1. Kekurangan dari evaluasi bioavibilitas dengan hasil kurva tersebut adalah....

A. Evaluasinya memerlukan biaya yg besar

B. Evaluasinya memerlukan wktu yg lama

C. Data yg di bndingkan sulit untuk di kumpulkan

D. Hasilnya mutlak untuk sediaan tersebut

E. Hasilnya memerlukan baku pembanding yang mahal

2. Pada usus yg berfungsi mengabsorpsi zat aktif obat adalah....

A. Lipatan-lipatan usus

B. Mikrovilli

C. Villi

D. Dinding bagian dalam

E. Semua benar

3. Area yg berwrna jingga menunjukkan data....

A. Absorpsi sediaan intravena

B. Absorpsi sediaan non intravena

1
C. Absorpsi sediaan baku pembanding

D. Efek farmakologis sediaan yg diuji

E. Efek farmakologis sediaan pembanding

4. Jika afinitas ikatan obat B lebih tinggi dri obat A, maka...

A. Ikatan obat A pada reseptor akan di lepas dan obat B akan berikatan pd

plasma

B. Ikatan plasma obat A akan di lepas oleh obat B akan berikatan pd plasma

C. Obat B akan tetap sebagai obat bebas dan obat A akan berdifusi

D. Obat B akan berdifusi menuju cairan interseluler

E. Obat A akan berdifusi menuju cairan interseluler

5. Jika afinitas ikatan obat A lebih tinggi dri obat B, maka...

A. Ikatan obat A pada reseptor akan di lepas dan obat B akan berikatan pd

plasma

B. Ikatan plasma obat A akan di lepas oleh obat B akan berikatan pd plasma

C. Obat B akan tetap sebagai obat bebas dan obat A akan berdifusi

2
D. Obat B akan berdifusi menuju cairan interseluler

E. Obat A akan berdifusi menuju cairan interseluler

6. Grafik dibawah ini menunjukkan efisiensi absorpsi dari...

A. Evaluasi bioavibilitas cara absolut

B. Evaluasi bioavibilitas cara relatif

C. Evaluasi bioavibilitas cara komparatif

D. Luas Area Under Curve untuk data darah

E. Jumlah ekresi kumulatif urin untuk data urin

7. Pernyataan yang tepat menurut skema schanker, kecuali...

A. Reseptor, ikatannya menimbulkan efek farmakologis

B. Aseptor, bersifat reversibel dan tidak menimbulkan efek farmakologis

C. Enzimatik, ikatannya tidak menimbulkan efek farmakologis

D. Enzimatik biotransformasinya merubah obat menjadi inaktif

E. Hanya reseptor yang menjadi tujuan distribusi obat

3
8. Jika antara tablet A dan tablet B masing-masing tablet memiliki komposisi zat aktif

yang sama tetapi dengan formula yang berbeda. Maka evaluasi bioavibilitas yang cocok

untuk tujuan tersebut adalah...

A. Evaluasi cara komparatif

B. Evaluasi cara relatif

C. Evaluasi cara absolut

D. Pernyataan 1 dan 3 benar

E. Pernyataan 1 dan 2 benar

9. Mengapa sediaan intramuskular lebih cepat diabsorpsi dibandingkan sediaan

subkutan?

A. Adanya perbedaan kelarutan

B. Adanya perbedaan derajat ionisasi

C. Adanya perbedaan fraksi terionkan

D. Adanya sifat depo jaringan

E. Adanya perbedaan perlintasan membran

4
10. Jika ingin membandingkan absorpsi obat melalui rute pemberian yang sama tapi

dalam bentuk sediaan yang berbeda, maka rumus efisiensi absorpsi yang dipakai

adalah..(Ket : U = jml urine, D=dosis, p=sediaan pembanding, s=sediaan uji, iv=intravena)

