Pewarisan Sifat Pada Manusia

Kahlil Gibran ,Kurnia Handayani, Mega Murti, Maisa Qonitha Nuzband

Prodi Teknik Kimia

INSTITUT TEKNOLOGI KALIMANTAN

Abstrak
Di dalam kehidupan sehari-hari, kita dapat mengamati fenomena kemiripan sifat seorang anak
dengan orangtuanya, baik sifat yang tampak maupun tidak. Penurunan sifat ini dipengaruhi oleh dua
faktor, yaitu faktor genetik dan faktor lingkungan. Di dalam ilmu biologi, pewarisan sifat yang dimiliki
orangtua (induk) akan diwariskan secara turun temurun kepada generasi berikutnya melalui perpaduan
antara induk jantan dan induk betina. Perpaduan ini akan menghasilkan kombinasi kemungkinan sifat
yang dimiliki anak. Kombinasi kemungkinan sifat yang dimiliki anak dapat dijelaskan dengan ilmu
kombinatorial pada matematika diskrit. Kelainan dan penyakit genetic adalah penyimpangan dari sifat
atau sifat rata-rata manusia serta merupakan penyakit yang muncul karena tidak berfungsinya factor-
faktor gtenetik yang mengatur struktur dan fungsi fisologi tubuh manusia.

1.Latar Belakang genetika.Tokoh yang sangat berjasa dalam

menemukan hukum-hukum genetika adalah
Pewarisan sifat (Plassa).Makhluk hidup
Gregor Johann Mendel (1822 1884) dari
yang ada di muka bumi ini sangat beragam.
Austria.Beliau lahir tanggal 22 Juli 1822.Karena
Setiap jenis makhluk hidup mempunyai sifat dan
jasanya itu beliau dijuluki sebagai Bapak
ciri tersendiri sehingga dapat membedakannya
Genetika.
antara yang satu dengan yang lainnya.Sifat atau
ciri yang dimiliki oleh setiap makhluk hidup ada Menurut Mendel ,Berdasarkan sifat alelnya
yang dapat diturunkan dan ada pula yang tidak maka kelainan dan penyakit genetika dapat
dapat diturunkan.Dalam pewarisan sifat dari digolongkan sebagai berikut ;
generasi ke generasi berikutnya mengikuti pola
1. Kelainan dan penyakit genetik yang
tertentu yang khas bagi setiap makhluk hidup.
disebabkan faktor alel dominan autosomal.
Pewarisan sifat dari induk kepada keturunannya
2. Kelainan dan penyakit genetik yang
disebut hereditas.Cabang biologi yang khusus
disebabkan faktor alel resesif autosomal.
mempelajari tentang hereditas adalah
3. Kelainan dan penyakit genetik yang 4. Pembahasan
disebabkan alel tertaut dengan kromosom
a. Pengertian Kelainan da penyakit genetika
seks/ kelamin.
4. Kelainan dan penyakit genetik yang Kelainan dan penyakit
disebabkan oleh pengaruh aberasi genetik adalah penyimpangan dari sifat atau
kromosom. sifat rata-rata manusia, serta merupakan
penyakit yang muncul karena tidak
Pada Pewarisan Sifat ini, Kelompok Kami berfungsinya faktor-faktor genetik yang
membahas mengenai pewarisan sifat pada mengatur struktur dan fungsi fisiologi tubuh
manusia yakni Hipertrikosis. manusia. Berdasarkan sifat alelnya maka
kelainan dan penyakit genetika dapat
2. Tujuan Penulisan
digolongkan sebagai berikut ;
1. Mengetahui pengertian dari kelainan dan
1. Kelainan dan penyakit genetik yang
penyakit genetik. disebabkan faktor alel dominan
autosomal. Contoh penyakit,
2. Mengetahui pengertian dari Akondroplasia, brakidaktili,Huntington
dan Polidaktili.
Hypertrichosis.
2. Kelainan dan penyakit genetik yang
3. Mengetahui jenis-jenis Hypertrichosis. disebabkan faktor alel resesif autosomal.
Contoh penyakit : Anemia sel sabit,
Fibrosis sistik, Galaktosemia, Albino,
Phenylketonuria, dan Thalassemia.
3. Rumusan Masalah
3. Kelainan dan penyakit genetik yang
1. Sebukan pengertian dari kelainan dan disebabkan alel tertaut dengan
kromosom seks/ kelamin. Contoh
penyakit genetik ? penyakit : Hemofilia, Buta
2. Sebutkan sejara dari penyakit Warna, Distrofi Otot, Sindrom Fragile
X, dan Sindrom Lesch-Nyhan.
Hypertrichosis ? 4. Kelainan dan penyakit genetik yang
disebabkan oleh pengaruh aberasi
3. Sebutkan pengertian dari
kromosom. Contoh penyakit : Sindrom
Hypertrichosis ? Jacobs (47, XYY atau 44A +
XYY), Sindrom Down (47,XY + 21 dan
5. Sebutkan jenis-jenis dari 47,XX + 21 ), Sindrom Klinefelter (47,
Hypertrichosis? XXY atau 44A + XXY), Sindrom
Turner (45,XO atau 44A + X), Sindrom
Edward (47,XY + 18 dan 47, XX +
18), Sindrom Patau (47,XY + 13 dan 47,
XX + 13), dan Sindrom Cri du chat.
5. Kelainan genetik karena tertaut
kromosom y Contoh penyakit:
Hypertrichosis, Weebed,Toes, Hystrixgr
avier, dan Hystrixgravier.
b. Penjelasan penyakit hipertrikosis
berikutnya. Penyebab Hipertrikosis akibat
Kromosom y ,.Adanya mutasi pada kromosom
8q ,Perubahan Genetik pada kromosom 17
menyebabkan penambahan atau pengurangan
jutaan nukleotida

