Prinsip :
Cara Melakukan:
1. Tumbuhkan strain yang akan diuji selama 18 - 24 jam pada BAP pada 35 - 37oC dengan ~ 5% CO2
(atau dalam stoples lilin)
2. Gunakan loop sekali pakai untuk menghilangkan koloni terisolasi dari kultur semalam pada BAP dan
goreskan ke setengah dari BAP
• Dua isolat yang berbeda dapat diuji pada pelat yang sama, tetapi harus diperhatikan untuk
memastikan bahwa biakan tidak tumpang tindih
3. Tempatkan disk P (Optochin disk) di dalam area goresan plat dan inkubasi BAP semalaman pada 35 -
37oC dengan ~ 5% CO2
4. Amati pertumbuhan pada BAP di dekat disk P dan ukur zona hambatan, jika ada
Hasil:
• Menggunakan disk 6 mm, 5 μg, zona hambatan 14 mm atau lebih besar menunjukkan sensitivitas dan
memungkinkan untuk identifikasi dugaan pneumokokus (Gambar 5).
• Zona hambatan harus diukur dari permukaan atas pelat dengan bagian atas dilepas.
• Gunakan kaliper atau penggaris dengan pegangan yang terpasang untuk pengukuran ini. Ukur
diameter zona yang menahan penggaris di tengah permukaan disk saat mengukur zona hambatan.
Dalam kasus isolat yang sepenuhnya resisten terhadap optochin, diameter cakram (6 mm) harus dicatat.