menghantarkan arus listrik dengan daya yang lemah, dengan harga derajat ionisasi lebih dari nol tetapi kurang dari satu (0 < <1)

Asam lemah, antara lain: CH3COOH, HCN, H2CO3, H2S dan lain-lain. Basa lemah, antara lain: NH4OH, Ni(OH)2 dan lain-lain. Garam-garam yang sukar larut, antara lain: AgCl, CaCrO4, PbI2 dan lain-lain. Larutan non-elektrolit adalah larutan yang tidak dapat menghantarkan arus listrik, hal

Larutan non-Elektrolit ini disebabkan karena larutan tidak dapat menghasilkan ion-ion (tidak meng-ion). Yang termasuk dalam larutan non elektrolit antara lain :

Larutan urea Larutan sukrosa Larutan glukosa Larutan alkohol dan lain-lain

Makalah Kimia

107

5.7 Sifat Koligatif Larutan Kimia

Diagram fasa suatu senyawa Sifat koligatif larutan merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jumlah partikel zat terlarut, bukan dilihat dari jenis zat terlarut. Untuk mempermudah pemahaman pengertian sifat koligatif, mari kita gunakan contoh berikut. Ke dalam dua buah tabung reaksi masing-masing dilarutkan garam dapur (NaCl) dan gula (C6H12O6). Ada dua sifat yang dimiliki oleh larutan-larutan tersebut, yakni sifat berdasarkan jenis dan yang kedua sifat berdasarkan jumlah. Contoh sifat yang didasarkan pada jenis adalah rasa. Tabung reaksi yang berisi larutan gula akan berasa manis, sedangkan tabung yang berisi larutan gula akan terasa asin. Jika jenis zat terlarut yang kita larutkan adalah asam asetat, maka rasa dari larutan adalah asam, jika kita masukkan sari daun pepaya, maka larutan akan terasa pahit. Selain rasa, warna dan aroma juga merupakan sifat larutan dilihat berdasarkan jenis zat terlarut. Tapi yang akan dibahas kali ini adalah sifat koligatif, sifat larutan yang didasarkan pada jumlah, bukan pada jenis partikel zat terlarut. Sifat koligatif larutan ada 4 yakni : 1. Penurunan tekanan uap jenuh Tekanan uap jenuh adalah tekanan pada suhu tertentu akibat tekanan uap suatu larutan. Untuk mempermudah pemahaman tentang pengertian tekanan uap jenuh kita anggap semua zat menguap pada setiap saat, artinya pada suhu berapapun zat (terutama zat cair) pasti akan menguap. Sebagai contoh botol mineral yang sebagian isinya sudah kita minum, lalu kita diamkan, lama kelamaan dinding botol bagian atas akan ada titik embun, semula sedikit, semakin lama semakin rapat. Titik-titik uap yang mengembun di dinding botol akan mencapai kerapatan tertentu,

Makalah Kimia

108

sampai seolah-olah tidak ada lagi air yang menguap, padahal sebenarnya penguapan terus terjadi tetapi dibarengi dengan pengembunan. Keadaan inilah yang disebut sebagai keadaan uap jenuh. Jika tekanan akibat uap jenuh pada botol tersebut kita ukur dengan alat pengukur tekanan, maka angka hasil pengukuran itulah yang disebut sebagai tekanan uap jenuh. Jika ke dalam botol mineral tadi kita larutkan gula atau garam atau sirup, kemudian kita tunggu sampai keadaan uap jenuh, lalu kita ukur tekanannya, maka hasil pengukuran akan menunjukkan angka yang lebih kecil dari tekanan uap jenuh air murni. Hal ini menunjukkan bahwa partikel zat terlarut akan menurunkan tekanan uap jenuh. Kenapa terjadi penurunan tekanan uap jenuh? Hal ini dikarenakan partikel-partikel pelarut murni yang akan menguap, terhalang oleh partikel-partikel zat terlarut, sehingga hanya sedikit partikel pelarut yang dapat menguap, sehingga tekanan yang dihasilkan juga sedikit. Secara matematis, penurunan tekanan uap jenuh dirumuskan sebagai : P = XB . Po P = penurunan tekanan uap jenuh XB = fraksi mol zat terlarut Po = tekanan uap jenuh air murni P = X A . Po P = tekanan uap jenuh larutan XB = fraksi mol pelarut Po = tekanan uap jenuh air murni 2. Kenaikan titik didih Adanya penurunan tekanan uap jenuh mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi dari titik didih pelarut murni. Untuk larutan non elektrolit kenaikan titik didih dinyatakan dengan: Tb = m . Kb keterangan: Tb = kenaikan titik didih (oC) m = molalitas larutan Kb = tetapan kenaikan titik didihmolal

Makalah Kimia

109

(W menyatakan massa zat terlarut), maka kenaikan titik didih larutan dapat dinayatakan sebagai:

Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik didih larutan dinyatakan sebagai : Tb = (100 + Tb) oC 3. Penurunan titik beku Untuk penurunan titik beku persamaannya dinyatakan sebagai:

Tf = penurunan titik beku m Kf W p = molalitas larutan = tetapan penurunan titik beku molal = massa zat terlarut = massa pelarut

Mr = massa molekul relatif zat terlarut Apabila pelarutnya air dan tekanan udara 1 atm, maka titik beku larutannya dinyatakan sebagai: Tf = (O Tf)oC 4. Tekanan osmotik Dalam kimia, larutan adalah campuran homogen yang terdiri dari dua atau lebih zat. Zat yang jumlahnya lebih sedikit di dalam larutan disebut (zat) terlarut atau solut, sedangkan zat yang jumlahnya lebih banyak daripada zat-zat lain dalam larutan disebut pelarut atau solven. Komposisi zat terlarut dan pelarut dalam larutan dinyatakan dalam konsentrasi larutan, sedangkan proses pencampuran zat terlarut dan pelarut membentuk larutan disebut pelarutanatau solvasi. Contoh larutan yang umum dijumpai adalah padatan yang dilarutkan dalam cairan, sepertigaram atau gula dilarutkan dalam air. Gas juga dapat pula dilarutkan dalam cairan, misalnyakarbon dioksida atau oksigen dalam air. Selain

Makalah Kimia

110

itu, cairan dapat pula larut dalam cairan lain, sementara gas larut dalam gas lain. Terdapat pula larutan padat, misalnya aloi (campuran logam) dan mineral tertentu. 5.8 Kesimpulan Secara fisik campuran ada yang homogen dan heterogen. Campuran yang homogen disebut larutan. Komponen larutan yang jumlahnya sedikit disebut zat terlarut, dan komponen yang jumlahnya lebih banyak disebut pelarut. Bila jumlah zat yang dilarutkan (zat terlarut) banyak dikatakan larutan pekat, sedang bila zat terlarutnya sedikit disebut larutan encer. Air disebut pelarut universal sebab air dapat melarutkan bermacam-macam zat. Sifat melarutnya zat-zat dikenal dengan sebutan "partikel sejenis melarutkan partikel sejenis atau like dissolves like", artinya pelarut yang polar akan lebih mudah melarutkan zat yang polar, sedangkan pelarut yang nonpolar lebih mudah melarutkan zat yang nonpolar juga. Larutan-larutan padat seperti aliase dibuat karena sifat-sifatnya yang menguntungkan diantaranya titik leburnya, kekerasan, hantaran listrik dan tahan korosi. Sifat koligatif larutan adalah sifat larutan yang tidak tergantung pada macamnya zat terlarut tetapi semata-mata hanya ditentukan oleh banyaknya zat terlarut (konsentrasi zat terlarut). Ada beberapa sifat koligatif larutan yaitu penurunan tekananuap, kenaikan itik didih, penurunan titik beku dan tekanan osmotic. Untuk larutan elektrolit sifat koligatif larutan dipengaruhi oleh factor Vant hoff. Konsentrasi larutan dapat dinyatakan dengan : 1. Molaritas (M) = jumlah mol zat telarut dalam 1 liter larutan 2. Molalitas ( m) = jumlah mol zat terlarut dalam 1000 g pelarut 3. Persen massa = jumlah gram zat terlarut tiap 100 gram larutan 4. Persen volumeume = jumlah mL zat terlarut dalam 100 mL larutan 5.9 Soal dan Pembahasan 1. Tentukan pelarut dan zat terlarut dalam larutan alkohol 25% dan 75%? Jawab: a. Dalam larutan alkohol 25% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol. Zat terlarut = 25 % x 100 gram = 25 gram (alkohol) Zat pelarut = 75% x 100 gram = 75 gram ( air) b. Dalam larutan alkohol 75% misalnya terdapat 100 gram larutan alkohol.

