Halaman 1

Mengulas artikel VAKSIN EDIBLE: CARA YANG LEBIH BAIK UNTUK IMUNISASI CHARMI P. SHAH,
MANISHA N. TRIVEDI, URMILA D. VACHHANI, VISHWASH J. JOSHI Departemen Farmasi, Departemen
Analisis, ROFEL, Shri G M Bilakhia College of Pharmacy, kampus Namdha, Vapi Namdha Jalan, Vapi.
396191. Gujarat. India, Departemen PharmTech., Universitas Jadavpur, Kolkata, India, Departemen
Kontrol Kualitas, Alkem Lab Ltd., Daman, India Email: charmishah15@yahoo.co.in,
pharmacy_23@yahoo.co.in, urmilavachhani@gmail.com, vishwash.joshi@alkem.com Diterima: 27 Juli
2010, Direvisi dan Diterima: 29 Agustus 2010 ABSTRAK Vaksin digunakan paling luas di dunia. Mereka
telah mengurangi tingkat kematian yang disebabkan oleh berbagai organisme yang menular.
Penggunaannya telah dianggap sebagai salah satu ukuran yang aman dan efektif dan untuk
mengendalikan berbagai penyakit menular. Tetapi sebuah realitas yang mengganggu pikiran, yang
umumnya terjadi tidak diakui, adalah semakin banyak orang yang menderita reaksi buruk terhadap
vaksin. Vaksin yang dapat dimakan dapat menjadi salah satu alternatif vaksin tradisional karena mereka
dapat mengatasi semua masalah yang terkait dengan vaksin tradisional. Untuk mendapatkan vaksin
yang dapat dimakan, gen yang dipilih dari bunga diberikan ke pabrik. Tanaman transgenik kemudian
diinduksi untuk memproduksi protein yang dikodekan. Vaksin yang dapat dimakan ditargetkan untuk
disediakan mukosa serta kekebalan sistemik. Makalah ini mengulas metode persiapan, cara bertindak,
kelebihan dan keterbatasan, aplikasi dan uji klinis terkait dengan vaksin yang dapat dimakan. Kata kunci
: Vaksin yang dapat dimakan, tanaman transgenik, kekebalan mukosa, kekebalan sistemik PENGANTAR
Menurut WHO, berbagai penyakit bertanggung jawab untuk 80% penyakit di seluruh dunia dan
menyebabkan lebih dari 20 juta kematian setiap tahun.1 Vaksin merupakan kontribusi yang tak ternilai
di bidang bioteknologi karena mereka memberikan perlindungan terhadap berbagai penyakit. Vaksin
konvensional terdiri dari vaksin hidup / dilemahkan dan membunuh vaksin. Pendekatan yang lebih baru
juga telah dibuat untuk penggunaan vaksin antigen murni dan vaksin rekombinan. Meskipun program
imunisasi sukses, tingkat kematian meningkat setiap tahun.2 Ini mungkin menjadi kendala dalam
produksi, distribusi, dan vaksin pengiriman. Selain itu, administrasi vaksin efektif biaya metode
memerangi penyebaran infeksi dan epidemi.3 Jadi begitulah diperlukan untuk menghasilkan vaksin baru
yang memiliki ekonomi dan lainnya kelebihan dibandingkan vaksin yang ada. Pendekatan alternatif
adalah penggunaan vaksin yang dapat dimakan. Ini telah memberi harapan baru dan dramatis bagi
peningkatan kehidupan. Vaksin yang dapat dimakan adalah inovasi baru dalam dunia medis ilmu
pengetahuan dan biologi tumbuhan untuk berkhasiat dan terjangkau obat-obatan.4,5 Untuk
menghasilkan vaksin yang dapat dimakan, gen yang diinginkan mulai diperkenalkan tanaman yang
dipilih untuk memproduksi pengkodean protein untuk hal yang sama gen. Proses ini dicapai dengan
transformasi dan tanaman yang diubah disebut tanaman transgenik.6 Dengan demikian prosesnya tetap
sama dengan persiapan vaksin subunit karena mengandung hanya antigen yang diinginkan dan bukan
seluruh pathogen. Untuk produksi vaksin yang dapat dimakan, diharapkan untuk memilih tanaman yang
produknya dikonsumsi mentah untuk menghindari degradasi selama memasak. Jadi, tumbuhan seperti
tomat, pisang dan mentimun umumnya adalah tanaman pilihan. Laporan pertama tentang penyediaan
