DOGMA GENETIK DAN REPLIKASI

1. Pengertian Dogma Genetik

Yaitu konsep dasar yang menunjukkan tahapan perubahan dari DNA menjadi
protein.

2. Skema Dogma Genetik

3. Macam-macam Tipe Replikasi yang Berkembang

Teori Konservatif
Yaitu replikasi DNA dimana DNA parental tetap utuh dan dapat mencetak DNA
yang baru
Teori Semikonservatif
Yaitu ‘double helix’ DNA induk memisahkan diri, dan pita tunggal induk ini
berperan sebagai cetakan (template) untuk membentuk pita yang baru.
Teori Dispersif
Yaitu DNA induk terputus-putus. Potongan DNA induk dan yang baru akan saling
bersambungan membentuk 2 untai DNA baru

4. Macam-macam Tipe Replikasi yang dipakai saat ini

5. Macam-macam tahapan Replikasi
Replikasi : Pembentukan DNA dari DNA/ penggandaan DNA sebagai materi
genetik . Dikatalis oleh : enzim DNA polimerase
 Transkripsi : Proses penyalinan kode genetik DNA / pembentukan RNA
menggunakan DNA sebagai cetakan .Dikatalis oleh : enzim RNA polimerase
Translasi : Proses penerjemahan kode genetik dari RNA menjadi asam amino
dalam sintesis protein.

6. Macam-macam enzim yang berperan dalam Replikasi

DNA polimerase yang mengkatalis proses polimerasi nukleotida
Primase yang mengkatalis pembentukan primer untuk memulai replikasi
DNA
helikase yang berfungsi membuka undai ganda DNA induk
DNA ligase yang berfungsi untuk menyambung fragmen DNA
Topoisomer yang berfungsi meluruskan pilinan DNA
Telomerase yang akan mensintesi DNA pada ujung GAP

7. Macam-macam proses Replikasi

a) Denaturasi DNA
Proses replikasi baru akan dimulai jika DNA terbuka menjadi garpu replikasi
Proses pelurusan pilinan DNA ini dilakukan olehenzim topoisomerase
Pemisahan ini dilakukan oleh enzim helikase yang akan memutus ikatan
hidrogen
DNA yang terlah terbuka ini akan dipertahankan keadaanya oleh protein SSB
Garpu replikasi akan membuka dimulai pada titik awal replikasi (ori) dan
membentuk struktur seperti gelembung disebut gelembung replikasi.

b) Inisiasi replikasi
 Replikasi DNA hanya terjadi jika tersedia molekul primer.
Primer : molekul yang digunakan untuk mengawali proses polimerase DNA
Pada Leading strand hanya membutuhkan primer pada permulaan replikasi
Pada lagging strand dibutuhkan enzim primase untuk memulai sintesis tiap
fragmen okazaki

c) Elongasi untai DNA dan Ligasi fragmen DNA

Proses elongasi dilakukan oleh enzim DNA polimerase
Arah pemanjangan untai adalah 5’-3’.
Untuk leading strand, elongasi berjalan kontinu tanpa persoalan
Untuk lagging strand Fragmen yang terbentuk harus digabungkan oleh enzim
ligase

d) Terminasi replikasi DNA

Terminasi terjadi jika garpu replikasi yang bergerak, bertemu dengan komplek
terminasi (TTAGGG) pada ujung DNA
Primer akan didegradasi sehingga terbentuk celah pada ujung DNA baru (GAP)
Daerah GAP ini akan diisi oleh nukleotida yang dikatalis oleh enzim telomerase