Makalah Kimia

111

Zat terlarut = 25% x 100 gram = 25 gram (air) Zat pelarut = 75% x 100gram = 75 gram (alkohol) Jadi, untuk larutan cair maka pelarutnya adalah volume terbesar. 2. Titik beku bensena C6H6 murni adalah 5.48 C, apabila 20 gram suatu senyawa dilarutkan dlam 500 gram bensena maka titik beku larutan sekarang menjadi 3.77 C. Berrapakah berat molekul zat tersebut jika diketahui Kf bensena 5.12 C/m? Jawab: Perubahan titik bekunya adalah, Tf = 5.48 3.77 = 1.71 C karena Tf = m x Kf m = Tf /Kf = 1.71 / 5.12 = 0.333984375 molal kita tahu bahwa molalitas adalah mol tiap kilogram pelarut maka, mol zat = 0.5 Kg x 0.333984375 = 0.1669 mol dan Mr zat tersebut adalah, Mr = Massa/mol = 20 / 0.1669 = 119.766 g/mol = 120 g/mol Jadi Mr senyawa yang dilarutkan dalam bensena adalah 120 g/mol. 3. Berapakah titik didih larutan 19 gram urea CO(NH2)2 dalam 80 gram air? jika diketahui Kb air 0.512 C/m? Jawab: Untuk menjawab soal diatas maka kita terlebih dahulu mencari mol dari urea tersebut, mol urea = massa/Mr = 19/60.06 = 0.316 mol massa air = 80 gram = 0.08 Kg molalitas larutan dapat dicari dengan menggunakan rumus berikut ini: m urea = mol urea/Kg air = 0.316 / 0.08 = 3.95 molal maka perubahan titik didih larutan urea dihitung dengan perhitungan sebagai berikut: Tb = m x Kb = 3.95 x 0.512 = 2 C Jadi titik didih larutan urea tersebut adalah 100 + 2 = 102 C. 4. Ke dalam 250 gram air ditambahkan 11,7 gram garam dapur. Jika Kf=1,86 dan Kb= 0,52 dan Ar Na = 23 Cl = 35,5 maka tentukan: 1. titik didih larutan 2. titik beku larutan Jawab:

Makalah Kimia

112

Untuk menjawab soal-soal tentang sifat koligatif larutan maka tentukan dahulu apakah zat yang terlibat adalah elektrolit atau nonelektrolit. Ini penting sebab bila zat yang terlibat adalah elektrolit maka Anda harus memasukkan vaktor Van Hoff ke dalam rumus yang akan dipakai. Karena yang dipakai adalah garam dapur (NaCl) maka sudah pasti NaCl adalah elektrolit kuat. Yang diketahui dari soal adalah: massa air = 250 g massa NaCl = 11,7 g molalitas NaCl dihitung dengan rumus: m = g/Mr x 100/p = (11,7/58,5)x(1000/250) = 0,8 m Faktor Van Hoff i = {1 + (n-1) } = 1 + 1 (2-1) =2 Kenaikan titik didih larutan (Tb): = m. Kb.i = 0,8 x 0,52 X 2 = 0,832 0C Titik didih larutannya: = 100 + 0,832 = 100,832 0C Penurunan titik beku larutan (Tf): = m. Kf . i = 0.8 x 1,86 x 2 = 2,976 0C Dan titik beku larutannya adalah: = 0-2,976 = -2,976 0C 5. 1,6 gram sampel terdiri dari campuran antara naptalena (C10H8) dan antrasena (C14H10) yang dilarutkan dalam 20 gram benzena (C6H6). Titik beku larutan ini

Makalah Kimia

113

adalah 2.810C. apabila diketahu titik beku benzena adalah 5,51 0C dan Kf nya adalah 5,12 0C. Kg/mol, maka hitunglah komposisi kedua penyususn larutan tersebut dalam persen. Jawab: Dengan menggunaka rumus penurunan titik beku larutan kita bisa mengetahui komposisi suatu campuran, unutk contoh soal ini digunakan zat terlarut yaitu naptalena dan antrasena yang dilarutkan dalam pelarut benzena. untuk mengetahui perubahan titik bekunya maka kita tinggal mengurangi titik beku pelarut dengan titik beku larutannya: perubahan titik beku = T pelarut T larutan = 5,51 0C 2.810C = 2,7 0C setelah itu kita tinggal mencari molalitas larutan dengan menggunakan rumus penurunan titik beku larutan yaitu 2,7 0C = m x Kf 2,7 0C = m x 5,12 0C. Kg/mol m = 0,527 molal dari soal diatas larutan dibangun oleh dua zat terlarut, maka molalitas larutan merupakan penjumlahan molalitas masing-masing penyusunnya sehingga diperoleh : m = m naptalena + m antrasena kita misalkan massa naptalena adalah x maka maka massa antrasena adalah 1,6 x, Mr naptalena adalah 128 sedangkan Mr antrasena 178, sehingga persamaan diatas menjadi; m = (x/128 . 1000/20) + (1,6x/178 . 1000/20) 0,527 = 0,391x + [0,281(1,6-x)] 0,527 = 0,39x + 0,499 + 0,281x 0,078 = 0,11x x = 0,709 gram karena massa naptalena adalah x yaitu sebesar 0,709 gr maka massa antrasena adalah 1,6 0,709 = 0,890 maka komposisi penyususn larutan tersebut dalam persen adalah: % naptalena = 0,709 / 1,6 x 100% = 44,312 % = 44% % antrasena = 100% 44% = 56%

Makalah Kimia

114

6. Berapakah titik didih dan titik beku larutan 3 m gula, 3 m LiNO3, 3 m Pb(ClO3)2, dan 3 m (NH4)3PO4? Jawab: Apabila terdapat zat terlarut di dalam suatu larutan maka titik beku larutan akan turun sesuai dengan persamaan berikut ini: Tf = m.Kf.i dimana i adalah faktor Van Hoff yaitu menyatakan berapa banyak zat terlarut membentuk ion dalam larutan. Pengukuran titik beku 3 m Gula C12H22O11, gula tidak terionisasi dalam air sehingga nilai i nya adalah 1 maka titik bekunya adalah: Tf gula = m.Kf.i = 3 x 1.861 = 5.58 titik beku larutan 3m gula adalah 0-5.58 = -5.58 C 3 m LiNO3, dalam larutan maka senyawa ini akan terurai menjadi berikut: LiNO3 -> Li+ + NO3jadi terdapat 3 ion sehingga nilai i nya adalah 2, dan titik beku larutannya adalah: Tf = mxKfxi = 3 x 1.86 x 2 = 11.16 C dan titik beku 3 m LiNO3 = 0-11.16 = -11.16 C 3 m larutan Pb(ClO3)2 terurai dalam air menjadi: Pb(ClO3)2 -> Pb2+ + 2 NO3jadi ada 3 ion maka nilai i-nya akan sama dengan 3 sehingga titik beku larutan adalah: Tf Pb(ClO3)2 = mxKfxi = 3 x 1.86 x 3 = 16.74 C titik didih larutan 3 m Pb(ClO3)2 adalah 0-16.74 = -16.74 C. 3 m larutan (NH4)3PO4 dalam larutan akan terion menjadi (NH4)3PO4 -> 3NH4+ + PO43terdapat 4 ion yang terbentuk sehingga harga i-nya adalah 4 maka titik beku larutan adalah: Tf = m.Kf.i = 3 x 1.86 x 4 = 22.32 C maka titik beku larutan adalah 0-22.23 = -22.23 C DAFTAR PUSTAKA

Makalah Kimia

115

Chang, Raymond. 2005. Kimia Dasar Konsep-Konsep Inti Jilid 1. Jakarta : Erlangga. http://edukasi.kompasiana.com/2009/12/18/kimia-larutan-kimia-dasar/ http://id.wikipedia.org/wiki/Larutan http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia_dasar/cairan_dan_larutan/larutan/ Keenan, W.K, Klienfelter, D.C, dan Wood, J.H. 1989. Kimia Untuk Universitas (terjemahan : A. Hadyana P., Jilid I). Jakarta : Erlangga. S, Syukri.1999. Kimia Dasar I. Bandung: ITB

BAB VI KOLOID 6.1 Pendahuluan Sistem dispersi.Sistem dispersi adalah sistem dimana suatu zat tersebar merata (fase terdispersi) di dalam zat lain (fase pendispersi atau medium). Fase terdispersi bersifat diskontinu (terputu-putus) sedangkan medium disperse bersifat kontinu. 3 jenis sistem disperse yaitu ; 1. Larutan Larutan adalah keadaan dimana zat terlarut (molekul, atom, ion) terdispersi secara homogen dalam zat pelarut. Larutan bersifat stabil dan tak dapat disaring. Diameter partikel zat terlarut lebih kecil dari 10-7 cm. Contoh : larutan gula, larutan garam 2. Suspensi Suspensi adalah keadaan dimana zat terlarut terdipersi secara heterogendalam zat pelarut, sehingga partikel-partikel zat terlarut cenderung mengendap dan dapat dibedakan

