Kelas farmakoterapi

Kelas obat

Nama generik
:
Fluklosasilin Na monohidrat
Nama dagang
:
FLOXAPEN
Bentuk sediaan
:
Kapsul (250mg, 500mg)
Dosis
:
Dewasa 250-500mg tiap 8 jam (3x sehari)
Anak <2 tahun 62,5mg tiap 8 jam (3x sehari)
2-0 tahun 25mg tiap 8 jam (3x sehari)
Diminum sebelum makan atau pada waktu perut kosong
Indikasi
:
Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, pneumonia, infeksi kulit, impertigo,
(infeksi gram positif termasuk yang resisten penisilin)
Farmakologi
:
Mekanisme kerja: menghambat pembentukan mukopeptida yang diperlukan
untuk sintesa dinding sel mikroba.
1. Sifat farmakodinamik
Properti: Flukloksasilin adalah antibiotik spektrum sempit dari kelompok penisilin
isoksazolil; tidak aktif oleh staphylococcal -laktamase.
Kegiatan: Flukloksasilin, berdasarkan aksinya pada sintesis dinding bakteri,
memberikan suatu efek bakterisida pada streptokokus kecuali kelompok D
(Enterococcus faecalis) staphylococci. Hal ini tidak aktif terhadap methicillinresistant staphylococcus.
2. Sifat farmakokinetik
Penyerapan: Flukloksasilin stabil dalam suasana asam dan karena itu dapat
diberikan baik oleh rute oral atau parenteral. Jumlah kuantitas diserap oleh oral
mewakili sekitar 79% dari jumlah yang diberikan.
Distribusi: Flukloksasilin berdifusi baik ke sebagian besar jaringan. Secara
khusus, konsentrasi aktif flukloksasilin telah ditemukan dalam tulang: 11,6 mg / l
(tulang kompak) dan 15,6 mg / l (tulang spons), dengan tingkat serum rata-rata
8,9 mg / l.
Melintasi penghalang meningeal: Flukloksasilin berdifusi hanya sebagian kecil ke
dalam cairan cerebrospinal mata pelajaran yang meninges tidak meradang.
Menyeberang ke ASI: Flukloksasilin diekskresikan dalam jumlah kecil di susu ibu.
Metabolisme: Pada orang normal sekitar 10% dari flukloksasilin diberikan
dimetabolisme menjadi asam penicilloic. Penghapusan paruh flukloksasilin
berada di urutan 53 menit.
Ekskresi: Ekskresi terjadi terutama melalui ginjal. Antara 65,5% (oral) dan 76,1%
(parenteral dengan rute) dari dosis diperoleh kembali dalam bentuk aktif tidak
berubah dalam urin dalam waktu 8 jam. Sebagian kecil dari dosis diekskresikan

dalam empedu. Ekskresi flukloksasilin diperlambat dalam kasus-kasus gagal

ginjal.
Protein mengikat: Tingkat serum protein pengikat adalah 95%.
Interaksi obat
:
Probenesid mengurangi sekresi tubulus ginjal dari flukloksasilin. Pemberian
bersama probenesid menunda ekskresi flukloksasilin di ginjal.
Secara umum dengan antibiotik lain, flukloksasilin dapat mempengaruhi flora
usus, yang mengarah untuk menurunkan reabsorpsi estrogen dan mengurangi
efektivitas kontrasepsi oral kombinasi
Efek samping
:
Mual, muntah, nyeri perut, diare,

urtikaria,

ruam

kulit,

kadang

terjadi

reaksi anafilitik
Keamanan pada kehamilan :
Kehamilan: Penelitian pada hewan dengan flukloksasilin telah menunjukkan tidak
ada efek teratogenik.
Laktasi: jumlah Jejak flukloksasilin dapat dideteksi dalam ASI. Kemungkinan
reaksi hipersensitivitas harus dipertimbangkan dalam menyusui bayi
Peringatan dan kontra indikasi
:
Hipersensitif pada penisilin, bayi yang lahir dari ibu yang hipersensitif penisilin,
Orang dengan riwayat masalah hati atau penyakit kuning yang disebabkan oleh
pengobatan sebelumnya dengan obat ini.

Obat ini tidak boleh digunakan jika

Anda alergi terhadap salah satu atau bahan-nya. Disarankan bahwa ginjal Anda
dan fungsi hati dipantau jika Anda menerima pengobatan jangka panjang (lebih
dari dua minggu) dengan obat ini.