LAPORAN SEMENTARA

PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI FARMASI

PEMINDAHAN BIAKAN DAN PENANGKAPAN MIKROORGANISME

Disusun oleh:

Nama : Aulia Nabila Insani

NIM : 4313422013

Semester/Rombel : F2-A

Kelompok : 5

Dosen Pengampu:

apt. Annisa Aulia Savitri, S.Farm., M.Clin.Pharm.

PROGRAM STUDI FARMASI

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG

2023
 LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI FARMASI

PEMINDAHAN BIAKAN DAN PENANGKAPAN MIKROORGANISME

Disusun oleh:

Nama : Aulia Nabila Insani

NIM : 4313422013

Semester/Rombel : F2-A

Kelompok : 5

Dosen Pengampu:

apt. Annisa Aulia Savitri, S.Farm., M.Clin.Pharm.

PROGRAM STUDI FARMASI

JURUSAN KIMIA

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG

2023
A. TUJUAN
1. Memindahkan biakan dari satu media ke media lain.
2. Melakukan teknik streaking dan spreading, dan pengamatan sifat-sifat
makroskopis.
3. Melakukan penangkapan mikroorganisme udara, air, dan kulit.

B. DASAR TEORI
C. ALAT DAN BAHAN
D. CARA KERJA
1. Pemindahan biakan dari media cair ke media padat
1) Siapkan cawan petri berisi nutrient agar.
2) Buka tabung yang berisi kultur yang akan dipindahkan, panasi
mulut tabung dengan lampu spiritus.
3) Masukkan pipet steril ke dalam biakan, ambil sedikit cairan 20 μL
untuk teknik streaking dan 100 μL untuk teknik spreading. Panasi
kembali mulut tabung dan tutup.
4) Buka cawan petri dan teteskan kultur pada bagian pinggir petri.
5) Lakukan streaking dengan menggunakan ose atau ujung yellow
tips dengan arah goresan yang bersambung secara kontinu, atau
masukkan spreader glass dalam alkohol, kemudian panaskan pada
burner dan tempelkan pada bagian dalaam petri, lalu sebarkan
kultur bakteri menggunakan spreader glass.
6) Tutup kembali cawan petri dan inkubasi pada suhu 37oC sampai
praktikum yang akan datang.

2. Pemindahan biakan dari media padat ke media padat

1) Buka tabung yang berisi kultur, kemudian panasi mulut tabung
dengan lampu spiritus.
2) Panasi ose bulat sampai merah.
3) Ambil sedikit biakan dari agar miring, goreskan ke dalam tabung
yang berisi media agar miring.
4) Panasi kembali mulut tabung, kemudian tutup dengan kapas
berbalut kasa dan aluminium foil.
5) Inkubasi pada suhu 37oC untuk praktikum yang akan datang.

3. Pemindahan biakan dari media padat ke media cair

1) Siapkan erlenmeyer berisi media potato dextrose
broth/tioglikolat/NB dan cawan petri berisi kultur jamut pada
media potato dextrose agar.
 2) Panasi pelubang gabus/ose, buka cawan petri, tempelkan pada
dinding dalam petri.
3) Ambil kultur jamur Candida albicans menggunakan pelubang
gabus dan pindahkan ke dalam erlenmeyer berisi media cair.
Panasi mulut tabung erlenmeyer dan tutup dengan kapas berbalut
kasa dan aluminium foil, lalu panasi kembali tutupnya.
4) Inkubasi pada suhu kamar menggunakan shaker sampai praktikum
berikutnya.

4. Menangkap mikroorganisme udara

1) Buka tutup cawan petri lempengan media dan letakkan dasar
cawan petri menumpang pada tutupnya (tutup cawan petri dalam
posisi menutup).
2) Biarkan selama 30 menit.
3) Setelah 30 menit, tutup kembali cawan petri.

Catatan : Buat blangko kontrol negatif, yaitu cawan petri berisi lempengan
media yang tidak ditumbuhi mikroorganisme. Inkubasikan semua cawan
petri pada suhu 37oC selama 24 jam (untuk menumbuhkan bakteri) atau
pada suhu kamar selama 3×24 jam (untuk menumbuhkan jamur).
E. HASIL PERCOBAAN
F. PEMBAHASAN
G. KESIMPULAN
H. DAFTAR PUSTAKA