Abstrak:

Penelitian difokuskan pada toksisitas ekstrak etil asetat Tridax procumbens (Compositeae) dilaporkan
memiliki berbagai efek farmakologis, aktivitas antimikroba terhadap bakteri gram positif dan gram
negatif dan untuk merangsang penyembuhan luka. Toksisitas akut dilakukan dengan menggunakan
metode Lorkes. Dalam studi subkronik, tikus menerima T. procumbens secara intraperitoneal dengan
dosis 50, 100, 200, 400, dan 800 mg / kg selama 14 hari berturut-turut. Parameter biokimia serum,
analisis hematologis dan histopatologi hati dan ginjal dinilai setelah pemberian terakhir. Setelah
pemberian akut, tanda-tanda Toksisitas yang diamati meliputi air liur, menggosok di lokasi aplikasi,
hidung dan mulut di lantai kandang dan kegelisahan. LD

50 dari ekstrak adalah 2.100 mg / kg berat badan, dan semua hewan yang selamat bertambah rasio
berat badan dan berat badan / tubuh dibandingkan dengan kontrol yang tidak diobati (P <0,05). Dalam
studi sub kronis, semuanya hewan bertambah berat badan dan rasio organ / berat badan. Tes fungsi hati
dan ginjal dinilai oleh menentukan kadar beberapa parameter biokimia serum (natrium, kalium,
transaminase, urea, total protein dan glukosa). Ada penurunan kadar glukosa yang signifikan (P <0,05)
dan peningkatan yang signifikan pada Alanine amino transaminase (ALT) dan penurunan aktivitas
Aspartate amino transaminase (AST) dengan 800mg / kg menghasilkan efek tertinggi (P <0,05). Aktifitas
alkaline phosphatase (ALP), urea, total protein dan kadar elektrolit tidak terpengaruh secara signifikan
(P> 0,05). Ekstrak etil asetat yang diperlakukan tikus meningkatkan Packed Cell Volume (PCV), jumlah
eritrosit dan leukosit (P> 0,05) dibandingkan dengan kontrol yang tidak diobati. Itu hasil studi
histopatologi menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat memiliki toksisitas endotel pada tingkat dosis tinggi
menghancurkan pembuluh darah yang mengarah ke perdarahan seperti yang ditunjukkan oleh deposisi
hemosiderin di seluruh seluruh parenkim ginjal dan hati. Disimpulkan bahwa ekstrak pada dosis yang
lebih tinggi memiliki beberapa racun spesifik efek yang dikuatkan oleh hasil histopatologi di mana ada
pengendapan hemosiderin.

