Een Hendarsih
Sub Bagian Hematologi & Onkologi Medik
SMF Ilmu Penyakit Dalam
RSU Haji Surabaya
Tujuan Pembelajaran Umum
• Skrining Fisik
– Seleksi donor darah
– Self‐exclusion
• Pemeriksaan Laboratorium
– Deteksi penanda infeksi; baik antibodi atau
antigen
Keamanan transfusi darah di tingkat RS
Deskripsi:
– 450 mL darah lengkap dalam 63 mL antikoagulan
Penyimpanan:
– Antara + 2 ° C dan + 6 ° C di lemari es bank darah
yang disetujui
Indikasi:
– Penggantian sel darah merah pada kehilangan darah
akut dengan hipovolemia.
– Transfusi tukar.
Darah Lengkap
Administrasi:
– Harus kompatibel dengan ABO dan RhD penerima.
– Jangan pernah menambahkan obat ke unit darah.
– Transfusi selesai dalam waktu 4 jam sejak dimulainya
Konsentrat Sel Darah Merah
Deskripsi:
• 150‐200 mL sel darah merah yang sebagian besar
plasmanya telah dikeluarkan
Penyimpanan:
• Sama seperti pada darah lengkap
Indikasi:
• Penggantian sel darah merah pada pasien anemia.
Konsentrat Trombosit
Deskripsi:
• Konsentrat trombosit disiapkan dari unit darah lengkap
yang tidak boleh dingin di bawah 20 ° C.
• Satu unit donor tunggal terdiri dari 50‐60 mL
Penyimpanan:
• Konsentrat trombosit dapat disimpan hingga 5 hari pada
suhu + 20 ° C hingga + 24 ° C (dengan agitasi)
Dosis:
• 1 unit konsentrat trombosit / 10 kg;
Platelet Agitator
• Disimpan pada
suhu 20-24 oC
selama 5 hari
dengan agitasi
22
Konsentrat Trombosit
Indikasi:
Pengobatan perdarahan karena:
• Trombositopenia.
• Kerusakan fungsi trombosit.
• Pencegahan perdarahan karena trombositopenia seperti
pada bone marrow failure.
Administrasi:
• harus diinfuskan sesegera mungkin karena risiko
proliferasi bakteri
• 1 unit harus diinfuskan selama periode tidak lebih dari 30
menit
Konsentrat Trombosit
Komplikasi:
• Demam non-hemolitik
• Reaksi urtikaria alergi
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Deskripsi:
• FFP adalah plasma yang dibuat dari darah lengkap
• Plasma dibekukan dengan cepat hingga –25 ° C atau
lebih dingin dalam waktu 8 jam
• mengandung kadar plasma normal dan faktor
pembekuan, albumin, imunoglobulin, dan Faktor VIII
yang stabil
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Unit of issue:
• 200‐300 mL.
Penyimpanan:
• FFP disimpan pada suhu –25 ° C atau lebih dingin
hingga 1 tahun
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Indikasi pasti:
• Penggantian defisiensi faktor koagulasi tunggal, baik
faktor spesifik atau gabungan
• konsentrat tidak tersedia atau kontraindikasi.
• Pembalikan segera efek warfarin di mana konsentrat
kompleks protrombin tidak tersedia.
• Thrombotic thrombocytopenic purpura.
• Defisiensi Inherited coagulation di mana konsentrat
spesifik tidak tersedia.
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Indikasi bersyarat:
• Transfusi darah masif.
• DIC akut jika ada kelainan koagulasi dan pasien
mengalami perdarahan.
• Penyakit hati, dengan koagulasi abnormal dan
perdarahan - penggunaan profilaksis untuk mengurangi
prothrombin time (PT) menjadi 1,6-1,8 x normal untuk
biopsi hati.
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Indikasi bersyarat:
• Pembedahan bypass kardiopulmoner - digunakan
dengan adanya perdarahan tetapi di mana koagulasi
abnormal bukan karena heparin. Penggunaan rutin
perioperatif tidak diindikasikan.
• Sepsis berat, terutama pada neonatus (tidak tergantung
DIC).
• Plasmapheresis.
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Tindakan pencegahan:
• Reaksi alergi akut tidak jarang, terutama dengan infus
cepat.
