No .

Farmakokine tik Absorpsi

Cotrimoxazole Sulfametoksazol diserap lambat dari lambung dan usus halus sedangkan Trimetoprim diabsorpsi baik dari usus. Sulfametoksazol berikatan pada protein serum antara 2 !-" !# didistribusikan luas ke jarngan dan cairan tubuh $termasuk susunan sarfa pusat dan %S&'# palsenta dan janin. (arena Trimetoprim lebih bersifat larut dalam lipid daripada Sulfametoksazol# maka Sulfametoksazol memiliki )olume distribusi *ang lebih besar. Sulfametoksazol memiliki masa kerja $+aktu paruh' menengah$1 -12 jam' sehingga dosisn*a sebagai perbandingan sangat men*enangkan $dengan Trimetoprim ./1'. 0erbagai proporsi mengalami asetilasi $tidak aktif' atau inakti)asi# dimana agar efektif# Sulfametoksazol harus mencapai konsentrasi 1-12 mg bebas per desiliter darah. Trimetoprim merupakan basa lemah *ang sangat baik dikombinasikan dengan Sulfametoksazol sehingga akan men*umbang akti)itas antibakteri *ang lebih besar *aitu padda cairan prostat dan cairan )agina *ang sifatn*a lebih asam dari plasma. Sulfametoksazol *ang larut dieksresikan terutama oelh filtrasi glomerulus ke dalam urin dimana lebih ban*ak reabsorpsi air secara fisiologis men*ebabkan konsentrasi obat dalam urun lebih besar. (ira kira# , -. ! dari Sulfametoksazol# dan . -4 ! dari Trimetoprim dieksresikan

Zinkid Absorpsi Zinc terjadi pada duodenum dimana untuk mencapai duodenum Zinc memafaatkan protein kuhusus sebagai alat angkut *aitu transferin $transferin mukosa' dan sisan*a albumin# juga diba+a ke hati dan sebagian kecil ke pancreas dan terhadap jaringan tubuh lain melalui darah dengan menggunakan albumin.

Interaksi -

Distribusi

-etabolisme

Zinc juga diba+a ke hati dan kelebihann*a disimpan dalam bentuk metalotionein dan di pancreas digunakan untuk sintesis enzim sehingga kerjan*a sangat esensial terhadap saluran cerna melalui siklus enterohepatik.

3ksresi

Zinc terutama dieksresikan tubuh mterutama melalui feses. 5alur lain le+at jaringan tubuh *ang dibuang# seperti jaringan kulit# sel dinding usus# haid dan cairan ejakulasi# dimana le+at urin kadarn*a sangat sedikit.

ke dalam urin dalam 22 jam.

Co-trimoxazole has the following structural formula:

Molecular formula of co-trimoxazole is C14H18N4O3 Chemical IUPAC Name is 5-[(3,4,5-trimethox !he" l#meth l$! rimi%i"e-&,4-%iami"e Molecular 'ei(ht is 29 !318 g"mol Co-trimoxazole a)aila*le + 4,,--,m( ta*lets

No . 1

Farmakokine tik Absorpsi

Cotrimoxazole Sulfametoksazol diserap lambat dari lambung dan usus halus sedangkan Trimetoprim diabsorpsi baik dari usus. Sulfametoksazol berikatan pada protein serum antara 2 !-" !# didistribusikan luas ke jarngan dan cairan tubuh $termasuk susunan sarfa pusat dan %S&'# palsenta dan janin. (arena Trimetoprim lebih bersifat larut dalam lipid daripada Sulfametoksazol# maka Sulfametoksazol memiliki )olume distribusi *ang lebih besar. Sulfametoksazol memiliki masa kerja $+aktu paruh' menengah$1 -12 jam' sehingga dosisn*a sebagai perbandingan sangat men*enangkan $dengan Trimetoprim ./1'. 0erbagai proporsi mengalami asetilasi $tidak aktif' atau inakti)asi# dimana agar efektif# Sulfametoksazol harus mencapai konsentrasi 1-12 mg bebas per desiliter darah. Trimetoprim merupakan basa lemah *ang sangat baik dikombinasikan dengan Sulfametoksazol sehingga akan men*umbang akti)itas antibakteri *ang lebih besar *aitu padda cairan prostat dan cairan )agina *ang sifatn*a lebih asam dari plasma. Sulfametoksazol *ang larut dieksresikan terutama oelh filtrasi glomerulus ke dalam urin dimana lebih ban*ak reabsorpsi air secara fisiologis men*ebabkan konsentrasi obat dalam urun lebih besar. (ira - kira# , -. ! dari Sulfametoksazol# dan . -4 ! dari Trimetoprim dieksresikan

Paracetamol 6aracetamol diabsorpsi cepat dan sempurna melalui saluran cerna. 6aracetamol didistribusikan keseluruh cairan tubuh melalui ikatan protein plasma.

Interaksi -

Distribusi

-etabolisme

6aracetamol dimetabolisme oleh enzim mikrosom hati. Sebagian asetaminofen-dalam jumlah besar $1 !' dikonjugasikan dengan asam glukoronat dan sebagian kecil lainn*a dengan dengan asam sulfat. Selain itu 6aracetamoldapat mengalami hidroksilasi. -etabolit hasil hidroksilasi ini dapat menimbulkan hemolisis eritrosit. (onsentrasi tertinggi dalam plasma dicapai dalam +aktu 7 jam dan massa paruh plasma antara 1-, jam

3ksresi

6aracetamol diekskresi melalui ginjal# sebagian kecil sebagai parasetamol $,!' dan sebagian besar dalam bentuk terkonjugasi.

ke dalam urin dalam 22 jam.