Kata Kunci: Keracunan, Tridax procumbens, Ekstrak Etil Asetat, Tikus, Tikus

pengantar

Produk turunan tanaman telah digunakan untuk tujuan pengobatan selama berabad-abad. Saat ini,
diperkirakan bahwa sekitar 80% dari populasi dunia bergantung pada persiapan botani sebagai obat
untuk memenuhi kebutuhan kesehatan mereka (Shri, 2003). Herbal dan rempah-rempah umumnya
dianggap aman dan terbukti efektif melawan penyakit tertentu. Sementara literatur telah
mendokumentasikan reaksi toksik parah dari penggunaan herbal pada banyak kesempatan, potensinya
toksisitas herbal belum diakui oleh masyarakat umum atau oleh kelompok profesional obat tradisional
(Deng, 1994; O'Hara et al 1998). Pasien sering tidak menyadari kesamaan penting dan perbedaan di
antara keduanya jamu dan obat yang disetujui, beberapa keliru menganggap jamu sebagai alternatif
alami untuk bahan kimia, gagal untuk mengenali bahwa herbal terdiri dari bahan kimia bioaktif yang
beberapa di antaranya mungkin beracun (Tyler, 1994). Banyak xenobiotik yang mampu menyebabkan
beberapa tingkat kerusakan hati (Bass dan Ockner, 1996). Hati itu rawan cedera yang diinduksi
xenobiotik karena peran sentralnya dalam metabolisme xenobiotik (Jones, 1996). Itu Ginjal sangat rentan
terhadap racun karena volume darah yang tinggi mengalir melalui itu dan menyaring besar jumlah racun
yang dapat terkonsentrasi di tubulus ginjal (Emily, 2007). Nefrotoksisitas dapat menyebabkan toksisitas
sistemik menyebabkan penurunan kemampuan untuk mengeluarkan limbah tubuh, ketidakmampuan
untuk mempertahankan cairan tubuh, elektrolit menyeimbangkan dan menurunkan sintesis hormon-
hormon penting (Emily, 2007). Tridax procumbens dikenal untuk beberapa kegiatan terapi potensial
seperti antivirus, antibiotic khasiat; aktivitas penyembuhan luka, aktivitas insektisida dan anti-inflamasi
(Suseela et al., 2002). Tanaman telah banyak digunakan dalam sistem pengobatan Ayurvadic untuk
berbagai penyakit dan terbukti memiliki anti inflamasi, perlindungan hepato yang signifikan,
penyembuhan luka dan sifat antimikroba (Diwan et al.,1989; Pathak et al., 1991; Saraf et al., 1991;
Udupa et al., 1991; Perumal et al., 1999; dan Taddei dan Rosas 2000). Penelitian ini dilakukan untuk
menentukan toksisitas ekstrak etil asetat dari T. procumbens.

II Metodologi

2.1) Hewan

Hewan percobaan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tikus Swiss albino dari kedua jenis kelamin
masing-masing dengan berat 20- 30g dan tikus Albino dengan berat 50-80g. Hewan-hewan itu
didistribusikan secara acak ke dalam kandang dengan akses gratis ke air dan makanan kecuali untuk
periode puasa singkat sebelum pemberian oral dosis ekstrak. Semua binatang (tikus) dipertahankan
pada siklus terang / gelap 12 jam, pada suhu dan kelembaban konstan. Penelitian itu disetujui oleh
Komite Etika hewan lembaga.

2.2) Bahan Tumbuhan

Bagian udara dari Tridax procumbens dikumpulkan pada bulan Mei dan Juni di dalam dan sekitar Kaduna
Vom, Dataran Tinggi dan Universitas Federal Teknologi Minna, kampus Bosso, Negara Bagian Niger,
Nigeria. Nomor voucher, NIPRD / H / 6155, disimpan di herbarium National Institute for Pharmaceutical
Penelitian dan Pengembangan, Idu, Abuja, Nigeria. Sekitar 1 kg masing-masing dari seluruh procridens
Tridax adalah segar diperoleh, dicuci dengan air leding dan dikeringkan pada suhu kamar hingga berat
konstan. Tanaman kering sampel ditumbuk menjadi bubuk menggunakan mortar dan alu dan sampel
bubuk disimpan dalam bersih kantong plastik sampai diperlukan untuk digunakan.

2.3) Persiapan Ekstrak Mentah

Ekstrak disiapkan menggunakan metode yang dijelaskan oleh Ogbadoyi et al., (2007). Dalam metode ini,
lima puluh gram (50g) dari sampel bubuk kering Tridax procumbens pertama kali dihilangkan lemaknya
dalam heksana dan kemudian diekstraksi dengan refluks dengan 400ml etil asetat selama 2 jam. Ekstrak
disaring panas menggunakan kain muslin dan terkonsentrasi menggunakan rotator evaporator. Ekstrak
tersebut akhirnya dikeringkan dalam penangas uap dan dipindahkan menjadi steril botol sampel untuk
disimpan pada suhu dingin sampai saat diperlukan untuk digunakan.

2.4) Analisis Fitokimia

Ekstrak kasar disaring untuk kehadiran alkaloid, saponin, sterol, tanin, flavonoid, fenol, karbohidrat,
terpal, Resin, dan Anthraquinon menggunakan uji kimia sederhana seperti yang dijelaskan secara
beragam oleh Evans (1989) dan Sofowora (1993).

