2. INTERAKSI OBAT DALAM GASTRO INTESTINAL 3. INTERAKSI OBAT SEWAKTU TRANSPORT DALAM DARAH 4. INTERAKSI OBAT YANG BERHUBUNGAN DENGAN METABOLISME 5. INTERAKSI OBAT PADA EKSKRESI OBAT 6. INTEAKSI OBAT DENGAN MAKANAN 7. INTERAKSI OBAT DENGAN FARMAKODINAMIKA 8. INTERAKSI OBAT DENGAN KASUS KHUSUS DAN PENGATASAN INTERAKSI 9. STUDY KASUS INTERAKSI OBAT 10. INTERAKSI OBAT DI LUAR TUBUH MANUSIA
BILA DALAM SUATU RESEP OBAT DIBERIKAN SECARA
BERSAMA-SAMA MAKA MUNGKIN TERDAPAT KERJA BERLAWANAN, OBAT DIKATAKAN BERINTERAKSI BILA OBAT PERTAMA : - MEMPERKUAT ATAU MEMPERLEMAH, MEMPERPANJANG ATAU MEMPERPENDEK KERJA OBAT KEDUA - TERDAPAT MODIFIKASI EFEK SALAH SATU OBAT - TIMBUL EFEK BARU YG TDK TERDPT PADA MASINGMASING OBAT - WALAU TDK TERJADI MODIFIKASI EFEK TTP TERJADI MODIFIKASI FARMAKOKINETIKA
Menurut mekanisme kerjanya
interaksi obat dibedakan : Interaksi Farmakodinamika Interaksi Farmakokinetika Interaksi obat dengan makanan
PRINSIP-PRINSIP DASAR YANG PERLU DIKETAHUI PADA PENGGUNAAN OBAT KITA PERLU MENYADARI BAHWA SETIAP OBAT DAPAT MENIMBULKAN BUKAN SAJA EFEK TERAPI TETAPI JUGA DAPAT MENIMBULKAN EFEK SAMPING ATAUPUN EFEK TOKSIK.
UMUMNYA KADAR / KEKUATAN SUATU
BENTUK SEDIAAN OBAT DIBUAT SESUAI DENGAN DOSIS TERAPI. TABLET ASPIRIN 500 MG ADALAH DOSIS TERAPI BAGI ORANG DEWASA UNTUK SEKALI PAKAI, ASPIRIN 100 MG ADALAH DOSIS TERAPI BAGI ANAK-ANAK UNTUK SEKALI PAKAI.
BERAPA BANYAK DOSIS YANG DIPERLUKAN
TIDAK CUKUP HANYA MELIHAT FAKTOR DEWASA ATAU ANAK-ANAK SAJA, MASIH BANYAK FAKTOR-FAKTOR LAIN YG HARUS DIPERTIMBANGKAN DALAM PRAKTEKNYA TERKADANG DITEMUI APA YG DIHARAPKAN TSBT TDK TERJADI ARTINYA SUHU BADAN ORANG TERSEBUT TIDAK TURUN, MALAH SEBALIKNYA. TIDAK JARANG JUSTRU EFEK SAMPING ATAU BAHKAN EFEK TOKSIK YANG TIMBUL.
DENGAN MASUKNYA OBAT KE DALAM TUBUH
MAKA AKAN TERJADI PROSES SALING MEMPENGARUHI ANTARA OBAT-TUBUH. FARMAKOKINETIK ADALAH PROSES TUBUH YANG MEMPENGARUHI OBAT. PROSES TERSEBUT ADALAH ABSORPSI, DISTRIBUSI, METABOLISME DAN EKSKRESI (ADME). FARMAKODINAMIK ADALAH PROSES BAGAIMANA OBAT MEMPENGARUHI TUBUH, PENGARUH YANG TIMBUL DISEBUT KERJA/EFEK OBAT.
UNTUK DAPAT BEKERJA ATAU MENIMBULKAN
EFEK, OBAT HARUS TERSEDIA DALAM KONSENTRASI TERTENTU DI JARINGAN/SEL TARGET. DI BAWAH KONSENTRASI TERSEBUT WALAUPUN SAMPAI KE JARINGAN TEMPAT DIMANA OBAT TERSEBUT BEKERJA EFEK YANG DIHARAPKAN TIDAK AKAN MUNCUL, SEBALIKNYA BILA KONSENTRASINYA MELEBIHI JUMLAH TERTENTU MAKA JUSTRU EFEK TOKSIK YANG MUNCUL. BILA OBAT ORAL MENGALAMI ABSORPSI MAKA OBAT ITU AKAN MASUK KE DALAM PEMBULUH DARAH UNTUK SETERUSNYA DIBAWA KE HATI. SEMAKIN TINGGI NILAI ABSORPSI SEMAKIN BANYAK OBAT YANG MASUK KE DALAM PEMBULUH DARAH.