A. F= U s X D iv/ U iv X D s

B. F= AUC s X D iv/AUC iv X D s

C. F= U s X D s/ U p X D p

D. F= AUC p X D p/AUC s X D s

E. F= AUC s X D p/AUC p X D s

11. Area yg berwrna merah menunjukan data...

A. Absorpsi sediaan intravena

B. Absorpsi sediaan non intravena

C. Absorpsi sediaan baku pembanding

D. Efek farmakologis sediaan yg diuji

E. Efek farmakologis sediaan pembanding

12. Bagian yang berfungsi mengatur penyerapan obat dilambung atau di usus adalah...

A. 6

5
B. 7

C. 8

D. 9

E. 10

13. Jika afinitas ikatan obat B sama dengan obat A maka....

A. Ikatan obat A pada reseptor akan di lepas dan obat B akan berikatan pd

plasma

B. Ikatan plasma obat A akan di lepas oleh obat B akan berikatan pd plasma

C. Obat B akan tetap sebagai obat bebas dan obat A akan berdifusi

D. Obat B akan berdifusi menuju cairan interseluler

E. Obat A dan B bersaing untuk berikatan pada plasma

14. Pernyataan berikut tentang evaluasi bioavibilitas adalah benar,,kecuali...

A. Sumber data darah menggunakan luas Area Under curve

B. Sumber data urin menggunakan jumlah ekresi urin kumulatif

C. Metode yg dipakai jumlah absolut dan relatif

6
D. Metode absolut menggunakan sediaan dari pabrik lain sebagai pembanding

E. Metode relatif membandingkan sediaan dengan rute pemberian yg sama selain IV

15. Area yg berwrna biru menunjukkan data..

A. Absorpsi sediaan intravena

B. Absorpsi sediaan non intravena

C. Absorpsi sediaan baku pembanding

D. Efek farmakologis sediaan yg diuji

E. Efek farmakologis sediaan pembanding

16. Urutan organ/jaringan dengan laju perfusi dari yang terbesar sampai yang terkecil

adalah...

A. Jantung- hati- sumsum tulang- ligamen- subkutan

B. Jantung- hati- subkutan- ligamen- sumsum tulang

C. Jantung- hati- subkutan- sumsum tulang- ligamen

D. Hati- jantung- sumsum tulang- ligamen- subkutan

E. Hati- jantung- subkutan- sumsum tulang- ligamen

17. Ikatan berikut terjadi antara molekul obat yang tak terionkan dan plasma, kecuali...

7
A. Ikatan yg terbentuk karena adanya gaya elektrostatis ion

B. Ikatan yg terbentuk karena daya tarik menarik atom yang elektronegatifitasnya besar

C. Ikatan antara atom F,O,N terhadap atom H (H2O, HF, NH3)

D. Ikatan gaya tarik menarik antar molekul dalam senyawa yg berikatan kovalen

E. Ikatan Van Der Waals

18. Jika ingin membandingkan absorpsi obat dengan bentuk sediaan oral dengan

sediaan intravena, maka rumus efisiensi absorpsi yang dipakai adalah..(Ket : U = jml

urine, D=dosis, p=sediaan pembanding, s=sediaan uji, iv=intravena)

A. F= D s X D iv/ U iv X U s

B. F= AUC s X D iv/AUC iv X D s

C. F= U s X D s/ U p X D p

D. F= AUC p X D p/AUC s X D s

E. F= AUC s X D p/AUC p X D s

19. Pernyataan yang benar dari kurva dibawah ini adalah...

A. Sediaan Y tidak bioekivalen dengan pembanding

B. Sediaan Y bioavibilitas dengan pembanding

8
C. Sediaan Z bioekivalen dengan pembanding

D. Sediaan Z bioavibilitas dengan pembanding

E. Sediaan Z tidak bioavibilitas dengan pembanding

20. Jika ingin membandingkan absorpsi obat dengan bentuk sediaan vaginal dengan

sediaan rektal, maka rumus efisiensi absorpsi yang dipakai adalah..(Ket : U = jml urine,

