Sitokrom

 CYP1
metabolisme obat dan steroid (terutama estrogen ), benzo [ a ] pyrene toxification
(membentuk (+) - benzo [ a ] pyrene-7,8-dihydrodiol-9,10-epoxide )
 CYP1A1 terlibat dalam fase I xenobiotik dan metabolisme obat (satu substrat itu adalah
theophylline ). Ini dihambat oleh fluoroquinolones dan macrolides dan diinduksi oleh
hidrokarbon aromatik .
CYP1A1 juga dikenal sebagai AHH (aril hidrokarbon hidroksilase). Ini terlibat dalam aktivasi
metabolisme hidrokarbon aromatik ( polisiklik hidrokarbon aromatik , PAH)
CYP1A1 juga memetabolisme asam lemak tak jenuh ganda menjadi molekul pemberi sinyal
yang memiliki aktivitas fisiologis serta patologis. CYP1A1 memiliki aktivitas monoksigenase
yang memetabolisme asam arakidonat menjadi asam 19-hydroxyeicosatetraenoic (19-HETE)
(lihat 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid ) tetapi juga memiliki aktivitas epoksigenase dalam
metabolisme asam docosahexaenoic ke epoksida , terutama 19 R , 20 S-
epoxyeicosapentaenoic acid dan 19 S , 20 isomer asam R- epoxyeicosapentaenoic (disebut
19,20-EDP) dan juga memetabolisme asam eikosapentaenoat ke epoksida, terutama 17 R ,
18 S- eicosatetraenic acid dan 17 S , 18 R- eicosatetraenic acid isomer (diistilahkan 17,18 -
EEQ).
 CYP1A2 adalah anggota dari superfamili sitokrom P450 dari enzim. CYP1A2 melokalisasi
retikulum endoplasma dan ekspresinya diinduksi oleh beberapa hidrokarbon polisiklik
aromatik (PAHs), beberapa di antaranya ditemukan dalam asap rokok. Substrat endogen
enzim tidak diketahui; Namun, ia mampu memetabolisme beberapa PAH ke intermediet
karsinogenik. Substrat xenobiotik lain untuk enzim ini termasuk kafein , aflatoksin B1, dan
parasetamol (acetaminophen). Transkrip dari gen ini mengandung empat sekuens Alu yang
diapit oleh pengulangan langsung di daerah 3 'yang tidak diterjemahkan.
CYP1A2 juga memetabolisme asam lemak tak jenuh ganda menjadi molekul pemberi sinyal
yang memiliki aktivitas fisiologis serta patologis
CYP1A2 tidak dianggap sebagai kontributor utama untuk membentuk epoksida yang dikutip
tetapi dapat bertindak secara lokal di jaringan tertentu untuk melakukannya.
 CYP1B1 termasuk dalam superfamili sitokrom P450 dari enzim. Enzim dikodekan oleh gen ini
melokalisasi ke retikulum endoplasma ( ER ) dan memetabolisme prokarsinogen seperti
hidrokarbon polisiklik aromatik dan 17beta-estradiol.
. Baru-baru ini CYP1B1 telah terbukti secara fisiologis penting dalam perkembangan janin,
karena mutasi pada CYP1B1 terkait dengan bentuk glaukoma kongenital primer.
CYP1A1 dan CYP1B1 diatur oleh reseptor aril hidrokarbon , faktor transkripsi ligan yang
diaktifkan. Mereka adalah bagian dari reaksi fase I metabolisme obat .