Makalah Kimia

116

dari zat pelarutnya.. Suspensi bersifat diskontinu, dapat disaring dan merupakan sistem 2 fase. Diameter partikel zat terlarut lebih besar dari 10-5 cm. Contoh: air kopi, air kapur 3. Koloid Koloid adalah suatu campuran yang keadaannya berada diantara larutan dan suspensi/larutan kasar. Koloid terlihat sebagai campuran homogen, namun digolongkan sebagai campuran heterogen secara mikrokopis. Koloid umumnya bersifat tidak stabil dan tidak dapat disaring. Diameter zat terlarut antar 10-7-10-5 cm. Perbandingan Sifat Larutan, Koloid dan Suspensi. Larutan (Dispersi) Molekuler) Contoh : larutan gula 1. Homogen, tak dapat dibedakan walaupun menggunakan mikroskop ultra 2. Diameter partikel lebih kecil dari 10-7 cm. 3. 4. 5. Satu fase Stabil Tak dapat disaring dan tak memisah ketika didiamkan 6. 7. Jernih Bersifat transparan dan meneruskan cahaya 6. Contoh 1.Larutan: larutan gula,larutan garam, udara bersih. 2.koloid:tepung kanji dalam air, mayones, debu di udara, santan, susu 5. 3. 4. stabil tidak dapat disaring kecuali dengan penyaring ultra dan tak memisah ketika didiamkan Tidak jernih 2. cm. Dua fase pada umumnya 6. 7. Koloid (Dispersi Koloid) Contoh : susu 1. Secara makroskopis bersifat homogen tetapi heterogen jika diamati dengan mikroskop ultra (campuran antara homogen dan heterogen) Diameter partikel antara 10-7 sampai 10-5 3. 4. 5. 2. 10-5 cm Dua fase Tidak stabil Dapat disaring dan memisah ketika didiamkan Tidak jernih Dapat menghamburkan cahaya Suspensi (Dispersi Kasar) Contoh : air kopi 1. Heterogen (Campuran) Diameter partikel lebih besar dari

Makalah Kimia

117

3. Suspensi: campuran pasir dan air, sel darah merah dan plasma putih dalam plasma darah 6.2 Pengertian Koloid Thomas Graham banyak mempelajai tentang kecepatan difusi (gerak partikel materi sehingga dia dapat merumuskan hukum tentang difusi. Dari pengamatannya ternyata gerak partikel zat ada yang cepat dan ada yang lambat. Umumnya zat yang berdifusi cepat adalah zat yang berupa kristal sehingga disebut kristaloid, contohnya NaCl dalam air. Akan tetapiistilah ini tidak populer karena adanya zat yang bukan kristal berdifusi cepat, contohnya HCl dan H2SO4. Yang lambat berdifusi disebabkan oleh partikelnya mempunyai daya tarik (perekat) satu sama lain, contohnya putih telur dalam air. Zat seperti ini disebut dengan koloid (bahasa Yunani: cola = perekat). Dalam kehidupan sehari-hari ini, sering kita temui beberapa produk yang merupakan campuran dari beberapa zat, tetapi zat tersebut dapat bercampur secara merata/ homogen. Misalnya saja saat ibu membuatkan susu untuk adik, serbuk/ tepung susu bercampur secara merata dengan air panas. Produk-produk seperti itu adalah sistem koloid. Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah). Ukuran partikel koloid berkisar antara 1-100 nm. Ukuran yang dimaksud dapat berupa diameter, panjang, lebar, maupun tebal dari suatu partikel. Contoh lain dari sistem koloid adalah adalah tinta, yang terdiri dari serbuk-serbuk warna (padat) dengan cairan (air). Selain tinta, masih terdapat banyak sistem koloid yang lain, seperti mayones, hairspray, jelly, dll. Keadaan koloid atau sistem koloid atau suspensi koloid atau larutan koloid atau suatu koloid adalah suatu campuran berfasa dua yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi dengan ukuran partikel terdispersi berkisar antara 10-7 sampai dengan 10-4 cm. Besaran partikel yang terdispersi, tidak menjelaskan keadaan partikel tersebut. Partikel dapat terdiri atas atom, molekul kecil atau molekul yang sangat besar. Koloid emas terdiri atas partikel-partikel dengan bebagai ukuran, yang masing-masing mengandung jutaan atom emas atau lebih. Koloid belerang terdiri atas partikel-partikel yang mengandung sekitar seribu molekul S8. Suatu contoh molekul yang sangat besar (disebut juga molekul makro) ialah haemoglobin. Berat molekul dari molekul ini 66800 s.m.a dan mempunyai diameter sekitar 6 x 10-7.

Makalah Kimia

118

6.3 Penggolongan Koloid Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. 1. Koloid dispersi, yaitu koloid yang partikelnya tidak dapat larut secara individu dalam medium. Yang terjadi hanyalah penyebaran (dispersi) partikel tersebut. Yang termasuk kelompok ini adalah koloid mikromolekul, agregat molekul, dan agregat atom. 2. Koloid asosiasi, yaitu koloid yang terbentuk dari gabungan (asosiasi) partikel kecil yang larut dalam medium, contohnya Fe(OH)3. Suatu koloid selalu mengandung dua fasa yang berbeda, yaitu fasa terdispersi dan fasa pendispersi. Fasa terdispersi mirip dengan zat terlarut, dan fasa pendispersi mirip dengan pelarut suatu larutan. Berdasarkan kedua fasa tersebut, koloid disebut juga dispersi koloid yang dapat dibagi atas delapan jenis, sebagai berikut: Fasa Fasa Nama Contoh terdispersi pendispersi Gas Cair Buih Busa sabun, busa air Gas Padat Busa Batu apung, karet busa Cair Gas Aerosol cair Karet Cair Cair Emulsi Susu Cair Padat Emulsi padat (gel) Mentega Padat Gas Aerosol padat Asap, abu Padat Cair Sol (suspensoid) Cat Padat Padat Sol padat Zat warna dalam kaca Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. 1. Koloid liofil, yaitu koloid yang suka berikatan dengan mediumnya sehingga sulit dipisahkan atau sangat stabil. 2. Koloid liofob, yaitu koloid yang tidak menyukai mediumnya sehingga cenderung memisah, dan akibatnya tidak stabil. Koloid dapat berubah menjadi tidak koloid atau sebaliknya. Berdasarkan perubahan itu ada koloid reversibel dan irreversibel. 1. Koloid reversibel, yaitu suatu koloid yang dapat berubah jadi tak koloid, dan kemudian menjadi koloid kembali. Contohnya air susu. 2. Koloid irreversibel, yaitu koloid yang setelah berubah menjadi bukan koloid tidak dapat menjadi koloid lagi, contohnya sol emas.

Makalah Kimia

119

6.4 Sifat Koloid Koloid adalah suatu campuran yang sifatnya ada yang sama dan ada yang berbeda dengan larutan. Sifat itu adalah sebagai berikut. Sifat Koligatif Koloid yang banyak dibicarakan adalah dalam medium cair. Dalam sistem ini, unit terkecil fasa terdispersi adalah partikel dalam bentuk molekul atau agregat. Partikel ini mempengaruhi sifat medium sehingga koloid mempunyai sifat koligatif. Seperti yang telah kita ketahui bahwa sifat koligatif itu adalah kenaikan titik didih, penurunan titik beku, penurunan tekanan uap, dan tekanan osmotik. Sifat ini bergantung pada jumlah partikel koloid, bukan pada jenisnya. Sifat Optik Efek Tyndall ialah gejala penghamburan berkas sinar (cahaya) oleh partikel-partikel koloid. Hal ini disebabkan karena ukuran molekul koloid yang cukup besar. Efek tyndall ini ditemukan oleh John Tyndall (1820-1893), seorang ahli fisika Inggris. Oleh karena itu sifat itu disebut efek tyndall.