2.5) Studi Toksisitas Akut Ekstrak Etil Asetat Mentah

Toksisitas akut ekstrak etil asetat Tridax procumbens dievaluasi menggunakan metode ini dijelaskan oleh
Lorke (1983) dengan sedikit modifikasi. Pada fase pertama, sembilan tikus dibagi secara acak menjadi
tiga kelompok tiga tikus per kelompok dan masing-masing diberi 10, 100 dan 1000 mg ekstrak / kg berat
badan masing-masing secara intraperitoneal. Pada fase kedua penelitian, prosedur diulang
menggunakan set lain sembilan tikus dibagi secara acak menjadi tiga kelompok masing-masing tiga tikus,
diberi 1600, 2900 dan ekstrak 5000 mg / kg berat badan masing-masing. Semua ekstrak dilarutkan dalam
Dimethyl sulphoxide (DMSO) dan fisiologis kombinasi saline sebelum pemberian. Satu set baru tiga tikus
diberi DMSO secara fisiologis salin berfungsi sebagai kontrol dan semua tikus disimpan dalam kondisi
yang sama dan diamati untuk kritis pertama 4 jam, kemudian selama 72 jam dan setelahnya selama 14
hari. Tanda-tanda toksisitas seperti aktivitas fisik dan umum penampilan, menjilat kaki, air liur,
peregangan, Tanda-tanda Gastrointestinal: Menjatuhkan (Faeces), menggosok hidung pada lantai dan
dinding sangkar, sedasi, koma, kejang-kejang dan kematian. Jumlah kematian dalam setiap kelompok
dalam 24h dicatat dan dosis mematikan median akhir (LD50) dihitung sebagai rata-rata geometrik dari
dosis bukan mematikan tertinggi (tanpa kematian) dan dosis mematikan terendah (di mana kematian
terjadi).

2.6) Studi Toksisitas Jangka Pendek dari T. procumbens

Studi toksisitas jangka pendek dari ekstrak dievaluasi sesuai dengan format yang dijelaskan oleh Wilson
et al., (2001). Enam kelompok, (A - F), masing-masing terdiri dari lima tikus Wister, dibentuk. Grup A - E
hewan diberikan secara intraperitoneal dengan dosis 50, 100, 200, 400 dan 800 mg / kg per hari selama
14 kali berturut-turut hari. Tikus Kelompok F yang berperan sebagai kontrol diberikan DMSO dalam
larutan fisiologis selama 14 kali berturut-turut hari. Semua hewan dipantau lebih lanjut selama dua
minggu setelah pemberian terakhir. Pada akhir periode percobaan, hewan-hewan itu dikorbankan oleh
pemenggalan kepala dan sampel darah dikumpulkan tanpa antikoagulan. Serum yang diperoleh
digunakan untuk analisis biokimia dari amino Aspartat transaminase (AST), Alanine amino transaminase
(ALT), Alkaline phosphatase (ALP), Glukosa, total protein, urea, natrium dan kalium, menggunakan kit
standar. Sampel darah lain dikumpulkan ke dalam EDTA wadah untuk analisis Packed Cell Volume (PCV)
dengan metode microhaematocrit, hemoglobin konsentrasi dengan metode cyanomethaemoglobin,
jumlah sel darah merah (RBC), leukosit Total dan diferensial (WBC) dihitung dengan metode
haemocytometer (Schalm et al., 1975). Setelah mendapatkan berat semua organ, mereka dengan cepat
dipindahkan ke formalin buffered 10% dan diperiksa secara kasar. Setelah itu, hati dan ginjal tanpa
simpanan lemak dari masing-masing kelompok yang diobati dan kontrol diproses untuk histopatologis
studi.