bukti vaksin yang dapat dimakan adalah diterbitkan berdasarkan perjanjian kerjasama paten
internasional di tahun 1990.7 Ia mendapat dorongan dan menjanjikan sebagai vaksin berbiaya rendah
sistem produksi setelah ekspresi permukaan Hepatitis B (HBs) antigen pada tanaman tembakau yang
ditunjukkan oleh Charles Arntzen dan rekan kerja.8 Sejumlah upaya telah dilakukan selanjutnya untuk
ungkapkan berbagai antigen dalam tumbuhan9‐15 (Tabel 1). Kemudian, vaksin multikomponen
ditempatkan di bawah generasi kedua Vaksin yang dapat dimakan juga memberikan potensi untuk
memberikan perlindungan terhadap berbagai penyakit yang menyebabkan penyakit. Multikomponen
bisa dimakan vaksin dapat diperoleh dengan melintasi dua jalur tanaman antigen yang berbeda. 16
Adjuvant juga dapat diekspresikan bersama antigen di pabrik yang sama. Produksi vaksin yang dapat
dimakan Gen yang diinginkan yang mengkode antigen diisolasi dari mikroba dan dapat ditangani dengan
dua cara berbeda: 1 Virus tanaman yang tepat adalah rekayasa genetika untuk mengekspresikan peptida
/ protein yang diinginkan. Virus rekombinan kemudian diinokulasi ke dalam tanaman. Sejumlah besar
tanaman baru virion yang tumbuh dan chimeric diekstraksi dan dimurnikan. Itu vaksin tanaman yang
dihasilkan digunakan untuk imunologi tujuan. 2 Dalam pendekatan lain, gen yang diinginkan terintegrasi
dengan vektor tumbuhan dengan transformasi. Berbagai teknik memiliki telah digunakan untuk
memperkenalkan transgen ke dalam sel tumbuhan; ini bisa dikelompokkan ke dalam kategori berikut: 3
Agrobacterium mediated gene transfer: Gen yang sesuai konstruk dimasukkan ke dalam T-region dari
plasmid Ti yang dilucuti dari Agrobacterium. DNA rekombinan ditempatkan ke dalam Agrobacterium;
patogen tanaman yang dibudidayakan bersama sel tumbuhan atau jaringan yang akan diubah.17
Kelemahan ini metode ini memberi hasil rendah dan prosesnya lambat. Ini metode kerja terutama untuk
tanaman yang dicotelydenous seperti kentang, tomat dan tembakau. Studi juga membuktikan bahwa
gen diekspresikan dengan metode ini pada hewan percobaan dan tanaman.18‐20 4. Metode biolistik:
Gen yang mengandung logam yang dilapisi DNA (mis emas, tungsten) partikel ditembakkan ke sel
tumbuhan menggunakan gen gun.21 Sel-sel tumbuhan yang mengambil DNA itu kemudian diizinkan
tumbuh di tanaman baru, dan dikloning untuk menghasilkan jumlah besar tanaman yang identik secara
genetik. Metode ini cukup menarik karena DNA dapat dikirim ke sel-sel tumbuhan yang membuatnya
transfer gen independen dari kemampuan regenerasi jenis. Tetapi keterbatasan utamanya adalah
kebutuhan perangkat yang mahal pistol partikel. 5. Elektroporasi: Di sini ada pengenalan DNA ke dalam
sel oleh mengekspos mereka untuk periode singkat ke pulsa listrik tegangan tinggi yang diduga
menyebabkan pori-pori sementara dalam plasma lemma.22 Dinding sel menyajikan penghalang efektif
terhadap DNA oleh karena itu, harus dilemahkan oleh perawatan enzimatik yang ringan sehingga
memungkinkan masuknya DNA ke dalam sitoplasma sel. 6 Mode aksi 7 Baris pertama dari mekanisme
pertahanan adalah kekebalan mukosa. Mayoritas patogen manusia menginisiasi infeksi di Jurnal
Internasional Penelitian Farmasi Saat Ini ISSN- 0975-7066 Vol 3, Edisi 1, 2011

Halaman 2

Joshi dkk. Int J Curr Pharm Res, Vol 3, Issue1, 53-56 54 permukaan mukosa, dengan membuat
gastrointestinal, urogenital dan saluran pernafasan sebagai jalur utama masuk ke dalam tubuh.23 8.