Efek tyndall adalah efek yang terjadi jika suatu larutan terkena sinar. Pada saat larutan sejati disinari dengan cahaya, maka larutan tersebut tidak akan menghamburkan cahaya, sedangkan pada sistem koloid, cahaya akan dihamburkan. hal itu terjadi karena partikelpartikel koloid mempunyai partikel-partikel yang relatif besar untuk dapat menghamburkan sinar tersebut. Sebaliknya, pada larutan sejati, partikel-partikelnya relatif kecil sehingga hamburan yang terjadi hanya sedikit dan sangat sulit diamati. Sifat Kinetik Gerak Brown ialah gerakan partikel-partikel koloid yang senantiasa bergerak lurus tapi tidak menentu (gerak acak/tidak

Makalah Kimia

120

beraturan). Jika kita amati koloid dibawah mikroskop ultra, maka kita akan melihat bahwa partikel-partikel tersebut akan bergerak membentuk zigzag. Pergerakan zigzag ini dinamakan gerak Brown. Partikel-partikel suatu zat senantiasa bergerak. Gerakan tersebut dapat bersifat acak seperti pada zat cair dan gas( dinamakan gerak brown), sedangkan pada zat padat hanya beroszillasi di tempat ( tidak termasuk gerak brown ). Untuk koloid dengan medium pendispersi zat cair atau gas, pergerakan partikel-partikel akan menghasilkan tumbukan dengan partikel-partikel koloid itu sendiri. Tumbukan tersebut berlangsung dari segala arah. Oleh karena ukuran partikel cukup kecil, maka tumbukan yang terjadi cenderung tidak seimbang. Sehingga terdapat suatu resultan tumbukan yang menyebabkan perubahan arah gerak partikel sehingga terjadi gerak zigzag atau gerak Brown. Semakin kecil ukuran partikel koloid, semakin cepat gerak Brown yang terjadi. Demikian pula, semakin besar ukuran partikel koloid, semakin lambat gerak Brown yang terjadi. Hal ini menjelaskan mengapa gerak Brown sulit diamati dalam larutan dan tidak ditemukan dalam campuran heterogen zat cair dengan zat padat (suspensi). Gerak Brown juga dipengaruhi oleh suhu. Semakin tinggi suhu sistem koloid, maka semakin besar energi kinetik yang dimiliki partikel-partikel medium pendispersinya. Akibatnya, gerak Brown dari partikel-partikel fase terdispersinya semakin cepat. Demikian pula sebaliknya, semakin rendah suhu sistem koloid, maka gerak Brown semakin lambat. Gerakan ini dapat diteliti dengan mikroskop optik, untuk mengamati cahaya yang lewat dalam koloid dengan latar belakang gelap. Yang terlihat bukanlah partikel koloid melainkan cahaya yang berkilauan. Gerakan Brown mwnunjukkan bahwa partikel koloid berdifusi lambat. Adsorpsi Materi dalam keadaan koloid mempunyai permukaan yang lebih luas dibandingkan dalam bentuk gumplan. Contohnya sebuah kubus berisi 1 cm dan dipotong menjadi kubus-kubus kecil. Semakin kecil kubus itu, semakin besar luas permukaan yang dihasilkan. Tabel Luas dan Volume Kubus Panjang kubus 1 cm sisi Jumlah kubus dalam 1 cm3 1 Jumlah luas permukaan 6 cm2

Makalah Kimia

121

1 mm 103 60 cm2 12 1u 10 6 cm2 100 m u 1515 60 cm2 18 10 m u 10 600 cm2 1mu 1021 6000 cm2 Pada permukaan partikel koloid terdapat gaya van der Walls terhadap molekul atau ion lain disekitarnya. Melekatnya zat lain pada permukaan koloid itu disebut adsorpsi, contohnya adsorpsi ion Fe3+ pada koloid Fe2O3 x H2O. Suatu koloid umumnya hanya mengadsorpsi ion positif atau ion negatif saja. Ion yang teradsorsi dapat membentuk satu atau dua lapisan. Sifat Listrik Partikel koloid yang telah mengadsorpsi ion akan bermuatan listrik sesuai dengan ion yang diserapnya. Contohnya koloid Fe2O3 bermuatan positif setelah mengadsorpsi Fe3+, dan koloid As2S3 bermuatan negatif karena mengadsorpsi ion negatif. Muatan koloid dapat diketahui dengan mencelupkan batang elektroda, yang bermuatan positif akan tertarik (berkumpul) ke elektroda negatif, sedangkan yang bermuatan negatif akan berkumpul pada elektroda positif.

Koloid Fe(OH)3 bermuatan positif karena permukaannya menyerap ion H+ Koagulasi

Koloid As2S3 bermuatan negatif karena permukaannya menyerap ion S2-

Koloid bila dibiarkan dalam waktu tertentu akan terpengaruh oleh gaya gravitasi sehingga partikelnya turun perlahan ke dasar bejana yang disebut dengan koagulasi, atau penggumpalan. Waktu koagulasi koloid cukup bervariasi antara yang satu dengan yang lain. Koagulasi spontan umumnya lambat dan dapat dipercepat denngan alat sentrifugal ultra. Alat ini akan memutar koloid dengan kecepatan tinggi sehingga partikel didorong ke dasar tabung reaksi.

Makalah Kimia

122

6.5 Pembuatan Koloid Suatu sistem koloid dapat dibuat dengan dua cara, yaitu dispersi dan kondensasi. Dispersi Gumpalan materi atau suspensi kasar dapat diubah menjadi lebih kecil sehingga tersebar dan berukuran koloid. Membuat koloid dengan memecah gumpalan itu disebut dispersi (penyebaran), yaitu dengan cara sebagai berikut: 1. Cara mekanik, yaitu menggerus (menggiling) partikel kasar samapai berukuran koloid, contohnya membuat koloid belerang dan urea masing-masing dari butirannya. 2. Cara elektronik, yaitu membuat koloid dengan mencelupkan dua elektroda logam (seperti emas) ke dalam air. Kemudian diberi listrik tegangan tinggi sehinggasuhunya sangat tinggi. Akibatnya, atom-atom emas lepas dari elktroda dan bergabung membentuk partikel koloid emas. Demikian juga cara membuat koloid lain, seperti platina dan perak. 3. Cara peptitasi, yaitu membuat koloid dengan menambahkan suatu cairan kepada partikel kasar (endapan) sehingga pecah menjadi koloid. Contohnya membuat koloid AgCl dengan menambahkan air suling kepada padatan AgCl, dan menambahkan HCl encer pada endapan Al(OH)3 untuk mendapatkan koloid Al(OH)3. Demikian juga koloid Fe(OH)3 dapat dibuat dengan menambahkan larutan FeCl3 pada endapan Fe(OH)3. Kondensasi Kondensasi adalah kebalikan dari dispersi, yaitu penggabungan (kondensasi) partikel kecil mrnjadi lebih besar sampai berukuran koloid. Penggabungan itu terjadi dengan berbagai cara, di antaranya sebagai berikut. 1. Cara reaksi kimia, yaitu menambahkan pereaksi tertentu ke dalam larutan sehingga hasil reaksinya berupa koloid. Cara reduksi, yaitu mereduksi logam dari senyawa sehingga terbentuk agregat atom logam. Contohnya membuat koloid emas dengan mereduksi emas klorida dengan stanni klorida. 2AuCl3 + 3SnCl2 2Au + 3SnCl4

Makalah Kimia

123

Cara oksidasi, yaitu mengoksidasi unsur dalam senyawa sehingga terbentuk unsur bebas. Contohnya dalam membuat koloid belerang dengan mengoksidasi hidrogen sulfida dengan SO2. 2H2S + SO2 2S + H2O

Cara hidrolisis, yaitu menghidrolisis senyawa ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). Contohnya dalam membuat koloid Fe(OH) 3 dengan memasukkan larutan FeCl3 ke dalam air panas. FeCl3(aq) + H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq)

Reaksi metatesis, yaitu penukaran ion sehingga terbentuk senyawa yang sukar larut (koloid). Contohnya dalam membuat koloid AgBr dengan mereaksikan larutan AgNO3 dengan KBr. AgNO3 + KBr AgBr(s) + KNO3

2. Cara pertukaran pelarut; koloid dapat dibuat dengan menukar pelarut atau menambahkan pelarut lain, jika senyawa lebih sukar laut dalam pelarut kedua. Contohnya, dalam membuat koloid belerang, dengan menambahkan air dalam larutan belerang dalam alkohol. 3. Pendinginan berlebihan; Koloid dapat terjadi bila campuran didinginkan sehingga salah satu senyawa membeku (koloid). Contohnya membuat koloid es dengan mendinginkan campuran eter atau kloroform dengan air. 6.6 Pemurnian Koloid Suatu koloid biasanya mengandung senyawa lain yang larut, yang dapat dimurnikan dengan cara dialisis, elektroosmosis, dan elektroforesis. Cara dialisis Partikel koloid umumnya tidak dapat melalui pori-pori saringan kertas perkamen, selofan, atau plastik tertentu, tetapi saringan tersebut dapat dilewati oleh molekul kecil dan ion yang terlarut dalam medium. Saringan seperti itu disebut selaput sepermiabel. Jika slang yang terbuat dari selaput semipermiabel dimasukkan ke dalam koloid dan dialiri cairan murni terus-menerus, maka molekul kecil atau ion akan masuk ke dalam slang dan terbawa ke luar, sehingga koloid makin lama makin murni.