BAGI OBAT ORAL YANG TIDAK MENGALAMI
ABSORPSI, MAKA OBAT TERSEBUT TIDAK MASUK KE DALAM PEMBULUH DARAH TETAPI LANGSUNG DI EKSKRESIKAN MELALUI RECTAL. OBAT SEPERTI INI SANGAT IDEAL UNTUK MENGOBATI MASALAH LOCAL SALAURAN PENCERNAAN, TETAPI JUGA UNTUK SISTEMIK. DI DALAM JARINGAN HATI OBAT TERSEBUT DAPAT MENGALAMI PROSES METABOLISME. PROSES INI DAPAT MENGUBAH OBAT MENJADI METABOLIT YANG LEBIH AKTIF, METABOLIT YANG KURANG AKTIF ATAU METABOLIT YANG TIDAK AKTIF SAMA SEKALI.
SETELAH MELALUI HATI SEBAGIAN BESAR DARI
OBAT DAN ATAU METABOLIT TERSEBUT AKAN DI DISTRIBUSIKAN KE SELURUH TUBUH, BUKAN HANYA KE JARINGAN DIMANA OBAT BEKERJA. BEBERAPA ADA YANG DI EKSKRESIKAN KE DALAM USUS MELALUI EMPEDU. DI DALAM DARAH OBAT DI DISTRIBUSI DAPAT DALAM BENTUK BEBAS ATAU TERIKAT DENGAN PROTEIN. HARUS DIINGAT BAHWA HANYA OBAT YANG DALAM BENTUK BEBAS DAPAT KELUAR DARI PEMBULUH DARAH UNTUK MASUK KE DALAM JARINGAN.
SUATU SAAT OBAT TERSEBUT AKAN KEMBALI
MASUK KE DALAM PEMBULUH DARAH UNTUK DIBAWA KA TEMPAT PEMBUANGAN/EKSKRESI. ORGAN YANG PALING UTAMA MELAKUKAN FUNGSI EKSKRESI ADALAH GINJAL. MAKIN CEPAT OBAT MENGALAMI PROSES EKSKRESI MAKIN BERKURANG KONSENTRASI /JUMLAH OBAT DI DALAM TUBUH.
PROSES A.D.M.E DAPAT DIPENGARUHI /
BERUBAH OLEH BANYAK HAL ANTARA LAIN : - FAKTOR FISIOLOGIS (UMUR, KELAMIN, RAS, BERAT BADAN) - FAKTOR PATOLOGIS (PENYAKIT JANTUNG, LIVER, GINJAL) - FAKTOR GENETIK - ADANYA OBAT LAIN (INTERAKSI OBAT-OBAT) - ADANYA MAKANAN (INTERAKSI OBATMAKANAN) - ADANYA MINUMAN (INTERAKSI OBATMINUMAN)
BILA PROSES FARMAKOKINETIK SUATU OBAT
BERUBAH MAKA KONSENTRASI OBAT TERSEBUT DPT MENINGKAT, MENURUN, MUNCUL METABOLIT YANG LEBIH AKTIF ATAU YANG TIDAK AKTIF. PROSES A.D.M.E TDK TERJADI SCR BERURUTAN TETAPI SECARA BERSAMAAN MEMANG PADA SAAT AWAL HANYA ABSORPSI DAN PADA SAAT AKHIR HANYA EKSKRESI. KONSENTRASI OBAT YG SAMPAI KE JARINGAN SGT TERGANTUNG PD APA YG TERJADI KETIKA OBAT MENGALAMI PROSES FARMAKOKINETIKA
KERJA ATAU EFEK OBAT THDP TUBUH
DPT TERJADI DGN BEBERAPA CARA : - OBAT MERUPAKAN ZAT YG SAMA ATAU SEJENIS DGN ZAT ALAMIAH DI DALAM TUBUH (ACETYLCHOLINE, ADRENALINE, INSULIN) - OBAT MRUPAKAN INHIBITOR DARI ENZIM YG DIPERLUKAN DLM MENSINTESA ZAT-ZAT YG DIBUTUHKAN ATAU MENON AKTIFKAN ZAT- ZAT YG TDK DIPERLUKAN OLEH TUBUH (NEOSTIGMIN ZAT YG MHAMBAT BEKERJANYA ENZIM YG MENONAKTIFKAN ACETYL CHOLINE, KEBANYAKAN SITOSTATIKA) - OBAT MRUPAKAN ZAT YG MENGHAMBAT TERSEDIANYA BHN BAKU YG DIPERLUKAN DLM MENSINTESA ZAT YANG DIBUTUHKAN TUBUH. - OBAT MRUPAKAN ZAT YG MAKTIFKAN RESEPTOR (AGONIS)
- OBAT MRUPAKAN ZAT YG MEMBLOCK RESEPTOR
(ANTAGONIS) - OBAT MERUPAKAN ZAT YG BEKERJA LANGSUNG THDP MAKHLUK LAIN (ANTIBIOTIKA, ANTHEL MINTICA) - OBAT MERUPAKAN ZAT YG MHAMBAT PROSES TRANSPORT (CALCIUM ANTAGONIS) BAGI OBAT YG BEKERJA THD RESEPTOR MAKA KERJA/EFEK OBAT TDK SAJA TERGANTUNG PD BERAPA KONSENTRASI OBAT YG TERSEDIA PADA JARINGAN/SEL TARGET TTP JUGA PD SENSITIVITAS RESEPTOR.