Hasil

3.1) Studi Toksisitas Akut

Pada fase pertama dari studi toksisitas akut, tidak ada tanda-tanda toksisitas yang diamati pada 10 dosis
mg / kg, sedangkan pada dosis 100 dan 1000 mg, namun ada air liur, menggosok di lokasi aplikasi,
hidung dan mulut di lantai kandang dan gelisah. Pada fase kedua penelitian, tanda-tanda toksisitas yang
diamati adalah sama dan lebih parah daripada yang diamati pada fase satu. Namun, pada 2.900 dan
5.000 mg / kg dosis, semua hewan mati 2 jam setelah pemberian ekstrak dan semua bertahan pada
dosis 1600mg / kg. Oleh karena itu dosis median lethal (LD50) dihitung menjadi 2100mg / kg dosis
sebagai cara geometris pada dosis dengan nol kematian (0/3) dan kematian total (3/3) yaitu antara 1600
dan 2900 mg / kg.

Tabel 1: Uji Toksisitas Akut Menggunakan Tikus

3.2) Perubahan Total dan Persen Rasio Organ / Berat Badan dalam toksisitas akut T. procumbens Selama
periode pengamatan, ada kenaikan yang signifikan dalam total berat badan dengan tertinggi peningkatan
ditemukan pada kelompok yang menerima tingkat dosis terendah 50 mg / kg berat badan dan
peningkatan terendah adalah pada 1600mg / kg bila dibandingkan dengan data dasar mereka (P <0,05).
Ada peningkatan yang signifikan dalam tubuh berat kontrol dibandingkan dengan kelompok yang diobati
dengan ekstrak pada 100, 1000 dan 1600 mg / kg tubuh berat (Gambar 1). Limpa mencatat peningkatan
umum dalam persentase organ / rasio berat badan tertinggi peningkatan 42% ditemukan pada kelompok
yang diobati 1000 mg / kg. Baik hati dan paru-paru mencatat% organ / tubuh tertinggi rasio berat
masing-masing 12,3% dan 18,1% bila dibandingkan dengan kontrol pada 100 mg / kg berat badan
(Gambar 3). Jantung menurun pada semua tingkat dosis sementara ginjal membesar pada 10 dan 1600
mg / kg berat badan.
Gambar 1: Perubahan Berat Badan Tikus yang Diobati Secara Akut dengan T. Procumbens

Gambar 2: Perubahan Berat Organ (g) Tikus yang Diobati Secara Akut dengan T. Procumbens

Gambar 3: Perubahan Persen Organ / Rasio Berat Badan Tikus yang Diobati Secara Akut dengan T.
Procumbens

3.3) Short Term Toxicity Studies

3.3.1) Changes in Total and Percent Organ / Body Weight Ratio

Administration of T. procumbens at all the dose levels resulted in significant increase in the total body
weight as compared to that of pre-treatment data (P<0.05). Among the treated groups, the highest
weight increase was observed in 800mg/kg treated group, where the body weight increased by 47.5% of
the pretreatment value (Figure 4). Similarly, there was increase in percent organ/body weight ratio of
liver and spleen in a dose dependant pattern, with highest increase in liver found in the group that
received lowest dose (P<0.05). However, the kidneys, heart and lungs were not significantly affected
when compared to the untreated control group (P>0.05). At 50 mg/kg body weight, the % organ / body
weight ratio of liver recorded 17% while that of spleen was 61% increased as compared to the untreated
control. These observations are the same with the changes in organ weight (Figures 5 and 6).