Rute imunisasi mukosa yang paling efektif adalah rute oral. Vaksin oral dapat menghasilkan kekebalan
mukosa, antibodi respon imun dimediasi dan sel dimediasi kekebalan tubuh tanggapan. Antigen yang
mengandung vaksin tanaman saat diperkenalkan secara oral tidak terdegradasi oleh enzim lambung
karena kehadiran dinding luar yang kuat dari sel tumbuhan. Pelepasan antigen dan kerusakannya dari
vaksin tanaman terjadi dekat bagian-bagian usus pembayar.24 Antigen yang dilepaskan adalah diambil
oleh M-sel dan disajikan kepada sel B dengan bantuan antigen presenting cells (APC). B-sel yang
diaktifkan dibedakan menjadi sel plasma dan mensekresikan Ig A kelas antibodi dan dapatkan kekebalan
mukosa dan imunitas humoral. Komponen penting lain dari kekebalan mukosa adalah T-sel respon imun
dimediasi dimana T-sel secara khusus mengenali patogen dan langsung membunuh penyerang itu
sendiri. Saya t juga membantu secara tidak langsung ke antibodi untuk membersihkan infeksi. T-sel
diproduksi di lendir mampu melakukan perjalanan mukosa jaringan melalui reseptor 'pengindraan'
khusus pada membrannya. Ini berarti bahwa jika respon imun dihasilkan lapisan gastrointestinal, T-sel
yang diproduksi di sana dapat melakukan perjalanan ke situs mukosa lainnya, (misalnya paru-paru,
rongga hidung) menyediakan perlindungan atas area permukaan yang luas. Keuntungan dari vaksin yang
dapat dimakan 1 Vaksin yang dapat dimakan efektif sebagai kendaraan pengiriman untuk imunisasi
karena adjuvant yang meningkatkan kekebalan tubuh Tanggapan tidak diperlukan. 2 Vaksin yang dapat
dimakan dapat menimbulkan kekebalan mukosa yang tidak diamati dalam vaksin tradisional 3 Vaksin
yang dapat dimakan juga hemat biaya dalam penyimpanan, persiapan, produksi dan transportasi. Vaksin
yang diproduksi oleh Metode bioteknologi stabil pada suhu kamar, tidak seperti vaksin tradisional yang
membutuhkan cold chain storage yang meningkatkan biaya tahunan untuk melestarikan vaksin.25 Selain
itu, bibit tanaman transgenik bisa dikeringkan karena jumlahnya lebih sedikit kadar air dalam biji dan
tanaman dengan minyak atau mereka ekstrak berair memiliki lebih banyak peluang penyimpanan.26
Untuk produksi vaksin yang dapat dimakan, peralatan dan mesin yang mahal tidak diperlukan karena
mereka dapat dengan mudah dibuat di tanah yang kaya tanah air dan biaya untuk menanam tanaman
juga rendah dibandingkan dengan kultur sel yang tumbuh di fermentor. 4. Karena vaksin yang dapat
dimakan dihasilkan dari tanaman, mereka mudah tersedia. Biaya manufaktur rendah karena tidak
diperlukan tempat khusus untuk manufaktur mereka dan fasilitas seperti sterilisasi seperti yang
dipersyaratkan dalam vaksin tradisional. 5. Vaksin yang dapat dimakan dapat diterima dengan mudah
karena tidak diperlukan administrasi dengan injeksi tidak seperti vaksin tradisional. Demikian ada juga
berkurangnya kebutuhan tenaga medis dan risiko kontaminasi rendah karena kondisi steril tidak
necessary.17 Risiko penyebaran lingkungan kontaminasi dengan menyebarkan penyakit tangan kedua
adalah diminimalkan. 6 Vaksin turunan tanaman dapat menjadi sumber untuk vaksin baru
menggabungkan banyak antigen. Vaksin multikomponen ini disebut vaksin generasi kedua karena
memungkinkan untuk beberapa antigen untuk mendekati sel M secara bersamaan. 7 Vaksin yang dapat
dimakan meningkatkan keamanan individu sebagai dibandingkan dengan vaksin tradisional karena tidak
ada kemungkinan protein untuk mereformasi menjadi organisme menular. Vaksin yang dapat dimakan
adalah persiapan subunit dan tidak melibatkan patogen yang dilemahkan. 8. Vaksin yang dapat dimakan
mudah untuk sistem produksi massal dengan pembibitan dibandingkan dengan sistem hewan. 9.
