unsur golongan 5a (Va) Deret kimia nonlogam

Golongan, piriode, blok 15, 2, p

1 NITROGEN Penampilan Tidak berwarna
Nitrogen (Latin nitrum, Bahasa Yunani Nitron berarti “soda asli”, “gen”, Massa atom14.0067(2) g/molKonfigurasi electron1s2 2s2 2p3Jumlah

“pembentukan”) secara resmi ditemukan oleh Daniel Rutherford pada 1772, electron tiap kulit2, 5

yang menyebutnya udara beracun atau udara tetap. Pengetahuan bahwa

terdapat pecahan udara yang tidak membantu dalam pembakaran telah Sifat Fisika
diketahui oleh ahli kimia sejak akhir abad ke-18 lagi. Nitrogen juga dikaji Fase gas
pada masa yang lebih kurang sama oleh Carl Wilhelm Scheele, Henry Massa jenis (0 °C; 101,325 kPa) 1.251 g/L
Cavendish, dan Joseph Priestley, yang menyebutnya sebagai udara Titik lebur 63.15 K (-210.00 °C, -346.00
terbakar atau udara telah flogistat. Gas nitrogen adalah cukup lemas °F)
sehingga dinamakan oleh Antoine Lavoisier sebagai azote, daripada Titik didih 77.36 K (-195.79 °C, -320.42
perkataan Yunani αζωτος yang bermaksud “tak bernyawa”. Istilah tersebut °F)
telah menjadi nama kepada nitrogen dalam perkataan Perancis dan Titik kritis 126.21 K, 3.39 MPa
kemudiannya berkembang ke bahasa-bahasa lain. Kalor peleburan (N2) 0.720 kJ/mol
Senyawa nitrogen diketahui sejak Zaman Pertengahan Eropa. Ahli
Kalor penguapan (N2) 5.57 kJ/mol
alkimia mengetahui asam nitratsebagai aqua fortis. Campuran asam
Kapasitas kalor (25 °C) (N2) 29.124 J/(mol·K)
hidroklorik dan asam nitrat dinamakan akua regia, yang diakui karena
kemampuannya untuk melarutkan emas. Kegunaan senyawa nitrogen
dalam bidang pertanian dan perusahaan pada awalnya ialah dalam
Ciri-ciri atom
bentuk kalium nitrat,terutama dalam penghasilan serbuk peledak (garam Struktur Kristal Heksagonal
mesiu), dan kemudiannya, sebagai baja dan juga stok makanan ternak Bilangan oksidasi ±3, 5, 4, 2
kimia. (oksida asamkuat)Elektronegativitas3.04 (skala Pauling)Energi
ionisasi (detail)IE1: 1402.3 kJ/mol
IE2: 2856 kJ/mol
IE3: 4578.1 kJ/mol Jari-jari atom65 pmJari-jari atom (terhitung)56 pmJari-jari
kovalen75 pmJari-jari Van der Waals155 pm
1.2 Sifat Fisika dan Kimia
Keterangan Umum Unsur Gas nitrogen termasuk kedalam gas yang inert ( tidak reaktif ). Hal ini
Nama, lambang, nomor atom Nitrogen, N, 7 disebabkan oleh besarnya energi ikatan antara ikatan rangkap tiga N N,

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

nitrogen digunakan sebagai atmosfer inert untuk suatu proses / sistem yang N2 membentuk ikatan rangkap tiga N≡N dengan panjang ikatan 1,09 Å.
terganggu oleh oksigen, misalnya dalam industri elektronika dan juga Ikatan N≡N ini sangat stabil (tidak reaktif) , dan akibatnya memiliki energi
Bilangan oksidasi nitrogen bervariasi dari -3 sampai +5, sebagaimana dapat disosiasi sangat tinggi (945,4 kJ mol-1). Sehingga N≡N ikatannya susah
dilihat dari tabel berikut ini : diputuskan. Karena gas nitrogen ini merupakan gas yang relative stabil,
sukar bereaksi dengan unsur lain. hanya sedikit unsure yang dapat bereaksi
Bilangan Contoh senyawa . dengan nitrogen Pada temperature kamar, misalnya logam lithium (Li) yang
oksidasi akan membentuk lithium nitride (Li3N).
-3 NH3 ( amoniak ) Pada N2 temperatur semakin tinggi maka menjadi semakin reaktif, dan
-2 NH4+ ( Ion amonium ) Nitrogen langsung bereaksi dengan unsur-unsur dari golongan II, III dan IV, H2 dan

-1 NH2OH ( Hidroksilamin ) adalah dengan beberapa logam transisi. Salah satunya reaksinya dengan hydrogen
salah (H2) pada suhu antara 400ºC-650ºC dengan tekanan tinggi membentuk
0 N2 ( gas nitrogen )
satu ammonia.
+1 N2O( dinitrogen monoksida)
unsur N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
+2 NO(Nitrogen oksida) 1.3 Sumber Nitrogen di Alam
+2 N2O3( nitrogen trioksida ) Gas nitrogen (N2) terdapat sebanyak 78,09% di volume atmosfer bumi.
+3 HNO2( asam nitrit ) Sebagai perbandingan, di atmosfir Mars hanya mengandung 2,6% nitrogen.
NO2 nitrogen dioksida ) Nitrogen merupakan unsur utama penyusun senyawa dalam tubuh mahluk
+4
N2O4( dinitrogen terra oksida ) hidup (dalam bentuk protein dan asam amino). Meskipun nitrogen terdiri dari
N2O5 (nitrogen pentaoksida ) 78% di atmosfer bumi, nitrogen bukanlah unsur yang sangat melimpah di
+5 kerak bumi sebab senyawa Nitrat memiliki sifat sangat larut dalam air,
HNO3 ( asam nitrat )
sehingga nitrat tidak tersebar luas di kerak bumi.
Nitrogen selain dalam keadaan bebas sebagai gas nitrogen di udara,
golongan VA yang merupakan unsur non-logam. Elektronegativitas adalah
nitrogen juga terdapat dalam berbagai senyawa seperti KNO3 dan
kemampuan suatu atom untuk menarik elektron terluar dari suatu atom lain
NaNO3 yang merupakan sumber senyawa nitrogen dialam. Sebelum perang
agar terikat padanya, Dalam satu golongan nitrogen memiliki nilai
dunia I, ketika proses sintetik dikembangkan untuk pembuatan nitrat dari
elektronegativitas yang lebih tinggi dibandingkan dalam satu golongannya.
nitrogen atmosfer. Sumber utama nitrat banyak ditemukan di beberapa
Hal ini dikarenakan atom nitrogen memiliki ukuran atom yang lebih kecil
daerah gurun, Yang terbesar adalah di sekitar 450 mil di sepanjang pantai
sehingga gaya tarik inti terhadap elektron terluar lebih besar atom nitrogen
utara chili, di mana NaNO3 ditemukan bersama-sama dengan sejumlah kecil
dibandingkan dengan atom lain yang satu golongan.
KNO3, CaSO4 dan NaIO3 dibawah lapisan tipis pasir atau tanah.
Gas nitrogen (N2) memiliki sifat tidak berwarna, tidak berbau, gas yang
Pada tumbuhuan dan hewan, nitrogen berupa bentuk protein yang
bersifat diamagnetic dan ada sebagai N2 molekul diatomik. Gas
komposisi rata-ratanya :