Makalah Kimia

124

Elektroosmosis Koloid yang mengandung ion dapat dimurnikan dengan cara elektroosmosis, yaitu memaksa ion-ion melewati pori selaput semipermiabel dengan bantuan listrik. Elektroforesis Campuran beberapa koloid yang bermuatan listrik dapat dipisahkan dengan cara elektroforesis, karena koloid akan tertarik ke elektroda yang berlawanan muatannya. Tabung U berisi campuran dua macam koloid atau lebih. Kemudian masing-masing kakinya diberi elektroda. Setelah dialiri arus searah, koloid bermuatan posituf akan tertarik ke katoda, dan yang bermuatan negatif ke anoda, sehingga keduanya dapat dipisahkan. Koloid yang sama muatannyadapat dipisahkan berdasarakan perbedaan difusinya. Koloid yang cepat berdifusi akan cepat sampai di elektroda lebih dulu. Cara ini banyak dipakai dalam analisis protein, asam nukleat, dan polisakarida dalam biokimia dan biologi. 6.7 Koagulasi Koloid

Koagulasi Partikel koloid kadang-kadang mempunyai daya tarik yang kuat sesamanya sehingga membentuk gumpalan padat yang disebut koagulasi. Koagulasi dapat dilakukan dengan empat cara berikut. Cara elektroforesis Dalam cara elektroforesis, koloid dialiri arus listrik sehingga koloid bergerak ke elektroda yang berlawanan muatannya. Akibatnya partikel menjadi netral dan akhirnya menggumpal serta mengendap di sekitar elektroda itu.

Makalah Kimia

125

Cara pemanasan Suatu koloid bila dipanaskan akan terkoagulasi karena energi partikel menjadi lebih besar, tabrakan sesamanya dapat membentuk ikatan dan akhirnya menggumpal. Penambahan elektrolit Koloid yang dapat menyerap ion akan terkoagulasi bila ditambah larutan elektrolit, karena menjadi tidak stabil, contohnya koloid Fe(OH)3, bila ditambahkan ion negatif seperti PO3-4. Koloid Fe(OH)3 distabilkan oleh ion Fe3+ dengan cara teradsorpsi di permukaannya. Bila ditambah PO3-4,mengakibatkan Fe3+ di permukaan itu lepas karena membentuk Fe PO4. Akibatnya koloid tidak stabil dan terkoagulasi. Koloid yang distabilkan oleh ion negtif As2S3, akan terkoagulasi bila ditambah ion positif, karena ion negatif yang teradsorpsi ditarik oleh ion positif tersebut. Kekuatan ion mngkoagulasi koloid tergantung pada jenis ion dan besarnya muatan. Menurut Hofmeister, urutan kekuatan ion adalah Anion: SO2-4 > PO3-4 > CH3COO- > Cl- > NO-3 > CNSKation: Mg2+ > Ca2+ > Sr2+ > Ba2+ > Li+ > Na+ > K+ > Cs+ Mencampur dua macam koloid Bila dua macam koloid (sol) yang berlawanan muatannya dicampur akan menimbulkan koagulasi karena ada daya tarik listrik antara keduanya. Contohnya koloid Fe(OH)3 dengan As2S3. 6.8 Koloid dalam Kehidupan

Makalah Kimia

126

Sifat karakteristik kolid yang penting, yaitu sangat bermanfaat untuk mencampur zat-zat yang tidak dapat saling melarutkan secara homogen dan bersifat stabil untuk produksi skala besar. Oleh karena sifat tersebut, sistem koloid menjadi banyak kita jumpai dalam industri (aplikasi kolid untuk produksi cukup luas). Tetapi selain industri, sistem koloid juga banyak dapat kita jumpai dsalam kehidupan kita sehari-hari, a. contohnya saja di alam, kedokteran, pertanian, dsb;

Penggumpalan Darah Darah mengandung sejumlah kolid protein yangbermuatan negative. Jika

terdapat luka kecil, maka luka tersebut dapat doibati dengan pensil stiptik atau tawas yang mengandung ion-ion Al+3 dan Fe+3, dimana ion-ion tersebut akan membantu menetralkan muatan-muatan partikel koloid protein danmembnatu penggumpalan darah b. Pembentukan Delta di Muara Sungai Air sungai mengandung partikel-partikel koloid pasir dan tanah liat yang bermuatan negatif. Sedangkan air laut mengandung ion-ion Na+, Mg+2, dan Ca+2 yang bermuatan positif. Ketika air sungai bertemu di laut, maka ion-ion positif dari air laut akanmenetralkan muatan pasir dan tanah liat. Sehingga, terjadi koagulasi yang akan membentuk suatu delta. c. Pengambilan Endapan Pengotor Gas atau udara yang dialirkan ke dalam suatu proses industri seringkali mangandung zat-zat pengotor berupa partikel-partikel koloid. Untukmemisahkan pengotor ini, digunakan alat pengendap elektrostatik yang pelat logamnya yang bermuatan akan digunakan untuk menarik partikel-partikelkoloid. d. Pemutihan gula Dengan melarutkan gula ke dalam air, kemudian larutan dialirkan melalui sistem koloid tanah diatomae atau karbon, partikel-partikel koloid kemudian akan mengadsorbsi zat warna tersebut. Sehingga gula tebu yang masih berwarna dapat diputihkan. 6.9 Kesimpulan Koloid adalah suatu campuran zat heterogen (dua fase) antara dua zat atau lebih di mana partikel-partikel zat yang berukuran koloid (fase terdispersi/yang dipecah) tersebar

Makalah Kimia

127

secara merata di dalam zat lain (medium pendispersi/ pemecah) . Dipandang dari kelarutannya, koloid dapat dibagi atas koloid dispersi dan koloid asosiasi. Berdasarkan fasa terdisfersi dan fasa pendispersi, koloid dibagi atas buih, busa, aerosol cair, emulsi, emulsi padat (gel), aerosol padat, sol (suspensoid) dan sol padat. Berdasarkan interaksi fasa terdisfersi dan fasa pendispersi (medium), koloid dapat pula dibagi atas koloid liofil dan koloid liofob. Sifat koloid yaitu sifat koligatif, sifat optik, sifat kinetik, adsorpsi, sifat listrik, koagulasi. Pembuatan koloid ada dua cara dispersi dan kondensasi. Pemurnian koloid dilakukan dengan cara dialisis, elektroosmosis dan elektroforesis. Koagulasi koloid terjadi dengan cara elektroforesis, cara pemanasan, penambahan elektrolit dan mencampur dua macam koloid. Koloid dalam kehidupan dapat ditemukan pada proses penggumpalan darah, pembentukan delta sungai, pembersihan endapan pengotor, pemutihan gula dan lain- lain. 6.10 Soal dan Pembahasan 1. Di antara zat berikut yang termasuk aerosol ialah.... a. kaca berwarna b. cat c. busa sabun Jawab: Aerosol mempunyai fasa terdispersi cair dan fasa pendispesi gas. Contoh: kabut, awan, hair spray. Jawab: E 2. Di bawah ini terdapat berbagai contoh koloid, manakah dari contoh tersebut yang tergolong sol liofil? a. kabut b. uap NH4Cl c. busa sabun Jawab: Sol liofil adalah partikel-partikel padat dari koloid yang mengadsorpsi molekulmolekul cairan dan terbentuk selubung di sekitar patikel padat, contoh: agar-agar, sol agar-agar ini jika dipanaskan akan menjadi gel. Jawab: E d. susu e. agar-agar d. Mutiara e. Kabut

Makalah Kimia

128

3. Sistem koloid yang dibuat dengan mendispersikan zat padat ke dalam cairan disebut.... a. aerosol b. emulsi c. buih Jawab:: Jelas sistem koloid dimana fase terdispersinya padat dan pendispersinya cairan. Jawab: D 4. Diberikan reaksi pembuatan koloid sebagai berikut.... (1) FeCl3(aq) + 3H2O(1) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) (2) 2H2(g) + SO2(g) 3S(s) + 2H2O(1) (3) 2AuCl3(aq) + 3SnCl2(aq) 3SnCl4(aq) + 2Au(s) (4) As2O3(aq) + 3H2S(g) As2S3(s) + 3H2O(1) (5) AgNO3(aq) + HCl(aq) AgCl(s) + HNO3(aq) Dari reaksi di atas yang merupakan reaksi hidrolisis adalah..... a. 1 b. 2 c. 3 Jawab:: Reaksi hidrolis pada pembuatan koloid yaitu menambahkan air dengan tujuan mengubah partikel-partikel larutan sejati menjadi partikel-partikel koloid. FeCl3(aq) + Larutan sejati Jawab: A 5. Contoh koloid di bawah ini yang merupakan sistem koloid padat dalam gas adalah.... a. kabut b. embun c. asap d. buih e. batu apung Jawab:: Asap merupakan sistem koloid padat dalam gas. Jawab: C 3H2O(l) Fe(OH)3(s) + 3HCl(aq) air panas sol d. 4 e. 5 d. sol e. agar-agar