DI SAMPING PROSES FARMAKOKINETIK DAN
FARMAKODINAMIK KERJA/EFEK YG DITIMBUL KAN OLEH SUATU OBAT JUGA DIPENGARUHI OLEH FAKTOR-FAKTOR LAIN. -
KETEPATAN OBAT YANG DIBERIKAN
KUALITAS OBAT PADA SAAT DIGUNAKAN BESARNYA DOSIS YANG DIBERIKAN CARA PEMBERIAN BENTUK SEDIAAN INTERVAL PEMBERIAN KEPATUHAN PASIEN
KETEPATAN OBAT YG DIBERIKAN, BESARNYA
DOSIS, BTK SEDIAAN, INTERVAL PEMBERIAN SERTA ADANYA OBAT LAIN YG DIPERGUNAKAN DITENTUKAN OLEH DOKTER. SEDANGKAN PENYIAPANNYA DILAKUKAN OLEH FARMASI. KEPATUHAN PASIEN DALAM MENGGUNAKAN OBAT DAPAT DIPENGARUHI OLEH PERAWAT/ KELUARGA. BILA OBAT TIDAK DIGUNAKAN ATAU DIGUNAKAN TTP DGN CARA YG SALAH ATAU TDK TPT WAKTU, AKAN SCR LANGSUNG MENGURANGI/MENINGKATKAN JUMLAH OBAT YANG MASUK KE DALAM TUBUH.
KUALITAS OBAT PD SAAT AKAN DIGUNAKAN
SEPENUHNYA MERUPAKAN TANGGUNG JAWAB FARMASIS. BILA KUALITASNYA RDH JELAS AKAN MENGURANGI JML OBAT YG MSK KE DLM TUBUH. BILA SDH TRJD PERUBAHAN KIMIA MAKA TPA DISADARI KITA MEMASUKKAN KE DLM TUBUH ZAT YG BUKAN BERTUJUAN UNTUK MENYEMBUHKAN PENYAKIT. PABRIK FARMASI HARUS MAMPU MENJAMIN KUALITAS OBAT AKAN TETAP SAMA PADA SAAT AKAN DIGUNAKAN DGN KUALITAS PADA SAAT DIPRODUKSI, SELAMA OBAT TSB DISIMPAN SESUAI DENGAN CARA YG DIANJURKAN DAN BLM MELAMPAUI WAKTU KADALUARSA.
SEMAKIN MENONJOL EFEK TERAPI SEMAKIN
BAIK OBAT TSB, SEBALIKNYA SEMAKIN MENONJOL EFEK SAMPING ATAUPUN EFEK TOKSIK SEMAKIN TIDAK AMAN OBAT TERSEBUT. SEMAKIN BESAR JARAK ANTARA MEC DGN MTC (SAFETY MARGIN) SEMAKIN AMAN OBAT TSB. SEBALIKNYA SEMAKIN KECIL/SEMPIT JARAK TSB SEMAKIN PERLU KEHATI-HATIAN DLM MGUNAKAN NYA, TERLEBIH LAGI BILA ADA KONDISI YG DPT MPENGARUHI PROSES FARMAKOKINETIK ATAUPUN FARMAKODINAMIK
- OBAT YG MSK KE DLM DARAH AKAN DIDISTRIBUSI
KAN KE SLRH JARINGAN BKN SAJA KE SEL/ JARINGAN TMPT OBAT ITU BEKERJA MENIMBULKAN EFEK. - NAMUN DEMIKIAN KONSENTRASI OBAT DI TIAP JARINGAN BERBEDA. - KERJA/EFEK SUATU OBAT DAPAT BERUPA EFEK TERAPI, EFEK SAMPING ATAUPUN EFEK TOKSIK. - UTK DPT MENIMBULKAN EFEK MAKA OBAT HRS TERSEDIA DLM JML TTT DI SEL/JARINGAN DMN OBAT TSB BEKERJA. - DLM PERJALANAN MENUJU TMPT KERJA, OBAT AKAN MENGALAMI PROSES FARMAKOKINETIK ( A D M E)
- PROSES FARMAKOKINETIK INI JUGA DPT
DIPENGARUHI OLEH BRBG FAKTOR (FISIOLOGIS, PATOLOGIS, GENETIK, OBAT LAIN, MAKANAN DAN MINUMAN) - AKBT DARI PENGARUH BBG FAKTOR TSB BUKAN SAJA DPT MENINGKATKAN ATAU PUN MENURUNKAN KONSENTRASI OBAT YG SAMPAI KE TPT KERJA TTPI JUGA DPT MERUBAH OBAT MENJADI LEBIH TOKSIK.
DALAM MEMBERIKAN PELAYANAN YANG
TERBAIK KEPADA PASIEN MAKA SEMUA TENAGA KESEHATAN HARUS BEKERJA SECARA PROFESIONAL MENGGUNAKAN PENGETAHUANNYA DENGAN BENAR DAN BEKERJA SALING BAHU-MEMBAHU DALAM MEMBERIKAN PELAYANAN TERBAIK KEPADA PASIEN.