1.

Apakah data preformulasi yang paling mendasari dibuatnya suatu zat aktif menjadi
sediaan rekonstitusi? *
Organoleptis
Inkompatibilitas
Stabilitas
Kelarutan
Polimorfisme
2. Apakah evaluasi yang hanya dilakukan untuk sediaan suspensi kering? *
Waktu retensi
Volume terpindahkan
Volume sedimentasi
Waktu rekonstitusi
Waktu redispersi
3. Evaluasi sediaan dilakukan dengan cara meneteskan larutan metilen biru pada sampel
sediaan dan dilihat penyebarannya. Apakah sediaan yang dilakukan evaluasi tersebut?
*
Suspensi
Eliksir
Salep
Gel
Emulsi
4. Sediaan eliksir dengan formula awal: Parasetamol 120 mg/5 mL, Etanol 96%
sebanyak 28,57% dan Aquadest ad 100%. Sesuai ketentuan FDA, etanol yang boleh
digunakan maksimum 10%. Maka dibuat formula baru dengan menambahkan
propilenglikol (diketahui: KD air = 80; KD etanol = 24; KD propilenglikol = 32).
Berapakah jumlah propilenglikol yang ditambahkan? *
20%
10%
25%
30%
15%
5. Evaluasi sediaan dilakukan dengan menentukan jumlah angka lempeng total dari
organisme yang dibiakkan pada media agar. Termasuk evaluasi apakah pengujian
tersebut? *
Kimia
Fisika
Biokimia
Mirobiologi
Biologi
6. Akan dibuat sediaan dari zat aktif B yang bersifat sukar larut air, larut dalam gliserol
dan PEG 300. Apakah bentuk sediaan yang tepat untuk zat aktif tersebut? *
Eliksir
Larutan oral
Suspensi
Emulsi
Gel
 7. Suatu formula sediaan berupa zat aktif, tragakan, sirupus simpleks, gliserin, sorbitol,
FDC yellow, orange flavour, dan aquadest. Apakah fungsi gliserin pada formula
tersebut? *
Pemanis
Kosolven
Peningkat kelarutan zat aktif
Pembasah
Penstabil
8. Suatu sediaan krim dibuat dengan formula 30 gram parafin cair (HLB butuh =12), 5
gram wool fat (HLB butuh = 10), 5 gram emulgator dan aquadest ad 100 gram. Jika
emulgator yang digunakan adalah kombinasi Tween 80 (HLB = 15) dan Span 80
(HLB = 4,3). Berapakah jumlah Tween 80 dan Span 80 yang ditimbang (gram)? *
3,3 dan 1,7
3,5 dan 1,5
3,4 dan 1,6
3,1 dan 1,9
3,2 dan 1,8
9. Terhadap 60 mL sediaan suspensi dilakukan uji volume sedimentasi (F) dan
didapatkan endapan setinggi 15 mL. Bagaimanakah kesimpulan hasil uji volume
sedimentasi tersebut? *
Suspensi baik karena nilai F = 1
Suspensi buruk karena Vu Vo
Suspensi baik karena Vo = Vu
Suspensi buruk karena nilai F jauh dari 1
Suspensi buruk karena terbentuk caking
10. Suatu intravena vitamin C yang harus diberikan dengan resep dokter diproduksi oleh
pabrik A di Surabaya (pabrik urutan 10 di Indonesia). Sediaan 1000 mg bermerek
ViC diproduksi pada tanggal 1 Agustus 2014 (kode sediaan intravena adalah 43).
Tablet tersebut merupakan produk ketujuh yang diproduksi. sediaan dikemas dalam
kemasan utama dengan kekuatan sediaan merupakan yang pertama kali disetujui. Izin
edar produk tersebut disetujui tahun 1990. Berapakah nomor registrasi dan nomor bets
produk ini jika kode sediaan intravena adalah 04? *
DKL9001000743A1 dan 14080410
GKL9001000743A1 dan 14081007
DBL9010000743A1 dan 08140407
DBL9001000743A1 dan 08140704
DKL9010000743A1 dan 08140407
DBL9001000743A1 DAN 08140407