Makalah Kimia

129

6. Pemberian tawas dalam proses air minum dimaksudkan untuk.... a. mengendapkan partikel-partikel koloid agar air menjadi jernih b. membunuh kuman yang berbahaya c. menghilangkan bahan-bahan yang menyebabkan pencemaran air d. menghilangkan bau tak sedap e. memberikan rasa segar pada air Jawab:: Air yang keruh dapat dijernihkan dengan menambahkan tawas (K2SO4.Al2(SO4)3). Koloid Fe(OH)3 yang terbentuk akan mengadsorpsi, menggumpalkan dan mengendapkan kotoran-kotoran dalam air. Jawab: A 7. Di antara beberapa percobaan pembuatan koloid berikut: 1. larutan kalsium asetat + alkohol 2. belerang + gula + air 3. susu + air 4. minyak + air 5. agar-agar yang dimasak Yang menunjukkan proses pembuatan gel adalah.... a. 1 dan 5 b. 1 dan 3 c. 2 dan 5 d. 3 dan 4 e. 2 dan 4 Jawab:: Koloid yang berubah menjadi gel (larutan padat) adalah pada percobaan: 1) larutan kalsium asetat + alkohol dipanaskan 2) agar-agar yang dimasak menjadi padat gel) Jawab: 1 dan 5 Jawab: A 8. As2S3 adalah koloid bermuatan negatif. Larutan yang paling baik untuk mengkoagulasikan koloid ini adalah.... gel

Makalah Kimia

130

a. kalium fosfat b. magnesium sulfat c. barium nitrat Jawab::

d. besi hidroksida e. margarin

AS2S3 adalah koloid bermuatan negatif dan akan terkoagulasi bila dicampurkan dengan partikel koloid yang bermuatan positif, misalnya Fe(OH)3. Jawab: D 9. Sebutkan dua fasa pada sistem koloid? Jawab Sistem koloid terdiri atas dua fasa, yaitu: a. Fasa terdispersi b. Fasa pendispersi 10. Apakah perbedaan sifat fasa terdispersi dan pendispersi, berikan pula contohnya? Jawab Fasa terdispersi bersifat diskontinu (terputus-putus), contoh: susu Fasa pendispersi bersifat kontinu, contoh: air

DAFTAR PUSTAKA http://kambing.ui.ac.id/bebas/v12/sponsor/SponsorPendamping/Praweda/Kimia/0170%20Kim%201-4b.htm http://id.wikipedia.org/wiki/Sistem_koloid http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/koloid/ http://kimia.upi.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.html S, Syukri.1999. Kimia Dasar I. Bandung: ITB

Makalah Kimia

131

BAB VII KINETIKA KIMIA 7.1 Pendahuluan Kinetika kimia merupakan pengkajian laju dan mekanisme reaksi kimia. Dalam praktek suatu reaksi kimia dapat berlangsung dengan laju atau kecepatan yang berbeda beda. Reaksi yang berlangsung sangat cepat misalnya adalah reaksi terbentuknya endapan perak klorida dari larutan perak nitrat dengan larutan natrium klorida. Contoh lain misalnya adalah reaksi antara larutan natrium tiosulfat dengan asam klorida encer yang akan membentuk endapan belerang beberapa saat kemudian. Namun dalam kehidupan sehari-hari sering dijumpai reaksi yang berlangsung lambat seperti misalnya peristiwa perkaratan besi atau korosi. Reaksi yang menyangkut proses geologi juga berlangsung sangat lambat misalnya peristiwa pelapukan kimia yang terjadi pada batu karang yang disebabkan oleh pengaruh air dan gas-gas yang terdapat di atmosfir. Dalam industri suatu proses atau reaksi perlu dikondisikan sedemikian rupa sehingga produknya dapat diperoleh dalam waktu yang sesingkat mungkin. Ini merupakan contoh yang lazim

Makalah Kimia

132

dari perubahan kimia yang kompleks dengan laju yang beraneka sesuai dengan kondisi reaksi. Yang lebih mendasar daripada sekedar laju suatu reaksi adalah bagaimana suatu perubahan kimia itu berlangsung. Untuk memahami hal ini, akan dibahas perubahan bertahap yang dialami atom, molekul radikal dan ion, ketika mereka diubah dari pereaksi menjadi produk. Untuk suatu reaksi tertantu, penjumlahan tahap-tahap ini disebut mekanisme reaksi. 7.2 Pengertian Laju Reaksi Pengertian tentang laju reaksi adalah perubahan jumlah pereaksi dan hasil reaksi per satuan waktu. Karena reaksi berlangsung ke arah pembentukan hasil, maka laju reaksi tak lain dari pengurangan jumlah pereaksi per satuan waktu, atau pertambahan junlah hasil reaksi per satuan waktu. Dimensi untuk waktu umumnya digunakan menit atau detik, sedangkan satuan untuk jumlah pereaksi dan hasil reaksi adalah konsentrasi molar. Untuk reaksi sederhana berikut, laju reaksi dinyatakan sebagai berkurangnya konsentrasi molar zat A, sehingga dimensi laju reaksinya adalah mol.L-1.detik-1 (Molar/detik). Laju reaksi dapat juga diterangkan melalui pengurangan zat B atau bertambahnya zat C. A + B C Hal lain yang patut diperhatikan adalah tanda negatif diberikan untuk laju pengurangan pereaksi dan positif untuk laju pembentukan hasilreaksi, sehingga pernyataan laju reaksi dapat dituliskan sebagai : Laju reaksi = - laju pengurangan zat A = - laju pengurangan zat B = + laju pembentukan zat C Secara matematik, laju reaksi untuk pereaksi A dinyatakan dalam persamaan (8.1). Jika konsentrasi A mula-mula adalah a sedangkan konsentrasi hasil reaksi pada waktu t adalah x, maka persamaan laju reaksi dinyatakan dalam persamaan (8.2)

Untuk reaksi yang persamaan stoikiometrinya bukan 1:1 perlu diperhatikan benar definisi tentang laju reaksi. Misalnya reaksi antara ion bromida dan ion bromida dalam suasana asam. 5 Br - + BrO3 - + 6 H+ 3 Br2 + 3 H2O

Makalah Kimia

133

Dari persamaan reaksi dapat dilihat bahwa berkurangnya konsentrasi ion H+ enam kali lebih cepat dari konsentrasi ion bromat, dan perubahan konsentrasi ion bromida tiga kali lebih cepat dari perubahan konsentarasi ion bromat. Dengan demikian, maka laju reaksi adalah 1/n kali perubahan konsentrasi persatuan waktu untuk zat dengan n mol terdapat persamaan reaksi. Oleh karena itu maka:

7.3 Hukum Laju Reaksi Laju untuk beberapa reaksi dapat dirumuskan secara matematik. Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum berikut, aA + bB cC + dD di mana besaran a, b, merupakan koefisien reaksi maka laju reaksi, v, dinyatakan dalam persamaan matematik sebagai berikut: v = k[A]m[B]n ..(8.3) [A] dan [B] masing-masing adalah konsentrasi molar pereaksi A dan B, sedangkan pangkat m dan n adalah bilangan bulat kecil, yang menunmjukkan orde reaksi, meskipun dalam beberapa kasus dalam beberapa kasus dapat berupa pecahan. Jika nilai m = 1, berarti reaksi merupakan orde satu terhadap A. Demikian juga halnya jika n = 2, artinya reaksi orde dua terhadap B, dan seterusnya. Jumlah pangkat m + n merupakan orde reaksi total. Tak ada hubungan antara m dan n dengab koofisien a dan b, namun secara kebetulan dalam beberapa kasus keduanya identik (m = a atau n = b). Faktor k dikenal sebagai tetapan laju, koofisien sebagai tetapan laju, koofisien laju, atau laju reaksi jenis. Faktor tersebut merupakan sifat khas dari suatu reaksi dan hanya tergantung pada suhu. 7.4 Orde Reaksi Orde reaksi, sebagai orde kinetik berbeda dengan orde molekuler. Orde molekuler menyangkut banyaknya molekul zat yang bereaksi sesuai persamaan reaksinya (jumlah koefisien reaktan), sedangkan orde reaksi diperoleh melalui eksperimen. 1. Reaksi Orde (Tingkat) Nol Kadang-kadang laju suatu reaksi sama sekali tidak bergantung kepada konsentrasi pereaksi. Laju reaksi seperti ini dapat ditentukan oleh parameter lain, yang dapat laju atau persamaan laju. Untuk reaksi sederhana

