I.

PENDAHULUAN

A. Judul Percobaan
Kolorimetri
B. Tujuan
Menentukan konsentrasi suatu senyawa dengan metode kolorimetri

II.

METODE

A. Alat dan Bahan

1.
a.
b.
c.
d.
e.
f.

Alat
Tabung reaksi
Vortex
Pro pipet
Rak tabung reaksi
Labu ukur
Pipet ukur

2.
a.
b.
c.
d.
e.

Bahan
Larutan NH4Fe(SO4) 0.01 N
KCNS 10% 5 ml
Aquades
Larutan cuplikan A 15 ml
Larutan cuplikan B 15 ml

B. Cara Kerja
1. Pembuatan larutan standar Fe
Larutan NH4Fe(SO4)2 10 ml dimasukan kedalam labu ukur.
Kemudian, aquades ditambahkan hingga tanda batas. Larutan kemudian
dikocok. Setelah itu, larutan diambil sebanyak 1 ml, 2 ml, 4 ml, 6 ml, dan
8 ml lalu dimasukan kedalam tabung reaksi. KCNS 10% ditambahkan
sebanyak 5 ml kedalam masing masing tabung reaksi. Aquades
ditambahkan pada masing masing tabung sampai volume total 20 ml.
Vortex masing masing tabung reaksi agar larutan menjadi homogen. Lalu
normalitas NH4Fe(SO4)2 dihitung pada masing masing tabung reaksi.
2. Pembuatan konsentrasi larutan cuplikan
Larutan cuplikan A dan B 15 ml diambil. Kemudian bandingkan warna
cuplikan dengan larutan standar. Konsentasi ion Fe larutan cuplikan dihitung.

III.

HASIL

A. Hasil
Tabel 1. Perhitungan Deret Larutan Standar
No

Vol

Vol

Vol

1
2
3
4
5

NH4Fe(SO4)2
1 ml
2 ml
4 ml
6 ml
8 ml

KCNS
5 ml
5 ml
5 ml
5 ml
5 ml

Aquades
14 ml
13 ml
11 ml
9 ml
7 ml

Vol Akhir

Normalitas

20 ml
20 ml
20 ml
20 ml
20 ml

NH4Fe(SO4)2
0.0005 N
0.001 N
0.002 N
0.003 N
0.004 N

Tabel 2. Perhitungan larutan cuplikan

Cuplikan

Vol Cuplikan

Vol KCNS

Sesuai tabung

Konsentrasi

15 ml

5 ml

deret standar
Antara deret

Cuplikan
0.0015 N

tabung 2 dan
B

15 ml

5 ml

3
Antara deret

0.0035 N

tabung 4 dan
5

B. Pembahasan
Variasi warna suatu sistem berubah dengan berubahnya konsentrasi
suatu komponen, membentuk dasar apa yang lazim disebut analisis
kolorimetrik. Warna itu biasanya disebabkan oleh pembentukan suatu
senyawa berwarna dengan ditambahkannya reagensia yang tepat, atau
warna itu dapat melekat dalam penyusun yang diinginkan itu sendiri.
Intensitas warna kemudian dapat dibandingkan dengan yang diperoleh
dengan menangani kuantitas yang diketahui dari zat itu. Kolorimetri
dikaitkan dengan penetapan konsentrasi suatu zat dengan mengukur
absorpsi realtif cahaya sehubungan dengan konsentrasi tertentu zat itu
(Bassett dkk, 1994).
Menurut Situmorang dkk (2012), kolorimetri merupakan metode
analisa yang didasarkan pada tercapainya kesamaan besarnya warna antara
sampel dengan larutan standar, dengan menggunakan sumber cahaya
polikromatis dan detektor mata.
Prinsip dari metode kolorimetri dengan pembandingan warna yang
dihasilkan oleh zat dalam kuantitas yang tak diketahui dengan warna yang
sama yang dihasilkan oleh kuantitas yang diketahui dari zat yang akan
ditetapkan itu. Intensitas warna kemudian dapat dibandingkan dengan
yang diperoleh dengan menangani kuantitas yang diketahui dari zat itu
(Bassett dkk, 1994).
Menurut Bassett dkk (1994), teori dari macam macam metode
kolorimetri diantaranya:
a. Metode Deret Standar
Larutan uji yang ditaruh dalam suatu tabung Nessler diencerkan ke
volume tertentu, dicampur, dan warnanya dibandingkan dengan sederet