D=dosis, p=sediaan pembanding, s=sediaan uji, iv=intravena)

A. F= U s X D iv/ U iv X D s

B. F= AUC s X D iv/AUC iv X D s

C. F= U s X D s/ U p X D p

D. F= AUC p X D p/AUC s X D s

E. F= AUC s X D p/AUC p X D s

21. Area yang berwarna biru menunjukkan data...

A. Absorpsi sediaan intravena

B. Absorpsi sediaan non intravena

C. Absorpsi sediaan baku pembanding

D. Efek farmakologis sediaan yg diuji

9
E. Efek farmakologis sediaan pembanding

22. Kelebihan dari metode evaluasi bioavibilitas dengan hasil kurva dibawah ini adalah...

A. Hasil akhir lebih relefan karena menggunakan pembanding yg sudah terstandar

B. Zat aktif sukar atau tidak bisa dibuat dalam bentuk sediaan injeksi

C. Dapat menilai kualitas suatu sediaan relatif terhadap kualitas sediaan standar

D. Pernyataan 1,2 dan 3 benar

E. Semua pernyataan salah

23. Penyerapan sediaan oral terjadi di...

A. Rongga mulut

B. Sublingual

C. Antara pipi dan gusi

D. Sepanjang saluran cerna

E. Lambung dan usus

24. Evaluasi bioavibilitas metode absolut akan menghasilkan hasil yang mutlak karena....

A. Jumlah relawan yang sama

10
B. Jumlah subjek yg dipakai sama

C. Sediaan yg dibandingkan merupakan merek yg sama

D. Bioavibilitasnya dibandingkan hanya antara sediaan intravenadan sediaan rute

lainnnya

E. Parameter yg di evaluasi antar sediaannya sama

25. Grafik dibawah ini menunjukkan efisiensi absorpsi dari...

A. Evaluasi bioavibilitas cara absolut

B. Evaluasi bioavibilitas cara relatif

C. Evaluasi bioavibilitas cara komparatif

D. Luas Area Under Curve untuk data darah

E. Jumlah ekresi kumulatif urin untuk data urin

26. Faktor-faktor yang mempengaruhi penyerapan obat di lambung adalah...

A. Pengosongan lambung

B. pH lambung

C. Derajat ionisasi

D. Bntuk ion dari obat

11
E. Semua benar

27. Bagian yg berfungsi mengabsorpsi obat....

A. 10

B. 11

C. 12

D. 13

E. 14

28. Salah satu keuntungan Depo obat pada jaringan adalah...

A. Peningkatan obat oleh reseptor

B. Peningkatan efek farmakologis di jaringan

C. Bisa menjadi rute obat dengan pelepasan terkendali

D. Meningkatkan afinitas ikatan obat pada plasma

E. Memunculkan efek farmakologis berkelanjutan

29. Persyaratan untuk obat-obatan rute inhalasi adalah...

A. Bentuk sediaan gas atau cair mudah menguap

12
B. Memiliki efek sistemik

C. Besarnya partikel suatu senyawa haruslah < 3 um

D. Pernyataan 1 dan 2 benar

E. Semua pernyataan benar

30. Ikatan berikut terjadi antara molekul obat yang terionkan dan plasma, kecuali...

A. Ikatan yg terbentuk karena adanya gaya elektrostatis ion

B. Ikatan yg terbentuk karena daya tarik menarik atom yang elektronegatifitasnya besar

C. Ikatan antara atom F,O,N terhadap atom H (H2O, HF, NH3)

D. Ikatan gaya tarik menarik antar molekul dalam senyawa yg berikatan kovalen

E. Ikatan Van Der Waals

31. Ukuran kecepatan absorpsi obat dan jumlah obat yang diabsorpsi kedalam tubuh

serta masuk ke dalam sirkulasi sistemik adalah...