Makalah Kimia

134

diperhatikan dalam peranan intensitas cahaya dalam proses reaksi fotokimia, atau tersedianya enzim dalam reaksi-reaksi biokimia yang dikatalisis oleh enzim, dan sebagainya. Pada reaksi seperti itu, laju reaksi akan tetap. Pada reaksi orde nol, kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. Persamaan laju reaksi orde nol dinyatakan sebagai : dA = k0 dt

A - A 0 = - k0 . t A = konsentrasi zat pada waktu t A0 = konsentrasi zat mula mula Contoh reaksi orde nol ini adalah reaksi heterogen pada permukaan katalis. 2. Reaksi Orde (Tingkat) Satu Pada reaksi orde satu, kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. Persamaan laju reaksi orde satu dinyatakan sebagai : ln Bila t = 0 A = A0 ln [A] = ln [A0] - k1 t [A] = [A0] e-k1t Tetapan laju (k1) dapat dihitung dari grafik ln [A] terhadap t, dengan k1 sebagai gradiennya.
ln [A]0 ln [A] gradien = -k1

dA = k1 [A] dt
dA = k1 dt [ A]

[ A0] = k1 (t t0) [ A]

Grafik ln [A] terhadap t untuk reaksi orde satu

Makalah Kimia

135

Waktu paruh (t1/2) adalah waktu yang dibutuhkan agar konsentrasi reaktan hanya tinggal setengahnya. Pada reaksi orde satu, waktu paruh dinyatakan sebagai k1 = k1 =
1 1 ln t1/2 1/ 2 0,693 t1 / 2

3.

Reaksi Orde (Tingkat) Dua

dA = k2 [A]2 dt
dA

Persamaan laju reaksi untuk orde dua dinyatakan sebagai : -

- [ A]2 = k2 t
1 1 = k2 (t t0) [ A] [ A0]

Tetapan laju (k2) dapat dihitung dari grafik 1/A terhadap t dengan k2 sebagai gradiennya.

ln 1/[A] ln 1/[A]0 t

gradien = -k2

Makalah Kimia

136

Grafik ln 1/[A] terhadap t untuk reaksi orde dua Waktu paruh untuk reaksi orde dua dinyatakan sebagai t1/2 =
1 k 2[ A0]

7.5 Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi Laju suatu reaksi kimia secara umum dipengaruhi oleh beberapa factor, antar lain sifat dan konsentrasi pereaksi, suhu, ukuran partikel (pada reaksi heterogen), dan katalisator. Untuk jelasnya, mari kita simak factor-faktor tersebut satu persatu: Sifat Pereaksi Sifat-sifat zat, baik sifat kimia maupun sifat fisikanya, merupakan factor yang sangat menentukan laju reaksi. Jika zatnya berbeda, maka laju reaksinya dapat berbeda terhadap suatu pereaksi yang sama. Sebagai contoh, logam natrium dengan air akan bereaksi lebih cepat dibandingkan reaksi logam magnesium dengan air. Demikian pula jika ke dua logam tersebut direaksikan dengan gas oksigen. Magnesium dapat bereaksi dengan cepat dengan adanya bantuan nyala, tetapi logam natrium tidak. Dalam kehidupan sehari-hari, perbedaan laju reaksi sebagai akibat sifat/bahan yang berbeda, juga dapat diamati dengan mudah. Reaksi antara bahan logam dengan oksigen, yang popular dengan istilah korosi atau pengkaratan, berlangsung denagan laju yang sangat lambat. Berbeda halnya dengan proses oksidasi logam natrium yang berlangsung dengan laju yang sangat tinggi. Jadi, laju reaksi sangat dipengaruhi oleh sifat zat/bahan yang bereaksi. Konsentrasi Pengaruh konsentrasi terhadap laju reaksi dapat diterangkan melalui pendekatan teori tumbukan. Makin besar konsentrasi zat yang terlibat dalam suatu reaksi berarti makin banyak partikel atau molekul yang bertumbukan. Akibatnya, jumlah tumbukan persatuan luas, persatuan waktu, juga mengalami kenaikan. Dengan kata lain, pada keadaan seperti itu laju reaksi bertambah cepat. Dalam reaksi hipotetik dengan persamaan reaksi : A + B C , di mana A dan B disebut pereaksi, sedangkan C adalah hasil reaksi, maka laju reaksi yang merupakan

Makalah Kimia

137

pengurangan pereaksi atau pertambahan hasil reaksi persatuan waktu, dapat diamati pada grafik konsentrasi vs waktu berikut. Pada grafik tersebut tampak bahwa za-zat yang bereaksi, dalam hal ini A dan B , mengalami pengurangan jumlah dari jumlah maksimum, A0 atau B0, di awal reaksi (t = 0) sampai pada konsentrasi tertentu setelah reaksi berlangsung selama waktu tertentu. Sebaliknya, hasil reaksi mengalami kenaikan yang sebanding dengan pengurangan pereaksi, dari konsentrasi minimum C 0 (c = 0 pada t = 0) hingga konsentrasi tertentu dengan waktu yang sama. Cato Guldberg dan Peter Wage (1864) mengemukakan bahwa pada suhu tertentu. Laju reaksi homogen pada umumnya berbanding dengan pangkat tertentu dari konsentrasi masing-masing pereaksinya, yang dinyatakan dalam dimensi molar.

Hubungan konsentrasi pereaksi dan hasil reaksi dengan waktu Katalis terbagi menjadi dua golongan besar, yaitu 1. Katalis Homogen Suatu katalis disebut homogen apabila berada dalam fasa yang sama dengan reaktan maupun produk reaksi yang dikatalisa. Katalis ini berperan sebagai zat antara dalam reaksi. Contohnya adalah efek katalis HBr pada dekomposisi termal t-butil alkohol, (CH3)3COH, yang menghasilkan air dan isobutilen, (CH3)2C=CH2. (CH3)3COH (CH3)2C=CH2 + H2O Tanpa penggunaan katalis, reaksi ini berlangsung sangat lambat, bahkan pada suhu tinggi sekalipun. Hal ini disebabkan karena reaksi ini memiliki energi aktifasi yang sangat tinggi, yaitu 274 kJ/mol. Dengan menggunakan HBr, energi aktifasi akan turun menjadi 127 kJ/mol, dan reaksi menjadi (CH3)3COH + HBr (CH3)3CBr + H2O

Makalah Kimia

138

(CH3)3CBr (CH3)2C=CH2 + HBr Kelemahan dari katalis homogen ini adalah ketika reaksi selesai, diperlukan perlakuan kimia selanjutnya untuk memisahkan katalis dari campuran reaksi. 2. Katalis Heterogen Katalis heterogen adalah katalis yang fasanya tidak sama dengan reaktan atau produk reaksi yang dikatalisa. Katalis heterogen biasanya berfungsi sebagai permukaan tempat terjadinya reaksi. Contohnya adalah reaksi antara H2 dan O2 pada permukaan logam. Logam berfungsi sebagai permukaan adsorben dimana H2 dan O2 akan menempel dan bereaksi. 3. Autokatalis Autokatalis adalah zat hasil reaksi yang dapat berperan sebagai katalis. Contoh: MnSO4 yang dihasilkan dari reaksi kalium permanganat dengan asam oksalat dalam suasana asam merupakan autokatalis reaksi tersebut. 2 KMnO4(aq) + 5 H2C2O(aq) + 3 H2SO4(aq) 2 MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + 8H2O(l) + 10CO2(g) Disamping itu, ada beberapa zat yang dapat memperlambat suatu reaksi. Zat tersebut dinamakan antikatalis, karena sifatnya berlawanan dengan katalis. Inhibitor Inhibitor adalah zat yang memperlambat atau menghentikan jalannya reaksi. Contoh: SnCl2 bersifat inhibitor pada reaksi H2SO3 + udara H2SO4 Racun katalis Racun katalis adalah zat yang dalam jumlah sedikit dapat menghambat kerja katalis. Contoh:CO2,CS2, atau H2S merupakan racun katalis pada reaksi : 2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) Suhu