Gambar 4: Perubahan Berat Badan Tikus yang Diobati dengan ekstrak T. procumbens Etil asetat untuk
Jangka Pendek Studi Toksisitas

Gambar 5: Perubahan Berat Organ Tikus yang Diobati dengan T. procumbens pada Studi Toksisitas Jangka
Pendek
Gambar 6: Persen Organ / Rasio Berat Badan Tikus yang Diobati dengan T. procumbens pada Toksisitas
Jangka Pendek Studi

3.3.2) Perubahan Hematologis pada Tikus

Volume sel yang dikemas (PCV), limfosit dan jumlah RBC meningkat terutama dengan kelompok diobati
dengan 400 dan 800 mg / kg berat badan (P> 0,05). Namun, peningkatan jumlah WBC dan Neutrofil
tergantung dosis tetapi tidak signifikan secara statistik (P> 0,05)

Gambar 7: Perubahan Hematologis Tikus yang Diobati dengan T. procumbens

3.3.3) Perubahan Biokimia pada Tikus

Dengan pengecualian dosis terendah yang diberikan, semua dosis lain menghasilkan yang signifikan
penurunan kadar glukosa (P <0,05). Demikian pula ada peningkatan yang signifikan dalam ALT dan
penurunan AST dengan 800mg / kg menghasilkan efek tertinggi (P <0,05). Namun, kadar urea dan
elektrolit sedikit meningkat (P> 0,05), sedangkan ALP, protein total, Na + dan K + tidak terpengaruh
secara signifikan (P> 0,05) pada semua tingkat dosis (Meja 2).
Nilai adalah rata-rata dari tiga penentuan (± SD)

3.3.4) Studi histopatologis Hati dan Ginjal Tikus

Ada deposisi umum hemosiderin di hati hewan yang diberi dosis tergantung. Deposisi haemosiderin
tertinggi dalam 800mg / kg berat badan dan terendah dalam 50 mg / kg dosis (Plat II). Bagian kontrol
menunjukkan jaringan hati normal yang luar biasa dengan jaringan yang terawat baik arsitektur hati
(Lempeng I). Hati dari 50mg / kg tikus yang diberi perlakuan menunjukkan infilterasi sporatik pada hati
sel parenkim dan hemosiderin tidak ada. Selain itu perubahan pada jaringan hati tidak diucapkan (Plat
II). Pada 100mg / kg berat badan, ada infiltrasi sel radang ringan (WBC) dan haemosiderin deposisi tidak
signifikan. Ada peradangan dan infiltrasi hati, (peradangan perikortal), seperti dibuktikan dengan banyak
leukosit polimorfonuklear, sedangkan deposisi haemosiderin juga lebih sedikit di hati tikus yang diberi
dosis 200mg / kg (Gambar III). Demikian pula, bagian hati tikus diobati pada 400 dan Dosis 800mg / kg
menunjukkan perdarahan lama seperti yang ditunjukkan oleh deposit hemosiderin di seluruh hati
parenkim. Aparat glomerulus dan tubulus ginjal tikus kontrol terlihat (Gambar IV). Di usia 50 mg / kg
berat badan ada deposisi haemosiderin interstitial ringan dan perdarahan intra-glomeruli sesekali
(Lempeng V). Ada perdarahan fokus glomeruli di samping deposisi haemosiderin interstitial di ginjal tikus
yang diobati pada tingkat dosis 100mg / kg. Pada dosis 200mg / kg, perdarahan interstitial ditunjukkan
dengan pengumpulan makrofag sarat haemosiderin diamati (Gambar VI). Deposisi haemosiderin
interstitial yang serupa menandakan perdarahan interstitial dengan ekstravasasi RBC glomerulus juga
terlihat pada ginjal lain yang diberi dosis. pada 400 dan 800mg / kg tikus yang dirawat.

Lempeng I: Mikrograf ekstrak hati normal kelompok kontrol yang tidak diobati (X 100).
Lempeng II: Mikrograf jaringan hati tikus Jaringan yang diolah pada 50mg / kg berat badan (X 100).