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 51% C; 25% O; 16% N; 7% H; 0,4%P; dan 0,4% S.
1.4 Persenyawaan Nitrogen
1. 1. Ammonia NH3
Amonia adalah senyawa kimia dengan rumus NH3. Biasanya senyawa ini
oC
didapati berupa gas dengan bau tajam yang khas (mp -77.7 dan bp -
33.4 oC). Ammonia adalah senyawa kaustik dan dapat merusak kesehatan.
Administrasi Keselamatan dan Kesehatan Pekerjaan Amerika Serikat
memberikan batas 15 menit bagi kontak dengan ammonia dalam gas
berkonsentrasi 35 ppm volum, atau 8 jam untuk 25 ppm volum. Kontak
dengan gas amonia berkonsentrasi tinggi dapat menyebabkan kerusakan
paru-paru dan bahkan kematian. Sekalipun amonia di AS diatur sebagai gas
tak mudah terbakar, amonia masih digolongkan sebagai bahan beracun jika
terhirup.
Amonia umumnya bersifat basa (pKb=4.75), namun dapat juga bertindak
sebagai asam yang amat lemah (pKa=9.25). NH3 merupakan molekul polar,
berbentuk trigonal piramidal dengan tiga atom hydrogen menempati dasar
piramid dan memiliki sepasang elektron bebas pada puncaknya (atom N),
menyebabkan senyawa ini mudah terkondensasi (suhu kondensasi -33oC)
menjadi cairan yang dapat digunakan sebagai pelarut. Dalam banyak hal,
ammonia cair merupakan pelarut yang mirip dengan air dan mampu
melarutkan berbagai macam garam. Selain itu, ammonia mempunyai sifat
yang unik dalam hal melarutkan logam-logam alkali dan alkali tanah, yakni
menghasilkan larutan yang mengandung elektron tersolvasi. Gas ammonia
sangat larut dalam air, karena baik NH3 maupun H2O adalah molekul-
molekul polar. Ammonia dapat bereaksi dengan air yang akan membentuk
ammonium hidroksida (NH4OH).
+
NH3 + H2O NH4 + OH-
NH3 dan NH4OH keduanya bereaksi dengan asam membentuk garam
ammonium. NH3 bereaksi dengan oksigen membentuk warna nyala kuning
muda, reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut :
4NH3 + 3O2 2N2 + 3H2O
Senyawa nitrogen salah satunya adalah ammonia (NH3) yang terdapat di
atmosfir dalam jumlah yang sangat sedikit, terutama sebagai produk
peruraian bahan yang mengandung nitrogen dari hewan dan tumbuhan.
Ammonia dapat juga dibuat dari hidrolisis kalsium sianamide(CaNCN).
Kalsium sianamide (CaNCN) biasanya digunakan sebagai pupuk dan reaksi
ini terjadi secara lambat di dalam tanah.
1. 2. Garam Ammonium
Garam Kristal stabil dari ion NH4+ berbentuk tetrahedral dengan sudut
109º28′ ini kebanyakan larut dalam air.
Amonia dan amonium hidroksida bereaksi baik dengan asam, membentuk
garam ammonium. Amonium biasanya bersifat sedikit asam jika mereka
telah berikatan dengan asam kuat seperti HCl, HNO3, dan H2SO4. Garam
ammonium terurai cukup cepat dengan adanya proses pemanasan.
heat
NH4Cl NH3 + HCl
heat
(NH4)2SO4 NH3 + H2SO4
NH4Cl Pada suatu waktu dapat diperoleh dengan memanaskan kotoran
unta: amonium klorida mudah oleh sublimasi, itu didapatkan sebagai produk
sampingan dari proses Solvay. NH4Cl ini yang digunakan dalam baterai
kering jenis Leclanché. Hal ini juga digunakan sebagai fluks ketika logam
tinning atau solder, karena oksida logam banyak bereaksi dengan amonium
klorida, membentuk klorida volatile, sehingga meninggalkan permukaan
logam yang bersih.
1. 3. Hidrazin
Hidrazin, N2H4, dapat dianggap sebagai turunan dari ammonia dengan
penggantian satu atom hidrogen oleh gugus NH2 dan memiliki bau yang
hampir mirip dengan ammonia. Hidrazin murni terbakar secara cepat
dengan udara.
N2H4(l) + O2(g ) N2(g) + 2H2O
Turunan metil (MeNHNH2 dan Me2NHNH2) dicampurkan dengan N2O4 dapat
digunakan sebagai bahan bakar roket. N2H4 adalah basa lemah dan akan
UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)
 bereaksi dengan asam, membentuk 2 macam garam. Garam yang terbentuk ↑
berbentuk padatan Kristal putih dan sifatnya dapat larut didalam air. ↑
N2H4 + HX N2H5+ + X- ↑
N2H4 + 2HX N2H62+ + 2X-
↑↓
Ketika dilarutkan kedalam air (larutan netral atau basa ) Hidrazin atau
s p
garamnya merupakan agen pereduksi yang kuat. Mereka digunakan dalam
produksi cermin perak dan tembaga serta pembentukan endapan logam
platina. Hidrazin juga mereduksi I2 dan O2.
Tiga electron tidak berpasangan membentuk ikatan σ dengan tiga atom
N2H4 + 2I2 4HI + N2
yang lain. Empat pasang electron memberikan bentuk tetrahedral dengan
N2H4 + 2O2 2H2O2 + N2
satu posisi sebuah pasangan electron bebas. Sebuah bilangan koordinasi 4
dihasilkan jika pasangan electron bebas didonorkan(digunakan untuk
membentuk sebuah ikatan koordinasi) untuk atom atau ion yang lain. Seperti
1. 4. Hidroksilamin
contoh ion ammonium [H3N → H]+
Hidroksilamin berbentuk Kristal yang tidak berwarna memiliki titik didih 33ºC.
hidroksilamin adalah basa yang yang lebih lemah daripada ammonia dan
hydrazine. Garam yang terbentuk adalah ion hidroksilammonium.
NH2OH + HCl [NH3OH]+Cl-

..
1.5 Reaksi –Reaksi
Satu-satunya reaksi N2 pada suhu ruangan adalah logam Li mengahsilkan
Li3N dan komponen transisi tertentu, dan dengan bakteri fiksasi nitrogen.
Mekanisme bakteri ini menfiksasi N2 tidak diketahui.
N
Pada suhu yang tinggi nitrogen menjadi lebih reaktif khususnya bilamana
H ————————– H
diberi katalis pada reaksinya. Reaksi yang khas adalah:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
H
N2(g) + 3Mg(s) → Mg3N2
Gambar 1 Struktur ammonia
N2(g) + CaC2(s) → C(s) + CaCNC(s)
1.6 Kegunaan
 Ikatan
Adapun kegunaan dari senyawa-senyawa nitrogen diantaranya:
Tipe ikatan mayoritas senyawa umumnya dibentuk dari kelompok kovalen.
Struktur electron terluar dari kelompok unsur V