Keterbatasan / Kekhawatiran vaksin yang Dapat Dimakan 10. Vaksin yang dapat dimakan mudah diakses
tetapi masih tersisa beberapa tantangan. Masalah utama yang terkait dengan vaksin yang dapat
dimakan adalah sebagai berikut: 11. Kemungkinan pengembangan imunotoleransi terhadap vaksin
protein atau peptida. 12. Konsistensi bentuk sediaan berbeda dari tanaman ke tanaman dan generasi ke
generasi, kandungan protein, usia pasien, berat badan, kematangan buah dan kuantitas makanan yang
dimakan dalam ketiadaan ketersediaan metode untuk standardisasi tanaman material / produk. Dosis
rendah dari vaksin yang dapat dimakan jika dikonsumsi menghasilkan lebih sedikit jumlah antibodi dan
penyebab dosis tinggi toleransi kekebalan. 13. Stabilitas vaksin berbeda dari tanaman ke tanaman. 14.
Sebagian makanan tidak bisa dimakan mentah (mis. Kentang) dan perlu dimasak yang akan mengubah
sifat atau melemahkan protein yang ada di dalamnya.27 15. Kondisi variabel untuk vaksin yang dapat
dimakan juga merupakan masalah utama. Kentang mengandung vaksin untuk disimpan pada 4 c dan
bisa disimpan lebih lama sementara tomat tidak tahan lama. Demikian vaksin ini perlu disimpan dengan
benar untuk menghindari infeksi melalui pembusukan mikroba. 16. Kekhawatiran lain tentang vaksin
yang dapat dimakan adalah kebutuhan yang tepat membedakan karakter untuk mengidentifikasi antara
'buah vaksin' dan 'buah normal' untuk menghindari salah pemberian vaksin yang mana bisa mengarah
pada toleransi. 17. Pola glikosilasi tumbuhan dan manusia berbeda-beda bisa mempengaruhi fungsi
vaksin. Aplikasi vaksin yang dapat dimakan Penyakit autoimun: Penyidik telah mengidentifikasi beberapa
sel protein yang dapat menimbulkan autoimunitas di antara orang yang menderita dari diabetes tipe I.