Lempeng III: Mikrograf hati tikus diperlakukan pada 200mg / kg dengan banyak leukosit
polimorfonuklear (A) dan haemosiderin (B) lebih sedikit

Lempeng IV: Mikrograf jaringan ginjal Tikus dari PLATE V: Mikrograf ginjal tikus
kelompok kontrol (X 100). Jaringan glomerulus normal yang diobati dengan 50mg / kg menunjukkan
aparatus dan tubulus ringan terlihat (panah) deposit haemosiderin interstitial (panah

PIRING VI: Mikrograf jaringan ginjal Tikus yang dirawat dengan dosis 200mg / kg menunjukkan
perdarahan interstitial ringan dengan deposit makrofag sarat haemosiderin (panah)

Diskusi

Hasil toksisitas akut didasarkan pada pemberian intraperitoneal di mana senyawa dalam ekstrak
langsung diangkut melalui sirkulasi darah ke organ target untuk mengerahkan efek toksiknya. Namun,
jika pemberiannya oral, LD50 mungkin jauh lebih tinggi karena ekstrak akan menjalani metabolisme ke
produk baru yang bisa jadi kurang atau tidak beracun. Menurut Lorke (1983), zat lebih banyak toksik dari
1 mg / kg sangat sangat toksik sehingga tidak begitu penting untuk menghitung LD50 persis ketika nilai-
nilai LD50 lebih besar dari 5000 mg / kg tidak ada kepentingan praktis. Karenanya, LD50 dari 2.100 mg /
kg berat badan adalah indikasi bahwa ekstrak dapat berbahaya bila diberikan secara intraperitoneal.
Investigasi akut toksisitas adalah langkah pertama dalam penyelidikan toksikologis dari zat yang tidak
diketahui. Indeks toksisitas akut adalah LD50. Hasil dari studi toksisitas jangka pendek dari ekstrak etil
asetat kasar dari T. procumbens diindikasikan bahwa hati hewan uji dipengaruhi secara signifikan pada
semua tingkat dosis. Ada peningkatan yang signifikan di ALT dan penurunan aktivitas AST (P <0,05).
Pengurangan aktivitas AST serum setelah pemberian ekstrak dapat dikaitkan dengan penurunan tingkat
sintesis di hati. Peningkatan aktivitas ALT mungkin menyiratkan bahwa pemberian ekstrak telah
mengakibatkan kerusakan hepatoseluler yang menyebabkan kebocoran enzim-enzim ini masuk ke
sirkulasi. Administrasi ekstrak tidak menghasilkan peningkatan yang signifikan dalam ALP aktivitas (P>
0,05). Karena, ALP menghidrolisis monoester fosfat, peningkatan non enzim ini mungkin bukan
merupakan ancaman terhadap kehidupan sel yang bergantung pada berbagai ester fosfat untuk proses
vital mereka, seperti peningkatan aktivitas enzim ini dapat menyebabkan hidrolisis metabolit fosfat ester
hati, gejala biokimia penting dari sitolisis. AST dan ALT biasanya terlokalisasi di dalam sel hati, jantung,
ginjal, otot dan organ lainnya. Enzim tersebut sangat penting dalam menilai dan pemantauan sitolisis
hati (Wada dan Snell, 1962). Kehadiran mereka dalam serum dapat memberikan informasi tentang organ
disfungsi (Wells et al., 1986). ALT sangat spesifik untuk jaringan hati dan jauh lebih sensitif terhadap hati
kerusakan dan level meningkat lebih tinggi daripada AST pada sebagian besar tipe kerusakan
hepatoseluler. Pengukuran dari aktivitas penanda atau enzim diagnostik dalam jaringan memainkan
peran penting dan terkenal dalam diagnosis, investigasi penyakit dan dalam penilaian obat atau ekstrak
tumbuhan untuk risiko keamanan / toksisitas. Enzimnya dipertimbangkan dalam penelitian ini adalah
enzim penanda yang berguna dari sitolisis hati dan kerusakan sel hati (Schmidt dan Schmidt, 1979).
Meskipun terjadi peningkatan kadar Na + dalam serum, K + dan urea dibandingkan dengan kontrol tidak
signifikan, ada indikasi bahwa ginjal terhindar dari kerusakan dan mempertahankannya integritas (Tabel
2). Pengukuran Na + plasma , K +, dan HCO3- biasanya disertai dengan urea plasma atau kreatinin dan
kadang-kadang konsentrasi Cl ??? bersama membentuk kelompok uji yang paling sering diminta fungsi
ginjal (Whitby et al., 1988). Kation univalen utama dalam cairan ekstraseluler (ECF) dan cairan
intraseluler (ICF) adalah Na + dan K + masing-masing (Whitby et al., 1988). Konsentrasi protein mungkin
diubah baik pada penyakit yang terutama mempengaruhi metabolisme protein dan pada penyakit di
mana ada dehidrasi atau overhydration (Whitby et al., 1988). Sebagian besar penyakit yang mengubah
protein plasma mempengaruhi sintesis protein di hati, atau distribusi atau laju katabolisme atau laju
ekskresi mereka (Whitby et al., 1988). Karena itu, pemberian ekstrak T. procumbens intraperitoneal pada
tikus dibandingkan dengan hewan kontrol juga tidak mempengaruhi sintesis protein atau tingkat ekskresi
karena nilai yang diperoleh tidak signifikan antara tes dan kontrol (P> 0,05). Pemberian ekstrak kasar T.
procumbens ke tikus percobaan menghasilkan: a pengurangan kadar glukosa secara signifikan dalam
dosis tergantung dengan dosis tertinggi memiliki efek tertinggi (P <0,05). Glukosa adalah salah satu
karbohidrat penting secara klinis. Gangguan metabolisme karbohidrat seperti itu diabetes dievaluasi
sebagian dengan pengukuran glukosa plasma baik dalam keadaan puasa atau setelah penindasan atau
stimulasi. Penurunan kadar glukosa yang signifikan pada kelompok uji menyiratkan bahwa ekstrak dapat
berfungsi sebagai sumber yang baik untuk agen antidiabetes. Selain itu, infeksi parasit apa pun yang
sebagian besar tergantung glukosa untuk bertahan hidup seperti pada trypanosomiasis dapat dirampas
dari nutrisi penting ini dan karena itu mungkin juga berfungsi sebagai sumber perawatan untuk tuan
rumah.