• Reaksi anafilaksis yang mengancam jiwa berat kadang-
kadang terjadi.
Dosis: 15 mL/kg.
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Administrasi:
• Seharusnya kompatibel dengan ABO.
• Infus sesegera mungkin setelah pencairan.
• Faktor koagulasi yang tidak stabil dengan cepat
menurun; gunakan dalam waktu 6 jam setelah
pencairan.
Fresh Frozen Plasma (FFP)
Administrasi:
• FFP mungkin bermanfaat jika PT dan / atau partial
thromboplastin time (PTT) > 1,5 kali normal.
• FFP untuk ekspansi volume membawa risiko
penyebaran penyakit menular dan reaksi transfusi
lainnya (misalnya Alergi) yang dapat dihindari dengan
menggunakan larutan kristaloid atau koloid.
Cryoprecipitated / Anti‐haemophilic
Factor
Deskripsi:
• Dibuat dari FFP dengan mengumpulkan presipitat yang
terbentuk selama pencairan yang terkontrol
• Re-suspending dalam 10-20 mL plasma.
• Disimpan pada suhu –25 ° C atau lebih dingin hingga 1
tahun setelah tanggal phlebotomy.
• Faktor VIII: 80-100 iu / pack;
• Fibrinogen: 150–300 mg / pack.
Cryoprecipitated Anti‐haemophilic Factor
Indikasi:
• Sebagai alternatif untuk konsentrat Faktor VIII dalam
pengobatan defisiensi bawaan:
• von Willebrand Factor (penyakit von Willebrand).
• Faktor VIII (hemofilia A).
• Sebagai sumber fibrinogen pada koagulopati yang
didapat; misalnya DIC.
• Dapat digunakan pada defisiensi Faktor XIII yang
terisolasi.
• Ameliorate platelet dysfunction yang berhubungan
dengan uraemia.
• Digunakan secara topikal sebagai fibrin sealant.
Cryoprecipitated Anti‐haemophilic Factor
Administrasi:
• Harus menggunakan produk yang kompatibel dengan
ABO.
• Setelah mencair, infuskan sesegera mungkin.
• Harus ditransfusikan dalam 6 jam setelah pencairan.
Penyimpanan ?
Penyimpanan Komponen Darah
Persiapan Transfusi
Formulir Permintaan Darah
laboratorium melakukan:
• Mengelompokkan ABO dan RhD pasien dan donor.
• Skrining antibodi pada pasien.
• Cross matching antara serum pasien dan sel darah
merah donor.
Red cell compatibility testing
Tujuan:
• Untuk memilih komponen darah yang aman buat
penerima dan mempunyai komponen darah dengan
survival rate yang baik.
.
Red cell compatibility testing
Tujuan:
• Pemeriksaan uji silang serasi dilakukan untuk setiap
permintaan darah yang mengandung sel darah merah
(WB, PRC, WE).
• Untuk setiap permintaan komponen darah yang tidak
mengandung sel darah merah (TC, FFP,
Cryopracipitate), uji silang serasi yang dilakukan hanya
uji silang minor. secara klinis.
.
Hasil tes compatibility
Inkompatibel pada Mayor:
.
Hasil tes compatibility
Inkompatibel pada Minor:
.
Hasil tes compatibility
Inkompatibel pada Minor:
.
Saat terima darah?
Collection and receipt of blood
Penting:
– Jenis dan volume masing-masing unit yang
ditransfusikan.
– Nomor donasi unik dari setiap unit yang
ditransfusikan.
– Golongan darah setiap unit yang
ditransfusikan.
– Waktu di mana transfusi setiap unit dimulai.
Administrasi Produk Darah
Penting:
– Tanda tangan orang yang bertanggung jawab
untuk administrasi darah.
– Monitor pasien sebelum, selama, dan pada
saat penyelesaian transfusi.
– Catat waktu penyelesaian transfusi.
Administrasi Produk Darah
Penting:
– Identifikasi dan respon segera terhadap efek
samping, dengan menghentikan transfusi.
– Catat detail dari setiap reaksi transfusi
Kecepatan transfusi
Dewasa Kecepatan
Anak Kecepatan
66
Perlu Premedikasi ?
Use of medication at time of transfusion
Management Kategori 2:
• Hentikan transfusi dan pertahankan IV line denganNaCl
0,9%.