Suatu usaha dibuat untuk pengembangan vaksin diabetes berbasis tanaman di kentang dan tembakau
mengandung insulin terkait dengan subunit B berbahaya dari toksin V. cholera ke meningkatkan
penyerapan antigen oleh sel M. Kentang transgenik dan tanaman tembakau ketika diberi makan untuk
tikus diabetes yang tidak obesitas dipamerkan peningkatan kadar IgG, antibodi yang terkait dengan
sitokin itu menekan respon imun yang berbahaya. Jadi memberi makan vaksin untuk mouse yang
menjadi bantuan diabetes dalam menekan autoimun menyerang dan dapat menunda kenaikan kadar
gula darah. 28-29 Gangguan saluran cerna: WHO telah menunjukkan bahwa kolera vaksin dapat
memberikan perlindungan silang terhadap panas E. coli entertoxic enterotoxin labil (LT-B). Kentang
transgenik mengekspresikan LT-B diumpankan ke tikus dan ditemukan menginduksi sekresi dan serum
antibodi. Kemudian bukti juga diberikan yang menunjukkan itu memasak kentang mentah tidak
menonaktifkan antigen yang ada di dalamnya vaksin yang dapat dimakan. Dengan demikian, spektrum
tanaman untuk menghasilkan dapat dimakan vaksin dapat diperluas melampaui tanaman makanan
mentah seperti buah-buahan.30-32 Malaria: Untuk mengembangkan vaksin malaria, tiga antigen
digunakan yaitu protein permukaan merozite (MSP) 4, MSP 5 dan MSP4 / 5. Kapan tikus diimunisasi
secara lisan dengan antigen rekombinan ini dan co diberikan dengan CTB sebagai adjuvan mukosa,
kekebalan yang diinduksi tanggapan. Namun pemberian oral vaksin malaria berasal dari tumbuhan
menginduksi respon imun tidak pasti. Campak: Saat ini vaksin yang tersedia untuk campak hidup
dilemahkan vaksin memiliki kelemahan tertentu. Untuk persiapan dimakan vaksin, antigen MV ‐ H dipilih
dan diperkenalkan di pabrik tembakau dengan bantuan vektor plasmid. Ditemukan bahwa antibodi
serum menginduksi respon imun terhadap antigen. Itu juga ditemukan sampel feses hewan yang
diimunisasi dengan antigen yang mengandung IgA antibodi. Beberapa kegunaan terapeutik lain dan
aplikasi vaksin yang dapat dimakan adalah ditunjukkan pada Tabel 2. Aspek keselamatan Aspek utama
untuk keamanan adalah kontaminasi tanaman / tanaman pangan melalui penyerbukan silang dan vaksin
itu sendiri pada sisa tanaman menyebarkan debu dan polutan lainnya di permukaan dan air tanah.
Antigen vaksin dapat mempengaruhi hewan penjelajah dan manusia yang hidup di daerah minum vaksin
air tercemar atau vaksin pernafasan debu yang tercemar. Budidaya dan produksi farmasi

Halaman 3

Joshi dkk. Int J Curr Pharm Res, Vol 3, Issue1, 53-56 55 tanaman harus dibatasi untuk mengontrol
fasilitas produksi seperti rumah kaca, atau dalam kultur jaringan tanaman, yang mencegah pelepasan
lingkungan biofarmasi. Uji klinis Keberhasilan ekspresi antigen dalam tumbuhan telah dibuktikan masa
lalu.41‐43 Berbagai pakan hewan transgenik saat ini menjalani uji klinis di berbagai hewan.44,45 Vaksin
memiliki juga diperiksa kemanjurannya pada manusia.46-48 Meskipun demikian vaksin masa depan,
masih ada beberapa tantangan yang belum diatasi sebelumnya vaksin yang dapat dimakan dapat
menjadi kenyataan. Paten terpilih berbeda vaksin yang dapat dimakan ada (Tabel 3). KESIMPULAN
Vaksin yang dapat dimakan mungkin solusi untuk menyingkirkan berbagai penyakit seperti itu memiliki
lebih banyak keunggulan dibandingkan dengan vaksin tradisional. Itu akan Tabel 1: Contoh vaksin yang
dapat dimakan Nama vaksinnya Vektor Kondisi patologis Agen etiologi Referensi Rabies Tembakau
Rabies Virus rabies 9,10 Hepatitis B Kentang, Tembakau Hepatitis B Virus Hepatitis B 11 Gastroentritis
Jagung Gastroentritis Virus korona 12,13 HIV Tomat AIDS Virus HIV 14 Kolera kentang Kolera Vibrio
cholera 15 Tabel 2: Aplikasi vaksin yang dapat dimakan Tumbuhan Aplikasi Referensi Gandum, Beras