Hipertrikosis merupakan pertumbuhan

rambut di tubuh dalam jumlah yang dianggap
abnormal; kasus ekstensif hipertrikosis telah
informal telah disebut sindrom manusia serigala.
Ada dua jenis yang berbeda hipertrikosis:
hipertrikosis umum, yang terjadi di seluruh
tubuh. , dan hipertrikosis lokal, yang terbatas
pada wilayah tertentu.hipertrikosis adalah baik
bawaan (hadir sejak lahir) atau diperoleh di
kemudian hari. Pertumbuhan rambut terjadi
kelebihan di bidang kulit dengan kecuali rambut
androgen tergantung dari daerah kemaluan,
wajah, dan daerah aksila.

c. Jenis-jeinis Hipertrikosis

1. Hipertrikosis Umum
Hipertrikosis Umum adalah
Kelainan pertumbuhan Rambut di
seluruh tubuh.
2. Hipertrkosis Lokal
Hipertrikosis Lokal adalah kelainan
pertumbuhan rambut pada daerah
tertentu saja.

d. Penyebab Hipertrikosis
Hipertrikosis disebabkan akibat kromosom yang
tidak sempurna. Penyakit yang sifatnya menurun
memiliki ciri-ciri tidak dapat disembuhkan, gambar pola pewarisan dengan seks terkait
biasanya dikendalikan oleh gen resesif dan dapat bentuk hipertikosis,Kanan (Laki Laki) Kiri
dicegah agar tidak terjadi pada generasi (Perempuan).
e. Cara Mengatasi Hipertrikosis

1. Pencukuran
2. Pengguntingan
3. Menggunakan Laser
4. menggunakan Obat Kimia
5. Menggunakan Waxing

DAFTAR PUSTAKA

http://carapedia.com/beberapa_penyakit_gen
etik_info2256.html

www.medisato.com/id/hipertrikosis-gejala/

http://id.shvoong.com/medicine-and-
health/genetics/2267882-beberapa-penyakit-
genetik/

http://www.scribd.com/doc/39088159/Nevus

http://en.wikipedia.org/wiki/Hypertrichosis