standar yang dibuat dengan cara serupa. Kemudian konsentrasinya

akan diketahui dengan persamaan warna pada larutan standar yang
telah diuji.
b. Metode Duplikasi
Larutan contoh dan standar diamati dalam dua tabung kaca yang sama,
dan diamati secara horizontal menembus tabung tabung itu. Larutan
yang lebih pekat diencerkan terus sampai warnanya menjadi sama
intensitasnya, maka konsentrasi relative larutan larutan semula akan
sebanding lurus dengan tinggi larutan yang telah standing dalam
tabung tabung itu.
c. Metode Perimbangan
Metode ini membentuk dasar semua kolorimeter bertipe pengisap,
misalnya dalam kolorimeter Duboscq. Pembandingan dilakukan dalam
dua tabung, dan tinggi cairan dalam satu tabung disesuaikan
sedemikian sehingga bila kedua tabung itu diamati secara vertical
intensitas warna dalam kedua tabung itu sama. Dengan diketahuinya
konsentrasi larutan dalam satu tabung, maka konsentrasi larutan yang
lain dapat dihitung.
d. Metode Fotometer Fotolistrik
Dalam metode ini mata manusia digantikan oleh suatu sel fotolisrik
yang sesuai; sel ini digunakan untuk mengukur langsung intensitas
cahaya, dan dengan demikian absopsinya.
e. Metode Spektrofotometer
Metode inilah metode yang oaling tepat untuk menetapkan konsentrasi
suatu zat, namun biayanya lebih mahal.sebuah spektofotometer
dianggap sebagai sebuah fotometer fotolistrik yang diperhalus yang
memungkinkan penggunaan pita - pita cahaya yang sinambung
variabelnya dan lebih mendekati monokromatik.
f. Metode Deretan Standar
Dalam metode ini biasa digunakan tabung kaca tak berwarna yang
penampangnya seragam berdasar datar. Pada ragam yang terbaik,
dasarnya yang datar itu dipoles. Larutan zat yang akan ditentukan
dibuat ke suatu volume tertentu, dan warnanya dibandingkan dengan
warna sederet standar yang disiapkan dengan cara yang sama dari

kompinen yang akan ditetapkan, dengan kuantitas kuantitas yang

diketahui.
g. Metode Duplikasi
Metode ini terutama diterapkan dalam apa yang disebut titrasi
kolorimetri dengan volume yang diketahui.
Pada percobaan kali ini menggunakan metode deret standar. teknik
yang digunakan adalah pengenceran larutan dan pembandingan warna
antara larutan standar dan larutan cuplikan (larutan yang akan dicari
konsentrasinya). Semakin pekat warna yang dihasilkan maka, semakin
besar pula normalitas larutan tersebut (Khopkar, 1990). Selanjutnya,
larutan standar yang memiliki warna yang menyerupai warna cuplikan
dibandingkan untuk menentukan normalitas larutan cuplikan tersebut.
Menurut Day dan Underwood (1986), hukum- hukum yang
mendasari kolorimetri antara lain :
1. Hukum Bougner Lambert
Bougner

mengatakan

bahwa

jika

suatu

berkas

cahaya

monokromatik (yakni radiasi dengan panjang gelombang tunggal)