Pengobatan kanker 33,34 N. tabacum Karies gigi 28,35 Kacang kedelai Herpes 37 T. benthamiana Kanker
usus besar 38 Virus hepatitis Hepatitis 39,40 Tabel 3: Beberapa paten vaksin yang dapat dimakan
Pemegang paten Klaim Referensi Ribozyme pharm Vaksin asam nukleat digunakan untuk mengobati
atau mencegah infeksi virus pada tumbuhan, hewan atau bakteri 49 Universitas Loma Linda Konstruksi
gen digunakan untuk menghasilkan vaksinasi yang dapat dimakan untuk mengobati penyakit autoimun,
termasuk diabetes dan multiple sclerosis 49 Lab Rubicon Retrovirus diekspresikan dalam sel hewan atau
tumbuhan yang bermanfaat sebagai virus dan vaksin kanker 50,51 Biosource Tanamlah vektor virus
dengan potensi sebagai vaksin anti-HIV; protein rekombinan untuk digunakan dalam vaksin untuk
melindungi terhadap infeksi parasit 49,52 Universitas Texas Vaksin rekombinan antigen inti hepatitis B
51,53 Universitas Yale Vaksin terhadap invertebrata 50 Institut Pasteur Vaksin E. coli dilemahkan untuk
digunakan dalam terapi gen 49 mengatasi masalah yang terkait dengan vaksin tradisional seperti biaya,
produksi, distribusi dan pengiriman dan dapat dimasukkan ke dalam rencana imunisasi. Akan lebih
bermanfaat dan menguntungkan untuk populasi dunia berkembang. Tetapi masih ada kekurangan
produksi dan investasi dalam teknologi baru ini, tetapi itu akan terjadi kemungkinan ditaklukkan untuk
membuat vaksin tanaman turunan lebih efisien dan bisa diandalkan. REFERENSI 1 Jogdand S N.
Bioteknologi Medis. Penerbitan Himalaya rumah. Mumbai, 2000. 2 Vaksin Landridge W. Dimakan. Ilmiah
Am 2000; 283: 66‐71. 3 Lal P, Ramachandran V G, Goyal R. Sharma R. Vaksin yang dapat dimakan: Status
saat ini dan masa depan.2007; 25: 93‐102. 4. Morr T S, Gomez Lim M A, Vaksin Yang Dapat Diproses
Palmer K E. Aconcept datang dari usia. Tren Microbiol 1998; 6: 449-453. 5. Daniell H, Streatfield S J,
Wyckoff K. Pertanian molekuler medis: Produksi antibiotik, biofarmasi dan vaksin yang dapat dimakan
pada tumbuhan. Tren Tanaman Sci 2001; 6: 219-226. 6 Sibila J, Snjezana M, Natasa B. Produksi dari
biofarmasi, antibodi dan vaksin yang dapat dimakan di tanaman transgenik. Studi bioteknologi saat ini.
121‐127 7 Mason H S, Arntzen C J. Tanaman transgenik sebagai produksi vaksin sistem. Tren Biotechnol
1995; 13: 388‐92. 8. Mason H S, Lam D M K, Arntzen C J. Ekspresi hepatitis B antigen permukaan pada
tanaman transgenik. Proc Natl Acad Sci USA 1992; 89: 11745-49. 9. Hooper D C, Pierarrd L, Modelka A,
Otvos L J, Fu Z F et al. Rabies ribonucleocapsid sebagai imunogen oral dan penambah imunologi. Proc
Natl Acad Sci USA 1994; 91: 10908‐912. 10. Mason H S, Ball J M, Shi J J. et al. Ekspresi virus Norwalk
protein kapsid dalam tembakau transgenik dan kentang dan mulutnya imunogenisitas pada tikus. Proc
Natl Acad Sci USA 1996; 93: 5335-40. 11. Tinju C O, Mason H S, Losonsky G. dkk. Kekebalan manusia
tanggapan terhadap vaksin virus norwalk baru yang dikirimkan kentang transgenik. Jinfeksi Dis. 2000;
182: 302‐5. 12. Tuboly T, Yu W, Bailey A. dkk. Imunogenisitas babi penularan virus gastroenteritis yang
ditularkan dinyatakan dalam tanaman. Vaksin 2000; 18: 2023‐8. 13. Castanon S, Marin M S, Martin ‐
Alonso J M. dkk. Imunisasi dengan tanaman kentang mengekspresikan protein VP60 melindungi
terhadap virus penyakit hemoragik kelinci. J Virol 1999; 73: 4452‐5. 14. http://www.istc.ru 15. Arakawa
T, Chong D K, Merritt J L. dkk. Ekspresi kolera toxin B subunit oligomer dalam tanaman kentang
transgenik. Transgenic Res 1997, 6: 403‐13. 16. Jie Yu, William HR Langridge. Multikomponen berbasis
tanaman vaksin melindungi tikus dari penyakit enterik. Alam Bioteknologi 2001; 19: 548–552. 17.
