BAHAN KAJIAN DAN CAPAIAN PEMBELAJARAN

PROGRAM STUDI FARMASI

STIKES MUHAMMADIYAH PEKAJANGAN PEKALONGAN

Mata Kuliah
Kode Mata Kuliah
Jumlah SKS
Penempatan
N
o

: Stabilitas Obat
: FI.0627
: 1 SKS (1T)
: Semester VI
Capaian Pembelajaran
Pengetahuan

Keterampilan
Khusus

Bahan Kajian

Materi

Mahasiswa mampu
1.1 Menjelaskan peran stabilitas obat dalam
formulasi oabt
1.2 Menjalaskan keadaan rusaknya obat secara
fisika
1.3 Menjelaskan pengertian kerusakan obat
secara kimia
1.4 Memjelaskan kerusakan obat karena
mikrobiologi

Peranan Stabilitas obat dalam bidang formulasi obat

Macam macam kerusakan obat

2.1 Menjelaskan pengaruh suhu atau panas

terhadap kinetika degradasi
2.2 Menjelaskan pengaruh pH media terhadap
kinetika degradasi
2.3 Menjelaskan pengaruh polaritas media
terhadap kinetika degradasi
2.4 Menjelaskan pengaruh kelarutan terhadap
kinetika degradasi

Hal-hal yang mempengaruhi kinetika degradasi obat:

1. Suhu
2. Media (pH, polaritas)
3. Kelarutan

2.5 Menjelaskan pengaruh bahan tambahan

terhadap kinetika degradasi
2.6 Menjelaskan pengaruh cahaya terhadap
kinetika degradasi

al-hal yang mempengaruhi kinetika degradasi obat:

4. Bahan tambahan
5. Cahaya
6. Kelembapan dan keadaan atmosfir lainnya

4.

2.7 Menjelaskan pengaruh kelembapan dan

oksigen terhadap kinetika degradasi
2.8
3.1 Menjelaskan reaksi ordo 0,1,2, dan reaksi
kompleks
3.2 Membedakan reaksi ordo 0,1,2, dan reaksi
kompleks

Konsep ordo reaksi

Persamaan kinetika reaksi

3.3 Menjelaskan persamaan kinetika reaksi

3.4 Menentukan ordo reaksi

Persamaan kinetika reaksi

Penentuan ordo reaksi

4.1 Menetukan waktu kadaluwarsa

Konsep t50 dan t90

Penentuan waktu kadaluwarsa
Energitika reaksi
Definisi Q10 dan penggunaannya

4.2 Menjelaskan energitika reaksi dan

menggunakan prinsip Q10

Energitika reaksi
Definisi Q10 dan penggunaannya

5.1 Menjelaskan pengaruh degradasi terhadap

potensi obat
5.2

Keberatan obat yang sudah terdegradasi:

1. Potensi berkurang
2. Timbul efek samping yang tidak dikehendaki
3. Aceptabilitas pasien

5.3 Menjelaskan efek toksik produk degradasi

obat

Keberatan obat yang sudah terdegradasi:

1. Potensi berkurang
2. Timbul efek samping yang tidak dikehendaki
3. Aceptabilitas pasien

10

6.1 Menjelaskan profil pH-laju

6.2 Menggunakan profil pH-laju untuk
menghambat degradasi
6.3 Menjelaskan pengaruh kadar dapar terhadap
kecepatan degradasi

Degradasi obat dapat dikatalisis oleh:

1. Asam - Basa spesifik (pH)
2. Asam Basa umum

11

7.1 Menjelaskan mekanisme oksidasi

7.2 Menjelaskan katalisator pada reaksi
oksidasi
7.3 Menjelaskan cara stabilisasi obat dari
pengaruh oksidasi

Degradasi kimia obat lewat jalur oksidasi dan cara

mengatasinya

12

8.1 Menjelaskan mekanisme fotolisa

8.2 Menjelaskan cara stabilisasi obat dari
pengaruh cahaya

Degradasi kimia obat karena pengaruh cahaya dan cara

mengatasinya

13

9.1 Menjelaskan mekanisme hidrolisa

9.2 Menjelaskan katalisator pada reaksi
hidrolisa
7.4 Menjelaskan cara stabilisasi obat dari
pengaruh hidrolisa

Degradasi kimia obat lewat jalur hidrolisa dan cara

mengatasinya

14

10.1Menjelaskan macam macam dekomposisi

kimia obat padat
10.2Menjelaskan kinetika reaksi obat padat
10.3Menjelaskan cara stabilisasi obat padat

Dekomposisi kimia obat padat

15

11.1Menjelaskan metode uji degradasi

11.2 Menjelaskan kelemahan beberapa metode
analisis untuk studi stabilitas obat dan
pemilihan metode yang tepat untuk studi
stabilitas obat

Metode uji stabilitas obat

1. On Going Stability Test
2. Elevated Stability Test
Review beberapa metode analisis

16

11.3Menjelaskan metode uji degradasi

11.4 Menjelaskan kelemahan beberapa metode
analisis untuk studi stabilitas obat dan
pemilihan metode yang tepat untuk studi
stabilitas obat
11.5

Metode uji stabilitas obat

1. On Going Stability Test
2. Elevated Stability Test
Review beberapa metode analisis

Kepustakaan :
1. Banker, G.S. dan Rhodes, C.T., 1996, Modern Pharmaceutics, Marcel Dekker, Inc., New York
2. Byrn, S.R., 1982, Solid State Chemistry of Drugs, Academic Press, New York
3. Connors, K.A., Amidon, G.L., Stella, V.J., 1986, Chemical Stability Of Pharmaceutical 2nd Ed., John Willey and Sons< New York
4. Martin A, Bustamante P, Chun AHC, 1993, Physical Pharmacy, 4th Ed, Lea and Febiger Philadelphia, London