diarahkan menembus medium itu, ternyata bahwa tiap lapisan menyerap
fraksi radiasi yang sama besar, atau tiap lapisan mengurangi daya radiasi
berkas itu dengan fraksi yang sama besar.
2. Hukum Beer
Dikatakan bahwa Hukum Beer menyelidiki hubungan antara
konsentrasi spesies penyerap dan tingkat adsorpsi. Hukum Beer dapat
diterapkan benar-benar hanya untuk radiasi monokromatik dan dimana
sifat dasar spesies penyerap tak berubah sepanjang jangka konsentrasi
yang diselidiki
3. Hukum Bougner Lambert- Beer
Dalam mempelajari efek konsentrasi yang berubah-ubah terhadap
absorpsi, panjang jalan melewati larutan dijaga agar konstan, namun hasilhasil yang diukur akan bergantung pada besarnya nilai konstan itu.
Pada perhitungan deret larutan, pada tiap tabung reaksi (ada 5 tabung
reaksi) memiliki volume NH4Fe(SO4)2 yang berbeda beda, yaitu 1 ml, 2 ml, 4

ml, 6 ml, dan 8 ml. Kemudian ditambahkan larutan KCNS 10 % sebanyak 5 ml

pada masing masing tabung reaksi. Fungsi dari larutan KCNS yaiut sebagai
pereaksi Fe dan memberikan warna. Setelah itu, larutan ditambahkan aquades
hingga volume total dari masing masing tabung reaksi 20 ml. Fungsi dari
aquades pada percobaan kali ini yaitu, untuk menghidrolisis ion Fe agar CNS
dapat mengikat Fe sehingga larutan menjadi stabil. Setelah pemberian aquades
dan larutan KCNS 10 % terlihat perubahan warna pada masing masing tabung
reaksi, pada tabung reaksi dengan volume NH4Fe(SO4)2 1 ml warna larutan
menjadi bening kemerah merahan, dan tidak terlalu pekat dengan konsentrasi
sebesar 0.0005 N, pada tabung reaksi dengan volume NH4Fe(SO4)2 2 ml, warna
larutan sedikit lebih pekat dari tabung pertama dengan konsentrasi sebesar 0.001
N, pada tabung reaksi dengan volume NH4Fe(SO4)2 4 ml warna larutannya jauh
lebih pekat, dengan konsentrasi 0.002 N, pada tabung reaksi dengan volume
NH4Fe(SO4)2 6 ml warna larutan lebih pekat lagi dibandingkan dengan larutan
sebelumnya dengan konsentrasi sebesar 0.003 N, pada tabung reaksi yang
terakhir, volume NH4Fe(SO4)2 nya sebesar 8 ml, warna dari larutan ini jauh lebih
pekat, dengan konsentrasi jauh lebih besar dari larutan yang pertama yaitu sebesar
0.004 N. Hal ini juga membuktikan bahwa semakin pekat warna larutan maka
semakin besar pula konsentrasinya. Ketika larutan diamati dan disejajarkan antara
larutan standar dan larutan cuplikannya, didapatkan hasil cuplikan A berada
diantara tabung reaksi dengan volume NH4Fe(SO4)2 2 ml dan tabung reaksi
dengan volume NH4Fe(SO4)2 4 ml atau pada tabung reaksi ke 2 dan ke 3,
sedangkan pada larutan cuplikan B berada diantara larutan dengan volume
NH4Fe(SO4)2 nya sebesar 6 ml dan 8 ml atau pada tabung ke 4 dan ke 5. Dengan
membandingkan konsentrasi larutan standar yang berada diantara larutan cuplikan
tersebut, didapatkanlah normalitas cuplikan A sebesar 0.0015 N dan cuplikan B
sebesar 0.0035 N.
Fungsi dari beberapa larutan antara lain, menurut Day dan
Underwood (1986), yaitu :
1. Larutan KCNS 10% untuk pereaksi Fe sehingga terbebtuk warna
merah penanda penentuan konsentrasi cuplikan.