Streatfield S J. Imunisasi mukosal menggunakan tanaman rekombinan berdasarkan vaksin oral. Metode
2006,38: 150‐57. 18. Mariotti D, Faontana G S, Santin. Transformasi genetik legum biji-bijian: Phaseolus
vulgaris L. dan P. coccineus. J Genetik Breed 1989; 43: 77‐82. 19. Mercenier A, Wieddermann U,
Breitender H. Dimakan secara genetis memodifikasi mikroorganisme dan tumbuhan untuk
meningkatkan kesehatan. Curr Opin Biotechnol 2001; 12: 510-515. 20. Chikwamba R, Cunnic J, Hathway
D, McMurary J, Mason H et al. Antigen fungsional dalam tanaman praktis: LT-B memproduksi jagung

Halaman 4

Joshi dkk. Int J Curr Pharm Res, Vol 3, Issue1, 53-56 56 melindungi tikus terhadap E.coli panas
enterotoxin bertanggung jawab (LT) dan chorea toxin (CT). Transgenic Res 2002; 11: 479-493. 21. Taylor
N J, Fauquet C M. Microparticle bombardment sebagai alat dalam ilmu tumbuhan dan bioteknologi
pertanian. DNA Cell Biol 2002, 21: 963‐977. 22. Singh B D. Biotechnolgy. Penerbit Kalyani. New Delhi.
2002: 323. 23. Taket C O, Mason H S. Peninjauan vaksinasi oral dengan sayuran transgenik. Mikroba
Menginfeksi 1999; 1: 777‐783. 24. Rudzik R, Claney R L, Perey Y E. et al. Repopulasi dengan IgA
mengandung sel-sel dari lamina propria bronkus dan usus setelah transfer patch pembayar homolog dan
bronkial limfosit. J Immunol 1975; 144: 1599. 25. Nochi T, Takagi H, Yuki Y. et al. Mukosa berbasis beras
sebagai vaksin strategi global untuk vaksinasi rantai dingin dan jarum suntik gratis. Proc Natl Acad Sci
USA 2007; 104: 10986‐10991. 26. Pascual D W. Vaksin untuk makan malam. Proc Natl Acad Sci USA 104;
10757‐10758. 27. Moss W J, Cutts F, Griffin D E. Implikasi manusia imunodefisiensi eradikasi campak.
Infect Dis 1999; 29: 4452-4455. 28. Ma J K C, Hiatt A, Hein M. dkk. Generasi dan perakitan antibodi
sekretorik pada tumbuhan. Sains 1995; 268: 716-719. 29. Travis J. Para ilmuwan mengumpulkan
antibodi dari tumbuhan. Ilmu Berita 1998; 5: 359. 30. Mason H S, Haq F A, Clement J D. et al. Vaksin yang
dapat dimakan melindungi tikus melawan Escherichia Coli het labil enterotoksin (LT): Kentang
mengekspresikan Gen LT-B sintetis. Vaksin 1998; 16: 1336-1343. 31. Leben M, Johansson S, Osek J. dkk.
Produksi skala besar Vibrio cholera toxin B subunit untuk digunakan dalam vaksin oral. Bio / Teknologi.
1993; 11: 1574‐1578. 32. Richter L, Mason H S, Arntzen C J. Tanaman transgenik diciptakan untuk
imunisasi oral terhadap penyakit diare. Med Perjalanan 1996; 3: 52‐56. 33. Torres E, Vaquero C,
Nicholson L. dkk. Budaya sel beras sebagai sistem produksi alternatif untuk diagnostik fungsional dan
antibodi terapi. Transgenic Res 1999; 8: 441-449. 34. Vaquero C, Sack M, Chandler J. dkk. Ekspresi
sementara dari a fragmen tunggal rantai tunggal tumor dan antibodi chimeric dalam daun tembakau.
