MIKROSKOP OPTIK

GAMBAR MIKROSKOP OPTIK GAMBAR PERBESARAN MIKROSKOP

OPTIK

Mikroskop optik atau yang biasa disebut dengan mikroskop cahaya adalah sebuah mikroskop
yang menggunakan cahaya lampu sebagai pengganti cahaya matahari sebagaimana yang
digunakan pada mikroskop konvensional. Mikroskop optik ini dapat dibedakan menjadi
mikroskop biologi atau monokuler dan mikroskop stereo atau binokuler. Mikroskop optik
memiliki perbesaran maksimal 1000 kali. Mikroskop opik memiliki tiga dimensi lensa yaiu
lensa objektif, lensa okuler, dan lensa kondensor. Lensa objektif dan lensa okuler terletak
pada kedua ujung tabung mikroskop. Lensa okuler pada mikroskop bisa membentuk
bayangan tunggal (monokuler) atau bayangan ganda (binikuler). Pada ujung bawah
mikroskop terdapat dudukan lensa objektif yang bisa dipasangai tiga lensa atau lebih. Di
bawah tabung mikroskop terdapat meja mikroskop yang merupakan tempat preparat. Sistem
lensa yang ketiga adalah kondensor. Kondensor berperan untuk menerangi objek dan lensa
mikroskop yang lain. Adapun mikroskop optik ini memiliki keistimewaan antara lain tidak
membutuhkan tempat yang luas sehingga dapat dilihat langsung oleh pengamat dan
penelitiannya dapat dilakukan dimana saja karena sumber cahaya berasal dari lampu.
MIKROSKOP POLARISASI

Gambar mikroskop polarisasi HASIL MIK. POLARISASI

Mikroskop polarisasi adalah mikroskop yang digunakan dalam pembelajaran spesimen

geologi, khususnya pada pengamatan sayatan tipis dari batuan. Jenis mikroskop polarisasi
memiliki bentuk yang hampir sama dengan mikroskop pada umumnya, namun fungsinya
tidak hanya memperbesar benda-benda mikro dan menggunakan cahaya biasa. Pada
mikroskop polarisasi, cahaya yang digunakan adalah cahaya terpolarisasi. Cahaya
terpolarisasi terpusat pada satu arah, sedangkan cahaya biasa bergerak dalam arah gerakan
acak. Dengan cahaya terpolarisasi ini kita dapat meilhat ciri-ciri atau sifat-sifat dari kristal
dan mineral secara jelas terutama dari segi warna, karena setiap mineral memiliki warna
sendiri. Adapun perbedaan antara mikroskop konvensional dengan mikroskop polarisasi
adalah adanya beberapaa komponen tambahan pada mikroskop polarisasi, seperti keping
analisator, kompensator, polarisator, dan lensa Amici Bertand. Terdapat beberapa tipe
mikroskop polarisasi seperti tipe Olympus, Reichert, dan Bausch&Lomb. Bagian-bagian
mikroskop polarisasi memiliki fungsi tersendiri. Kaki mikroskop berfungsi sebagai
penyangga atau tumpuan mikroskop berdiri. Polarisator berfungsi sebagai penyerap cahaa
secara terpilih sehingga cahaya yang diteruskan akan bergetar dan merambat pada satu arah
rambaan atau getaran. Diafragma berfungsi sebagai pengatur jumlah cahaya yang diteruskan.
Meja objek berfungsi sebagai tempat preparat. Lensa objektif berfungsi sebagai penangkap
dan pembesar bayangan sayatan mineral dari meja objek. Lubang kompensator berfungsi
sebagai tempat untuk memasukkan kompensator. Analisator memilik fungsi yang hampir
sama dengan polarisator tetapi arah getarannya bisa dibuat searah getaran polarisator untuk
nikol sejajar atau tegak lurus arah getaran polarisator untuk nikol bersilang. Lensa Amici-
Bertrand berfungsi sebagai pengamatan konoskopik saja. Lensa okuler berfungsi sebagai
pembesar bayangan objek. Keistimewaan dari mikroskop polarisasi adalah hasil perbesaran
memiliki warna yang jelas dibandingkan hasil perbesaran mikroskop lainnya.