Dalam analisis hematologis, pengukuran jumlah PCV dan RBC dapat digunakan secara sederhana tes
skrining untuk anemia. Anemia adalah penurunan absolut dalam jumlah total sel darah merah per ml
darah, penurunan PCV karena lebih sedikit RBC. Kecuali kelompok yang diberi dosis uji terendah, di
mana ada a penurunan nilai, meskipun tidak signifikan (P> 0,05), jumlah PCV dan RBC meningkat pada
semua dosis lainnya level. Ini berarti bahwa pemberian ekstrak etil asetat T, procumbens mungkin
bermanfaat bagi anemia gangguan terkait terutama pada trypanosomiasis. Demikian pula, ada
peningkatan umum dalam total sel darah putih (leukosit) dan jumlah limfosit. Seluruh sistem WBC
berfokus pada pertahanan inang sementara limfosit sangat penting untuk sistem pertahanan kekebalan
tubuh karena fungsi utamanya adalah untuk merespons antigen dengan memulai respon imun (Odutola,
2000). Peningkatan yang diamati pada sel darah merah dan limfosit adalah konfirmasi lebih lanjut
laporan sebelumnya bahwa T. procumbens memengaruhi sistem imun yang diperantarai sel baik
humoral maupun vis membantu dalam genesis respon antibodi imroved terhadap antigen klinis spesifik
(Tiwari et al., 2004). Sedikit peningkatan neutrofil juga diamati pada kelompok uji bila dibandingkan
dengan kelompok kontrol (P> 0,05). Neutrofilia paling sering disebabkan oleh infeksi bakteri lokal
sistemik atau parah di mana peran utamanya adalah dalam kekebalan terhadap infeksi bakteri dan jamur
oleh fagositosis (Odutola, 2000). Neutrofil, juga dikenal sebagai Granulosit atau neutrofil tersegmentasi,
adalah pembela utama tubuh terhadap infeksi dan antigen. Tinggi kadar dapat mengindikasikan infeksi
aktif; jumlah yang rendah dapat mengindikasikan sistem kekebalan tubuh yang terganggu atau depresi
sumsum tulang (produksi neutrofil rendah). Oleh karena itu pemberian ekstrak ini dapat membantu
dalam Kehadiran antigen klinis seperti tripanosom. Direkomendasikan bahwa berat badan diukur
minimal seminggu sekali selama studi toksisitas. Ini karena berat badan adalah salah satu indikator
paling sensitif dari kondisi seekor hewan dipantau secara teratur dan hati-hati selama penelitian (Wilson
et al., 2001). Penurunan berat badan yang cepat dan / atau ditandai biasanya pertanda kesehatan yang
buruk atau kematian. Penurunan berat badan yang cepat bisa disebabkan oleh berkurangnya pakan atau
air konsumsi, penyakit atau efek toksik spesifik (Wilson et al., 2001). Koleksi berat terminal dan berat
organ untuk semua hewan selama nekropsi adalah praktik normal dalam studi toksisitas dosis berulang
(Wilson et al., 2001).