A. Unsur terpenting bioavibilitas

B. Evaluasi dari bioavibilitas

C. Esensi dari bioavibilitas

D. Tujuan bioavibilitas

E. Definisi bioavibilitas

13
32. Pernyataan tentang absorpsi obat di usus halus yang benar adalah...

A. Senyawa larut lemak melintasi membran secara difusi aktif

B. Pada usus halus terjadi perlintasan tranpor aktif

C. Di ileum terjadi perlintasan secara pinositosis

D. Fraksi terionkan yang larut lemak akan melintasi membran secara difusi pasif

E. Tidak ada pernyataan yg benar

33. Keuntungan pemberian obat melalui rongga oral, kecuali...

A. Zat aktif terhindar dari pH yg berbeda beda

B. Terhindar dari pengaruh enzim dan flora bakteri

C. Terhindar dari kemungkinan pembentukan kompleks dengan senyawa makanan

D. Cocok untuk hormon-hormon

E. Rasa sejumlah senyawa merupakan penghambat utama keberadaan obat didalam

rongga mulut

34. Berikut adalah tujuan dari evaluasi bioavibilitas, kecuali...

A. Untuk menentukan cara pemberian sediaan obat baru

14
B. Menetapkan mutu suatu obat

C. Mencari obat pengganti dari obat yang sudah ada

D. Memastikan kesetaraan mutu obat yang diteliti dengan mutu obat sejenis yang

dihasilkan oleh pabrik lain

E. Untuk menentukan bentuk sediaan obat baru

35. Bagian tempat terjadinya filtrasi dan difusi pasif obat....

A. 10

B. 11

C. 12

D. 13

E. 14

36. Pernyataan yang benar dari kurva dibawah ini adalah...

A. Sediaan X bioekivalen dengan pembanding

B. Sediaan X bioavibilitas dengan pembanding

C. Sediaan Y bioekivalen dengan pembanding

D. Sediaan Y bioavibilitas dengan pembanding

15
E. Sediaan Z tidak bioavibilitas dengan pembanding

37. Pernyataan yang benar dari kurva dibawah ini adalah...

A. Sediaan X tidak bioekivalen dengan pembanding

B. Sediaan X tidak bioavibilitas dengan pembanding

C. Sediaan Y tidak bioekivalen dengan pembanding

D. Sediaan Y tidak bioavibilitas dengan pembanding

E. Sediaan Z bioavibilitas dengan pembanding

38. Penyebab alkaloida tidak dapat diabsorpsi dilambung adalah....

A. Adanya kontak dengan makanan

B. pH lambung

C. Derajat ionisasi obat

D. Adanya sekresi lambung

E. Semua benar

39. Pernyataan yg bnar tentang absorpsi obat di lambung adalah...

16
A. Senyawa dengan derajat ionisasi tinggi dan mempunyai bentuk tak terionkan larut

lemak maka penyerapan lebih cepat

B. Senyawa dengan derajat ionisasi rendah dan mempunyai bentuk terionkan larut

lemak maka penyerapan lebih cepat

C. Saat lambung penuh adalah saat yang baik untuk absorpsi obat-obatan yang sifatnya

mengiritasi lambung

D. Saat lambung penuh adalah saat yang kurang baik untuk absorpsi obat-obatan yang

sifatnya mengiritasi lambung

E. Semua pernyataan diatas salah

40. Selain terikat pada plasma obat juga terikat pada jaringan (Depo) dan ikatannya

kebanyakan bersifat reversible. Maksud dari ikatan reversibel adalah...

A. Bentuk aktifnya masuk kembali ke darah dengan jumlah yang sama dengan

peniadaannya

B. Terikat lama pada jaringan sehingga tidak menimbulkan efek farmakologis

C. Mempengaruhi ikatan plasma obat lainnya

D. Mempercepat efek farmakologis dengan mempercepat peniadaannya

E. Mempengaruhi reseptor obat dengan menggeser ikatan obat lainnya

17
18