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

1. Dalam bentuk amonia nitrogen , digunakan sebagai bahan pupuk, obat- 2. FOSFOR
obatan, asam nitrat, urea, hidrasin, amin, dan pendingin. 2.1 Sejarah
2. Asam nitrat digunakan dalam pembuatan zat pewarna dan bahan peledak. Fosfor ditemukan oleh Hannig Brand seorang dokter dan ahli kimiawan
3. Nitrogen sering digunakan jika diperlukan lingkungan yang inert, misalnya pada tahun 1669 diHamburg, Jerman. Ia menemukan unsur ini dengan cara
dalam bola lampu listrik untuk mencegah evaporasi filament. ‘menyuling’ air urin melalui prosespenguapan dan setelah dia menguapkan
4. Sedangkan nitrogen cair banyak digunakan sebagai refrigerant (pendingin) 50 ember air urin, dia baru menemukan unsur yang dia inginkan. Namanya
yang sangat efektif karena relatif murah berasal dari bahasa Latin yaitu phosphoros dari bahasa yunani yang berarti
5. Banyak digunakan oleh laboratorium-laboratorium medis dan laboratorium- ‘pembawa terang’:nama kuno untuk planet Venus ketika tampak sebelum
laboratorium penelitian sebagai pengawet bahan-bahan preservatif untuk matahari terbit. Karena keunikannya yaitu bercahaya dalam gelap (glow-in-
jangka waktu yang sangat lama, misalnya pada bank sperma, bank the dark). Sekarang fosfor diperoleh dari batuan fosfat [Ca 3 (PO4)2].
penyimpanan organ-organ tubuh manusia, bank darah.
1.7 Bahaya 2.2 Sifat Fisika Dan Kimia
Selain kegunaan dari senyawa nitrogen adapula bahaya dari senyawa- Keterangan Umum Unsur
senyawa nitrogen diantaranya: Nama, Lambang, Nomor atom Fosfor, P, 15
1. Jika oksida nitrat (N2O) mencapai stratosfer, ia membantu merusak lapisan
Deret kimia Non logam
ozon, sehingga menghasilkan tingkat radiasi UV yang lebih tinggi dan risiko
Golongan, Periode, Blok 5, 3, P
kanker kulit serta katarak yang meningkat.
2. Nitrogen oksida (N2O) terlarut dalam air atmosferik membentuk hujan asam,
Massa atom 30.973762 g/mol
yang mengkorosi batuan dan barang logam dan merusak bangunan- Konfigurasi elektron [Ne] 3s2 3p3
bangunan. Jumlah elektron tiap kulit 2, 8, 5
3. Nitrogen oksida (N2O) berkontribusi bagi pemanasan global.Walaupun
konsentrasi oksida nitrat di atmosfer sangat rendah dibanding karbon Titik didih 553K, 280°C, 536°F
dioksida, potensi pemanasan global oksida nitrat adalah sekitar 300 kali Kerapatan 1.82g/cc pada 300K
lebih besar. Gambaran Padatan lunak, lembut berwana
4. Kelebihan nitrogen di perairan menyebabkan berkurangnya kadar oksigen putih; serbuk merah kecoklatan;
dalam air sehingga menyebabkan kepunahan kehidupan di perairan. atau padatan coklat
Entalpi atomisasi 314.6 kJ/mol pada 25°C
Entalpi fusi 0.63 kJ/mol
Entalpi penguapan 12.43 kJ/mol
Panas penguapan 12.129kJ/mol

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Titik leleh 317.45K; 44.3°C; 111.7°F ortofosfat pada air limbah yang mengandung banyak bakteri lebih cepat
Volume molar 17 cm3/mol dibandingkan dengan perubahan yang terjadi pada air bersih.
Keadaan fisik (pada 20°C Padatan
& 1atm) 2.4 Pembuatan/Teknik Ekstraksi

Panas spesifik 0.77J/gK 1. 1. Pembuatan Fosfor

Fosfor dapat diperoleh melalui reaksi batuan fosfor dari batu bara dan pasir
Tekanan uap 20.8Pa pada 44.3°C
dalam suatu pembakaran listrik. Fosfor putih dibuat dari reduksi kalsium
fosfat oleh karbon.. adapun reaksi yang terjadi :
2.3 Sumber Fosfor di Alam
2 Ca3(PO4)2 + 6 SiO2 + 10 C → P4 + 6 CaSiO3 + 10 CO
Di perairan unsur fosfor tidak ditemukan dalam bentuk bebas sebagai
Fosfat putih yang lembut, seperti lilin, sangat beracun, reaktif, mudah
elemen, melainkan dalam bentuk senyawa anorganik yang terlarut
bereaksi dengan udara lembab dan memberikan cahaya dalam gelap.
(ortofosfat dan polifosfat) dan senyawa organik yang berupa partikulat.
Fosfor putih memiliki dua modifikasi: alfa dan beta dengan suhu transisi
Senyawa fosfor membentuk kompleks ion besi dan kalsium pada kondisi
pada -3,8 derajat Celcius. Fosfat putih terbakar secara spontan di udara
aerob, bersifat tidak larut, dan mengendap pada sedimen sehingga tidak
sekitar 35oC dan membentuk pentaoksida berupa ledakan, reaksi yang
dapat dimanfaatkan oleh algae akuatik.
terjadi :
Fosfor merupakan bahan makanan utama yang digunakan oleh semua
P4(s) + 5O2(g) → P4O10(s)
organisme untuk pertumbuhan dan sumber energi. Fosfor di dalam air laut,
Hal ini akan menyebabkan pengaruh yang tidak baik terhadap makhluk
berada dalam bentuk senyawa organik dan anorganik. Dalam bentuk
hidup seperti : iritasi,kerusakan hati,kerusakan ginjal, kerusakan paru-
senyawa organik, fosfor dapat berupa gula fosfat dan hasil oksidasinya,
paru,dan kematian. Sebagai pencegahan disimpan di bawah air.
nukloeprotein dan fosfo protein. Sedangkan dalam bentuk senyawa
Fosfat putih ada sebagai molekul P4 tetrahedral dan stuktur tetrahedral tetap
anorganik meliputi ortofosfat dan polifosfat. Senyawa anorganik fosfat dalam
dalam keadaan cair dan gas. Diatas suhu 800oC molekul P4 dalam gas
air laut pada umumnya berada dalam bentuk ion (orto) asam fosfat (H 3PO4),
mulai terdisosiasi menjadi molekul P2, yang memiliki energi ikatan 489,6
dimana 10% sebagai ion fosfat dan 90% dalam bentuk HPO42-. Fosfat
kJ/mol. Fosfor terdapat dalam empat atau lebih bentuk alotropi: putih (atau
merupakan unsur yang penting dalam pembentukan protein dan membantu
kuning), merah, dan hitam (atau ungu) dimana suatu unsur dapat memiliki
proses metabolisme sel suatu organisme.
lebih dari satu struktur yang stabil biasanya terjadi pada temperature yang
Diperairan, bentuk unsur fosfor berubah secara terus menerus akibat proses
berbeda sehingga masing-masing memiliki sifat kimia dan fisika yang
dekomposisi dan sintesis antara bentuk organik, dan bentuk anorganik yang
berbeda.
dilakukan oleh mikroba. Semua polifosfat mengalami hidrolisis membentuk
Jika fosfat putih dipanaskan sampai sekitar 250 oC, atau suhu yang lebih
ortofosfat. Perubahan ini bergantung pada suhu yang mendekati titik didih,
rendah dari sinar matahari selama beberapa hari, maka terbentuk fosfat
perubahan polifosfat menjadi ortofosfat berlangsung cepat. Kecepatan ini
merah berbentuk bubuk. Komponen utamanya diasumsikan berupa rantai
meningkat dengan menurunnya nilai pH. Perubahan polifosfat menjadi
yang dibentuk dengan polimerisasi molekul P4 sebagai hasil pembukaan