MIKROSKOP PHASE CONTRAST

GAMBAR MIKROSKOP PHASE CONTRAST
HASIL PERBESARAN MIKROSKOP PHASE CONTRAST

Mikroskop kontras diciptakan pertama kalinya oleh Fritz Zernike yang mendapatkan hadiah
nobel pada tahun 1953 untuk penemuannya tersebut. Mikroskop ini dapat digunakan untuk
melihat sel-sel berukuran kecil tanpa diberi pewarnaan. Pada mikroskop kontras, sumber
iluminasi berupa seberkas sinar yang datang melalui suatu cincin di dalam lensa kondenser.
Pada lensqa objektif dipasang suatu cincin fase yang akan mengubah fase sinar yang
melaluinya sebanyak seperempat dari panjang gelombangnya. Sinar yyang telah melewati
objek dan tidak dibelokkan akan menembus cincin fase dan terlihat oleh mata sebagai sinarr
putih yang normal. Sinar yang melalui objek dengan indeks refraksi berbeda dengan medium
di sekelilingnya akan dibelokkan dan mempunyai berkas sinar yang lebih panjang. Oleh
karena itu, akan tiba pada okuler di luar fase. Karena perbedaan indeks refraksi antara sel
dengan medium di sekelilingnya, maka bayangan dapat terlihat secara lebih kontras. Pada
kebanyakan mikroskop kontras, bayangan terlihat gelap dengan latar belakang terang.
Keistimewaan dari mikroskop phase-cintrast adalah mikroskop ini mampu untuk melihat
struktur yang nyata dari preparat dimana mikroskop yang lain tidak bisa melakukannya. Hal
ini menyangkut penglihatan-penglihatan yang jelas terhadap organela-organela sel dimana
mikroskop bright-field tidak bisa melakukannya. Selain kelebihan itu, mikroskop phase-
contrast juga memiliki kelebihan yaitu hasil dari mikroskop phase contrast lebih bagus dan
jelas dibandingkan dengan mikroskop yang lain dan juga hasil perbesarannya lebih detail
dibandingn mikroskop bright field.
MIKROSKOP DARK-FIELD

GAMBAR MIKROSKOP DARK-FIELD

HASIL MIKROSKOP DARK-FIELD

Mikroskop darkfield adalah mikroskop dengan medan yang mengelilingi preparat kelihatan
gelap, sedangkan objek yang diamati tampak lebih terangdari latar belakangnya. Hal ini
terjadi karena mikroskop darkfield digunakan kondensor khusus yang memiliki sudut
apertura lebih besar dari lensa obyektif. Cahaya masuk ke dalam lensa obyektif hanyalah
cahaya yang di difraksikan oleh spesimen sehingga spesimen terlihat terang dengan latar
belakang gelap. Mikroskop gelap digunakan untuk mengamati bakteri hidup, khususnya
bakteri yang begiu yang hampir mendekati batas daya pisah mikoskop majemuk. Mikroskop
darkfield berbeda dengan mikroskop cahaya majemuk biasa dalam hal adanya kondensor
khusus yang dapat membentuk kerucut hampa berkas cahaya yang dapat dilihat. Berkas
cahaya dari kerucut hampa ini tidak langsung diteruskan ke lensa obyektif, melainkan berkas
ini dipantulkan dengan sudut yang kecil dari bagian atas preparat. Setiap berkas cahaya yang
menyentuh spesimen akan dipantulkan langsung ke dalam obyektif dengan demikian
spesimen terlihat putih pada latar belakang yang hitam. Tanpa spesimen, medan pandang
terlihat gelap karena tidak ada sesuatu yang menyebabkan cahaya dipantulkan ke lensa
obyektif. Keistimewaan penggunaan mikroskop darkfield antara lain adalah gambar yang
dihasilkan muncul secara bagus dan mengesankan serta mikroskop darkfield menyediakan
penglihatan terhadap objek dimana penglihatan itu di bawah reolusi mikroskop. Objek yang
akan diamati akan muncul sebagai suatu cahaya putih yang memiliki latar belakang hitam.
MIKROSKOP ULTRA VIOLET