 CYP2
metabolisme obat dan steroid
 Cytochrome P450 2A6 (disingkat CYP2A6 ) adalah anggota dari sistem oksidasi fungsi oksida
sitokrom P450 , yang terlibat dalam metabolisme xenobiotik dalam tubuh. CYP2A6 adalah
enzim utama yang bertanggung jawab untuk oksidasi nikotin dan cotinine . Ia juga terlibat
dalam metabolisme beberapa obat-obatan, karsinogen, dan sejumlah alkaloid tipe-kumarin.
CYP2A6 adalah satu-satunya enzim dalam tubuh manusia yang dapat mengkatalisis 7-
 hidroksilasi koumarin , sehingga pembentukan produk dari reaksi ini, 7-hydroxycoumarin,
digunakan sebagai probe untuk aktivitas CYP2A6.
 Gen ini, CYP2B6, mengkode anggota dari superfamili sitokrom P450 dari enzim. Protein
sitokrom P450 adalah monooxygenase yang mengkatalisis banyak reaksi yang terlibat dalam
metabolisme obat dan sintesis kolesterol, steroid dan lipid lainnya. Protein ini melokalisasi
retikulum endoplasma dan ekspresinya diinduksi oleh fenobarbital . Enzim ini diketahui
memetabolisme beberapa xenobiotik , seperti obat anti-kanker siklofosfamid dan
ifosphamide.
 CYP2E1 memetabolisme sebagian besar molekul polar kecil, termasuk bahan kimia
laboratorium beracun seperti dimethylformamide , aniline , dan hidrokarbon terhalogenasi.
Sementara oksidasi ini sering bermanfaat bagi tubuh, karsinogen dan racun tertentu di-
bioaktivasi oleh CYP2E1, yang melibatkan enzim dalam onset hepatotoksisitas yang
disebabkan oleh golongan obat tertentu
CYP2E1 juga berperan dalam beberapa reaksi metabolik penting, termasuk konversi etanol
menjadi asetaldehid dan menjadi asetat pada manusia, di mana ia bekerja bersama
dehidrogenase alkohol dan dehidrogenase aldehida .
CYP2E1 juga melakukan metabolisme asam lemak endogen seperti ω-1 hidroksilasi asam
lemak seperti asam arakidonat , yang melibatkannya dalam jalur pemberian sinyal penting
yang dapat menghubungkannya dengan diabetes dan obesitas. Dengan demikian, ia
bertindak sebagai monooxygenase untuk memetabolisme asam arakidonat menjadi asam
19-hydroxyeicosatetraenoic (19-HETE)
 Cytochrome P 450 2C8 (disingkat CYP2C8 ), anggota sitokrom P450 sistem oksidasi fungsi
campuran, terlibat dalam metabolisme xenobiotik dalam tubuh. Cytochrome P 450 2C8 juga
memiliki aktivitas epoksigenase , yaitu memetabolisme asam lemak tak jenuh ganda rantai
panjang , misalnya asam arakidonat , asam eicosapentaenoic , asam docosahexaenoic , dan
asam Linoleic ke epoksida aktif biologis mereka.
 Cytochrome P450 2C19 (disingkat CYP2C19 ) adalah enzim . CYP2C19 juga memiliki aktivitas
epoksigenase : ia adalah salah satu enzim utama yang bertanggung jawab untuk menyerang
berbagai asam lemak tak jenuh rantai panjang pada ikatan ganda (yaitu alkena ) untuk
membentuk produk epoksida yang bertindak sebagai agen pemberi sinya

 CYP 3
metabolisme obat dan steroid (termasuk testosteron )

 CYP3A4 adalah anggota dari superfamili sitokrom P450 dari enzim . Protein CYP3A4
melokalisasi retikulum endoplasma , dan ekspresinya diinduksi oleh glukokortikoid dan
beberapa agen farmakologis. Enzim Cytochrome P450 memetabolisme sekitar 60% obat
yang diresepkan, dengan CYP3A4 bertanggung jawab untuk sekitar setengah dari
metabolisme ini, CYP3A4 juga memiliki aktivitas epoksigenase yang memetabolisme asam
arakidonat menjadi asam epoksiikatriatriat . CYP3A4 mendorong pertumbuhan berbagai
jenis garis sel kanker manusia dalam kultur dengan menghasilkan (±) -14,15-
epoxyeicosatrienoic acid yang merangsang sel-sel ini untuk tumbuh. Sitokrom P450 juga
dilaporkan memiliki aktivitas monooxgenase asam lemak untuk memetabolisme asam
arakidonat menjadi 20-Hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE).
 CYP3A5 mengkode anggota dari superfamili sitokrom P450 dari enzim. Seperti kebanyakan
dari Cytochrome P450, CYP3A5 diekspres dalam prostat dan hati. Hal ini juga dinyatakan
dalam epitel usus kecil dan usus besar untuk serapan dan dalam jumlah kecil di saluran
empedu, mukosa hidung, ginjal, korteks adrenal, epitel mukosa lambung dengan metaplasia
 usus, kandung empedu, selaput interkalasi dari pankreas, sel utama paratiroid dan korpus
luteum ovarium (pada tingkat protein).
 CYP3A7 adalah enzim yang termasuk dalam keluarga sitokrom P450 . Ini adalah 503 asam
amino dalam ukuran dan berbagi 87% dari urutannya dengan CYP3A4 . Ini melakukan peran
serupa pada janin yang CYP3A4 berfungsi pada orang dewasa. Lokasi gen adalah 7q22.1.
Kelompok CYP3A dari enzim adalah anggota keluarga sitokrom P450 yang paling banyak
diekspresikan di hati. Mereka bertanggung jawab untuk metabolisme lebih dari 50% dari
semua obat-obatan klinis.
 CYP4
asam arakidonat atau metabolisme asam lemak
 CYP5
thromboxane A 2 sintase
 CYP7
biosintesis asam empedu 7-alfa hidroksilase nukleus steroid
 CYP8
bervariasi
 CYP11
biosintesis steroid
 CYP17
biosintesis steroid , 17-alfa hidroksilase
 CYP19
biosintesis steroid : aromatase mensintesa estrogen
 CYP21
biosintesis steroid
 CYP24
Degradasi vitamin D
 CYP26
asam retinoat hidroksilase
 CYP27
bervariasi