2. Akuades berfungsi untuk menghidrolisis ion Fe agar CNS bisa

mengikat Fe sehingga larutan menjadi stabil.
3. Larutan cuplikan sebagai zat yang akan diketahui konsentrasinya.
Reaksi dari ion ferry dan tiosianat menghasilkan warna merah dari
senyawa kompleks yang terbentuk :
Fe+3 + 6CNS Fe(CNS)6-3
Dan untuk kesempurnaan reaksi dipergunakan tiosianat yang berlebihan,
sedangkan untuk menghindari hidrolisa diperlukan asam kuat.
Fe+3 + 3H2O Fe(OH)3 + H+
Dalam percobaan ini asam kuat yang terbentuk ialah H2SO4 (asam sulfat). Dan
aquades sendiri berfungsi sebagai larutan untuk membantu proses pengenceran.
Menurut Bassett dkk (1994), keuntungan metode kolorimmetri
adalah bahwa metode ini memberikan cara sederhana untuk menetapkan
kuantitas zat. Selain itu hemat biaya tentunya, sedangkan kerugiannya
yaitu hanya dapat menentukan kuantitas suatu zat yang sangat kecil.

IV.

KESIMPULAN

Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan, maka dapat disimpulkan

dengan metode kolorimetri didapatkan normalitas cuplikan A dan B. Larutan
cuplikan A warnanya berada diantara larutan standar ke 2 dan ke 3 sehingga
didapatkan konsentrasinya sebesar 0.0015 N, sedangkan larutan cuplikan B berada
diantara larutan standar ke 4 dan ke 5 sehingga didapatkan konsentrasinya sebesar
0.0035 N.

DAFTAR PUSTAKA
Bassett, J., Denney, R.C., Jeffery, G.H., dan Mendham, J. 1994. Kimia Analisis
Kuantitatif Anorgnik. Kedokteran EGC, Jakarta.
Day, R.A., dan Underwood, A.L. 1986. Analisis Kimia Kuantitatif. Erlangga,
Jakarta.
Khopkar, S. M. 1990. Konsep Dasar Kimia Analitik. UI Pres, Jakarta.
Situmorang, M., Silitonga, F.M., Nurwahyuni, I., Siregar, L.S., dan Purba, R.
2012. Pengembangan Metode Analisis Spektrofotometri Untuk Penentuan

Kolesterol Di Dalam Makanan Tradisional. Jurnal Saintika Vol 12 (2) : 90

97.

LAMPIRAN
1. Perhitungan Normalitas NH4Fe(SO4)2
a. Tabung 1
C1 . V1 = C2 .
b.
V2
c.

0.01 . 1 = C2 .

20
d.

C2

0.01 x 1
20
e.

0.0005 N
f. Tabung 2
C1 . V1 = C2 .
g.
V2
h.
20

0.01 . 2 = C2 .

i.

C2

0.01 x 2
20
j.

C2

0.001 N
k. Tabung 3
C1 . V1 = C2 .
l.
V2
m.

0.01 . 4 = C2 .

20
n.

C2

0.01 x 4
20

o.

C2

0.002 N
p. Tabung 4
C1 . V1 = C2 .
q.
V2
r.

0.01 . 6 = C2 .

20
s.

C2

0.003N

C2

V2
w.

0.01 . 8 = C2 .

20
x.

C2

y.
=

0.01 x 8
20

0.01 x 6
20
t.

u. Tabung 5
C1 . V1 = C2 .
v.

C2

0.004 N
z.

2. Perhitungan Normalitas Larutan Cuplikan

a. Cuplikan A
b. Antara tabung 2 dan 3
0.001+ 0.002
c. CA =
2
d.
= 0.0015 N
e. Cuplikan B
f.

Antara tabung 4 dan 5

0.003+ 0.004
g. CB =
2
h.
i.

= 0.0035 N
j.

k.