GAMBAR MIKROSKOP ULTRA-VIOLET

GAMBAR HASIL PERBESARAN MIKROSKOP ULTRA-VIOLET

Mikroskop ultraviolet adalah salah satu variasi dari mikroskop cahaya biasa. Karena cahaya
ultraviolet memiliki panjang gelombang yang lebih pendek daripada cahaya yang dapat
dilihat, penggunaan cahaya ultra-violet untuk pencahayaan dapat meningkatkan daya pisah
menjadi dua kali lipat daripada mikroskop biasa. Karena cahaya ultra-violet tidak dapat
dilihat oleh mata manusia maka bayagan benda harus direkam pada piringan peka cahaya
(photography plate). Mikroskop ini menggunakan lensa kuasa dan mikroskop ini terlalu
mahal serta rumit untuk digunakan dalam pekerjaan sehari-hari. Keistimewaan dari
mikroskop ultra-violet adalah mikroskop ultra-violet kemampuan untuk menghasilkan suatu
bayangan berlainan dari dua objek yang berkedekatan lebih baik dibandingkan dengan jenis
mikroskop yang lain. Hal ini dikarenakan mikroskop ulraviolet memiliki daya pisah yang
besarnya dua kali lipat dibanding dengan mikroskop lainnya.
MIKROSKOP X-RAY

GAMBAR MIKROSKOP X-RAY

HASIL PERBESARAN MIKROSKOP X-RAY

Sinar-X ato Rontgen adalah salah satu bentuk dari radiasi elektromagnetik dengan panjang
gelombang berkisar antara 10 nanometer sampai dengan 100 pikometer (sama dengan
frekuensi dalam rentang 30 petahertz- 30 extrahertz)) dan memiliki energi dalam rentang 100
eV – 100 KeV. Sinar-X umumnya digunakan dalam diagnosis gambar medis dan kristalografi
sinar X. Sinar-X adalah bentuk dari radiasi ion dan dapat berbahaya. Pesawat sinar-X medis
memiliki prinsip penembusan gelombang elektromagnetik dari sumber cahaya ke tubuh
manusia, lalu menembus hingga mencapai pelat film untuk menghasilkan gambar berupa
citra tubuh manusia.Keistimewaan dari sinar-X adalah kita dapat melihat dengan jelas
keadaan tulang – tulang kita sehingga setiap cacat atau kelainan yang ada dapat terdeteksi
dengan baik.
MIKROSKOP ELEKTRON
 SEM (SCANNING ELECTRON
MICROSCOPE)