Efek ekstrak tersebut selanjutnya dapat disimpulkan dari status berat badan hewan di semua tingkat
dosis. Rasio persen organ / berat badan selama studi toksisitas akut lebih tinggi pada dosis rendah
daripada kelompok yang diberi ekstrak dengan dosis tinggi. Pengamatan ini juga serupa untuk jangka
pendek studi toksisitas. Oleh karena itu diamati ada pembesaran hati dan ginjal bila dibandingkan
dengan kontrol yang tidak diobati. Ini menunjukkan bahwa hewan yang diberi T. procumbens dengan
dosis rendah lebih baikkeadaan fisik untuk makan lebih banyak daripada mereka yang berada dalam
kelompok dosis tinggi 1000-1600 untuk toksisitas akut dan 200- 800 mg / kg studi toksisitas jangka
pendek berat badan.

Efek toksik spesifik dari ekstrak ini terutama pada tingkat dosis tinggi menguatkan hasil histopatologi di
mana ada deposisi hemosiderin. Dalam histopatologi, umumnya sudah tua perdarahan ditunjukkan oleh
deposisi hemosiderin di seluruh jaringan hati dan ginjal. Di ginjal jaringan, ada endapan hemosiderin
interstitial yang menandakan perdarahan interstitial sebagai bukti oleh koleksi makrofag sarat
haemosiderin khususnya pada 100-400 mg / kg berat badan. Diamati itu jumlah deposisi haemosiderin
tergantung pada tingkat dosis dengan tingkat dosis tertinggi menghasilkan tertinggi deposisi
hemosiderin. Karena nilai PCV tidak jatuh bila dibandingkan dengan kontrol, ini berarti bahwa
penghancuran sel darah merah dan endotel pembuluh darah mungkin tidak masif dan karenanya anemia
tidak bias telah dihasilkan karena pemberian ekstrak T. procumbens. Jumlah makrofag yang tinggi
diamati dari ginjal yang berarti bahwa ekstrak tersebut memiliki kemampuan untuk merangsang reaksi
kekebalan melalui produksi antibodi. Penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa T. procumbens
mempengaruhi baik humoral maupun sistem kekebalan tubuh yang dimediasi sel (Tiwari et al., 2004)
dan karenanya ekstrak tanaman ini dapat bermanfaat dalam infeksi di mana sistem kekebalan tubuh
terganggu.

Kesimpulan
Administrasi Tridax procumbens cukup beracun pada 2100 mg / kg. Itu memiliki kemampuan untuk
merangsang jumlah produksi makrofag yang tinggi dan mungkin berguna pada infeksi di mana sistem
kekebalan tubuh mungkin kompromi. Studi semacam ini selalu diperlukan sebelum agen
phytotherapeutic dapat secara umum diperkenalkan.