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 satu ikatan P-P. Fosfor merah tidak bersifat piroforik dan tidak beracun.
Fosfor merah adalah suatu polimer padat , yang jauh kurang reaktif
daripada fosfor putih. Fosfor merah lebih stabil di udara dan tidak mudah
terbakar kecuali dipanaskan sampai 400oC. fosfor merah tidak perlu
disimpan di bawah air. Fosfor merah tidak larut dalam pelarut organik.
Fosfor hitam terlihat seperti serbuk grafit. Grafit adalah bentuk karbon yang
digunakan dalam arang isi pensil. Fosfor hitam dapat dilakukan dengan
menerapkan tekanan yang ekstrim untuk fosfor putih. Ia memiliki kerapatan
3,56-3,83 gr/cm3. Salah satu sifat yang menarik adalah bahwa ia
mengalirkan arus listrik meskipun menjadi non-logam. Fosfor hitam ini lebih
stabil dibandingkan fosfor merah dan putih.
1. 2. Reaksi Pada Fosfor
Reaksi Dengan Oksida
Asam fosfit, H3PO3
Fosfor(V) oksida bereaksi dengan air dingin menghasilkan larutan asam
lemah, H3PO3 – dikenal dengan asam fosfit, asam ortofosfit atau asam
fosfonat. Reaksinya dengan air panas lebih rumit.
Asam murninya yang tak terionkan mempunyai struktur:
Hidrogen tidak dapat dilepaskan sebagai ion hingga anda menambahkan air
ke dalam asam ini, bahkan kemudian tidak ada yang dilepaskan karena
asam fosfit hanya asam lemah.
Asam fosfit mempunyai pKa 2.00 yang menjadikannya lebih kuat jika
dibandingkan dengan asam organik pada umumnya seperti asam etanoat
(pKa = 4.76).
Ini memungkinkan untuk mereaksikan fosfor(III) oksida secara langsung
dengan basa, tetapi anda perlu mengetahui apa yang terjadi jika anda
mereaksikan asam fosfit dengan basa.
Pada asam fosfit, dua atom hidrogen pada gugus -OH bersifat asam, tetapi
yang lainnya bukan. Itu artinya anda akan mendapatkan dua kemungkinan
reaksi, sebagai contoh, reaksi dengan larutan natrium hidroksida akan
tergantung pada proporsi natrium hidroksida yang direaksikan.
Pada contoh pertama, hanya satu hidrogen yang bersifat asam yang
bereaksi dengan ion hidroksida membentuk basa. Pada contoh kedua
(menggunakan natrium hidroksida dua kali lebih banyak), kedua hidrogen
bereaksi.
Reaksi Dengan Halida
Fosfor putih bereaksi keras dengan semua halida di temperatur ruang untuk
membentuk trihalida fosfor. Adapaun reaksinya diantaranya adalah
P4(s) + 5F2(g) → 4PF3(s)
P4(s) + 5Cl2(g) → 4PCl3(s)
Trihalida, kecuali PF3, diperoleh melalui halogenasi langsung, dengan
membiarkan unsurnya berlebihan. Halogen berlebihan menghasilkan PX5.
Trihalidanya terhidrolisis secara cepat dengan air dan mudah menguap;
molekul gas mempunyai struktur pirimidal. Adapun reaksi fosfor halida
bereaksi dengan air membentuk asam okso adalah:
4 PCl3 + 6 H2O → P4O6 + 12 HCl
Reaksi dengan sulfida
Fosfor dan sulfur bergabung langsung diatas 100oC memberikan beberapa
sulfida, yang terpenting adalah P4S3, P4S5, P4S7, dan P4S10. setiap
senyawaan diperoleh dengan pemanasan sejumlah stoikimetri fosfor merah
dan sulfur. P4S3 larut dalam pelarut organik seperti karbon disulfida dan
benzena. P4S3 mempunyai struktur yang sama dengan P4O10. yang lainnya
juga mempunyai strukturnya didasarkan atas gugus tetrahedral atom-atom
fosfor dengan jembatan-jembatan P-S-P atau gugus-gugus apital P=S
2.5 Senyawa-Senyawa Paling Umum dengan Unsur Fosfor
1. Diamonium fosfat ((NH4)2HPO4)
2. kalsium fosfat dihidrogen (Ca(H2PO4)2).
UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)
3. Trinatrium fosfat (Na3PO4), medis. Dalam bukunya ”From Beirut to Jerusalem” (Kuala Lumpur, 2002),
4. Fluor-apatit 3 Ca3(PO4)2.CaF zat fosfornya biasanya akan menempel di kulit, paru-paru, dan usus para
5. Karbonato-apatit 3 Ca3(PO4)2.CaCO3 korban selama bertahun-tahun, terus membakar dan menghanguskan serta
6. Hidroksi-apatit 3 Ca3(PO4)2.Ca(OH)2 menyebabkan nyeri berkepanjangan. Para korban bom ini akan
7. Oksi-apatit 3 Ca3(PO4)2.CaO mengeluarkan gas fosfor hingga nafas terakhir.
8. Trikalsium-fosfat Ca3(PO4)2
9. Dikalsium-fosfat CaHPO4
10. Monokalsium-fosfat Ca(H2PO4)2

2.6 Manfaat
1. Fosfor sangat penting dan dibutuhkan oleh mahluk hidup tanpa adanya
fosfor tidak mungkin ada organik fosfor di dalam Adenosin trifosfat (ATP)
Asam Dioksiribo nukleat (DNA) dan Asam Ribonukleat (ARN)
mikroorganisme membutuhkan fosfor untuk membentuk fosfor anorganik
dan akan mengubahnya menjadi organik fosfor yang dibutuhkan untuk
menjadi organik fosfor yang dibutuhkan, untuk metabolisme karbohidrat,
lemak, dan asam nukleat.
2. Kegunaan fosfor yang terpenting adalah dalam pembuatan pupuk, bahan
korek api, kembang api, pestisida, odol, dan deterjen.
3. Fosfor juga digunakan dalam memproduksi baja, perunggu fosfor, dan
produk-produk lainnya. Trisodium fosfat sangat penting sebagai agen
pembersih, sebagai pelunak air, dan untuk menjaga korosi pipa-pipa.
4. Fosfor juga merupakan bahan penting bagi sel-sel protoplasma, jaringan
saraf dan tulang.
5. bahan tambahan dalam deterjen, bahan pembersih lantai dan
insektisida. Selain itu fosfor diaplikasikan pula pada LED (Light Emitting
Diode) untuk menghasilkan cahaya putih.
2.7 Bahaya
Penyalahgunan fosfor menjadi Bom yang sangat mengerikan. Fosfor
bom memiliki sifat utama membakar. Menurut Ang Swee Chai, seorang
perempuan, dokter ortopedis kelahiran Malaysia yang juga seorang ahli
1. 3. ARSEN
3.1 Sejarah
Arsen, arsenik, atau arsenikum adalah unsur kimia dalam tabel
periodik yang memiliki simbol Asdan nomor atom 33. Ini adalah bahan
metaloid yang terkenal beracun dan memiliki tiga bentuk alotropik; kuning,
hitam, dan abu-abu. Arsenik dan senyawa arsenik digunakan
sebagai pestisida,herbisida, insektisida, dan dalam berbagai aloy.
3.1 Sejarah
Berasal dari kata Latin: arsenicum. Yunani: arsenikon, orpiment kuning,
identik dengan arenikos, lelaki, dari kepercayaan Yunani bahwa logam
memiliki kelamin yang berbeda; Arab: Az-zernikh, orpiment dari Persia zerni-
zar, emas). Ditemukan pada tahun 1250 oleh Albertus Magnus.
Kata arsenik dipinjam dari bahasa Persia ‫ زرنيخ‬Zarnik yang berarti “orpimen
kuning”. Zarnik dipinjam dalam bahasa Yunani sebagai arsenikon. Arsenik
dikenal dan digunakan di Persia dan di banyak tempat lainnya sejak zaman
dahulu. Bahan ini sering digunakan untuk membunuh, dan gejalakeracunan
arsenik sulit dijelaskan, sampai ditemukannya tes Marsh, tes kimia sensitif