Makalah Kimia

139

Pengetahuan praktis mengajarkan pada kita bahwa reaksi-reaksi kimia umumnya cenderung berlangsung lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi. Reaksi pelarutan gula di dalam air, misalnya, akan lebih cepat jika digunakan air panas dibandingkan jika menggunakan air dingin. Sebaliknya, penurunan suhu dapat memperlambat reaksi. Hal ini dapat diamati pada reaksi-reaksi biokimia, seperti proses pendinginan atau pembekuan untuk mencegah pembusukan. Frekuensi tumbukan akan meningkat seiring dengan meningkatnya suhu, dan hal ini dapat diasumsikan sebagai factor mempercepat reaksi kimia. aA + bB hasil reaksi Reaksi hipotetik di atas mempunyai persamaan laju, v = k [A]a [B]b, dan berdasarkan persamaan Arrhenius, tetapan k merupakan fungsi suhu. k = A . e-Ea/RT . (8.13) Dengan tetapan Arrhenius, A, energi pengaktifan reaksi, Ea, tetapan gas, R (0,082 L.atm.mol-1,K-1 atau 1,99 kal.K-1), serta suhu mutlak, T, hubungan antara tetapan k dengan suhu dapat dipahami. Persamaan (8,13) dapat dikembangkan ln k = ln A Ea/RT ln k ln A = - Ea/RT

Makalah Kimia

140

Grafik hubungan antara log k dengan 1/T dari persamaan Arrhenius Jika menyimak lebih jauh persamaan (8.14) dapat diidentikkan dengan persamaan garis lurus, y = m. x + b, dengan tg = -Ea/2,303 R dan log A sebagai intersepnya.

persamaan garis lurus

m . x

Ilustrasi penggunaan katalisator pada reaksi kimia, kaitannya dengan penurunan energi aktivitasi. Peruraian asam formiat (HCOOH) berlangsung dengan laju yang sangat lambat, karena untuk memecahkan ikatan C-O, salah satu atom hydrogen harus dipindahkan terlebih dahulu dari salah satu bagian molekul asam formiat ke bagian lain.. Energi yang dibutuhkan untuk pemindahan tersebut sangat besar, sehingga energi aktivasinya juga besar, mengakibatkan reaksi berjalan lambat. Berbeda halnya dengan peruraian asam formiat dengan katalisator asam , sesuai persamaan reaksi berikut, O || H+

Makalah Kimia

141

H C OH

H2O + CO

Sebuah ion H+ dari larutan mengikatkan diri pada oksigen C-O membentuk kompleks (HCOOH2)+. Selanjutnya ikatan C-O putus, membentuk dua spesies molekul, yaitu (H-CO)+ dan H-O-H, di mana atom H yang terikat pada karbon (H-C-O) + dilepaskan kembali ke dalam larutan sebagai ion hydrogen, jalur reaksi ini tidak membutuhkan pemindahan sebuah atom hydrogen seperti pada proses peruraian tanpa katalisator, sehingga energi aktivasinya menjadi relative lebih rendah dan reaksi dapat berlangsung dengan laju yang cepat. 7.6 Kesimpulan Kinetika kimia adalah bahagian ilmu kimia fisika yang mempelajari laju reaksi kimia, faktor-faktor yang mempengaruhinya serta penjelasan hubungannya terhadap mekanisme reaksi. Laju reaksi dapat dinyatakan sebagai berkurangnya jumlah (konsentrasi) pereaksi per satuan waktu atau bertambahnya jumlah (konsentrasi) hasil reaksi per satuanwaktu Rumusan laju reaksi dikenal sebagai hukum laju atau persamaan laju. Pada reaksi orde nol, kecepatan reaksi tidak tergantung pada konsentrasi reaktan. Pada reaksi orde satu, kecepatan reaksi berbanding lurus dengan konsentrasi reaktan. Faktor yang Mempengaruhi Laju Reaksi antara lain sifat dan konsentrasi pereaksi, suhu, ukuran partikel (pada reaksi heterogen), dan katalisator.

7.7

Soal dan Pembahasan 1. Tulislah penguraian nitrogen dioksida, NO2 menjdi nitrogen oksida, NO dan oksigen O2 : 2NO2 2NO + O2 a. tulislah pernyataan untuk laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO 2 dan laju ratarata bertambahnya konsentrasi NO dan O2. b. Jika laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dditetapkan dan dijumpai sebesar
4 10 -13 mol-1s-1, berapakah laju rata-rata padanannya (dari) bertambahnya

konsentrasi NO dan O2? Jawab a. 3,2 x 10-4laju rata-rata berkurangnya konsentrasi NO2 dinyatakan sebagai _ [NO2]

Makalah Kimia

142

t Laju rata-rata bertambahnya konsentrasi NO dan O2 dinyatakan sebagai [NO2] dan [O2] t t b. Untuk tiap 2 mmol NO2 yang bereaksi, terbentuk 2 molekul NO. Jadi berkurangnya konsentrasi NO2 dan bertambahnya konsentrasi NO berlangsung dengan laju yang sama: _ [NO2] = [NO] = 4,0 x 10-13 mol L-1 s t t Untuk tiap dua molekul NO yang berbentuk, hanya diperoleh 1 molekul O2. Jadi laju pembentukan NO dua kali laju pembentukan O2 yakni : [NO] = 2 ([O2]) = 4,0 x 10-13 mol L-1 s t [O2] t
=

t 4,0 x 10-13 mol L-1 s = 2,0 x 10-13 mol L-1 s 2

2. Dengan menggunakan data yang diberikan dalam teks untuk konsentrasi N2O5 dan NO2 pada 0,080M, hitunglah tetapan laju untuk dua reaksi penguraian itu. Jawab Untuk N2O5, 1aju = k [N2O5] 2,8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k (8,0 x 10-7 mol L-1) k = 2,8 x 10-6 mol L-1 s-1 = k ( 8,0 x 10-2 mol-1 L-1) 8,0 x 10-7 mol L-1 Untuk NO2, laju = k [NO2]2 12 x 10-13 mol L-1 s-1 = k (8,0 x 10-7 mol L-1)2 k = 2,8 x 10-6 mol L-1 s-1 = 12 x 10-13 mol L-1 s-1 (8,0 x 10-7 mol L-1)2 (6,4 x 10-3 mol-2 L-2) 3. Dalam suatu wadah dengan hidrogen iodida berkonsentrsi sebesar 0,040M, laju penguraian HI ditentukan 8 x 10-6 mol L-1s-1 . berapakah laju reaksi pada temperatur yang sama, bila konsentrasi dikurangi menjadi 0,010M? Jawab Persamaam laju untuk penguraian adalah Laju = k [HI]2 Untuk laju pertama, pada 0,040M, 8 x 10-6 mol L-1s-1= k ( 0,040M)2

Makalah Kimia

143

Dan untuk laju kedua, pada 0,010M, dapatlah ditulis Laju2 = k(0,010M)2 Dari masing-masing dicari k dan disamakan k = 1 8 x 10-6 mol L-1s-= laju2 ( 0,040M)2 ( 0,040M)2 4. perhatikan reaksi umum Eksperimen 1 2 3 [A] 0,5 0 0,5 0 1,0 [B] 0,5 0 1,0 0 1,0 Laju, mol L-1s-1 1,6 x 10-4 3,2 x 10-4 3,2 x 10-4 (0,010M)2 laju2 = 8 x 10-6 mol L-1s-1 (0,010M)2

0 0 Tulislah persamaan yang paling mungkin untuk reaksi ini. Jawab Dengan membandingkan data dalam eksperimen 2 dengan data eksperimen 1, kita akan melihat bahwa bila konsentrasi B2 diduakalikan, maka laju diduakalikan. Jadi reaksi itu berorde pertama dalam B2,. Dengan membandingkan dari eksperimen 3 dengan data eksperimen 2, kita akan melihat bahwa bila konsentrasi A diduakalikan, laju tidak berubah. Jadi reaksi itu berorde nol dalam A. Maka persamaan laju yang palng mungkin adalah Laju = k [A]0[B2] atau laju = k [B2] 5. Sebutkan faktor- faktor yang mempengaruhi laju reaksi! Jawab: faktor faktor yang mempengaruhi laju reaksi yaitu suhu, katalis, konsentrasi, luas permukaan sentuhan. DAFTAR PUSTAKA http://kimia.upi.edu/utama/bahanajar/kuliah_web/2007/Tega%20rQ/link/delapan.html http://www.chem-is-try.org/materi_kimia/kimia-smk/kelas_x/kinetika-kimia-definisi-lajureaksi-dan-hukum-laju/ Keenan, W. K; Klienfelter, D.C; dan Woodm J.H. 1989. Kimia untuk Universitas. Jakarta: Erlangga.

Makalah Kimia

144

S, Syukri.1999. Kimia Dasar I. Bandung: ITB

Makalah Kimia

145