Proc Natl Acad Sci U S 1999; 96: 11128‐ 11133. 35. Ma J K C, Hikmat B Y, Wycoff K. dkk. Karakterisasi
antibodi sekretor monoklonal tumbuhan rekombinan di mencegah imunoterapi pada manusia. Nat Med
1998; 4: 601‐ 606. 36. McCormick A, Kumagai M, Hanley K, Turpen T, Hakim I et al. Produksi cepat vaksin
khusus untuk limfoma oleh ekspresi dari epitop FV rantai tunggal yang dikirim tumor di tanaman
tembakau. Proc Natl Acad Sci U S 1999; 96: 703‐708. 37. Zeitlin L, S Olmsted, Monech T R, Co M S,
Martinell B J et al. SEBUAH antibodi monoklonal manusiawi pada tumbuhan yang menggunakan virus
tanaman vektor. J Immunol Methods 1998; 220: 69-75. 38. Verch T, Yusibov V, Koprowski H, Ekspresi
dan perakitan antibodi monoklonal full-length pada tumbuhan yang menggunakan virus tanaman
vektor. J Immunol Methods 1998; 220: 69-75. 39. Domansky N, ekspresi spesifik dari permukaan
hepatitis B antigen dalam kentang. Biotech Lett, 1995; 17: 863‐866. 40. Richter L J, Thanavala Y, Arntzen
C J. et al. Produksi Antigen permukaan hepatitis B pada tanaman transgenik untuk oral imunisasi. Nat
Biotechnol 2000; 18: 1167‐1171. 41. Tripurani S K, Reddy N S, Sambasiva Rao K R. Revolusi hijau vaksin,
vaksin yang dapat dimakan. Afr J Biotechnol 2003; 2: 679‐83. 42. Mason H S, Lam D M, Arntzen C J.
Ekspresi hepatitis B antigen permukaan pada tanaman transgenik. Proc Natl Acad Sci USA 1992; 89:
11745‐9. 43. Ehsani P, Khabiri A, Domansky N N. Polipeptida hepatitis B antigen permukaan pada
tanaman transgenik. Proc Natl Acad Sci USA 1997, 190: 107‐111. 44. http:
/www.sciencedaily.com/releases/1999/09/9909131457 30.htm. 45. http:
/www.checkbiotech.org/blocks/dsp_document.cfm? Doc_i d = 3547. 46. Taket C O, Mason H S, Losonky
G. dkk. Wasserman S et al. Imunogenisitas pada manusia dari antigen bakteri rekombinan dikirim dalam
kentang transgenik. Nat Med 1998; 4: 607-609. 47. Taket C O, Mason H S, Losonky B E. dkk. Kekebalan
manusia tanggapan terhadap vaksin virus Norwalk baru yang dikirimkan kentang transgenik. J Infect Dis
2000; 182: 302‐305. 48. Kong Q, Richter I, Yang Y F. et al. Imunisasi oral dengan Antigen permukaan
hepatitis B diekspresikan dalam tanaman transgenik. Proc Natl Acad Sci USA 2002; 11539-11544. 49.
www.prodigene.com 50. Khoudi H, Laberge S, Ferullo. et al. Produksi diagnostik antibodi monoklonal
pada tumbuhan alfaalfa tahunan. Biotechnol Bioeng 1999; 64: 135‐143. 51. Toonen J. Biji obat baru.
Bioteknologi dan monitor pengembangan 1996; 27: 12‐14. 52. WHO dan UNICEF. Keadaan vaksin dunia
dan imunisasi. http://www.unicef.org/newsline/vpressr.htm. 1996. 53. Sebuah Pollack. Ventures
bertujuan untuk menempatkan pertanian di farmasi pelopor. The New York Times 14 Mei 2000.

Teks asli Inggris

According to WHO, various diseases are responsible for 80% of

Sarankan terjemahan yang lebih baik