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

untuk mengetes keberadaan arsenik. Karena sering digunakan oleh para Fase Solid
penguasa untuk menyingkirkan lawan-lawannya dan karena daya bunuhnya Massa jenis (sekitar suhu 5,727 g/cm³
yang luar biasa serta sulit dideteksi, arsenik disebutRacun para raja, dan kamar)
Raja dari semua racun. Massa jenis cair pada titik 5,22 g/cm³
Dalam zaman Perunggu, arsenik sering digunakan di perunggu, yang lebur
membuat campuran tersebut lebih keras. Warangan, yang sering digunakan Titik lebur 1090 K (817 °C, 1503 °F)
sebagai bahan pelapis permukaan keris, mengandung bahan utama arsen. Titik didih subl. 887 K (614 °C, 1137 °F)
Arsen membangkitkan penampilan pamor keris dengan mempertegas
Kalor peleburan (abu-abu) 24,44 kJ/mol
kontras pada pamor. Selain itu, arsen juga meningkatkan daya bunuh
Kalor penguapan 34,76 kJ/mol
senjata tikam itu.
Albertus Magnus dipercaya sebagai orang pertama yang menemukan
Kapasitas kalor (25 °C) 24,64 J/(mol·K)
bagaimana mengisolasi elemen ini di tahun 1250. Pada tahun 1649 Johan
Schroeder mempublikasi 2 cara menyiapkan arsenik. Ciri-ciri Atom
Pada zaman Ratu Victoria di Britania Raya, arsenik dicampurkan Struktur Kristal Rhombohedral
dengan cuka dan kapur dan dimakan oleh kaum perempuan untuk Bilangan oksidasi ±3,5 (oksida asam lemah)
meningkatkan penampilan wajah mereka, membuat kulit mereka lebih putih Elektronegativitas 2,18 (skala Pauling)
untuk menunjukkan bahwa mereka tidak bekerja di ladang. Arsenik juga Energi ionisasi pertama: 947,0 kJ/mol
digosokkan di muka dan di lengan kaum perempuan untuk memutihkan kulit
ke-2: 1798 kJ/mol
mereka. Namun ini sangat tidak dianjurkan sekarang.
ke-3: 2735 kJ/molJari-jari atom115 pmJari-jari atom (terhitung)114 pmJari-
3.2 Sifat Kimia dan Fisika
jari kovalen119 pmJari-jari Van der Waals185 pm
Keterangan Umum Unsur
Nama, Lambang, Nomor atom arsenik, As, 33 3.3 Sumber Arsen di Alam
Deret kimia metaloid - Alam semesta : 0,008 ppm
Golongan, Periode, Blok 15, 4, p - Kerak bumi : 1,8 ppm
Penampilan Abu-abu metalik - Permukaan Atlantik : 1,45 x 10 -3 ppm

Massa atom74,92160(2) g/molKonfigurasi elektron[Ar] - Atlantik bagian dalam : 1,53 x 10 -3 ppm

3d10 4s2 4p3Jumlah elektron tiap kulit2, 8, 18, 5 - Permukaan Pasifik : 1,45 x 10-3 ppm
- Pasifik bagian dalam : 1,75 x 10 -3 ppm

Ciri-ciri Fisik

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Arsen diperoleh sebagai As2O3 pada cerobong asap dari pemanggangan
CuS, PbS, FeS, CoS, dan NiS dalam udara. Dunia memproduksi As 2O3 kira-
kira 50000 ton pada 1988.
3.4 Pembentukan Arsen
1. 1. Hidrida
Reaksi dengan hidrida membentuk AsH3 yang disebut dengan arsin.
AsH3 dapat dipersiapkan oleh hidrolisis senyawa logam biner seperti Zn 3As2,
Mg3Sb2, atau Mg3Bi2 dengan air atau asam cair. AsH3dibentuk dalam tes
Marsh untuk senyawa As. Sebelum menggunakan analisis instrument tes ini
digunakan dalam sebuah tes forensic. AsH3 lebih stabil dibanding dengan
SbH3 sehingga memerlukan pemanasan yang kuat untuk membentuk
dekomposisi. Selanjutnya AsH3 memberikan sebuah cermin setelah
bernyala. Hidrida ini merupakan agen reduksi kuat dan reaksi dengan
pelarut ion logam membentuk arsenide.
AsH3 mempunyai melting point -116,3; boiling point -62,4. Energy ikatan As-
H = 247. Sudut ikat H-As-H = 91°48’ dan jarak ikatan 1,519 Å.
1. 2. Trihalide
Arsen bereaksi dengan trihalida membentuk AsCl3. Trihalida mempunyai
tipe dapat mengalami reaksi hidrolisis dengan air, tetapi produk dapat
berubah tergantung dari unsure:
AsCl3 + 3H2O → H3AsO3 + 3HCl
1. 3. Pentahalida
Senyawa arsen pentahalida yaitu AsF5 dan AsCl5. AsCl5 sangat reaktif dan
tidak stabil dan hanya ada sementara.
Reaksi yang menghasilkan senyawa arsen pentahalida
2As2O3 + 10F2 → 4AsF5 + 3O2
1. 4. Oksida
As4O6 diperoleh dari pembakaran logam dalam udara atau oksigen, kurang
aktif unuk membentuk oksida tinggi. Pemanasan mineral sulfide As 4S4 atau
As2S3 dalam udara juga memberikan As4O6.As4O6 sangat beracun dan
dapat larut dalam air. As4O6 bersifat amfoter ketika bereaksi dengan alkali,
membentuk arsenic. Dahulu, berbagai tembaga arsenit digunakan sebagai
pigmen hijau mengkilap. Dikenal dengan baik hijau Scheel Cu 2As2O5 dan
hijau Paris [(CH3COO)Cu2(AsO3)]. As4O6 dapat bereaksi dengan asam dan
basa. Berikut reaksinya
As4O6 + 12NaOH → 4Na3AsO3 + 6H2O
As4O6 + 12HCl → 4AsCl3 + 6H2O
Arsen pentaoksida merupakan dimer dan mempunyai bentuk As 4O10 bukan
As2O5. Struktur ini diperoleh dari As4O6. Setiap atom As membentuk tiga
ikatan untuk atom O. Lima electron pada kulit terluar dari sebuah atom As.
Tiga electron digunakan dalam ikatan, dan dua electron merupakan
pasangan electron bebas,yang diletakkan di luar dari unit tetrahedral. Dalam
As4O10 lone pair pada setiap atom As membentuk sebuah ikatan koordinat
untuk sebuah atom oksigen. Tetapi kristalnya mengandung nomor yang
sama dari [AsO6] tetrahedral dan [AsO6] octahedral yang ikut untuk berbagi
sudut. As4O6 adalah agen oksidasi kuat dan oksidasi HCl untuk Cl2. As dan
Sb membutuhkan oksidasi lebih drastic oleh padatan HNO3 untuk
membentuk pentaoksida. As4O10 dan Sb4O10kehilangan oksigen ketika
dipanaskan dan membentuk trioksida. As4O10 larut perlahan dalam air,
membnetuk asam arsenic H3AsO4. Senyawa ini merupakan asam kuat
daripada asam arsenius. Garam seperti timah arsenat PbHAsO4 dan
kalsium arsenat Ca3(AsO4)2 digunakan sebagai pelawan belalang, kumbang
dan ngengat buah.
1.3 Ikatan
Arsen memiliki ikatan kovalen, contoh AsH3 memiliki bilangan koordinasi
atom pusat 4 dengan 3 pasangan electron ikatan dan 1 pasangan electron
bebas. Berdasarkan teori VSEPR molekul AsH3berbentuk trigonal pyramidal
dengan besarnya sudut ikatan H-As-H sekitar 107,3° (sudut ikatan pada
NH3). Hasil eksperimen menunjukkan bahwa berat molekul dari AsH3 adalah
trigonal pyramidal tetap besar sudut ikatan H-As-H mendekati 90°. Hal ini
menunjukkan bahwa dalam pembentukan ikatan As-H atom pusat
UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)
 menggunakan orbital p, sedangkan pasangan electron bebas menempati 3.7 Bahaya
orbital sdari atom pusat yang secara stereokimia tidak aktif dalam Arsenik dan sebagian besar senyawa arsenik adalah racun yang kuat.
pembentukan ikatan kovalen. Arsenik membunuh dengan cara merusak sistem pencernaan, yang
Konfigurasi elektron menyebabkan kematian oleh karena shock
Atom As (keadaan dasar): [Ne] ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ ↑
3d 4s 4p
Atom As (dalam AsH3): [Ne] ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ 1. 1. ANTIMONY
3d 4s 4p

