BAB III

PEMBAHASAN

Dalam praktikum yang dilakukan kali ini, dilakukan pemeriksaan kadar LDL,
yang bertujuan untuk menganalisis kadar LDL kolesterol dalam darah dengan
menggunakan metode pengendapan dan penetuan LDL kolesterol kemudian hasil
diinterpretasikan serta menghubungkan dengan keadaan patologi klinik. Sampel
yang digunakan pada praktikum kali ini adalah plasma darah dari sherinda sondarisa,
plasma darah adalah komponen darah berbentuk cairan berwarna kuning yang
menjadi medium sel sel darah, dimana sel sel darah, dimana sel darah ditutup. 55%
dari jumlah atau volume darah merupakan plasma darah.
Dari hasil pemeriksaan didapatkan nilai kadar LDL yang hasilnya merupakan
hasill penggunaan rumus yang melibatkan kadar kolestrol total, serum darah yang
digunakan serum darah sewaktu. Masing-masing dari beberapa tipe lipoprotein
memiliki fungsi yang berbeda, tapi semua pada dasarnya adalah alat untuk
transportasi. Mereka menghantarkan lipid dari sistem sirkulasi ketika tubuh
membutuhkannya dan sewaktu-waktu dapat dihapus dari peredaran ketika mereka
tidak diperlukan. Lipoprotein dikategorisasikan dan dinamai berdasarkan
kepadatannya, yang bervariasi dengan rasio lipid (yang memiliki kepadatan rendah)
sampai protein (yang memiliki kepadatan tinggi). Dari terbesar ke terkecil dan
teringan dan terberat, empat kelompok utama lipoprotein adalah cylomicrons, very
low-density lipoproteins (VLDLs), low-density lipoproteins (LDLs), dan high-density
lipoproteins (HDLs). (Tortora, 2009: 990)
Low-density lipoproteins (LDLs) mengandung 25% protein, 5% triglycerides,
20% fosfolipid, dan 50% kolestrol. Mereka mengangkut hampir 75% dari total
kolestrol didalam darah dan mengantarnya ke sel-sel seluruh tubuh untuk digunakan
dalam perbaikan membran sel dan sintesis hormon steroid dan garam empedu.
(Tortora, 2009: 991) Karena lipid tidak dapat larut dalam air, maka itu memerlukan
suatu pengangkut agar bisa masuk dalam sirkulasi darah. Pengangkut itu adalah
suatu protein yang dinamakan lipoprotein. Lipoprotein dalam sirkulasi terdiri dari
partikel berbagai ukuran yang juga mengandung kolesterol, trigliserida, fosfolipid,
protein dalam jumlah berbeda sehingga masing-masing lipoprotein memiliki
karakteristik densitas yang berbeda. Lipoprotein terbesar dan paling rendah
densitasnya adalah kilomikron, diikuti oleh lipoprotein densitas sangat rendah (very
low density lipoprotein, VLDL), lipoprotein densitas rendah (low density lipoprotein,
LDL), lipoprotein densitas sedang (intermediate density lipoprotein, IDL), dan
lipoprotein densitas tinggi (high density lipoprotein, HDL). (Riswanto, 2010).
LDL berasal dari katabolisme VLDL, bertugas mengangkut kolesterol dalam
plasma darah ke jaringan perifer untuk keperluan pertukaran zat. LDL mengandung
45% kolesterol. LDL ini mudah sekali menempel pada dinding pembuluh koroner
sehingga menimbulkan kerak kolesterol (plak). Itu sebabnya LDL sering disebut
sebagai kolesterol jahat. (Riswanto, 2010). Peningkatan lemak darah umumnya
dipengaruhi oleh faktor makanan. Kolesterol dalam makanan meningkatkan
kandungan kolesterol LDL, demikian juga asupan asam lemak jenuh melalui
makanan; konsumsi asam lemak tak jenuh mungkin menurunkan kolesterol total.
(Riswanto, 2010).
Untuk melakukan pengukuran, melalui Spektrofotometer merupakan alat yang
digunakan untuk mengukur absorbansi dengan cara melewatkan cahaya dengan
panjang gelombang tertentu pada suatu obyek kaca atau kuarsa yang disebut kuvet.
Sebagian darii cahaya tersebut akan diserap dan sisanya akan dilewatkan. Nilai
absorbansi darii cahaya yang dilewatkan akan sebanding dengan konsentrasi
larutan di dalam kuvet. (Anonim. 2010) Pada praktikum dilakukan dengan panjang
gelombang 500 nm. Larutan hasil yang terdapat pada tabung reaksi harus
dipindahkan ke dalam kuvet. Alasan pemindahan dilakukan ialah karena pada
dasarnya kuvet merupakan tabung pemeriksaan bening dan bersih yang memang
digunakan untuk pemeriksaan spektrofotometri. Kebersihan dan ketidak keruhan
dari kuvet diperlukan dalam pemeriksaan intensitas warna, agar cahaya yang lewat
benar-benar murni dibiaskan langsung dari larutan yang akan diteliti intensitasnya.
Dari persamaan reaksi tersebut, dapat dilihat apabila hasil akhir dari proses
enzimatik dan hidrolisis dari kolestrol plasma, akan menghasilkan produk akhir
berupa senyawa quinonimine yang merupakan sebuah indikator atau produk
berwarna pink, dimana dari produk inilah dapat dilakukan pengukuran intensitas
warna menggunakan spektrofotometer untuk mengetahui kadar kolestrol total
dalam larutan.
Pada pemeriksaan LDL, kadar LDL didapat dari hasil nilai kolestrol total dikurangi
kadar sampel. Dengan rumus : LDL = . ( 130,43 mg/dl 920
mg/dl = - 789,57 mg/dl). (digunakan standar profil yang dikeluarkan oleh PERKENI
tahun 2004)

Kolesterol LDL (mg/dl)

100 atau kurang Optimal

100 129 Mendekati optimal

130 159 Batas tinggi

160 189 Tinggi

190 atau lebih Sangat Tinggi

Maka hasil yang diperoleh dari serum darah sherinda sondarisa termasuk
dalam batas kadar LDL yang tidak normal yaitu -789,57 mg/dl. Kadar LDL tersebut
tidak termasuk pada standar profil yang dikeluarkan PERKENI tahun 2004 dengan
hasil negatif , hal tersebut kemungkinan terdapat kesalahan pada saat pengerjaan.
Perbedaan reagen yang digunakan dapat mempangaruhi hasil, jadi hasilnya minus.
Adapun kesalahan-kesalahan yang mungkin terjadi ataupun keadaan-keadaan yang
dapat mempengaruhi dalam praktikum kali ini yakni:
- Pembacaan spektrofotometer yang tidak benar.
- Kesalahan kerja dalam melaksanakan praktikum seperti kurang tepatnya
penuangan volume larutan yang diperlukan.
- Kuvet yang digunakan keruh sehingga mempengaruhi pembacaan hasil
spektrofotometer.
 DAFTAR PUSTAKA PEMBAHASAN

Anonim.2010. Spektrofotometer. http://id.wikipedia.org/wiki/Spektrofotometer.

(diakses pada tanggal 20 oktober 2017)
Gerard Tortora. 2009. Principles of Anatomy and Physiology, 12th edition. Printed in
Asia by Wiley. (diakses pada tanggal 20 oktober 2017)
Riswanto. 2010. Pemeriksaan Lipid.
http://labkesehatan.blogspot.com/2010/02/pemeriksaan-lipid.html.
(diakses pada tanggal 20 oktober 2017)