GAMBAR SCANNING ELECTRONE MICROSCOPE

HASIL PERBESARAN SCANNING ELECTRONE MICROSCOPE

Scanning Electrone Microscope adalah sebuah mikroskop elektron yang didesain
untuk mengamati permukaan objek solid secara langsung. SEM memiliki perbesaran
10- 3000.000 kali, depth of field 4-0,4 mm dan resolusi sebesar 1-10 nm. Kombinasi
dari perbesaran yang tinggi, depth of field yang besar, resolusi yang baik, kemampuan
untuk mengetahui komposisi dan informasi kristalografi membuat SEM banyak
digunakan untuk keperluan penelitian dan industri. SEM memfokuskan sinar elekton
di permukaan obyek dan mengambil gambarnya dengan mendeteksi elektron yang
muncul dari permukaan obyek. Adapun prinsip kerja SEM adalah sebagai beikut,
electron gun menghasilkan electron beam dari filamen lalu lensa magnetik
memfokuskan elektron menuju suatu titik pada permukaan sampel setelah itu sinar
elektron yang terfokus memindai keseluruhan sampel dengan diarahkan oleh koil
pemindai dan yang terakhir ketika elektron mengenai sampel, maka akan terjadi
hambatan elektron dari permukaan sampel dan akan dideteksi oleh detektor dan
dimunculkan dalam bentuk gambar pada monitor CRT. SEM memiliki beberapa
peralatan utama antara lain, penembak elekton, lensa magnetik, detektor, sample
holder, monitor CRT. Keistimewaan dari SEM adalah menghilangkan efek
pergerakan elektron yang tidak beraturan karena adanya molekul gas pada lingkungan
tersebut, yang dapat mengakibatkan penurunan intensitas dan stabilitas sera
meminimalisasi gas yang dapat bereaksi dengan sampel atau mengendap pada sampel,
baik gas yang berasal dari sampel atau pun mikroskop. Karena apabila hal tersebut
terjadi, maka akan menurunkan kontras dan membuat gelap detail.
 TRANSMISSION ELECTRONE
MICROSCOPE

Mikroskop transmisi elektron adalah sebuah mikroskop elektron yang cara kejanya
mirip dengan cara kerja proyektor slide, dimana elektron detembuskan ke dalam obek
pengamatan dan pegamat mengamati hasil tembusannya pada layar. Mikroskop ini
ditemukan oleh Ernst Ruska pada tahun 1931.Mikroskop yang pertama kali dibuatnya
adalah dengan menggunakan dua lensa medan magnet, namun tiga tahun kemudian
karyanya disempurnakan dengan menambahkan lensa ketiga dan mendemonstrasikan
kerjanya hingga mencapai resolusi hingga 100 nanometer. Mikroskop transmisi
elektron saat ini telah mengalami peningkatan kerja hingga mampu menghasilkan
resolusi hingga 0,1 nm atau sama dengan pembesaran sampai satu juta kali. Meskipun
banyak bidang- bidang ilmu pengetahuan yang berkembang pesat dengan bantuan
mikroskop transmisi elekteron ini. Kneistimewaan dari TEM ini antara lain adalah
resolusi superior 0,1-0,2 nm dimana resolusi ini lebih besar daripada resolusi SEM,
mampu mendapatkan informasi komposisi dan kristalografi dari bahan uji dengan
resolusi tinggi, dan memungkinkan untuk mendapatkan berbagai signal dari satu
lokasi yang sama.
MIKROSKOP INTERFERENSI

GAMBAR MIKROSKOP INTERFERENCE

HASIL PERBESARAN MIKROSKOP INERFERENCE

Mikroskop interferensi adalah mikroskop yang mengubah perbedaan fase ini menjadi
perbedaan amplitudo. Hal ini dilakukan dengan menumpangkan cahaya yang
melewati sampel ke berkas referensi yang tidak melewati benda tersebut, sehingga
berinterferensi. Cara untuk melakukan hal tersebut adalah sebagai berikut cahaya dari
sumber dibagi menjadi dua berkas yang sama dengan cermin yang setengah perak.
Satu berkas melewati benda dan yang kedua melewati suatu sistem yang identik tanoa
benda. Keduanya bertemu lagi dan disatukan oleh cermin setengah perak MS sebelum
memasuki okuler dan mata. Panjang lintasan ini dapat disesuaikan misalnya agar latar
belakang gelap maka terjadi interferensi destuktif sempurna. Cahaya yang melewati
benda juga akan berinterferensi dengan berkas pembanding. Tetapi karena perbedaan
fasenya, maka tidak akan terjadi interferensi destruktif sempurna. Dengan demikian
benda akan tampak lebih cerah dari latar belakangnya. Di mana benda bervariasi
dalam ketebalannya,perbedaan fase antar berkas akan berbeda. Hal tersebut akan
mempengaruhi besarnya interferensi. Keistimewaan dari mikroskop interferensi
adalah objek yang diamati dapat muncul dengan cahaya yang terang walapun berada
di dalam kegelapan.