1.1. Sejarah
Pada pembentukan ikatan As-H, electron-elektron pada orbital-orbital 4px, Antimon adalah suatu unsur kimia dalam tabel periodik yang memiliki
4py, dan 4pz dari atom As berpasangan dengan electron pada orbital 1s dari lambang Sb dan nomor atom51 (Yunani: anti plus monos, logam yang tidak
atom-atom H, sedangkan pasangan electron bebas menempati orbital 4s ditemukan sendiri). Lambangnya diambil dari bahasa LatinStibium.Antimon
dari atom As. Berdasarkan orbital-orbital atom As yang digunakan pada merupakan metaloid dan mempunyai empatalotropi bentuk.Antimon telah
pembentukan ikatan sseharusnya sudut ikatan H-As-H adalah 90°, akan diketahui dalam berbagai senyawa sejak zaman kuno.Ia juga diketahui
tetapi adanya tolakan antara inti-inti dari atom-atom hydrogen menyebabkan sebagai logam pada awal abad ke-17.Antimony ditemukan pada tahun 1450
membesarnya sudut ikatan tersebut menjadi 92.1(1)° (Effendy,2006). dan pertama kali diuraikan secara ilmiah oleh Tholden.
3.5 Persenyawaan
 Asam arsenat (H3AsO4) 1.2. Sumber dan kelimpahan
 Asam arsenit (H3AsO3) Unsur ini tidak banyak, tetapi ditemukan dalam 100 spesies mineral.Kadang-
 Arsen trioksida (As2O3) kadang ditemukan sendiri, tetapi lebih sering sebagai sulfide stibnite.Bijih
 Arsin (Arsen Trihidrida AsH3) utama antimony (stibium) yaitu stibnite Sb2S3yang banyak dijumpai dijumpai
 Kadmium arsenida (Cd3As2) di Mexico, Bolivia, Afrika Selatan dan Cina. Dijumpai juga valentinit (Sb2O3)
 Galium arsenida (GaAs) yang dikenal sebagai stibium putih.antimonlogamadalah logamyang
 Timbal biarsenat (PbHAsO4) sangatrapuhdaritekstur, bersisik kristal.Unsure ini mempunyai warnaputih
3.6 Manfaat kebiruandan memilikikilaumetalik.Hal ini tidakbereaksi denganudara
1. Arsen terutama digunakan sebagai racun tikus, dalam ilmu kesehatan untuk padasuhu kamar, tapimembakarcemerlangketika dipanaskandengan
membunuh parasit, dan untuk kayu menjadi busuk, semuanya timbul dari pembentukanasapputih.Ini adalahkonduktorpanas yang burukdan listrik.
racun alami.
2. As4O10 dan H3AsO4 digunakan sebagai agen oksidasi dalam analisis
volumetric. Kelimpahan di alam : 0.0004 ppm
3. Arsen digunakan dalam pembuatan perunggu dan kembang api.

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Kelimpahan di matahari : 0.001 ppm  Energi Ionisasi ke-1 = 834 kJ/mol

Kandungan di meteorit : 0.12 ppm  Energi Ionisasi ke-2 = 1594.9 kJ/mol

 Energi Ionisasi ke-3 = 2440 kJ/mol
Di kerak bumi : 0.2 ppm
Di perairan Seawater: 2 x 10-4 ppm 1.4 Persenyawaan
1.3. Sifat Fisika dan Kimia 1.4.1 Hidrida Antimon
Antimon merupakan unsur dengan warna putih keperakan, berbentuk Kristal  Antimon membentuk stibin SbH3 yang diperoleh dari:
padat yang rapuh.Daya hantar listrik (konduktivitas) dan panasnya Mg3Sb2 + 6 HCl 3 MgCl2 + 2SbH3
lemah.Zat inimenyublim (menguap dari fasa padat) pada suhu rendah. Hidrida ini bersifat basa dan tidak membentuk garam yang analog dengan
Sebagai sebuah metaloid,antimony menyerupai logam dari penampilan ammonium dan posfonium, dan jika diuraikan dengan panas:
fisiknya tetapi secara kimia ia bereaksiberbeda dari logam sejati. 2SbH3 2Sb + 3H2
Hidrida ini bersifat reduktor yang kuat, mereduksi larutan garam perak
Sifat Antimon: beramoniak menjadi logam perak:
 Massa atom = 121.760 (1)g/mol SbH3+ 3 Ag+ Ag3Sb + 3H+
 Konfigurasi electron = [Kr] 4d10 5S2 5P3
 Jumlah elektron tiap kulit = 2, 8, 18, 18, 5 1.4.2 Oksida Antimon
 Fase = solid  Antimion trioksida
 Massa jenis (suhu kamar) = 6.697 g/cm3 Antimon trioksida disediakan dengan cara memanaskan antimony atau
 Massa jenis cair pada titik lebur = 6.53 g/cm3 sulfidanya dalam udara:
 Titik lebur = 903.78 K (630.63 °C, 1167.13 °F) 4Sb + 3O2 SbO6
 Titik didih = 1860 K (1587 °C, 2889 °F)  Antimon pentoksida
 Kalor peleburan = 19.79 kJ/mol Antimon pentoksida terbentuk dari reaksi antara antimon dengan asam nitrat
 Kalor penguapan = 193.43 kJ/mol pekat:
 Kapasitas kalor = (25 °C) 25.23 J/(mol・K) 4Sb + 2HNO3 10 H2O + Sb4O10 + 2 NO2
 Struktur kristal = Rhombohedral
 Bilangan oksidasi = −3, 3, 5 1.4.3 Halida Antimon
 Elektronegatifan = 1,9  Trihalida
 Jari-jari atom = 145 pm Antimon Trifluorida diperoleh dari penyulingan antara antimony dengan
 Jari-jari atom (terhitung) = 133 pm raksa (II) fluoridea:
 Jari-jari kovalen = 138 pm 3HgF2 + 2Sb 2SbF3 + 3Hg
 Konduktivitas termal = (300 K) 24.4 W/(m・K)  Pentahalida