• Kembalikan unit darah dengan transfusi set
• Ambil contoh urin dan sampel darah baru yang
dikumpulkan (1 clotted dan 1 antikoagulan), diambil dari
vena yang berlawanan dengan tempat transfusi, dikirim
ke bank darah untuk pemeriksaan laboratorium.
• Berikan antihistamin IM dan antipyretik oral atau rectal.
Hindari aspirin pada pasien trombositopenia.
Kategori 2: Reaksi sedang-berat
Management Kategori 2:
• Berikan kortikosteroid dan bronkodilator IV jika ada
tanda anafilaktoid (misalnya Bronkospasme, stridor).
• Jika perbaikan klinis terjadi, mulai kembali transfusi
secara perlahan dengan unit darah baru dan amati
dengan cermat.
• Jika tidak ada perbaikan klinis dalam 15 menit atau jika
tanda dan gejala memburuk, terapi sebagai Kategori 3.
• Kumpulkan urin selama 24 jam ke depan untuk bukti
hemolisis dan kirim untuk pemeriksaan laboratorium
Kategori 3: Reaksi mengancam jiwa
Tanda Gejala Kemungkinan
Penyebab
Rigor Anxietas Acute
Demam Nyeri dada intravascular
Restlessness Pain along the haemolysis
Hipotensi transfusion line (Mismatched
(penurunan 20% Respiratory blood transfusion)
tekanan darah distress/shortness Kontaminasi
sistolik) of breath bakteri dan syok
Takikardia Loin/back pain septik
(kenaikan denyut Nyeri kepala Fluid overload
jantung 20%) Dyspnoea Anafilaksis
Haemoglobinuria Transfusion
(Hb dalam urin) related acute lung
Pendarahan yang injury (TRALI)
tidak dapat
dijelaskan (DIC)
Kategori 3: Reaksi mengancam jiwa
Tatalaksana Kategori 3:
• Hentikan transfusi dan pertahankan IV line terbuka
dengan normal salin di tempat lain.
• Berikan normal salin untuk mempertahankan tekanan
darah sistolik.
• Pertahankan jalan napas dan berikan oksigen masker.
• Berikan adrenalin (1: 1000) 0,01 mg/kg berat badan
dengan injeksi im lambat.
• Berikan kortikosteroid dan bronkodilator IV jika terdapat
tanda anafilaktoid.
• Beri diuretik: misalnya frusemide 1 mg/kg IV atau setara.
Kategori 3: Reaksi mengancam jiwa
Tatalaksana Kategori 3:
• Periksa spesimen urin segar secara visual untuk melihat
tanda-tanda hemoglobinuria.
• Segera beri tahu DPJP , dan BDRS.
• Kirim unit darah dengan transfusi set, sampel urin segar,
dan sampel darah baru (1 clotted dan 1 antikoagulan),
diambil dari vena yang berlawanan dengan tempat
transfusi, dengan formulir permintaan yang sesuai ke
BDRS untuk pemeriksaan.
Kategori 3: Reaksi mengancam jiwa
Tatalaksana Kategori 3:
• Catat balance cairan
• Nilai adanya perdarahan dari tempat tusukan atau luka.
Jika ada bukti klinis atau laboratorium DIC, berikan
trombosit (dewasa: 4-6 unit) dan cryoprecipitate
(dewasa: 12 unit) atau FFP (dewasa: 3 unit).
• Nilai kembali. Jika hipotensi:
Berikan salin lebih lanjut.
Berikan inotrop, jika tersedia.
Kategori 3: Reaksi mengancam jiwa
Tatalaksana Kategori 3:
• Jika output urin turun atau ada bukti laboratorium gagal
ginjal akut (peningkatan K +, urea, kreatinin):
Pertahankan keseimbangan cairan secara akurat.
Berikan diuretik lebih lanjut: misalnya frusemide 1 mg/kg IV atau
setara.
Pertimbangkan infus dopamin, jika tersedia.
Mencari bantuan ahli: pasien mungkin perlu renal dialisis.
• Jika dicurigai bakteremia (rigor, demam, kolaps, tidak
ada bukti reaksi hemolitik), mulailah antibiotik IV
spektrum luas.
Reaksi Imunologik Pada Transfusi Darah
83
TERIMA
KASIH
84