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Diperoleh dari gas klor yang dialirkan di antimony triklorida: 2Sb (s) + 3F2 (g) →2SbF3 (s)
SbCl3 + Cl2 SbCl5 2Sb (s) + 3Cl2 (g)→ 2SbCl3 (s)
1.5 Isolasi 2Sb (s) + 3Br2 (g)→ 2SbBr3 (s)
tidakmudah untuk membuatantimondi laboratoriumseperti yangtersedia 2Sb(s) + 3I2(g)→ 2SbI3(s)
secara komersial.Antimonyditemukan di alamdalam 1. Reaksi dengan asam
sejumlahmineraltermasukstibnit(Sb2S3) dan ulmanite(NiSbS). Sejumlah Antimon larut dalam asam sulfat pekat panas atau asam nitrat, untuk
kecilantimonaslitelah ditemukan.Beberapabijihyang dapat membentuk solusi yang mengandung Sb (III). Reaksi asam sulfat
diobatidenganmengurangikondisiuntuk membentukSb2S3. Parasulfidaakan menghasilkan sulfur (IV) gas dioksida. Antimon tidak bereaksi dengan asam
dihapus untukmeninggalkanunsurantimondenganbesi tua. klorida dalam ketiadaan oksigen.
Sb2S3+3Fe→2Sb+3FeS
Dalam prosesanther, beberapa bijihdapat 1.6 Kegunaan
dipanaskanuntukberevolusiSb2O3oksidadan pada gilirannyadapat dikurangi Antimon digunakan di teknologi semikonduktor untuk membuat detektor
denganarangdi hadapannatrium sulfat, untuk menjamin pencampuran,untuk inframerah, dioda dan peralatan Hall-effect.Ia dapat meningkatkan
membentukantimonunsur. kekerasan dan kekuatan timbal. Baterai, logam anti friksi, senjata ringan
2Sb2O3+3C+3CO2→4Sb dan tracer bullets (peluru penjejak), pembungkus kabel, dan produk-produk
minor lainnya menggunakan sebagian besar antimon yang
1.6 Reaksi diproduksi.Senyawa-senyawa yang mengambil setengah lainnya adalah
1. Reaksi dengan air oksida, sulfida, natrium antimonat, dan antimon tetraklorida. Mereka
Ketika antimon panas merah akan bereaksi dengan air untuk membentuk digunakan untuk membuat senyawa tahan api, cat keramik, gelas dan pot.
antimon
(III) trioksida. 1.7 Bahaya Antimon
2Sb (s) + 3H2O (g) →Sb2O3 (s) + 3H2 (g) Antimon dan senyawa-senyawanya adalah toksik (meracun).Secara klinis,
1. Reaksi dengan udara gejala akibat keracunan antimon hampir mirip dengan keracunan
Ketika antimon dipanaskan akan bereaksi dengan oksigen di udara untuk arsen.Dalam dosis rendah, antimon menyebabkan sakit kepala dan depresi.
formulir Dalam dosis tinggi, antimony akan mengakibatkan kematian dalam
trioksida antimon (III). beberapa hari.
4Sb (s) + 3O2 (g) →2Sb2O3 (s)
1. Reaksi dengan halogen
Antimon bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan semua halogen
untuk 1. 2. BISMUT
membentuk antimon (III) dihalides.

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Di alam: 0.0007 ppm
2.1 Sejarah Matahari : 0.01 ppm
Bismut adalah suatu unsur kimia yang memiliki lambang Bi dan nomor atom
Meteor : 0.07 ppm
83 (Yunani: Weisse Masse, zat putih. Di kemudian hari disebut Wisuth dan
Bisemutum).Pada masa awalnya, bismut sempat disangka sebagai arsen Kerak bumi: 0.048 ppm
dan antimoni karena memiliki sifat kimia yang mirip. Calude Geoffroy the
Younger menunjukkan bahwa bismut beda dengan timbal pada tahun Permukaan Atlantik: 5.1 x 10-8 ppm
1753.Dari semua jenis logam, unsur ini paling bersifat diamagnetik dan
merupakan unsur kedua setelah raksa yang memiliki konduktivitas termal
Permukaan Pasifik : 4 x 10-8 ppm
terendah.
2.2 Sumber dan Kelimpahan Dasar Pasifik: 4 x 10-9 ppm
Di dalam kulit bumi, bismut kira-kira dua kali lebih berlimpah dari 2.3 Sifat-sifat
padaemas.Biasanya tidak ekonomis bila menjadikannya sebagai tambang Diantara logam berat lainnya, bismut tidak berbahaya seperti unsur-unsur
utama.Melainkan biasanya diproduksi sebagai sampingan pemrosesan biji lainseperti Timbal, Thallium and Antimon.Dulunya, bismut juga diakui
logam lainnyamisalnya timbal, tungsten dan campuran logam lainnya.Bismut sebagai elemendengan isotop yang stabil, tapi sekarang diketahui bahwa itu
terdapat dialam sebagai bijih sulfide dan Bi2S3 (bismuth glance) dandalam tidak benar.Tidak ada material lain yang lebih natural diamakentik
bijih tembaga, timah dan timbel. Bismut dapat diperoleh dari bijih dibandingkan bismut.Bismutmempunyai tahanan listrik yang tinggi.Ketika
denganproses yang sederhana yaitu dipanggang untuk memperoleh terbakar dengan oksigen, bismuth terbakar dengan nyala yang berwarna
oksidasinya Bi2O3kemudian direduksi dengan karbon atau dengan H2. biru.
Bismut yang terdapat dalamsenyawanya dengan tingkat oksidasi +3 dan
+5.Senyawa bismuth dengan tingkatoksidasi +5 (NaBiO3, BiF5) bersifat Sifat Bismut
oksidator kuat.Semua garam bismuth (III) halide dapat dijumpai namun  Massa atom = 208.98040 (1)g/mol
hanya BeF3 yang ditemui sebahai garam.Seperti halnya padatimah dan  Konfigurasi elektron = [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p3
timbel, bismut (III) lebih stabil dari pada bismut (V).  Jumlah elektron tiap kulit = 2, 8, 18, 32, 18, 5
Negara yang kaya bijih ini yaitu Bolivia, Tasmania, Canada, dan  Fase = solid
Amerika Serikat.Kebanyakan bismut yang diproduksi di Amerika  Massa jenis (sekitar suhu kamar) = 9.78 g/cm3
didapatkan sebagai hasil produksi penyulingan timbal, tembaga, seng, perak  Ø Massa jenis cair pada titik lebur = 10.05 g/cm3
dan bijih emas.Bismut memilikihambatan listrik yangtinggi, dan memiliki efek  Titik lebur = 544.7 K (271.5 °C, 520.7 °F)
Halltertinggilogam(yaitu,peningkatan terbesar dalamhambatan listrikketika  Titik didih = 1837 K (1564 °C, 2847 °F)
ditempatkandalam medan magnet).  Kalor peleburan = 11.30 kJ/mol
 Kalor penguapan = 151 kJ/mol

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Kapasitas kalor = (25 °C) 25.52 J/(mol・K) Bismut bereaksi dengan fluor untuk membentuk bismut (V) fluoride.
 Struktur kristal = Rhombohedral 2Bi (s) + 5F2 (g) → 2BiF5 (s)
 Bilangan oksidasi = 3, 5 Bismut bereaksi dalam kondisi yang terkendali dengan halogen fluorin,
 Jari-jari atom = 160 pm klorinbromin, dan iodin bismut (III) trihalides.
 Elektronegativitas = 2.02 2Bi (s) + 3F2 (g) → 2BiF3 (s)
 Jari-jari atom (terhitung) = 143 pm 2Bi (s) + 3Cl2 (g) → 2BiCl3 (s)
 Jari-jari kovalen = 146 pm 2Bi (s) + 3Br2 (g) → 2BiBr3 (s)
 Konduktivitas termal = (300 K) 7.97 W/(m・K) 2Bi (s) + 3I2 (g) → 2BiI3 (s)
 Energi Ionisasi ke-1 = 703 kJ/mol 1. Reaksi dengan asam
 Energi Ionisasi ke-2 = 1610kJ/mol Bismut larut dalam asam sulfat pekat atau asam nitrat, untuk membentuk
 Energi Ionisasi ke-3 = 2466 kJ/mol solusiyang mengandung Bi (III). Reaksi asam sulfat menghasilkan sulfur (IV)
gasdioksida. Dengan asam klorida dalam kehadiran oksigen, bismut (III)
2.4 Persenyawaan kloridayang dihasilkan.
¢ Trihidrida : Bismutin (BiH3) 4Bi (s) + 3O2(g) + 12HCl (aq) → 4BiCl3 (aq) + 6H2O (l)
¢ Oksida bismut : Bismut trioksida (Bi2O3) 2.6 Kegunaan
¢ Bismut hidroksida : Bi(OH)3  Bismut oxychloride digunakan dalam bidang kosmetik dan bismutsubnitrate
¢ Halida dan subcarbonate digunakan dalam bidang obat-obatan.
— Trihalida : Bismut triklorida (BiCl3), Bismut tribromida (BiBr3), Bismut  Magnet permanen yang kuat bisa dibuat dari campuran bismanol(MnBi)dan
triiodida (BiI3) diproduksi oleh US Naval Surface Weapons Center.
— Pentahalida : Bismut pentafluorida (BiF5)  Bismut digunakan dalam produksi besi lunak
2.5 Reaksi  Bismut sedang dikembangkan sebagai katalis dalam pembuatanacrilic fiber
1. Reaksi dengan air  Bismut telah digunakan dalam peyolderan, bismut rendah
Ketika bismut panas bereaksi dengan air untuk membentuk bismut racunterutamauntuk penyolderan dalam pemrosesan peralatan makanan.
(III)trioksida.  Sebagai bahan lapisan kaca keramik
2Bi (s) + 3H2O (g) → Bi2O3 (s) + 3H2 (g) 2.7 Bahaya
Bismutdapat memasuki tubuhmelalui tigacara yaitu mengisap, menelan,dan
1. Reaksi dengan udara melaluipenyerapankulit.Dampakyang paling umum untukbismuttermasuk
Setelah pemanasan bismut bereaksi dengan oksigen di udara untuk bekerja dikorelasierat denganelemen.Misalnya,seorang tukang
formulirtrioksida bismut (III). ledengyangmenggunakan banyaksolderdapat terkenabismutdengan
4Bi (s) + 3O2 (g) → 2Bi2O3 (s) bernapasdalamasap darisolderdi ruang tertutup. SenyawaBismutdigunakan
1. Reaksi dengan halogen

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 dalamsejumlah aplikasidi mana ia dapatdatang dalamkontak langsung pernah dibuat. Atom-atom mengalami peluruhan alfa ke ununtrium elemen
dengantubuh. dalam rentang waktu kurang dari 100 milidetik. Waktu sangat singkat bahwa
unsur telah ada telah mengurangi studi mungkin pada elemen untuk
Unsur Sb Bi memastikan kimia sifat dan karakteristik.
Kelimpahan di alam 0.0004 ppm 0.0007 ppm Reaksi terjadi dengan adanya perpaduan antara kalsium-48 dengan
o amerisium-243.Percobaan dimulai pada tanggal 14 Juli 2003 dan berakhir
Titik lebur ( C) 630,63 271,5
o pada tanggal 10 Agustus 2003.Dimana ion kalsium dibentuk menjadi sinar
Titik didih ( C) 1587 1564
dalam siklotron (akselerator partikel) dan menembaki lapisan target
Nomor Atom, Konfigurasi [Kr] [Xe]
amerisium, kemudian diendapkan pada foil titanium. Empat atom dari
Elektron 4d10 5S2 5P3 4f14 5d10 6s2 6p3
elemen 115 (ununpentium) mungkin telah diproduksi, yang mungkin memiliki
Elektronegativitas 1.9 2,02
unsur alpha membusuk memproduksi 113 (ununtrium).
Energi
834 703
IonisasiI(kJ/mol)nergi
3.2 Sifat Kimia dan Fisika
Energi Ionisasi II (kJ/mol) 1594,9 1610
Energi Ionisasi III (kJ/mol) 2440 2466 Sifat Keterangan
Massa Jenis (g/cm3) 6.697 9.78 Nomor Atom 115
Simbol Unsur Uup
Nama Unsur Ununpentium
1. 3. Ununpentium Berat Atom 288
Nomor Grup 15
Nama Grup Pnictogen
3.1 Sejarah
Nomor Periodik 7
Penelitian ilmuwan di Institut Bersama untuk Penelitian Nuklir di Dubna,
Rusia dan Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL), California
Blok P
percaya bahwa mereka telah membuat unsur 115, ununpentium (UUP), di Konfigurasi Elektron [Rn] 5f14 6d10 7S2 7P3
Dubna, Rusia pada tahun 2003. Pekerjaan itu merupakan kolaborasi antara
tim ilmu dipimpin oleh Yuri Oganessian dan Ken Moody. Ini pertama kali diamati pada 2003 dan sekitar 50 atom ununpentium telah
Ununpentium, juga disebut eka-bismut, hanya telah disintesis beberapa kali disintesis sampai saat ini, dengan sekitar 25 meluruh langsung dari elemen
dalam sejarah. Proses sintesis pertama terjadi pada tahun 2004, dan sekali induk yang telah terdeteksi. Empat isotop berturut-turut yang saat ini dikenal,
lagi pada tahun 2006. Sejauh ini, hanya beberapa atom dari ununpentium 287-290Uup, dengan 289Uup memiliki waktu paruh terpanjang yaitu320 ms.

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)

 Isotop Waktu Paruh International Union of Murni dan Kimia Terapan (IUPAC) meninjau bukti
287
UUP 32 ms untuk penemuan ununpentium selama beberapa tahun.Pada tahun 2011
288 mereka mengumumkan bahwa ada bukti yang cukup untuk membuktikan
UUP 87 ms
289 bahwa unsur tersebut telah dibuat dalam siklotron.
UUP 320 ms
290
UUP 23 ms

1. a. Isolasi
Ununpentium tidak ada di alam dalam bentuk apapun. Unsur ini hanya dapat
disintesis dalam jumlah yang sangat menit menggunakan peralatan khusus
dan prosedur.
Sintesis ununpentium dihasilkan dari bentuk-bentuk isotop dari amerisium
dan kalsium. Selama prosedur ini, isotop dari amerisium, nomor 243,
mengalami fusi nuklir dengan isotop kalsium, nomor 48, untuk menghasilkan
dua isotop ununpentium. Isotop dari ununpentium yang diproduksi adalah
nomor 287 dan 288; tujuh neutron juga diproduksi dari reaksi ini. Setelah
isotop ununpentium terbentuk, mereka mengalami peluruhan alfa cepat ke
ununtrium. Ununtrium dengan cepat meluruh dirinya menjadi sebuah isotop
helium.
243
95Am + 4820Ca → 287, 288Uup →284,283Uut→
1. b. Kegunaan
Ununpentium tidak memiliki aplikasi yang diketahui.

1. c. Bahaya
Pengaruh kesehatan dari ununpentium
Karena sangat tidak stabil, setiap jumlah terbentuk akan terurai menjadi
unsur-unsur lain sangat cepat sehingga tidak ada alasan untuk mempelajari
dampaknya pada kesehatan manusia.
Efek ununpentium pada lingkungan
Karena sangat pendek paruh nya, tidak ada alasan untuk
mempertimbangkan pengaruh ununpentium di lingkungan.

UNSUR GOLONGAN V A | M RAFI IQBAL (XI AK 4)